1、冰染染料冰染染料 冰染染料由無水溶性基團的偶合組分和芳伯胺的重氮鹽在冰染染料由無水溶性基團的偶合組分和芳伯胺的重氮鹽在纖 維 上 偶 合 成 不 溶 于 水 的 偶 氮 染 料 。 前 者 稱 為 色 酚纖 維 上 偶 合 成 不 溶 于 水 的 偶 氮 染 料 。 前 者 稱 為 色 酚（naphtolnaphtol），后者稱為色基（），后者稱為色基（basebase）。一般染色過程是先用）。一般染色過程是先用色酚打底，色酚與纖維借氫鍵和范德華力相結合，然后與色基色酚打底，色酚與纖維借氫鍵和范德華力相結合，然后與色基底重氮鹽顯色。色基重氮化時需用冰，所以稱為冰染料（底重氮鹽顯色。色基重氮化時

2、需用冰，所以稱為冰染料（Ice Ice dyedye）。它們未經顯色前實為染料中間體，而非染料。）。它們未經顯色前實為染料中間體，而非染料。引引 言言 現在常用色酚主要是鄰羥基芳甲酰芳胺類和乙酰乙酰芳現在常用色酚主要是鄰羥基芳甲酰芳胺類和乙酰乙酰芳胺類。改變芳甲酰基中芳基結構和胺基上引入不同取代基，胺類。改變芳甲酰基中芳基結構和胺基上引入不同取代基，可以調整染料的色光或改變其性能。最主要的可以調整染料的色光或改變其性能。最主要的2 2羥基羥基3 3萘萘甲酰苯胺的衍生物，分子式如下：甲酰苯胺的衍生物，分子式如下：OHCONHArR改變改變ArAr或或R R，均影響其對纖維的親和力、色相和色牢度。

3、作，均影響其對纖維的親和力、色相和色牢度。作為色基的芳伯胺，同樣改變芳基結構或芳環上的取代基，亦可為色基的芳伯胺，同樣改變芳基結構或芳環上的取代基，亦可實現上述影響。色基重氮化是比較復雜的化學反應過程，將重實現上述影響。色基重氮化是比較復雜的化學反應過程，將重氮化的芳胺預先與無機化合物形成穩定的鹽類，或轉變成某種氮化的芳胺預先與無機化合物形成穩定的鹽類，或轉變成某種穩定形式的化合物后與色酚混合，染色或印花后改變條件，再穩定形式的化合物后與色酚混合，染色或印花后改變條件，再轉變為活潑形式而偶合顯色，簡化了染色和印花的過程。轉變為活潑形式而偶合顯色，簡化了染色和印花的過程。 冰染染料主要用于纖維素

4、纖維的染色和印花，幾乎可得濃冰染染料主要用于纖維素纖維的染色和印花，幾乎可得濃艷的各種色譜，尤以橙、紅、藍、醬紅和棕等濃色為優。其水艷的各種色譜，尤以橙、紅、藍、醬紅和棕等濃色為優。其水洗牢度較好，只稍遜于還原染料，但價格卻便宜得多，染色也洗牢度較好，只稍遜于還原染料，但價格卻便宜得多，染色也簡單，得到廣泛應用。但這類染料得色譜不及還原染料齊全，簡單，得到廣泛應用。但這類染料得色譜不及還原染料齊全，耐光牢度也不及。尤其不宜染淡色，否則不但耐光牢度差，且耐光牢度也不及。尤其不宜染淡色，否則不但耐光牢度差，且遮蓋力較弱，得色不夠豐滿。遮蓋力較弱，得色不夠豐滿。冰染染料在纖維素纖維上應用過程是：先將

5、色酚溶解在一冰染染料在纖維素纖維上應用過程是：先將色酚溶解在一定濃度的燒堿溶液中，再上染到紡織物上，在色酚供電子基定濃度的燒堿溶液中，再上染到紡織物上，在色酚供電子基（羥基）鄰位或對位與重氮化的色基偶合。這樣就限制了它的（羥基）鄰位或對位與重氮化的色基偶合。這樣就限制了它的應用范圍，因而很少再在合纖和蛋白纖維上使用。應用范圍，因而很少再在合纖和蛋白纖維上使用。OHCNHO+OHCNHONNClClN2+ClCl色酚色酚2 2- -羥基羥基- -萘萘- -3-3-甲酰芳胺及其衍生物甲酰芳胺及其衍生物 2 2- -羥基羥基- -萘萘-3-3-甲酰苯胺及其衍生物的品種較多，由甲酰苯胺及其衍生物的品種

