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X0 給藥量K 消除速率常數機體X0K10K12K21V1V2Kt2.303K0KVK0KK0KVFX0KaV(KaK)KaKKaKFK0V1. iv多劑量給藥cn=X0Ve-K（1e-nK1e-K)達穩態時css=X0e-KtV(1e-K）css(max)=X0V(1e-K）css(min)=X0e-KV(1e-K）0t平均穩態血藥濃度css=X0VK負荷劑量L=X01e-K累積因子R=cssc1=11e-K2. 口服多次給藥cn=FKaX0V(KaK)(1enK1e-K) e-Kt1enK1e-K) e-Kt(穩態時css=FKaX0V(KaK)(e-Kt1e-Ke-Kt1e-K)平均穩態血藥濃度css=FX0VKCaCvCaFu.ClintQ+Fu,Clint1實際肝清除率CL QL/CLintI: QLCLint 低萃取率藥物 K12K21隔室1（中央室）隔室2（肝門脈）K10K20iv/impo/ip K21K20, 藥物幾乎全部進入血循環，無首過效應； K20K21, 藥物幾乎全部由肝內萃取而消除，生物利用度為0； K21K20, 藥物生物利用度在100與0之間。

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