1、林學綜合實習I實習報告2015 年 6 月 29 日1. 引言：1.1 實習目的：了解并理解種子園、采穗圃、母樹林等概念，掌握嫁接技術掌握林木種實的采收與調制掌握植物組織培養的技術掌握苗圃地的整地掌握扦插苗培育及注意事項掌握苗木撫育管理技術1.2 實習意義：實習是將理論與實踐相結合的一個有效途徑，對專業知識的深入理解和研究有重要意 義。通過實地的實際操作，提高自己的動手能力，感受實際操作過程中的難點和注意事項， 鞏固課堂上的理論知識，增強自身的分析和解決問題能力。林業是一項重要的公益事業和 基礎產業，承擔著生態建設和林產品供給的重要任務。做好林業工作意義十分重大，為加 快林業發展實現山川季美的

2、宏偉目標，促進國民經濟和社會發展我們必須管理好現有林， 擴大新造林，抓好退耕還林，優化林業結構，增加森林資源增加森林生態系統的整體功能 增加林產品有效供給增加林業職工和農民收入。2. 實習地概況：臨安市浙江農林大學東湖校區碳匯樓旁苗圃地。臨安地處浙江省西北部、中亞熱帶季 風氣候區南緣，屬季風型氣候，溫暖濕潤，光照充足，雨量充沛，四季分明。年均降水量 1613.9 毫米，降水日 158 天，無霜期年平均為 237 天，受臺風、寒潮和冰雹等災害性天 氣影響。境內以丘陵山地為主，地勢自西向東南傾斜，立體氣候明顯，從海拔不足 50 米的 錦城至1500米的天目山頂，年平均氣溫由16 C降至9 C,年溫

3、差7 C。3. 實習的內容與效果：3.1 林木育種實踐3.1.1 茶花雜交一、實驗目的： 掌握植物人工雜交技術二、實驗用具：紙袋、細繩、標簽、毛筆、鑷子、鉛筆三、實驗材料：茶花四、實驗說明： 雜交就是把遺傳基礎不同的種，或同一種不同的類型或個體進行人工交配，獲 得雜種的過程，有性雜交是引起生物體產生遺傳變異的原因之一，通過雜交獲得的 雜種可能綜合雙親的優育改善，出現雜種優勢。樹木雜交工作可分為室內切枝雜交 和野外樹上雜交，前者適用于楊、柳、榆等樹種，除此，都必須在野外立木上雜交， 本實驗就是在樹上進行雜交。五、方法和步驟：1、確定育種目標2、制定雜交組合茶花X茶花3 、選株、選枝 選擇生長健壯

4、、發育良好的植株，然后在樹冠外圍挑選生長發育健壯、無病蟲 害的結果枝用于實驗。4、去雄、套袋隔離 二性花在雜交之前都必須把母本花的雄蕊去掉。套袋隔離，去雄需在花粉成熟 之前，在苞尚未開放之時進行。用鑷子打開花苞，直接剔除雄蕊，去雄要仔細、徹 底，不能操作雌蕊，不能刺破花藥，以免自花授粉。去雄后應及時套袋隔離，套袋時袋口應扎在木質化的老枝上，以免風吹枝搖而 受到機械損傷，并可防止外來花粉侵入。5、花粉收集 油茶和茶的花粉也可以隨采隨用，這樣工作量最小。6、授粉 當柱頭分泌發亮的粘液時，即為授粉的最好時機，授粉時先將紙袋解下，用毛筆蘸上花粉，輕輕抹在柱頭上即可，授粉最好在無風的早晨進行。以后重新套

5、好袋、掛好標簽，同時作記錄。3.1.2 參觀種子園一、實驗目的通過參觀，了解種子園建立與管理情況，聯系計量學理論教學，提高對林木種子園重 要性的認識，同時了解子代測定林的田間設計。二、試驗地余杭縣長樂林場火炬松、杉木種子園三、實驗意義種子園是指由選擇出來的無性系或家系建立起來的人工林，采取隔離和園藝式的經營 措施，以生產大量的遺傳品質得到一定改良的種子，由此可見，林木種子園是培育較大量 經過改良的林木種子的有效途徑。林木種子園工作始于十九世紀末， 但到了二十世紀 50 年代才受到廣大林業經營者的重 視，至六十年代便在世界各大洲蓬勃發展起來。許多國家都建有種子園，作為改良林木種 子遺傳品質、繁育

