1、B半連續培養：新培養液不是連續加入，而是隔一定時間后抽取出一定量的細胞懸液。C傳代培養：隨著培養時間的延長，原代培養的細胞會不斷分裂增殖，細胞數量不斷增加。到一定程度后，由于營養物質消耗、接觸抑制發生以及培養空間不足等原因，細胞生長速率會逐漸減慢、停滯甚至死亡。在這種情況下，為了維持細胞的存活和不斷生長，必須將原代培養容器內的細胞分離、稀釋并接種到新的培養容器內繼續擴大培養，這個 過程就叫做傳代培養。2初代培養：是指在組培過程中，最初建立的外植體無菌培養階段。即無菌接種完成后，送入培養室的外植體在適宜的光、溫、氣等條件下被誘導成無菌短枝（或稱莖梢）、不定 芽（叢生芽）、胚狀體或原球莖等中間繁殖

2、體的過程。3成集落試驗：在集落刺激因子存在下培養細胞，可刺激培養細胞分化產生大小不同的細胞集落，這樣的集落形成細胞稱體外培養集落形成細胞，這種用于檢驗培養細胞能否增殖 的試驗方法即為成集落試驗。D動物細胞工程：指應用細胞生物學和分子生物學的方法，在動物細胞水平進行的遺傳操作，是一個涉及改變細胞遺傳物質的技術領域。2單層細胞培養法：利用機械和消化法獲得細胞懸液后，接種于細胞培養皿內，貼壁型細胞很快就貼壁生長，形成單層細胞，這種培養方法即為單層細胞培養法。3大規模細胞培養技術：利用細胞工程技術建立大規模細胞培養系統生產生物制品的綜合性技術稱為大規模細胞培養技術。4單克隆抗體：由單個雜交瘤細胞增值產

3、生的克隆細胞群分泌的高純度的抗體。5動物細胞培養：將動物組織或細胞從有機體取出，分散成單個細胞，給予必要的生長條件，模擬體內生長環境，使其在體外繼續生長與繁殖的技術。F分批培養：將細胞分散在一定容積的培養基中進行培養。在培養過程中除了氣體和揮發性代謝產物可以同外界空氣交換外，一切都是密閉的。2分化：指細胞、組織、器官或整株植物從分生組織或幼小狀態發育為成熟狀態的過程，并在生理、形態上發生的變化。其最大的特征是失去分裂能力。G高技術：是指那些能帶來高經濟效益、具有高增值作用，并能向經濟和社會各領域廣泛滲透的新技術。2干熱滅菌：主要適用于玻璃器皿的消毒滅菌。用電熱鼓風干燥箱加溫到160C，保持1小

4、時或更長時間，可達到消毒目的。3干細胞：即起源細胞，是一類未分化的細胞或原始細胞，具有自我更新和分化潛能的細胞。H活體染色：在體外條件下用某種染色劑對活的組織或細胞進行染色，而對活細胞的生理活動不產生任何明顯影響的染色方法。2合成培養液：指在了解了細胞所需要營養成分的基礎上，通過人工設計，配制成能夠保證培養物生理機 能和正常生長代謝的培養基。3 HAT培養基：指含有次黃瞟吟（H）、氨基喋吟（A）、胸腺陀卩定核背（T）的選擇培養液。J繼代培養：指從原代培養的細胞繼續轉接培養，又稱傳代培養。2接觸抑制：當培養細胞分裂增殖相互間密切接觸時，細胞停止活動的現象為接觸抑制。3基因定位：通過遺傳雜交、繪制

5、圖譜或核酸探針雜交等手段確定基因在染色體上的相對和絕對位置。K快速繁殖：利用離體培養技術，將植物外植體在人工培養基和合適的條件下進行培養，以在短期內獲得大量遺傳性一致的個體的方法稱為離體快速無性繁殖，簡稱快速繁殖。2克隆：又稱無性繁殖系或無性系，指由一個細胞或共同祖先通過有絲分裂所產生的遺傳特性一致的細胞群 或生物群，亦指DNA片段群。L連續細胞系：又稱無限細胞系，在體外培養表現出具有無限傳代的潛力的細胞系。2連續培養：指在培養過程中，不斷排出懸浮培養物并注入等量新鮮培養基，是培養物不斷得到營養物質 補充并保持其恒定體積的培養。M MTT法：根據活細胞內線粒體脫氫酶活性，可將染料MTT還原為難

6、容的藍紫色結晶物質而沉淀在細胞內，經酸性異丙醇溶解后呈現的色度，來反映生活細胞代謝水平的一種方 法即為MTT法。2密度抑制：細胞密度過大，培養液中營養成分減少，代謝物增多，營養物質耗盡導致分裂停止的現象成為密度抑制。3滅菌：徹底殺菌，用物體化學等方法，殺死物體上的一切微生物，使之成為無菌狀態。P培養基：培養基是提供植物或其他生物生長發育所需各種養分的介質。2 p1級實驗室：對人體、動植物或環境危害較低，不具有對健康人體、動植物致病的致病因子的實驗室。3胚胎工程：通過在生殖細胞、胚胎細胞水平上的顯微操作技術，來定向控制、改造和創造新遺傳性狀的技術，是動物細胞工程的拓展和延伸。又稱發育工程Q清潔液

