1、Elisa常見類型與實驗標準操作方法與常見問題酶聯免疫吸附試驗ELISA丨是一種實驗室常用的檢測方法，廣泛應用于測量溶 液中的分析物抗體或抗原的濃度。與其他基于抗體的檢測方法不同的是，酶 聯免疫吸附試驗或酶免疫測定EIA通過與固相支持物的結合和系列洗滌步驟， 實現特異性和非特異性相互作用的別離，并可通過最終有色產物的形成，定量分析原始樣品中分析物的含量。ELISA實驗通常以細胞培養上清液、血清、血漿以與組織裂解物等為樣品。該 實驗必備三種試劑：固相的抗原或抗體；酶標記的抗原或抗體；酶作用的底物。 根據樣品的性質、檢測的實驗條件、試劑的來源，可設計出不同類型的ELISA檢測方法。該實驗可迅速分析

2、大量平行樣品，在根底研究和臨床診斷實踐中廣泛使用 一、直接 ELISA原理：將抗原與固相載體連接，洗滌除去未結合的抗原與雜質。 加酶標抗體進展 孵育。固相免疫復合物上的抗原與酶標抗體結合。徹底洗滌未結合的酶標抗體。此時固相上帶有的酶量與標本中受檢抗原的量相關。加底物反響。直接法主要用 于測定抗原。優點：操作流程簡短，實驗步驟少；無需使用二抗，防止了交叉反響；實驗步驟 少，操作不易出錯。缺點：實驗中的一抗需要直接用酶標記，本錢相對較高、間接法ELISA原理：將抗原與固相載體相連結，形成固相抗原。洗滌除去未結合的抗原與雜質。 參加特異性一抗與固相抗原相結合， 形成固相抗原抗體復合物。經洗滌后，加酶

3、 標二抗。固相免疫復合物中的抗體與酶標二抗結合，從而間接地標記上酶。洗滌 后，加底物顯色優點：酶標二抗可加強信號，提高靈敏度；靈活性更大，同一酶標二抗可應用于 多種不同的一抗；不直標一抗，可保存更多的免疫反響性；本錢更低，使用標記 抗體更少。缺點：交叉反響幾率升高 三、雙抗夾心法 ELISA原理：雙抗體夾心法適用于測定二價或二價以上的大分子，但不適用于小分子抗原。將特異性抗體捕獲抗體與固相載體連接，形成固相抗體。洗滌除去未結 合的抗體與雜質。參加待檢樣品，保溫孵育。樣品中的特異性抗原與固相抗體結 合，形成固相抗原抗體復合物。洗滌除去其他未結合物質。加酶標抗體檢測抗 體保溫孵育。固相免疫復合物上

4、的抗原與酶標抗體結合。 徹底洗滌未結合的酶 標抗體。加底物反響。雙抗原夾心法測抗體的反響模式與測抗原相似，用特異性抗原進展包被和制備酶 結合物，以檢測相應的抗體。優點：高特異性，使用的捕獲抗體與檢測抗體都是檢測特異性的；適用于復雜樣品，抗原不需要進展純化即可用于檢測；靈活性更大，靈敏度更高，可采用直接 法也可采用間接法。缺點：檢測物需要擁有兩個以上不同的抗原表位或多個一樣的重復表位；不適用于檢測小分子物質。四、競爭法ELISA原理：競爭法ELISA最為復雜，通常用于檢測小分子如半抗原、激素、藥物等。 樣品中待檢游離抗原與固定于固相載體上的抗原一起競爭一樣的有限量抗體，當樣品中的游離抗原越多，就

5、可結合越多的抗體，而固相抗原只能結合較少的抗體。 反之亦然。經洗滌去除樣品中的抗原與抗體的結合物， 只留下固相抗原與抗體的 結合物。顯示經計算可得樣品中抗原的含量。 競爭法可根據實驗設置直接法、 間 接法或夾心法形式用已矩抗原包被固相載體封閉參加含未知抗原的樣品參加帶掠記的檢測抗體經洗滌被去除無信號說明無帶標記a勺抗體結合到固相載體樣品中抗原的含星很高常見問題：Elisa實驗以靈敏度較高、特異性較好的特點在臨床上得到了廣泛的應用，但操作中的各個 環節對試驗的檢測效果影響較大，如不注意，有可能導致顯色不全、花板等結果。下面一步步分析 Elisa試驗操作中可能影響結果因素。Stepl:標本的選擇與

