1、第一章緒論環境監測：用科學的方法測定代表環境質量及發展變化趨勢的各種數據的全過程。環境監測目的：準確、及時、全面地反映環境質量現狀及發展趨勢，為環境管理、污染源控制、環境規劃等提供科學依據。工作程序：質量保證發現問題？現場調查？制定方案？實施方案？評價Z果？環保建議|確定目的監測項目布點方法的選擇采樣預處理分析數據處理-質量控制監測類型按目的分：常規監測特例監測：0事故監測。仲裁監測。考核驗證監測。咨詢服務監測科研監測按對象分：水質空氣生物按原理方法：化學分析、儀器分析、生物監測環境污染特點：1 .項目繁多復雜2 .微量低濃：ppm,ppb3 .綜合效應：單獨、相加、拮抗、相乘4 .時空不均、

2、易變：如 SO2光化學煙霧二次污染環境監測的特點：監測的綜合性（監測手段，監測對象，數據處理）監測的連續性（因污染時空不均，易變）監測的追蹤性（為使結果有可比性，代表性，完整性，需建立質量保證體系，以對監測量值追蹤體系予以監督。）環境標準：根據環保目的和實際條件，規定環境中污染物的允許含量和污染源排放污染物的數量、濃度、時間和速率以及其他有關技術規范作用一一政策體現，執法依據，評價準繩，推動科技進步。執行上，地方環境標準優先于國家環境標準執行.有行業性排放標準的執行行業排放標準，沒有行業排放標準的執行綜合排放標準。標準制定原則：要有充分的科學依據，既要技術先進、又要經濟合理，與有關標準、規范、

3、制度協調配套，積極采用或等效采用國際標準。第一類污染物是指能在環境或動植物體內蓄積，對人體健康產生長遠不良影響者。第一類污染物有總汞、烷基汞、總鎘、總銘、六價銘、總神、總鉛、總饃、苯并（a）花、總被、總銀、總“放射性、總3放射性、活性氯、石棉、氯乙烯等 16項。第二章水和廢水監測水質污染類型 （化學污染、物理污染、生物污染）水質監測的對象環境水體監測地表水地下水水污染源監測生活污水醫院廢水其他廢水水質監測的目的地表水一經常性監測生產和生活過程一監視性監測事故監測一應急監測為環境管理一提供數據和資料為環境科學研究一提供數據和資料水質監測的項目根據水體的功能，污染源類型，人力經費條件，確定那些影響

4、范圍廣的、危害大的、環境標準要求控制的、已建立可靠分析方法的作為監測項目水質監測分析方法1 .靈敏度高；2 .準確性好；3 .方法成熟，操作簡便，易于普及；4 .選擇性好（抗干擾能力強）；監測分析方法分類1 .測定無機污染物的方法原子吸收法；分光光度法；等離子發射光譜法（ICP-AES）;電化學法；離子色譜法2 .測定有機污染物的方法氣相色譜法GC和高效液相色譜法（HPLC）;氣相色譜-質譜法（GC-MS）水質監測方案的制訂1 .明確監測目的2 .進行調查研究（盡量完備地收集監測對象的基礎資料）3 .確定監測對象4 .設計監測網點5 .安排采樣時間和頻率6 .選定采樣和保存方法7 .選定分析測

5、定技術8 .提出監測報告要求9 .制訂質量保證程序，措施和方案的實施計劃背景斷面，對照斷面-布設在進入城市或工業區以前的地方，避開各種廢水，污水流入或回流處。控制斷面-應設置在排污區（口）的下游，污水與河水基本混勻處削減斷面-通常設在城市或工業區最后一個排污口下游1500m以外的河段上。湖泊、水庫采樣點位的確定水面寬垂線數說明& 50m一條（中泓）1.垂線布設應避開污染帶，要測污染帶應另加垂線。50m- 100m二條（近左，右岸有明顯 水流處）2 .確能證明該斷面水質均勻時，可僅設中泓垂線。3 .凡在該斷面要計算污染物通量時，必須按本表設置垂線。>100m三條（左，中，右）湖（庫

