1、2012高考生物專項小題突破高分 (時間：50分鐘滿分：100分)一、選擇題(每小題5分，共60分)1下列關于基因和染色體關系的敘述，錯誤的是 ()A染色體是基因的主要載體B基因在染色體上呈線性排列C一條染色體上有一個基因D體細胞(細胞核)中基因成對存在，染色體也成對存在解析：基因和染色體存在明顯的平行關系，基因是有遺傳效應的DNA片段，細胞中的DNA主要位于染色體上，此外在細胞質中的線粒體、葉綠體中也有少量的DNA，所以染色體是基因的主要載體，基因在染色體上呈線性排列，這也說明一條染色體上有多個基因，基因和染色體的平行關系還表現在體細胞中基因成對存在，染色體也成對存在。答案：C2一個家庭中，

2、父親是色覺正常的多指(由常染色體顯性基因控制)患者，母親的表現型正常，他們卻生了一個手指正常但患紅綠色盲的孩子。下列敘述正確的是 ()A該孩子的色盲基因來自祖母B父親的基因型是雜合子C這對夫婦再生一個男孩，只患紅綠色盲的概率是D父親的精子不攜帶致病基因的概率是解析：設色覺正常基因為B，紅綠色盲基因用b表示；多指基因用A表示，正常指基因用a表示，則孩子的基因型為aaXbY，由此可推知父母的基因型分別為AaXBY、aaXBXb，這對夫婦再生一個男孩只患紅綠色盲的概率是：(aa)×(XbY)，父親的精子不攜帶致病基因的概率為。答案：B3(精選考題·鹽城一模)果蠅的紅眼和白眼是性染

3、色體上的一對等位基因控制的相對性狀。用一對紅眼雌雄果蠅交配，子一代中出現白眼果蠅。讓子一代果蠅自由交配，理論上子二代果蠅中紅眼與白眼的比例為 ()A31 B53 C133 D71解析：由題意可知，親代雌雄果蠅的基因型為XBXb和XBY，子一代雌果蠅基因型為XBXB和XBXb，各占1/2，雄果蠅基因型為XBY和XbY，各占1/2，F1產生的雌配子有3/4為XB,1/4為Xb，雄配子1/4為XB,1/4為Xb,1/2為Y。理論上子二代果蠅中白眼的概率為XbYXbXb1/4×1/21/4×1/43/16，則子二代果蠅中紅眼的概率為13/16，所以子二代果蠅中紅眼與白眼的比例為13

4、3。答案：C4(精選考題·北京崇文期中)下列有關人體性染色體的敘述中正確的是 ()A男性的性染色體可能來自其祖母和外祖父B性染色體上基因表達產物只存在于生殖細胞中C在生殖細胞形成過程中X、Y染色體會發生聯會行為D人體的次級卵母細胞中只含一條X染色體解析：男性的性染色體為X、Y，其中Y染色體一定來自祖輩中的祖父；性染色體上的基因可能在體細胞中表達；X、Y染色體是同源染色體，在生殖細胞形成過程中能發生聯會行為；次級卵母細胞在減數第二次分裂后期含兩條X染色體。答案：C5(精選考題·潮州模擬)如圖是人體性染色體的模式圖。下列敘述不正確的是 ()A位于區基因的遺傳只與男性相關B位于區

5、的基因在遺傳時，后代男女性狀的表現一致C位于區的致病基因，在體細胞中也可能有等位基因D性染色體既存在于生殖細胞中，也存在于體細胞中解析：位于區的基因在遺傳時，后代男女性狀的表現不一致。例如。XaXa與XAYa婚配，后代女性全部為顯性類型，男性全部為隱性類型；XaXa與XaYA婚配，后代女性全部為隱性類型，男性全部為顯性類型。女性的體細胞中，有兩個X染色體，所以位于區的致病基因在女性的體細胞中也有等位基因。在體細胞和生殖細胞中都存在性染色體。答案：B6雌雄異株的高等植物剪秋羅有寬葉和狹葉兩種類型，寬葉(B)對狹葉(b)呈顯性，等位基因位于X染色體上，其中狹葉基因(b)會使花粉致死。如果雜合寬葉雌

6、株同狹葉雄株雜交，其子代的性別及表現型是 ()A子代全是雄株，其中1/2為寬葉，1/2為狹葉B子代全是雌株，其中1/2為寬葉，1/2為狹葉C子代雌雄各半，全為寬葉D子代中寬葉雌株寬葉雄株狹葉雌株狹葉雄株1111解析：雜合寬葉雌株的基因型為XBXb，產生XB、Xb兩種卵細胞；狹葉雄株的基因型為XbY，產生Xb、Y兩種花粉，Xb花粉致死，只有Y花粉參與受精，因此后代全部為雄株，1/2為寬葉，1/2為狹葉。答案：A7(精選考題·南京質檢)人類的紅綠色盲基因位于X染色體上，母親為攜帶者，父親色盲，生下4個孩子，其中一個正常，2個為攜帶者，一個色盲，他們的性別是 ()A三女一男或全是男孩 B全

