1、專題七遺傳的基本規律及其應用考綱要求1.孟德爾遺傳實驗的科學方法()。2.基因的分離定律和自由組合定律()。3.伴性遺傳()。4.人類遺傳病的類型()。5.人類遺傳病的監測和預防()。6.人類基因組計劃及意義()。7.實驗：調查常見的人類遺傳病。12015·山東卷 玉米的高稈(H)對矮稈(h)為顯性。現有若干H基因頻率不同的玉米群體，在群體足夠大且沒有其他因素干擾時，每個群體內隨機交配一代后獲得F1。各F1中基因型頻率與H基因頻率(p)的關系如圖T7­1所示。下列分析錯誤的是()圖T7­1A0<p<1時，親代群體都可能只含有純合體B只有pb時，親代群體

2、才可能只含有雜合體Cpa時，顯性純合體在F1中所占的比例為1/9Dpc時，F1自交一代，子代中純合體比例為5/9 考向拓展增加選項，下列相關敘述中，正確的是()E自然狀態下，H基因的頻率應呈下降趨勢FH基因的頻率越高，則雜合子的比例越高G雜合子的比例不可能與純合子相等H如果該群體起始時都是雜合子，則隨著自交代數的增加，雜合子的比例也逐漸提高22014·新課標全國卷 山羊性別決定方式為XY型。下面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳，圖中深色表示該種性狀的表現者。圖T7­2已知該性狀受一對等位基因控制，在不考慮染色體變異和基因突變的條件下，回答下列問題：(1)據系譜圖推測，該性狀

3、為_(填“隱性”或“顯性”)性狀。(2)假設控制該性狀的基因僅位于Y染色體上，依照Y染色體上基因的遺傳規律，在第代中表現型不符合該基因遺傳規律的個體是_(填個體編號)。(3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，則系譜圖中一定是雜合子的個體是_(填個體編號)，可能是雜合子的個體是_(填個體編號)。32013·新課標全國卷 已知果蠅長翅和小翅、紅眼和棕眼各為一對相對性狀，分別受一對等位基因控制，且兩對等位基因位于不同的染色體上。為了確定這兩對相對性狀的顯隱性關系，以及控制它們的等位基因是位于常染色體上，還是位于X染色體上(表現為伴性遺傳)，某同學讓一只雌性長翅紅眼果蠅與一只雄性長翅棕眼果

4、蠅雜交，發現子一代中表現型及其分離比為長翅紅眼長翅棕眼小翅紅眼小翅棕眼3311。回答下列問題：(1)在確定性狀顯隱性關系及相應基因位于何種染色體上時，該同學先分別分析翅長和眼色這兩對性狀的雜交結果，再綜合得出結論。這種做法所依據的遺傳學定律是_。(2)通過上述分析，可對兩對相對性狀的顯隱性關系及其等位基因是位于常染色體上，還是位于X染色體上作出多種合理的假設，其中的兩種假設分別是：翅長基因位于常染色體上，眼色基因位于X染色體上，棕眼對紅眼為顯性；翅長基因和眼色基因都位于常染色體上，棕眼對紅眼為顯性。那么，除了這兩種假設外，這樣的假設還有_種。(3)如果“翅長基因位于常染色體上，眼色基因位于X染

5、色體上，棕眼對紅眼為顯性”的假設成立，則理論上，子一代長翅紅眼果蠅中雌性個體所占比例為_，子一代小翅紅眼果蠅中雄性個體所占比例為_。 考向拓展 題干信息不變，增加設問：(4)用下表中四種果蠅作親本進行雜交實驗，長翅(B)對小翅(b)為顯性。甲乙丙丁長翅長翅小翅小翅若要通過一次雜交實驗確定基因B、b是位于常染色體上，還是位于X染色體上，可設計實驗如下：雜交組合為甲×丁。子代可能出現的情況：若長翅與小翅性狀的表現與性別無關，則基因位于_；若_，則基因位于_。若已確定基因B、b位于常染色體上，為進一步探究該基因是否存在顯性純合致死現象(胚胎致死)，可設計雜交實驗如下：選取_作為親本進行雜交