6、）監測垂線采樣點的設置水深分層情況采樣點數說明< 5m一點（水面卜0.5m處）1 .分層是指湖水溫度分層 狀況。2 .水深不足1m,在1/2水 深處設置測點 3.有充分數 據證實垂線水質均勻時，可 酌情減少測點。5m- 10m不分層二點（水面卜0.5m,水底上0.5 m）5m- 10m分層二點（水面卜0.5m, 1/2斜溫層，水底上0.5m處）。>10m除水面卜0.5m,水底上0.5m 處外，按每一斜溫分層1/2處設置。米樣時間和米樣頻率的確定力求以最低的采樣頻次，取得最有時間代表性的樣品，既要滿足能反映水質狀況的 要求，又要切實可行。水樣的采集和保存水樣分為瞬時水樣+ 混合水樣（

7、同一點不同時間）+綜合水樣（同一時間不同地點）采樣方法船只采樣橋梁采樣涉水采樣索道采樣采樣器水桶適于采集表層水。單層采水瓶 最常用的采樣器。急流采水器 適用于水流湍急的采樣點處的采樣。雙層溶解氣體采樣瓶測定溶解氣體的水樣。其他采樣器 如塑料手搖泵，電動采水泵等。流量的測定 流速儀法、浮標法、堰板法、容積法水樣的運輸管理記錄一一貼好標簽一一運送一一實驗室。1 .為避免水樣在運輸過程中震動、碰撞導致損失或玷污，將起裝箱，并用泡沫塑料或紙條 擠緊，在箱頂貼上標記。2 .需冷藏的樣品，應采取制冷保存措施，冬季應采取保溫措施，以免凍裂樣品瓶。水樣的保存（一）保存要求：不發生物理 ，化學，生物變化；不損失

8、組分；不玷污（二）對容器的要求：性能穩定，雜質含量低的材料。硼硅玻璃，石英，聚乙烯和聚四氟乙烯。（三）保存時間要求：清潔水樣72h;輕污染水樣48h;嚴重污染水樣12h;運輸時間24h以內。冷藏、冷凍、加入保存劑水樣的消解（1）水樣消解的作用破壞有機物溶解懸浮物將待測元素轉化為單一高價態（2）水樣消解的要求透明，澄清，無沉淀不引入待測組分和干擾組分不損失待測組分水溫（一）水溫計法（二）顛倒溫度計法臭和味（1）定性描述法（2）臭閾值（稀釋倍數）法色度（1）顏色的分類表色一一未除去懸浮物的顏色真色一一除去懸浮物的顏色（2）應測“真色”2,測定方法（1）鉗鉆標準比色法一一較清潔的，帶有黃色色調的天然

9、水和飲用水（2）稀釋倍數法一一污水（3）分光光度法濁度 1,目視比濁法（黑底板上比色）2,分光光度法（680nm處）3,濁度計法透明度 1. 鉛字法2. 塞氏盤法3. 十字法金屬化合物的測定可過濾態：指能通過孔徑 0.45科m濾膜的部分；不可過濾態：指不能通過孔徑0.45m濾膜的部分；金屬總量是不經過濾的水樣經消解后測得的金屬含量，應是可過濾金屬與不可過濾的金屬之和。一.鋁（一）電感耦合等離子體原子發射光譜（ICP-AES）I = a Cb I 發射特征譜線的強度；電感耦合等離子體發射光譜儀由等離子體焰矩、進樣器、分光器、控制和檢測系統組成。試樣由進樣器引入霧化器，并被僦載氣帶入焰矩，試樣被原

