1、（2013大綱卷）13、某單官能團有機化合物，只含碳、氫、氧三種元素，相對分子質量為58，完全燃燒時產生等物質的量的CO2和H2O。它可能的結構共有（不考慮立體異構） A.4種 B.5種 C.6種 D.7種（2013福建卷）7.下列關于有機化合物的說法正確的是A乙酸和乙酸乙酯可用Na2CO3溶液加以區別 B戊烷（C5H12）有兩種同分異構體C乙烯、聚氯乙烯和苯分子均含有碳碳雙鍵 D糖類、油脂和蛋白質均可發生水解反應（2013江蘇卷）12.藥物貝諾酯可由乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚在一定條件下反應制得：下列有關敘述正確的是A.貝諾酯分子中有三種含氧官能團B.可用FeCl3 溶液區別乙酰水楊酸和對乙酰

2、氨基酚C.乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚均能與NaHCO3 溶液反應D.貝諾酯與足量NaOH 溶液共熱，最終生成乙酰水楊酸鈉和對乙酰氨基酚鈉（2013海南卷）1下列有機化合物中沸點最高的是A乙烷B乙烯C乙醇D乙酸（2013海南卷）7下列鑒別方法不可行的是A用水鑒別乙醇、甲苯和溴苯B用燃燒法鑒別乙醇、苯和四氯化碳C用碳酸鈉溶液鑒別乙醇、乙酸和乙酸乙酯D用酸性高錳酸鉀溶液鑒別苯、環已烯和環已烷（2013海南卷）9下列烴在光照下與氯氣反應，只生成一種一氯代物的有A2-甲基丙烷B環戊烷C2,2-二甲基丁烷D2,2-二甲基丙烷2013高考重慶卷5有機物X和Y可作為“分子傘”給藥載體的傘面和中心支撐架(未表示出

3、原子或原子團的空間排列)。 下列敘述錯誤的是 A1mol X在濃硫酸作用下發生消去反應，最多生成3mol H2OB1mol Y發生類似酯化的反應，最多消耗2mol XCX與足量HBr反應，所得有機物的分子式為C24H37O2Br3DY和癸烷的分子鏈均呈鋸齒形，但Y的極性較強（2013上海卷）1.2013年4月24日，東航首次成功進行了由地溝油生產的生物航空燃油的驗證飛行。能區別地溝油（加工過的餐飲廢棄油）與礦物油（汽油、煤油、柴油等）的方法是A.點燃，能燃燒的是礦物油B.測定沸點，有固定沸點的是礦物油C.加入水中，浮在水面上的是地溝油D.加入足量氫氧化鈉溶液共熱，不分層的是地溝油（2013上海

4、卷）2.氰酸銨（NH4OCN）與尿素CO(NH2)2A.都是共價化合物 B.都是離子化合物C.互為同分異構體 D.互為同素異形體（2013上海卷）10.下列關于實驗室制備乙酸乙酯和乙酸丁酯的描述正確的是A.均采用水浴加熱 B.制備乙酸乙酯時正丁醇過量C.均采用邊反應邊蒸餾的方法 D.制備乙酸乙酯時乙醇過量（2013上海卷）12.根據有機化合物的命名原則，下列命名正確的是A. 3-甲基-1,3-丁二烯B. 2-羥基丁烷C.CH3CH(C2H5)CH2CH2CH3 2-乙基戊烷D.CH3CH(NH2)CH2COOH 3-氨基丁酸（2013山東卷）10莽草酸可用于合成藥物達菲，其結構簡式如圖，下列關

5、于莽草酸的說法正確的是A分子式為C7H6O5B分子中含有兩種官能團C可發生加成和取代反應D在水溶液中羥基和羧基均能電離出氫離子（2013浙江卷）10、下列說法正確的是A按系統命名法，化合物的名稱是2,3,5,5-四甲基-4,4-二乙基己烷B等物質的量的苯和苯甲酸完全燃燒消耗氧氣的量不相等C苯與甲苯互為同系物，均能使KMnO4酸性溶液褪色D結構片段為的高聚物，其單體是甲醛和苯酚（2013廣東卷）7下列說法正確的是A糖類化合物都具有相同的官能團B酯類物質是形成水果香味的主要成分C油脂的皂化反應生成脂肪酸和丙醇D蛋白質的水解產物都含有羧基和羥基（2013全國新課標卷1）8、香葉醇是合成玫瑰香油的主要

