1、判斷題( X )1、多數(shù)黃酮苷元具有旋光活性，而黃酮苷則沒有。(V)2、在糖苷化合物中有S, N, C, O苷，其中最難水解的是C苷。 花色素比一般黃酮類化合物的水溶解度要小。( X )I型強(qiáng)心苷分子中與苷元相連的糖為2,6-二去氧糖。( V )植物揮發(fā)油是一種油脂。( X )氧化鋁為吸附劑是比較適宜醌類化合物分離的層析介質(zhì)。(X )黃酮類化合物一般不能升華也無(wú)揮發(fā)性。(V )生物堿一般是以游離堿的狀態(tài)存在于植物體內(nèi)。(X )凝膠過濾色譜分離作用原理是分子篩作用原理。(V)10、對(duì)熱不穩(wěn)定的天然產(chǎn)物的提取多采用溶劑回流提取的方法。(X )11、中和1克揮發(fā)油中含有游離的羧酸和酚類所需要的氫氧化

2、鉀 毫克數(shù)稱為揮發(fā)油的堿值。(V )12、 鹽酸-鎂粉反應(yīng)是鑒定黃酮類化合物最常用的顏色反應(yīng)。(V )13、 游離醌類化合物大多數(shù)不具有升華性。( X )14、甾體類化合物B/C環(huán)的稠和方式一般為順式。(X )15、黃酮類化合物的酚羥基酸性強(qiáng)弱順序依次為：7,4-二OH7-或4-0H般酚羥基5-0H ( V )16、游離香豆素室溫下不能夠升華。( X )17、 季銨型生物堿是各類生物堿中堿性最強(qiáng)的生物堿之一。(V )18、 陽(yáng)離子交換樹脂，可用于生物堿成分的分離。(V )19、C-NM曲氫去偶譜中，化合物分子中有幾個(gè)碳就出現(xiàn)幾個(gè)峰(X )20、多羥基化合物與硼酸絡(luò)合后，原來中性的可以變成酸性，

3、因此可進(jìn)行酸堿中和滴定。(V)21、D-甘露糖苷，可以用1H-NMF中偶合常數(shù)的大小確定苷鍵構(gòu)型。(V )22、反相柱層析分離皂苷，以甲醇水為洗脫劑時(shí)，甲醇的比例 增大，洗脫能力增強(qiáng)。(V)23、蒽醌類化合物的紅外光譜中均有兩個(gè)羰基吸收峰。(X)24、揮發(fā)油系指能被水蒸氣蒸餾出來， 具有香味液體的總稱。 (V)25、卓酚酮類成分的特點(diǎn)是屬中性物、無(wú)酸堿性、不能與金屬離 子絡(luò)合，多有毒性。(X)3、4、5、6、7、8、9、X)26判斷一個(gè)化合物的純度，一般可采用檢查有無(wú)均勻一致的晶 形，有無(wú)明確、尖銳的熔點(diǎn)及選擇一種適當(dāng)?shù)恼归_系統(tǒng)，在 或PC上樣品呈現(xiàn)單一斑點(diǎn)時(shí)，即可確認(rèn)為單一化合物。（27、有

4、少數(shù)生物堿如麻黃堿與生物堿沉淀試劑不反應(yīng)。（28、三萜皂苷與甾醇形成的分子復(fù)合物不及甾體皂苷穩(wěn)定。（V）填空題1、利用物質(zhì)在兩種不能完全互溶的溶劑中分配系數(shù)的差別進(jìn)行 分離的稱為分配層析。2、 天然醌類化合物主要類型有苯醌、萘醌、菲醌和蒽醌 類等化合物。3、 黃酮類化合物的生物合成桂皮酸途徑。4、 香豆素的分子結(jié)構(gòu)含有異戊二烯母核。5、 天然存在的強(qiáng)心苷元C/D環(huán)稠合方式為a苯并吡喃酮。6、 一般地，甾體類化合物的分子結(jié)構(gòu)含有環(huán)戊烷氫化菲黃酮類 母核。7、 兩相溶劑萃取法是利用混合物中各成分在兩相互不混溶的溶劑 中溶解度（分配系數(shù)）的差異來達(dá)到分離的。&羥基蒽醌遇堿顯紅色或紫紅色。9、