10、子化、電離、激發，以光的形式 發射出能量（二）間接火焰原子吸收法在pH4.05.0的乙酸一乙酸鈉緩沖介質中及有a-口比咤基-p-偶氮蔡酚（PAN）存在的條件下，Al與Cu（ n ）-EDTA發生定量交換，反應式如下：Cu（n ）-EDTA+PNA+A13i Cu（ n ）-PNA+ Al（ m ）-EDTA生成物Cu（n ）-PAN可被氯仿萃取，分離后，將水相噴人 原子吸收分光光度計 的空氣乙快貧燃焰，測定剩余的銅，從而間接測定鋁的含量。二.汞分光光度計主要由光源、單色器、樣品室、檢測器、信號處理器和顯示與存儲系統組成。（一）冷原子吸收法（1）水樣預處理消解（用高鎰酸鉀和過硫酸鉀消解）一一Hg

11、 2 + （用氯化亞錫還原）一一Hg蒸氣（二）冷原子熒光法測量特征紫外光在被汞原子蒸氣吸收后的透射光強，冷原子吸收法是測量汞原子蒸氣吸收特征紫外光被激發后所發射的特征熒光強度。（三）雙硫腺分光光度法測汞485nm有機汞和無機汞在 酸性介質，用高鎰酸鉀和過硫酸鉀消解，轉化為二價汞，過量氧化劑用鹽酸燒胺還原。加入雙硫腺，四氯化碳萃取，再分光三.鎘（骨痛病）原子吸收分光光度計：光源、原子化系統、分光系統、檢測系統（一）原子吸收分光光度法 （AAS）直接法，萃取法，離子交換AAS定量分析方法（1）標準曲線法（2）標準加入法（二）雙硫腺分光光度法 518nm（三）示波極譜及陽極溶出伏安法四.鉛（一）原子

12、吸收分光光度法 （AAS）（二）雙硫腺分光光度法（三）示波極譜及陽極溶出伏安法五.銘（一）二苯碳酰二腫（DPC）分光光度法在酸性介質中，六價需與 二苯碳酰二腫，生成紫紅色絡合物，于540nm處進行比色測定。總銘的測定，用高鎰酸鉀將三價需氧化成六價銘，過量的高鎰酸鉀用亞硝酸鈉分解，過量的亞硝酸鈉用尿素分解，然后加入二苯碳酰二腫，生成紫紅色絡合物， 于540nm處進行比色測定。（二）AAS法（螯合萃取 AAS法）（三）滴定法六.神（一）新銀鹽分光光度法（二）二乙氨基二硫代甲酸銀（ AgDDC汾光光度法無機化合物的測定酸度和堿度酸堿指示劑法，電位滴定法pH值1 .比色法（colorimetric m

13、ethod）2 .玻璃電極法溶解氧（D。【采樣現場加 MnSO4-KI固定，冷暗處，幾小時之內測定。】1,碘量法（清潔水樣）2, 修正碘量法（受污染地面水和工業廢水）3, 氧電極法（受污染地面水和工業廢水）氧化物1 .硝酸銀滴定法2 .分光光度法氟化物一，氟離子選擇電極法氟離子選擇電極法是一種以 氟化例LaF3單晶片為敏感膜的傳感器。二，氟試劑分光光度法 三.離子色譜法含氮化合物氨氮一以游離氨 NH3和離子氨NH4影成存在的氮。1 .納氏試劑光度法 （NH3 ）預處理后的水樣， 碘化汞+碘化鉀的強堿溶液 （納氏試劑），與氨反應，生成 黃棕色膠態化合 物，410-425nm比色測定。2 .水楊酸