6、原料，其結構簡式如下： 下列有關香葉醇的敘述正確的是（） A、香葉醇的分子式為C10H18O     B、不能使溴的四氯化碳溶液褪色 C、不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色    D、能發生加成反應不能發生取代反應（2013新課標卷2）7. 在一定條件下，動植物油脂與醇反應可制備生物柴油，化學方程式如下:R1COOCH2 R2COOCH 3ROHR3COOCH2催化劑加熱R1COO R CH2OHR2COO R CHOHR3COO R CH2OH 動植物油脂 短鏈醇 生物柴油 甘油下列敘述錯誤的是.A.生物柴油由可再生資源制得 B.

7、 生物柴油是不同酯組成的混合物C.動植物油脂是高分子化合物 D. “地溝油”可用于制備生物柴油（2013新課標卷2）8. 下列敘述中，錯誤的是A.苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持55-60反應生成硝基苯B.苯乙烯在合適條件下催化加氫可生成乙基環己烷C.乙烯與溴的四氯化碳溶液反應生成1,2-二溴乙烷D.甲苯與氯氣在光照下反應主要生成2,4-二氯甲苯（2013全國新課標卷1）12、分子式為C5H10O2的有機物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有 A、15種      B、28種 C、32種 

8、0;    D、40種 （2013安徽卷）26.（16分）有機物F是一種新型涂料固化劑，可由下列路線合成（部分反應條件略去）：（1）B的結構簡式是 ；E中含有的官能團名稱是 。（2）由C和E合成F的化學方程式是 。（3）同時滿足下列條件的苯的同分異構體的結構簡式是 。含有3個雙鍵 核磁共振氫譜只顯示1個峰 不存在甲基（4）乙烯在實驗室可由 （填有機物名稱）通過 （填反應類型）制備。（5）下列說法正確的是 。a. A 屬于飽和烴 b. D與乙醛的分子式相同cE不能與鹽酸反應 d. F可以發生酯化反應 (2013全國新課標卷2)38.化學選修5：有機化學基礎（15分）

9、化合物（C11H12O3）是制備液晶材料的中間體之一，其分子中含有醛基和酯基。可以用E和H在一定條件下合成：已知以下信息：A的核磁共振氫譜表明其只有一種化學環境的氫；B2H6H2O2/OHRCH=CH2 RCH2CH2OH化合物F苯環上的一氯代物只有兩種；通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩定，易脫水形成羰基。回答下列問題：A的化學名稱為_。D的結構簡式為_ 。E的分子式為_。（4）F生成G的化學方程式為 ,該反應類型為_。（5）I的結構簡式為_。（6）I的同系物J比I相對分子質量小14，J的同分異構體中能同時滿足如下條件：苯環上只有兩個取代基；既能發生銀鏡反應，又能和飽和NaHCO3溶液反應

10、放出CO2，共有_種（不考慮立體異構）。J的一個同分異構體發生銀鏡反應并酸化后核磁共振氫譜為三組峰，且峰面積比為2:2:1，寫出J的這種同分異構體的結構簡式 。（2013天津卷）8、已知水楊酸酯E為紫外吸收劑，可用于配制防曬霜。E的一種合成路線如下： 請回答下列問題：一元醇A中氧的質量分數約為21.6%。則A的分子式為_。結構分析顯示A只有一個甲基，A的名稱為_。B能與新制的Cu(OH)2發生反應，該反應的化學方程式為_。C有_種結構；若一次取樣，檢驗C中所含官能團，按使用的先后順序寫出所用試劑_。第步的反應類型為_；D所含官能團的名稱為_。寫出同時符合下列條件的水楊酸所有同分異構體的結構簡式

