1、動物微生物及免疫動物微生物及免疫第二章第二章 病毒病毒 病毒概述病毒概述 第一節第一節 病毒的形態結構病毒的形態結構 第二節第二節 病毒的增殖與培養病毒的增殖與培養 第三節第三節 病毒的其他特性病毒的其他特性 病毒概述病毒概述 一、概念一、概念 病毒是一類病毒是一類形體微小、結構簡形體微小、結構簡單，單，只能在活細胞內寄生的只能在活細胞內寄生的電鏡下電鏡下才可見的才可見的非細胞型微生物非細胞型微生物。 、特征、特征1 1、沒有細胞結構，沒有細胞結構，主要是核酸和蛋白質。主要是核酸和蛋白質。2 2、個體微小，能通過細菌濾器，在電鏡下才可見。、個體微小，能通過細菌濾器，在電鏡下才可見。3 3、只含

2、一種核酸，只含一種核酸，DNADNA或或RNARNA。4 4、缺乏完備的酶系統，不能獨立代謝，、缺乏完備的酶系統，不能獨立代謝， 嚴格活細胞內寄生，增殖方式為復制。嚴格活細胞內寄生，增殖方式為復制。 5 5、對抗生素不敏感，、對抗生素不敏感，受干擾素抑制。受干擾素抑制。 三、病毒的種類三、病毒的種類 病毒：含核酸和蛋白質病毒：含核酸和蛋白質 亞病毒亞病毒 類病毒類病毒-僅有僅有RNARNA分子分子衛星因子衛星因子- - RNA或或DNA 朊病毒朊病毒-僅有蛋白質僅有蛋白質：第一節第一節 病毒的形態與結構病毒的形態與結構一、病毒的大小與形態一、病毒的大小與形態 1 1、病毒的大小、病毒的大小病毒

3、粒子：發育成熟的病毒個體統稱病毒粒子：發育成熟的病毒個體統稱 為病毒粒子。為病毒粒子。病毒測量單位：納米病毒測量單位：納米（nmnm） 1nm=1/1000um1nm=1/1000um。 2 2、病毒的形態、病毒的形態 磚形、磚形、 彈狀彈狀 、球形、球形、 蝌蚪形蝌蚪形 、桿形。、桿形。 二、病毒的結構及化學組成二、病毒的結構及化學組成 核衣殼核衣殼 核心核心 病病 衣殼衣殼（由衣殼粒組成）（由衣殼粒組成） 毒毒 囊膜囊膜（特殊結構）（特殊結構） 衣殼粒由一個或幾個多肽分子組成，衣殼粒由一個或幾個多肽分子組成，并并圍繞病毒核酸對稱排列，使病毒表現出圍繞病毒核酸對稱排列，使病毒表現出不同的構型

4、和形狀。不同的構型和形狀。衣衣 殼殼核核 酸酸囊囊 膜膜纖纖 突突核衣殼核衣殼病毒的結構：病毒的結構：1 1、 病毒的核心病毒的核心 即即DNADNA或或RNARNA，前者多雙股，后者多單股。，前者多雙股，后者多單股。 主導病毒的生命活動和對宿主的感染性主導病毒的生命活動和對宿主的感染性。2 2、病毒的衣殼、病毒的衣殼 即病毒的外殼，即病毒的外殼，蛋白質蛋白質。 保護病毒核酸；與吸附、感染宿主細胞有關保護病毒核酸；與吸附、感染宿主細胞有關; ; 衣殼具有抗原性，刺激機體產生中和抗體。衣殼具有抗原性，刺激機體產生中和抗體。3 3、病毒的囊膜、病毒的囊膜 有些病毒在衣殼外面的雙層膜，有些病毒在衣殼

5、外面的雙層膜，蛋白質蛋白質 糖類糖類類脂類脂。保護核衣殼；與致病力有關；與吸附宿主保護核衣殼；與致病力有關；與吸附宿主細胞有關。細胞有關。有些病毒囊膜外有纖突。有些病毒囊膜外有纖突。血凝素血凝素-神經氨酸酶神經氨酸酶- 病毒結構的對稱性病毒結構的對稱性螺旋對稱螺旋對稱立體對稱立體對稱復合對稱復合對稱RNA 或 DNA衣殼粒第二節第二節 病毒的增殖病毒的增殖一、病毒增殖的方式一、病毒增殖的方式 1、方式：、方式： 復制。復制。 2、特點：、特點：病毒在宿主細胞內，利用病毒在宿主細胞內，利用宿主細胞的原料、能量、酶與場所，宿主細胞的原料、能量、酶與場所，在病毒自身核酸的控制下，合成子代在病毒自身核