6、，若子代表現型及比例為_，則說明存在顯性純合致死現象，否則不存在。若已確定基因B、b位于常染色體上且存在顯性純合致死現象，選取兩只都為長翅的棕眼(XaXa)與紅眼(XAY)果蠅雜交，F1中長翅紅眼果蠅的基因型是_，長翅紅眼果蠅在F1中所占的比例是_。【備考指津】1本專題是高考考查的熱點和難點，考查的主要內容是基因的分離定律、自由組合定律及伴性遺傳，三個重點內容往往綜合起來進行考查。2該專題的題目以非選擇題為主，題目往往結合某一具體的遺傳實例，考查學生對遺傳定律和伴性遺傳的理解和運用能力，該專題還是高考中實驗設計題目的命題來源。3復習備考時，首先要理解遺傳定律和伴性遺傳，能熟練掌握各種題型，本著

7、利用基因的分離定律解決自由組合問題的原則，理解各種遺傳現象并能正確解釋。考點一遺傳的基本規律考例探究考向1遺傳學雜交實驗中的選材幾種常見的遺傳學雜交實驗材料的優點(1)豌豆：是自花傳粉且閉花受粉的植物，可以避免外來花粉的干擾，自然狀態下一般是純種；具有穩定且易于區分的相對性狀，如高莖和矮莖、種子的圓粒和皺粒、豆莢的飽滿和不飽滿等；花較大，易于做人工雜交實驗；生長周期短，易于實驗研究；籽粒較多，用統計學方法統計分析結果更可靠。(2)果蠅：易飼養；相對性狀易于區分；染色體數目少，適于做遺傳學分析；繁殖快，10多天就繁殖一代，一只雌蠅一生能產生幾百個后代。(3)玉米：雌雄同株異花，雜交操作簡便，省去

8、了人工去雄的麻煩；易種植；籽粒多，適于做統計學分析；相對性狀多且易于區分。(4)糯稻、粳稻：花粉粒(雄配子)有長形、圓形之分，用碘液著色后有藍色、棕色之分，減數分裂產生的花粉就可直接用于驗證基因的分離定律、自由組合定律。1 下列關于研究材料、方法及結論的敘述，錯誤的是()A孟德爾以豌豆為研究材料，采用人工雜交的方法，發現了基因的分離定律與自由組合定律B摩爾根等人以果蠅為研究材料，通過統計后代雌、雄個體眼色性狀分離比，認同了基因位于染色體上的理論C赫爾希與蔡斯以噬菌體和細菌為研究材料，通過同位素示蹤技術區分蛋白質與 DNA，證明了DNA是遺傳物質D沃森和克里克以DNA為研究材料，采用 X 射線衍

9、射的方法，破譯了全部密碼子考向2利用基因的分離定律解決自由組合問題分解組合法所謂分解組合法是在兩對或多對相對性狀的遺傳中，每一對相對性狀的遺傳都遵循基因分離定律，而不同相對性狀之間卻存在著隨機組合。因此，在解遺傳題時，可先運用基因分離定律進行分析，然后再將分析結果進行組合。該方法是解兩對或多對相對性狀遺傳題目最基本的方法，具有思路清晰、解題速度快、準確率高的特點。該類題目的解題步驟如下：(1)分解將兩對或多對基因(或性狀)分離開來，分別用基因分離定律進行分析。(2)組合將分析結果按一定方式進行組合(通常相乘)。2 用兩個純合的圓形塊根(相關基因用Y、y和R、r表示)蘿卜作親本進行雜交，F1全為

10、扁形塊根，F1自交后代F2中扁形塊根、圓形塊根、長形塊根的比例為961，則F2圓形塊根中純合子所占比例為()A2/3 B1/3 C8/9 D1/4考向3遺傳特例的分析1特例19331的變形9331是獨立遺傳的兩對相對性狀自由組合時出現的表現型比例，題干中如果出現附加條件，則可能出現934、961、151、97、3103等一系列的特殊分離比。可利用“合并同類項”妙解特殊分離比，方法如下：(1)看后代可能的配子組合種類，若組合方式有16種，則不管以什么樣的比例呈現，都符合基因的自由組合定律。(2)寫出正常的分離比9331。(3)對照題中所給信息進行歸類，若分離比為97，則為9(331)，即7是后三

