1、1.(12分)球莖紫堇的有性生殖為兼性自花授粉，即開花期遇到持續降雨，只進行自花、閉花授粉；天氣晴朗，可借助蜜蜂等昆蟲進行傳粉。紫堇的花色(紫色AA、黃色Aa、白色aa)與花梗長度(長梗對短梗為顯性，基因用“B、b”表示)兩對性狀獨立遺傳。現將相等數量的紫花短梗(AAbb)和黃花長梗(AaBB)兩個品種的球莖紫堇間行種植，請回答：(1)若開花期連續陰雨，黃花長梗(AaBB)植物上收獲種子純合子的基因型為 ， 所控制對應性狀的表現型為 。若開花期內短暫陰雨后，天氣晴朗，則紫花短梗植株上所收獲種子的基因型有_種。(2)研究發現，基因型aaBB個體因缺乏某種酶而表現白花性狀，則說明基因A控制性狀的方

2、式是 。如果基因a與A的轉錄產物之間只有一個密碼子的堿基序列不同，則翻譯至mRNA的該點時發生的變化可能是：編碼的氨基酸 _，或者是翻譯終止（或肽鏈合成終止）。(3)紫堇花瓣的單瓣與重瓣是由一對等位基因(E、e)控制的相對性狀。自然界中紫堇大多為單瓣花，偶見重瓣花。人們發現所有的重瓣紫堇都不育(雌、雄蕊發育不完善)，某些單瓣植株自交后代F1總是產生大約50的重瓣花。根據實驗結果可知，紫蔓的重瓣花為 性狀。 研究發現，造成上述實驗現象的根本原因是等位基因（E、e）所在染色體發生部分缺失，染色體缺失的花粉致死。下圖為單瓣紫堇花粉母細胞中等位基因（E、e）所在染色體聯會示意圖，請在染色體上標出相應基

3、因（請將圖繪在答題卷中）為探究“染色體缺失的花粉致死”這一結論的真實性，某研究小組設計了以下實驗方案：圖示方案獲得F2的育種方式稱為_ 。該過程需要經過_ _ 誘導后得到F2，最后 F2的花瓣性狀表現。預期結果和結論：若F2花瓣只有重瓣花，則上述結論是 的（填：真實或不存在）。1. (12分,每空1分)(1)AABB aaBB 紫花長梗、白花長梗 3(2)通過控制酶的合成從而影響生物性狀 種類改變 (3)隱性 見右圖單倍體育種 花藥離體培養 秋水仙素 觀察并統計 真實 2（12分）番茄的紫株和綠株由6號染色體上一對等位基因（E，e）控制，正常情況下紫株與綠株雜交，子代均為紫株。育種工作者將紫株

4、A用X射線照射后再與綠株雜交，發現子代有2株綠株（綠株B），其它均為紫株。綠株B出現的原因有兩種假設： 假設一：X射線照射紫株A導致其發生了基因突變。假設二：X射線照射紫株A導致其6號染色體斷裂，含有基因E在內的片段丟失（注：一條染色體片段缺失不影響個體生存，兩條染色體缺失相同的片段個體死亡）。 現欲確定哪個假設正確，進行如下實驗： 將綠株B與正常純合的紫株C雜交，F1再嚴格自交得F2，觀察F2的表現型及比例，并做相關結果分析：（1）若F2中紫株所占的比例為 ，則假設一正確；若F2中紫株所占的比例為 ，則假設二正確。（2）假設 （填“一”或“二”）還可以利用細胞學方法加以驗證。操作時最好選擇上

5、述哪株植株？ 。可在顯微鏡下對其有絲分裂 期細胞的染色體進行觀察和比較；也可對其減數分裂四分體時期細胞的染色體進行觀察和比較，原因是 。 2（12分）（1）3/4 6/7 （2）二 綠株B 中 相應階段染色體形態固定，清晰，便于觀察其結構的完整性3.（12分）藏報春花的花色表現為白色（只含白色素）和黃色（含黃色錦葵色素）一對相對性狀，由兩對等位基因（A和a，B和b）共同控制，生化機制如下圖甲所示。為探究藏報春花色的遺傳規律，進行了雜交實驗，結果如圖乙所示： 基因B抑制基因A黃色錦葵色素白色素（前體物質）圖甲P 白色×黃色F1 白色F2 白色:黃色 364 84圖乙 （1）圖甲說明基因

6、與性狀的關系是基因通過_，進而控制生物的性狀。（2）親本中開黃花植株的基因型為 。根據F2中表現型及比例判斷，藏報春花色遺傳遵循 規律。（3）圖乙中F2白花藏報春中，部分個體無論自交多少代，其后代表現型仍為白花，這樣的個體在F2代白花藏報春中的比例為 ；還有部分個體自交后代會發生性狀分離，它們的基因型是 。（4）在上述不發生性狀分離的白花植株子代中，偶然發現了一株黃花植株，欲知道此黃花植株的出現是由于基因突變還是染色體缺失所致，請設計一個最簡單方案予以判斷。_ _3（12分，每空2分）（1）控制酶的合成控制代謝（2）AAbb 基因的自由組合定律（3）7/13 AaBb、AABb（4）取該黃花植