6、酸的控制下，合成子代病毒的核酸和蛋白質，然后裝配成熟病毒的核酸和蛋白質，然后裝配成熟并釋放到細胞外的過程。并釋放到細胞外的過程。二、復制的過程二、復制的過程 1 1、吸附與侵入、吸附與侵入 2 2、脫殼、脫殼 3 3、生物合成、生物合成 4 4、裝配與釋放、裝配與釋放 1 1、吸附與侵入、吸附與侵入 （1 1）病毒的吸附）病毒的吸附 非特異性吸附：非特異性吸附：病毒通過靜電吸引而吸附在病毒通過靜電吸引而吸附在 細胞的表面細胞的表面 特異性吸附：特異性吸附：病毒表面的特異性位點與細胞病毒表面的特異性位點與細胞 表面的特異性受體發生結合而表面的特異性受體發生結合而 完成吸附。完成吸附。 特異性吸附

7、是病毒感染具有明顯選擇特異性吸附是病毒感染具有明顯選擇 性的原因。性的原因。 病毒的吸附可被特異性的抗體所阻斷。病毒的吸附可被特異性的抗體所阻斷。 (2)2)病毒的侵入病毒的侵入有三種方式：有三種方式： 病毒直接轉入胞漿；病毒直接轉入胞漿；細胞吞飲病毒；細胞吞飲病毒；病毒囊膜同細胞膜融合。病毒囊膜同細胞膜融合。 無囊膜病毒以前二種方式侵入，有囊膜無囊膜病毒以前二種方式侵入，有囊膜病毒常以第三種方式侵入。病毒常以第三種方式侵入。 2、脫殼、脫殼 有囊膜的病毒在侵入的過程中脫去囊有囊膜的病毒在侵入的過程中脫去囊膜，而后與無囊膜的病毒一樣，在細膜，而后與無囊膜的病毒一樣，在細胞內胞內溶酶體酶溶酶體酶

8、和和脫殼酶脫殼酶的作用下脫去的作用下脫去衣殼，暴露出核酸。衣殼，暴露出核酸。 3、生物合成、生物合成 包括核酸復制與蛋白質合成。包括核酸復制與蛋白質合成。 當病毒釋放核酸后一定時期，在細胞當病毒釋放核酸后一定時期，在細胞 內查不到病毒顆粒，稱內查不到病毒顆粒，稱隱蔽期隱蔽期，是病，是病毒復制的最主要階段。此期在病毒核毒復制的最主要階段。此期在病毒核酸控制下，合成病毒各種組成成分及酸控制下，合成病毒各種組成成分及其酶類（如聚其酶類（如聚 合酶）。合酶）。 4、裝配與釋放、裝配與釋放 （1）裝配：）裝配：核酸與衣殼蛋白質組合在一起。核酸與衣殼蛋白質組合在一起。（2）釋放：）釋放： 無囊膜病毒無囊膜

9、病毒在在細胞自身死亡溶解或病細胞自身死亡溶解或病 毒裂解細胞毒裂解細胞時釋放到細胞外；時釋放到細胞外； 有囊膜病毒有囊膜病毒則以則以出芽方式出芽方式釋放，同時釋放，同時 由細胞膜或核膜獲得其囊膜。由細胞膜或核膜獲得其囊膜。復習題復習題1、病毒屬于、病毒屬于 型微生物，必須在型微生物，必須在內寄生，內寄生，對抗生素對抗生素。2、病毒形態有球形、桿形、病毒形態有球形、桿形、和蝌蚪形。和蝌蚪形。3、病毒基本結構由、病毒基本結構由和和構成，二者合稱構成，二者合稱。4、病毒殼粒排列方式有、病毒殼粒排列方式有、和和。5、有些病毒核衣殼外包有、有些病毒核衣殼外包有、其上突起結構稱、其上突起結構稱。6、病毒侵

10、入細胞以后以、病毒侵入細胞以后以方式增殖，感染細胞產生的方式增殖，感染細胞產生的 -可抑制其增殖。可抑制其增殖。7、無病毒衣殼的傳染性核酸稱為、無病毒衣殼的傳染性核酸稱為；無基因組的蛋白；無基因組的蛋白質感染因子稱為質感染因子稱為。8、活細胞可為病毒生物合成提供、活細胞可為病毒生物合成提供、和生物合成場所。和生物合成場所。9、病毒增殖的方式是、病毒增殖的方式是，其過程可分為，其過程可分為-、 、和和五個階段。五個階段。10、病毒的生物合成是在病毒、病毒的生物合成是在病毒指令下，利用指令下，利用 提供生物合成的場所和原料合成病毒的提供生物合成的場所和原料合成病毒的 和和。11、病毒與其他微生物最

11、重要的區別是（、病毒與其他微生物最重要的區別是（ ）a 體積微小，以納米為單位體積微小，以納米為單位 b 結構簡單，分布廣泛結構簡單，分布廣泛 c 無細胞結構，只含一種核酸無細胞結構，只含一種核酸 d 在活細胞內增殖。在活細胞內增殖。12、病毒嚴格活細胞內寄生原因是（）、病毒嚴格活細胞內寄生原因是（） a 結構簡單結構簡單 b 在細胞外抵抗力弱在細胞外抵抗力弱 c 只含一種核酸只含一種核酸 d 缺乏自身代謝的酶系統和細胞器。缺乏自身代謝的酶系統和細胞器。13、關于病毒核酸的敘述，錯誤的是（、關于病毒核酸的敘述，錯誤的是（ ） a 可控制病毒的遺傳變異可控制病毒的遺傳變異 b 可決定病毒的感染性