6、較多，由BONBON酸酰酸酰化苯胺或萘胺而得，苯胺或萘胺環上無水溶性基團。常見合成化苯胺或萘胺而得，苯胺或萘胺環上無水溶性基團。常見合成方法是將等摩爾比的方法是將等摩爾比的BONBON酸和芳伯胺在溶劑（如氯苯）中與三酸和芳伯胺在溶劑（如氯苯）中與三氯化磷一起加熱而成。氯化磷一起加熱而成。2ArNH2+ PCl3OHCOHO2+ArNPNHArOHCNHOAr2+ HPO2ArNPNHArOHCNHOOHCNHOOCH3OHCNHOCH3ASASDASOLOHCNHOOCH3OHCNHOCH3OCH3OHCNHOOCH3OCH3ASRLASLTASBGOHCNHOOCH3OCH3ClOHCNHO

7、NO2OHCNHOASBOASIRTASSWASBSOHCNHO色酚色酚ASAS的酸性很弱，不溶于水，在強堿水溶液中形成鈉鹽而的酸性很弱，不溶于水，在強堿水溶液中形成鈉鹽而溶解。反應是可逆的，燒堿應該稍過量一些，否則鈉鹽水解而溶解。反應是可逆的，燒堿應該稍過量一些，否則鈉鹽水解而降低其溶解性。水解穩定性隨結構而異。若在織物上打底后發降低其溶解性。水解穩定性隨結構而異。若在織物上打底后發生水解，會妨礙以后的偶合。生水解，會妨礙以后的偶合。OHCONHAr+ NaOHONaCONHAr+ H2O燒堿過量較多時，在光的作用下能夠催化使色酚燒堿過量較多時，在光的作用下能夠催化使色酚ASAS被空氣氧被空

8、氣氧化，形成沒有偶合能力的醌式結構。化，形成沒有偶合能力的醌式結構。顯色時，如果色基重氮液中有過量的亞硝酸，將使色酚發生顯色時，如果色基重氮液中有過量的亞硝酸，將使色酚發生亞硝化反應。亞硝化反應。OCONH+ 2OOHhrOOCONH+H2OOOHCONHAr+HONOHCONHArNO-H2OOCONHArNOFe1/33+OHCONHArNO+ Fe3+為了防止色酚的氧化和亞硝化，保護羥基鄰位，在色酚堿為了防止色酚的氧化和亞硝化，保護羥基鄰位，在色酚堿溶液中加入甲醛使溶液中加入甲醛使位發生羥甲基化反應。位發生羥甲基化反應。顯色時，因條件變化，羥甲基脫落，恢復偶合能力。但是顯色時，因條件變化

9、，羥甲基脫落，恢復偶合能力。但是溫度太高時，兩分子化合物羥甲基之間交鏈而失去偶合能力。溫度太高時，兩分子化合物羥甲基之間交鏈而失去偶合能力。OHCONHAr+ CH2OOHCONHArCH2OH發生偶合反應時，色基重氮鹽在羥基鄰位偶合，其偶合能力發生偶合反應時，色基重氮鹽在羥基鄰位偶合，其偶合能力與色酚的分子結構有關。色酚與色酚的分子結構有關。色酚ASAS類的偶合能力不及有活潑亞甲類的偶合能力不及有活潑亞甲基的化合物，偶合基的化合物，偶合pHpH值為中性或弱堿性。值為中性或弱堿性。在色酚在色酚ASAS類酰芳胺的芳環上引入取代基，使染料的顏色發生類酰芳胺的芳環上引入取代基，使染料的顏色發生變化，

10、不同取代基的深色效應為：變化，不同取代基的深色效應為： NONO2 2 ClClCHCH3 3HOCHHOCH3 3同一取代基因位置不同，深色效應也不同。通常在酰胺基對同一取代基因位置不同，深色效應也不同。通常在酰胺基對位，深色效應最明顯，間位次之，鄰位最淺。色酚位，深色效應最明顯，間位次之，鄰位最淺。色酚ASAS的結構對的結構對其日曬牢度也有影響，酰芳胺苯環的其日曬牢度也有影響，酰芳胺苯環的2 2、4 4、5 5位上有取代基日位上有取代基日曬牢度有所提高，以甲氧基最佳。曬牢度有所提高，以甲氧基最佳。乙酰乙酰芳胺（乙酰乙酰芳胺（-酮基酰胺）衍生物酮基酰胺）衍生物ASAS系色酚，因含有萘環，經偶