7、株的根尖分生區制成裝片，放在顯微鏡下觀察染色體的形態4.（9分）下圖為某種單基因遺傳病的系譜圖（深色代表的個體是該遺傳病患者，其余為表現型正常個體）。請結合圖解回答：（1）若該病是常染色體隱性遺傳病(用B、b表示相關基因)，III-4攜帶該病的致病基因，且IV-1和IV-2婚配生出患病孩子的概率是3/35，推測IV-1、IV-2的可能的基因型及其概率。IV-1 ； IV-2 。(2)若某地區該遺傳病的患病概率是1/10000，則IV-2與該地區無親緣關系的正常女子婚配，生出患病孩子的概率為 。4.（每空3分，共9分）（1） IV-1：BB=3/7與Bb=4/7； IV-2：BB=2/5與Bb=

8、3/5。（2） 3/10105.普通短毛豚鼠是著名的實驗動物。該種豚鼠毛的顏色由兩對等位基因（E和e，F和f)控制，其中一對等位基因控制色素的合成，另一對等位基因控制顏色的深度，豚鼠毛的顏色與基因型的對應關系見下表。請回答下列問題：基因型E_ffE_FfE_FF或ee_豚鼠毛顏色黑色灰色白色(1)由上表可知， 基因存在時可合成色素，其顯性純合子和雜合子的效應 (“相同”或“不同”)； 基因存在時可淡化顏色的深度，其顯性純合子和雜合子的效應 (“相同”或“不同”)。 (2)用純合白毛豚鼠與純合黑毛豚鼠雜交，若產生的子代全為灰毛豚鼠，則親代白毛豚鼠的基因型為 。 (3)某課題小組用一只基因型為Ee

9、Ff的雄性灰毛豚鼠探究兩對等位基因（E和e，F和f)在染色體上的位置，進行了以下實驗，請補充完整并作出相應預測。 實驗假設：兩對等位基因（E和e，F和f)在染色體上的位置有以下三種類型。 實驗方法： ，觀察并統計其子代豚鼠毛的顏色和比例。 可能的實驗結果（不考慮交叉互換）及相應結論： A若子代豚鼠表現為 ,則兩對基因分別位于兩對同源染色體上，符合圖中第一種類型； B若子代豚鼠表現為 ，則兩對基因在一對同源染色體上，符合圖中第二種類型；C.若子代豚鼠表現為黑毛：白毛=1：1，則兩對基因在一對同源染色體上，符合圖中第三種類型。5.（1）E 相同 F 不同 （每空1分） （2）EEFF或eeFF（3

10、）讓該只基因型為EeFf的雄性灰毛豚鼠與多只雌性白毛豚鼠進行測交灰毛：黑毛：白毛=1:1:2 灰毛：白毛=1:1 6、（18分）為研究水稻D基因的功能，研究者將T-DNA插入到D基因中，致使該基因失活，失活后的基因記為d。現以野生植株和突變植株作為親本進行雜交實驗，統計母本植株的結實率，結果如下表所示。雜交編號親本組合結實數/授粉的小花數結實率DD×dd16/15810dd×DD77/15450DD×DD71/14150 （1）表中數據表明，D基因失活使_配子育性降低。為確定配子育性降低是由于D基因失活造成的，可將_作為目的基因，與載體連接后，導入到_（填“野生”

11、或“突變”）植株的幼芽經過_形成的愈傷組織中，最后觀察轉基因水稻配子育性是否得到恢復。（2）用_觀察并比較野生植株和突變植株的配子形成，發現D基因失活不影響二者的_分裂。（3）進一步研究表明，配子育性降低是因為D基因失活直接導致配子本身受精能力下降。若讓雜交的F1給雜交的F1授粉，預期結實率為_，所獲得的F2植株的基因型及比例為_。（4）研究表明D基因表達產物（D蛋白）含有WD40（氨基酸序列），而通常含有WD40的蛋白都定位在細胞核內。為探究D蛋白是否為核蛋白，研究者將D基因與黃色熒光蛋白基因融合；同時將已知的核蛋白基因與藍色熒光蛋白基因融合。再將兩種融合基因導入植物原生質體表達系統，如果_