12、可決定病毒的感染性 c RNA 可攜帶遺傳信息可攜帶遺傳信息 d 決定病毒囊膜所有成分的形成。決定病毒囊膜所有成分的形成。 三、病毒的致病性三、病毒的致病性（一）殺細胞效應（一）殺細胞效應 （二）形成包涵體（二）形成包涵體 （三）細胞融合（三）細胞融合 （四）細胞轉化（四）細胞轉化 （一）殺細胞效應（一）殺細胞效應 殺細胞效應：病毒在細胞內增殖引起細胞溶解死亡殺細胞效應：病毒在細胞內增殖引起細胞溶解死亡 的作用。的作用。1 1、 病毒在細胞內的復制阻礙細胞自身的蛋白和核病毒在細胞內的復制阻礙細胞自身的蛋白和核酸的合成，使細胞新陳代謝的障礙，以致引起細酸的合成，使細胞新陳代謝的障礙，以致引起細胞

13、死亡。胞死亡。2 2、有些病毒感染細胞后，使細胞溶酶體膜通透性、有些病毒感染細胞后，使細胞溶酶體膜通透性增加，甚至發生崩解，溶酶體酶釋放而導致細胞增加，甚至發生崩解，溶酶體酶釋放而導致細胞自溶。自溶。3 3、細胞在感染了病毒后，細胞的表面抗原成分經、細胞在感染了病毒后，細胞的表面抗原成分經常發生改變。這種抗原經常成為機體自身抗體攻常發生改變。這種抗原經常成為機體自身抗體攻擊的目標，而使細胞被破壞掉。擊的目標，而使細胞被破壞掉。4 4、有些病毒吸附于細胞表面，引起免疫反應而導、有些病毒吸附于細胞表面，引起免疫反應而導致細胞溶解。致細胞溶解。 二、形成包涵體二、形成包涵體 包涵體：包涵體：細胞在被

14、某些病毒感染后，于細胞細胞在被某些病毒感染后，于細胞 漿或細胞核內出現的用光學顯微鏡漿或細胞核內出現的用光學顯微鏡 可以看到的特殊斑塊結構。可以看到的特殊斑塊結構。 包涵體的獨特的形態、染色特性和存在部包涵體的獨特的形態、染色特性和存在部位可作為鑒定病毒的依據。位可作為鑒定病毒的依據。 （三）細胞融合（三）細胞融合 細胞融合可發生在機體內同種或異種細胞細胞融合可發生在機體內同種或異種細胞之間。融合的細胞大多數喪失功能，并且之間。融合的細胞大多數喪失功能，并且最后死亡。最后死亡。 （四）細胞轉化（四）細胞轉化 某些病毒的某些病毒的DNADNA與宿主細胞與宿主細胞DNADNA整合，從整合，從而改變

15、宿主細胞的遺傳信息過程。而改變宿主細胞的遺傳信息過程。 細胞轉化是形成腫瘤的基礎，因此這類病細胞轉化是形成腫瘤的基礎，因此這類病毒可能在動物體內形成腫瘤，但是否形成毒可能在動物體內形成腫瘤，但是否形成腫瘤，還取決于機體的免疫生理狀態。腫瘤，還取決于機體的免疫生理狀態。第三節第三節 病毒的培養病毒的培養 病毒必須在活細胞內才能增殖，培養病毒病毒必須在活細胞內才能增殖，培養病毒的方法有以下三種：的方法有以下三種： 動物接種；動物接種； 禽胚接種；禽胚接種； 組織細胞培養。組織細胞培養。 一、動物接種一、動物接種 將病毒接種到實驗動物體內，獲得病毒的方法。將病毒接種到實驗動物體內，獲得病毒的方法。觀

16、察動物表現及剖檢病變，必要時做病理組織學觀察動物表現及剖檢病變，必要時做病理組織學檢查或必要的血清學試驗，以判斷病毒增殖情況。檢查或必要的血清學試驗，以判斷病毒增殖情況。 用途用途(1)(1)分離病毒。分離病毒。(2)(2)擴大培養病毒，用于制造抗原和疫苗。擴大培養病毒，用于制造抗原和疫苗。(3)(3)制備抗血清等制品。制備抗血清等制品。(4)(4)病毒毒力及疫苗免疫效果測定。病毒毒力及疫苗免疫效果測定。 實驗動物的要求：實驗動物的要求： 有普通動物、無特定病原（有普通動物、無特定病原（SPFSPF）動物、悉生）動物、悉生（GNGN）動物、無菌（）動物、無菌（GFGF）動物四個級別。）動物四個

