1、微型專題2有機物的構(gòu)造與分類專題2有機物的構(gòu)造與分類學(xué)習(xí)目的定位1.熟知常見有機物的類別及其構(gòu)造特點。2.掌握同分異構(gòu)體的概念、類別、書寫及判別方法。3.掌握有機物命名的方法原那么。1.有機化合物的分類有機化合物的分類例例1以下物質(zhì)屬于芳香烴，但不是苯的同系物的是以下物質(zhì)屬于芳香烴，但不是苯的同系物的是一、有機化合物的分類及構(gòu)造特點答案解析解析苯的同系物分子構(gòu)造中含有一個苯環(huán)、側(cè)鏈為烷基，解析苯的同系物分子構(gòu)造中含有一個苯環(huán)、側(cè)鏈為烷基，A、B屬于屬于苯的同系物；苯的同系物；C分子構(gòu)造中含有氮原子，不屬于烴類；分子構(gòu)造中含有氮原子，不屬于烴類；D分子構(gòu)造中含有苯環(huán)，但側(cè)鏈含有碳碳雙鍵，屬于芳香

2、烴，但不屬于分子構(gòu)造中含有苯環(huán)，但側(cè)鏈含有碳碳雙鍵，屬于芳香烴，但不屬于苯的同系物。苯的同系物。特別提示芳香化合物、芳香烴、苯的同系物三者之間的關(guān)系芳香化合物、芳香烴、苯的同系物三者之間的關(guān)系(1)(1)芳香化合物：含有一個或幾個苯環(huán)的化合物，如苯、溴苯、萘等。芳香化合物：含有一個或幾個苯環(huán)的化合物，如苯、溴苯、萘等。(2)(2)芳香烴：含有一個或幾個苯環(huán)的烴芳香烴：含有一個或幾個苯環(huán)的烴( (只含碳、氫兩種元素只含碳、氫兩種元素) )，如苯、甲，如苯、甲苯、萘等。苯、萘等。(3)(3)苯的同系物：只需一個苯環(huán)和烷烴基組成的芳香烴，符合通式苯的同系物：只需一個苯環(huán)和烷烴基組成的芳香烴，符合通式

3、CnH2nCnH2n6 6(n6)(n6)，如甲苯、乙苯等。即苯的同系物屬于芳香烴，芳香烴屬于芳香化，如甲苯、乙苯等。即苯的同系物屬于芳香烴，芳香烴屬于芳香化合物。合物。不同方式的球代表不同的原子，對該物質(zhì)的判別正確的選項是A.處的化學(xué)鍵是碳碳雙鍵B.處的原子能夠是氯原子C.該分子中的原子不能夠均在同不斷線上D.該分子不存在鏈狀同分異構(gòu)體2.有機化合物中碳原子的成鍵特點有機化合物中碳原子的成鍵特點例例2(2021如東高級中學(xué)高二期中如東高級中學(xué)高二期中)某種分子的球棍模型如以下圖所示某種分子的球棍模型如以下圖所示(圖中球與球之間的連線可代表單鍵、雙鍵、叁鍵等圖中球與球之間的連線可代表單鍵、雙鍵

4、、叁鍵等)：答案解析解析由于在碳鏈最左端的碳原子上只結(jié)合了一個氫原子，所以根據(jù)碳解析由于在碳鏈最左端的碳原子上只結(jié)合了一個氫原子，所以根據(jù)碳原子最外層有四個電子，即碳四價的原那么最左端兩個碳原子間為碳碳原子最外層有四個電子，即碳四價的原那么最左端兩個碳原子間為碳碳叁鍵，依次類推該分子的構(gòu)造簡式為叁鍵，依次類推該分子的構(gòu)造簡式為HCCCCCCCCCN或或HCCCCCCCCCP，根據(jù)上述推斷，處的化，根據(jù)上述推斷，處的化學(xué)鍵是碳碳叁鍵，學(xué)鍵是碳碳叁鍵，A項錯誤；項錯誤；處必需是叁鍵，而處必需是叁鍵，而Cl只能構(gòu)成單鍵，所以處的原子不能夠是氯原子，只能構(gòu)成單鍵，所以處的原子不能夠是氯原子，B項錯誤；

