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文檔簡介
1、會計學1核磁共振習題核磁共振習題 CH3CH2CH2CH3 (2) (3)CH3-CH=CH2 (4)反)反-2-丁烯丁烯(5)1,2-二溴丙烷二溴丙烷 (6)CH2BrCl (7) (8)2-氯丁烷氯丁烷 2個個 2個個 4個個 4個個 4個個 3個個 3個個 1個個 第1頁/共13頁(1) C5H12 (2) C3H6 (3) C2H6O (4) C3H4 (5) C2H4Br2 (6) C4H6 (7) C8H18 (8)C3H6Br2 第2頁/共13頁第3頁/共13頁例例4.從以下數據從以下數據,推測化合物的結構推測化合物的結構? 實驗式實驗式:C3H6O。NMR: =1.2(6H)單
2、峰。單峰。=2.2(3H)單峰單峰. =2.6(2H)單峰。單峰。=4.0(1H)單峰。單峰。IR:在在1700cm-1及及3400cm-1處有吸收帶。處有吸收帶。 第4頁/共13頁例例5:有:有1mol丙烷和丙烷和2molCl2進行游離基氯化反進行游離基氯化反應時應時,生成氯化混合物生成氯化混合物,小心分餾得到四種二氯小心分餾得到四種二氯丙烷丙烷A、B、C、D,從這四種異構體的核磁共,從這四種異構體的核磁共振譜的數據,推定振譜的數據,推定A、B、C、D的結構。的結構。 化合物化合物A:(:(b.p.69)值值8.4(6H)單峰單峰. 化合物化合物B:(b.p.82 ) =1.2(3H)三重峰
3、三重峰,1.9(2H)多重峰多重峰,5.8(1H)三重峰三重峰. 化合物化合物C:(b.p.96 ) =1.4(3H)二重峰二重峰,3.8(3H)二重峰二重峰,4.1(1H)多重峰多重峰 化合物化合物D:(b.p.120 ) =2.2(2H)五重峰五重峰,3.7(4H)三重峰。三重峰。 第5頁/共13頁第6頁/共13頁例例7:用:用NMR法鑒別:法鑒別: (1) 1,1-二溴乙烷和二溴乙烷和1,2-二溴乙烷二溴乙烷 (2) 2,2-二甲基丙醇和二甲基丙醇和2-甲基甲基-2-丁醇丁醇 第7頁/共13頁環氧乙烷環氧乙烷第8頁/共13頁例例9:C3H8O2 IR; 18001650 cm-1 無明顯
4、吸收峰無明顯吸收峰 NMR: 3.4(單峰單峰), 4.6(單峰單峰) ,面積比面積比3:1 CH3-O-CH2-O-CH3例例10. C6H12O IR; 1710 cm-1 NMR: 1.2(S), 2.1(S) ,面積比面積比3:1(CH3)3CCOCH3第9頁/共13頁例例11. C7H14O IR; 1710 cm-1 NMR: 1.1(雙重峰雙重峰), 2.8(七重峰七重峰) ,面積比面積比6:1(CH3)2CHCOCH(CH3)2第10頁/共13頁例例12.給出與下列核磁共振數據相符的結構給出與下列核磁共振數據相符的結構:(1)C3H5ClO2a) 雙重峰雙重峰 =1.73 3H b) 四重峰四重峰 =4.47 1Hc) 單峰單峰 =11.22 1H (2) C4H7BrO2a) 三重峰三重峰 =1.08 3H b) 五重峰五重峰 =2.07 2Hc) 三重峰三重峰 =4.23 1H d) 單峰單峰 =10.97 1HCH3CHClCH2OHCH3CHBrCH2COOH第11頁/共13頁例例13:從以下數據推測化合物的結構從以下數據推測化合物的結構 實驗式實驗式 C3H6O IR譜中在譜中在1700及及3400cm-1處有強吸收處有強吸收; 1HN
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