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1、2017 年普通高等學(xué)校招生全國(guó)統(tǒng)一考試(全國(guó)I 卷)化學(xué)試題詳細(xì)解析7. 下列生活用品中主要由合成纖維制造的是( )A. 尼龍繩 B. 宣紙C. 羊絨衫D. 棉襯衣答案】 A【解析】A.尼龍是聚酰胺,故它是合成纖維,故A正確;解析】 B. 宣紙?jiān)蠟槟緷{,主要成分為天然纖維(纖維素),故 B 錯(cuò)誤【解析】C.羊毛的主要成分為蛋白質(zhì),故C錯(cuò)誤【解析】D.棉花的主要成分為天然纖維,故 D錯(cuò)誤8. 本草衍義中對(duì)精制砒霜過(guò)程有如下敘述: “取砒之法,將生砒就置火上,以器覆之, 令砒煙上飛著覆器, 遂凝結(jié)累然下垂如針, 尖長(zhǎng)者為勝, 平短者次之” ,文中涉及的操作方法是( )A. 蒸餾B. 升華C.
2、干餾D. 萃取答案】 B【解析】蒸餾即將液體轉(zhuǎn)化為氣體, 再冷凝為液體。升華是將固體直接轉(zhuǎn)化為氣體, 再通過(guò)凝華轉(zhuǎn)為固體。結(jié)合生砒原本為固態(tài)及題意中的“如針”,題目 中的狀態(tài)轉(zhuǎn)化為固-氣-固,故選B升華。9.化合物(b)、(P)的分子式均為C6%F列說(shuō)法正確的是( )A. b的同分異構(gòu)體只有d和p兩種B. b、d、p的二氯代物均只有三種C. b、d、p均可與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)D. b、d、p中只有b的所有原子處于同一平面【答案】D【解析】A. (b)的同分異構(gòu)體不止兩種,如匚:廠iti:匚心err,故A錯(cuò)誤【解析】C.( b)與(P)不與酸性KMn0 4溶液反應(yīng),故C錯(cuò)誤2【解析】D. (d
3、) J J.-2與5號(hào)碳為飽和碳,故1, 2, 3不在同一平面,4, 5, 65亦不在同一平面,(p)為立體結(jié)構(gòu),故 D正確。10. 實(shí)驗(yàn)室用H2還原WO3制備金屬W的裝置如圖所示(Zn粒中往往含有硫等雜 質(zhì),焦性沒(méi)食子酸溶液用于吸收少量氧氣)。下列說(shuō)法正確的是()裝置QA.、中依次盛裝KMnO4溶液、濃H2SO4、焦性沒(méi)食子酸溶液B. 管式爐加熱前,用試管在處收集氣體并點(diǎn)燃,通過(guò)聲音判斷氣體純度C. 結(jié)束反應(yīng)時(shí),先關(guān)閉活塞 K ,再停止加熱D. 裝置Q (啟普發(fā)生器)也可用于二氧化錳與濃鹽酸反應(yīng)制備氯氣【答案】B【解析】A.濃硫酸起干燥作用,應(yīng)盛裝在號(hào)管中,故A錯(cuò)誤;【解析】B.加熱前需對(duì)h
4、2進(jìn)行驗(yàn)純,故B正確;【解析】D.二氧化錳和濃鹽酸的反應(yīng)需要加熱,裝置Q無(wú)法加熱,故D錯(cuò)誤。11. 支撐海港碼頭基礎(chǔ)的鋼管樁,常用外加電流的陰極保護(hù)法進(jìn)行防腐,工作原理如圖所示,其中高硅鑄鐵為惰性輔助陽(yáng)極。 下列有關(guān)表述不正確的是()A. 通入保護(hù)電流使鋼管樁表面腐蝕電流接近于零B. 通電后外電路電子被強(qiáng)制從高硅鑄鐵流向鋼管樁C. 高硅鑄鐵的作用是作為損耗陽(yáng)極材料和傳遞電流D. 通入的保護(hù)電流應(yīng)該根據(jù)環(huán)境條件變化進(jìn)行調(diào)整【答案】C【解析】A.鋼管表面不失電子,幾乎無(wú)腐蝕電流,故A正確。【解析】B.外電路中,電子從高硅鑄鐵流向電源正極,從電源負(fù)極流向鋼管樁,故B正確。【解析】C.高硅鑄鐵作為惰性
