1、2019年執業藥師專業知識（二）預測試題一藥劑學部分一、A型題(最佳選擇題)共24題。每題1分。每題的備選答案中只有一個最佳答案。1下列不能作為固體分散物載體材料的是 BAPEG類B微晶纖維素C聚維酮D甘露醇E泊洛沙姆2及熱壓滅菌有關的參數是EAF值BZ值CD值DR值ET值3影響濕熱滅菌的因素不包括AA滅菌器的大小B細菌的種類和數量C藥物的性質D蒸氣的性質E介質的性質4關于乳劑特點的錯誤表述是 DA乳劑液滴的分散度大B乳劑中藥物吸收快C乳劑的生物利用度高D一般WO型乳劑專供靜脈注射用E靜脈注射乳劑注射后分布較快，有靶向性5有關栓劑質量評價的不正確表述是 DA融變時限的測定應在37±0

2、5進行B栓劑的外觀應光滑、無裂縫、不起霜C脂肪性基質的栓劑應在30分鐘內全部融化D水溶性基質的栓劑應在90分鐘內全部溶解E平均粒重3 g以上的栓劑，重量差異限度在士5以內6及乳劑形成條件無關的是 EA降低兩相液體的表面張力B形成牢固的乳化膜C確定形成乳劑的類型D有適當的相比E加入反絮凝劑7一般注射液的pH值應為 CA38B310C49D510E4118影響滴眼劑藥物吸收的錯誤表述是BA滴眼劑溶液的表面張力大小可影響藥物被吸收B增加藥液的粘度使藥物分子的擴散速度減低，因此不利于藥物被吸收C由于角膜的組織構造能溶于水又能溶于油的藥物易透入角膜D生物堿類藥物本身的pH值可影響藥物吸收E藥液刺激性大，

3、可使淚液分泌增加而使藥液流失不利于藥物被吸收9中國藥典(2019年版)規定薄膜衣片的崩解時限為 CA5 min內B15 min內C30min內D60min內E120min內10以下不能改善粒子流動性的方法是 CA增大粒子大小 B改變粒子形態，接近圓形C使粒子表面粗糙D適當干燥E加入適當助流劑11關于滴丸和小丸的錯誤表述是 EA普通滴丸的溶散時限要求是：應在30 min內全部溶散B包衣滴丸的溶散時限要求是：應在1 h內全部溶散C可以將小丸制成速釋小丸，也可以制成緩釋小丸D可以用擠出滾圓法、沸騰制粒法、包衣鍋法制備小丸E小丸的直徑應大于35 mm12有很強的黏合力，可用來增加片劑的硬度，但吸濕性較

4、強的附加劑是 BA淀粉 B糖粉C藥用碳酸鈣D羥丙基甲基纖維素E糊精13關于氣霧劑正確的表述是 CA按氣霧劑相組成可分為一相、二相和三相氣霧劑B二相氣霧劑一般為混懸系統或乳劑系統C按醫療用途可分為吸入氣霧劑、皮膚和黏膜氣霧劑及空間消毒氣霧劑D氣霧劑系指將藥物封裝于具有特制閥門系統的耐壓密封容器中制成的制劑E吸入氣霧劑的微粒大小在550m范圍為宜14關于膜劑和涂膜劑的表述正確的是 DA膜劑僅可用于皮膚和黏膜傷口的覆蓋B常用的成膜材料都是天然高分子物質C勻漿制膜法是將藥物溶解在成膜材料中，涂成寬厚一致的涂膜。烘干而成D涂膜劑系指將高分子成膜材料及藥物溶解在揮發性有機溶劑中制成的可涂布成膜的外用膠體溶

5、液制劑E涂膜劑系指藥物及成膜材料混合制成的單層或多層供口服使用的膜狀制劑15測定緩、控釋制劑釋放度時，至少應測定幾個取樣點 CA 1個B 2個C 3個D 4個E 5個16若藥物在胃、小腸吸收，在大腸也有一定吸收，可考慮制成多少時間服一次緩、控釋制劑 CA8 h B 6 hC24 hD 48 hE 36 h17表觀分布容積是指BA機體的總體積B體內藥量及血藥濃度的比值C個體體液總量D個體血容量E給藥劑量及t時問血藥濃度的比值18膠囊劑質量檢查不包括的項目是 CA裝量差異B崩解時限C硬度D水分E外觀19小于100 nm的納米囊和納米球可緩慢積聚于EA肝B脾C肺D淋巴系統E骨髓20滴眼劑的質量要求中