11、：_。a.分子中含有6個碳原子在一條線上；b.分子中所含官能團包括水楊酸具有的官能團（6）第步的反應條件為_；寫出E的結構簡式_。（2013北京卷）25（17分）可降解聚合物P的合成路線如下（1）A的含氧官能團名稱是_。（2）羧酸a的電離方程式是_。（3）BC的化學方程式是_。（4）化合物D苯環上的一氯代物有2中，D的結構簡式是_。（5）EF中反應和的反應類型分別是_。（6）F的結構簡式是_。（7）聚合物P的結構簡式是_。（2013山東卷）33（8分）【化學有機化學基礎】聚酰胺66常用于生產帳篷、漁網、降落傘及彈力絲襪等織物，可利用下列路線合成：（1）能與銀氨溶液反應的B的同分異構體的結構簡式

12、為 （2）D的結構簡式為 ，的反應類型為 （3）為檢驗D中的官能團，所用試劑包括NaOH水溶液及 （4）由F和G生成H的反應方程式為 （2013全國新課標卷1）38.化學選修5:有機化學荃礎(15分) 查爾酮類化合物G是黃酮類藥物的主要合成中間體，其中一種合成路線如下: 已知以下信息:芳香烴A的相對分子質量在100-110之間，I mol A充分燃燒可生成72g水。C不能發生銀鏡反應。D能發生銀鏡反應、可溶于飽和Na2CO3溶液、核磁共振氫譜顯示其有4中氫。回答下列問題： （1）A的化學名稱為_ 。（2）由B生成C的化學方程式為_ 。（3）E的分子式為_,由生成F的反應類型為_ 。（4）G的結

13、構簡式為_ 。（5）D的芳香同分異構體H既能發生銀鏡反應，又能發生水解反應，H在酸催化下發生水解反應的化學方程式為_ 。（6）F的同分異構體中，既能發生銀鏡反應，又能與FeCl3溶液發生顯色反應的有_種，其中2核磁共振氫譜為5組峰，且峰面積比為2:2:2:1:1的為_(寫結構簡式）。 考點：考查有機物的結構與性質、同分異構體的判斷（2013廣東卷）30.（16分）脫水偶聯反應是一種新型的直接烷基化反應，例如：化合物的分子式為 ，1mol該物質完全燃燒最少需要消耗 molO2。化合物可使 溶液（限寫一種）褪色；化合物（分子式為C10H11C1）可與NaOH水溶液共熱生成化合物，相應的化學方程式為

14、_。化合物與NaOH乙醇溶液共熱生成化合物，的核磁共振氫譜除苯環峰外還有四組峰，峰面積之比為為1：1：1：2，的結構簡式為_。由CH3COOCH2CH3可合成化合物。化合物是CH3COOCH2CH3的一種無支鏈同分異構體，碳鏈兩端呈對稱結構，且在Cu催化下與過量O2反應生成能發生銀鏡反應的化合物。的結構簡式為_，的結構簡式為_。一定條件下，也可以發生類似反應的反應，有機產物的結構簡式為 。（2013浙江卷）29、某課題組以苯為主要原料，采取以下路線合成利膽藥柳胺酚。BOHOHCNHOACEDCl2FeCl3試劑NaOH/H2OHClFeHClFC7H6O3回答下列問題：NO2NH2FeHCl柳

15、胺酚已知： （1）對于柳胺酚，下列說法正確的是A.1 mol柳胺酚最多可以和2 molNaOH反應 B.不發生硝化反應C.可發生水解反應 D.可與溴發生取代反應（2）寫出A B反應所需的試劑_。（3）寫出B C的化學方程式_。（4）寫出化合物F的結構簡式_。（5）寫出同時符合下列條件的F的同分異構體的結構簡式_（寫出3種）。屬酚類化合物，且苯環上有三種不同化學環境的氫原子； 能發生銀鏡反應（6）以苯和乙烯為原料可合成聚苯乙烯，請設計合成路線（無機試劑及溶劑任選）。CH3CH2OH濃H2SO4O2催化劑注：合成路線的書寫格式參照如下示例流程圖：CH3COOCH2CH3CH3COOHCH3CHO