5、 木脂素多由兩個(gè)苯丙素通過beta碳原子（8-8位相連聚 合而成。10、黃酮類化合物的生物合成途徑為桂皮酸/莽草酸途徑。11、萜類化合物常根據(jù)分子結(jié)構(gòu)中 異戊二烯 的數(shù)目進(jìn)行分類。12、I型強(qiáng)心苷分子中與苷元相連的糖為2,6-去氧糖。13、聚酰胺吸附色譜法的原理為 氫鍵， 適用于分離醌、 黃酮類等 化合物。14、植物體內(nèi)生物堿類化合物的生物合成途徑主要是 氨基酸。15、苯丙素類化合物是一類含一個(gè)或多個(gè)C6-C3單位的天然化合物。單項(xiàng)選擇題TLCV)1、 醌類化合物取代基酸性強(qiáng)弱的順序是A. P -OHa -OH-COOHC. a -OH p -OH -COOH2、D-果糖屬于（B）類單糖。A.

6、五碳醛糖(B)。B. -COOHp -OHa -OHD. -COOH a -OHp -OHB.甲基五碳糖D.六碳酮糖3、中和1克揮發(fā)油中含有游離的羧酸和酚類所需要的氫氧化鉀毫X)克數(shù)稱為揮發(fā)油 （C）。A.酯值B.皂化值C.酸值D.4、四氫硼酸鈉試劑反應(yīng)是用于鑒別A.二氫黃酮（醇 ）B.C.黃酮醇D.堿值（A） 。 查耳酮 花色素5、二氫黃酮、二氫黃酮醇類苷元在水中溶解度稍大是因?yàn)锳.有羥基B.有羧基C. C環(huán)為平面型D. C環(huán)為非平面型6、進(jìn)行生物堿沉淀反應(yīng)的一般介質(zhì)是A.水B酸水B）。D）。C.堿水D.乙醇7、 常見溶劑石油醚、 苯、 乙腈、 乙酸乙酯的極性由弱到強(qiáng)順序正 確的是 （B）。

7、A.石油醚乙腈苯乙酸乙酯B.C.苯石油醚乙酸乙酯乙腈D. 8、紫外燈下常呈藍(lán)色熒光的化合物是A.黃酮苷C.萜類9、將混合生物堿溶于有機(jī)溶劑中，以酸液 到強(qiáng)）順次萃取，可依次萃取出（ A ）。A.堿性由強(qiáng)7弱的生物堿B.C.極性由弱7強(qiáng)的生物堿D.10、 檢查中草藥中是否有羥基蒽醌類成分，A無(wú)色亞甲藍(lán)C 5%NaO水溶液11、分餾法分離適用于A.極性大成分C.升華性成分12、某化合物用氯仿在緩沖紙層析上展開，其減少，說明它可能是 （A）。A.酸性化合物B.C.中性化合物D.13、對(duì)水溶解度小，且難于斷裂的苷鍵是A.氧苷B.C.氮苷D.14、下列黃酮類化合物中屬于花色素類的是B 5%石油醚苯乙酸乙

8、酯乙腈 石油醚乙腈乙酸乙酯苯（D）。B.生物堿D. 7-羥基香豆素pH由大7小（酸性由弱堿性由弱7強(qiáng)的生物堿極性由強(qiáng)7弱的生物堿 常用（C）試劑。鹽酸水溶液D甲醛D） 天然產(chǎn)物的分離。B.極性小成分D.揮發(fā)性成分Rf值隨pH增大而堿性化合物不能判斷（D）。硫苷碳苷A）。5oB.15、下列物質(zhì)中C/D環(huán)為順式稠合的是A.甾體皂苷C.強(qiáng)心苷16、植物體內(nèi)萜類類化合物的生物合成途徑主要是A.醋酸-丙二酸途徑C.桂皮酸途徑17、游離木脂素易溶于下列溶劑中，A.乙醚C.乙酸乙酯18、不能升華也無(wú)揮發(fā)性的成分是A.黃酮類C.樟腦揮發(fā)油是一種（C）萜類B混合物D（C）B.三萜皂苷D.蛻皮激素（B）B.D.除

