1、概述化學實驗管理中的試劑或藥品管理 概述化學實驗管理中的試劑或藥品管理 摘要：近年來我國高等學府投毒事件頻發，我們在為那些無辜的受害人感到痛惜的同時更應該深刻反思化學實驗室藥品管理現狀，從源頭上控制藥物流向，優化管理實驗室藥品成為每個實驗室管理工作的重中之重。企業實驗室由于與企業生產聯系緊密，檢測任務繁重，故其化學藥品及試劑溶液呈現出品種多，數量大的特點，化學藥品大多具有一定的毒性及危險性，因此建立、健全科學、高效的化學藥品管理體系，不僅是保證分析數據質量的需要，也是確保平安的需要。 關鍵詞：實驗室; 化學試劑；藥品；管理 中圖分類號：G633.8 文獻標識碼：A 前言 目前，各種企業按產品準

2、入制度的要求，都需要建立實驗室， 實驗室中常用化學試劑管理的好壞，對實驗的準確度及成功與否會產生直接的影響，因而關系到化驗工作的質量，因此加強化學試劑管理工作應引起我們的足夠重視。現就我們具體的工作實踐，談談化學試劑管理工作的實施方法與體會。 1、試劑或藥品管理工作中試劑或藥品的正確、平安存放 化學試劑或藥品的存放是化學實驗管理管理的一項最根本的內容。從宏觀上來說，化學藥品按單質、氧化物、酸、堿、鹽、酸性物質和堿性物質等分類放置、別離存放。易揮發的試劑或藥品用蠟密封，易燃燒的試劑或藥品進行特殊保管，劇毒試劑或藥品，例如，液溴極易揮發、毒性又大、刺激性又強、對人體傷害很大，污染嚴重，保存時，可用

3、磨口瓶蓋嚴，再用兩三層密封性能好的塑料薄膜，包裹起來，然后，再用橡皮筋在瓶頸處扎緊，用蠟封好在專柜存放，再放在專柜里保存，并且定期進行檢查。從微觀上考慮，對易氧化用量少的化學藥品一般盛放在 30ml 的滴瓶或者細口瓶里，如CH3CHO；對見光易分解的化學藥品應盛放在棕色試劑瓶里，如 AgNO3溶液、NaI 溶液、KI 溶液；對于用量大的化學藥品一般盛放在 125ml 的試劑瓶里，如稀硫酸、稀鹽酸；對于易失效的藥品臨時要用臨時分裝，如 Na2O2等。有毒試劑或藥品要謹慎操作以防對人體造成傷害和發生火災，一旦發生對于不同的情況需要有不同的方法來解決。完成所有的這些，都必須要把握化學試劑或藥品的性能

4、。 2、試劑或藥品管理工作中實驗過程產生的廢液的有效處理 化學實驗過程中，不可防止的要產生廢氣、廢渣和廢液廢氣，即“三廢， 一般來說，廢渣由于量少，處理起來也相對簡單，廢氣通過專用風道排出。從減小對環境污染角度出發，必須要對廢液進行有效地處理。含稀酸和稀堿的廢液，當溶液的 PH 值到達 68 后，相互中和后就沒有污染，可以直接排放下水道；含有有害離子的鹽溶液需要經過化學法轉化處理后稀釋排放；含貴重金屬離子的溶液，采用復原法處理后回收，再通過調節 PH 值降低污染程度。比方：含鉻化合物可在酸性條件下用亞硫酸鐵使 C()復原為Cr()，然后參加堿液，使其生成 Cr(OH) 3 沉淀，靜置別離后，調

5、節溶液 PH 為 6-8 后可直接排放。含砷廢液在酸性 (PH =34)條件下參加 Na2S 使廢液中的砷轉化為 AsS 沉淀，靜置別離后，溶液 PH為 68 后可直接排放。含氰化物廢液，由于毒性較強，先參加混合物堿液使廢液中的金屬離子轉化為氫氧化物沉淀后別離，然后調節溶液 PH 為 68，參加過量 NaClO 溶液或者漂白粉使 CN - - 氧化分解后排放。含汞、鋅、銅、鉛、錳等金屬離子的廢液，在堿性條件下(PH =810)下參加 Na2S 使其生成硫化物沉淀，靜置別離后，將溶液 PH 為 68 后排放；含有有機溶劑的廢液進行蒸餾回收或燃燒處理。如乙醇廢液的處理，將廢液用水浴法恒溫加熱收 7

