1、11 1、 概述概述2 2、 原理原理3 3、 紅外光譜儀紅外光譜儀4 4、 試樣制備試樣制備5 5、 各種有機化合物的光譜各種有機化合物的光譜6 6、 紅外光譜分析的應用紅外光譜分析的應用2第三章第三章 紅外光譜分析紅外光譜分析 3-1 概概 述述1 1、紅外光譜起源紅外光譜起源2 2、紅外光譜定義紅外光譜定義3 3、紅外光區劃分紅外光區劃分4 4、紅外譜的參數紅外譜的參數5 5、紅外光譜特點紅外光譜特點6 6、紅外光譜的主要缺點紅外光譜的主要缺點返回34 18921892年發現，凡是含有甲基的物質都會強烈地吸收年發現，凡是含有甲基的物質都會強烈地吸收波長波長3.43.4 mm的紅外光，從而

2、推斷凡是在該波長處產生強烈的紅外光，從而推斷凡是在該波長處產生強烈吸收的物質都含有甲基。吸收的物質都含有甲基。 這種利用樣品對不同波長紅外光的吸收程度研究物質這種利用樣品對不同波長紅外光的吸收程度研究物質的分子組成和結構的方法，稱為的分子組成和結構的方法，稱為紅外分子吸收光譜法紅外分子吸收光譜法。到。到19051905年前后，人們已系統研究了數百種化合物的紅外吸收年前后，人們已系統研究了數百種化合物的紅外吸收光譜，并總結了一些物質分子基團與其紅外吸收帶之間的光譜，并總結了一些物質分子基團與其紅外吸收帶之間的關系。關系。 1930年有人用群論和量子力學方法計算了許多簡年有人用群論和量子力學方法計

3、算了許多簡單分子的基頻和鍵力常數，發展了紅外光譜的理論研究。單分子的基頻和鍵力常數，發展了紅外光譜的理論研究。 返回5 2、紅外光譜的定義：、紅外光譜的定義： 紅外光譜又稱分子振動轉動光譜，屬分子吸收紅外光譜又稱分子振動轉動光譜，屬分子吸收光譜。樣品受到頻率連續變化的紅外光照射時，分子吸光譜。樣品受到頻率連續變化的紅外光照射時，分子吸收其中一些頻率的輻射，分子振動或轉動引起偶極矩的收其中一些頻率的輻射，分子振動或轉動引起偶極矩的凈變化，使振凈變化，使振-轉能級從基態躍遷到激發態，相應于這些轉能級從基態躍遷到激發態，相應于這些區域的透射光強減弱，記錄百分透過率區域的透射光強減弱，記錄百分透過率T

4、%對波數或波長對波數或波長的曲線，即的曲線，即紅外光譜紅外光譜。 主要用于主要用于化合物鑒定化合物鑒定及及分子結構表征分子結構表征，亦可用，亦可用于于定量分析。定量分析。6紅外光譜以紅外光譜以T 或或T 來表示，下圖為苯酚的紅外光來表示，下圖為苯酚的紅外光譜。譜。T(%)返回7紅外光譜紅外光譜(0.751000 m)遠紅外遠紅外(轉動區轉動區)(25-1000 m)中紅外中紅外(振動區振動區)(2.525 m)4000400cm-1近紅外近紅外(泛頻）泛頻）(0.752.5 m)倍頻倍頻分子振動轉動分子振動轉動分子轉動分子轉動分區及波長范圍分區及波長范圍 躍遷類型躍遷類型（常用區）（常用區）3

