1、.無機(jī)精細(xì)化工工藝學(xué)復(fù)習(xí)臨界膠束濃度用（ ）表示。在膠束結(jié)構(gòu)中，內(nèi)核以表面活性劑（ ）構(gòu)成。水分子分子疏水基親水基.帶負(fù)電荷的顆粒吸附無機(jī)陽離子后可吸附（ ）A 陽離子型表面活性劑B 陰離子型表面活性劑C 兩性表面活性劑D 不能再吸附表面活性劑4.在固體表面雙電層模型中，吸附層厚度為（C ）A 反離子半經(jīng)B 水化反離子直經(jīng)C 水化反離子半經(jīng)D 水離子半經(jīng)5.聚沉值：指一定量的溶膠在一定數(shù)據(jù)內(nèi)完全聚沉所需電解質(zhì)的（B ）A 最大濃度最小濃度所有濃度臨界膠束濃度二填空題 . ， 。 .無機(jī)化合物特殊工藝技術(shù)有 超細(xì)化 纖維化 , 薄膜化 表面改性化， 單晶，多孔，形狀，高純。非晶化，高密度化，高聚

2、合化，非化學(xué)計(jì)量化，化合物的復(fù)合化。3.金屬塊的電子分布在電子層有利電子流動(dòng)。金屬納米粒子的電子分布在不有利電子流動(dòng)。4.接觸角90 為不潤濕，90 為潤濕，90 為完全潤濕，5.180為完全不潤濕。納米粒子 尺寸越小則 表面積 越大，導(dǎo)致位于表面的原子占有相當(dāng)大的比例，表面原子數(shù) 越多，則 懸空鍵 多，越不穩(wěn)定，納米粒子 越活潑。6 表面活性劑溶液濃度在臨界膠束濃度前后，溶液性質(zhì)發(fā)生轉(zhuǎn)折性的變化。7.當(dāng)電解質(zhì) 濃度達(dá)到一定值時(shí)，擴(kuò)散層中反離子全部壓入吸附層中 ，膠粒處于 等電狀態(tài) ， 電位為 0最低， 1/k 減到 0，膠體聚沉，膠體穩(wěn)定性8.對(duì)于氧化物 膠粒，調(diào)整溶液PH 值，當(dāng)氧化物表面

3、帶的正電荷和負(fù)電荷相等時(shí)，溶液的PH值稱為氧化物的零電荷點(diǎn)PZC 。9. 在溶膠 - 凝膠法的形成過程中無機(jī)鹽或者金屬醇鹽作為溶質(zhì)，溶解于有機(jī)溶劑，形成均勻的溶液。三簡答題1 什么是小尺寸效應(yīng)？答：當(dāng)顆粒的尺寸與 傳導(dǎo)電子 德布羅意波長相當(dāng)或更小時(shí)， 周期性 的邊界條件將被破壞， 非晶態(tài)納米粒子 的表面層 附近的原子密度減少，導(dǎo)致光吸收，磁性，內(nèi)壓，熱阻，化學(xué)活性，催化活性及熔點(diǎn)等均與普通粒子不同，這就是納米粒子 呈現(xiàn)的 稱為小尺寸久保（體積）效應(yīng)。2 什么是表面效應(yīng)？答：納米粒子 的表面原子數(shù)與總原子數(shù)之比隨著納米粒子 尺寸的減小而大幅度的增加，納米粒子的表面能即表面張力也隨著增加，從而引起

4、納米粒子 的性質(zhì)的變化。3. 什么是毛細(xì)管的潤濕角？答：定義：液相與固相的接觸點(diǎn)處液固界面和液態(tài)表面切線的夾角。P25 圖 3-94. 比表面積的定義答：比表面積表征了包括粉料顆粒表面及表面缺陷，裂紋和氣孔在內(nèi)的單位質(zhì)量或單位體積物料的總面積。5 請(qǐng)寫出擴(kuò)散雙電層厚度公式，并寫出 ， k ， ，的物理意義。1答： 11000k B T24e 2 N Ac ioZ i2i;.其中 的物理意義是介質(zhì)的介電常數(shù)；k 的物理意義是玻爾茲曼常數(shù)；的物理意義是介質(zhì)處的溫度； 的物理意義是用物質(zhì)的量表示的液相離子濃度； 的物理意義是正負(fù)離子的價(jià)數(shù)請(qǐng)?jiān)斒觯ǎ┓肿幽さ闹苽溥^程。答：首先將樣品溶解在有機(jī)溶劑中，取

5、一定量溶液緩慢均勻地滴加在次相層表面上，在氣 - 液表面形成取向整齊的單分子層膜，而后壓縮單分子膜，測定表面壓 - 面積等溫線，再在固定表面壓下開始上下運(yùn)動(dòng)機(jī)構(gòu)，將單分子層膜轉(zhuǎn)移到基板上。將一金屬基板侵入有單分子層覆蓋的液體后在拉出來，這樣連續(xù)多次就形成了多分子層。寫出三種使溶膠聚沉的方法并簡要寫出實(shí)驗(yàn)操作過程答： 1加入電解質(zhì)。在溶液中加入電解質(zhì)，這就增加了膠體中離子的總濃度，而給帶電荷的膠體粒子創(chuàng)造了吸引相反電荷離子的有利條件，從而減少或中和原來膠粒所帶電荷，使它們失去了保持穩(wěn)定的因素。這時(shí)由于粒子的布朗運(yùn)動(dòng)，在相互碰撞時(shí)，就可以聚集起來。迅速沉降。2加入帶相反電荷的膠體，也可以起到和加入

6、電解質(zhì)同樣的作用，使膠體聚沉。如把 Fe(OH)3 膠體加入硅酸膠體中，兩種膠體均會(huì)發(fā)生凝聚。3加熱膠體，能量升高，膠粒運(yùn)動(dòng)加劇，它們之間碰撞機(jī)會(huì)增多，而使膠核對(duì)離子的吸附作用減弱，即減弱膠體的穩(wěn)定因素，導(dǎo)致膠體凝聚。如長時(shí)間加熱時(shí)，F(xiàn)e(OH)3 膠體就發(fā)生凝聚而出現(xiàn)紅褐色沉淀。臨界膠束濃度的三個(gè)特征。答： a 臨界膠束濃度是一個(gè)小范圍的濃度b. 一切隨著膠束濃度而發(fā)生突變的溶液性質(zhì)：表面張力，電導(dǎo)率，滲透壓等都可以用來測定表面活性劑溶液的 CMC值； c. 表面活性劑的值越低此表面活性劑的活性越高。表面活性劑定義答：表面活性劑： 加入很少量就能使水的表面張力大幅度降低，能明顯改變體系的界面