17、級別。 二、雞胚接種二、雞胚接種1 1、接種途徑及接種日齡、接種途徑及接種日齡（1 1）接種途徑：）接種途徑：（2 2）不同病毒接種途徑不同選用不同日齡雞）不同病毒接種途徑不同選用不同日齡雞胚：胚：尿囊腔接種尿囊腔接種2 2、雞胚病變類型、雞胚病變類型：（1 1）禽胚死亡，胚胎不活動，照蛋時血管消失。）禽胚死亡，胚胎不活動，照蛋時血管消失。（2 2）禽胚充血、出血或壞死灶，常見在胚體的頭、）禽胚充血、出血或壞死灶，常見在胚體的頭、頸、軀干、腿等處或整個胚體出血。頸、軀干、腿等處或整個胚體出血。（3 3）雞胚畸形。）雞胚畸形。（4 4）雞胚絨毛尿囊膜上出現痘斑。）雞胚絨毛尿囊膜上出現痘斑。 許多

18、病毒缺乏特異性的病毒感染指征，必須應用許多病毒缺乏特異性的病毒感染指征，必須應用血清學或病毒學相應的檢測方法來確定病毒的存血清學或病毒學相應的檢測方法來確定病毒的存在和增殖情況。在和增殖情況。3 3、禽胚接種的優點：、禽胚接種的優點：(1)(1)禽胚組織分化程度低，病毒易于在其禽胚組織分化程度低，病毒易于在其中增殖。中增殖。(2)(2)感染的胚胎組織中病毒含量高，培養感染的胚胎組織中病毒含量高，培養后易于采集和處理。后易于采集和處理。(3)(3)禽胚來源充足，操作簡單。禽胚來源充足，操作簡單。最好選擇最好選擇SPFSPF胚，最常用是雞胚。胚，最常用是雞胚。 三、組織細胞培養三、組織細胞培養 是

19、用體外培養的組織塊培養或單層細是用體外培養的組織塊培養或單層細胞分離增殖病毒。胞分離增殖病毒。1、組織培養：、組織培養： 將器官或組織小塊于體外細胞培養液將器官或組織小塊于體外細胞培養液中培養存活后，接種病毒，觀察組織中培養存活后，接種病毒，觀察組織功能的變化。功能的變化。2、細胞培養：、細胞培養：將組織細胞分化為單層細胞懸液，病將組織細胞分化為單層細胞懸液，病毒接種于其中，根據細胞的病變來判毒接種于其中，根據細胞的病變來判斷病毒的生長情況。斷病毒的生長情況。組織細胞培養病毒的優點：組織細胞培養病毒的優點：（1 1）離體活組織細胞不受機體免疫力影響，）離體活組織細胞不受機體免疫力影響，很多病毒

20、易于生長。很多病毒易于生長。（2 2）便于人工選擇多種敏感細胞供病毒生長。）便于人工選擇多種敏感細胞供病毒生長。（3 3）易于觀察病毒的生長特征。）易于觀察病毒的生長特征。（4 4）便于收集病毒作進一步檢查。）便于收集病毒作進一步檢查。第四節病毒的其他特性第四節病毒的其他特性 一、干擾現象和干擾素一、干擾現象和干擾素（一）（一）干擾現象干擾現象 兩種病毒感染同一細胞時，其中一種病兩種病毒感染同一細胞時，其中一種病毒可以抑制另一種病毒復制的現象，稱為毒可以抑制另一種病毒復制的現象，稱為病毒的干擾現象。病毒的干擾現象。 （二）（二）干擾素干擾素干擾素是活細胞受干擾素是活細胞受病毒感染病毒感染或或干

21、擾素誘生劑干擾素誘生劑的刺的刺激產生的一種低分子量的糖蛋白。激產生的一種低分子量的糖蛋白。 干擾素在感染細胞中產生干擾素在感染細胞中產生，可，可釋放釋放到細胞外，并到細胞外，并可隨血液循環至全身，可隨血液循環至全身，被機體中具有被機體中具有干擾素受體干擾素受體的細胞吸收，的細胞吸收，在正常細胞內合成第二種物質在正常細胞內合成第二種物質，即，即抗病毒蛋白質。抗病毒蛋白質。該抗病毒蛋白能抑制病毒蛋白的該抗病毒蛋白能抑制病毒蛋白的合成，從而抑制入侵病毒的增殖合成，從而抑制入侵病毒的增殖，起到保護細胞起到保護細胞和機體的作用。和機體的作用。 IFN的誘生和作用示意圖的誘生和作用示意圖 1干擾素的基本特