6、優良林木種子的重要手段，并成為供認林木良種的基地。目前，經過近二十年的努力，我國在林木良種化方面限得了顯著進展，但是亂采種、 采劣種的現象依然存在。沒有優良品種的種子，就很難通過育苗、造林獲得速生豐產的森 林和生長快、結實早、高產、優質的經濟林，所以林木良種化是勢在必行的。四、現場參觀內容（一）了解參觀地的基本情況包括了解該地的氣候條件、地形、土壤、水分條件、森林經營、林木生長情況、林場概況、對種子園的重視程度、專門管理人員數量等情況。（二）種子園的園址選擇（三）種子園的區劃情況（四）無性系的數目和配置、定植五）種子園的管理1、樹形管理2、水肥管理3、花粉管理4、病蟲害防治5 、 留優去劣的改

7、造6 、 促進開花的措施7 、 種子園技術檔案的建立和管理情況(六) 林木種子園的種子產量和經濟效果 主要了解子代測定林的田間設計基本情況及其具體實施方法五、作業：1、比較不同良種化水平的種子園的異同 答:種子園是由優良遺傳特性林木組成的，生產大量、優質的種子的人工林。種子園分類 :(1) 按起源 :無性系種子園、實生苗種子園(2) 按改良程度分：初級種子園、改良代種子園(3) 按建園方式分：一般性種子園、種源種子園、雜交配對種子園、室內種 子園、微型種子園等。比較異同：a、 國家重點林木良種基地，位于余杭長樂林場的 1.5 代火炬松種子園， 1992 年建園，占地 185 畝，共有 285

8、個母系。 1.5 種子園是初級種子園經去劣伐疏，根據子代測定結果， 對初級種子園親本無性系作重新選擇，再建的種子園，為第一代種子園。為了強調建園親 本是經過遺傳測定和選擇，遺傳質量更優。b 、國家重點林木良種基地，位于余杭長樂林場的二代杉木種子園，占地 106 畝， 共有 147 個母系。二代種子園是利用初級種子園建園親本進行控制授粉，在子代測定林中選擇優良 家系中的優良單株，通過無性繁殖建立的種子園。C、初級種子園通常是從未經過改良的天然林或是人工林中選擇優樹建立的種子園，入園親 本的譜系一般不清楚，遺傳特性有待研究。2、談談通過種子園和子代測定林參觀后的體會 答：種子園是經過人工選擇的無性

9、系或子代組成的人工林，通過隔離或經營措施，以避免 或減少外源花粉侵入，其經營目的是生產遺傳品質經過改良的種子，以滿足造林更新的需 要，其好處不言而喻，優點有很多，具體有：（1）種子的遺傳品質好：估算初級種子園種子造林，材積增益在10% 20%；（2）種子園樹木結實早，能穩定地提供遺傳和播種品質優良的種子；（3）種子園面積集中，便于經營管理，控制樹冠生長，方便種子采收；（4）為育種的持續發展準備物質和技術條件。 有點還有很多，就不一一展開，因此我國更應大力推進種子園的建設和發展。而子代測定是林木選擇育種的一個重要環節 ，是評價表型選擇效果的唯一依據， 并能 為今后的育種工作提供值得注意的信息。通

10、過參觀子代測定林后，我體會到了林木有數選 擇的步驟是如此復雜，對育種工作的流程有了更深一步的了解。3、簡述種子園管理技術要點。答：種子園通過去劣伐疏、整形修剪、施肥灌溉、輔助授粉、病蟲害防治等技術措施可以達到有高產的目的。1、 建園親本的遺傳控制 結實形狀是遺傳控制的一個重要性狀，選擇高產無性系（親本）是高產、穩產 最為關鍵的措施。2、 樹體管理 整形、修剪、去枯枝是高產的重要措施之一。3、水肥管理看天、 看地、 看樹施肥是多年總結的經驗， 應根據不同的母樹生長期、 結實期， 一般每年施肥 2 次。4、中耕除草 一般結合施肥進行中耕除草，同時采用套種綠肥的方法，綜合解決施肥、中耕 與保水、保土