7、性質(zhì)和狀態(tài)，從而產(chǎn)生潤濕、乳化、起泡、分散、洗滌、潤滑、抗靜電等一系列作用，以達(dá)到實(shí)際應(yīng)用的要求四計(jì)算題半徑為 .的粒子懸浮于.的水溶液中，在度時(shí)測得其電泳敞度為 .×（），應(yīng)用smoluchowsky公式求 電位的近似值，已知25 度時(shí)水的相對(duì)介電常數(shù)是78.5 ，黏度為 8.9*10-4Kg/(m.s)(Pa.s),真空中介電常數(shù) 0=8.854*10-12F/m( 分別用 Kg.m.s 和 g.cm.s計(jì)算 )解：（ 通常給出的是相對(duì)介電常數(shù)，但在靜電單位制中其數(shù)值正好等于介質(zhì)的介電常數(shù)）smoluchowsky 公式可得2.510 88.91040.032V32mV78.58

8、.8541012r0443.148.910 478.52.請(qǐng)計(jì)算粒徑為2nm 的顆粒比表面積，若上述顆粒有1cm3，計(jì)算總表面積，若上述顆粒由邊長為 a=0.2nm 立方體原子組成，計(jì)算比表面原子數(shù)。FS33371解：該顆粒比表面積Vr1 10710 cm總表面積 S總FV總310713107 cm2比表面原子數(shù)4 r 2 a3 a100%30.2100% 60%4r 3r13bp3吸附等溫式，VVm 1b,Vm.bp請(qǐng)敘述如何設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)求出;.p1p解：將公式轉(zhuǎn)換為則通過測量不同壓力下的吸附體積，然后以VbVmVmp/v 對(duì) p 作圖得到一條直線，斜率為1/V M,截距為 1/bV M即

9、Vm=1/斜率 ,b= 斜率 / 截距 .4 請(qǐng)描述固體表面Goug-Chapman雙電層模型。（用層和面來描述）答1、一般所謂納米材料是指尺度為 1100nm 的超微粒子經(jīng)壓制、燒結(jié)或?yàn)R射而成的凝聚態(tài)固體。納米材料可劃分為兩個(gè)成次：一是納米微粒 ，二是納米固體 (包括膜和線 )。2、納米微粒的基本理論包括久保效應(yīng)、 尺寸效應(yīng)、界面與表面效應(yīng)、量子尺寸效應(yīng)、宏觀量子隧道效應(yīng)。 五個(gè)方面。3、表面活性劑的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是具有 降低溶劑的表面張力 。整個(gè)分子可分為兩部分，一部分是 親油基，另一部分是 親油基。4、3、表面活性劑作用（化學(xué)藥品） : 潤濕和反潤濕 、乳化和破乳 、分散和凝聚、氣泡和消泡、增

10、溶 。8、不同的液晶性物質(zhì)呈現(xiàn)液晶態(tài)的方式不同主要有熱致液晶 液晶 和 _溶致液晶 _液晶兩種。9 抑制分散顆粒凝聚的方法有：利用電雙層、利用凝膠網(wǎng)絡(luò)、利用防護(hù)試劑。3、微粉制備的兩條途經(jīng)是溶膠凝膠法 和 _沉淀反應(yīng)法 _。4、機(jī)械化學(xué)：是研究物質(zhì)在機(jī)械加工 的作用下所發(fā)生的 化學(xué)反應(yīng) 。7、反應(yīng)物之一必須是 固相物質(zhì)的反應(yīng) ,才能叫固相反應(yīng)。根據(jù)發(fā)生的溫度將固相化學(xué)反應(yīng)分為三類（ 1）低熱固相反應(yīng) （ 2）中熱固相反應(yīng) （ 3）高熱固相反應(yīng)。8. 高溫固相反應(yīng)的前提是發(fā)生了 界面和相區(qū) 的運(yùn)輸。9、接觸角是在固、液、氣三相交界處，自固液界面經(jīng)液體內(nèi)部 到氣液界面的夾角，以 表示。習(xí)慣上將 9

11、0°定為潤濕與否的標(biāo)準(zhǔn)， 90°為不潤濕， 90°為潤濕， 0°為鋪展。8、不同的液晶性物質(zhì)呈現(xiàn)液晶態(tài)的方式不同主要有 熱致液晶 液晶 和 _溶致液晶 _ 液晶兩種。9 抑制分散顆粒凝聚的方法有：利用電雙層、利用凝膠網(wǎng)絡(luò)、利用防護(hù)試劑。二、選擇題（不定項(xiàng)選擇）（共10 分，每題 2 分）1、納米微粒的基本理論包括以下哪幾個(gè)方面？（ABCDE ）A、久保效應(yīng)B、尺寸效應(yīng)C、界面與表面效應(yīng)D、量子尺寸效應(yīng)E、宏觀量子隧道效應(yīng)2、表面活性劑的類型主要有哪些？（ABCDE ）A 、陰離子型表面活性劑B 陽離子型表面活性劑C、非離子型表面活性劑D、兩性離子表面活性

12、劑E、混合型離子表面活性劑4、固相反應(yīng)過程中通常包括下列幾個(gè)基本步驟（ABCD ）A 吸著現(xiàn)象B 在界面或均相區(qū)內(nèi)原子進(jìn)行反應(yīng)C 成核反應(yīng)D物質(zhì)通過界面和相區(qū)的輸運(yùn)5 利用微乳技術(shù)合成超細(xì)顆粒過程中影響超細(xì)顆粒制備的主要因素（ABC ）A 反相膠束或微乳液組成的影響。B 反應(yīng)物濃度的影響。;.C 反膠束或微乳液界面膜的影響。D 溫度3、溶膠凝膠法的優(yōu)點(diǎn)有哪些？（ABCDE ）、產(chǎn)品純度高B、粒度均勻C、反應(yīng)過程易于控制D、燒成溫度比傳統(tǒng)方法低400500E、從同一種原料出發(fā)，改變工藝過程可獲得不同產(chǎn)品4、從濕凝膠的一般干燥過程可以觀察到以下現(xiàn)象：（ABC ）。A 持續(xù)的收縮和硬化B 產(chǎn)生應(yīng)力C