22、性干擾素的基本特性 種屬特異性種屬特異性 作用的廣譜性作用的廣譜性 低毒性低毒性 相對穩定性相對穩定性 干擾素對熱穩定，干擾素對熱穩定，601 h一般不被滅活；在一般不被滅活；在pH 310范圍內穩定，但對胰蛋白酶和木瓜蛋白酶范圍內穩定，但對胰蛋白酶和木瓜蛋白酶敏感。敏感。 干擾素分干擾素分、和和三類，其中三類，其中干擾素主要由白細胞干擾素主要由白細胞和其他多種細胞和其他多種細胞產生，人類的產生，人類的干擾素產生較多，動物干擾素產生較多，動物的較少；的較少；干擾素由成纖維細胞和上皮細胞干擾素由成纖維細胞和上皮細胞產生，只有產生，只有一個亞型；而一個亞型；而干擾素由干擾素由T T淋巴細胞和淋巴細

23、胞和NKNK細胞在受到抗細胞在受到抗原或有絲分裂原原或有絲分裂原的刺激產生，是一種免疫調節因子，主的刺激產生，是一種免疫調節因子，主要作用于要作用于T T、B B淋巴細胞和淋巴細胞和NKNK細胞，增強這些細胞的活性，細胞，增強這些細胞的活性，促進抗原的清除。所有哺乳動物都能產生干擾素，而禽促進抗原的清除。所有哺乳動物都能產生干擾素，而禽類體內無類體內無干擾素。干擾素。 2干擾素的生物學活性干擾素的生物學活性 （1）抗病毒作用）抗病毒作用 （2）免疫調節作用）免疫調節作用干擾素可增強干擾素可增強T細細胞、胞、B細胞和細胞和NK細胞的活性。細胞的活性。 （3）抗腫瘤作用）抗腫瘤作用干擾素可抑制腫瘤

24、病毒干擾素可抑制腫瘤病毒的增殖和抑制腫瘤細胞的生長，調動機體的增殖和抑制腫瘤細胞的生長，調動機體的免疫機能，調節癌基因的表達實現抗腫的免疫機能，調節癌基因的表達實現抗腫瘤的作用。瘤的作用。 二病毒的血凝現象二病毒的血凝現象 （一）病毒的血凝現象及血凝抑制現象（一）病毒的血凝現象及血凝抑制現象 1、 病毒的血凝現象病毒的血凝現象 許多病毒表面具有血凝素，能與雞、豚鼠、許多病毒表面具有血凝素，能與雞、豚鼠、人等的紅細胞表面受體結合，而出現紅細人等的紅細胞表面受體結合，而出現紅細胞凝集現象，稱胞凝集現象，稱 為病毒的紅細為病毒的紅細 胞凝集，簡稱胞凝集，簡稱 病毒的血凝病毒的血凝。 病毒紅細胞凝集（

25、病毒紅細胞凝集（HA） 2、病毒的血凝抑制現象、病毒的血凝抑制現象 病毒凝集紅細胞的現象可被特異抗體所抑病毒凝集紅細胞的現象可被特異抗體所抑制制,稱為病毒紅細胞凝集抑制現象稱為病毒紅細胞凝集抑制現象. 病毒紅細胞凝集抑制病毒紅細胞凝集抑制（二）病毒血凝現象的應用（二）病毒血凝現象的應用 根據病毒血凝現象和血凝抑制現象設計的根據病毒血凝現象和血凝抑制現象設計的血凝試驗（血凝試驗（HA）和血凝抑制試驗（）和血凝抑制試驗（HI），），在病毒相關的實驗室檢測中具有重要意義。在病毒相關的實驗室檢測中具有重要意義。 1病毒分離鑒定：常作為新分離病毒鑒定病毒分離鑒定：常作為新分離病毒鑒定的一的一 個依據。個

26、依據。 2測定抗體：在生產中，是檢測正粘病毒測定抗體：在生產中，是檢測正粘病毒和副粘病毒抗體常用的方法。尤其是新城和副粘病毒抗體常用的方法。尤其是新城疫抗體的檢測，對選擇免疫時機和檢測免疫抗體的檢測，對選擇免疫時機和檢測免疫效果具有重要的指導意義。疫效果具有重要的指導意義。 三、形成包涵體三、形成包涵體 包涵體：包涵體：細胞在被某些病毒感染后，于細胞細胞在被某些病毒感染后，于細胞 漿或細胞核內出現的用光學顯微鏡漿或細胞核內出現的用光學顯微鏡 可以看到的特殊斑塊結構。可以看到的特殊斑塊結構。 包涵體的獨特的形態、染色特性和存在部包涵體的獨特的形態、染色特性和存在部位可作為鑒定病毒的依據。位可作為

27、鑒定病毒的依據。 四、理化因素對病毒的作用四、理化因素對病毒的作用 在實踐中主要用于保存或滅活病毒。在實踐中主要用于保存或滅活病毒。 病毒受理化因素作用失去感染性，稱為病毒的滅病毒受理化因素作用失去感染性，稱為病毒的滅活。活。 滅活病毒仍保留某些特性，如抗原性、紅細胞吸滅活病毒仍保留某些特性，如抗原性、紅細胞吸附、細胞融合等附、細胞融合等 。（一）物理因素（一）物理因素 1 1溫度溫度 病毒耐冷不耐熱。溫度越低，存活時間越長，病病毒耐冷不耐熱。溫度越低，存活時間越長，病毒毒種常用毒毒種常用5 5 3030保存，保存， 7070以以下更好。下更好。 555560306030分鐘即可滅活大部分病毒