5、項錯誤；由于在該分子中含有多個碳碳叁鍵，乙炔分子是直線型分子，所以這些由于在該分子中含有多個碳碳叁鍵，乙炔分子是直線型分子，所以這些原子均在同不斷線上，不存在鏈狀同分異構(gòu)體，原子均在同不斷線上，不存在鏈狀同分異構(gòu)體，C項錯誤。項錯誤。規(guī)律方法某分子空間構(gòu)造的判別某分子空間構(gòu)造的判別(1)可根據(jù)分子構(gòu)造中鍵角進展判別，鍵能、鍵長與分子的空間構(gòu)型無關(guān)?？筛鶕?jù)分子構(gòu)造中鍵角進展判別，鍵能、鍵長與分子的空間構(gòu)型無關(guān)。(2)可根據(jù)其衍生物的構(gòu)造進展判別，如甲烷的空間構(gòu)型可用其二氯代物可根據(jù)其衍生物的構(gòu)造進展判別，如甲烷的空間構(gòu)型可用其二氯代物的種類進展判別。的種類進展判別。相關(guān)鏈接相關(guān)鏈接1.有機化合物

6、分類的本卷須知有機化合物分類的本卷須知具有多種官能團的復(fù)雜有機物，由于官能團具有各自的獨立性，因具有多種官能團的復(fù)雜有機物，由于官能團具有各自的獨立性，因此在不同條件下的化學(xué)性質(zhì)可分別從各官能團進展討論。如：構(gòu)造此在不同條件下的化學(xué)性質(zhì)可分別從各官能團進展討論。如：構(gòu)造為為 的有機物，具有三種官能團：酚羥基、的有機物，具有三種官能團：酚羥基、羧羧基、醛基，所以該有機化合物具有酚類、羧酸類和醛類物質(zhì)的有關(guān)基、醛基，所以該有機化合物具有酚類、羧酸類和醛類物質(zhì)的有關(guān)性質(zhì)。性質(zhì)。教師用書獨具2.有機化合物中碳原子的成鍵特點有機化合物中碳原子的成鍵特點(1)碳原子的成鍵特點碳原子的成鍵特點有機物中碳碳之

7、間的結(jié)合方式有單鍵、雙鍵或叁鍵。有機物中碳碳之間的結(jié)合方式有單鍵、雙鍵或叁鍵。碳原子與碳原子之間可以結(jié)合成鏈狀，也可以結(jié)合成環(huán)狀。碳原子與碳原子之間可以結(jié)合成鏈狀，也可以結(jié)合成環(huán)狀。(2)甲烷的特點甲烷的特點甲烷分子中甲烷分子中1個碳原子與個碳原子與4個氫原子構(gòu)成個氫原子構(gòu)成4個共價鍵，構(gòu)成以碳原子為中心、個共價鍵，構(gòu)成以碳原子為中心、4個氫原子位于四個頂點的正四面體構(gòu)造。一切原子不能夠同時共面。個氫原子位于四個頂點的正四面體構(gòu)造。一切原子不能夠同時共面。1.同分異構(gòu)體的書寫同分異構(gòu)體的書寫例例3按要求寫出以下物質(zhì)的同分異構(gòu)體按要求寫出以下物質(zhì)的同分異構(gòu)體(1)寫出與寫出與CHCCH2CH3互

8、為同分異構(gòu)體的鏈狀烴的構(gòu)造簡式互為同分異構(gòu)體的鏈狀烴的構(gòu)造簡式_。解析符合要求的碳架構(gòu)造只需解析符合要求的碳架構(gòu)造只需CCCC，根據(jù)位置異構(gòu)符合要求，根據(jù)位置異構(gòu)符合要求的有的有H3CCCCH3，官能團異構(gòu)有，官能團異構(gòu)有H2C=CHCH=CH2。答案解析二、同分異構(gòu)體書寫及數(shù)目判別H3CCCCH3、H2C=CHCH=CH2(2)分子式與苯丙氨酸C6H5CH2CH(NH2) COOH一樣，且滿足以下兩個條件的有機物的構(gòu)造簡式有_。苯環(huán)上有兩個取代基硝基直接連在苯環(huán)上答案解析、解析解此題首先要明確一樣碳原子數(shù)的氨基酸和硝基化合物屬于類別解析解此題首先要明確一樣碳原子數(shù)的氨基酸和硝基化合物屬于類別

9、異構(gòu)。當苯環(huán)上連有異構(gòu)。當苯環(huán)上連有1個硝基以后，余下的取代基只能是正丙基、異丙基個硝基以后，余下的取代基只能是正丙基、異丙基兩種，再思索到苯環(huán)上的二取代物本身有兩種，再思索到苯環(huán)上的二取代物本身有3種位置關(guān)系，其構(gòu)造簡式如下：種位置關(guān)系，其構(gòu)造簡式如下：誤區(qū)警示在書寫同分異構(gòu)體時容易忽視限定條件，沒有按一定順序列舉，導(dǎo)致漏寫或多寫，故按“類別異構(gòu)碳鏈異構(gòu)官能團或取代基位置異構(gòu)的順序有序列舉的同時要充分利用“對稱性防漏惕增。2.同分異構(gòu)體數(shù)目的判別方法同分異構(gòu)體數(shù)目的判別方法例例4分子式為分子式為C4H10O，分子構(gòu)造中含有，分子構(gòu)造中含有OH官能團的有機化合物有官能團的有機化合物有A.3種種