13、 破裂D氣泡5、下面方法能用于粒徑測試的有（ABCD ）。A、篩分法B、顯微鏡法C、沉降法D、激光散射法E、光折射法三、簡答題（共40 分，每題 5 分）2、簡述溶膠凝膠法的基本反應(yīng)步驟?。前驅(qū)物溶于溶劑中形成均勻的溶液，溶質(zhì)與溶劑產(chǎn)生水解或醇解反應(yīng)，反應(yīng)生成物聚成 1nm 左右的粒子并組成溶膠，后者蒸發(fā)干燥轉(zhuǎn)變?yōu)槟z。3、簡述納米微粒的仿生合成途徑主要有哪兩類?1.利用表面活性劑在溶液中形成反向膠束.微乳或囊包，2.利用表面活性劑在溶液表面形成L-B 膜。4 液相中析出固相顆粒形成單分散體系的必要條件？7 固相反應(yīng)過程中通常包括下列幾個(gè)基本步驟？一 .吸著現(xiàn)象。二 .在界面上或均向區(qū)內(nèi)原子進(jìn)

14、行反應(yīng)。三 .成核反應(yīng)，四 .物質(zhì)通過界面和相區(qū)運(yùn)輸 。1、粉體表面處理的總目的是什么？并簡述粉體表面改性的方法有哪些？總目的：改善和提高粉體原料的應(yīng)用性能以滿足新材料 .新技術(shù)發(fā)展或產(chǎn)品開發(fā)的需要方法：物理方法，化學(xué)方法，包覆法。按工藝劃分：涂覆法，偶聯(lián)劑法，煅燒法，水瀝濾法。總劃分：包覆法，沉淀反應(yīng)法，表面化學(xué)法，機(jī)械化學(xué)法2、簡述 L-B 膜技術(shù)，并列舉L-B 膜與其它膜相比具有的特點(diǎn)？定義：在適當(dāng)條件下，不溶物單分子層可以通過非常簡單的方法可以轉(zhuǎn)移到固體基質(zhì)上，并且保持其定向排列的分子結(jié)構(gòu)。特點(diǎn)： a.膜的厚度可以從零點(diǎn)幾納米到幾納米b.有高度差異的層狀結(jié)構(gòu)c.具有幾乎沒有缺陷的單分子

15、膜3、何為自蔓延高溫合成技術(shù)？及其特點(diǎn)？定義：利用自身反應(yīng)的反應(yīng)熱使反應(yīng)獨(dú)自維持下去，直至結(jié)束。特點(diǎn)： a.省時(shí)，耗能少，反應(yīng)速率快，設(shè)備比較簡單b.產(chǎn)物純度高c.可生成高活性的亞穩(wěn)態(tài)產(chǎn)物1.精細(xì)化學(xué)品與專用化學(xué)品的區(qū)別：精細(xì)化學(xué)品多為單一化合物，可以用化學(xué)式表示其成分，而專用化學(xué)品很少是單一化合物，常常是若干化學(xué)品組成的復(fù)合物，通常不能用化學(xué)式表示組成。精細(xì)化學(xué)品一般為非最終使用性產(chǎn)品，用途較廣，而專用化學(xué)品的加工度更高，為最終使用產(chǎn)品，用途較窄。精細(xì)化學(xué)品大體是用一種方法或類似方法制造的，不同企業(yè)的產(chǎn)品基本上沒有差別；而專業(yè)化學(xué)品的制造各生產(chǎn)企業(yè)則互不相同，產(chǎn)品有差別，甚至可完全不同。精細(xì)

16、化學(xué)品是按其所含的化學(xué)成分來銷售的，而專業(yè)化學(xué)品是按其功能銷售的。 精細(xì)化學(xué)品的生命期相對(duì)較長，而專業(yè)化學(xué)品的生命期短，產(chǎn)品更新很快。專業(yè)化學(xué)品的附加價(jià)值率高，利潤率高，技術(shù)秘密性更強(qiáng)，更需要依靠專利保護(hù)或?qū)﹃P(guān)鍵技術(shù)更加保密。;.2. 精細(xì)化學(xué)品一般特點(diǎn)：具有特定功能，專用性強(qiáng)而通用性弱；小批量、多品種；技術(shù)密集度高，產(chǎn)品更新?lián)Q代快，技術(shù)專利性強(qiáng)；大量采用復(fù)配技術(shù)；附加價(jià)值高。3.耐腐蝕、耐摩擦以及一系列特殊的光、電、聲、熱、等特殊功能，從而成為微電子、激光、遙感、航天航空、新能源、新材料以及海洋工程和生物工程等高新技術(shù)得以迅猛發(fā)展的前提和物質(zhì)保證。4.納米材料是指尺度為 1100nm 料可劃

17、分為兩個(gè)層次：一是納米微粒；二是納米固體（包括薄膜）。納米材料可以是金屬、陶瓷或半導(dǎo)體。5.納米材料的特性：當(dāng)超微粒子尺寸與傳導(dǎo)電子德布羅意波長相當(dāng)或更小時(shí)，周期性的邊界條件將被破壞，非晶態(tài)納米微粒表面層附近原子密度減小，導(dǎo)致光吸收、磁性、內(nèi)壓、熱阻、化學(xué)活性、催化活性及熔點(diǎn)與普通粒子不同。納米粒子由于尺寸小，表面積大，導(dǎo)致位于表面的原子占有極大的比例。這些表面原子一遇到其他原子便很快相結(jié)合，使其穩(wěn)定化，這是納米微粒活化也是其不穩(wěn)定的根本原因。這種表面原子活性就是表面效應(yīng)。從一個(gè)超微粒子取走和放入一個(gè)電子都是十分困難的久保的納米粒子電中性模型。當(dāng)粒子尺寸下降到某一值時(shí)，金屬費(fèi)米能級(jí)由準(zhǔn)連續(xù)變?yōu)?/p>

18、離散能級(jí)的現(xiàn)象稱為量子尺寸效應(yīng)。納米粒子具有貫穿勢壘的能力稱為隧道效應(yīng)。一些宏觀量，如微粒的磁化強(qiáng)度、量子相干器中的磁通量及電荷等亦有隧道效應(yīng)，這種穿越宏觀勢壘而產(chǎn)生的變化稱為宏觀量子隧道效應(yīng)（ MQT ）。宏觀物理性能：高強(qiáng)度和高韌性高熱膨脹系數(shù)、高比熱容和低熔點(diǎn)奇特磁性奇特的吸波性高擴(kuò)散性5.抑制凝聚的方法 利用雙電層 利用凝膠網(wǎng)絡(luò) 利用防護(hù)試劑（排斥力，空間位阻）6.Kelvin 公式 ln p 2M M為液體的相對(duì)分子質(zhì)量為液體的密度r= r 為液滴的半徑lg液氣兩相的界面張力7.潤濕作用：潤濕是指固體表面上一種流體取代另一種與之不相容的流體的過程。潤濕過程（沾濕、浸濕、鋪展）接觸角與