9、了B.D.（A）甲戊二羥酸途徑氨基酸途徑（D）。氯仿水B.蒽醌類D.游離香豆素19、AC20、芳香醇油脂離子交換色譜法，適用于下列（B ）類化合物的分離。A萜類B生物堿C淀粉D甾體類21.在5%NaHC（水溶液中溶解度最大的化合物為 （D）A:3, 5, 7-三羥基黃酮B:2-OH查耳酮C: 3, 6-二羥基花色素D: 7, 4-二羥基黃酮22具有螺縮酮基本骨架的皂苷元，其中25S和25R相比（B）A:25S型比25R型穩(wěn)定C: 25S型與25R型都穩(wěn)定23定下列化合物的雙鍵在B:25R型比25S型穩(wěn)定D:25S型與25R型都不穩(wěn)定1（2）還是3（4）位最好選用（B）51 13A：UV B ：

10、1H-NMRC ：MS D：13C-NMR E： IR1、木質(zhì)素:木脂素是通常是指其二聚物，少數(shù)是三聚物和四聚物；二聚物碳架多數(shù)是 由P -碳原子（8-8）連接而成的。2、 強(qiáng)心苷:強(qiáng)心苷（cardiac glycosides）是存在于植物中具有 強(qiáng)心作用的甾體苷類化合物。強(qiáng)心苷是由甾體苷元和糖縮合而產(chǎn) 生的一類苷，天然界存在的強(qiáng)心苷元B/C環(huán)是反式，C/D環(huán)是順式，A/B環(huán)大多數(shù)為順式。3、 紙色譜法:用紙為載體，在紙上均勻地吸附著液體固定相（如 水、甲酰胺等），與固定液不互溶的溶劑作為展開相。試樣滴在紙 一端在展開罐中展開，由于各組分在紙上移動(dòng)的距離不同，最終 形成互相分離的斑點(diǎn)，實(shí)現(xiàn)定性

11、、定量分析的色譜法4、 萜類化合物:萜類化合物是由異戊二烯或異戊烷以各種方式連 接而成具有不飽和度的烴及其含氧衍生物。由甲戊二羥酸衍生而 來的且分子式符合（C5H8）n通式的衍生物均稱為萜類化合物。5、pH梯度萃取法：pH梯度萃取法是分離酸性、堿性、兩性成分常 用的手段。其原理是由于溶劑系統(tǒng)pH變化改變了它們的存在狀態(tài)（游離型或解離型） ，從而改變了它們?cè)谌軇┫到y(tǒng)中的分配系數(shù)。pH梯度萃取方法適合于酸性強(qiáng)弱不同的游離的黃酮類化合物、生 物堿物質(zhì)的分離。6、 生物堿：（1）生物堿是天然產(chǎn)的含氮有機(jī)化合物。但不包括：低分子胺類（如甲胺、乙胺等） 、氨基酸、氨基糖、肽類（除肽類 生物堿如麥角克堿er

12、gocristine等）、蛋白質(zhì)、核酸、核苷酸、 卟啉類（porphyrines）和維生素等。（2）生物堿是含負(fù)氧化態(tài)氮 原子、存在于生物有機(jī)體中的環(huán)狀化合物。但不包括小分子的環(huán) 狀胺類。24多生物堿與生物堿沉淀試劑反應(yīng)是在A.酸性水溶液B.有機(jī)溶劑25成青蒿素的衍生物， 發(fā)揮治療作用。A.水和油B.名詞解釋堿性水溶液C.主要是解決了在（A ）條件下進(jìn)行的。 中性水溶液D.親脂性（A）中溶解度問題，使其乙醇C.乙醚D.酸或堿類由苯丙素氧化聚合而成的天然產(chǎn)物。7、 黃酮類化合物：是指兩個(gè)具有酚羥基的苯環(huán)（A環(huán)與B環(huán)）通過中央三碳原子相互連接而成的一系列化合物。分子中有一個(gè)酮式羰基，第一位上的氧原