11、合后的染料無黃色。系色酚，因含有萘環，經偶合后的染料無黃色。乙酰乙酰芳胺類又稱乙酰乙酰芳胺類又稱AS-GAS-G類，分子結構中有活潑的亞甲基，類，分子結構中有活潑的亞甲基，與色基偶合，可以生成不同色光的黃色。它們是乙酰乙酸乙酯與色基偶合，可以生成不同色光的黃色。它們是乙酰乙酸乙酯與芳伯胺在二甲苯等溶劑中加熱縮中制成的。主要的結構形式與芳伯胺在二甲苯等溶劑中加熱縮中制成的。主要的結構形式如下：如下：色酚色酚AS-GAS-G類與纖維素纖維的親和力較大，但耐曬牢度差，類與纖維素纖維的親和力較大，但耐曬牢度差，其中以其中以AS-LGAS-LG、AS-LAGAS-LAG的耐曬牢度好一些。這類色酚的偶合能

12、的耐曬牢度好一些。這類色酚的偶合能力最強，最佳偶合力最強，最佳偶合pHpH值為值為3 34.54.5。色酚ASGClNHOCH3CCH2OCOCCH2CNHClOCH3OCH3OOCH3O色酚ASLG色酚ASL4GCH3NHCOCH2CH3CCH3OCNHCH2CCH3OONSCNHCCH2CCH3OO其他鄰羥基芳甲酰芳胺類其他鄰羥基芳甲酰芳胺類含二苯并呋喃雜環的含二苯并呋喃雜環的2-2-羥基羥基-3-3-甲酰芳胺色酚。例如色酚甲酰芳胺色酚。例如色酚AS-AS-BTBT、AS-KNAS-KN，它們主要染棕色，其結構分別如下：，它們主要染棕色，其結構分別如下：OOHCNHArOArOCH3OCH

13、3ASBTArASKN 含咔唑雜環結構的鄰羥基含咔唑雜環結構的鄰羥基甲酰芳胺色酚甲酰芳胺色酚，例如主，例如主要染棕色色酚要染棕色色酚AS-LBAS-LB和主要染黑色的色酚和主要染黑色的色酚AS-SGAS-SG、AS-SRAS-SR。它們。它們的結構分別如下：的結構分別如下：NHOHCNHClOASLBNOHCHNHXOCH3OX=H ASSGX=CH3 ASSR2-2-羥基羥基-3-3-蒽甲酰芳胺，它們相似于蒽甲酰芳胺，它們相似于AS-DAS-D而具有蒽環結構的而具有蒽環結構的色酚，例如色酚，例如AS-GRAS-GR，與藍色基，與藍色基BBBB偶合，可得到藍光綠色。偶合，可得到藍光綠色。酞菁磺

14、酰氨基吡唑啉酮類，例如色酚酞菁磺酰氨基吡唑啉酮類，例如色酚AS-FGGRAS-FGGR，它和鄰氯苯，它和鄰氯苯胺等色基重氮鹽偶合，為比較鮮艷的藍色，日曬及氣候牢度都胺等色基重氮鹽偶合，為比較鮮艷的藍色，日曬及氣候牢度都比較好，偶合能力與色酚比較好，偶合能力與色酚ASAS相近，其結構是：相近，其結構是：OHCNCH3HOASGRNCNCH2CCH2SO2NH34CuPC色酚ASFGGRv色酚與纖維的直接性色酚與纖維的直接性色酚分子中酰胺鍵與兩邊芳環間構成的共軛系統影響色酚對色酚分子中酰胺鍵與兩邊芳環間構成的共軛系統影響色酚對纖維素纖維的直接性。色酚鈉鹽存在下式所示的酰胺纖維素纖維的直接性。色酚鈉

15、鹽存在下式所示的酰胺異酰異酰胺的互變異構現象，異酰胺式分子中有一個較長的共平面的共胺的互變異構現象，異酰胺式分子中有一個較長的共平面的共軛系統，增加了對纖維的直接性。軛系統，增加了對纖維的直接性。OCNHOOCOHN酰胺式（酮亞胺式）異酰胺式（烯酮式）如果亞胺基氮原子上的氫原子被甲基取代，不能發生互變異如果亞胺基氮原子上的氫原子被甲基取代，不能發生互變異構，不但失去對纖維的直接性，在燒堿中的溶解也大大下降。構，不但失去對纖維的直接性，在燒堿中的溶解也大大下降。在萘和酰胺基間插入烷基，兩芳環間的共軛系統被破壞，對在萘和酰胺基間插入烷基，兩芳環間的共軛系統被破壞，對纖維沒有直接性。纖維沒有直接性。