11、種合并的結果；若分離比為961，則為9(33)1；若分離比為151，則為(933)1；若分離比為3103，則為3(91)3。3 薺菜的果實形狀有三角形和卵圓形兩種，該性狀的遺傳涉及兩對等位基因，分別用A、a和B、b表示。為探究薺菜果實形狀的遺傳規律，進行了雜交實驗(如圖T7­3所示)。圖T7­3下列相關分析，不正確的是()A根據F2的表現型及比例可判斷，薺菜果實形狀的遺傳遵循自由組合定律B圖中親本的基因型應分別為AABB和aabbCF1測交后代的表現型及比例為三角形果實卵圓形果實31DF2三角形果實中能穩定遺傳的個體應占2特例2致死現象(1)致死類型隱性致死：隱性基因純合時

12、，對個體有致死作用。如植物中的白化基因，白化基因純合的植物不能形成葉綠素，從而使植物因不能進行光合作用而死亡。顯性致死：顯性基因具有致死作用。顯性致死又分為顯性純合致死和顯性雜合致死，若為顯性純合致死，則雜合子自交后代中顯性個體數隱性個體數21。配子致死：致死因素在配子期發揮作用。這可能是由配子中的致死基因引起的，也可能是染色體的異常變化所致。合子致死：致死基因在胚胎期或成體某階段發揮作用而致死。(2)致死問題的分析方法若存在致死現象，則在一對相對性狀的遺傳實驗中可導致分離比偏離31的“失真”現象，如出現21或11；在兩對相對性狀的遺傳實驗中可導致分離比偏離9331的“失真”現象，如A基因純合

13、致死時可導致子代基因型為AA_的個體死亡，此比例為1/4，從而導致子代成活個體的組合方式由16種變成12種。同理，因其他致死類型的存在，16種也可能變為15種、14種等，但解題時仍需按16種模式推導，找出后代的實際組合比16種少了哪種特定的類型，再舍棄致死類型。4 假設某果蠅種群中雌、雄個體數目相等，且對于A和a這對等位基因來說，只有Aa一種基因型。若該果蠅種群隨機交配的實驗結果是第一代中只有Aa和aa兩種基因型，且比例為21，則對該結果最合理的解釋是_。3特例3顯性基因的累加效應涉及的生物性狀一般受多對等位基因的控制，且非等位基因之間遵循自由組合定律，例如，決定某些植物的高度或花色的基因，顯

14、性基因越多，高度越大或花色越深。解答此類問題時，首先要根據非等位基因的對數推測出性狀的類型，例如某植株的高度由三對等位基因控制，則高度就有7種類型(顯性基因的個數依次為0、1、26)；然后再根據題目提供的信息，計算出一個顯性基因所決定的高度，即可解決其他問題。5 某種植物的株高受三對等位基因(A、a，B、b，C、c)控制，其遺傳遵循基因的自由組合定律，其中三種顯性基因以累加效應來增加株高，且每個顯性基因的遺傳效應相同。現將最矮和最高的植株雜交得到F1，再將F1自交得到F2。則F2中個體與基因型為AAbbcc的個體株高相同的概率為()A15/64B12/64C6/64D3/644特例4多對基因控

15、制一對相對性狀的遺傳一對等位基因雜合子(如Aa)自交后代中aa對應的性狀占1/4，其余性狀所占的比例為11/4；兩對等位基因雜合子(如AaBb)自交后代中aabb對應的性狀占(1/4)2，其余性狀所占的比例為1(1/4)2；三對等位基因雜合子(如AaBbCc)自交后代中aabbcc對應的性狀占(1/4)3，其余性狀所占的比例為1(1/4)3；根據上述特點可知，若具有n對等位基因的雜合子自交，其后代出現隱性性狀的比例為(1/4)n，說明控制該性狀的等位基因為n對，且遵循基因的自由組合定律。6 一位瑞典遺傳學家對小麥和燕麥的籽粒顏色的遺傳進行了研究。他發現在若干個紅色籽粒與白色籽粒的純合親本雜交組

16、合中，出現了如下幾種情況：圖T7­4結合上述結果，回答下列問題：(1)控制紅粒性狀的基因為_(填“顯性”或“隱性”)基因；該性狀由_對獨立遺傳的基因控制。(2)第、組中F1可能的基因組成有_種，第組中F1的基因組成有_種。(3)第、組F1測交后代的紅粒和白粒的比例依次為_、_和_。對點訓練1根據圖T7­5的實驗得出的結論中，不正確的是()圖T7­5A所有黑羊的親代中至少有一方是黑羊BF2黑羊的基因型都與F1黑羊相同CF1黑羊的基因型與親代黑羊的基因型相同D白色是隱性性狀2某哺乳動物的背部皮毛顏色由常染色體上的一組復等位基因A1、A2和A3控制，且A1、A2和A3之