5、、紅外光區的劃分、紅外光區的劃分返回84 4、紅外光譜的參數、紅外光譜的參數 紅外譜是樣品對紅外光的吸收隨光的波數變化的紅外譜是樣品對紅外光的吸收隨光的波數變化的曲線。紅外譜最主要的參數是各吸收峰的位置，用曲線。紅外譜最主要的參數是各吸收峰的位置，用cmcm- -1 1表示表示。 ）波長（）波數（mcm4110返回95 5、紅外光譜的特點、紅外光譜的特點 （1 1）紅外吸收只有振）紅外吸收只有振- -轉躍遷，能量低；轉躍遷，能量低； （2）應用范圍廣：除單原子分子及單核分子外，幾乎所）應用范圍廣：除單原子分子及單核分子外，幾乎所有有機物均有紅外吸收；有有機物均有紅外吸收； （3）分子結構更為精

6、細的表征：通過）分子結構更為精細的表征：通過IR譜的波數位置、譜的波數位置、波峰數目及強度確定分子基團、分子結構；波峰數目及強度確定分子基團、分子結構； （4）定量分析；）定量分析； （5）固、液、氣態樣均可用，且用量少、不破壞樣品；）固、液、氣態樣均可用，且用量少、不破壞樣品； （6）分析速度快。）分析速度快。 （7）與色譜等聯用）與色譜等聯用（GC-FTIR）具有強大的定性功能。具有強大的定性功能。返回10返回111、 紅外吸收的產生：紅外吸收的產生： 紅外光譜是分子直接吸收外來的電磁輻射、振動能紅外光譜是分子直接吸收外來的電磁輻射、振動能級發生改變時形成的。從經典力學的觀點來看，當分子振

7、級發生改變時形成的。從經典力學的觀點來看，當分子振動伴隨著偶極矩的改變時，偶極子的振動會產生電磁波，動伴隨著偶極矩的改變時，偶極子的振動會產生電磁波，它和入射的電磁波發生相互作用，產生光的吸收，所吸收它和入射的電磁波發生相互作用，產生光的吸收，所吸收光的頻率即為分子的振動頻率。這種電磁輻射的能量比電光的頻率即為分子的振動頻率。這種電磁輻射的能量比電子能級躍遷時吸收的能量小得多。吸收能量后振動能級將子能級躍遷時吸收的能量小得多。吸收能量后振動能級將提高，即分子被激發到較高的振動能級提高，即分子被激發到較高的振動能級(其中也包含不同其中也包含不同的轉動能級的轉動能級)，從而形成，從而形成紅外吸收光

8、譜紅外吸收光譜。12 IR IR UVUV起源起源 分子振動能級伴隨分子振動能級伴隨 分子外層價電子能級分子外層價電子能級 轉動能級躍遷轉動能級躍遷 躍遷躍遷適用適用 所有有機化合物所有有機化合物 具具n-n-* *、-* *躍遷躍遷 有機化合物有機化合物特征性特征性光譜復雜，光譜復雜，特征性強特征性強 光譜光譜簡單、特征性不強簡單、特征性不強用途用途 鑒定化合物類別鑒定化合物類別 定量定量 鑒定官能團鑒定官能團 推測有機化合物共軛骨架推測有機化合物共軛骨架 推測結構推測結構 四、四、IR與與UV的區別的區別13返回14一、振動形式一、振動形式1516AX2AX31、伸縮振動、伸縮振動（str

9、etching vibration） 對稱伸縮振動對稱伸縮振動 不對稱伸縮振動不對稱伸縮振動 （ 或或 ） （ 或或 ） assass172 2、彎曲振動、彎曲振動 bending vibration bending vibration 面內彎曲（面內彎曲（）面外彎曲（面外彎曲（）剪式剪式搖擺搖擺搖擺搖擺蜷曲蜷曲AX218對稱變形振動對稱變形振動不對稱變形振動不對稱變形振動AX3S( (二）二）振動自由度振動自由度 自由度自由度就是分子獨立運動狀態的數目就是分子獨立運動狀態的數目. .振動自由度振動自由度就是獨立振動運動狀態的數目。就是獨立振動運動狀態的數目。19f總總f振振+f平平+f轉轉3