5、輔助電極,不被損耗,故C錯(cuò)誤【解析】D.保護(hù)電流應(yīng)根據(jù)環(huán)境(pH值,離子濃度,溫度)變化,故 D正確。12. 短周期主族元素 w、x、丫、z的原子序數(shù)依次增大, w的簡(jiǎn)單氫化物可用作 制冷劑,丫的原子半徑是所有短周期主族元素中最大的。由X、丫和Z三種元素形成的一種鹽溶于水后, 加入稀鹽酸, 有黃色沉淀析出, 同時(shí)有刺激性氣體產(chǎn)生。 下列說(shuō)法不正確的是( )A. X的簡(jiǎn)單氫化物的熱穩(wěn)定性比 W的強(qiáng)B. 丫的簡(jiǎn)單離子與 X 的具有相同的電子層結(jié)構(gòu)C. 丫與z形成化合物的水溶液可使藍(lán)色石蕊試紙變紅D. Z與X屬于同一主族,與丫屬于同一周期答案】 C【解析】由題意可推斷,簡(jiǎn)單氫化物能用作制冷劑的應(yīng)為液
6、氨,故W是N。短周期中Na原子半徑最大,故丫為Na。x、y、z形成的鹽與稀鹽酸反應(yīng), 生成 黃色沉淀與刺激性氣體,推測(cè)該沉淀為s,刺激性氣體為SO2,則該鹽為Na2S2O3。反應(yīng)萬(wàn)程式為:【解析】Na2S2O3 2HCI=2NaCI St SO2T H2O。【解析】所以X是O, Z是So【解析】A.因?yàn)?的非金屬性強(qiáng)于 N,所以穩(wěn)定性 出0 NH3,故A正確.【解析】B. Na : 02 :,故B正確./ / /【解析】C. Na2S溶液水解呈堿性,而使藍(lán)色石蕊試紙變紅應(yīng)為酸性水溶液,故C錯(cuò)誤【解析】與0同為第VIA族,與Na同為第三周期,故 D正確.13.常溫下將NaOH溶液滴加到己二 酸(
7、H?x )溶液中,混合溶液的 pH與 離子濃度變化的關(guān)系如圖所示。下列 敘述錯(cuò)誤的是()A.心2(出馮的數(shù)量級(jí)為10 6B.曲線N 表示pH與19鵝的變化關(guān)系C. NaHX溶液中 C(H) C(OH)D.當(dāng)混合溶液呈中性時(shí),c(Na ) c(HX )c(X2 ) c(OH ) c(H )【答案】D【解析】由圖像可知,當(dāng)0時(shí),則c(HX) eg)H 2X 垐 HHX , Kai(H2X)c(H ) c(HX )c(H 2X)4 4c(H ) 10HX 垐 H0 時(shí),則 c(X2 )c(HX )X2,Ka2(H2X)2c(H ) c(X ) c(HX )c(H ) 10 5.4A選項(xiàng),由上述計(jì)算可
8、知,5.4.Ka2 10410 6,即數(shù)量級(jí)為10 6,故A正確;B選項(xiàng),由曲線M可得Ka2(H2X),即M對(duì)應(yīng)lg竽 ),c(HX )由曲線N可得EX),即N對(duì)應(yīng)lgU,故 B正確;C選項(xiàng),在NaHX溶液中,HX既存在電離,也存在水解;電離平衡為:HX垐? H X2 ;水解平衡為:HX出0噲 OH H2X ,K c(X2 ) c(OH )Khc(HX )c(H2X) KwKw 10 149.6,/+44I0Ka2,c(HX ) c(H ) Ka1 10 4?NaHX溶液中,電離程度大于水解程度,溶液呈酸性,故c(H+) c(OH ),故C正確;5.4D選項(xiàng),當(dāng)溶液呈中性,c(H + ) c(
9、OH) 107 mo1 L1,而 C(H:()h;(H)X)102c(X )c(HX )541010 71.610即c(X2 ) c(HX ),故D錯(cuò)誤非選擇題26.凱氏定氮法是測(cè)定蛋白質(zhì)中氮含量的經(jīng)典方法,其原理是用濃硫酸在催化劑存在下將樣品中有機(jī)氮轉(zhuǎn)化成銨鹽,利用如圖所示裝置處理銨鹽,然后通過(guò)滴定測(cè)量。已知: NH3 H3BO3NH3 H3BO3 ; NH3 H3BO3 HCINH 4CI H3BO3吸收裝遺回答下列問(wèn)題:(1) a的作用是(2) b中放入少量碎瓷片的目的是 o f的名稱(chēng)是o(3) 清洗儀器:g中加蒸餾水;打幵k1,關(guān)閉k2、k3,加熱b,蒸氣充滿管路;停止加熱,關(guān)閉匕,g