10、 B.4種種 C.5種種 D.6種種解析答案解析解題的思緒是先確定類別，寫出能夠的碳鏈，變換官能團的位置。解析解題的思緒是先確定類別，寫出能夠的碳鏈，變換官能團的位置。可以先寫出可以先寫出C4H10的兩種同分異構(gòu)體，然后再用的兩種同分異構(gòu)體，然后再用OH取代其中的一個氫原取代其中的一個氫原子。子。符合條件的同分異構(gòu)體有符合條件的同分異構(gòu)體有CH3CH2CH2CH2OH、和4種。規(guī)律方法在判別分子構(gòu)造中含有OH的C4H10O的同分異構(gòu)體時可將此有機物看做是由OH與丁基結(jié)合而成，只需判別丁基的同分異構(gòu)即可。如丁基有四種，戊醛(可看作是丁基與醛基銜接而成)、戊酸(可看作是丁基與羧基銜接而成)也分別有

11、四種。例例5分子式為分子式為C4H8Cl2的有機物的同分異構(gòu)體共有的有機物的同分異構(gòu)體共有(不含立體異構(gòu)不含立體異構(gòu))A.7種種 B.8種種 C.9種種 D.10種種解析答案解析由有機物的分子式可知，該分子有兩種碳架構(gòu)造解析由有機物的分子式可知，該分子有兩種碳架構(gòu)造CCCC和和，在碳鏈中引入氯原子，有如下幾種構(gòu)造：共有9種構(gòu)造。規(guī)律方法在判別某一有機物有兩個限定的基團的同分異構(gòu)體時可用“定一移一的方法：(1)先確定此有機物的碳鏈構(gòu)造；(2)把其中的一個基團(如A基團)先固定，挪動另一基團(如B基團)的位置，可確定一部分同分異構(gòu)體；(3)再挪動A基團的位置，將其固定，挪動另一B基團的位置，再一次

12、確定一部分同分異構(gòu)體。相關(guān)鏈接相關(guān)鏈接1.同分異構(gòu)體的書寫順序同分異構(gòu)體的書寫順序(1)首先思索官能團異構(gòu)，符合同一分子式能夠有哪幾類不同的有機物，首先思索官能團異構(gòu)，符合同一分子式能夠有哪幾類不同的有機物，確定先寫哪一類有機物。確定先寫哪一類有機物。(2)在確定另一類具有一樣官能團有機物的同分異構(gòu)體時，應(yīng)先思索碳鏈在確定另一類具有一樣官能團有機物的同分異構(gòu)體時，應(yīng)先思索碳鏈異構(gòu)。異構(gòu)。(3)在同一官能團的根底上，再思索位置異構(gòu)。在同一官能團的根底上，再思索位置異構(gòu)。教師用書獨具2.常見官能團異構(gòu)的同分異構(gòu)體常見官能團異構(gòu)的同分異構(gòu)體(1)單烯烴和環(huán)烷烴：通式為單烯烴和環(huán)烷烴：通式為CnH2n

13、(n3)，如，如CH2=CHCH3和。和。(2)二烯烴、炔烴與環(huán)烯烴：通式為二烯烴、炔烴與環(huán)烯烴：通式為CnH2n2(n4)，如，如CH2=CHCH=CH2，CHCCH2CH3和和 。(3)飽和一元醇和飽和一元醚：通式為飽和一元醇和飽和一元醚：通式為CnH2n2O(n2)，如，如CH3CH2OH和和CH3OCH3。(4)飽和一元醛、飽和一元酮、烯醇、環(huán)醇、環(huán)醚：通式為CnH2nO(n3)，如CH3CH2CHO、CH3COCH3、CH2=CHCH2OH、(5)飽和一元羧酸、飽和一元羧酸與飽和一元醇構(gòu)成的酯、飽和一元羥 基 醛 、 飽 和 一 元 羥 基 酮 ： 通 式 為 C n H 2 n O

14、 2 ( n 3 ) ， 如CH3CH2CH2COOH、CH3COOCH2CH3、HOCH2CH2CH2CHO、HOCH2CH2COCH3。(6)酚、芳香醇和芳香醚：通式為CnH2n6O(n7)，如。1.芳香族化合物的命名芳香族化合物的命名例例6(2021麥積區(qū)校級期中麥積區(qū)校級期中)以下說法正確的選項是以下說法正確的選項是解析答案三、有機化合物的命名A. ：2-甲基苯甲酸B. ：甲基苯酚C. ：間二甲苯D. ：1,4-二硝基苯解析假設(shè)用系統(tǒng)命名法給芳香族化合物命名時，假設(shè)苯環(huán)上沒有官能解析假設(shè)用系統(tǒng)命名法給芳香族化合物命名時，假設(shè)苯環(huán)上沒有官能團或者有團或者有NO2、X官能團時，以苯環(huán)為母體