17、間共顯性(即A1、A2和A3任何兩個組合在一起時，各基因均能正常表達)。如圖T7­6表示基因對背部皮毛顏色的控制途徑。下列說法錯誤的是() 圖T7­6A該現象體現了基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物的性狀B背部皮毛顏色的基因型有6種，其中純合子有3種C背部皮毛顏色為白色的個體一定為純合子D某白色雄性個體與多個黑色雌性個體交配，后代有3種毛色，則其基因型為A2A33某基因型的植物個體甲與基因型為aabb的個體乙雜交，正交和反交的結果如下表所示(以甲作為父本為正交)。則下列相關說法正確的是()雜交類型后代基因型及比例父本母本甲乙AaBbAabbaaBbaabb12

18、22乙甲AaBbAabbaaBbaabb1111A.正交和反交的結果不同，原因可能是甲作為父本產生的AB雄配子一半沒有活性B正交的結果說明兩對基因的遺傳不符合基因自由組合定律C可以通過甲自交后代性狀分離比是否為9331判斷兩對基因的遺傳是否符合自由組合定律D正交和反交的結果不同是由于乙產生的配子類型的差異4研究人員為探究蕎麥主莖顏色和瘦果形狀的遺傳規律，以兩種自交可育的普通蕎麥純種為材料進行雜交實驗，結果如下表。下列分析不正確的是() 親本F1表現型F2表現型及數量綠莖尖果×綠莖鈍果紅莖尖果紅莖尖果271紅莖鈍果90綠莖尖果211綠莖鈍果72A.這兩對相對性狀是由細胞核中的遺傳物質控

19、制的B蕎麥的主莖顏色和瘦果形狀兩對相對性狀獨立遺傳C蕎麥的尖果與鈍果是由一對等位基因控制的相對性狀D蕎麥的綠莖與紅莖是由一對等位基因控制的相對性狀考點二伴性遺傳考例探究考向1結合遺傳系譜圖分析人類遺傳病(1) 遺傳系譜圖分析的“五定”程序圖T7­7(2)遺傳系譜圖的特殊分析對于遺傳系譜圖中個體基因型的分析，不但要看其同胞兄弟姐妹的表現型，還要“瞻前顧后”，即兼顧其親、子代的表現型。不能確定的遺傳病遺傳方式a分析隱性遺傳病時，如果女性患者的父親和兒子全是患者，只能說明最可能是伴X染色體遺傳，但也可能是常染色體遺傳。b同理，顯性遺傳病中，如果男性患者的母親和女兒是患者，說明最可能是伴X染

20、色體遺傳，但也可能是常染色體遺傳。c系譜圖的特殊判定：若世代連續遺傳，一般為顯性，反之為隱性；若男女患病概率相差很大，一般為伴性遺傳，反之為常染色體遺傳。7 圖T7­8是甲病(相關基因用A、a表示)和乙病(相關基因用B、b表示)兩種遺傳病的遺傳系譜圖。據圖分析，下列選項中不正確的是()圖T7­8A甲病是常染色體顯性遺傳病B若4與另一正常女子婚配，則其子女患甲病的概率為2/3C假設1與6不攜帶乙病的致病基因，若2與3婚配，生出有病女孩的概率是5/8D假設1與6不攜帶乙病的致病基因，若1與4婚配，生出正常孩子的概率是7/24 方法技巧一些遺傳病單純看系譜圖無法判斷其遺傳類型，遇

21、到這種情況時，需要注意題干或選項中的其他一些信息，如“某個體不含致病基因”“兩種遺傳病中有一種為伴性遺傳”等。考向2遺傳方式的探究方法遺傳方式的判斷包括顯隱性的判斷和基因位置的判斷，其中基因位置的判斷是實驗探究的主要內容。主要包括以下幾個方面：1探究基因在常染色體上還是在X染色體上(1)若已知性狀的顯隱性：用隱性雌性個體與顯性雄性個體雜交，如果子代雌性全部為顯性性狀，雄性全部為隱性性狀，則基因在X染色體上；如果子代雌性中有隱性個體，雄性中有顯性個體，則基因在常染色體上。(2)若未知性狀的顯隱性：可設計正、反交實驗，如果正、反交結果中子代雌、雄表現型相同，則基因在常染色體上；如果正、反交結果中子

