1、第節(jié)第節(jié)教學目標：教學目標：1、概述伴性遺傳的特點。、概述伴性遺傳的特點。2、運用資料分析的方法，總結(jié)人類紅、運用資料分析的方法，總結(jié)人類紅綠色盲癥的遺傳規(guī)律。綠色盲癥的遺傳規(guī)律。3、舉例說出伴性遺傳在實踐中的應用。、舉例說出伴性遺傳在實踐中的應用。說明：說明：1是重點，是重點，2是難點是難點1.伴性遺傳與基因分離定律的關(guān)系 伴性遺傳是基因分離定律的特例. 是由位于性染色體上的一對等位基因控制的一對相對性狀的遺傳,符合分離定律.注意注意: :寫表現(xiàn)型及比例時寫表現(xiàn)型及比例時要和性別聯(lián)系起來。要和性別聯(lián)系起來。 2.伴性遺傳與基因自由組合定律的關(guān)系 分析位于常染色體上和位于性染色體上兩對及兩對以

2、上基因的遺傳時,常染色體上的基因按分離定律處理,性染色體上的按伴性遺傳處理,整體符合基因的自由組合定律.伴性遺傳病與兩大遺傳規(guī)律的關(guān)系伴性遺傳病與兩大遺傳規(guī)律的關(guān)系人類遺傳病分為五種類型：常常染色體染色體顯顯性遺傳性遺傳常常染色體染色體隱隱性遺傳性遺傳伴伴X X染色體染色體顯顯性遺傳性遺傳伴伴X X染色體染色體隱隱性遺傳性遺傳伴伴Y Y染色體遺傳染色體遺傳遺傳系譜圖判定總結(jié)遺傳系譜圖判定總結(jié)子女同母為母系；子女同母為母系；父子相傳為伴父子相傳為伴Y；無中生有為女；無中生有為女性性-常隱；有中生無為女性常隱；有中生無為女性-常顯。常顯。“無中生有無中生有”為隱性，隱性遺傳看女病，父子有為隱性，隱

3、性遺傳看女病，父子有正為常隱。正為常隱。“有中生無有中生無”為顯性，顯性遺傳看男病，母女有為顯性，顯性遺傳看男病，母女有正為常顯。正為常顯。伴性與常染色體遺傳都有可能時，男女患者數(shù)相伴性與常染色體遺傳都有可能時，男女患者數(shù)相同，最可能為常染色體遺傳；男比女多，同，最可能為常染色體遺傳；男比女多，最可能為最可能為伴伴X隱性；女比男多，隱性；女比男多，最可能為伴最可能為伴X顯性。顯性。 2.伴伴Y染色體遺傳病：染色體遺傳?。焊競髯樱觽鲗O，傳男不傳女父傳子，子傳孫，傳男不傳女正常正?；疾』疾?.細胞質(zhì)細胞質(zhì)遺傳?。哼z傳?。耗富甲优?，母常子女均常母患子女均患，母常子女均常正常正?；疾』疾?.子女

4、同母為母系子女同母為母系2.父子相傳為伴父子相傳為伴Y一、無顯隱性的類型一、無顯隱性的類型二、有顯隱性的類型二、有顯隱性的類型4.常常染色體染色體隱隱性遺傳?。簾o中生有為隱性，生女患病為常隱性遺傳病：無中生有為隱性，生女患病為常隱.正常正?；疾』疾?.2.再確定致病基因的位置再確定致病基因的位置3.伴伴X染色體隱性遺傳病：口訣為染色體隱性遺傳?。嚎谠E為“母患子必患，女患父必患母患子必患，女患父必患”正常正常患病患病3.無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子都無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子都病為伴性，父子有正為常隱病為伴性，父子有正為常隱6.常染色體顯性遺傳?。河兄猩鸁o為顯性，生女正常為常染

