1、A1.藥物與血漿蛋白結合（c）。A是不可逆的B加速藥物在體內的分布C是疏松和可逆的D促進藥物排泄E無飽和性和置換現象?2某弱酸性藥在pH為5時約90%解離，其pKa值為（c）。A6 B5 C4 D3E23吸收最慢的是（d）。A口服給藥B靜脈注射C舌下含服D經皮給藥E吸入給藥4主動轉運的特點是（a）。A需要載體，消耗能量B需要載體，不消耗能量C消耗能量，無飽和性D無飽和性，有競爭性抑制 E不消耗能量，無競爭性抑制5對消除半衰期的認識不正確的是（b）。A藥物的血漿濃度下降一半所需的時間B藥物的組織濃度下降一半所需的時間C臨床上常用消除半衰期來反映藥物消除的快慢D符合零級動力學消除的藥物，其半衰期與

2、體內藥量有關E一次給藥后，經過5個半衰期體內藥物已基本消除6使激動劑的量效曲線平行右移，最大效應不變的是（e）。A拮抗劑 B激動劑C部分激動劑D非競爭性拮抗劑E競爭性拮抗劑7某藥的半衰期為10小時，一次給藥后從體內基本消除的時間是（a）。A約50小時 B約30小時 C約80小時D約20小時 E約70小時8血藥濃度已降到有效濃度以下時為（d）。A潛伏期 B持續期 C失效期 D殘留期 E消除半衰期9與受體有親和力但無內在活性的是（a）。A拮抗 B激動劑 C部分激動劑 D非競爭性拮抗劑 E競爭性拮抗劑10血藥濃度維持在最低有效濃度之上的時間是（b）。A潛伏期 B持續期 C失效期 D殘留期 E消除半衰

3、期11副作用是在哪種劑量下產生的不良反應（b）。A最小有效量 B治療劑量 C大劑量 D閾劑量 E與劑量無關12消除半衰期的長短取決于（b）。A藥物的吸收速率B藥物的消除速率C藥物的轉化速率D藥物的轉運速度E藥物的分布速率13長期使用腎上腺皮質激素停藥后，表現為腎上腺皮質功能低下屬于（d）。A變態反應B特異質反應 C停藥反應 D后遺效應 E快速耐受性14可能有首關消除的是（a）。A口服給藥B靜脈注射C舌下含服D經皮給藥E吸入給藥15可以產生預期的療效，又不易中毒的劑量為（d）。A最小有效量B極量C半數中毒量D治療量E最小中毒量16與受體親和力較強，但內在活性較弱的是（c）。A拮抗劑B激動劑C部分

4、激動劑D非競爭性拮抗劑E競爭性拮抗劑17注射青霉素引起的過敏性休克稱為藥物的（e）。A副作用B毒性反應C后遺效應D停藥反應E變態反應18與機體生化機制異常有關的遺傳性生化缺陷是（b）。A變態反應B特異質反應C副作用D毒性反應E后遺效應19副作用的產生是由于（d）。A病人的特異性體質 B病人的肝腎功能不良 C病人的遺傳變異 D藥物作用的選擇性低 E藥物的安全范圍小20弱酸性藥物在酸性環境中（b）。A解離度大B解離度小C極性大D極性小E脂溶性大21下列給藥途徑中吸收速度最快的是（c）。A肌肉注射B口服C吸入給藥D舌下含服E皮內注射22引起半數動物中毒的劑量是（c）。A最小有效量B極量C半數中毒量D

5、治療量E最小中毒量23使激動劑的最大效應降低的是（d）。A拮抗劑B激動劑C部分激動劑D非競爭性拮抗劑E競爭性拮抗劑24為了維持藥物的有效濃度，應該（e）。A服用加倍的維持劑量B每四小時用藥一次C每天三次或三次以上給藥D服用負荷劑量E根據消除半衰期制定給藥方案25一次靜注給藥后，約經幾個消除半衰期可從體內基本消除（c）。A1個B3個C5個D7個E9個26下列哪種給藥方式可能會出現首過效應（d）。A肌內注射B吸入給藥C舌下含服D口服給藥E皮下注射27弱酸性藥物在堿性尿液中（b）。A解離多，再吸收多，排泄慢B解離多，再吸收少，排泄快C解離多，再吸收多，排泄快D解離少，再吸收少，排泄快E解離少，再吸收

6、多，排泄慢28出現療效所需的最小劑量為（a）。A最小有效量B極量C半數中毒量D治療量E最小中毒量29影響表觀分布容積大小的是（b）。A生物利用度B血漿蛋白結合率C消除速率常數D劑量E吸收速度30作為藥物制劑質量指標的是（a）。A生物利用度B血漿蛋白結合率C消除速率常數D劑量E吸收速度31副作用是指（e）。A受藥物刺激后產生的異常反應B停藥后殘存的生物C生物用藥后給病人帶來的不適反應D用藥量過大或時間過長引起的反應E在治療劑量下出現的與治療目的無關的作用32阿托品治療胃腸痙攣時引起的口干稱為藥物的（b）。A毒性反應B副作用C治療作用D變態反應E后遺效應33藥物劑量過大時，發生的對機體的損害性反應