22、代雌、雄表現型不同，則基因位于X染色體上。2探究基因在X、Y染色體的同源區段還是僅位于X染色體上可用隱性雌性個體與顯性純合雄性個體雜交，如果子代雄性均為顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區段上；如果子代雄性均為隱性性狀，則基因僅位于X染色體上。3確認某基因在X、Y染色體同源區段還是常染色體上X、Y染色體同源區段上的基因雖存在等位基因，但其傳遞狀況往往與常染色體有區別，也可表現出與性別相聯系，如當Y染色體上含顯性基因(YA)時，其雄性子代一定表現顯性性狀，而XaXa與XAYa個體雜交的子代中，雄性個體則一定表現隱性性狀，雌性個體一定表現顯性性狀，這與常染色體上等位基因隨機傳遞顯然有差別。8

23、果蠅的X、Y染色體(如圖T7­9所示)有同源區段(片段)和非同源區段(­1、­2片段)。有關雜交實驗的結果如下表所示。下列對結果的分析，錯誤的是()A通過雜交組合一，可直接判斷剛毛為顯性性狀B通過雜交組合二，可以判斷控制該性狀的基因位于­1 片段上C片段上的基因控制的性狀在子代中也可能出現性別差異D減數分裂過程中，X、Y染色體能通過交叉互換發生基因重組的是片段對點訓練1圖(一)為白化病基因(用a表示)和色盲基因(用b表示)在某人體細胞中的分布示意圖；圖(二)為有關色盲和白化病的某家族遺傳系譜圖，其中9同時患白化病和色盲。下列說法正確的是()圖T7

24、3;10A正常情況下，圖(一)細胞產生的帶有兩個致病基因的生殖細胞的基因組成有兩種B根據圖(二)判斷，4患白化病，7患色盲C若10和12結婚，所生子女中發病率是7/48D若9的染色體組成為XXY，那么產生異常生殖細胞的是其父親2果蠅中紅眼(B)與白眼(b)是由一對等位基因控制的相對性狀，白眼雄蠅與紅眼雌蠅雜交，F1全為紅眼，F2中白眼紅眼13，但是白眼只出現于雄性。下列敘述正確的是()A實驗結果不能用孟德爾分離定律解釋B從上述結果就可判斷該基因僅位于X染色體上，Y染色體上無其等位基因C將F2中白眼雄蠅與紅眼雌蠅雜交，每一組雜交都可獲得白眼雌蠅D要確定該基因是否僅位于X染色體上，應將白眼雌蠅與紅

25、眼雄蠅雜交1有關基因分離定律的判斷(1)孟德爾在豌豆花未成熟前進行去雄并套袋，待雌蕊成熟時再授粉，實現親本的雜交()(2)家兔的長毛與細毛是一對相對性狀；大象的長鼻與猿猴的短鼻也是一對相對性狀()(3)雜交實驗種植紫花、白花兩個品種時，孟德爾已充分考慮兩者花期一致()(4)生物體能表現出來的性狀就是顯性性狀，不能表現出來的性狀就是隱性性狀()(5)性狀分離是雜種后代同時出現顯性性狀和隱性性狀的現象()(6)A和a、A和A、a和a均為等位基因()2有關基因自由組合定律的判斷(1)基因分離定律和自由組合定律揭示的都是生物細胞核中遺傳物質的遺傳規律()(2)在進行減數分裂的過程中，同源染色體上的等位

26、基因彼此分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合()(3)含兩對相對性狀的純合親本雜交，F2中重組性狀所占比例并不都是()(4)F1(YyRr)產生基因組成為YR的卵細胞和基因組成為YR的精子的數量之比為11()(5)基因的自由組合是指F1產生的4種類型的精子和卵細胞可以自由組合()(6)基因型為YyRr的雄性家兔，若兩對基因獨立遺傳，則產生的精子中，基因組成為YR的精子和基因組成為yr的精子的比例為11()3有關伴性遺傳的判斷(1)基因在染色體上的提出者是薩頓，證明者是摩爾根()(2)摩爾根利用假說演繹法驗證了基因位于染色體上()(3)自然界中性別決定的方式只有XY型和ZW型()(4)性染色