10、中蒸餾水倒吸進(jìn)入C,原因是;打幵k2 放掉水,重復(fù)操作23次(4)儀器清洗后,g中加入硼酸(H3BO3 )和指示劑。銨鹽試樣由d注入e,隨后注入氫氧化鈉溶液,用蒸餾水沖洗d,關(guān)閉k3,d中保留少量水。打幵ki, 加熱b,使水蒸氣進(jìn)入e。 d中保留少量水的目的是 。 e中主要反應(yīng)的離子方程式為 ,e采用中空雙層玻璃瓶的作用是。(5)取某甘氨酸(C2H5NO2 )樣品m克進(jìn)行測(cè)定,滴定g中吸收液時(shí)消耗濃度 為cmol L 1的鹽酸V mL,則樣品中氮的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 %,樣品的純度三%。【答案】(1)使容器內(nèi)與外界大氣壓相同【答案】(2)防暴沸直形冷凝管【答案】(3)停止加熱,水蒸氣變?yōu)橐簯B(tài),裝置內(nèi)壓
11、強(qiáng)減小【答案】(4)液封,防漏氣【答案】NH4OH =H2O ;保溫【答案】(5)1.4cV7.5cVmm【解析】(1)該裝置利用水蒸氣推動(dòng) Nt進(jìn)入g裝置,故控制水蒸氣的流速,故使 容器內(nèi)與外界大氣壓相同。【解析】(2)防暴沸 直形冷凝管【解析】(3)加熱圓底燒瓶使整個(gè)裝置內(nèi)充滿水蒸氣,停止加熱,關(guān)閉匕時(shí),右側(cè)裝置內(nèi)水蒸氣冷凝為液態(tài),裝置內(nèi)壓強(qiáng)減小。【解析】(4)防止漏氣【解析】e采用中空雙層玻璃瓶的作用是減少熱量損失,盡量保證水以水蒸氣形 式存在。【解析】(5)根據(jù)N守恒,甘氨酸中的N元素被處理成銨鹽后,在e裝置中轉(zhuǎn)化為 NH進(jìn)入 g 裝置:n(C2H5NO2) n(NH4)n(NH 3)
12、 n(HCI) cV 10 3,n(N) cV 103,w(N) m( 100%1.4cV %mm由于HCI具有揮發(fā)性,可能有部分逸出,導(dǎo)致測(cè)量結(jié)果偏高,測(cè)得N的eV含量應(yīng)為最大值,純度為蔽 75 100% 7.5eV% 。mm27. Li4Ti5O!2和LiFePO4都是鋰離子電池的電極材料,可利用鈦鐵礦(主要成分為 FeTiOs,還含有少量 呃0、SiO2等雜質(zhì))來(lái)制備,工藝流程如下:回答下列問(wèn)題:瞅礦空暉卜濾液取覘水過(guò)濾麗 4LiOH. LiJisO,. 過(guò)濾沉淀FtPCJ;沉淀Li CO JI高訛鍛燒 LiFePO,(1) “酸浸”實(shí)驗(yàn)中,鐵的浸出率結(jié)果如下圖所示。由圖可知,當(dāng)鐵的浸出
13、率為70%時(shí),所米用的實(shí)驗(yàn)條件為 (2) “酸浸”后,鈦主要以TiOCl 4形式存在,寫(xiě)出相應(yīng)反應(yīng)的離子方程式(3) TiO2 XH2O沉淀與雙氧水、氨水反應(yīng)40min所得實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表所示:溫度/ C3035404550TiO2 XH2O 轉(zhuǎn)化率 /%9295979388分析40C時(shí)TiO2 XH2O轉(zhuǎn)化率最高的原因 O(4) 口25。15中Ti的化合價(jià)為4,其中過(guò)氧鍵的數(shù)目為 0(5)若“濾液”中c(Mg2 ) 0.02 mol L1,加入雙氧水和磷酸(設(shè)溶液體積增加1倍),使Fe3恰好沉淀完全即溶液中c(Fe3 ) 1.0 10 5 mol L 1,此時(shí)是否有Mg3(PO4)2沉淀生成(