10、N f振振3N f平平f轉轉 分子總自由度分子總自由度等于該分子中各原子在空間等于該分子中各原子在空間坐標的總和。在空間確定一原子的位置需三個坐標的總和。在空間確定一原子的位置需三個坐標坐標(x.y.z)(x.y.z)，故一原子有三個自由度，故一原子有三個自由度. .含含N N個個原子的分子總自由度為原子的分子總自由度為3N, 3N, 而分子作為一個整而分子作為一個整體體, ,其其運動狀態運動狀態可分為可分為平動、轉動、振動平動、轉動、振動三類三類. . 分子總自由度應該等于平動、轉動和振動自由分子總自由度應該等于平動、轉動和振動自由度的總和，即度的總和，即: : 振動自由度振動自由度 基本振

11、動數目基本振動數目 基頻峰峰數基頻峰峰數 20 對于對于線形分子線形分子, ,可繞可繞X,YX,Y軸轉動，沿第三個軸軸轉動，沿第三個軸(z(z軸軸) )或者說繞鍵軸方向轉動時或者說繞鍵軸方向轉動時, ,原子空間位置原子空間位置不發生變化不發生變化, ,故不產生自由度故不產生自由度. .即線形分子只有即線形分子只有兩個轉動自由度兩個轉動自由度. .所以線形分子振動自由度所以線形分子振動自由度 f f振振 = 3N= 3N3 32 = 3N2 = 3N5 5 對于對于非線形分子非線形分子，繞任一軸轉動，其原子在，繞任一軸轉動，其原子在空間位置均有變化，故有三個轉動自由度，所空間位置均有變化，故有三

12、個轉動自由度，所以非線形分子自由度以非線形分子自由度 f f振振 = 3N= 3N3 33 = 3N3 = 3N6 6 無論是線形分子還是非線形分子其無論是線形分子還是非線形分子其平動的平動的自由度都等于自由度都等于3 321水分子水分子非線性分子非線性分子3633f111159536523756 cmcmcmOHsOHasOH2266766723491388OCOCasOCSOC CO2分子分子 線性分子線性分子4533f23 24二、振動能級與振動頻率二、振動能級與振動頻率雙原子分子振動可以近似地看作為簡諧振動雙原子分子振動可以近似地看作為簡諧振動1 1振動能級振動能級 25應用量子力學理

13、論，振動能量應用量子力學理論，振動能量 是分子振動頻率，是分子振動頻率，V V是振動量子數。是振動量子數。V=0,1,2,3V=0,1,2,3。當。當 V=0V=0時，分子振動能級處于基時，分子振動能級處于基態，其振動能量為零點能；當態，其振動能量為零點能；當V0V0時，分子的振時，分子的振動能級處于激發態。動能級處于激發態。 分子吸收適當頻率的紅外輻射后，可以由振分子吸收適當頻率的紅外輻射后，可以由振動基態躍遷至振動激發態，其所吸收的光子能量動基態躍遷至振動激發態，其所吸收的光子能量必須等于分子振動能量之差，即必須等于分子振動能量之差，即EV=（V+1/2）h 26VVhh)VV(EhL12

14、VL 當分子吸收某一頻率的紅外輻射后，由基當分子吸收某一頻率的紅外輻射后，由基態（態（V=0V=0）躍遷到第一激發態（）躍遷到第一激發態（V=1V=1）時所產生）時所產生的吸收峰稱為的吸收峰稱為基頻峰基頻峰。 基頻峰的頻率等于分子振動頻率，是紅外光譜基頻峰的頻率等于分子振動頻率，是紅外光譜主要吸收峰。主要吸收峰。L2.2.振動頻率振動頻率27振動頻率振動頻率 k21 為化學鍵的振動頻率；為化學鍵的振動頻率；k k 為化學鍵的力常為化學鍵的力常數，即兩原子由平衡位置伸長數，即兩原子由平衡位置伸長0.1nm0.1nm后的恢復后的恢復力；力；為雙原子的折合質量，即為雙原子的折合質量，即BABAmmm