27、體上的基因都是控制性別的()(5)含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子()(6)玉米、小麥、西瓜等植物雌雄同株，細胞內無性染色體()4遺傳實例分析大鼠的毛色由獨立遺傳的兩對等位基因(用A、a和B、b表示)控制，用黃色大鼠與黑色大鼠進行雜交實驗，結果如圖T7­11所示。圖T7­11請據圖判斷：(1)兩對等位基因位于非同源染色體上()(2)親本中的黃色和黑色個體均為純合子()(3)無A和B基因的個體是米色或灰色()(4)F1中的灰色個體全部為雜合子，F2中的灰色個體既有純合子，也有雜合子()(5)F2中的黑色個體雌、雄交配，產生的后代全部為黑色個體()專題七遺傳的

28、基本規律及其應用 真題聚焦拓展1D解析 由圖可知，p0時種群中只有hh，p1時種群中只有HH，當0<p<1時，F1基因型有HH、hh和Hh，因此親代群體可能含有雜合體Hh，也可能只含有純合體，A項正確。只有pb時，HH才與hh的基因型頻率相等，親代群體中HH和hh基因型頻率有可能等于0，此時親代群體中只有雜合子，B項正確。pa時，hh與Hh的基因型頻率相等，h的基因頻率為1a，因此2a×(1a)(1a)2，得出a等于1/3，顯性純合體在F1中的基因型頻率為(1/3)21/9，C項正確。pc時，HH與Hh的基因型頻率相等，2c×(1c)c2，得出c為2/3，F1中

29、HH與hh的基因型頻率分別為4/9和1/9，因此F1自交一代，子代中純合體比例為1/9hh4/9HH4/9×1/2(HHhh)7/9，D項錯誤。 拓展 E解析 由于自然狀態下，矮稈玉米(抗倒伏)更能適應環境，所以h基因的頻率會提高，而H基因的頻率會降低，E項正確。從圖中可以看出，隨著H基因的頻率升高，雜合子的比例先升高后降低，F項錯誤。當雜合子的比例為1/2時，雜合子和純合子的比例相等，G項錯誤。雜合子自交會降低后代中雜合子的比例，而提高純合子的比例，H項錯誤。2(1)隱性(2)1、3和4(3)2、2、42解析 (1)分析系譜圖，1出現該性狀，但其雙親1和2均不表現該性狀，說明該性狀

30、為隱性性狀。(2)若控制該性狀的基因僅位于Y染色體上，則該性狀由Y染色體傳遞，因此表現該性狀個體的所有雄性后代和雄性親本都表現該性狀，且雌性個體不會表現該性狀。據此理論上第代各個體的性狀表現應為：1 不表現該性狀(因為1不表現該性狀)、2和3均不表現該性狀(因為是雌性)、4表現該性狀(因為3表現該性狀)。結合系譜圖可知，不符合該基因遺傳規律的個體是1、3和4。(3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上(設為A、a)，由(1)知該性狀為隱性遺傳。1表現該性狀，基因型為XaY，Xa來自其母本2，且2不表現該性狀，所以必為雜合子(XAXa)。同理，3表現該性狀，其母本2不表現該性狀，一定為雜合子(XA

31、Xa)。3表現該性狀，基因型為XaXa，Xa一條來自父方一條來自母方，所以其母本4一定為雜合子(XAXa)。3(1)基因的分離定律和自由組合定律(或自由組合定律)(2)4(3)01(或100%)解析 本題考查的是孟德爾遺傳定律及伴性遺傳的有關知識。(1)由于果蠅長翅和小翅、紅眼和棕眼的有關基因分別位于不同的染色體上，因此每對基因的遺傳遵循基因的分離定律，兩對基因的遺傳遵循自由組合定律，研究時可先分析其中一對基因的遺傳現象，再將兩對基因的遺傳一并考慮。(2)紅眼和棕眼的顯隱性關系的可能性有兩種：紅色為顯性；棕色為顯性。翅長基因和眼色基因的位置可能有三種：翅長基因位于常染色體而眼色基因位于X染色體