7、為（d）。A變態反應B特異質反應C副作用D毒性反應E后遺效應34部分激動劑的特點是（a）。A與受體的親和力較強，但內在活性較弱B與受體的親和力較弱，但內在活性較強C與受體的親和力較弱，內在活性也較弱D被結合的受體只能一部分被活化E能部分增強激動藥的生理效應35病原微生物對抗菌藥物的敏感性降低甚至消失為（b）。A耐受性B耐藥性C快速耐受性D交叉耐受性E生理依賴性36出現毒性反應的最小劑量稱為（e）。A最小有效量B極量C半數中毒量D治療量E最小中毒量37決定作用強弱的是（d）。A生物利用度B血漿蛋白結合率C消除速率常數D劑量E吸收速度38負荷劑量為常規劑量的（c）。A2倍B1/2倍C1倍D4倍E3

8、倍39在治療劑量下，出現的與治療目的無關的作用為（c）。A變態反應B特異質反應C副作用D毒性反應E后遺效應40吸收最快的是（e）。A口服給藥B靜脈注射C舌下含服D經皮給藥E吸入給藥41藥物的內在活性是指（e）。A藥物穿透生物膜的能力B藥物脂溶性的強弱C藥物水溶性的大小D藥物與受體親和力的高低E藥物與受體結合后，激動受體產生效應的能力42決定起效快慢的是（e）。A生物利用度B血漿蛋白結合率C消除速率常數D劑量(決定作用強弱)E吸收速度43長期使用腎上腺皮質激素引起腎上腺皮質萎縮，停藥數月后仍不恢復，這種現象稱為藥物的（b）。A副作用B后遺效應C變態反應D特異質反應E停藥反應44青霉素引起的過敏性

9、休克屬于（a）。A變態反應B特異質反應C停藥反應D后遺效應E快速耐受性？記縮寫 45藥物的治療指數是指（b）。（半數致死量與半數有效量的比值）AED50與LD50的比值BLD50與ED50的比值CLD50與ED50的差DED95與LD5的比值ELD5與LD95的比值46弱酸性藥物在堿性環境中（a）。A解離度大B解離度小C極性大D極性小E脂溶性大47藥物與血漿蛋白結合后（d）。A排泄加快B作用增強 C代謝加快D暫時失去藥理活性E更易透過血腦屏障48受體阻斷劑與利尿藥合用后降壓作用大大增強，這種現象稱為（c）。A敏化作用B拮抗作用C協同作用D互補作用E相加作用49服用巴比妥類藥物后次晨“宿醉”現象

10、稱為藥物的（c）。A副作用B毒性反應C后遺效應D變態反應E特異質反應50恒量恒速給藥后，待經幾個消除半衰期可達到穩態血藥濃度（c）。A1個B3個C5個D7個E9個51苯巴比妥過量中毒，為了加速其排泄，應：（c）。A堿化尿液，使解離度增大，增加腎小管再吸收B堿化尿液，使解離度減小，增加腎小管再吸收C堿化尿液，使解離度增大，減少腎小管再吸收D酸化尿液，使解離度增大，減少腎小管再吸收E酸化尿液，使解離度減少，增加腎小管再吸收52按一級動力學消除的藥物其消除半衰期（e）。A隨用藥劑量而變B隨給藥途徑而變C隨血漿濃度而變D隨給藥次數而變E固定不變53關于生物利用度的敘述錯誤的是（d）。A是評價藥物吸收程

11、度的一個重要指標B相對生物利用度主要用于比較兩種制劑的吸收情況C口服吸收的量與服藥量之比D與制劑的質量無關E常被用來作為制劑的質量評價54吸收是指藥物自給藥部位進入（c）。A細胞內的過程B細胞外液的過程C血液循環的過程D胃腸道的過程E作用部位的過程55直接進人體循環，沒有吸收的過程是（b）。A口服給藥B靜脈注射C舌下含服D經皮給藥E吸入給藥56當每隔一個半衰期給藥一次時，為使血藥濃度迅速達到穩態濃度，常采用（b）。A縮短給藥間隔B首次給予負荷劑量C增加給藥次數D首次給予維持劑量E增加每次給藥劑量57機體對藥物的反應性降低稱為（b）。A抗藥性B耐受性C藥物依賴性D成癮性E反跳現象58肝腸循環是指

12、（b）。A藥物經十二指腸吸收后，經肝臟轉化再入血被吸收的過程B藥物自膽汁排泄到十二指腸后，在腸道被再吸收又回到肝臟的過程C藥物在肝臟和小腸間往返循環的過程D藥物在肝臟和大腸間往返循環的過程E藥物在肝臟和十二指腸間往返循環的過程59血漿中藥濃度已降至閾濃度以下時殘存的生物效應是（e）。A變態反應B特異質反應C副作用D毒性反應E后遺效應60從開始給藥至血藥濃度達到最低有效濃度的時間是（a）。A潛伏期B持續期C失效期D殘留期E消除半衰期61簡單擴散的特點是（d）。A需要消耗能量B需要載體C逆濃度差轉運D順濃度差轉運E有飽和性和競爭性抑制現象62大多數藥物通過細胞膜轉運的方式是（b）。A主動轉運B簡單