14、一次氯酸鹽分光光度法3 .氣相分子吸收光譜法四,滴定法取一定量水樣，調節 pH在6.0 7.4，加入氯化鎂使呈微堿性。加熱蒸儲，釋出的氨用 硼 酸溶液吸收。取全部吸收液，以 甲基紅-亞甲藍為指示劑，用 硫酸標準溶液 滴定。有機化合物的測定化學需氧量（COD）-化學需氧量是指水樣在一定條件下，氧化 1升水樣中還原性物質所消耗 的氧化劑的量，化學需氧量反映了水中受還原性物質污染的程度。（一）重銘酸鉀法（CODCr）在強酸性溶液中，用重銘酸鉀 將水中的還原性物質 （主要是有機物） 氧化，過量的重銘酸鉀 以試亞鐵靈 作指示劑，用硫酸亞鐵錢 溶液回滴，根據所消耗的重銘酸鉀量算出水樣中的化學 需氧量 CO

15、Dcr = （V0-V1） XcX 8X 1000 / V（二）恒電流庫侖滴定法（三）快速密閉催化消解法生化需氧量（BOD）-生化需氧量：是指在有溶解氧的條件下，好氧微生物在分解水中有機物 的生物化學氧化過程中所消耗的溶解氧量。）五天培養法（20 C）水樣經稀釋后，在 20oC條件下培養5天，求出培養前后水樣中溶解氧含量，二者的差值為 BOD5（二）微生物電極法總有機碳（TOC -是以碳的含量表示水體中有機物質總量的綜合指標。由于TOC的測定采用燃燒法，因此能將有機物全部氧化，它比BOD域CO皿能反映有機物的總量。將一定量水樣注入高溫爐內的石英管，900 950C溫度下，以鉗和三氧化鉆或三氧化

16、二銘為催化劑，有機物燃燒裂解轉化為二氧化碳，用紅外線氣體分析儀測定 CO2含量，從而確定水樣中碳的含量。揮發酚一.水樣預蒸儲作用：分離出揮發酚；消除顏色、渾濁和金屬離子等干擾二.4-氨基安替比林分光光度法 510nm三.澳化滴定法在含過量澳的溶液中，酚與澳反應生成三澳酚，并進一步生成澳代三澳酚。剩余的澳，澳代三澳酚與碘化鉀反應生成碘。第三章空氣和廢氣監測空氣污染源：工業企業排放的廢氣，交通運輸工具排放的廢氣，室內空氣污染源空氣中的污染物及其存在形態一次污染物1 .按形成過程分類二次污染物分子狀態污染物2 .按存在狀態分類粒子狀態污染物制定空氣污染監測方案的程序? 首先要根據監測目的進行調查研究

17、，收集必要的基礎資料? 經過綜合分析，確定監測項目? 設計布點網絡? 選定采樣頻率、采樣方法和監測技術? 建立質量保證程序和措施，提出監測結果報告要求及進度計劃等。采樣站(點)布設方法1 、功能區布點法2 、網格布點法3 、同心圓布點法4 、扇形布點法直接采樣法1 .注射器采樣2 .塑料袋采樣3 .采氣管采樣4 .真空瓶采樣濃縮采樣法(1)溶液吸收法-1.氣泡吸收管2.沖擊式吸收管3.多孔篩板吸收管(瓶)(2)填充柱阻留法(3)濾料阻留法(4)低溫冷凝法靜電沉積法(6)自然積集法(7)擴散滲透法(8)綜合采樣法二氧化硫的測定 分光光度法、恒電流庫侖滴定法。甲醛緩沖溶液吸收-鹽酸副玫瑰苯胺分光光度法SO2被甲醛緩沖溶液吸收后，生成羥基甲基磺酸加成化合物，加入氫氧化鈉溶液分解之，釋放出SO2與鹽酸副玫瑰苯胺反應，生成紫紅色絡合物，577ns氮氧化物的測定鹽酸蔡乙二胺分光光度法 540nm原電池庫侖法。一氧化碳的測定氣相色譜法（GC）、汞置換法。總懸浮顆粒物（TSP）的測定濾膜捕集一一重量法用抽氣動力抽取一定體積的空氣通過已恒重的濾膜，則空氣中的懸浮顆粒物被阻留在濾膜上，