5、色體顯性遺傳?。河兄猩鸁o為顯性，生女正常為常顯常顯正常正常患病患病4.4.再確定致病基因的位置再確定致病基因的位置5.伴伴X染色體顯性遺傳病：口訣為染色體顯性遺傳?。嚎谠E為“父患女必患，子患母必患父患女必患，子患母必患”正常正?；疾』疾?.有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母女都有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母女都病為伴性，母女有正為常顯病為伴性，母女有正為常顯三三. .不確定的類型：不確定的類型：在系譜中無上述特征，就只能從可能性大小來推測在系譜中無上述特征，就只能從可能性大小來推測（1 1）代代連續(xù)為顯性，不連續(xù)、隔）代代連續(xù)為顯性，不連續(xù)、隔代為隱性。代為隱性。（2 2）無性別差異、男女

6、患者各半，）無性別差異、男女患者各半，為常染色體遺傳病。為常染色體遺傳病。（3 3）有性別差異，男性患者多于女）有性別差異，男性患者多于女性為伴性為伴X X隱性，女多于男則為伴隱性，女多于男則為伴X X顯性。顯性。人類遺傳病的解題技巧：人類遺傳病的解題技巧：1.子女同母為母系子女同母為母系2.父子相傳為伴父子相傳為伴Y3.無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子都無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子都病為伴性，父子有正為常隱病為伴性，父子有正為常隱4.有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母女都有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母女都病為伴性，母女有正為常顯病為伴性，母女有正為常顯1 1、下列人類系譜中、

7、下列人類系譜中, ,有關(guān)遺傳病最可能的遺有關(guān)遺傳病最可能的遺傳方式為傳方式為( )( )A.A.常染色體顯性遺傳常染色體顯性遺傳 B.B.常染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳C.XC.X染色體顯性遺傳染色體顯性遺傳 D.XD.X染色體隱性遺傳染色體隱性遺傳C課堂練習課堂練習2 2、在下列系譜中、在下列系譜中, ,遺傳病最可能的遺傳方遺傳病最可能的遺傳方式是式是( )( )A.XA.X染色體顯性遺傳染色體顯性遺傳 B.XB.X染色體隱性遺傳染色體隱性遺傳C.C.常染色體顯性遺傳常染色體顯性遺傳 D.YD.Y染色體遺傳染色體遺傳D3.3.下圖是人類中某遺傳病的系譜圖，請推測其最可能的下圖是人類中某遺傳

8、病的系譜圖，請推測其最可能的遺傳方式是遺傳方式是( )( )A、X染色體顯性遺傳染色體顯性遺傳 B、常染色體顯性遺傳、常染色體顯性遺傳C、X染色體隱性遺傳染色體隱性遺傳 D、常染色體隱性遺傳、常染色體隱性遺傳 分析：分析：1 1、確定顯、隱性、確定顯、隱性2 2、確定常、性染色體、確定常、性染色體BA為為；B為為；C為為；D為為；E為為。常染色體隱性遺傳伴常染色體隱性遺傳伴X隱性遺傳常染色隱性遺傳常染色體顯性遺傳伴體顯性遺傳伴X顯性遺傳伴顯性遺傳伴Y染色體遺傳染色體遺傳4、下圖示五個家庭的遺傳系譜。最可能的遺傳方式為：、下圖示五個家庭的遺傳系譜。最可能的遺傳方式為：ABCDE6（2012年年1

9、月，月，56，多選），多選）圖為某遺傳病的圖為某遺傳病的遺傳系譜圖。由圖可推測該病可能是遺傳系譜圖。由圖可推測該病可能是( ) A常染色體顯性遺傳病常染色體顯性遺傳病 B常染色體隱性遺傳病常染色體隱性遺傳病CX染色體顯性遺傳病染色體顯性遺傳病DX染色體隱性遺傳病染色體隱性遺傳病 5.5.如圖所示的四個遺傳系譜中，不可能是伴性遺傳如圖所示的四個遺傳系譜中，不可能是伴性遺傳的是（的是（ ）A AABCABC【7 7】(2007(2007廣東高考廣東高考) )下列最有可能反映紅綠色盲癥的遺下列最有可能反映紅綠色盲癥的遺傳圖譜是傳圖譜是( (注：表示正常男女，表示患病男女注：表示正常男女，表示患病男女