16、2013高考重慶卷10(15分)華法林是一種治療心腦血管疾病的藥物，可由化合物E和M在一定條件下合成得到(部分反應條件略)。CH3CCHH2O催化劑CH3CCH2CH3CCH3化合物X催化劑OHOHOOCH3COCCH3OOC6H5OH催化劑，C6H5OOCCH3催化劑CCH3OC2H5OCOC2H5催化劑C9H6O3O華法林ABDEGJLM題10圖 (1) A的名稱為 ，AB的反應類型為 。 (2) DE的反應中，加入的化合物X與新制Cu(OH)2反應產生紅色沉淀的化學方程式為 。 (3) GJ為取代反應，其另一產物分子中的官能團是 。K2Cr2O7，H+NaOH水，Cl2光照 (4) L的

17、同分異構體Q是芳香酸，Q R(C8H7O2Cl) S T，T的核磁共振氫譜只有兩組峰，Q的結構簡式為 。 (5) 題10圖中，能縮合成體型高分子化合物的酚類單體是 。OOOOOO催化劑催化劑 (6) 已知：LM的原理為 C6H5OH+C2H5OCR C6H5OCR+C2H5OH和 R1CCH3+C2H5OCR2 R1CCH2CR2+C2H5OH，M的結構簡式為 。（2013海南卷）16（8分）2-丁烯是石油裂解的產物之一，回答下列問題：（1）在催化劑作用下，2-丁烯與氫氣反應的化學方程式為 ，反應類型為 。（2）烯烴A是2-丁烯的一種同分異構體，它在催化劑作用下與氫氣反應的產物不是正丁烷，則A

18、的結構簡式為 ；A分子中能夠共平面的碳原子個數為 ，A與溴的四氯化碳溶液反應的化學方程式為 。答案 （1）CH3CH=CHCH3+H2CH3CH2CH2CH3加成反應（2）解析：（2）A加氫后不生成正丁烷，可判斷其碳鏈有支鏈，結構只能是一種，4個碳原子均在碳碳雙鍵形成的平面上。（感嘆：第3個空形同雞肋，考了加氫接著又考加溴的方程式？就算考個現象描述都比這強，出題人江郎才盡矣）。（2013海南卷）18選修5有機化學基礎（20分）18-I（6分）下列化合物中，同分異構體數目超過7個的有A已烷B已烯C1,2-二溴丙烷D乙酸乙酯答案BD解析：同分異構體常規考查。18-II（14分）肉桂酸異戊酯G（）是

19、一種香料，一種合成路線如下：已知以下信息：；C為甲醛的同系物，相同條件下其蒸氣與氫氣的密度比為22。回答下列問題：（1）A的化學名稱為 。（2）B和C反應生成D的化學方程式為 。（3）F中含有官能團的名稱為 。（4）E和F反應生成G的化學方程式為 ，反應類型為 。（5）F的同分異構體中不能與金屬鈉反應生成氫氣的共有 種（不考慮立體異構），其中核磁共振氫譜只有兩組峰，且峰面積比為3:1的為 （寫結構簡式）。答案 （1）苯甲醇（2）（3）羥基（4）取代反應（或酯化反應）（5）6 解析：（1）A的不飽和度為4含苯環，分子可能為苯甲醇或鄰、間、對甲苯酚，而轉化為B的條件為醇氧化，因而A為苯甲醇；（2）