16、色酚色酚ASAS類對纖維素纖維的直接性隨芳胺結構而變化。芳胺芳類對纖維素纖維的直接性隨芳胺結構而變化。芳胺芳環上引入極性基，增加色酚的直接性，且對位取代基的效果比環上引入極性基，增加色酚的直接性，且對位取代基的效果比鄰、間位大。酰芳胺芳環稠合性增加，直接性升高。由萘胺制鄰、間位大。酰芳胺芳環稠合性增加，直接性升高。由萘胺制得色酚的直接性一般較苯胺衍生物大，其中得色酚的直接性一般較苯胺衍生物大，其中2-2-萘胺衍生物的直萘胺衍生物的直接性又大于接性又大于1 1萘胺衍生物。萘胺衍生物。部分色酚部分色酚ASAS類直接性大小順序如下：類直接性大小順序如下：ASASSWASSWASBOASBOASIRT

17、ASIRTASBSASBSASRLASRLASOLASOLASDASDAS打底時色酚上酰胺基與纖維素纖維上羥基形成氫鍵結合，然打底時色酚上酰胺基與纖維素纖維上羥基形成氫鍵結合，然后顯色，染料分子中的偶氮基與纖維分子呈垂直狀態。后顯色，染料分子中的偶氮基與纖維分子呈垂直狀態。從應用角度看，色酚對纖維的直接性應適宜。若太高，染缸從應用角度看，色酚對纖維的直接性應適宜。若太高，染缸中色酚打底時雖吸收比較完全，摩擦牢度較好，但不宜于軋染，中色酚打底時雖吸收比較完全，摩擦牢度較好，但不宜于軋染，因不易控制補充液的濃度而引起色差。也不適應于拔染印花，因不易控制補充液的濃度而引起色差。也不適應于拔染印花，否

18、則從織物上清除被拔染的部分比較困難。當然直接性也不能否則從織物上清除被拔染的部分比較困難。當然直接性也不能太小，因為容易產生浮色，牢度也不會好。太小，因為容易產生浮色，牢度也不會好。色基和色鹽色基和色鹽色基是一類不含磺酸基等水溶性基團的芳伯胺，其數量很大，色基是一類不含磺酸基等水溶性基團的芳伯胺，其數量很大，但從偶合后的色澤、染色牢度、偶合條件等各種因素考慮，目但從偶合后的色澤、染色牢度、偶合條件等各種因素考慮，目前應用的只有五十多種。前應用的只有五十多種。按化學結構，色基大致可分為下列三類。按化學結構，色基大致可分為下列三類。苯胺及其衍生物苯胺及其衍生物 這是一類結構最簡單的色基，它們和這是

19、一類結構最簡單的色基，它們和色酚顯色可得到橙色和紅色，色光純正。色酚顯色可得到橙色和紅色，色光純正。例如間例如間- -氯苯胺（橙色基氯苯胺（橙色基GCGC）顯橙色；）顯橙色；2 2- -甲基甲基- -5 5- -硝基苯胺硝基苯胺（大紅色基（大紅色基G G），），2 2，5 5- -二氯苯胺（大紅色基二氯苯胺（大紅色基GGGG）顯大紅色；）顯大紅色；2 2- -甲氧基甲氧基- -4 4- -硝基苯（紅色基硝基苯（紅色基B B）顯棗紅色等。）顯棗紅色等。這類色基偶合后的耐曬牢度不好，在苯環氨基的間位有供電這類色基偶合后的耐曬牢度不好，在苯環氨基的間位有供電子基，鄰位有吸電子基，耐曬牢度獲得較大提高

20、。但氨基鄰位子基，鄰位有吸電子基，耐曬牢度獲得較大提高。但氨基鄰位不能引入硝基，否則日曬牢度下降，易受還原物質的影響而改不能引入硝基，否則日曬牢度下降，易受還原物質的影響而改變色光。常見的取代基有變色光。常見的取代基有- -ClCl、- -NONO2 2、 -CN-CN、-CH-CH3 3、CONHCONH2 2、 -R-R、 -OR-OR、 -CF-CF3 3、-SO-SO2 2NHNH2 2等。引入等。引入- -ClCl和和- -CNCN還能夠使染料的還能夠使染料的色光明亮。色光明亮。屬于此類色基的一些常用品種有：屬于此類色基的一些常用品種有：NH2ClOCH3NH2ClClNH2CH3N

