1、第3章遺傳的分子基礎第3節 DNA通過復制傳遞遺傳信息1 .下列關于DNA復制的敘述中，正確的是A .需要解開DNA的雙螺旋結構B .以DNA分子的一條鏈作為模板C. 4種游離的核糖核甘酸作為原料D . A與U互相配對、G與C互相配對2.如圖表示某DNA分子片段，下列相關敘述正確的是ISNCAATTC，TI i*CTTAA Gi居可A.把該DNA分子放在含15N的培養液中復制 3代，子代中含15N的DNA分子占總DNA分子的7/8B.兩條鏈的 胃架”均由磷酸基團和脫氧核糖交替連接而成C.不配對的堿基之和的比值在兩條單鏈中相同D .不同生物的DNA分子中互補配對的堿基之和的比值一般相同3.將以1

2、4NH4Cl為唯一氮源的培養基中培養若干代后的大腸桿菌（記為第一代）轉移到15NH4C1為唯一氮源的培養基中培養（分裂一次的子細胞為第二代，以此類推）。下列敘述錯誤的是A.大腸桿菌DNA復制過程中所需的喋吟數等于嘴咤數B.第一代大腸桿菌的核糖體上能檢測到14NC.第二代時，大腸桿菌含 14N的DNA和含15N的DNA之比為1: 1D.若對第三代大腸桿菌進行密度梯度離心，將出現一條中帶和一條重帶4.下列關于 堿基互補配對原則”和“DNA復制特點”具體應用的敘述，不正確的是 （）A.某雙鏈DNA分子中，G占堿基總數的 38%,其中一條鏈中的 T占該DNA分子全部堿基總數的 5%,那么另一條鏈中 T

3、占該DNA分子全部堿基總數的比例為7%B. 一個有2000個堿基的 DNA分子，堿基對可能的排列方式有41000種C.已知一段信使 RNA有30個堿基，其中A+U有12個，那么轉錄成信使 RNA的一段DNA分子中C+G就有30個D.將精原細胞的l對同源染色體的 2個DNA都用15N標記，只提供含14N的原料，該細胞進行1次有絲分 裂后再減數分裂，產生的 8個精子中（無交叉互換現象）含 15N, 14N標記的DNA的精子所占比例依次是50%、100%5.1958年，科學家設計了 DNA復制的同位素示蹤實驗，實驗的培養條件與方法是：（1）在含15N的培養基中培養若干代，使 DNA均被15N標記，離

4、心結果如下圖的甲：（2）轉至14N的培養基培養，每20分鐘繁殖一代；（3）取出每代大腸桿菌的 DNA樣本，離心。下圖的乙、丙、丁是某學生畫的結果示意圖。下 列有關推論，正確的是甲乙內丁A.出現丁的結果需要 60分鐘B .乙是轉入14N培養基中繁殖一代的結果C.轉入培養基中繁殖三代后含有14N的DNA占3/4D.丙圖的結果出現后，將此時的DNA熱變性后離心分析可得出半保留復制的結論6.1958年Meselson和Stahl用15N和14N標記大腸桿菌，并提取其DNA 。利用 DNA分子對紫外光有光吸收的特點確定 DNA在密度梯度離心后在離心管中所處的位置。實驗結果如下圖，圖中深色的區域)B. 1

5、.93.0代的條帶深度變化說明位置b處的DNA的含量比例下降了C.該實驗是先用14N標記大腸桿菌多代后，再轉移到15n環境中培養的D.若分別用14C、12C取代15N、14N,每代色帶的相對位置仍基本相同7.噬菌體X中的DNA為環狀單鏈，有 n個堿基，其中腺喋吟約占20%。該病毒感染宿主細 胞時，形段時間后檢測成復制型的雙鏈 DNA分子。用32P標記的噬菌體 X侵染未被標記的大腸桿菌，侵染到懸浮液中32P約占初始標記噬菌體的30%,被侵染細菌的存活率約100%。后測得生成 996個噬菌體X。下列敘述正確的是A.噬菌體 X中（T+G）/（A+C）的比值為1B.生成996個噬菌體 X需要消耗腺喋吟

6、約199n個C.懸浮液中32P含量名勺為30%,并不是因為保溫時間過長14N-DNA的某細菌轉移D .噬菌體X的增殖過程中氫鍵的形成需要DNA聚合酶參與 8.DNA的復制方式可能有圖甲所示的三種方式。某小組為確定是半保留方式，將含到含15NH4C1的培養液中，培養 24h后提取子代細菌的 DNA ,先將DNA熱變性處理，即解開雙螺旋，變成單鏈，然后再進行密度梯度離心，結果如圖乙所示，離心管中出現的兩種條帶分別對應下圖中的兩個峰。卜列敘述正確的是（年條滯Illi Illi II率保田亞制圖甲DNA單株的相對含電圖乙A .所進行操作用到密度梯度超速離心技術和同位素示蹤實驗B.由圖乙實驗結果可推知該

7、細菌的細胞周期大約為6hC.根據條帶的數目和位置可以確定DNA的復制方式D.若DNA復制方式是彌散復制，則圖乙有一個峰9.T2噬菌體侵染細菌的實驗證明了DNA是遺傳物質，下列關于該實驗的敘述錯誤的是A.用32P和35S分別標記噬菌體的 DNA和蛋白質B. 32P標記的噬菌體與細菌混合培養，子代噬菌體均含32 PC. 35S標記的噬菌體與細菌混合培養，子代噬菌體均不含35SD.噬菌體增殖所需的能量和原料由細菌提供10.有關DNA分子的研究中，常用 32P來標記DNA分子。用3和 表示ATP或dATP（d表示脫氧）上三個磷酸基團所處的位置（A-Pa-P伊P 或dA-P“-P3 P ）。回答下列向題:（1） DNA復制需要酶的參與，若用帶有32P標記的dATP作為DNA生物合成的原料，將32P標記到新合成的 DNA分子上，則