13、擴散 C易化擴散D濾過E膜動轉運63受體拮抗劑的特點是，與受體（b）。A無親和力，內在活性B有親和力，無內在活性C有親和力，有較弱的內在活性D有親和力，無內在活性E無親和力，有內在活性64藥物的半數致死量LD50是指（b）。A殺死半數病原微生物的劑量B引起半數動物死亡的劑量 C致死劑量的一半D使半數動物產生毒性的劑量E最小有效量與最小中毒量的一半?65某pKa為4.4的弱酸性藥物，在pH1.4的胃液中其解離度約為（d）。A0.5B0.1C0.01D0.001 E0.0001 B1決定半衰期長短的是（c）。A生物利用度B血漿蛋白結合率C消除速率常數D劑量E吸收速度2弱堿性藥物在堿性環境中（b）。

14、A解離度大B解離度小C極性大D極性小E脂溶性大?3某藥的半衰期為12小時，若每隔12小時給藥一次，達到穩態血藥濃度的時間是（d）。A30小時B35小時C80小時D60小時E100小時4藥物在血漿中主要與下列哪種蛋白結合（a）。A白蛋白B血紅蛋白C糖蛋白D脂蛋白E球蛋白5藥物與受體結合后，激動或阻斷受體取決于藥物的（b）。A效應強度B內在活性C親和力D脂溶性E解離常數6與藥物的藥理作用和劑量無關的反應是（a）。A變態反應B特異質反應C副作用D毒性反應E后遺效應7關于藥物在體內轉化的敘述錯誤的是（c）。A生物轉化是藥物消除的主要方式之一B主要的氧化酶是細胞色素P450酶CP450酶對底物具有高度的

15、選擇性D有些藥物可抑制肝藥酶的活性EP450酶的活性個體差異較大8藥物在體內作用起效的快慢取決于（a）。A藥物的吸收速度B藥物的首關消除C藥物的生物利用度D藥物的分布速度E藥物的血漿蛋白結合率9長期服用可樂定后突然停藥，次日血壓劇烈回升屬于（c）。A變態反應B特異質反應C停藥反應D后遺效應E快速耐受性10與受體既有親和力又有內在活性的是（b）。A拮抗劑B激動劑C部分激動劑D非競爭性拮抗劑E競爭性拮抗劑11對某藥產生耐受后，對另一藥物的反應性也降低是（d）。A耐受性B耐藥性C快速耐受性D交叉耐受性E生理依賴性12長期反復用藥，一旦停藥即出現戒斷癥狀的是（e）。A耐受性B耐藥性C快速耐受性D交叉耐

16、受性E生理依賴性13關于t1/2的敘述哪一項是錯誤的（b）。A是臨床制定給藥方案的主要依據B指血漿藥物濃度下降一半的量C指血漿藥物濃度下降一半的時間D按一級動力學消除的藥物，t1/2=0.693/K E反映藥物在體內消除的快慢14某藥口服劑量為0.5mg/kg，每隔一個半衰期給藥一次時，欲要迅速達到穩態濃度，首劑應服（c）。A0.5mg/kgB0.75mg/kgC1.00mg/kgD1.5mg/kgE2.00mg/kg15感染病人給予抗生素殺滅體內病原微生物的是（d）。A全身治療B對癥治療C局部治療D對因治療E補充治療16弱堿性藥物在酸性環境中（a）。A解離度大B解離度小C極性大D極性小E脂溶

17、性大17藥物的肝腸循環影響了藥物在體內的（d）。A起效快慢B代謝快慢C生物利用度D作用持續時間E與血漿蛋白結合18磺胺(人工合成抗菌藥）等藥物在某些人產生的溶血性貧血屬于（b）。A變態反應B特異質反應C停藥反應D后遺效應E快速耐受性19藥物的安全范圍是指（e）。A最小有效量與最小致死量之間的距離B最小有效量與極量之間的距離C最小中毒量與最小有效量之間的距離D有效劑量的范圍ETD5與ED95之間的距離20易化擴散的特點是（a）。A不耗能，不逆濃度差，特異性較高，有競爭性抑制現象B不耗能，不逆濃度差，特異性不高，有競爭性抑制現象C不耗能，不逆濃度差，特異性不高，無競爭性抑制現象D耗能，逆濃度差，特

18、異性高，有競爭性抑制現象E耗能，逆濃度差，特異性不高，無競爭性抑制現象21連續用藥后機體對藥物的反應性降低是（a）。A耐受性B耐藥性C快速耐受性D交叉耐受性E生理依賴性22藥物的半數有效量（ED50）是指（d）A.引起50%動物死亡的劑量B達到50%有效血藥濃度的劑量C與50%受體結合的劑量D產生50%最大效應時的劑量E引起50%動物中毒的劑量23達到最大的治療作用但尚未引起毒性反應的劑量的是（b）。A最小有效量B極量C半數中毒量D治療量E最小中毒量24血藥濃度下降一半所需的時間是（e）。A潛伏期B持續期C失效期D殘留期E消除半衰期25連續服用麻黃堿數次后藥效即降低屬于（e）。A變態反應B特異

19、質反應C停藥反應D后遺效應E快速耐受性26短時間內反復用藥數次后即藥效遞減直至消失的是（c）。A耐受性B耐藥性C快速耐受性D交叉耐受性E生理依賴性（記藥物的作用）27丙磺舒與青霉素合用可增強青霉素的療效，其原因是（d）。A延緩抗藥性產生B在殺菌作用上有協同作用C對細菌代謝有雙重阻斷作用D競爭性抑制青霉素自腎小管的分泌E促進腎小管對青霉素的再吸收28可引起特異質反應的藥物有（abcde）。A琥珀膽堿B磺胺類藥物C對乙酰氨基酚D伯氨喹啉E阿司匹林29有關藥峰濃度的敘述正確的是（abe）。A指藥物經血管外給藥吸收后的血藥濃度的最大值B是反應藥物吸收速度的重要指標C是反應藥物消除速度的重要指標D是反應