14、列式計(jì)算)。FePO4、Mgs(PO4)2的G分別為 1.3 10 22、1.0 10-24。(6) 寫(xiě)出“高溫煅燒”中由FePO4制備LiFePO4的化學(xué)方程式 。【答案】(1)90 C加熱5h或100 C加熱2h【答案】(2) FeTiO3 4H 4ClFe2 TiOCI 42 2H2O【答案】(3)40 C前,未達(dá)到平衡狀態(tài),隨著溫度升高,轉(zhuǎn)化率變大;40 C后,H26分解加劇,轉(zhuǎn)化率降低【答案】(4)4【答案】(5)Qc1.3 10 221.0 10 530.02Qc Ksp,所以最終沒(méi)有沉淀【答案】(6) 2FePO4 Li2CO3高溫H2C2O4 =2LiFePO 4H 2O +3
15、CO2【答案】【解析】(1)由圖像推出浸出率為70%時(shí)有2個(gè)點(diǎn)滿足【解析】(2)反應(yīng)物為FeLiOs,因?yàn)樗峤史磻?yīng)物應(yīng)有 H,因生成物為T(mén)iOCI 4 , 因此反應(yīng)物中還應(yīng)有CI ,因反應(yīng)物有H,故生成物中應(yīng)有H2O,然后根 據(jù)原子守恒和電荷守恒配平。【解析】(3)略【解析】(4)過(guò)氧鍵存在于1的O中,每2個(gè)O之間存在1個(gè)過(guò)氧鍵。根據(jù)化合價(jià), 原子守恒,設(shè)1價(jià)ox個(gè),2價(jià)oy個(gè)。【解析】x y 15x 8x 2y 22y 7【解析】8個(gè)O,故4個(gè)過(guò)氧鍵【解析】(5)溶液中主要三種離子,F(xiàn)e3、PO43、Mg2【解析】根據(jù)兩個(gè)難溶物的Ksp,已知c(Fe3 ) 1.0 10 5moI/L【解
16、析】22故溶液中 c(PO4 )=5=1.3 10 mol/L1.0 10【解析】3322300217 224再根據(jù) Qc=c(Mg )c(PO4 )=23 10KsPMg3PO4 2=1.0 10故最終沒(méi)有沉淀生成(6)根據(jù)流程圖知反應(yīng)物為 FePQ、Li 2CO3、H2C2O4,生成物為L(zhǎng)iFePC4,化332合價(jià)情況為FePO4 , H2C2O4 , LiFePO 4,故Fe化合價(jià)降低,C化合價(jià)升高,可知產(chǎn)物之一為CO2,反應(yīng)物有H,故產(chǎn)物有H?O28.近期發(fā)現(xiàn),H2S是繼NO、CO之后的第三個(gè)生命體系氣體信號(hào)分子,它具有參與調(diào)節(jié)神經(jīng)信號(hào)傳遞、舒張血管減輕高血壓的功能。回答下列問(wèn)題:(1
17、) 下列事實(shí)中,不能比較氫硫酸與亞硫酸的酸性強(qiáng)弱的是 (填標(biāo)號(hào))。A. 氫硫酸不能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng),而亞硫酸可以B. 氫硫酸的導(dǎo)電能力低于相同濃度的亞硫酸C. 0.10mol L 1的氫硫酸和亞硫酸的 pH 分別為 4.5和 2.1D. 氫硫酸的還原性強(qiáng)于亞硫酸(2)下圖是通過(guò)熱化學(xué)循環(huán)在較低溫度下由水或硫化氫分解制備氫氣的反應(yīng) 系統(tǒng)原理。熱代學(xué)就碘循環(huán)水分解制氫系統(tǒng)11. tI HjSO(aq) = SO3(g) + HzO(l) + -O(g)AZ/(匸 327 kJ m虻A(chǔ);I SO2(g) + Ia+ 2比0(l) = WI(aqHR3C(旳)A/2 =-151 kJ*mol_,ii