15、m根據經典力學的根據經典力學的Hooke定律：定律：c1kc2128 用原子用原子A A、B B的折合相對原子質量的折合相對原子質量 （簡稱（簡稱原子量）原子量） 代替折合質量代替折合質量 雙原子基團的基本振動頻率（波數雙原子基團的基本振動頻率（波數）取決于）取決于鍵兩端原子的折合原子量和鍵力常數，即取決于鍵兩端原子的折合原子量和鍵力常數，即取決于分子的結構特征分子的結構特征. . 236.023 10 k130429 化學鍵越強化學鍵越強（即鍵的力常數（即鍵的力常數k k越大）越大）原子原子折合質量越小折合質量越小，化學鍵的，化學鍵的振動頻率越大振動頻率越大，吸收吸收峰峰將出現將出現在高波數

16、區在高波數區。例例C=CC=C鍵的鍵的K K 為為9.69.6，計算波數值。，計算波數值。11649)1212/(12126 .913041304cm正己烯中正己烯中C=CC=C鍵伸縮振動頻率實測值為鍵伸縮振動頻率實測值為1652cm1652cm-1-1。30a)、 31表表 某些鍵的伸縮力常數（毫達因某些鍵的伸縮力常數（毫達因/埃）埃）例題例題: 由表中知由表中知C=C鍵的鍵的K=9.5 9.9 ,令其為令其為9.6, 計算波數值。計算波數值。116502126913071307211cm/.kkcv32返回33三、產生紅外吸收的條件：三、產生紅外吸收的條件： 分子吸收輻射產生振轉躍遷必須滿

17、足兩個條件：分子吸收輻射產生振轉躍遷必須滿足兩個條件：條件一：條件一：輻射光子的能量應與振動躍遷所需能量相等。輻射光子的能量應與振動躍遷所需能量相等。 根據量子力學原理，分子振動能量根據量子力學原理，分子振動能量Ev 是量子化的，即是量子化的，即 EV=（V+1/2）h 為分子振動頻率，為分子振動頻率，V為振動量子數，其值取為振動量子數，其值取 0，1，2， 分子中不同振動能級差為分子中不同振動能級差為 EV= Vh 也就是說，只有當也就是說，只有當 EV=Ea或者或者 a= V 時，才可能發時，才可能發生振轉躍遷。例如當分子從基態（生振轉躍遷。例如當分子從基態（V=0）躍遷到第一激發態）躍遷

18、到第一激發態（V=1），此時），此時 V=1，即，即 a= 34條件二：條件二：輻射與物質之間必須有耦合作用輻射與物質之間必須有耦合作用磁場磁場電場電場交變磁場交變磁場 分子固有振動分子固有振動 a a偶極矩變化偶極矩變化（能級躍遷）（能級躍遷）耦合耦合不耦合不耦合紅外吸收紅外吸收無偶極矩變化無偶極矩變化無紅外吸收無紅外吸收返回35四、紅外光譜中的峰四、紅外光譜中的峰36基頻峰：基頻峰：當分子吸收某一頻率的紅外輻射后，由基態當分子吸收某一頻率的紅外輻射后，由基態（V=0V=0）躍遷到第一激發態（）躍遷到第一激發態（V=1V=1）時所產生的吸收峰稱為）時所產生的吸收峰稱為基頻峰。 泛頻峰可以觀察

19、到，但很弱，可提供分子的泛頻峰可以觀察到，但很弱，可提供分子的“指紋指紋”。返回37摩爾消光系數（摩爾消光系數（）強度強度符號符號200很強很強VS75200強強S2575中等中等M525弱弱W05很弱很弱VW38返回39返回40名稱氫鍵區三鍵區雙鍵區單鍵區（指紋區）波數范圍4000250025002000200015001500400通常類型C-HN-HO-HC NC CC=C=CC=0,C=CC-C,C-O-C,C-N41醇、酚、酸等醇、酚、酸等 36503580 低濃度（峰形尖銳）低濃度（峰形尖銳） O-H 36503200 34003200 高濃度（強寬峰）高濃度（強寬峰） N-H 3