28、。分鐘即可滅活大部分病毒。 溫度的劇烈變化如凍融，可使許多病毒很快滅活，溫度的劇烈變化如凍融，可使許多病毒很快滅活， 使病毒的效價降低。使病毒的效價降低。 2 2紫外線和日光紫外線和日光 （二）化學因素（二）化學因素 1PH多數病毒在多數病毒在pH 59范圍內穩定，范圍內穩定，pH 9.0均可使其迅速滅活。口蹄疫病毒均可使其迅速滅活。口蹄疫病毒對對pH比較敏感，比較敏感，pH6.06.5和和pH8.09.0均可均可迅速滅活。迅速滅活。1%氫氧化鈉氫氧化鈉1nim即被滅活。即被滅活。 2甘油甘油大多數病毒對甘油有抵抗力，因此大多數病毒對甘油有抵抗力，因此常常用用50%甘油緩沖生理鹽水保存或寄送病

29、毒材料。甘油緩沖生理鹽水保存或寄送病毒材料。（牛瘟病毒除外）（牛瘟病毒除外） 3 脂溶劑脂溶劑 4其他化學物質其他化學物質 甲醛可滅活病毒，并對病毒的甲醛可滅活病毒，并對病毒的抗原性影響較小，因此是滅活疫苗常用的滅活劑抗原性影響較小，因此是滅活疫苗常用的滅活劑 戊二醛可用于實驗室超凈工作臺的擦拭消毒。戊二醛可用于實驗室超凈工作臺的擦拭消毒。 第十五章第十五章 常見與寵物有關的病毒常見與寵物有關的病毒狂犬病病毒狂犬病病毒流感病毒流感病毒犬瘟熱病毒犬瘟熱病毒犬細小病毒犬細小病毒其他動物病毒其他動物病毒狂犬病病毒狂犬病病毒概念：概念： 引起家犬、貓和多種野生動物的自然感引起家犬、貓和多種野生動物的自

30、然感染，并可通過咬傷或密切接觸等在動物間、染，并可通過咬傷或密切接觸等在動物間、動物動物- -人類間傳播而引起狂犬病的病原體。人類間傳播而引起狂犬病的病原體。狂犬病簡介：狂犬病簡介： 是一種人畜共患的自然疫源性疫病。一是一種人畜共患的自然疫源性疫病。一旦發病，病死率幾乎旦發病，病死率幾乎100% ，至今尚無有至今尚無有效的治療方法。也是我國目前死亡率較高效的治療方法。也是我國目前死亡率較高的傳染病之一，因此預防狂犬病的發生尤的傳染病之一，因此預防狂犬病的發生尤其重要。其重要。 一、生物學性狀一、生物學性狀1 1 狂犬病病毒屬于彈狀病毒科狂犬病病毒屬。狂犬病病毒屬于彈狀病毒科狂犬病病毒屬。病毒形

31、態似子彈狀，一端鈍圓，另一端扁病毒形態似子彈狀，一端鈍圓，另一端扁平，平均大小（平，平均大小（130130300300）nmnm（60 60 8585） nmnm。衣殼呈螺旋對稱，包裹病毒。衣殼呈螺旋對稱，包裹病毒RNARNA。有囊。有囊膜，囊膜表面有許多糖蛋白刺突，與病毒膜，囊膜表面有許多糖蛋白刺突，與病毒的感染性、血凝性和毒力等相關。的感染性、血凝性和毒力等相關。2 2 該病毒屬于嗜神經性病毒，通過囊膜表面該病毒屬于嗜神經性病毒，通過囊膜表面糖蛋白糖蛋白G G與神經細胞表面的乙酰膽堿受體特與神經細胞表面的乙酰膽堿受體特異性結合而在細胞漿中復制。在易感動物異性結合而在細胞漿中復制。在易感動物

32、或人的中樞神經細胞（大腦海馬回椎體細或人的中樞神經細胞（大腦海馬回椎體細胞）中可形成一個或多個圓形或橢圓形包胞）中可形成一個或多個圓形或橢圓形包涵體，可輔助診斷狂犬病。涵體，可輔助診斷狂犬病。 3 抗原性： 病毒囊膜糖蛋白病毒囊膜糖蛋白G G可刺激機體產生中和抗體、可刺激機體產生中和抗體、 血凝抑制抗體和細胞免疫應答。血凝抑制抗體和細胞免疫應答。4 4 病毒的毒力病毒的毒力 從自然感染動物體內分離的病毒毒力強，稱從自然感染動物體內分離的病毒毒力強，稱 為野毒或街毒。在兔腦內連續傳代后，對人為野毒或街毒。在兔腦內連續傳代后，對人 和動物的毒力降低，稱固定毒。和動物的毒力降低，稱固定毒。5 5 抵