19、潤濕方程接觸角是在固、液、氣三相交界處，自固液界面內(nèi)部到氣體界面的夾角，以表示。在平衡條件下G=0， sgsl= lgcos（楊氏方程）毛細(xì)管中的液體將毛細(xì)管插入液體中，會(huì)有液體在管中上升或下降的現(xiàn)象。? =2gR=2cosg8.表面張力=10. 表面活性劑的定義 是一種能大大降低溶劑的表面張力，改變體系表面狀態(tài)從而產(chǎn)生潤濕和反潤濕、乳化和破乳、分散和凝聚、氣泡和消炮以及增溶等一系列作用的化學(xué)藥品。11. 膠束的結(jié)構(gòu)、形態(tài)和大小膠束的基本結(jié)構(gòu)包括內(nèi)核和外層。在水溶液中膠束的內(nèi)核由彼此結(jié)合的疏水基構(gòu)成，形成膠束水溶液中的非極性微區(qū)。膠束內(nèi)核與溶液之間為水化的表面活性劑極性基構(gòu)成的外層膠束有不同的

20、形態(tài)：球狀、橢球狀、扁球狀、棒狀、層狀等膠束大小的量度是膠束聚集數(shù)n，即締合成一個(gè)膠束的表面活性劑分子（或離子）平均數(shù)。常用光散射方法測定膠束聚集數(shù)。12. 總結(jié)電解質(zhì)溶液對(duì)固 -液界面雙電層的影響：增加溶液中 “電位（勢）決定離子 ”的濃度，將使固體（膠粒）表面電荷和表面電位增加，將擴(kuò)展雙電層。增加溶液中的表面惰性電解質(zhì)（與表面只有靜電作用，沒有其他作用）的濃度，將起壓縮雙電層的作用使雙電層厚度-1 減小。當(dāng)濃度達(dá)到一定程度時(shí) -1 減薄到零，則 電位降為零，將促使帶電粒子聚沉。當(dāng)電解質(zhì)濃度達(dá)到某一定數(shù)值時(shí)，擴(kuò)散層中的反離子全部壓入吸附層內(nèi)，膠粒處于等電狀態(tài)，電位為零，膠體的穩(wěn)定性最低。如果

21、加入的電解質(zhì)過量，特別是一些高價(jià)離子，則不僅擴(kuò)散層反離子全部進(jìn)入吸附層，而且一部分電解質(zhì)離子也因被膠粒強(qiáng)烈地吸引而進(jìn)入吸附層，這使膠粒又帶電，但電性和原來的相反這種現(xiàn)象稱為“再帶電 ”。顯然，再帶電的結(jié)果使電位反號(hào)。電解質(zhì)對(duì)溶膠穩(wěn)定性的影響不僅取決于濃度，而且還與離子價(jià)有關(guān)，在相同濃度時(shí)，離子價(jià)越高，聚沉能力越大，“聚沉值 ”愈小。所謂聚沉值是指能引起某 溶膠發(fā)生明顯聚沉所需外加電解質(zhì)的最小濃度（mm/L ），或稱為臨界聚沉濃度。根據(jù)DLVO 理論（將在下一節(jié)介紹）可導(dǎo)出 “聚沉值 ”與溶液中反離子的價(jià)的六次方成反比變化。相同價(jià)數(shù)離子的聚沉能力也不相同，例如具有相同陰離子的各種陽離子，其對(duì)負(fù)電

22、性溶膠的聚沉能力為H+>Cs+>Rb+>K+>Na+>Li+Ba2+>Sr2+>Ca2+>Mg2+顯然，這種順序與離子的水化半徑有關(guān)，Li+ 的半徑最小，水化能力最強(qiáng)，水化半徑最大，故其聚沉能力最小。具有相同陽離子的各種陰離子，其對(duì)正電性溶膠的聚沉能力為同陽離子的各種陰離子，其對(duì)正電性溶膠的聚沉能力為在此附帶說明，除了電解質(zhì)引起溶膠聚沉外，還有兩種帶相反電荷的溶膠混合時(shí)，也發(fā)生來沉，這叫做相互聚沉現(xiàn)象。然而，與電解質(zhì)的聚沉作用不同之處在于兩種溶膠用量比較產(chǎn)格，僅在這兩種溶膠的數(shù)量達(dá)到某一比例時(shí)才發(fā)生完全聚沉，否則可能不發(fā)生聚沉或聚沉不完全。產(chǎn)生相

23、互聚沉的原因是可以把膠體粒子看成一個(gè)大的離子，兩種電荷相反的膠體相互吸引，使電荷中和后降低了 電位，所產(chǎn)生的結(jié)果與加入電解質(zhì)相似。根據(jù) Stern 模型，若加大溶液中特性離子濃度，可以改變電位，有可能使其改變符號(hào)（特性吸附是吸附異電子）或使其高于表面電位0（特性吸附同電離子）。13. 溶膠 -凝膠法 以無機(jī)物或金屬醇鹽作前驅(qū)物溶于溶劑中（水或有機(jī)溶劑）形成均勻的溶液，溶質(zhì)與溶劑產(chǎn)生水解或醇解反應(yīng)，反應(yīng)生成物聚成 1nm 左右粒子并組成溶膠，后者經(jīng)蒸發(fā)干燥轉(zhuǎn)變?yōu)槟z。此法稱為溶膠-凝膠法。14. 正硅酸乙酯的水解 - 縮聚反應(yīng)醇聚合15. 生物礦化 4 個(gè)階段：有機(jī)大分子預(yù)組織。界面分子識(shí)別生長