7、是男孩或全是女孩C三女一男或兩女兩男 D三男一女或兩男兩女解析：由題意可知母親的基因型為XBXb，父親的為XbY，由此可推斷出后代中兒女的性狀及基因型，正常的一定是兒子，攜帶者一定是女兒，但色盲患者可能是兒子也可能是女兒，所以選C。答案：C8下列關于遺傳方式及特點的描述中，不正確的是 ()選項遺傳方式遺傳特點A伴X染色體隱性遺傳病患者男性多于女性，常表現交叉遺傳B伴X染色體顯性遺傳病患者女性多于男性，代代相傳C伴Y染色體遺傳病男女發病率相當，有明顯的顯隱性D常染色體遺傳病男女發病率相當，有明顯的顯隱性解析：伴Y染色體遺傳病是由Y染色體上的基因控制的，女性因無Y染色體而不可能發病，所以也就無顯隱

8、性關系。答案：C9用純合子果蠅作為親本研究兩對相對性狀的遺傳實驗，結果如下：PF1灰身紅眼×黑身白眼灰身紅眼、灰身紅眼黑身白眼×灰身紅眼灰身紅眼、灰身白眼下列說法不正確的是 ()A實驗中屬于顯性性狀的是灰身、紅眼B體色和眼色的遺傳符合自由組合定律C若組合的F1隨機交配，則F2雄蠅中灰身白眼的概率為3/4D若組合的F1隨機交配，則F2中黑身白眼的概率為1/8解析：根據第組的實驗可以判斷出灰身是顯性性狀、紅眼是顯性性狀；根據第組的后代可以判斷出控制眼色遺傳的基因位于X染色體上。假設控制體色的基因用B和b表示，控制眼色的基因用A和a表示，第組F1的基因型為：BbXAXa×

9、;BbXAY，則F2雄蠅中灰身白眼的概率為3/4×1/23/8；第組F1的基因型為BbXAXa×BbXaY，則F2中黑身白眼的概率為1/4×1/21/8。答案：C10如果科學家通過轉基因技術成功地將一位未婚女性血友病患者的造血干細胞進行改造，使其凝血功能恢復正常。則她與正常人婚后生育血友病男孩的幾率是 ()A0 B50% C100% D25%解析：該女性血友病患者的基因型為XhXh，即使對其造血干細胞進行改造，也不能改變其遺傳物質組成，即她產生的卵細胞仍含有Xh，所以其兒子患病幾率仍為100%。答案：C11一只雌鼠的一條染色體上某基因發生了突變，使野生型性狀變為突

10、變型性狀。該雌鼠與野生型雄鼠雜交，F1的雌、雄中均既有野生型，又有突變型。若要通過一次雜交試驗鑒別突變基因在X染色體還是在常染色體上，選擇雜交的F1個體最好是 ()A野生型(雌)×突變型(雄)B野生型(雄)×突變型(雌)C野生型(雌)×野生型(雄)D突變型(雌)×突變型(雄)解析：按題意，因雌鼠中基因都成對存在，一個基因突變性狀就發生改變，故發生的是顯性突變aA。假設基因在X染色體上，分別考慮A、B、C、D項后代雌雄個體的表現型，以A項為例，XaXa×XAYA。假設基因在X染色體上，分別考慮A、B、C、D項后代雌雄個體的表現型，以A項為例，Xa

11、Xa×XAYXAXa(雌性都是突變型)、XaY(雄性都是野生型)；如果后代的表現型雌雄個體無差異，則突變基因位于常染色體上，故根據后代的表現型性別可作出判斷答案：A12(精選考題·蘇北四市二模)下圖所示遺傳系譜中有甲(基因設為D、d)、乙(基因設為E、e)兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲癥。下列有關敘述中正確的是(多選) ()A甲病基因位于常染色體上，乙病基因位于X染色體上B6的基因型為DdXEXe，7的基因型為DDXeY或DdXeYC13所含有的色盲基因來自2和3D7和8生育一個兩病兼患的男孩的幾率為1/8解析：通過5、6號生出來10號甲病女患者，判斷出甲病屬于常染色體隱性

12、遺傳病，所以乙病就是色盲，X染色體隱性遺傳；6號不患病，而她的父親患色盲，所以6號有XEXe，生出10號患甲病，所以有Dd，結合起來基因型為DdXEXe,7號患色盲所以是XeY，不患甲病生出來13號患甲病，所以是Dd，結合起來就是DdXeY；13號是女性色盲所以基因型為XeXe，一個Xe來自7號，一個Xe來自8號，8號的父親正常，所以只能來自母親3號，7號父親雖然患病，但是7號是男的只能從1號獲得Y染色體，所以色盲基因只能來自2號；通過13號判斷7號基因型為DdXeY,8號為DdXEXe，用分支法Dd與Dd生出來dd患病的幾率是1/4，XeY和XEXe，生出來患病男孩的幾率也是1/4，同時患兩