33、抗力抵抗力 5656、30306060分鐘或分鐘或100100、2 2分鐘可滅活。分鐘可滅活。 3% 5 5%肥皂水或肥皂水或1%來蘇兒也可使其迅速來蘇兒也可使其迅速 失活。失活。 二、致病性二、致病性 狂犬病病毒能引起寵物犬、貓等及家畜狂犬病病毒能引起寵物犬、貓等及家畜牛、羊、豬等和野生動物狼、狐貍、牛、羊、豬等和野生動物狼、狐貍、鹿、鹿、臭鼬、浣熊、松鼠等自然感染。蝙蝠是重臭鼬、浣熊、松鼠等自然感染。蝙蝠是重要自然儲存宿主。要自然儲存宿主。 病犬臨床表現為狂暴型和麻痹型，貓表病犬臨床表現為狂暴型和麻痹型，貓表現狂暴型為多。患病動物的唾液含有大量現狂暴型為多。患病動物的唾液含有大量病毒，于發

34、病前病毒，于發病前5 5天即具有傳染性。隱性感天即具有傳染性。隱性感染的犬、貓也有傳染性。染的犬、貓也有傳染性。 人主要通過患病動物咬傷、抓傷或密切人主要通過患病動物咬傷、抓傷或密切接觸而感染和引起狂犬病。黏膜也是重要接觸而感染和引起狂犬病。黏膜也是重要侵入門戶，如眼結膜污染侵入門戶，如眼結膜污染患病動物的唾液患病動物的唾液 也可引起發病。也可引起發病。 人感染發病率為人感染發病率為30% 30% 60%,60%,潛伏期潛伏期3 3 8 8周，短者周，短者1010天，長者數月、數年，咬傷部天，長者數月、數年，咬傷部位距頭部愈近、傷口愈深、年齡愈小潛伏位距頭部愈近、傷口愈深、年齡愈小潛伏期越短。

35、期越短。 病毒病毒傷口傷口肌細胞肌細胞中樞神經系統中樞神經系統腦損傷腦損傷發病。發病。三、微生物學檢查三、微生物學檢查 根據動物咬傷史和典型臨床癥狀可確診。根據動物咬傷史和典型臨床癥狀可確診。 對可疑者可進行微生物學檢查對可疑者可進行微生物學檢查 1、包涵體檢查、包涵體檢查 2、免疫熒光、酶聯免疫技術、免疫熒光、酶聯免疫技術 3、病毒分離、病毒分離四、防治原則四、防治原則1、對家養犬貓定期預防接種、嚴格管理以、對家養犬貓定期預防接種、嚴格管理以及捕殺野犬等措施。及捕殺野犬等措施。2、人一旦被咬傷先處理傷口，再接種二倍、人一旦被咬傷先處理傷口，再接種二倍體細胞培養制備的狂犬病病毒滅活疫苗。體細胞

36、培養制備的狂犬病病毒滅活疫苗。在第在第0、3、7、14和和28天進行肌肉注射。天進行肌肉注射。流感病毒流感病毒概述概述流感病毒屬于正黏病毒科。分列三個屬內，流感病毒屬于正黏病毒科。分列三個屬內，甲型（甲型（A）、乙型（）、乙型（B）、丙型（）、丙型（C）。甲型）。甲型可感染馬、豬、禽、貂、海豹、鯨及人；乙可感染馬、豬、禽、貂、海豹、鯨及人；乙型僅感染人；丙型感染人與豬，但極少引起型僅感染人；丙型感染人與豬，但極少引起嚴重的疾病。嚴重的疾病。其中甲型抗原性易發生變異，多次引起世界其中甲型抗原性易發生變異，多次引起世界性大流行。性大流行。引起人呼吸道疾病的亞型是引起人呼吸道疾病的亞型是H H1 1

37、N N1 1、H H2 2N N2 2、H H3 3N N2 2及及H H5 5N N1 1 。 一、生物學性狀一、生物學性狀（一）形態與結構（一）形態與結構1 1、核衣殼、核衣殼流感病毒多呈球形，初次分離的有時有桿狀流感病毒多呈球形，初次分離的有時有桿狀或絲狀，直徑為或絲狀，直徑為8080120120 nmnm，有囊膜與纖突。，有囊膜與纖突。核衣殼呈螺旋對稱核衣殼呈螺旋對稱其中甲、乙型核酸其中甲、乙型核酸RNARNA分分8 8個節段，丙個節段，丙型分型分7 7個節段。個節段。流感流感病毒的核酸無感染病毒的核酸無感染性。性。NPNP是主要的結是主要的結構蛋白，其抗體無構蛋白，其抗體無無中和病毒