13、子具堿性，能與強(qiáng)酸成鹽。黃酮類化合物在植物體中通常與糖結(jié)合成苷類，小部分以游離態(tài)（苷元）的 形式存在。8、二次代謝產(chǎn)物:是從某些一次代謝產(chǎn)物，如糖、氨基酸、核酸 等，作為起始原料，（1分）通過一系列酶催化的生物化學(xué)反應(yīng)生 成的不直接涉及到生命正常生長(zhǎng)、發(fā)育或繁殖的有機(jī)化合物，如 萜類、甾體、生物堿、多酚類等9、揮發(fā)油酸值:萜類化合物是由異戊二烯或異戊烷以各種方式連 接而成具有不飽和度的烴及其含氧衍生物。由甲戊二羥酸衍生而 來的且分子式符合（C5H8）n通式的衍生物均稱為萜類化合物 簡(jiǎn)述題1、 中藥有效成分常用的提取和分離方法 （各寫三種）及其特點(diǎn)和 應(yīng)用。答：a.提取方法：溶劑法： 根據(jù)中目標(biāo)

14、成分的溶解性，選擇適當(dāng)?shù)娜軇⑵鋸慕M織 中提取出目標(biāo)天然產(chǎn)物。水蒸氣蒸餾法： 將含有揮發(fā)性成分的藥材與水共蒸餾，使揮發(fā)性 成分隨水蒸氣一并餾出，經(jīng)冷凝分取揮發(fā)性成分的浸提方法。該 法適用于具有揮發(fā)性、能隨水蒸氣蒸餾而不被破壞、在水中穩(wěn)定 且難溶或不溶于水的藥材成分的浸提。升華法： 固體物質(zhì)受熱直接氣化，遇冷后又凝固為固體化合物， 稱為升華。主要應(yīng)該用于具有升華性的天然藥物的分離，如：香 豆素，醌類化合物等。b.分離方法：溶劑萃取： 根據(jù)物質(zhì)溶解度差別進(jìn)行分離，pH梯度萃取： 根據(jù)物質(zhì)在兩相溶劑中溶解度不同進(jìn)行分離， 色譜分離： 根據(jù)物質(zhì)吸附性能的差別進(jìn)行分離2、聚酰胺柱色譜用于分離黃酮類化合物

15、（苷、苷元）的原理、方 法及洗脫規(guī)律。如何理解黃酮類化合物聚酰胺色譜分離的“雙重 色譜”性能。答：原理： 聚酰胺吸附色譜法的原理為氫鍵吸附。洗脫順序： 氫鍵多寡與洗脫順序有關(guān)（母核上羥基越多，洗脫速 度減慢）；位置相關(guān)與洗脫順序相關(guān)（羥基數(shù)目相同時(shí)，聚酰胺對(duì) 處于C=O間位或?qū)ξ坏?OH吸引力大于鄰位-0H,洗脫順序；鄰位 羥基黃酮對(duì)位（間位）羥基黃酮） ；“雙重色譜”性能： 同時(shí)具備氫鍵吸附作用和靜電吸附作用,洗 脫順序與溶劑極性相關(guān) （分子中既有非極性的脂肪鏈，又有極性 的酰胺基團(tuán)，當(dāng)用極性移動(dòng)相（如含水溶劑系統(tǒng)）洗脫時(shí)，聚酰 胺作為非極性固定相，其色譜行為類似反相分配色譜，因黃酮苷 比游離黃酮苷元極性大，所以黃酮苷比游離黃酮苷元容易洗脫。當(dāng)用有機(jī)溶劑（如氯仿-甲醇）洗脫時(shí)，聚酰胺作為極性固定相， 其色譜行為類似正相分配色譜，因游離黃酮苷元的極性比黃酮苷 小，所以游離黃酮苷元比黃酮苷容易洗脫。 ）3、用兩類不同展開系統(tǒng)（醇性展開系統(tǒng)、水性展開系統(tǒng)）進(jìn)行黃酮類化合物紙色譜的原理及Rf值規(guī)律。答： 依據(jù)黃酮類化合物羥基取代多寡及位置與極性強(qiáng)弱的關(guān)系，不同展開溶劑系統(tǒng)中Rf不同。紙色譜（PPC適