7、：由濃硫酸、重縮酸鉀及蒸鐳水配制而成的具有強氧化作用去污能力很強對玻璃器皿無腐蝕作用的液體物質。2器官培養：指器官的胚芽、整個器官在體外條件下的保存或生長，此時亦能有器官的分化并保持器官的 立體結構和功能。S生物技術：指通過技術手段，利用生物體或生物過程來生產有經濟價值產品或創造新物種的綜合技術。3生物安全：指為了使病原微生物在實驗受到安全控制而采取的一系列措施。4濕熱滅菌：濕熱滅菌即高壓蒸氣滅菌，是最常用和最有效的一種方法。T同步培養：指在培養中大多數細胞都能同時通過細胞周期的各個階段。2脫分化：植物離休的器官、組織、細胞在人工培養基上，經過多次細胞分裂而失去原來的分化狀態，形成無結構的愈傷

8、組織或細胞團的過程，使其回復到胚性細胞的狀態。其特征是已失去分裂能力的細胞重新獲得了分裂能力。3天然培養液：指取自動物體液或利用組織分離提取的一種培養基，包括生物性液體（血清）、組織浸液（胚胎浸液）、凝固劑（如血漿凝塊）等。W外植體：在進行植物組織培養的過程中，從供體植物上面取下來用于培養的細胞、組織-A i=LP或者器官。2無菌操作技術：指在細胞培養的工程中，為了防止培養物被污染而采取的無菌操作方法和技巧。3污染：指一切進入培養系統后影響培養物的正常生理機能的與培養無尖的雜質。4微載體：直徑在50卩m到數百微米不等，適合動物細胞貼附和生長的微珠。X細胞全能性：生物體的細胞具有使后代細胞形成完

9、整個體的潛能。2細胞系：由原代培養產生的能進行無限次傳代培養的細胞群即成細胞系。此時細胞發生了遺傳突變，染色體呈亞二倍體或非整倍體，失去接觸抑制特性。3細胞株：通過選擇或克隆化培養，從原代培養物或細胞系中獲得的具有特殊性質或標志的細胞群。4細胞克隆：又稱單細胞克隆或單細胞培養，即把單個細胞從群體內分離出來單獨培養，使之繁衍成一個新的細胞群體的技術。5細胞凋亡：即細胞程序性死亡，是通過細胞內固有的生理、生化反應或某種酶的活化而導致的細胞死亡。6細胞工程：是指按照一定的設計方案，通過在細胞、亞細胞或組織水平上進行的實驗操作，獲得重構的細胞、組織、器官以及個體，創造優良品種和產品的綜合性生物工程。7

10、懸浮培養技術：將植物細胞和小的細胞團懸浮于液體培養基中，在保持細胞良好分散狀態下進行培養的技術。8細胞貼壁率：又稱接種存活率，指直接反映細胞生存能力的貼壁生長細胞數占接種總數的百分率。9細胞計數：細胞計數是指用血細胞計數板計數細胞懸液中的細胞數目，以測定細胞增殖和細胞濃度的一種方法。10細胞培養：是指將組織取出后，用化學或物理的方法，將其分散成單個細胞在體外條件下進行培養。細胞 在培養的過程中不再形成組織，培養物是單個細胞或細胞群。11細胞融合：用人工方法把同種或不同種的兩個或兩個以上的細胞，通過介導物作用，融合成一個細胞的技 術亦稱體細胞雜交(somatic hybridization)。1

11、2細胞重組：通過一定的實驗技術，從活細胞中分離出細胞器及其組分，然后在體外一定條件下將不同細胞來源的細胞器及其組分進行重組，使其裝配成具有生物活性的細胞或細胞 器，又稱細胞拆合。13消毒：非徹底殺菌，用物理化學等方法抑制微生物的繁殖。丫原代培養：將機體取出的細胞或組織進行實效(立即)培養的過程，又稱初培養。2有限細胞系：不能繼續傳代或傳代數有限的細胞系。大多數二倍體細胞為有限細胞系。3愈傷組織：原指植物在受傷后傷口表面形成的一團無序生長的薄壁細胞，在組織培養中，是指在人工培養基上由外植體長出來的一團無序生長的薄壁細胞。4愈傷組織培養：從植物各外植體增殖形成的愈傷組織的培養。5原生質體培養：去除細胞壁的裸露的原生質體培養。Z組織塊培養法：指將組織切割成-1mrm的小塊，在不加任何粘著劑的情況下，直接貼壁向外長出生長暈，最后連接成片形成單層細胞的培養方法。2植物細胞培養：指離體條件下對植物單個細胞或小細胞團進行培養使其增殖的技術。3再分化：指由脫分化的細胞再度分化成另一種或幾種類型的細胞、組織、器官，甚至最終再生成完整的植株的過程。4植物細胞工程：它是以植物組織細胞為基本單位，在離體條件下進行培養、繁殖或人為的精細