20、藥物在組織內分布速度的重要指標E常被用于制劑的質量評價30首關消除效應包括（bd）。A胃酸對藥物的破壞B肝臟對藥物的代謝C藥物與血漿蛋白的結合D胃腸粘膜對藥物的滅活 E腎臟對藥物的排泄31舌下給藥的特點是（abe）。A可避免肝腸循環B可避免胃酸破壞C吸收后首先隨血流進入肝臟D吸收極慢E可避免首關效應32影響藥物在組織中分布的因素有（abce）。A藥物的理化性質B藥物的血漿蛋白結合率C體液的pH值D藥物的生物利用度（藥物達到全身循環的百分率，反映藥物制劑質量的指標）E機體的生理屏障？33能誘導肝藥酶的藥物是（abcd）。此類藥有什么特點？怎么能誘導肝藥酶？A苯巴比妥B卡馬西平C利福平D苯妥英鈉E

21、別嘌醇34屬于“量反應”的指標有（ade）。A.心率增減的次數 B.死亡或生存的動物數 C.驚厥和不驚厥的個數 D血壓長降的千帕數 E尿量增減的毫升數35下列哪些藥物具有明顯的首關消除（abde）。（總結藥物的給藥方式）A普萘洛爾B利多卡因C卡馬西平D硝酸甘油E嗎啡36藥物的作用機制包括（abcde）。A影響神經遞質或激素 B作用于受體 C基因治療 D改變細胞周圍環境的理化性質E補充機體缺乏的各種物質37受體的共同特征有（abcde）。A與配體結合具有飽和性B與配體結合具有專一性C與配體的結合是可逆的D與配體之間具有高親和力E效應的多樣性38能抑制肝藥酶的藥物是（bcde）。A苯巴比妥B氯霉素

22、C西米替丁D雙香豆素E異煙肼?39藥物的不良反應包括（abde）。A副作用B變態反應?C戒斷效應D后遺效應E停藥反應40大多數藥物經代謝轉化為（ac）。A極性增加B極性減小C藥理活性減弱或消失D藥理活性增強E藥理活性基本不變41影響P450酶活性的因素有（abcde）。A營養狀況B種族和遺傳因素C藥物D年齡E病理因素42.P450酶系的特性是（bcde）。A對底物的高度選擇性B由多種酶組成C個體差異性大D對底物的選擇性不高E可誘導性43.具有肝腸循環的藥物有（bde）。(總結此類藥物及其特點)A丙磺舒B地高辛C苯巴比妥D洋地黃E地西泮44.藥物載體轉運的方式包括（bc）。A被動轉運B主動轉運C

23、易化擴散D簡單擴散E濾過45.關于pD2值的概念正確的是（ace）。A表示激動藥與受體的親和力B表示拮抗藥與受體的親和力C為KD的負對數D其值的大小與親和力成正比E其值的大小與和力成反比46.受體的類型有（acde）。A細胞內受體B內源性受體CG蛋白偶聯受體D離子通道受體E酷氨酸激酶受體47.關于pA2值的概念正確的是（abde）。A表示競爭性拮抗劑與受體的親和力B反映競爭性拮抗劑對其激動劑的拮抗強度C反映非競爭性拮抗劑對其激動劑的拮抗強度D其值越大，表明拮抗劑的拮抗作用越強E其值越大，表明拮抗劑與受體的親和力越強48.藥物的生物轉化（ace）。A主要在肝臟進行B主要在腎臟進行C相為氧化、還原

24、或水解反應，相為結合反應D多數藥物經代謝轉化后藥理活性增強，并轉化為極性高的水溶性代謝物E代謝與排泄統稱為藥物的消除過程49.有關受體的概念正確的是（abce）。A具有特異性識別藥物或配體的能力B是首先與藥物結合的細胞成分C存在于細胞膜上、胞漿內或細胞核上D與藥物結合后，受體可直接產生生理效應E化學本質為大分子蛋白質?50.轉運和消除符合零級動力學過程的藥物是（ad）。A乙醇B阿托品C苯巴比妥D苯妥英鈉E氯丙嗪?51.有關藥物的pKa值敘述正確的是（bce）。A為藥物在溶液中90%解離時的pH值B為藥物在溶液中50%解離時的pH值C是各藥物固有的特性，與藥物屬于弱酸性或弱堿性無關D一般地說，弱

25、酸性藥物pKa值小于7，弱堿性藥物pKa值大于7E弱酸性藥物pKa值可大于7，弱堿性藥物pKa值可小于752.肝腸循環的特點是（cde）。A使進入體循環的藥量減少B使藥物的作用時間明顯縮短C使藥物分的作用時間明顯延長?D藥時曲線表現出雙峰現象E藥物由膽汁排泄到腸道，在腸道被再吸收形成的循環53.關于效應強度的概念正確的是（bde）。A藥物產生最大效應的能力B藥物達到一定效應所需的劑量C反映藥物本身的內在活性D反映藥物與受體的親和力E常用產生50%最大效應時的劑量來表示54.非競爭性拮抗藥的特點有（abcde）。A不是與激動藥競爭相同的受體B與相應受體結合非常牢固C與受體結合后分解很慢或不可逆轉