24、調(diào)制細(xì)胞加工16. 微乳液定義：微乳液是兩種不互溶液體形成的熱力學(xué)穩(wěn)定的、各向同行的、外觀透明或半透明的分散體系，微觀上由表面活性劑界面膜所穩(wěn)定的一種或兩種液體的微滴所構(gòu)成。微乳液有O/W （水包油）型和W/O （油包水）型。17. 微乳液與普通乳狀液根本區(qū)別：普通乳狀液是熱力學(xué)不穩(wěn)定系，分散相質(zhì)點(diǎn)大，不均勻，外觀不透明，靠表面活性劑或其他乳化劑維持動(dòng)態(tài)穩(wěn)定；微乳液是熱力學(xué)穩(wěn)定體系，分散相質(zhì)點(diǎn)很小，外觀透明或幾乎透明，經(jīng)高速離心分離不發(fā)生分層現(xiàn)象。18. 水核內(nèi)超細(xì)顆粒的形成機(jī)理：A + B C + D直接加入法 滲透反應(yīng)機(jī)理首先制備A 的 W/O 微乳液，記為E（A ），再向E（ A ）中加

25、入反應(yīng)物B ，B 在反相微乳液體相中擴(kuò)散，透過表面活性劑膜層向膠束中滲透，A、 B 在“水池 ”中混合，并在膠束中進(jìn)行反應(yīng)此時(shí)反應(yīng)物的滲透擴(kuò)散為控制過程。共混法 融合反應(yīng)機(jī)理混合含有相同水油比的兩種反相微乳液E （A ）和 E（ B），兩種膠束通過碰撞、融合、分離、重組等過程，使反應(yīng)物 A、B 在膠束中相互交換、傳遞及混合反應(yīng)在膠束中進(jìn)行，并成核、長大，最后得到納米微粒。反應(yīng)物的加入可分為連續(xù)和間歇兩種。因?yàn)榉磻?yīng)發(fā)生在混合過程中，所以反應(yīng)由混合過程控制。;.19. 微波水解法制備超細(xì)TiO2 粉體 其工藝是將偏鈦酸用H2SO4 溶解，然后用NH4OH 中和至 ph=5 ，過濾，濾餅用去離子水洗

26、凈，然后用稀 HCl 、HNO3 、 H2SO4 分別溶解洗凈的濾餅，配置成一定濃度和酸度的鈦溶液，一分為二。一份用傳統(tǒng)的攪拌在AGK 磁力攪拌加熱器中進(jìn)行反應(yīng)，升溫至沸騰，恒溫100min 、冷卻、抽濾、干燥。另一份放入微波爐中加熱進(jìn)行反應(yīng)，沸騰后恒溫100min 、冷卻、抽濾，兩個(gè)樣品一起在830 煅燒 1h。 試驗(yàn)結(jié)果表明：在微波爐加熱下，由于鈦溶液在很短時(shí)間內(nèi)快速升溫，使Ti4+ 水解形成晶核在瞬間萌發(fā)，并迅速水解。反應(yīng)沒有誘導(dǎo)期，避免了多次成核，因此生成的粒子細(xì)小而均勻，粒徑約在34m，而傳統(tǒng)加熱水解法獲得的粒徑約在 310m 之間。20. 微粉或稱超細(xì)粉一般是粒徑在 100.1 m

27、 范圍的多顆粒集合體，微粉的制備可采用由大到小微細(xì)化，即大塊物料破碎成小塊的粉碎法和由小到大，即由原子、分子聚集起來的構(gòu)筑法兩條途徑。具體來講有機(jī)械粉碎、氣相沉淀、液相沉淀等方法。21. 化學(xué)氣相沉積是指用氣體原料在氣相中通過化學(xué)反應(yīng)形成基本粒子并經(jīng)過成核、生長兩個(gè)階段合成薄膜、粒子、晶須或晶體等固體材料的工藝過程。它作為超細(xì)顆粒的合成具有多功能性、產(chǎn)品高純性、工藝可控性和過程連續(xù)性等優(yōu)點(diǎn)。22. 碳納米管的制備 石墨電弧法、化學(xué)催化熱分解（CVD ）法 目前較為成熟的、有望實(shí)現(xiàn)大規(guī)模生產(chǎn)碳納米管的方法取少量催化劑粉末均勻分布在石英舟底部，將石英舟放置在電熱爐的恒溫區(qū)，在氮?dú)獾谋Ｗo(hù)下加溫，氮?dú)?/p>

28、的流量在150mL/min 。當(dāng)溫度升到反應(yīng)溫度時(shí)，停止氮?dú)猓ㄈ胍掖颊魵猓掖颊魵獾牧髁客ㄟ^調(diào)節(jié)乙醇蒸發(fā)爐的溫度加以控制，反應(yīng)15min 后，停止乙醇蒸氣，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下降溫23. 等離子態(tài)物質(zhì)的這一新的存在形式是經(jīng)氣體電離產(chǎn)生的由大量帶電粒子（離子、電子）和中性粒子（原子、分子）所組成的體系，因總的正、負(fù)電荷數(shù)相等，故稱為等離子體。繼固、液、氣三態(tài)之后列為物質(zhì)的第四態(tài) 等離子態(tài)。24. 固相反應(yīng)的特征單一固相內(nèi)部的缺陷平衡固態(tài)和氣態(tài)物質(zhì)參加的反應(yīng)固態(tài)與液態(tài)物質(zhì)間的反應(yīng)兩種以上固體物質(zhì)間的反應(yīng)固態(tài)物質(zhì)表面上的反應(yīng)，如固相催化反應(yīng)和電極反應(yīng)步驟：吸著現(xiàn)象，包括吸附和解吸在界面上或相區(qū)內(nèi)原子進(jìn)行反

29、應(yīng)在固體界面上或內(nèi)部形成新相的核，即成核反應(yīng)物質(zhì)通過界面和相區(qū)的運(yùn)輸，包括擴(kuò)散和遷移25. 均相沉淀法26. 冷凍干燥過程需要涉及快速冷凍和減壓升華脫水過程，需要真空條件。27. 噴霧干燥（簡寫 SD ）是用霧化器將原料分散為霧滴，在熱氣流（空氣、氮或過熱蒸汽）中干燥霧滴而得粉狀或粒狀物料的干燥方法。原料可以是懸浮液、乳液、乳液或?yàn)V餅1、納米微粒的基本理論包括久保效應(yīng)、尺寸效應(yīng)界面與表面效應(yīng)量子尺寸效應(yīng)宏觀量子隧道效應(yīng)五個(gè)方面。2、高溫固相反應(yīng)的前提是發(fā)生了_物質(zhì)運(yùn)輸 _運(yùn)輸。3、表面活性劑可以分為以下幾個(gè)大類 : _陰離子型表面活性劑， 陽離子型表面活性劑， 非離子型表面活性劑，兩性離子型表