21、H2ClClNH2ClOCH3NH2O2NCH3NH2NO2橙色基 GC紅色基 KB大紅色基 GG紅色基 B大紅色基 G黃色基 GC紅色基 RC 對苯二胺對苯二胺N N取代物取代物這類色基與色酚這類色基與色酚ASAS偶合可得紫色、藍色等。偶合可得紫色、藍色等。 NHNH2CH3OCONHCH3NH2OCH3CONHOC2H5NH2OC2H5凡拉明蘭色基 B紫色基 B藍色基 BB氨基偶氮苯衍生物氨基偶氮苯衍生物 這類色基與雜環色酚配合使用可染得這類色基與雜環色酚配合使用可染得黑色。黑色。雜環結構的色基雜環結構的色基 近年來出現了雜環結構如苯并吲哚和近年來出現了雜環結構如苯并吲哚和苯并三唑的色基，

22、與色酚苯并三唑的色基，與色酚ASASITRITR偶合后，再用銅鹽和鈷鹽后偶合后，再用銅鹽和鈷鹽后處理，得到橄欖綠色和灰藍色，具有很高的日曬、摩擦牢度和處理，得到橄欖綠色和灰藍色，具有很高的日曬、摩擦牢度和良好的耐氯牢度。良好的耐氯牢度。 ONNNCH3OCH3NH2NNNOC2H5OC2H5NH2OVariogen色基 1VariogenVariogen色基 3色基 2NHNH2NCl色鹽色鹽色鹽是色基重氮鹽的穩定形式。色鹽是色基重氮鹽的穩定形式。重氮鹽的穩定性隨結構而有很大差別。氨基偶氮苯和對氨基重氮鹽的穩定性隨結構而有很大差別。氨基偶氮苯和對氨基二苯胺類重氮鹽比較穩定，有的則很不穩定，干燥

23、狀態容易爆二苯胺類重氮鹽比較穩定，有的則很不穩定，干燥狀態容易爆炸。一般色基在染色前重氮化，然后偶合顯色，使印染廠的工炸。一般色基在染色前重氮化，然后偶合顯色，使印染廠的工序增多，而且某些色基重氮化時比較困難。為了解決上述問題，序增多，而且某些色基重氮化時比較困難。為了解決上述問題，染料廠將一些色基預先重氮化為重氮鹽，再加入適當的穩定劑染料廠將一些色基預先重氮化為重氮鹽，再加入適當的穩定劑和稀釋劑制成穩定的粉狀色鹽，使用時只要將它們溶于水中即和稀釋劑制成穩定的粉狀色鹽，使用時只要將它們溶于水中即可與色酚偶合顯色可與色酚偶合顯色。色鹽主要有四種形式色鹽主要有四種形式穩定的重氮硫酸鹽或鹽酸鹽穩定的

24、重氮硫酸鹽或鹽酸鹽NHN2ClCH3ONHN2ClNCH3NN2CH3HSO4藍色鹽 VB藍色鹽 RT棗紅色鹽 GBC穩定的重氮復鹽穩定的重氮復鹽許多重氮化合物能夠與具有配位價金屬離子的鹽類生成穩定許多重氮化合物能夠與具有配位價金屬離子的鹽類生成穩定的復鹽。的復鹽。ClN2ClOCH32ZnCl2NNN2ClO2N2ZnCl2NHNNOC2H5N2ClCH3ClN2ZnCl2大紅色鹽 RC黑色鹽 K黑色鹽 G穩定的重氮芳磺酸鹽穩定的重氮芳磺酸鹽不能與金屬鹽類形成穩定復鹽的重氮化合物一般能與芳磺酸不能與金屬鹽類形成穩定復鹽的重氮化合物一般能與芳磺酸（苯磺酸及其衍生物及（苯磺酸及其衍生物及1 1，