15、命名；有其他官能團時確官能團時，以苯環(huán)為母體命名；有其他官能團時確保官能團的位次最小。保官能團的位次最小。D項應(yīng)為項應(yīng)為1,3-二硝基苯；假設(shè)根據(jù)苯環(huán)上取代基的二硝基苯；假設(shè)根據(jù)苯環(huán)上取代基的相對位置命名，一定要指出基團之間的相對位置，相對位置命名，一定要指出基團之間的相對位置，B項應(yīng)為鄰甲基苯酚，項應(yīng)為鄰甲基苯酚，C項應(yīng)為對二甲苯。項應(yīng)為對二甲苯。易錯辨析(1)對于芳香族化合物命名時要留意是以苯環(huán)為母體命名還是以官能團的類別來命名。(2)假設(shè)以苯環(huán)為母體應(yīng)該確保取代基的位次之和最小或指明取代基的相對位置；假設(shè)以官能團的類別來命名，一定確保官能團的位次最小，其他取代基的位次之和盡能夠小。2.含

16、官能團有機物的命名含官能團有機物的命名例例7(2021鹽湖區(qū)校級期末鹽湖區(qū)校級期末)以下有機物的命名正確的選項是以下有機物的命名正確的選項是解析答案A. ：2-乙基丙烷B. ：2-丁醇C.CH2BrCH2Br：二溴乙烷D. ：4-乙基-2-戊烯解析解析A項中烷烴的最長鏈有項中烷烴的最長鏈有4個碳原子，應(yīng)為個碳原子，應(yīng)為2-甲基丁烷；甲基丁烷；B項正確；項正確；C項官能團的位置沒有標出，應(yīng)為項官能團的位置沒有標出，應(yīng)為1,2-二溴乙烷；二溴乙烷；D項含雙鍵的最長鏈有六個碳原子，應(yīng)為項含雙鍵的最長鏈有六個碳原子，應(yīng)為4-甲基甲基-2-己烯。己烯。誤區(qū)警示由于有機物的命名規(guī)那么較多，要求規(guī)范性強，很

17、多學(xué)生在有機物命名中經(jīng)常出現(xiàn)以下錯誤：(1)主鏈選取不當(不包含官能團，不是主鏈最長、支鏈最多)；(2)編號錯(官能團的位次不是最小，取代基位次之和不是最小)；(3)支鏈主次不分(不是先簡后繁)；(4)“-“，忘記或用錯。相關(guān)鏈接相關(guān)鏈接1.有機物命名的有機物命名的“五個必需五個必需(1)取代基的位號必需用阿拉伯數(shù)字取代基的位號必需用阿拉伯數(shù)字“2、3、4標明。標明。(2)主鏈上有一樣取代基時，必需將這些取代基合并起來，并用中文數(shù)字主鏈上有一樣取代基時，必需將這些取代基合并起來，并用中文數(shù)字“二、三、四二、三、四闡明取代基的個數(shù)。闡明取代基的個數(shù)。(3)位號之間必需用逗號位號之間必需用逗號“，

18、隔開，隔開(不能用頓號不能用頓號“、或小黑點、或小黑點“)。(4)阿拉伯數(shù)字與漢字之間，必需用短線阿拉伯數(shù)字與漢字之間，必需用短線“-相連。相連。(5)假設(shè)有多種取代基，不論其位號大小如何，都必需先寫簡單的取代基，假設(shè)有多種取代基，不論其位號大小如何，都必需先寫簡單的取代基，后寫復(fù)雜的取代基。后寫復(fù)雜的取代基。教師用書獨具2.含官能團化合物的命名含官能團化合物的命名含官能團化合物的命名是在烷烴命名的根底上的延伸，命名原那么與烷烴含官能團化合物的命名是在烷烴命名的根底上的延伸，命名原那么與烷烴類似，但略有不同。主要不同點：類似，但略有不同。主要不同點：(1)選主鏈選主鏈選出含有官能團的最長碳鏈作主鏈。選出含有官能團的最長碳鏈作主鏈。(2)編序號編序號從離官能團最近的一端開場編號。從離官能團最近的一端開場編號。(3)定位置定位置用阿拉伯數(shù)字標明官能團的位置，雙鍵和叁鍵被兩個碳原子用阿拉伯數(shù)字標明官能團的位置，雙