30、面活性劑，混合型表面活性劑，高分子表面活性劑 _。4、接觸角是在固、液、氣三相交界處，自_固液 _界面經(jīng) _液體內(nèi)部 _ 到 _氣液_界面的夾角，以 表示。習(xí)慣上將 _=90° _定為潤濕與否的標(biāo)準(zhǔn)， _ 大于90°_為不潤濕， _小于 90°_為潤濕， _ =0 _為鋪展。5、機(jī)械化學(xué)：是研究物質(zhì)在_機(jī)械能的作用下所發(fā)生的物理和化學(xué)變化_。6、在中和沉淀時(shí)，加料順序可分為（ 1）_順加法 _、（ 2）逆加法、（ 3） _并加法 _。把 _鹽溶液 _加到沉淀劑中，統(tǒng)稱為逆加法。7、材料的性質(zhì)并不是直接決定于_原子 和 分子 _, 在物質(zhì)的宏觀固體和微觀原子分子之間

31、還存在一些 _ 介觀層次 _, 這些層次對(duì)材料的物性起著決定性的作用。8、不同的液晶性物質(zhì)呈現(xiàn)液晶態(tài)的方式不同主要有 _熱致液晶 和溶致液晶 _液晶兩種。9 抑制分散顆粒凝聚的方法有：_利用雙電層 利用凝膠網(wǎng)絡(luò) 利用防護(hù)試劑 _。二、選擇題（不定項(xiàng)選擇）（共10 分，每題 2 分）1、下列哪些是精細(xì)化工產(chǎn)品的特點(diǎn)？（ABCDE）A、具有特定的功能B、附加值高C、小批量，多品種D、技術(shù)密集E、大量采用復(fù)配技術(shù);.2、固相反應(yīng)過程中通常包括下列幾個(gè)基本步驟（ABCD）A 吸著現(xiàn)象B 在界面或均相區(qū)內(nèi)原子進(jìn)行反應(yīng)C 成核反應(yīng)D物質(zhì)通過界面和相區(qū)的輸運(yùn)3、溶膠凝膠法的優(yōu)點(diǎn)有哪些？（ABCDE）、產(chǎn)品純

32、度高B、粒度均勻C、反應(yīng)過程易于控制D、燒成溫度比傳統(tǒng)方法低400500E、從同一種原料出發(fā)，改變工藝過程可獲得不同產(chǎn)品4、從濕凝膠的一般干燥過程可以觀察到以下現(xiàn)象：（ABC）。A 持續(xù)的收縮和硬化B 產(chǎn)生應(yīng)力C 破裂D氣泡5、下面方法能用于粒徑測試的有（ABCD）。A、篩分法B、顯微鏡法C、沉降法D、激光散射法E、光折射法三、簡答題（共40 分，每題 5 分）1、粉體表面處理的總目的是什么？并簡述粉體表面改性的方法有哪些？粉體表面處理的總目的是改善或提高粉體原料的應(yīng)用性能以滿足新材料、新技術(shù)發(fā)展或產(chǎn)品開發(fā)的需要。方法有：（ 1）包覆處理改性（ 2）表面化學(xué)改性（ 3）機(jī)械力化學(xué)改性（4）膠囊

33、化改性（ 5）用表面活性劑覆蓋改性（6）等離子體處理2、簡述 L-B 膜技術(shù)，并列舉L-B 膜與其它膜相比具有的特點(diǎn)？在適當(dāng)?shù)臈l件下，不溶物單分子層可以通過非常簡單的方法轉(zhuǎn)移到固體基體上，并且保持其定向排列的分子結(jié)構(gòu)的技術(shù)。1 膜的厚度可以從零點(diǎn)幾納米到幾納米。2 有高度各向異性的層狀結(jié)構(gòu)3 具有幾乎沒有缺陷的單分子膜3、何為自蔓延高溫合成技術(shù)？及其特點(diǎn)？;.自蔓延高溫合成技術(shù)：是制取無機(jī)化合物耐高溫材料的一種新方法。利用生成化合物時(shí)釋放的反應(yīng)熱和產(chǎn)生的高溫，使合成過程獨(dú)自維持下去直至反應(yīng)結(jié)束，從而在很短的時(shí)間內(nèi)合成所需的材料。其優(yōu)點(diǎn)：1 節(jié)能省時(shí)2 產(chǎn)物高純3 易生成高活性的亞穩(wěn)態(tài)產(chǎn)物。4

34、請(qǐng)作圖列出 d90 的粒徑，以及最高頻率分布的粒徑。5、納米微粒的仿生合成的主要兩類途徑？自蔓延高溫合成技術(shù)：是制取無機(jī)化合物耐高溫材料的一種新方法。利用生成化合物時(shí)釋放的反應(yīng)熱和產(chǎn)生的高溫，使合成過程獨(dú)自維持下去直至反應(yīng)結(jié)束，從而在很短的時(shí)間內(nèi)合成所需的材料。其優(yōu)點(diǎn)：1 節(jié)能省時(shí)2 產(chǎn)物高純3 易生成高活性的亞穩(wěn)態(tài)產(chǎn)物。6、請(qǐng)給出微乳液的定義？微乳液是兩種不互溶液體形成的熱力學(xué)穩(wěn)定的 ,各向同性的 ,外觀透明或半透明的分散體系 ,微觀上由表面活性劑界面膜所穩(wěn)定的一種或兩種液體的微滴所構(gòu)成。7、精細(xì)陶瓷從性能上可分為哪兩大類？精細(xì)陶瓷的研究內(nèi)容主要有哪些？精細(xì)陶瓷從性能上可分為結(jié)構(gòu)陶瓷和功能陶

35、瓷。精細(xì)陶瓷的研究內(nèi)容為：（ 1）研究和提高現(xiàn)有材料的性能（ 2）發(fā)掘材料的新功能（ 3）探索和開發(fā)新材料（ 4）研究與發(fā)展材料制備技術(shù)與加工工藝8 何為化學(xué)運(yùn)輸反應(yīng)？請(qǐng)用公式表達(dá)？化學(xué)運(yùn)輸反應(yīng)：是一種固體或液體物質(zhì) A 在一定溫度下與一種氣體物質(zhì) B 反應(yīng)生成氣相產(chǎn)物 C， 這個(gè)氣相產(chǎn)物在體系的不同溫度區(qū)又能發(fā)生逆反應(yīng)，重新得到 A.。aA (s或 l)+ bB( g ) = cC( g )四、論述題（共20 分 每題 10 分）1 請(qǐng)描述對(duì)粉體材料的常用表征內(nèi)容及所用的設(shè)備？1 顆粒尺寸及粒徑分布2 比表面積3 粒子的幾何形狀4 粉料中團(tuán)聚體的結(jié)構(gòu)及特性5 粉料的表面性狀;.6 粉料的流動(dòng)