6、，哪一條及注射劑的質量要求不同 EA有一定的pH B及淚液等滲C無菌 D澄明度符臺要求E無熱原2l片劑制備中，對制粒目的的錯誤敘述是BA改善原輔料的流動性B增大顆粒間的空隙使空氣易逸出C減小片劑及模孔間的摩擦力D避免粉末因比重不同分層E避免細粉飛揚22藥物經皮吸收是指 DA藥物通過表皮到達深層組織B藥物主要通過毛囊和皮脂腺到達體內C藥物通過表皮在用藥部位發揮作用D藥物透過完整表皮進入真皮和皮下組織，被毛細血管和淋巴管吸收進入體循環的過程E藥物通過破損的皮膚，進人體內的過程23根據Stokes定律，混懸微粒沉降速度及下列哪一個因素成正比CA混懸微粒的半徑B混懸微粒的粒度C混懸微粒的半徑平方 D混

7、懸微粒的粉碎度E混懸微粒的直徑24栓劑質量評定中及生物利用度關系最密切的測定是 EA融變時限 B重量差異C體外溶出試驗 D硬度測定E體內吸收試驗二、B型題(配伍選擇題)共48題每題05分。備選答案在前試題在后。每組若干題。每組題均對應同一組備選答案，每題只有一個正確答案。每個備選答案可重復選用也可不選用。2526A醋酸氫化可的松微晶25 gB氯化鈉8 gC吐溫80 35gD羧甲基纖維素鈉5 gE硫柳汞00lg制成l000ml以上為醋酸氫化可的松滴眼液處方組成，其中25助懸劑為D26滲透壓調節劑為B2728A胃 B小腸C結腸D直腸E十二指腸27血管相當豐富，是栓劑的良好吸收部位D28降解酶較少有

8、可能是蛋白質多肽類藥物吸收較理想的部位D2930A肺B鼻黏膜C口腔黏膜D肝臟E腎臟29藥物的主要代謝器官，其中含有豐富的微粒體酶系 D30排泄藥物及其代謝物的最主要器官E3132APVAB聚乳酸C硅酮D醋酸纖維素E月桂氮卓酮3l軟膏劑基質 C32膜劑材料A3334A 6133 PaB0016C001D6045 PaE0015 33冷凍干燥原理中水的三相平衡點的溫度為 C34冷凍干燥原理中水的三相平衡點的壓力為 A3537A海藻酸鈉 B甘油明膠C二氧化鈦D丙二醇E淀粉35遮光劑 C36增塑劑 D37水凝膠劑基質A3840A維生素EB枸櫞酸C甘油D苯扎溴銨EPEC38抗氧劑A39保濕劑C40抑菌劑

9、D4144A調節滲透壓B調節pH值C調節黏度D抑菌防腐E穩定滴眼劑中加入下列物質其作用是41磷酸鹽緩沖溶液B42氯化鈉 A43山梨酸D44甲基纖維素 C4546A明膠B丙烯酸樹脂RL型C-環糊精D聚維酮E明膠一阿拉伯膠45制成緩釋固體分散物可選擇載體材料為 B 46制成速釋固體分散物選擇固體分散物載體材料為D 4749A-環糊精B-環糊精C-環糊精D羥丙基-環糨精E乙基化-環糊精47可用做注射用包合材料的是 D 48可用做緩釋作用的包合材料是E49最常用的普通包合材料是 A5052A吸收B分布C消除D代謝E排泄50藥物從用藥部位進入體循環的過程 A5 1進入體循環的藥物隨血液向組織和臟器轉運B

10、52代謝和排泄過程 C5354A注入法B超聲波分散法C逆相蒸發法D冷凍干燥法E復凝聚法53對熱敏感的藥物制備脂質體方法是D54脂溶性藥物制各脂質體方法是 A5558A變色B沉淀C產氣D潮解或液化E溶解度改變55氯霉素注射液及少量葡萄糖輸液混合時產生沉淀 E56溴化銨和利尿藥配伍 C57維生素C及煙酰胺配伍 A58麝香草酚和薄荷腦配伍D5960A明膠 B氯化鈉C苯甲醇D鹽酸E亞硫酸鈉59用于注射劑中的助懸劑的是 A60用于注射劑中的抑菌劑是 C6164A干熱滅菌B流通蒸汽滅菌C濾過滅菌D熱壓滅菌E紫外線滅菌6l維生素C注射液 B62右旋糖酐注射液 D63葡萄糖注射液 D64表面滅菌 E6567A

11、二甲基硅油B單硬脂酸甘油酯CPEG 6000D交聯PVPEHPMC65滴丸劑中用作水溶性基質 C66滴丸劑中用作脂溶性基質 B67滴丸劑中用作冷凝劑A6870A對藥液吸附性強，多用于粗濾B用于除菌過濾C常用于注射液的精濾D一般用于中草藥注射劑的預濾E用于潔凈室的凈化68G6號垂熔玻璃濾器 B69065m微孔濾膜C70砂濾棒A7l72A成膜材料B增塑劑C表面活性劑D填充劑E脫膜劑7l在膜劑的制備中液休石蠟是 E72在膜劑的制備中山梨醇是B三、x型題 （多項選擇題)共12題，每題1分。每題的備選答案中有2個或2個以上正確答案。少選或多選均不得分。73增加直腸栓劑發揮全身作用的條件是BDEA糞便的存