26、D使量效曲線高度下降E與受體有親和力，但無內在活性55.藥物與血漿蛋白結合（bcde）。A是永久性的B結合后藥理活性暫時消失C是可逆的D結合后不能通過毛細血管壁E特異性較低56.下列哪些給藥途徑藥物吸收較為安全（abcde）。A肌內注射B直腸給藥C吸入給藥D舌下含服E皮下注射57.被動轉運的特點是（abe）。A順濃度差轉運，不消耗能量B不需要載體，無飽和現象C逆濃度差轉運，需消耗能量D需要載體，有飽和現象E無競爭性抵制現象58.下列哪類藥物不適宜采用口服給藥（abcde）。A對胃腸道刺激性大的藥物B首關消除強的藥物C易被消化酶破壞的藥物D胃腸道不易吸收的藥物E易被胃酸破壞的藥物59.有關藥物經

27、腎臟排泄正確的敘述是（acd）。A藥物經腎小管的泌是主動轉運過程B藥物經腎小管的分泌是被動轉運過程C腎小管對藥物的再吸收屬于簡單擴散過程D影響腎小管再吸收的主要因素為尿量和尿液pH E酸性藥物在酸性尿液中易于排出60.藥理學的研究內容包括（abcde）。A研究藥物對機體的作用B研究機體對藥物的作用C研究藥物在體內的吸收、分布、代謝、排泄及其動態變化的規律D研究藥物的作用機制E尋找和發現新藥61.已確定的第二信使有（abce）。A環磷腺苷B磷酸肌醇C環磷鳥苷D細胞內外的鉀離子E細胞內外的鈣離子62.有關一級動力學消除的敘述正確的是（bce）。A藥物的消除速率與體內藥量無關B藥物的消除速率與體內藥

28、量成正比關系C藥物的消除半衰期與體內藥量無關D藥物的消除半衰期與體內藥量有關E大多數藥物在體內的轉運和消除符合一級動力學過程63.有關毒性反應的敘述正確的是（abc）。A由于用藥劑量不當所致B與用藥時間過長有關C是可以預知并且可以避免的D與藥物作用的選擇性低有關E由于機體生化機制的異常所致64.競爭性拮抗藥的特點有（acde）。A使激動藥量效曲線平行右移B與受體結合是不可逆的C激動藥的最大效應不變D與受體有親和力，但無內在活性E作用強度常用pA2值表示65.藥物的基本作用和藥理效應的特點是（abcd）。A通過影響機體固有的生理、生化功能而發揮作用B具有專一性和選擇性C具有治療作用和不良反應兩重

29、性D藥理效應有興奮和抑制兩種基本類型E選擇性與藥物的化學結構有關，與劑量無關66.植物神經節上的主要受體是（d）。A1受體B2受體CM受體DN1受體EN2受體67.毛果蕓香堿縮瞳作用的機制是（b）。A阻斷M受體，使瞳孔括約肌松弛B激動M受體，使瞳孔括約肌收縮C激動受體，使瞳孔擴大肌收縮D阻斷受體，使瞳孔擴大肌松弛E激動受體，使瞳孔擴大肌收縮68.不易通過血腦屏障，對平滑肌解痙作用的選擇性相對較高的是（b）。A東莨菪堿B山莨菪堿C琥珀膽堿D阿托品E乙酰膽堿69.選擇性激動1受體的藥物是（b）。A去甲腎上腺素B多巴酚丁胺C腎上腺素D多巴胺E異丙腎上腺素70.阿托品對內臟平滑肌松弛作用最明顯者為（e

30、）。A子宮平滑肌B膽管、輸尿管平滑肌C支氣管平滑肌D血管平滑肌E痙攣狀態的胃腸道平滑肌71.主要興奮受體，使皮膚、粘膜、內臟血管明顯收縮的是（d）。A異丙腎上腺素 B多巴胺C去氧腎上腺素D去甲腎上腺素E腎上腺素72.1受體主要分布于（d）。A骨骼肌運動終板B支氣管黏膜C胃腸道平滑肌D心臟E神經節73.防治脊椎麻醉或全身麻醉的低血壓可選用（c）。A酚芐明B腎上腺素C甲氧明D異丙腎上腺素 E阿托品 C1. 阻斷1和2受體的藥物是（d）。A拉貝洛爾B普萘洛爾C阿替洛爾D酚妥拉明E哌唑嗪2.氣管內插管、氣管鏡、食道鏡等短時的操作宜選用（c）。A東莨菪堿B山莨菪堿C琥珀膽堿D阿托品E乙酰膽堿3.治療重癥

31、肌無力應選用（d）。A琥珀膽堿B毛果蕓香堿C毒扁豆堿D新斯的明E東莨菪堿4.先用受體阻斷劑再用腎上腺素，則血壓變化為（b）。A升壓作用基本不變B升壓作用翻轉為降壓作用 C升壓作用加強D升壓作用減弱E取消升壓作用5.N1受體阻斷劑是（d）。A毛果蕓香堿B阿托品C氨甲酰膽堿D美加明E毒扁豆堿6.治療外周血管痙攣性疾病（a）。A酚妥拉明B異丙腎上腺素C多巴酚丁胺D麻黃堿E噻嗎洛爾7.阿托品抗休克的主要機理是（b）。A加快心率，增加心輸出量B解除血管痙攣，改善微循環C擴張支氣管，降低氣道阻力D興奮中樞神經，改善呼吸E收縮血管，升高血壓8.選擇性作用于1受體的藥物是（b）。A多巴胺B多巴酚丁胺C去甲腎上