32、上；翅長基因位于X染色體而眼色基因位于常染色體上；翅長基因和眼色基因均位于常染色體上(兩對基因不可能同時位于X染色體上)。性狀的組合方式共有6種，除了題干給出的2種外，還有以下4種：翅長基因位于常染色體上，而眼色基因位于X染色體上，紅眼對棕眼為顯性；翅長基因位于X染色體上，而眼色基因位于常染色體上，紅眼對棕眼為顯性；翅長基因位于X染色體上，而眼色基因位于常染色體上，棕眼對紅眼為顯性；翅長基因和眼色基因都位于常染色體上，紅眼對棕眼為顯性。(3)按題假設，假設棕眼基因為A，長翅基因為B，由于子一代中長翅紅眼長翅棕眼小翅紅眼小翅棕眼3311，可知子代中長翅小翅31，棕眼紅眼11，可推知親代果蠅的基因

33、型為BbXaXa、BbXAY，雜交子代的雌性個體無論何種翅形全為棕眼(XAX)，而子代的雄性個體無論何種翅形全為紅眼(XaY)，即紅眼個體全為雄性沒有雌性，故長翅紅眼果蠅中雌性個體所占比例為0，小翅紅眼果蠅中雄性個體所占比例為1。拓展 (4)常染色體上子代中雌性全為長翅，雄性全為小翅X染色體上甲和乙長翅小翅21BbXAXa1/3解析 (4)判斷基因是位于X染色體上，還是位于常染色體上，可用隱性雌性(小翅雌性)與顯性雄性(長翅雄性)雜交，若子代性狀表現與性別無關，則基因位于常染色體上；若子代雌性全是顯性性狀(長翅)，雄性全是隱性性狀(小翅)，則基因位于X染色體上。假設存在顯性純合致死現象，則長翅

34、都為Bb，若不存在顯性純合致死現象，則長翅有BB或Bb兩種可能，可用長翅與長翅果蠅雜交進行驗證，即選取甲與乙作為親本進行雜交，若子代中長翅小翅21，則說明存在顯性純合致死現象，否則不存在。親本為BbXaXa和BbXAY，所以F1中長翅紅眼果蠅的基因型為BbXAXa，長翅紅眼果蠅在F1中所占的比例是2/3×1/21/3。例1D解析 孟德爾采用豌豆作為實驗材料進行雜交實驗，成功地揭示了遺傳的兩條基本規律，A項正確。摩爾根等人用果蠅進行雜交實驗，證實了基因位于染色體上，B項正確。赫爾希與蔡斯的噬菌體侵染細菌實驗證明了DNA是遺傳物質，C項正確。沃森和克里克構建了DNA雙螺旋結構模型，D項錯

35、誤。例2B解析 由題意可知，F2中圓形塊根的基因型及比例為3/16Y_rr、3/16yyR_，其中純合子有1/16YYrr和1/16yyRR，所以F2圓形塊根中純合子所占比例為2/61/3。例3D解析 F2中三角形果實卵圓形果實30120151，應為9331的變式，所以F1的基因型一定為AaBb，親本的基因型為AABB和aabb，F1測交后代的表現型及比例為三角形果實卵圓形果實31，F2三角形果實中能穩定遺傳的個體應占1/5。例4存在A基因純合致死現象解析 該果蠅種群隨機交配的實驗結果應該是121，若第一代中只有Aa和aa兩種基因型，且比例為21，則說明存在A基因純合致死現象。例5A解析 根據

36、題意分析可知，顯性基因以累加效應決定植株的高度，且每個顯性基因的遺傳效應相同，純合子AABBCC最高，aabbcc最矮，即植株的高度與顯性基因的個數呈正相關，每增加一個顯性基因，植株增加一定的高度。題中將最矮(aabbcc)和最高(AABBCC)的植株雜交得到F1(AaBbCc)，再將F1自交得到F2。則F2中與基因型為AAbbcc的個體高度相等的個體含有的顯性基因數為2個，比例為×××3×××3。例6(1)顯性三(2)31(3)1131 71解析 (1)根據F1和F2的表現型以及“無中生有為隱性”的遺傳特點，可推出紅粒為顯性性狀，即