12、在有利于藥物吸收B插入肛門2cm處有利于藥物吸收C油水分配系數大釋放藥物快有利于吸收D油性基質的栓劑中加入HLB值大于11的表面活性劑能促使藥物從基質向水性介質擴散有利于藥物吸收E一般水溶性大的藥物有利于藥物吸收74粉碎的藥劑學意義是 BDEA藥物粉碎可增加藥物的溶解度B藥物粉碎有利于各成分的混合均勻C藥物粉碎是為了提高藥物的穩定性D藥物粉碎有利于固體藥物的溶解和吸收。可以提高難溶性藥物的生物利用度E藥物粉碎有利于提高藥物在制劑中的分散性75以下哪幾條具被動擴散特征AC A不消耗能量B有結構和部位專屬性C由高濃度向低濃度轉運D借助載體進行轉運E有飽和狀態76在生產注射用凍干制品時，常出現的異常

13、現象是ABCDA成品含水量偏高B凍干物萎縮成團粒C噴瓶D凍干物不飽滿E絮凝77下列哪些屬于緩、控釋制劑 ABDEA胃內滯留片B植入劑C分散片D骨架片E滲透泵片78軟膏劑質量重點考察項目ABCD A性狀B藥物含量C均勻性D粒度E澄明度79混懸劑的物理穩定性包括A混懸粒子的沉降速度B混懸劑中藥物的降解C絮凝及反絮凝D微粒的荷電及水化E結晶增長及轉型答案：ACDE80影響口服緩、控釋制劑設計的理化因素 ABCDA劑量大小B解離度和水溶性C分配系效D穩定性E生物半衰期81利用溶出原理達到緩釋作用的方法有ACEA控制粒子大小B將藥物包藏于疏水性高分子材料中C將藥物包藏于親水性高分子材料中D包衣E及高分子

14、化合物生成難溶性鹽82可完全避免肝臟首過效應的是ACEA舌下給藥B口服腸溶片C靜脈滴注給藥D栓劑直腸給藥E陰道給藥83疏水膠體的性質是ACEA存在強烈的布朗運動B具有雙分子層C具有聚沉現象D可以形成凝膠E具有TyndaIl現象84影響微囊中藥物釋放速度的因素包括A囊壁的厚度B微囊的粒徑C藥物的性質D微囊的載藥量E囊壁的物理化學性質答案：ABCE藥物化學部分一、A型題（最佳選擇題)共16題，每題1分。每題的備進答案中只有一個最佳答案。85有關維生素B1的性質，錯誤敘述的有AA.固態時不穩定B.堿性溶液中很快分解C.是一個酸性藥物D.可被空氣氧化E.體內易被硫胺酶破壞答案：C87可以做強心藥的是A

15、HMG-CoA還原酶抑制劑B磷酸二酯酶抑制劑C碳酸酐酶抑制劑D血管緊張素轉換酶抑制劑E環氧合酶抑制劑答案：B88維拉帕米的結構是答案：B89維生素C的化學結構為 A90關于氟尿嘧啶，下列說法不正確的是 AA略溶于水，微溶于乙醇不溶于氯仿，在空氣中不穩定B抗瘤譜比較廣，對絨毛膜上皮癌及惡性葡萄胎有顯著療效C在亞硫酸鈉水溶液中較不穩定D可溶于稀鹽酸或氫氧化鈉溶液E是治療實體腫瘤的首選藥物91含有亞磺酰基苯并咪唑結構的藥物是A馬來酸氯苯那敏B鹽酸雷尼替丁C法莫替丁D鹽酸賽庚啶E奧美拉唑答案：E92白消安的化學名為CA2-甲基5-硝基咪唑1乙醇B1，3-雙(-氯乙基)-l-亞硝基脲C1，4-丁二醇二甲

16、磺酸酯D5-氟-2，4(1H,3H)-嘧啶二酮E9-(2羥乙氧甲基)鳥嘌呤93對米非司酮描述錯誤的是A具有孕甾烷結構B具有抗孕激素作用C具有抗皮質激素作用D具有獨特藥代動力學性質，半衰期較長E具有抗早孕用途，應及米索前列醇合用答案：A94對抗腫瘤藥物環磷酰胺描述錯誤的是A含有一個結晶水時為固體B水溶液不穩定，溶解后應在短期內使用C代謝后生成去甲氮芥，直接產生烷基化作用D代謝后產生成4-羥基磷酰胺，直接產生烷基化作用E代謝后生成丙烯醛，可引起膀胱毒性答案：D 95硫酸阿托品不具有哪種性質CA無色結晶B結構中有3個手性碳原子C左旋體的中樞興奮作用比右旋體弱D易溶于水E在堿性條件下可引起分解96鹽酸