32、腺素D麻典堿E異丙腎上腺素9.降低眼內壓，治療青光眼的是（e）。A酚妥拉明B異丙腎上腺素C多巴酚丁胺D麻黃堿E噻嗎洛爾10.治療盜汗和流涎癥的是（d）。A東莨菪堿B山莨菪堿C琥珀膽堿D阿托品E乙酰膽堿11.阿替洛爾為（b）。A1受體激動藥B1受體阻斷藥C受體阻斷藥D、受體激動藥E、受體阻斷藥12.M受體阻斷劑是（b）。A毛果蕓香堿B阿托品C氨甲酰膽堿D美加明E毒扁豆堿13.主要激動受體的藥物是（a）。A去甲腎上腺素B多巴酚丁胺C腎上腺素D多巴胺E異丙腎上腺素14.用于暈車暈船的是（a）。A東莨菪堿B山莨菪堿C琥珀膽堿D阿托品E乙酰膽堿15.支氣管哮喘者禁用（b）。A腎上腺素B普萘洛爾C阿托品D

33、氨甲酰甲膽堿E酚妥拉明16.受體阻斷藥的禁忌癥不包括（d）。A心動過緩B支氣管哮喘C急性心力衰竭D高血壓E房室傳導阻滯17.毒扁豆堿可用于治療（c）。A重癥肌無力B肌松藥過量中毒C青光眼D陣發性室上性心動過速E有機磷農藥中毒18.感染中毒性休克可選用（a）。A山莨菪堿B毒扁豆堿C后馬托品D貝那替秦E新斯的明19.關于擬腎上腺素藥的敘述錯誤的是（e）。A腎上腺素可激動、受體B去氧腎上腺素主要激動1受體，對受體幾無作用C去甲腎上腺素的主要激動受體，對1受體作用較弱D多巴胺可激動、1以及腎血管多巴胺受體E異丙腎上腺素可激動、受體20.治療青光眼可選用（b）。A山莨菪堿B毒扁豆堿C后馬托品D貝那替秦E

34、新斯的明21.膽堿酯酶抑制劑是（e）。A毛果蕓香堿B阿托品C氨甲酰膽堿D美加明E毒扁豆堿22.腎上腺素的升壓作用可被下列哪類藥物所翻轉（d）。AM受體阻斷藥BN受體阻斷藥C受體阻斷藥D受體阻斷藥EH1受體阻斷藥23.具有內在擬交感活性的受體阻斷劑是（c）。A普萘洛爾B噻嗎洛爾C吲哚洛爾D阿替洛爾E美托洛樂24.毛果蕓香堿滴眼后會產生哪些效應（a）。A縮瞳、降低眼內壓、調節痙攣B擴瞳、升高眼內壓、調節麻痹C縮瞳、升高眼內壓、調節痙攣D擴瞳、降低眼內壓、調節痙攣E縮瞳、升高眼內壓、調節麻痹25.關于多巴胺和去甲腎上腺素的敘述錯誤的是（d）。A都是兒茶酚胺類藥物B都有心臟興奮作用C都有升壓作用D都有

35、舒張腎血管作用E都屬于神經遞質26.下述阿托品的作用中與阻斷M受體無關的是（c）。A松弛胃腸平滑肌 B抑制腺體分泌C擴張皮膚血管，出現顏面潮紅D心率加快E調節麻痹27.預防腰麻時血壓降低宜用（d）。A異丙腎上腺素B多巴胺C腎上腺素D麻黃堿E去甲腎上腺素28.具有較強中樞興奮作用的擬腎上腺素藥物是（b）。A多巴胺B麻黃堿C去甲腎上腺素D間羥胺E異丙腎上腺素29.治療過敏性休克的首選藥物是（e）。A糖皮質激素B撲爾敏C阿托品D去甲腎上腺素E腎上腺素30.支氣管平滑肌上的腎上腺素受體是（b）。A1受體B2受體CM受體DN1受體EN2受體31.2受體主要分布于（d）。A胃腸道平滑肌B心肌C子宮平滑肌D

36、支氣管和血管平滑肌E瞳孔擴大肌32.先用受體阻斷劑再用去甲腎上腺素，則血壓變化為（a）。A升壓作用基本不變B升壓作用加強C升壓作用減弱D取消升壓作用E翻轉為降壓作用33.合成去甲腎上腺素的前體是（b）。A異丙腎上腺素B多巴胺C去氧腎上腺素D去甲腎上腺素E腎上腺素34.新斯的明禁用于（b）。A重癥肌無力B支氣管哮喘C肌松藥過量中毒D手術后腹氣脹和尿潴留E陣發性室上性心動過速35.酚妥拉明降低血壓的機制是（d）。A阻斷受體B興奮M受體C興奮受體D直接影響血管平滑肌以及阻斷1受體E阻斷和受體36.新斯的明最強的作用是（c）。A興奮胃腸道平滑肌B興奮膀胱平滑肌C興奮骨骼肌D興奮支氣管平滑肌E增加腺體分