11、等問題。5、輔助授粉 在種子園前期采取人工輔助授粉是十分必要的，是提高產量與質量的關鍵。6、病蟲害防治 防治種實害蟲是種子園經營中最為重要的工作。 要根據害蟲的發生規律， 提出 并采取最為有效的措施。7、疏伐適時疏伐是保證穩產的關鍵技術之一， 不同樹種、 不同初值密度采用不同的疏 伐強度。遺傳力的計算1、平方和的計算C=(5193.6+5313.7+ 4390.8+ 5030.7)2/(14 X4 X5)= 1418418.105SST=(79.92+76.9 2+ -+73.32) C= 1472737.041418418.105=54318.935家系開化臨安天臺泰順總和1388.7364

12、.6300.6337.113912211.3243.2179.3217.5851.33341.9389.2318.1374.41423.64383.5367.6299373.81423.95400.9435.1338.5396.515716457.9425.5371.54051659.97373.2417337.7380.91508.88330403.6328.5375.81437.99337.1378.1287.4343.81346.410420.6391.3363.3383.91559.111403.8406.2323.5374.41507.912393.7393.9313.5363.11

13、464.213373.1358.9326.3353.51411.814377.9339.5303.635113721372 2)/(4 X5) C=22474.734所以 SSf=(1391 2+851.3 2+1423.6 2+地點總和開化5193.6臨安5313.7天臺4390.8泰順5030.7所以 SSs=(5193.6 2+5313.7 2+4390.8 2+5030.7 2)/(14 X5) C=7238.406inmwv1109.51009.61079.61079.7915.21026.611171028.61200.2941.3814.1853.6921.3913.9887.9

14、1018.51080.61045.7938.1947.8所以 SSs(b)=(1109.5 2+1009.6 2+947.8 2)/14 SSs C=6197.102家系|地點12341388.7364.6300.6337.12211.3243.2179.3217.53341.9389.2318.1374.44383.5367.6299373.85400.9435.1338.5396.56457.9425.5371.54057373.2417337.7380.98330403.6328.5375.89337.1378.1287.4343.810420.6391.3363.3383.911403

15、.8406.2323.5374.412393.7393.9313.5363.113373.1358.9326.3353.514377.9339.5303.6351所以 SSsxf=(388.7 2+364.6 2 +351 2)/5 SSs- SSf C=2463.231誤差=SSfxb(s)=SST SSf SSs SSs(b) SSfxs=15945.462方差分析表V.S.DfSSMSF值地點間37238.4062412.80231.4737075家系間1322474.7341728.82568122.55160341地點內重復間166197.102387.31885715.052366

16、676家系X地點392463.23163.159769230.823885301家系X地點內重復20815945.46276.66087637機誤表中誤差=家系X地點內重復2、遺傳力估算式(1)單株遺傳力h2 單=4 62f/( 62e + 62fb(s)+ 62fs+ 62f )=4Mf(Me+Mfb(s)+Mfs+Mf)=0.766家系遺傳力h2家=nbs 62f /( 6e2 +n 62fb+nb 62fs+ nbs 62f)=(M f - M fs)/M f=1-M fs/M f=1-1/F=0.963配合力的計算重復in川組合總計1 X210.1119.830.91 X35.66.7

17、5.918.21 X4910.51029.51 X58.69.65.924.12 X31314.115.9432 X416.719.317.153.12 X51513.111.9403 X467.47.120.53 X55.35.64.915.84 X57.15719.1總計96.4102.395.5294.2C= (294.2 ) 2/30=2885.121SST=(10.1 2+19.12) C=488.839SSB=(96.4 2+102.3 2+95.5 2) /10 C=2.729一般配合力SSg=(102.7 2+167 2+99 2) /9 4/45 X294.2 2=381.4

18、96特殊配合力SSs=(30.9 2+19.1 2)/3 (102.7 2+99 2) +294.2 2/18=80.189SSe=SST-SSB-SSg-SSs=24.424方差分析結果變異來源自由度平方和均方F值區組22.7291.3651.00670.823 *一般配合力4381.49695.374*特殊配合力580.18916.03811.818 *實驗誤差1824.4241.357總計29488.83816.856遺傳參數估算：65.47 40.5 -1.67 -2.07g=1/b*(p-2)=(95.374-16.0378)/9=8.81562s=(Ms-Me)/b=(16.037