18、;2Hl(aq) = PL (g) +17 (s)AZ/1 = 110 kJ mor1 iH2S(g) + H3SO,(旳)=s(5)+ SOj (g) + 2HjO(1)= 61 kJ mof1L熱化學(xué)硫俱循環(huán)硫化氫分解聯(lián)產(chǎn)氫氣、觀黃系統(tǒng)(II)通過(guò)計(jì)算,可知系統(tǒng)(I)和系統(tǒng)(U)制備的化學(xué)方程式分別為、,制得等量H2所需能量較少的是0(3) H2S與CO2在高溫下發(fā)生反應(yīng):H2S g CO2 g垐 COS g H2O g 0在610K時(shí),將O.IOmol CO2與0.40mol H?S充入2.5L的空鋼瓶中,反應(yīng)平衡后水的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為0.02 o H?S的平衡轉(zhuǎn)化率! %反應(yīng)平衡常數(shù)K
19、o 在620K重復(fù)實(shí)驗(yàn),平衡后水的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為0.03,H2S的轉(zhuǎn)化率2 1,該反應(yīng)的H _0 0 (填“”或“ ”) 向反應(yīng)器中再分別充入下列氣體,能使tS轉(zhuǎn)化率增大的是 (填標(biāo)號(hào))。A. H2SB. CO2C. cosD. N2【答案】(1) D1【答案】(2) h2o I h2 g。? gH = 286 kJ / mol【答案】H2S g H2 g S sH = 20 kJ / mol【答案】(3)2.52.85【答案】;【答案】B【解析】(1)酸性強(qiáng)弱可由“強(qiáng)酸制弱酸”,“同濃度導(dǎo)電能力”,“同濃度 pH 值”比較,不可由“還原性”比較酸性強(qiáng)弱。【解析】(2)系統(tǒng)I三個(gè)熱化學(xué)方程式加
20、合,即可的:1【解析】H2O I H2 g -O2 g H = +286 kJ / mol2【解析】系統(tǒng)U三個(gè)熱化學(xué)方程式加合,即可的:【解析】H2S g H2 g S s H=+20kJ/mol【解析】(3)列“三段式”解題【解析】水的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為0.020.40 x 0.10 xxxH2SCO2垐0COSH2O【解析】n始0.400.1000nxxxxn 平0.40 x0.10 xxx【解析】解得x 0.01I解析】i般100%納0.01 0.01【解析】k2.52.510.39 0.093512.52.5【解析】升溫,水的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)升高,說(shuō)明升溫時(shí)平衡正移,則2 1 , H 0【解析】不改變tS用量的條件下,平衡正移,即可使H2S轉(zhuǎn)化率增大,所以選B。36.化合物H是一種有機(jī)光電材料中間體。 實(shí)驗(yàn)室由芳香化合物 A制備H的一種合成路線如下:CH aCHO -Bl)Cu(OH):Ac* C.H.O2)W血rY昭.回回催化劑ABr3/CClDCHHBr2O:2)H*I*A已知: RCHO CH3CHO NaO7 20 RCH=CHCHO H2O回答下列問(wèn)題:(1) A的化學(xué)名稱(chēng)是。(2) 由C生成D和E生成F的反應(yīng)類(lèi)型分別是 o(3) E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為o(
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