25、5 5和和1 1，6 6萘二磺酸）生成穩定的重氮萘二磺酸）生成穩定的重氮鹽，從溶液中分離出來，也易干燥和磨細。鹽，從溶液中分離出來，也易干燥和磨細。 OCH3N2+O2NSO3SO3Na紅色鹽 B穩定的重氮氟硼酸鹽穩定的重氮氟硼酸鹽 重氮化合物與氟硼酸作用生成很穩定的復鹽，但難溶于水。重氮化合物與氟硼酸作用生成很穩定的復鹽，但難溶于水。染色時加入胺鹽或鈉鹽提高其溶解度。例如：染色時加入胺鹽或鈉鹽提高其溶解度。例如：N2BF4Cl橙色鹽GC印花用穩定的冰染染料印花用穩定的冰染染料為了簡化印花手續，將色酚和重氮化色基某種穩定形式混為了簡化印花手續，將色酚和重氮化色基某種穩定形式混合，印到織物上偶合

26、而顯色。這類染料目前有快色素、快磺素、合，印到織物上偶合而顯色。這類染料目前有快色素、快磺素、快胺素和中性素。快胺素和中性素。快色素染料快色素染料 又稱重氮色酚染料，是色酚和反式重氮又稱重氮色酚染料，是色酚和反式重氮酸鹽的混合物，酸鹽的混合物，19151915年問世。年問世。OHH+NNArONaNNArONa芳胺的重氮酸鹽隨芳胺的重氮酸鹽隨pHpH值變化存在順、反互變異構，反式重值變化存在順、反互變異構，反式重氮酸鹽無偶合能力。當氮酸鹽無偶合能力。當pHpH值下降又轉變成活潑的順式重氮酸鹽，值下降又轉變成活潑的順式重氮酸鹽，恢復偶合能力。印花時將此混合物調漿印花，印花織物經汽蒸恢復偶合能力。

27、印花時將此混合物調漿印花，印花織物經汽蒸后再經酸性介質處理就可以顯色。后再經酸性介質處理就可以顯色。芳環上含有多個弱吸電子基或有較強的吸電子基的重氮化芳環上含有多個弱吸電子基或有較強的吸電子基的重氮化合物，轉變成反式重氮酸鹽形式要求合物，轉變成反式重氮酸鹽形式要求pHpH值較低，用堿量少，溫值較低，用堿量少，溫度也不高，易制備成快色素染料。度也不高，易制備成快色素染料。快磺素染料快磺素染料重氮化合物的中性或微酸性溶液與亞硫酸的作用，生成具有重氮化合物的中性或微酸性溶液與亞硫酸的作用，生成具有偶合能力的偶合能力的重氮亞硫酸鹽重氮亞硫酸鹽，在水溶液中很快轉變成穩定的重氮，在水溶液中很快轉變成穩定的

28、重氮磺酸鹽，再經加熱處理可轉變為有偶合能力的順式重氮亞硫酸磺酸鹽，再經加熱處理可轉變為有偶合能力的順式重氮亞硫酸鹽，或被氧化成為活潑的重氮硫酸鹽。鹽，或被氧化成為活潑的重氮硫酸鹽。Na2SO3NN ClArArNNOSO2NaArNNSO3NaOArNNOSO3Na重氮亞硫酸鹽（不穩定）重氮磺酸鹽（穩定）重氮硫酸鹽（不穩定）放置（冷）汽蒸芳環上有給電子基，易制備成重氮磺酸鹽。將此穩定的化芳環上有給電子基，易制備成重氮磺酸鹽。將此穩定的化合物與色酚混合，則制成快色素染料，合物與色酚混合，則制成快色素染料，19341934年問世。印花后經年問世。印花后經汽蒸處理，穩定的磺酸鹽轉變為活潑的亞硫酸鹽，或經氧化劑汽蒸處理，穩定的磺酸鹽轉變為活潑的亞硫酸鹽，或經氧化劑如重鉻酸鈉汽蒸，轉變為活潑的硫酸鹽，均可與混入色酚偶合如重鉻酸鈉汽蒸，轉變為活潑的硫酸鹽，均可與混入色酚偶合顯色。顯色。由于快磺素顯色比較困難，應用有限。二苯胺衍生物常用由于快磺素顯色比較困難，應用有限。二苯胺衍生物常用此法穩定。此法穩定。+ ASD1快色素深藍G2快色素藍IBNHNNSO3NaCH3ONHNNSO3NaCH3O+ AS3快色素黑BNHNNSO3NaCH3O+ AS-OL(88%)+AS-G(12%)快胺素染料快胺素染料重氮化合物與脂肪族或芳香族伯