19、8-1.357)=4.894兩種配合力的相對重要性一般配合力62g/( 62g+ 62s)=64.3%特殊配合力62s/( 62g+ 62s)=35.7%由此可見，一般配合力起著重要的作用從表中可以看出，2號、4號親本的GCA觀測值具有正向效應，可以選擇2號和4號親本般配合力效應值表親本GCA-2.23特殊配合力效應值表組合觀測值SCA2 X417.71.932 X314.31.272 X513.30.11 X210.3-3.31 X49.81.171 X58.01.933 X46.8-1.274 X56.4-1.831 X36.10.23 X55.3-0.2從表中可以看出，組合 2 X4、2

20、 X3、2 X5的觀測值較大，SCA具有正向效應，從中可以選 出組合2 X4、2 X3、2 X5為優良雜交組合。3.2林木種實采收與調制采種時間：2014年11月21日采種樹種：喜樹、無患子、黃山欒樹采種方法：喜樹、無患子、黃山欒樹的種實成熟后不易脫落，故采用樹上采集的方法。 通過高枝剪對樹木的結果枝進行修剪以獲得樹木的種實。種實調制是對采集后的種實進行的一種處理。其內容包括：脫粒（取種）、凈種、于 操、分級等工序。 在生產上為了調制的方便， 一般把調制方法相同或相似的種實歸到一起。 把 果實分成三大類：干果類、肉質果類和球果類。1 、干果類 成熟后果皮干燥的果實。蒴果類：種粒很小種實脫落期極

21、短或無。對于含水量高的蒴果，如楊柳等，及時采 種調制，陰干，不宜暴曬，否則極易喪失生命力。對于含水量很低的蒴果，如丁香、紫薇、 木槿、金絲桃、桉、木菏、泡桐、香椿等采后即可在陽光下曬干脫粒凈種。例如：香椿的成熟期在 10-11 月，果成熟特征為黃褐色， 果實處理方法是弱光曬出種子。 對于太平花、 小葉黃楊等易喪失發芽力的種子，多采用陰干法進行脫粒，篩出種子，妥善保存。 堅果類：板栗、櫟類、榛子等，種較大，含水量高 （ 30 以上），不宜暴曬。因含水量高，在 陽光下暴曬容易失去發芽力。一般放在陰涼通風處陰干，當種子達到標準含水量后，去雜、 凈種，即可貯藏。 翅果類：榆、杜仲、奧椿、楓楊、白蠟、元

22、寶楓、械樹等，種粒較堅 硬，含水量低。曬后，干操到一定程度，不必去翅即可貯截。但榆樹、杜仲在陽光下暴曬 易失去發芽力，用陰干法干操較安全。例如杜仲的成熟期在10 一 11 月果成熟特征為黃褐色；陰干脫出種子，用濕沙貯藏種實。莢果類：刺傀、合歡、皂角紫穗槐、紫荊、黃金樹等，種粒堅硬，含水最低，采后放在平地或席上，在陽光下暴曬，用棍棒敲打種 粒即可脫出去雜，立即貯截。2 、肉質果類果實成熟時，果皮肉質。 又分為： 核果類 ：山杏、山桃、毛桃、銀杏等。 仁果類 （梨果） 海棠、梨、蘋果、山楂等。 漿果類 柿、黑棗、葡萄、桑等。 肉質果類種子的特點：含水量高，含果膠、糖多，易發霉腐爛。果實采回后要及時

23、取出 種子。如發酵腐爛則會嚴重影響種子質量。肉質果類的調制過程：軟化果肉，弄碎果肉，用水淘出種子，再干燥與凈種。根據果皮和種皮的軟硬、薄厚等特點，采用不同的取種措施。對桑等肉質果脫粒，一般先用水浸漚，待果肉軟化再搗碎或搓爛，然后，加水沖洗，漂去果皮果肉，得到純凈種子。 對核桃、銀 杏等種實， 采后可堆積起來， 澆水蓋草， 保持濕潤。 經常翻動 待果皮（或種皮） 軟腐后 搓 去果肉（或種皮）洗出種子。對漆樹、廣玉蘭等種殼外附有蠟質或油脂的種實脫粒后用 草木灰或用堿水浸洗脫蠟去脂。 對樟樹，果實浸入水中數天，除去果肉然后拌草木灰 脫脂，陰干。 楠木類，果實水浸搓去果肉陰于。 柿樹果實堆漚果爛，洗出