6、8. 40C 左右的餾分即可。如想得到較純的乙醇，可將餾出液放入燒瓶中，再加一定量的氧化鈣，在水浴上回流 3 - 4 小時，即可得到較高純度的乙醇。毒害性的廢液，采用深埋處理。完成所有的這些，同樣需要把握化學試劑或藥品的性能。 3、全力以赴讓“軟件不軟 硬件是生產高質產品的物質根底,但硬件必須通過軟件才能發揮作用。在化學實驗管理中應把重點放在抓軟件建設上。首先,建立健全各種規章制度,如操作規程,質量、衛生標準等。制定單位的制劑品種的目錄和技術標準.制定各工作室崗位責任制度,原料、輔料、包裝材料、標簽的領發和消耗制度;化學試劑或藥品的留樣考察制度,衛生學檢查制度。設備和儀器保養維修制度,平安生產

7、制度,藥物不良反響報告制度等。為了使各項規章制度落到實處,還應建立各種切實可行的獎懲方法,嚴格執行。同時,完善各種記錄:如稱量配料記錄、檢驗原始記錄、各環節質量管理記錄等。通過以上手段加強實驗過程管理。上述軟件的執行對試劑和藥品的管理工作能起到嚴格的監督作用。 4、重視人才培養、加強技術力量 在試劑藥品管理體系中,具備了硬件,要執行軟件,人是最重要的因素。應確定一名既有理論又有豐富實踐經驗、有強烈的進取精神和責任心、熟悉各種試劑和藥品的性質、具有管理能力及消防平安意識的主管人員，全面負責實驗室的具體工作。對實驗人員進行培訓指導,進行平安意識教育。指定一名具有良好的業務素質,熟練掌握藥物分析方法

8、、原理及測試技術的藥師負責藥劑檢驗工作,使實驗到達標準化操作與記錄,使試劑管理工作沿著制度化、平安化方向開展。 5、注意化學藥品的采購、驗收及儲存、領用、回收 化學藥品采購到位后，由藥品管理員進行數量的盤點，并組織入庫，由藥品使用人員按照檢驗工程要求進行外觀及技術驗收。驗收有任何一項不合格者，由藥品管理員聯系采購部門退換貨處理。化學藥品驗收合格后，由藥品管理員錄入?化學藥品領用登記表?，并按照不同類別分類存放。常用的少量藥品可直接放在實驗室里，標識清楚，各檢驗室負責人負責所用藥品的管理，較大量的藥品存放在藥品庫，由藥品管理員負責保管。 條件適宜的儲藏室是做好化學試劑管理工作的根底。藥品儲存過程

9、中，藥品管理員應定期巡檢，檢查藥品的庫存狀態及周圍環境，確保藥品庫平安穩定的運行。 化學藥品的領用，化學藥品需求人員需填寫?化學藥品領用登記表?，藥品管理員核對好名稱及數量，準予實驗人員領用; 未經驗收的藥品不得用于正常檢驗工作。 為了實現可持續開展并防止對環境造成污染，實驗結束后剩余的化學藥品及配置的溶液需要妥善處理，一方面可以進行回收、提純再利用如苯、乙醚、石油醚、丙酮等，可以提高化學藥品的使用效率，防止浪費; 另一方面將廢液用統一的容器承裝，并經過無害化處理后排放掉。而對于數量巨大尤其是承裝劇毒或易制毒化學藥品的空瓶，因為會有化學藥品的殘留，所以不可隨意丟棄應當統一堆放管理，并由實驗室專門人員定期回收交專業機構處理，以免污染環境及對他人健康和社會平安造成威脅。 結語 通過系統、科學、高效的化學藥品管理，以滿意的效勞促進管理，形成良性循環，加強人員培訓與管理，落實規章制度，明確責任歸屬，最大限度地減少化學藥品給實驗室管理帶來的平安隱患，保證化學試劑的質和量，最大限度地減少化驗工作的誤差，提高其實驗的準確性，保證實驗室平安穩定的運行。 參考文獻： 【1】 韓曉燕，張彥通，等高等工程教育專業認證研究綜述J高等工程教育研究2006；： 【2】 羅正祥工程教育專業認證及其對高校實踐教學