6、準備用于ELISA測定的臨床標本最為常用的是血清(漿)，有時因為特定的檢測目的， 也用到唾液、腦脊液、尿液、糞便等標本。目前臨床上使用血清標本測定的標志物一般有傳染性病原體的 抗原和抗體、腫瘤標志物、激素、特種蛋白、細胞因子和治療藥物等。對用于激素和治療藥 物測定的血清標本的收集，要注意收集時間甚或體位有可能會對測定結果產生影響。如可的松在早晨46點之間，會有一峰值出現：生長激素、促黃體激素(LH)和促卵泡激素(FSH)均以陣發性方式釋放， 因此，在測定此類激素時， 有必要在密切相連的時間間隔采取數份血 樣本，以其中間值為測定值。又如當從臥位變為站立位時，血清中腎素活性將出現明顯增高。再如治療

7、藥物的檢測，應根據藥代動力學選擇服藥后的最適時間抽血檢測。用于傳染性病原體的抗原和抗體、腫瘤標志物和特種蛋白等的檢測的血清標本的收集那么沒有時間和體位方 面的影響，只是在處理和保存方面要考慮以下幾個方面：(1) 要注意防止出現嚴重溶血。血紅蛋白中含有血紅素基團，其有類似過氧化物的活性，因此，在以HRP為標記酶的ELISA測定中，如血清標本中血紅蛋白濃度較高，那么其就很容易在溫育過程中吸附于固相，從而與后面參加的HRP底物反響顯色。(2) 樣本的采集與血清別離中要注意盡量防止細菌污染，一那么細菌的生長，其所分泌的一些酶可能會對抗原抗體等蛋白產生分解作用；二那么一些細菌的源性酶如大腸桿菌的俟半乳糖

8、苷酶本身會對用相應酶作標記的測定方法產生非特異性干擾。血清標本如是以無菌操作別離，那么可以在28 C下保存一周，如為有菌操作，那么建議冰凍保存。樣本的長時間保存，應在-70 C以下。(4) 冰凍保存的血清標本須注意防止因停電等造成的反復凍融。標本的反復凍融所產生的機械剪切力將對標本中的蛋白等分子產生破壞作用，從而引起假陰性結果。 此外，凍融標本的混勻亦應注意，不要進展劇烈振蕩，反復顛倒混勻即可。(5) 標本在保存中如出現細菌污染所致的混濁或絮狀物時，應離心沉淀后取上清檢測。Step2:試劑的準備在臨床實驗室，對試劑準備一般不太注意，通常的做法是，在實驗時將試劑從冰箱中拿出來 即用，而忽略了這種

9、做法有可能影響后面溫育時間不夠的問題，其直接的后果是對一些弱陽性標本的檢測出現假陰性。因此在ELISA測定中試劑的準備最為關鍵的是，在實驗開始前，將試劑盒先從冰箱中拿出來，在室溫下放置30-60分鐘，再進展測定，以使試劑盒在使用前與室溫平衡。這樣做的目的，主要是為了在后面的溫育反響步驟中，能使反響微孔的溫度能較快地到達所要求的高度，以滿足測定要求。Step3:加樣1標本為血清：最好將血液先自然存放1-2小時后，再用3000rmp離心15分鐘;標本為血漿：必須使用含抗凝劑的血液標本收集管，采血后必須立即顛倒采血管混合5-10次，放置一段時間后，3000rpm離心15分鐘；假設在幾天檢測，可放在

10、2-8 C冰箱中，假設要貯 存，那么置于-20 C的低溫冰箱。2丨加樣后與時放入孵箱。3丨加酶試劑后用吸水紙在酶標板外表輕拭吸干。4丨如果采用AT或其他全自動加樣，最好選擇FAME或其他后處理儀器加酶試劑。5標本較多時，請分批操作。6丨血清樣本的參加幾乎是唯一的要使用微量加樣器參加樣本的步驟。使用微量加樣器加樣必須注意的關鍵點是：加樣不可太快，要防止加在孔壁上部，不可濺出和產生氣泡。加樣太快，無法保證微量加樣的準確性和均一性。加在孔壁上部的非包被區，易導致非特異吸附。濺出會對鄰近孔產生污染。出現氣泡那么反響液界面有差異。Step4:孵育1溫育是ELISA測定中影響測定成敗最為關鍵的一個因素。E

11、LISA作為一種固相免疫測定，抗原抗體的結合反響在固相上進展，要使液相中的抗原或抗體與固相上的特異抗體或抗原完全結合，必須在一定的溫度條件下反響一定的時間。溫育所需時間與溫度成反比，即溫度越高，那么所需時間相對較短。最為常用的溫育溫度有37 C和室溫，其次是 43 C和28 C。按照操作說明嚴格控制孵育時間；2孵育時貼封片或加蓋，防止標本或稀釋液蒸發，吸附于孔壁。Step5 :洗板保證洗液注滿各孔，洗板針暢通，洗完板后最好在吸水紙選擇干凈、無或少塵的吸水材料 上輕輕拍干；反響板過多時，合理安排，或多用幾臺洗板機，防止等待時間過長。Step6:顯色顯色劑盡量在臨用前配制，堅持不用過期顯色劑，肉眼可見淺藍色的TMB顯