20、5003100 胺、酰胺等，可干擾胺、酰胺等，可干擾 O-H 峰峰 飽和飽和（3000 以以下下）與不飽和與不飽和（3000 以以上上） 飽和飽和-C-H （3000-2800） -CH3(2960，2870) -CH2(2930，2850) 不飽和不飽和=C-H （30103040） 末端末端=CH（3085） 不飽和不飽和 C-H (28903300) 較較弱弱 （2890） 、 較較強強 （3300） C-H 3000 左右左右 ArC-H (3030) 比比飽飽和和 C-H 峰峰弱弱，但但峰峰形形卻卻更更尖銳尖銳 42C C，C N，C=C=C，C=C=O 等等 RC CH 2100-

21、2140 RC CR 2196-2260 R=R則無紅外吸收則無紅外吸收 叁叁鍵鍵 及及累累 積積雙雙 鍵鍵 C N 2240-2260 （非共軛）（非共軛） 2220-2230 （共軛）（共軛） 分子中有分子中有 N，H，C，峰，峰強且銳；強且銳； 有有 O 則弱，離基團越近則弱，離基團越近則越弱。則越弱。 43 C=O1900-1650強峰。是判斷酮、醛、強峰。是判斷酮、醛、C=C1680 1620苯苯生生物物頻頻2000 1650 - 和和2-4 衍衍的的泛泛- -H外外、C=C 面面內內很很，特征吸收峰，其中酸酐因振動偶合而具特征吸收峰，其中酸酐因振動偶合而具有雙峰。有雙峰。峰較弱（對

22、稱性較高）。在峰較弱（對稱性較高）。在附近有附近有個峰（苯環骨架振動），用于個峰（苯環骨架振動），用于識別分子中是否有芳環。識別分子中是否有芳環。C面面但但很很特特征征（可可用用于于取取代代表表酸、酯及酸酐的酸、酯及酸酐的 16001500變形變形振動振動，弱弱類型類型的的征征） 。 44 單、雙鍵伸縮振動單、雙鍵伸縮振動（不含氫）（不含氫） 1800-900 C-O（1300-1000） C-(N、F、P)，P-O，Si-O 面面內內外外彎曲彎曲振振動動 900-650 用用于于順順反反式式結構結構、 取取代代類類型型的的確確定定 45 返回46 返回表表3-7 3-7 誘導效應對誘導效應對

23、（C=OC=O）的影響（純品）的影響（純品）47 返回48CN+HRRO-CNHRRO(Mesomeric effect)(Mesomeric effect)：返回49返回50 返回51 COCl返回52表3-9 空間位阻對（C=C）和（C=O）的影響53 HHHC=C=CH1645cm-11610cm-11565cm-13017cm-13040cm-13060cm-1返回54 返回55 極性基團的伸縮振動頻率通常隨溶劑極性增加極性基團的伸縮振動頻率通常隨溶劑極性增加而降低。如羧酸中的羰基而降低。如羧酸中的羰基C=OC=O： 氣態時：氣態時： C=OC=O=1780cm=1780cm-1-1

24、非極性溶劑：非極性溶劑： C=OC=O=1760cm=1760cm-1-1 乙醚溶劑：乙醚溶劑： C=OC=O=1735cm=1735cm-1-1 乙醇溶劑：乙醇溶劑： C=OC=O=1720cm=1720cm-1-1 因此紅外光譜通常需在非極性溶劑中測量。因此紅外光譜通常需在非極性溶劑中測量。返回56目前有兩類紅外光譜儀：目前有兩類紅外光譜儀： 1 1、 色散型色散型 2 2、傅立葉變換型傅立葉變換型（Fourier Transfer, FTFourier Transfer, FT）返回5758返回59類型類型 制作材料制作材料 工作溫度工作溫度 特特 點點 Nernst燈燈 Zr, Th,