37、控制紅粒性狀的基因為顯性基因。由第組的F2中白粒所占的比例為1/64，即(1/4)3，可推出該性狀由三對獨立遺傳的基因控制。(2)由各表現型所占的比例可推出第、組的F1中分別有一組、兩組、三組雜合基因，則第組F1可能的基因組成有3種；第組F1可能的基因組成有3種；第組F1的基因組成只有1種。(3)根據(1)(2)問的解析可計算出第、組F1測交后代的白粒所占的比例依次為1/2、(1/2)2和(1/2)3，進而可得出第、組F1測交后代的紅粒和白粒的比例依次為11、31和71。對點訓練 1B解析 黑羊中至少含有一個顯性基因，顯性基因是由親代遺傳來的，所以親代中至少有一方是黑羊，A項正確。根據F2中有

38、白羊，可知F1中黑羊是雜合子，同理F1中有白羊，所以親代黑羊是雜合子，故F1黑羊的基因型與親代黑羊的基因型相同，C項正確。設控制羊顏色的基因為A、a，F1中黑羊是雜合子，即為Aa，F2中黑羊為A_，兩者基因型可能相同，也可能不同，B項錯誤。由題圖分析可知，白色是隱性性狀，D項正確。2C解析 基因控制生物性狀的途徑有兩條，一是通過控制酶的合成來控制代謝過程，從而控制生物的性狀，二是通過控制蛋白質的結構直接控制生物的性狀，由題意可知，該基因控制生物性狀的途徑為第一條，A項正確。A1、A2、A3三個復等位基因兩兩組合，純合子有A1A1、A2A2、A3A3 3種，雜合子有A1A2、A1A3、A2A3

39、3種，共計6種，B項正確。從圖中信息可以發現，只要缺乏酶1，皮毛顏色就為白色，故白色個體的基因型有A2A2、A3A3和A2A3 3種，而A2A3屬于雜合子，C項錯誤。黑色個體的基因型只能是A1A3，某白色雄性個體與多個黑色雌性個體交配，若該白色個體的基因型為A2A2，則后代有2種毛色；若該白色個體的基因型為A3A3，則后代有2種毛色；若該白色個體的基因型為A2A3，則后代有3種毛色，D項正確。3A解析 甲作父本，乙作母本，后代基因型及比例為AaBbAabbaaBbaabb1222，乙只能產生一種配子ab，故甲產生了四種配子，甲產生的配子的基因組成及比例為ABAbaBab1222，出現這種現象的

40、原因可能是甲產生的AB雄配子一半沒有活性，甲的基因型為AaBb；反交實驗后代的基因型及比例為AaBbAabbaaBbaabb1111，可見甲產生了四種配子，甲產生的配子的基因組成及比例為ABAbaBab1111，兩對基因的遺傳遵循自由組合定律。正交和反交的結果不同，原因可能是甲作為父本產生的AB雄配子一半沒有活性，A項正確。正交的結果說明兩對基因的遺傳符合基因自由組合定律，B項錯誤。甲作為父本產生的雄配子有些沒有活性，故不能通過甲自交后代性狀分離比是否為9331來判斷兩對基因的遺傳是否符合自由組合定律，C項錯誤。乙只能產生一種配子ab，D項錯誤。4D解析 這兩對相對性狀的遺傳符合基因的自由組合

41、定律和基因的分離定律，所以這兩對相對性狀是由細胞核中的遺傳物質控制的，A項正確。蕎麥的主莖顏色和瘦果形狀兩對相對性狀獨立遺傳，符合基因的自由組合定律，B項正確。蕎麥的尖果與鈍果是由一對等位基因控制的相對性狀，C項正確。對于主莖顏色這一性狀而言，F2性狀分離比為(27190)(21172)36128397，符合基因的自由組合定律，所以蕎麥的綠莖與紅莖是由兩對等位基因控制的相對性狀，D項錯誤。例7C解析 由5、6和3的關系可知，甲病為常染色體顯性遺傳病，A項正確。關于甲病，5、6的基因型都是Aa，則4的基因型為1/3AA、2/3Aa，其與正常女子結婚，1/3AA×aa1/3Aa，2/3Aa×aa1/3Aa，則其子女患甲病的概率為2/3，B項正確。若1不攜帶乙病的致病基因，由1、2、2的遺傳關系，可判斷乙病為伴X染色體隱性遺傳病，2關于甲病的基因型為Aa，3關于甲病的基因型為aa，后代中正常的概率為1/2，患病的概率為1/2；2關于乙病的基因型為XbY，3關于乙病的基因型為1/2XBXB、1/2XBXb，則后代中患病女孩的概率為1/8，其他的概率為7/8，綜合考慮，后代中出現有