1、用于備課的資料各類有機物的轉化關系圖:水解1.常見官能團與性質官能團結構性質碳碳雙鍵c-cz 、易加成、易氧化、易聚合碳碳三鍵-CC一易加成、易氧化、易聚合岐-SX=Cl、Br等易取代如澳乙烷與NaO冰溶液共熱生成乙醇、易消去如澳乙烷與NaOH享溶液共熱生成乙烯醇羥基-oh|易取代、易消去如乙醇在濃硫酸、170c條件下生成乙烯、易催化氧化如乙醇在酸性&Cr2Q溶液中被氧化為乙醛甚至乙酸酚羥基-oh|極弱酸性酚羥基中的氫與 NaO的液反響,但酸性極弱,不 能使指示劑變色、易氧化如無色的苯酚晶體易被空氣中 的氧氣氧化為粉紅色、顯色反響如苯酚遇FeCl3溶液呈紫 色、苯酚遇濃澳水產生白色沉淀

2、醛基C 1CH易氧化如乙醛與銀氨溶液共熱生成銀鏡厥基cII00H易復原如一C在Cu/Ag催化加熱條件下復原為 一A 較基oC-OFf酸性如乙酸的酸性強于碳酸,乙酸與NaO耐液反響、易取代如乙酸與乙醇在濃硫酸、加熱條件下發生酯化反響酯基O1-C OR易水解如乙酸乙酯在稀硫酸、加熱條件下發生酸性水解,乙酸乙酯在NaO的液、加熱條件下發生堿性水解 烷氧基R-O-R如環氧乙烷在酸催化下與水一起加熱生成乙二醇硝基1 -NOi |復原如酸性條件下,硝基苯在鐵粉催化下復原為苯胺2.有機反響類型與重要的有機反響反響類型重要的有機反響烷燒的鹵代:CH4+CI2CHCl+HCl烯煌的鹵代：CH：=CH-CHs+a

3、 光 CHH-CHiCl + HCl鹵代姓的水解：CH3CHBr+NaOH 會一 CHCHOH+NaBr取代反響皂化反響：C17HS1COOCHZC17-coochC17COOCHi+3NaOKa3C17H35COONCHS OHCHOH 1a心曰OHt)n 0酯化反響：IICHK OH +C2H5O儂aAS.H土 +H2OH CIIfl CC12 H 22O11稀硫酸 C6H12O6C6H12.6糖類的水解：蔗糖 +H2O果糖+ 葡萄糖0 H1二肽的水解：CHjCHC'NNH；-CH-COOH2CHXH-COOH11CH.+HzO->NH取代反響苯環上白鹵代：0+ci 2 KC

4、l d+HCl他也J 1 一國°?苯劃、上白硝化：o+ HCHKOjkJ+HO0A Q-so«H 一+H2O苯劃、上白磺化：+ HO-SOiH續表反響類型重要的有機反響加成反響烯煌的加成：ch3ch=ch2CHa-CHCHt+HC產rCl消去反響醇分子內脫水生成烯燒：C2H5OH' <11 H ' +H2O鹵代燒脫 H肝成烯燒：CH3CHBr+NaORT CH2CH2 + +NaBr+H>O單烯煌的加聚n C=_ CH.一二加聚反響共軻二烯煌的加聚：n CHZ-C-CH-CHzCH異戊二稀俚 FCHlC-CH-CHaCH1聚異戊二烯天然橡膠-FC

5、HZCH-CHCH2CH-CH3i此外,需要記住丁苯橡膠-FCHaCCHCHZ 玉氯丁橡膠Cl的單體二元醇與二元酸之間的縮聚:縮聚反響coon一定的杵下 +nHOC2CHOH+2nH2OCHj.I II羥基酸之間的縮聚：nHOYH-COOH一定條件.W-CH-C+nHO氨基酸之間的縮聚0 H 0工I縮聚反響nH;NCH;COOH + nH2NCH-COOH去 OH + f加一DHQCHi一CHjOHOH苯酚-縮聚:n O +nHCH段+nH2O氧化 催化氧化：2CHsCHOH+O 2CHCHO+22O反響醛基與銀氨溶液的反響：CHCHO+2Ag(NH)2OH>> CHCOONH2AgJ +3NH+HO(注意配平)