25、 Y氧化氧化物物 1700oC 高波數區高波數區（ 1000cm-1）有有更更強強的的發發射射；穩定性好；穩定性好；機械強度差；機械強度差； 但但價格較高價格較高。 硅碳棒硅碳棒 SiC 1200-1500oC 低波數區低波數區光光強強較較大大；波波數數范圍范圍更更廣廣； 堅固、發光面積大堅固、發光面積大。 60材材 料料 透透光光范圍范圍/ m 注注 意意 事事 項項 NaCl 0.2-25 易易潮潮解解、濕度濕度低低于于 40% KBr 0.25-40 易易潮潮解解、濕度濕度低低于于 35% CaF2 0.13-12 不不溶溶于于水水，用用于于水水溶溶液液 CsBr 0.2-55 易易潮潮

26、解解 TlBr + TlI 0.55-40 微微溶溶于于水水（有有毒毒） 61 62紅外檢測器紅外檢測器 原理原理 構成構成 特點特點 熱電偶熱電偶 溫 差 熱 電溫 差 熱 電效應效應 涂黑金箔（接受面）連接金屬（熱接涂黑金箔（接受面）連接金屬（熱接點）與導線（冷接端）形成溫差。點）與導線（冷接端）形成溫差。 光光譜譜響響應應寬寬且且一一致致性性好好、靈敏靈敏度度高高、受受熱熱噪噪音音影響影響大大 測熱輻射計測熱輻射計 電橋平衡電橋平衡 涂黑金箔（接受面）作為惠斯頓電橋涂黑金箔（接受面）作為惠斯頓電橋的一臂，當接受面溫度改變，電阻改的一臂，當接受面溫度改變，電阻改變，電橋輸出信號。變，電橋輸

27、出信號。 穩定穩定、中中等等靈敏度靈敏度、較較寬寬線線性性范圍范圍、受受熱熱噪噪音音影響影響大大 熱釋電檢測熱釋電檢測器器（TGS） 半 導 體半 導 體 熱熱電效應電效應 硫酸三甘酞（硫酸三甘酞（TGS）單晶片受熱，溫）單晶片受熱，溫度上升，其表面電荷減少，度上升，其表面電荷減少，即即 TGS釋放了部分電荷，該電荷經放大并記釋放了部分電荷，該電荷經放大并記錄。錄。 響應極快，可進行高速響應極快，可進行高速掃描（中紅外區只需掃描（中紅外區只需1s） 。適于） 。適于 FT-IR。 碲鎘汞檢測碲鎘汞檢測器器（MCT） 光電導；光電導； 光伏光伏效應效應 混合物混合物 Hg1-xCdxTe 對光的

28、響應對光的響應 靈敏度高、響應快、可靈敏度高、響應快、可進行高速掃描。進行高速掃描。 63返回64 紅外光源擺動的凹面鏡擺動的凹面鏡邁克爾遜干擾儀檢測器樣品池參比池同步擺動干涉圖譜計算機解析紅外譜圖還原M1BSIIIM2D65傅里葉變換紅外光譜儀工作原理圖傅里葉變換紅外光譜儀工作原理圖66邁克爾干涉儀工作原理圖邁克爾干涉儀工作原理圖67單色光單色光單色光單色光二色光二色光多色光多色光單、雙及多色光的干涉示意圖單、雙及多色光的干涉示意圖6869 返回70返回71返回72返回73返回7475返回 2 2，2 2，4-4-三甲基戊烷的紅外光譜圖三甲基戊烷的紅外光譜圖76返回77781、=CH伸縮振動