10、)()( ) )B B8.8.下圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖，下圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖，該病為隱性伴性遺傳，其中該病為隱性伴性遺傳，其中7 7號的致病號的致病基因來自基因來自 （ ） A.1A.1號號 B.2B.2號號 C.3C.3號號 D.4D.4號號 B9.(2009廣東高考廣東高考)如圖所示的紅綠色盲患者家系中，如圖所示的紅綠色盲患者家系中，女性患者女性患者-9的性染色體只有一條的性染色體只有一條X染色體，其他成員染色體，其他成員性染色體組成正常。性染色體組成正常。-9的紅綠色盲致病基因來自于的紅綠色盲致病基因來自于 ()A.-1 B.-2 C.-3 D.-4B10、觀察下列遺傳圖

11、，回答：、觀察下列遺傳圖，回答：甲甲丙丙乙乙丁丁12345 67891112131014 15 1617A、常染色體顯性遺傳、常染色體顯性遺傳 B、伴、伴X顯性遺傳顯性遺傳C、常染色體隱性遺傳、常染色體隱性遺傳 D、伴、伴X隱性遺傳隱性遺傳 分析各系譜，指出所屬可能遺傳類型：分析各系譜，指出所屬可能遺傳類型：甲甲_，乙，乙_，丙，丙_，丁丁_；對于系譜丁，假設經(jīng)醫(yī)生確定為答案對于系譜丁，假設經(jīng)醫(yī)生確定為答案D，致病基因為，致病基因為a，則，則13號號的基因型是的基因型是_，確認該家族遺傳病為答案，確認該家族遺傳病為答案D的理由是：的理由是：_CACA B C DXaY11.11.某種遺傳病的遺

12、傳系譜如圖所示。該病受一對某種遺傳病的遺傳系譜如圖所示。該病受一對基因控制，設顯性基因為基因控制，設顯性基因為A A，隱性基因為，隱性基因為a a。請分析。請分析回答：（陰影為患者）回答：（陰影為患者）（1 1）該遺傳病的致病基因位于）該遺傳病的致病基因位于 染色體上染色體上 性遺傳。性遺傳。（2 2）2 2和和4 4的基因型分別是的基因型分別是 和和 。（3 3）4 4和和5 5再生一個患病男孩的概率是再生一個患病男孩的概率是 。常常顯顯aaaaAaAa3/83/812.12. （2011年年1月學業(yè)水平，月學業(yè)水平，60，多選），多選）血友病血友病為伴為伴X X隱性遺傳病。下圖為某家庭的遺

13、傳系譜隱性遺傳病。下圖為某家庭的遺傳系譜圖，圖，II-3II-3為血友病患者，為血友病患者，II-4II-4與與II-5II-5為異卵雙為異卵雙胞胎。下列分析中，正確的是胞胎。下列分析中，正確的是( )( )A.I-1A.I-1不是血友病基因攜帶者不是血友病基因攜帶者B.I-2B.I-2是血友病基因攜帶者是血友病基因攜帶者C.II-4C.II-4可能是血友病基因攜帶者可能是血友病基因攜帶者D.II-5可能是血友病基因攜帶者可能是血友病基因攜帶者 ABD1313、由于控制血友病的基因是隱性的，且、由于控制血友病的基因是隱性的，且 位于位于X X染色體上，以下不可能的是（染色體上，以下不可能的是（