37、泌37.副交感神經節后纖維所支配的效應器上的受體是（c）。A1受體B2受體CM受體DN1受體EN2受體38.搶救心臟停搏的主要藥物是（b）。A麻黃堿B腎上腺素C間羥胺D去甲腎上腺素E可樂定39.選擇性1受體阻斷藥是（d）。A酚妥拉明B可樂定C-甲基多巴D哌唑嗪E酚芐明40.伴有焦慮癥狀的潰瘍病人可選用（d）。A山莨菪堿B毒扁豆堿C后馬托品D貝那替秦E新斯的明？41.治療外周血管痙攣性疾病宜選用（d）。A受體阻斷劑B受體激動劑C受體阻斷劑D受體激動劑EN受體阻斷藥42.阻斷受體，不引起心率加快的藥物是（c）。A酚妥拉明B妥拉唑林C哌唑嗪D氯丙嗪E酚芐明43.下列哪種藥物對腎血管有擴張作用（d）。

38、A去甲腎上腺素B間羥胺C麻黃堿D多巴胺E腎上腺素44.眼底檢查時擴瞳可選用（c）。A山莨菪堿B毒扁豆堿C后馬托品D貝那替秦E新斯的明45.對1和2受體都有激動作用的藥物是（e）。A去甲腎上腺素B多巴酚丁胺C腎上腺素D多巴胺E異丙腎上腺素46.大劑量滴注去甲腎上腺素可引起（a）。A血壓下降，冠脈流量下降B心肌收縮減弱C傳導阻滯D腎血管擴張E脈壓差變小47.受體阻斷藥的適應癥不包括（e）。A心律失常B心絞痛C青光眼D高血壓E支氣管哮喘48.可引起心率加快，瞳孔散大、口干、視力模糊及中樞鎮靜作用的藥物是（d）。A山莨菪堿B阿托品C后馬托品D東莨菪堿E去氧腎上腺素49.可用于震顫麻痹癥的是（a）。A東

39、莨菪堿B山莨菪堿C琥珀膽堿D阿托品E乙酰膽堿50.不可用于青光眼病人的藥物是（e）。A毛果蕓香堿B甘露醇C噻嗎洛爾D毒扁豆堿E阿托品51.預防腰麻時血壓降低可用（d）。A酚妥拉明B異丙腎上腺素C多巴酚丁胺D麻黃堿E噻嗎洛爾52.阿托品類藥物禁用于（c）。A虹膜睫狀體炎B胃腸道絞痛C青光眼D盜汗E感染中毒性休克53.青光眼病人禁用（c）。A腎上腺素B普萘洛爾C阿托品D氨甲酰甲膽堿E酚妥拉明54.能翻轉腎上腺素升壓作用的藥物是（b）。A多巴酚丁胺B氯丙嗪C阿托品D普萘洛爾E間羥胺55.由神經末梢釋放的去甲腎上腺素主要的滅活方式是（d）。A被水解酶破壞B被單胺氧化酶破壞C被膽堿酯酶破壞D被重新攝取入

40、神經末梢內E被兒茶酚氧位甲基轉移酶破壞56.激動、受體的藥物是（c）。A去甲腎上腺素B多巴酚丁胺C腎上腺素D多巴胺E異丙腎上腺素57.阿托品用作全身麻醉前給藥的目的是（b）。A增強麻醉效果B減少呼吸道腺體的分泌C預防心動過速D中樞鎮靜作用E解除微血管痙攣？58.甲狀腺機能亢進者禁用（a）。A腎上腺素B普萘洛爾C阿托品D氨甲酰甲膽堿E酚妥拉明59.對和受體均有較強的激動作用的藥物是（d）。A去甲腎上腺素B異丙腎上腺素C可樂定D腎上腺素E多巴酚丁胺60.可用于治療青光眼的藥物是（c）。A去氧腎上腺素B后馬托品C毛果蕓香堿D東莨菪堿E山莨菪堿61.眼底檢查時的快速短效擴瞳藥是（c）。A異丙腎上腺素B

41、多巴胺C去氧腎上腺素D去甲腎上腺素 E腎上腺素 D1.與局麻藥合用的是（e）。（收縮血管，達到止血作用）A異丙腎上腺素B多巴胺C去氧腎上腺素D去甲腎上腺素E腎上腺素2.對受體基本無作用的藥物是（e）。A去甲腎上腺素B可樂定C苯腎上腺素D腎上腺素E異丙腎上腺素（1、2受體興奮藥）3.支氣管哮喘急性發作氣霧吸入（a）。A異丙腎上腺素B多巴胺C去氧腎上腺素D去甲腎上腺素E腎上腺素4.有關毛果蕓香堿的敘述，錯誤的是（c）。A能直接激動M受體，產生M樣作用B為叔胺化合物C可使眼內壓升高D對心血管系統作用不明顯E可使汗腺和唾液腺的分泌明顯增加5.有關阿托品的藥理作用不正確的是（c）。A抑制腺體分泌B擴張血