38、的能力。無中和病毒的能力。2 2、囊膜、囊膜囊膜上有兩種刺突，即血凝素囊膜上有兩種刺突，即血凝素(HA(HA）和神經氨）和神經氨酸酶（酸酶（NANA）。二者抗原結構很不穩定，易發）。二者抗原結構很不穩定，易發生變異，是劃分甲型流感病毒的生變異，是劃分甲型流感病毒的亞型亞型主要依據。主要依據。（1 1）血凝素）血凝素功能：功能：1)1)凝集紅細胞凝集紅細胞 2)2)吸附宿主細胞吸附宿主細胞 3 3）具有抗原性：刺激機體產生的特異性抗）具有抗原性：刺激機體產生的特異性抗 體，有中和病毒感染性和抑制血凝的作用體，有中和病毒感染性和抑制血凝的作用 為保護性抗體。為保護性抗體。 （2 2）神經氨酸酶）神

39、經氨酸酶功能：功能：1）參與病毒釋放；）參與病毒釋放；2）促進病毒擴散：促進病毒從細胞上的解離與擴）促進病毒擴散：促進病毒從細胞上的解離與擴散。散。3）具有抗原性：其抗體不能中和病毒的感染性。）具有抗原性：其抗體不能中和病毒的感染性。3、分型與變異、分型與變異甲型流感病毒分若干亞型，甲型流感病毒分若干亞型， HAHA有（有（1 11616）、）、NANA有（有（1 1 9 9）種類型。二者組成不同亞型。）種類型。二者組成不同亞型。流感病毒的抗原性變異包括抗原性轉變和抗流感病毒的抗原性變異包括抗原性轉變和抗原性漂移，抗原性轉變是質變。原性漂移，抗原性轉變是質變。4 4、培養、培養5 5、抵抗力、

40、抵抗力 5656 、3030分鐘滅活。對脂溶劑敏感。分鐘滅活。對脂溶劑敏感。二、致病性和免疫性二、致病性和免疫性三、微生物學檢查三、微生物學檢查1 1、病毒的分離與鑒定、病毒的分離與鑒定2 2、血清學診斷、血清學診斷3 3、快速診斷、快速診斷四、防治原則四、防治原則犬細小病毒犬細小病毒 概述概述 犬細小病毒病首次報道于犬細小病毒病首次報道于19781978年，病原年，病原為犬細小病毒為犬細小病毒2 2型。所有犬科動物（犬、狼）型。所有犬科動物（犬、狼）均易感，并有很高的均易感，并有很高的發病率和死亡率。發病率和死亡率。 一、生物學性狀一、生物學性狀 犬細小病毒屬于細小病毒科，是犬細小犬細小病毒

41、屬于細小病毒科，是犬細小病毒病的病原體。病毒病的病原體。本科還有一個最早發現重本科還有一個最早發現重要病毒是貓泛白細胞減少癥病毒。要病毒是貓泛白細胞減少癥病毒。 本本病毒球形病毒球形，直徑，直徑25nm25nm，無囊膜無囊膜，線狀，線狀單股單股DNADNA病毒。病毒在細胞核內復制，在犬新病毒。病毒在細胞核內復制，在犬新生仔多器官正在分裂的細胞內復制，因此，生仔多器官正在分裂的細胞內復制，因此，病毒感染遍及全身并導致犬仔心肌損傷。病毒感染遍及全身并導致犬仔心肌損傷。二、致病機理二、致病機理 本病毒引起新生仔全身性疾病、腸炎、本病毒引起新生仔全身性疾病、腸炎、心肌炎、白細胞減少。心肌炎、白細胞減少

42、。 心肌細胞對病毒易感，組織學檢查可見心肌細胞對病毒易感，組織學檢查可見局灶性心肌壞死，細胞核內有嗜堿性包涵體局灶性心肌壞死，細胞核內有嗜堿性包涵體。 白細胞減少及腸炎綜合征的犬仔一般急白細胞減少及腸炎綜合征的犬仔一般急性死亡。病程稍長的可見小腸、回腸增厚，性死亡。病程稍長的可見小腸、回腸增厚，漿膜表面具有顆粒樣物。漿膜表面具有顆粒樣物。 自然感染耐過犬能迅速產生免疫應答，自然感染耐過犬能迅速產生免疫應答，感染后感染后3 35 5天即可檢出中和抗體，且滴度天即可檢出中和抗體，且滴度 很高，免疫力可持續終身。很高，免疫力可持續終身。 母源抗體母源抗體90%90%經初乳傳給幼仔，經初乳傳給幼仔，10%10%經胎盤經胎盤傳遞。自然感染及免疫接種均產生細胞毒性傳遞。自然感染及免疫接種均產生細胞毒性T T細胞。由于母源抗體的普遍存在，目前心肌細胞。由于母源抗體的普遍存在，目前心肌炎型已少見，主要是白細胞減少及腸炎。炎型已少見，主要是白細胞減少及腸炎。 三、三、診斷診斷1