36、性7 微粉的組分分析2 工業(yè)生產(chǎn)鈦白粉有哪兩種主要方法？鈦白粉主要有哪兩種晶型？試寫出相關(guān)工藝過程及特點(diǎn)。硫酸法， TiSO4 + H2O = H2Ti O 3 + H2 SO4 , H2Ti O3= Ti O2 + H2O 氯化法 TiCL 4+O2 = Ti O 2 + CL2銳鈦型和金紅石型硫酸法以鈦鐵礦為原料得到的一般為常規(guī)鈦白粉。氯化法以氣相 TiCL 4 為原料一般得到納米級(jí)的鈦白粉。1.精細(xì)化學(xué)品與專用化學(xué)品的區(qū)別： 精細(xì)化學(xué)品多為單一化合物，可以用化學(xué)式表示其成分，而專用化學(xué)品很少是單一化合物，常常是若干化學(xué)品組成的復(fù)合物，通常不能用化學(xué)式表示組成。 精細(xì)化學(xué)品一般為非最終使用

37、性產(chǎn)品，用途較廣，而專用化學(xué)品的加工度更高，為最終使用產(chǎn)品，用途較窄。 精細(xì)化學(xué)品大體是用一種方法或類似方法制造的，不同企業(yè)的產(chǎn)品基本上沒有差別；而專業(yè)化學(xué)品的制造各生產(chǎn)企業(yè)則互不相同，產(chǎn)品有差別，甚至可完全不同。 精細(xì)化學(xué)品是按其所含的化學(xué)成分來銷售的，而專業(yè)化學(xué)品是按其功能銷售的。 精細(xì)化學(xué)品的生命期相對(duì)較長，而專業(yè)化學(xué)品的生命期短，產(chǎn)品更新很快。 專業(yè)化學(xué)品的附加價(jià)值率高，利潤率高，技術(shù)秘密性更強(qiáng)，更需要依靠專利保護(hù)或?qū)﹃P(guān)鍵技術(shù)更加保密。2. 精細(xì)化學(xué)品一般特點(diǎn)： 具有特定功能，專用性強(qiáng)而通用性弱； 小批量、多品種； 技術(shù)密集度高，產(chǎn)品更新?lián)Q代快，技術(shù)專利性強(qiáng)； 大量采用復(fù)配技術(shù)； 附加

38、價(jià)值高。3 .用作新材料的無機(jī)精細(xì)化工品一般具有不燃、耐候、輕質(zhì)、高強(qiáng)、高硬、抗氧化、耐高溫、耐腐蝕、耐摩擦以及一系列特殊的光、電、聲、熱、等特殊功能，從而成為微電子、激光、遙感、航天航空、新能源、新材料以及海洋工程和生物工程等高新技術(shù)得以迅猛發(fā)展的前提和物質(zhì)保證。4.納米材料是指尺度為1100nm的超微粒經(jīng)壓制、燒結(jié)或?yàn)R射而成的凝聚態(tài)固體。納米材料可劃分為兩個(gè)層次：一是納米微粒；二是納米固體（包括薄膜）。納米材料可以是金屬、陶瓷或半導(dǎo)體。5.納米材料的特性： 尺寸效應(yīng)當(dāng)超微粒子尺寸與傳導(dǎo)電子德布羅意波長相當(dāng)或更小時(shí)，周期性的邊界條件將被破壞，非晶態(tài)納米微粒表面層附近原子密度減小，導(dǎo)致光吸收、

39、磁性、內(nèi)壓、熱阻、化學(xué)活性、催化活性及熔點(diǎn)與普通粒子不同。 界面與表面效應(yīng)納米粒子由于尺寸小，表面積大，導(dǎo)致位于表面的原子占有極大的比例。這些表面原子一遇到其他原子便很快相結(jié)合，使其穩(wěn)定化，這是納米微粒活化也是其不穩(wěn)定的根本原因。這種表面原子活性就是表面效應(yīng)。 量子尺寸效應(yīng)從一個(gè)超微粒子取走和放入一個(gè)電子都是十分困難的久保的納米粒子;.電中性模型。當(dāng)粒子尺寸下降到某一值時(shí)，金屬費(fèi)米能級(jí)由準(zhǔn)連續(xù)變?yōu)殡x散能級(jí)的現(xiàn)象稱為量子尺寸效應(yīng)。宏觀量子隧道效應(yīng)納米粒子具有貫穿勢壘的能力稱為隧道效應(yīng)。一些宏觀量，如微粒的磁化強(qiáng)度、量子相干器中的磁通量及電荷等亦有隧道效應(yīng)，這種穿越宏觀勢壘而產(chǎn)生的變化稱為宏觀量子

40、隧道效應(yīng)（MQT）。宏觀物理性能：高強(qiáng)度和高韌性高熱膨脹系數(shù)、高比熱容和低熔點(diǎn)奇特磁性奇特的吸波性高擴(kuò)散性- 1 -5.抑制凝聚的方法利用雙電層利用凝膠網(wǎng)絡(luò)利用防護(hù)試劑（排斥力，空間位阻）02 M6.Kelvin 公式 lnp=lgM 為液體的相對(duì)分子質(zhì)量 為液體的密度prRT rr 為液滴的半徑 液氣兩相的界面張力lg7.潤濕作用 ： 潤濕是指固體表面上一種流體取代另一種與之不相容的流體的過程。 潤濕過程（沾濕、浸濕、鋪展）接觸角與潤濕方程接觸角是在固、液、氣三相交界處，自固液界面內(nèi)部到氣體界面的夾角，以 表示。在平衡條件下G=0， = cos（楊氏方程）sg sllg 毛細(xì)管中的液體將毛細(xì)