14、 ） A. A.攜帶此基因的母親把基因傳給他兒子攜帶此基因的母親把基因傳給他兒子 B. B.患血友病的父親把基因傳給兒子患血友病的父親把基因傳給兒子 C. C.患血友病的父親把基因傳給女兒患血友病的父親把基因傳給女兒 D. D.攜帶此基因的母親把基因傳給女兒攜帶此基因的母親把基因傳給女兒B B (3)3號和號和4號個體若再生一個孩子，號個體若再生一個孩子，是色盲女孩的機率為是色盲女孩的機率為。 XBXbXBY母親母親1/814、右圖為某家庭色盲遺傳、右圖為某家庭色盲遺傳系譜圖。已知系譜圖。已知1號個體的母親號個體的母親為色盲。據(jù)圖回答下列問題：為色盲。據(jù)圖回答下列問題：(以以b表示色盲基因表示

15、色盲基因)。 (1)1號個體的基因型為號個體的基因型為 ; 3號個體外祖父的基因型為號個體外祖父的基因型為。 (2)4號個體的雙親中，肯定帶有色號個體的雙親中，肯定帶有色盲基因的是盲基因的是。 10101010131312511101717：下圖為某家族患兩種病的遺傳系譜：下圖為某家族患兩種病的遺傳系譜( (甲種病基因甲種病基因用用A A、a a表示，乙種病的基因用表示，乙種病的基因用B B、b b表示表示) )， 66不攜不攜帶乙種病基因帶乙種病基因。請回答：。請回答：(1)(1)甲病屬于甲病屬于_性遺傳病，致病基因在性遺傳病，致病基因在_染色體染色體上，乙病屬于上，乙病屬于_性遺傳病，致病

16、基因在性遺傳病，致病基因在_染色染色體上。體上。(2)4(2)4和和55基因型基因型 是是_ _。 (3)若若7和和9結(jié)婚，結(jié)婚，子女中同時患有兩子女中同時患有兩種病的概率是種病的概率是_，只患有甲病的概率只患有甲病的概率是是_，只患有乙，只患有乙病的概率是病的概率是_。 隱隱常常隱隱X XAaXAaXB BX Xb b1/241/247/247/241/121/12（1）甲為）甲為性遺傳病；性遺傳??；乙為乙為性遺傳病。性遺傳病。伴伴X隱隱常染色體隱常染色體隱aaXBXB或或aaXBXb3/81/161243甲病女性甲病女性乙病男性乙病男性5678918、右圖示某家族中有的成員、右圖示某家族中

17、有的成員患甲種遺傳病（顯性基因患甲種遺傳病（顯性基因A）,有的成員患乙種遺傳病有的成員患乙種遺傳病(顯性基顯性基因為因為B)，現(xiàn)已查明，現(xiàn)已查明-6不攜帶不攜帶致病基因。致病基因。AAXbY或或AaXbY（2）寫出兩個體的基因型：）寫出兩個體的基因型：-8，-9。（3）若）若-8和和-9婚配，子女中只患甲或乙一種遺傳婚配，子女中只患甲或乙一種遺傳病的概率為病的概率為，同時患兩種遺傳病的概率為，同時患兩種遺傳病的概率為。19、為了說明近親結(jié)婚的危害性，某醫(yī)生向?qū)W員分析講解了下列、為了說明近親結(jié)婚的危害性，某醫(yī)生向?qū)W員分析講解了下列有關(guān)白化病和色盲兩種遺傳病系譜圖。設白化病的致病基因為有關(guān)白化病和色盲兩種遺傳病系譜圖。設白化病的致病基因為a，色盲的致病基因為色盲的致病基因為b，請回答（圖中，請回答（圖中 2 和和 10 為色盲患者，為色盲患者，8 和和 9 為白化病患者）為白化病患者）12345678910 寫出下列個體可能的基因型：寫出下列個體可能的基因型： 8 _， 10 _；若若8號和號和10號結(jié)婚，生育子女中只號結(jié)婚，生育子女中只患白化病或色盲一種病的