42、管改善微循環C中樞抑制作用D松弛內臟平滑肌E升高眼內壓，調節麻痹6.阻斷1、2和1受體的藥物是（a）。A拉貝洛爾B普萘洛爾 C阿替洛爾D酚妥拉明E哌唑嗪7.選擇性阻斷突觸后膜1受體的藥物是（E）。A拉貝洛爾B普萘洛爾C阿替洛爾D酚妥拉明E哌唑嗪8.心肌的主要腎上腺素受體是（A）。A1受體B2受體CM受體DN1受體EN2受體9.治療膽絞痛最好選用（D）。A嗎啡B阿托品C阿司匹林D阿托品+哌替啶（杜冷丁）E氯丙嗪+哌替啶10.M、N受體激動劑是（C）。A毛果蕓香堿B阿托品C氨甲酰膽堿D美加明E毒扁豆堿11.肢端動脈痙攣可選用（A）。A酚芐明B腎上腺素C甲氧明D異丙腎上腺素E阿托品12.過敏性休克首

43、選（B）。A酚芐明B腎上腺素C甲氧明D異丙腎上腺素E阿托品13.適用于心搏驟停的搶救的是（B）。A酚妥拉明B異丙腎上腺素C多巴酚丁胺D麻黃堿E噻嗎洛爾14.腎功能不全者禁用（E）。A腎上腺素B普萘洛爾C阿托品D氨甲酰甲膽堿E酚妥拉明？15.碘解磷定對哪一種有機磷農藥中毒無效（C）。A內吸磷B對硫磷C樂果D敵敵畏E敵百蟲16.阻斷1和2受體的藥物是（B）。A拉貝洛爾B普萘洛爾C阿替洛爾D酚妥拉明E哌唑嗪17.去甲腎上腺素外漏所致的局部組織缺血壞死，可選用下列哪種藥物（C）。（去甲是受體激動藥，其解救需要受體阻斷藥）A阿托品B腎上腺素C酚妥拉明D多巴胺E普萘洛爾18.有關受體效應的描述正確的是（E

44、）。A心臟收縮加強與支氣管擴張，均屬1效應B心臟收縮加強與支氣管擴張，均屬2C心臟收縮加強與血管擴張，均屬1效應D心臟收縮加強與血管擴張，均屬2效應E血管與支氣管平滑肌擴張，均屬2效應19.鼻粘膜或齒齦出血時可選用（B）。A酚芐明B腎上腺素C甲氧明D異丙腎上腺素E阿托品20.有機磷農藥中毒時可選用（E）。A酚芐明B腎上腺素C甲氧明D異丙腎上腺素E阿托品21.短期治療急性心肌梗死伴有的心力衰竭的是（C）。A酚妥拉明B異丙腎上腺素C多巴酚丁胺D麻黃堿E噻嗎洛爾22.阿托品對眼的作用是（A）。A擴瞳，升高眼內壓，視遠物清晰B擴瞳，升高眼內壓，視近物清晰C擴瞳，降低眼內壓，視近物清晰D縮瞳，降低眼內壓

45、，視遠物清楚E縮瞳，升高眼內壓，視遠物清楚23.具有中樞鎮靜作用的M受體阻斷藥是（C）。A山莨菪堿B丙胺太林C東莨菪堿D阿托品E后馬托品24.骨骼肌運動終板上的受體是（E）。A1受體B2受體CM受體DN1受體EN2受體25.選擇性阻斷1受體的藥物是（C）。A拉貝洛爾B普萘洛爾C阿替洛爾D酚妥拉明E哌唑嗪26.有機磷酸酯類急性中毒時，可改善瞳孔縮小、呼吸困難、腺體分泌增多等癥狀的藥物是（C）。A碘解磷定B哌替啶C阿托品D氨茶堿E呋塞米27.激動、1和多巴胺受體的藥物是（D）。A去甲腎上腺素B多巴酚丁胺C腎上腺素D多巴胺E異丙腎上腺素28.對和受體都有阻斷作用的藥物是（C）。A普萘洛爾B醋丁洛爾C

46、拉貝洛爾D阿替洛樂E吲哚洛爾29.有機磷酸酯類中毒的機制是（B）。A增加膽堿能神經張力，促使乙酰膽堿釋放B抑制膽堿脂酶活性，使乙酰膽堿水解減少C抑制膽堿能神經末梢對乙酰膽堿的重攝取D直接興奮神經節，使乙酰膽堿釋放增加E增加乙酰輔酶A活性，使乙酰膽堿合成增加30.重癥肌無力可選用（E）。A山莨菪堿B毒扁豆堿C后馬托品D貝那替秦E新斯的明31.M受體激動劑是（A）。A毛果蕓香堿B阿托品C氨甲酰膽堿D美加明E毒扁豆堿32.麻黃堿的作用特點是（A）。A能激動及受體B口服易吸收，無耐受性及中樞興奮作用C松弛支氣管平滑肌作用弱，維持時間短 D松弛支氣管平滑肌作用強，維持時間長E不易產生耐受性，維持時間長33.房室傳導阻滯者禁用（B）。A腎上腺素B普萘洛爾C阿托品D氨甲酰甲膽堿E酚妥拉明34.禁用于青光眼病人的藥物有（ABDE）。A琥珀膽堿B阿托品C氨甲酰甲膽堿D山莨菪堿E東莨菪堿35.受體阻斷藥的臨床適應癥有（ABCE）。A高血壓B心律失常C心絞痛D房室傳導阻滯E甲狀腺功能亢進36.毛果蕓香堿（ACE）。A選擇性激動M膽堿受