41、管插入液體中，會(huì)有液體在管中上升或下降的現(xiàn)象。2 =2cos? = gRgR 為液面曲面半徑 r 為毛細(xì)管半徑 R=r /cos（ 為潤濕角）8.表面張力 =29.固體表面的 吸附作用 ，就其作用力的本質(zhì)來區(qū)分為物理吸附 和化學(xué)吸附 。10. 表面活性劑的定義是一種能大大降低溶劑的表面張力，改變體系表面狀態(tài)從而產(chǎn)生潤濕和反潤濕、乳化和破乳、分散和凝聚、氣泡和消炮以及增溶等一系列作用的化學(xué)藥品。11.膠束的結(jié)構(gòu)、形態(tài)和大小 膠束的結(jié)構(gòu)膠束的基本結(jié)構(gòu)包括內(nèi)核和外層。在水溶液中膠束的內(nèi)核由彼此結(jié)合的疏水基構(gòu)成，形成膠束水溶液中的非極性微區(qū)。膠束內(nèi)核與溶液之間為水化的表面活性劑極性基構(gòu)成的外層 膠束的

42、形態(tài) 膠束有不同的形態(tài)：球狀、橢球狀、扁球狀、棒狀、層狀等膠束的大小 膠束大小的量度是膠束聚集數(shù)n，即締合成一個(gè)膠束的表面活性劑分子（或離子）平均數(shù)。常用光散射方法測定膠束聚集數(shù)。12.總結(jié)電解質(zhì)溶液對(duì)固 -液界面雙電層的影響： 增加溶液中 “電位（勢）決定離子 ”的濃度，將使固體（膠粒）表面電荷和表面電位增加，將擴(kuò)展雙電層。 增加溶液中的表面惰性電解質(zhì)（與表面只有靜電作用，沒有其他作用）的濃度，將起壓縮雙電層的作用使雙電層厚度-1-1 減小。當(dāng)濃度達(dá)到一定程度時(shí) 減薄到零，則 電位降為零，將促使帶電粒子聚微孔沉。 當(dāng)電解質(zhì)濃度達(dá)到某一定數(shù)值時(shí)，擴(kuò)散層中的反離子全部壓入吸附層內(nèi)，膠粒處于等電狀

43、態(tài)， 電位為零，膠體的穩(wěn)定性最低。如果加入的電解質(zhì)過量，特別是一些高價(jià)離子，則不僅擴(kuò)散層反離子全部進(jìn)入吸附層，而且一部分電解質(zhì)離子也因被膠粒強(qiáng)烈地吸引而進(jìn)入吸附層，這使膠粒又帶電，但電性和原來的相反這種現(xiàn)象稱為“再帶電 ”。顯然，再帶電的結(jié)果使電位反號(hào)。 電解質(zhì)對(duì)溶膠穩(wěn)定性的影響不僅取決于濃度，而且還與離子價(jià)有關(guān)，在相同濃度時(shí)，離;.子價(jià)越高，聚沉能力越大，“聚沉值 ”愈小。所謂聚沉值是指能引起某溶膠發(fā)生明顯聚沉所需外加電解質(zhì)的最小濃度（mm/L ），或稱為臨界聚沉濃度。根據(jù)DLVO 理論（將在下一節(jié)介紹）可導(dǎo)出“聚沉值 ”與溶液中反離子的價(jià)的六次方成反比變化。相同價(jià)數(shù)離子的聚沉能力也不相同，

44、例如具有相同陰離子的各種陽離子，其對(duì)負(fù)電性溶膠的聚沉能力為 H+>Cs+>Rb +>K +>Na+>Li +Ba2+ >Sr2+ >Ca2+ >Mg 2+顯然，這種順序與離子的水化半徑有關(guān)， Li +的半徑最小，水化能力最強(qiáng)，水化半徑最大，故其聚沉能力最小。具有相同陽離子的各種陰離子，其對(duì)正電性溶膠的聚沉能力為- 2 -;.在此附帶說明，除了電解質(zhì)引起溶膠聚沉外，還有兩種帶相反電荷的溶膠混合時(shí)，也發(fā)生來沉，這叫做相互聚沉現(xiàn)象。然而，與電解質(zhì)的聚沉作用不同之處在于兩種溶膠用量比較產(chǎn)格，僅在這兩種溶膠的數(shù)量達(dá)到某一比例時(shí)才發(fā)生完全聚沉，否則可能不發(fā)生

45、聚沉或聚沉不完全。產(chǎn)生相互聚沉的原因是可以把膠體粒子看成一個(gè)大的離子，兩種電荷相反的膠體相互吸引，使電荷中和后降低了電位，所產(chǎn)生的結(jié)果與加入電解質(zhì)相似。根據(jù) Stern 模型，若加大溶液中特性離子濃度，可以改變電位，有可能使其改變符號(hào)（特性吸附是吸附異電子）或使其高于表面電位 （特性吸附同電離子）。013.溶膠 -凝膠法以無機(jī)物或金屬醇鹽作前驅(qū)物溶于溶劑中（水或有機(jī)溶劑）形成均勻的溶液，溶質(zhì)與溶劑產(chǎn)生水解或醇解反應(yīng)，反應(yīng)生成物聚成1nm 左右粒子并組成溶膠，后者經(jīng)蒸發(fā)干燥轉(zhuǎn)變?yōu)槟z。此法稱為溶膠-凝膠法。14.正硅酸乙酯的水解-縮聚反應(yīng)醇聚合水聚合15.生物礦化4 個(gè)階段 ： 有機(jī)大分子預(yù)組織

46、。 界面分子識(shí)別 生長調(diào)制 細(xì)胞加工16.微乳液定義 ：微乳液是兩種不互溶液體形成的熱力學(xué)穩(wěn)定的、各向同行的、外觀透明或半透明的分散體系，微觀上由表面活性劑界面膜所穩(wěn)定的一種或兩種液體的微滴所構(gòu)成。微乳液有O/W （水包油）型和W/O （油包水）型。17.微乳液與普通乳狀液根本區(qū)別：普通乳狀液是熱力學(xué)不穩(wěn)定系，分散相質(zhì)點(diǎn)大，不均勻，外觀不透明，靠表面活性劑或其他乳化劑維持動(dòng)態(tài)穩(wěn)定；微乳液是熱力學(xué)穩(wěn)定體系，分散相質(zhì)點(diǎn)很小，外觀透明或幾乎透明，經(jīng)高速離心分離不發(fā)生分層現(xiàn)象。18.水核內(nèi)超細(xì)顆粒的形成機(jī)理：A + BC+D 直接加入法 滲透反應(yīng)機(jī)理首先制備 A 的 W/O 微乳液，記為 E（A ），再向 E（A ）中加入反應(yīng)物 B ， B 在反相微乳液體相中擴(kuò)散，透過表面活性劑膜層向膠束中滲透，A 、 B在“水池 ”中混合，并在膠束中進(jìn)行反應(yīng)此時(shí)反應(yīng)物的滲