24、種子。苦櫧樹， 果實水中堆漚數天，搓洗去果肉晾干。 紅豆杉果實浸水中去皮，洗凈陰干。 對用于 食品加工的肉質果，可從果品加工中取得種子。 從肉質果中取出的種子因含水量高，不 要在陽光下暴曬要立即播種。如貯藏，應立即放在通風良好的室內或蔭棚下陰干。在陰 干過程中，注意經常翻動，當干燥達到安全含水里時，即可貯截。3、球果類指針葉樹的球果如油松、落葉松樟子松、 云杉、冷杉等。 球果類的脫粒工作，首先 要經過干燥，使球果的鱗片失去反曲開裂仲子即脫出3.3 扦插育苗實踐實習時間： 2015 年 4 月 1 日 插床準備：先將插床內雜草鋤去，再對插床內土壤進行翻土整地，使土壤疏松透氣。 插穗的采集：選取健

25、壯赤楓上的當年生枝條（半木質化，屬于嫩枝扦插）做插穗，采 集后立即放入清水中保濕。插穗的制作：插穗的長度保持在1015cm左右，盡量使每根插穗帶12個芽，插穗上切口平切以減少水分蒸發，插穗下切口斜切以增加和土壤的接觸面積，利于吸收水分 和促進生根。插穗上保留 1 3 片葉片。插穗剪取后及時放入清水中。插穗處理：將插穗按粗度分級捆扎， 10 個插穗一捆，捆好后及時放入清水中。（1 ）保濕處理：將插穗的頂部進行封蠟處理以減少水分的散失2）生根處理：將插穗的基部浸泡到一定濃度的ABT 生根粉溶液中半個小時扦插：扦插時，將插穗的 2/3 左右插入土壤中。插后管理：（1）水分管理：扦插后立即澆充足的水，

26、以后每天傍晚澆一次水。3.4 植物組織培養3.4.1 技術原理植物組織培養即植物無菌培養技術，又稱離體培養，是根據植物細胞具有全能性的理 論，利用植物體離體的器官 （如根、莖、葉、莖尖、花、果實等）、組織（如形成層、表皮、 皮層、髓部細胞、胚乳等）或細胞（如大孢子、小孢子、體細胞等）以及原生質體,在無菌和適宜的人工培養基及溫度等人工條件下，能誘導出愈傷組織、不定芽、不定根，最后形 成完整的植株的學科。3.4.2 組織培養過程和方法（1）采集組培材料 采集地點：浙江農林大學科研用大棚 采集時間： 2014-11-1 上午（2）培養基的配制按照 MS 培養基的擴大倍數配制所需培養基，待完全溶解后導

27、入三角瓶中，用封口膜 封好，放入高壓滅菌鍋中121 C，滅菌20min后取出培養基冷卻至凝固。（3）無菌材料的獲得先打開超凈工作臺上的紫外燈，用紫外線滅菌 30min ，然后將其關閉。 第一步：用濾紙將組培材料包好，并用繩子進行捆扎。第二步：先打開超凈工作臺上的紫外燈，用紫外線滅菌 30min ，然后將其關閉。 第三步：用自來水清洗雙手后，在超凈工作臺上點燃酒精燈后將雙手及小臂用75% 酒精擦拭。將捆扎好的組培材料用 70% 酒精消毒 30s ，然后用無菌水沖洗 2-3 次。第四步：用 0.1% 的升汞將組培材料消毒 12min ，然后用無菌水沖洗 5-6 次。第五步：用鑷子將繩子解開，將種子

28、放入墊有濾紙的培養皿中吸取組培材料表面的液 體。然后將組培材料接在 1/2MS 培 養基（ pH=5.8） 表面。 第六步：將接種好的封好，放置在培養架上光照 3000-4000LX ，室溫培養 ,30d 。 （4 ）生根苗的馴化將培養瓶放在溫室自然光照下培養，同時晝夜有明顯溫差， 5-7d 后再打開封口膜使瓶 中溫度降低，通氣加強， 2-3d 后可移苗。（5 ）生根苗的移栽 第一步：移栽基質的準備。將河沙：園土：泥炭土（ 1:1:2） 和蛭石攪拌均勻。用甲醛和 高錳酸鉀進行熏蒸消毒并密封， 3d 后打開取出基質在陽光下暴曬，再裝入育苗盤中。第二步：幼苗出瓶后， 先洗去粘附的培養基， 用 0.1% 多菌靈溶液浸泡后移栽于基質中， 種植密度為2-3cm X4-6cm。移栽完后一次性澆透水，并用0.1%多菌靈噴霧。當葉表面水