17、異丙腎上腺素的化學名為AA4-(2-異丙氨基-1-羥基)乙基-l，2-苯二酚鹽酸鹽B4-(2-異丙氨基-l-羥基)乙基-1，3-苯二酚鹽酸鹽C4-(2-異丙氨基乙基)-l，2-苯二酚鹽酸鹽D4-(2-異丙氨基乙基)-l，3-苯二酚鹽酸鹽E4-(1-異丙氨基-2-羥基)乙基-l，2-苯二酚鹽酸鹽97醋酸氟輕松的結構類型是A雌甾烷類B雄甾烷類C二苯乙烯類D黃酮類E孕甾烷類答案：E答案：B99下列藥物中以純光學異構體上市的是CA布洛芬B貝諾酯C萘普生D吡羅昔康E雙氯芬酸鈉100關于左氧氟沙星,下列說法錯誤的是 BA為黃色或灰黃色結晶性粉末，有苦味，極易溶于冰乙酸B臨床上主要用于革蘭陽性菌所致的呼吸系

18、統、泌尿系統等的感染C毒副作用小，是喹諾酮類藥物已上市中的最小者D水溶性好，比氧氟沙星更易制成注射劑E比氧氟沙星活性強2倍二、B型題(配伍選擇題)共32題每題0.5分。備選答案在前,試題在后。每組若干題。每組最均對應同一組備選答案,每題只有一個正確答案。每個備選答案可重復選用,也可不選用。101102A氧化反應B重排反應C鹵代反應D甲基化反應E乙基化反應101第1相生物轉化代謝中發生的反應是102第相生物結合代謝中發生的反應是答案：A、D103抗癲癇藥卡馬西平的化學結構式是104抗精神病藥奮乃靜的化學結構式是105抗過敏藥賽庚啶的化學結構式是答案：B、A、E 106109A阿司匹林B布洛芬C吲

19、哚美辛D雙氯芬酸鈉E對乙酰氨基酚106結構中不含有羧基的藥物是107結構中含有異丁基的藥物是108結構中含有酯基的藥物是109結構中含有二氯苯胺基的藥物是答案：E、B、A、D 110113A鹽酸納洛酮 B酒石酸布托啡諾C右丙氧芬 D苯噻啶E磷酸可待因110結構中含有環丁烷甲基，屬部分激動劑的藥物是111結構中含有烯丙基，屬純拮抗劑的藥物是112能部分代謝成嗎啡，而產生成癮性的藥物是113其左旋體有鎮咳作用的藥物是答案：B、A、E、C114116A氨氯地平B尼卡地平C硝苯地平D尼群地平E尼莫地平114二氫吡啶環上，2，6位取代基不同的藥物是115二氫吡啶環上，3，5位取代基均為甲酸甲酯的藥物是1

20、16二氫吡啶環上，3位取代基為甲酸甲氧基乙酯的藥物是答案：A、C、E117120A溴新斯的明B硝酸毛果蕓香堿C硫酸阿托品D氯化琥珀膽堿E丁溴東莨菪堿117含環氧環的抗膽堿藥是118.含甲基胺的抗膽堿藥是119.含季銨鹽的擬膽堿藥是120.含雙酯基的抗膽堿藥是答案：E、c、A、D121123A鹽酸異丙腎上腺素B鹽酸麻黃堿C鹽酸普萘洛爾D鹽酸哌唑嗪E硫酸沙丁胺醇121含有喹唑啉結構的藥物是122含有兒茶酚胺結構的藥物是123含有萘環結構的藥物是答案：D、A、CA具有喹啉羧酸結構的藥物B具有咪唑結構的藥物C具有雙三氮唑結構的藥物D具有單三氮唑結構的藥物E具有鳥嘌呤結構的藥物124環丙沙星125阿昔洛韋126利巴韋林答案：A、E、D127128A擴大抗菌譜，提高抗菌活性B增加對內酰胺酶的穩定性C對抗菌活性有較大影響D明顯改善抗菌活性和藥物代謝動力學性質E不引起交叉過敏反應127頭孢菌素3-位取代基的改造，可以128頭孢菌素7-氫原子換成甲氧基后，可以答案：D、B129132A遇酸可發生脫水反應生成脫水產物B光照氧化后可生成硫色素C在體內經磷酸化后生成黃素單核苷酸D有吡多醇(吡多辛)、吡多醛和吡多胺三種形式E氧化生成多聚糠醛，是該物質變色的主要原因129維生素130維生素131維生素132維