20、根據信息可得此反應為兩醛縮合，結合G的結構可判斷出用到了乙醛；（3）根據反應條件，E與F反應為酯化，結合G的結構，醇那部分結構就明了；（5）F的異構體不能與金屬鈉反應只能是醚。醚的異構體寫出，以氧原子為分界：左1個碳右4個碳（丁基），丁基有4種異構則醚有4種異構體，左2個碳右3個碳（丙基），丙基有2種異構則醚有2種異構體，共6種。17.(15分)化合物A(分子式為C6H6O)是一種有機化工原料，在空氣中易被氧化。A的有關轉化反應如下(部分反應條件略去)：已知： (R表示烴基，R和R表示烴基或氫)(1)寫出A的結構簡式： 。(2)G是常用指示劑酚酞。寫出G中含氧官能團的名稱： 和 。(3)某化合

21、物是E的同分異構體，且分子中只有兩種不同化學環境的氫。寫出該化合物的結構簡式： (任寫一種)。(4)F和D互為同分異構體。寫出反應EF的化學方程式： 。(5)根據已有知識并結合相關信息，寫出以A和HCHO為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑任用)。合成路線流程圖示例如下：【參考答案】17.(15分)(1) (2) (酚)羥基 酯基(3)或(4)(5)【解析】本題是一道基礎有機合成題，著力考查閱讀有機合成方案、利用題設信息、解決實際問題的能力，也考查了學生對信息接受和處理的敏銳程度、思維的整體性和對有機合成的綜合分析能力。本題涉及到有機物性質、有機官能團、同分異構體推理和書寫，合成路線流程圖設計

22、與表達，重點考查課學生思維的敏捷性和靈活性，對學生的信息獲取和加工能力提出較高要求。解題時，我們應首先要認真審題，分析題意，從中分離出已知條件和推斷內容，弄清被推斷物和其他有機物的關系，以官能團變化作為解題突破口，充分利用已知條件中的信息暗示和相關知識進行推理，排除干擾，作出正確推斷。一般推理的方法有：順推法(以有機物結構、性質和實驗現象為主線，采用正向思維，得出正確結論)、逆推法(以有機物結構、性質和實驗現象為主線，采用逆向思維，得出正確結論)、多法結合推斷(綜合應用順推法和逆推法)等。關注官能團種類的改變，搞清反應機理。30、（15分）芳香化合物A是一種基本化工原料，可以從煤和石油中得到。

23、OPA是一種重要的有機化工中間體。A、B、C、D、E、F和OPA的轉化關系如下所示：回答下列問題：（1）A的化學名稱是 ；（2）由A生成B 的反應類型是 。在該反應的副產物中，與B互為同分異構體的化合物的結構簡式為 ；（3）寫出C所有可能的結構簡式 ；（4）D（鄰苯二甲酸二乙酯）是一種增塑劑。請用A、不超過兩個碳的有機物及合適的無機試劑為原料，經兩步反應合成D。用化學方程式表示合成路線 ；（5）OPA的化學名稱是 ，OPA經中間體E可合成一種聚酯類高分子化合物F，由E合成F的反應類型為 ，該反應的化學方程式為 。（提示）（6）芳香化合物G是E的同分異構體，G分子中含有醛基、酯基和醚基三種含氧官

24、能團，寫出G所有可能的結構簡式 【答案】（1）鄰二甲苯（1分） （2）取代反應（1分） （1分） （3）（2分）（4）（2分）（5）鄰苯二甲醛（1分） 縮聚反應（1分） （2分）（6） （4分） 【解析】（1）根據A發送取代反應生成B的結構式可知A的結構簡式；（2）A到B的取代，產物還有可能是 ；（3） 這個轉化為取代反應，由于甲基的存在，使其對位和鄰位上的H原子發生活化，更容易發生取代反應，產物是 ；（4）合成鄰苯二甲酸二乙酯的原料是鄰苯二甲酸和乙醇， 可以由鄰二甲苯發生氧化反應得到，所以合成路線為 ；（5）根據反應條件、生成物的分子式以及單體E合成聚酯類高分子化合物，可知E中的2個醛基，一個被氧化成羧基，一個被還原成羥基，所以E的結構簡式為 ，則E發生縮聚反應的方程式可得；（6）G的分子式為C8H8O3，G分子中含有醛基、酯基和醚基三種含氧官能團，根據官能團位置異構，我們