29、； 2、C H伸縮振動；3、C=C伸縮振動；4、C-H彎曲振動79烯烴類型烯烴類型CH面外彎曲振動吸收位置面外彎曲振動吸收位置（cm-1）R1CH=CH2995-985，910-905R1R2C=CH2895-885R1CH=CHR2(順順)730-650R1CH=CHR2(反）反）980-965R1R2C=CHR3840-790返回80返回81828384返回85振動類型振動類型波數（波數（cm-1）說明說明芳環芳環C-H伸縮振伸縮振動動305050強度不定強度不定骨架振動骨架振動16501450峰形尖銳，通常為峰形尖銳，通常為4個峰，但不一定同個峰，但不一定同時出現時出現C-H彎曲振動彎曲

30、振動（面外）（面外）910650隨取代情況改變隨取代情況改變 返回86取代類型取代類型C-HC-H面外彎曲振動吸收峰位置（面外彎曲振動吸收峰位置（cmcm-1-1）苯苯670670單取代單取代770-730770-730，710-690710-690二取代二取代1 1，2-2-770-735770-7351 1，3-3-810-750810-750，710-690710-6901 1，4-4-833-810833-810三取代三取代1 1，2 2，3-3-780-760780-760，745-705745-7051 1，2 2，4-4-885-870885-870，825-805825-805

31、1 1，3 3，5-5-865-810865-810，730-675730-675四取代四取代1 1，2 2，3 3，4-4-810-800810-8001 1，2 2，3 3，5-5-850-840850-8401 1，2 2，4 4，5-5-870-855870-855五取代五取代87087087 8889 90 返回91醇和酚存在三個特征吸收：羥基醇和酚存在三個特征吸收：羥基OH 伸縮振動和彎曲振動，伸縮振動和彎曲振動，C-O伸縮振動。伸縮振動。 基團基團吸收位置（吸收位置（cm-1）說明說明OH36503580（游離）（游離）35503450（二聚體）（二聚體）34003200（多聚體

32、）（多聚體）3600-2500（分子內締合）（分子內締合）尖尖中強，較尖中強，較尖強，寬強，寬寬，散寬，散CO1050（伯）（伯）1100（仲）（仲）1150（叔）（叔）1200（酚）（酚）強，有時發生裂分強，有時發生裂分H內彎曲，強，寬面內彎曲，強，寬面外彎曲，寬面外彎曲，寬返回92 9394 95返回96返回97化合物類型化合物類型吸收峰位置（吸收峰位置（cm-1）醛醛1735-1715酮酮1720-1710酸酸1770-1750酯酯1745-1720酰胺酰胺1700-1680（酰胺（酰胺“I”峰）峰）酸酐酸酐1820和和176098 99 100101 返回10

33、2返回103 104 105 返回106 1740cm-1：C=O伸縮振動；伸縮振動；1190cm-1：C-O-C非對稱伸縮振動，第一吸收非對稱伸縮振動，第一吸收 返回107返回108返回109110111返回112返回113返回114返回115圖圖3-37 3-37 吡嗪酰胺（抗結核病藥）紅外譜圖吡嗪酰胺（抗結核病藥）紅外譜圖116返回117特征吸收特征吸收化合物化合物吸收峰位置吸收峰位置(cm-1)吸收峰特征吸收峰特征NH伸縮振伸縮振動動伯胺類伯胺類3500-3300兩個峰，強度中兩個峰，強度中 仲胺類仲胺類3500-3300一個峰，強度中一個峰，強度中 亞胺類亞胺類3400-3300一個峰，強度中一個峰，強度中NH彎曲振彎曲振動動伯胺類伯胺類1650-1590強度強，中強度強，中 仲胺類仲胺類1650-1550強度極弱強度極弱C-N振動振動芳香芳香胺胺伯伯1340-1250強度強強度強 仲仲1350-1280強度強強度強 叔叔1360-1310強度強強度強 脂肪脂肪胺胺 1220-1020強度中，弱強度中，弱 1410強度弱強度弱 返回1181590cm-1NH2剪式振動；剪式振動；1185cm-1：CN伸縮振動伸縮振動