13、病的男孩的幾率就是1/16。答案：AC二、非選擇題(共40分)13(18分)家蠶是二倍體，體細胞中有28對染色體，其中一對是性染色體，雄蠶含有兩個同型的性染色體ZZ，雌蠶含有兩個異型的性染色體ZW。請回答以下問題：(1)家蠶的一個染色體組包括_條染色體，正常情況下，雌蠶產生的卵細胞中含有的性染色體是_，雄蠶體細胞有絲分裂后期，含有_條Z染色體。(2)在家蠶的一對常染色體上有控制蠶繭顏色的黃色基因A與白色基因a(A對a顯性)。在另一對常染色體上有B、b基因，當基因B存在時會抑制黃色基因A的作用，從而使蠶繭變為白色；而b基因不會抑制黃色基因A的作用。結黃繭的蠶的基因型是_。基因型為AaBb的兩個個

14、體交配，子代出現結白色繭的概率是_。現有基因型不同的兩個結白繭的蠶雜交，產生了足夠多的子代；子代中結白繭的與結黃繭的比例是31。這兩個親本的基因型可能是AABb×AaBb，還可能是_×_；_×_(正交、反交視作同一種情況)。(3)家蠶中D、d基因位于Z染色體上，d是隱性致死基因(導致相應基因型的受精卵不能發育，但Zd的配子有活性)。是否能選擇出相應基因型的雌雄蠶雜交，使后代只有雄性？請根據親代和子代基因型情況說明理由。_。解析：(1)家蠶是二倍體生物，一個染色體組有28條染色體；雌蠶產生的卵細胞中含有的性染色體是Z或W；雄蠶體細胞中含有ZZ性染色體，因此有絲分裂后

15、期，含有4條Z染色體。(2)根據題中信息可以判斷出蠶的基因型只有為Aabb(2/16)和AAbb(1/16)時結黃繭，其他全部結白色繭，所占比例為13/16；后代出現白色黃色31的親本雜交組合有三種，分別是：AABb×AaBb、AABb×aaBb、AaBb×aabb。(3)由于d是隱性致死基因，ZdW的受精卵致死，雌性中沒有基因型ZdW的個體；ZdZd的受精卵致死，雄性中沒有基因型為ZdZd的個體，因此只有ZDW×ZDZD、ZDW×ZDZd兩種雜交組合，后代都會出現基因型為ZDW的雌性個體。答案：(1)28Z或W4(2)AAbb或Aabb13/

16、16AABbaaBbAaBbaabb(3)不能。因為雌蠶只有ZDW基因型，雄蠶有ZDZD、ZDZd基因型；雜交組合ZDW×ZDZD、ZDW×ZDZd均可產生ZDW 的雌性后代(或若要讓后代只有雄性，則雌性必須全是ZdW，則親本的雜交組合必須是ZDW×ZdZd，而ZdZd的個體不存在)14(22分)(原創題)果蠅是遺傳學研究中一種重要的實驗材料，請回答下列相關問題：性染色體組成XYXXXXYXO人的性別雄雌雄雌果蠅的性別雄雌雌雄(1)果蠅與人相似，均屬于_型性別決定。上表列出了人、果蠅的性染色體組成與性別的關系。由表可知，Y染色體只在_(填“人”或“果蠅”)的性別決

17、定中起主導作用。(2)果蠅的灰身(B)對黑身(b)為顯性，基因位于常染色體上；紅眼(R)對白眼(r)為顯性，基因位于X染色體上。若表現型均為紅眼灰身的雌、雄果蠅交配，后代出現了紅眼灰身、紅眼黑身、白眼灰身、白眼黑身四種表現型，問：兩親本的基因型為：雌_，雄_。雄性親本產生的精子的基因型為_，其比例為_。(3)自然界中的果蠅雌雄個體中都有一些個體為黃翅、一些個體為灰翅，不知道黃翅和灰翅的顯隱性關系，但已知該性狀受一對等位基因控制。請你設計一個通過兩對雜交實驗(提示：一對為正交，一對為反交)來判斷這對等位基因是位于常染色體上還是X染色體上的方案。正反交實驗：正交_；反交_。推斷和結論：_。(4)遺

18、傳學上將染色體上某一區段及其帶有的基因一起丟失，從而引起的變異叫缺失，缺失雜合子的生活力降低但能存活，缺失純合子(雄性個體X染色體片段缺失也視為缺失純合子)常導致個體死亡。現在一紅眼雄果蠅XAY與一白眼雌果蠅XaXa雜交，子代中出現一只白眼雌果蠅。請采用兩種方法判斷這只白眼雌果蠅的出現是由于缺失造成的，還是由于基因突變引起的？方法一：_。方法二：_。解析：(1)從題表中可以看出，在人類中只要有Y染色體，不管有幾條X染色體，都為雄性，而在果蠅中XXY為雌性，而XO卻為雄性，由此可知Y染色體只在人的性別決定中起主導作用。(2)B、b和R、r兩對基因分別位于兩對同源染色體上，遺傳時遵循自由組合定律。(3)在判斷等位基因是位于常染色體上還是X染色體上時，可采用正交和反交分析后代表現型與性別的關系，若相關則為伴X遺傳，反之則為常染色體遺傳。(4)根據題目中對缺失純合子的定義，可以判斷一紅眼果蠅XAY與一白眼雌果蠅XaXa雜交得一只白眼雌果蠅的原因可能有二：一是該果蠅發生