12、，則表明D蛋白是核蛋白。6.（1）雄 D基因 突變 脫分化（或“去分化”）（2）顯微鏡（1分） 減數（1分）（3）30 DD:Dd:dd=5:6:1（4）兩種熒光的定位（模式）相同（或“兩種熒光同時出現在細胞核中”）7.（10分）人的ABO血型不僅由位于第9號染色體上的A、B、基因決定，還與位于第19號染色體上的H、h基因有關。基因H控制合成的酶H能促進前體物質轉變為物質H，但是基因h則不能控制合成這種酶；基因A控制合成的酶能促進物質H轉變為A抗原，基因B控制合成的酶能促進物質H轉變為B抗原，但基因則不能控制合成這兩種酶。人的ABO血型與紅細胞表面的抗原種類的關系如表：血型A型B型AB型O型抗

13、原ABA、B無（通常含有可形成A、B抗原的物質H）注：基因型為AB體內可合成A抗原和B抗原；無H者被視為O型血。右圖為某家族系譜圖，其中1、2、3、4均為純合子，回答下列問題：人的ABO血型的產生體現了基因通過控制 控制生物體性狀的,在遺傳上遵 定律。2的基因型為 ，1、2的基因型分別為 、 。若3同時具有A、B抗原，則1為O型血的概率 。如1與基因型為HHA的男子結婚，則所生育孩子的血型及比例是 。7. （除標注外每空1分）酶的合成來控制代謝過程進而來（2分）,孟德爾的自由組合hhAA，HhAB、HhAB 1/4（2分）。A型:B型:AB型=2:1:1（2分）8某二倍體自花傳粉植物的抗病（A

14、）對易感病（a ）為顯性，高莖（B ）對矮莖（b ）為顯性，且兩對等位基因位于兩對同源染色體上。 （1 ）兩株植物雜交，F1 中抗病矮莖出現的概率為3 / 8 ，則兩個親本的基因型為_ （2 ）讓純種抗病高莖植株與純種易感病矮莖植株雜交得 F1，F1 自交時，若含a 基因的花粉有一半死亡，則 F2 代的表現型及其比例是_。與 F1 代相比，F2 代中，B 基因的基因頻率_（變大、不變、變小）。該種群是否發生了進化？_ （填“是”或“否”）。 （3 ）由于受到某種環境因素的影響，一株基因型為 Bb的高莖植株幼苗染色體加倍成為基因型為BBbb的四倍體植株, 假設該植株自交后代均能存活，高莖對矮莖為

15、完全顯性，則其自交后代的表現型種類及其比例為_ 。 讓該四倍體植株與正常二倍體雜交得到的植株是否是一個新物種？_ ，原因是_。 （4 ）用 X 射線照射純種高莖個體的花粉后，人工傳粉至多株純種矮莖個體的雌蕊柱頭上，得 F1共1812 株，其中出現了一株矮莖個體。推測該矮莖個體出現的原因可能有：經X 射線照射的少數花粉中高莖基因（B ）突變為矮莖基因（b ）；X 射線照射導致少數花粉中染色體片段缺失，使高莖基因（B ）丟失。為確定該矮莖個體產生的原因，科研小組做了下列雜交實驗。（染色體片段缺失的雌、雄配子可育，而缺失純合體（兩條同源染色體均缺失相同片段）致死。）請你根據實驗過程，對實驗結果進行預

16、測。實驗步驟： 第一步：選F1 代矮莖植株與親本中的純種高莖植株雜交，得到種子； 第二步：種植上述種子，得F2 代植株，自交，得到種子； 第三步：種植F2 結的種子得F3 代植株，觀察并統計F3 代植株莖的高度及比例。 結果預測及結論： 若F3 代植株的高莖與矮莖的比例為_，說明F1 中矮莖個體的出現是花粉中高莖基因（B ）突變為矮莖基因（b ）的結果； 若F3 代植株的高莖與矮莖的比例為_，說明 F1 中矮莖個體的出現是B 基因所在的染色體片段缺失引起的。 8. （1 ）AaBb、Aabb （2 ）抗病高莖：抗病矮莖：易感病高莖：易感病矮莖 = 15:5:3:1 ； 不變 ； 是 （3 ）高

17、莖：矮莖 = 35 : 1 ； 否 ；因為雜交后代為三倍體，無繁殖能力。 （4 ）3:1 ； 6:1 9.（12分）玉米胚乳蛋白質層的顏色由位于兩對同源染色體上的C、c和Pr、 pr兩對基因共同作用決定，C、c控制玉米基本色澤有無，C基因為顯性；Pr、pr分別控制玉米胚乳蛋白質層顏色（紫色和紅色），當C基因色澤基因存在時，Pr和pr基因的作用都可表現，分別使玉米胚乳蛋白質層出現紫色和紅色，當只有c基因存在時，不允許其它色澤基因起作用，蛋白質層呈現白色。 (1)玉米胚乳蛋白質層顏色的遺傳表明基因與性狀的關系并不是簡單的_關系。 (2)現有紅色蛋白質層植株與白色蛋白質層植株雜交，后代全為紫色蛋白質

18、層個體，則_ 為顯性，若親代都為純合子，則基因型為_。 (3)若(2）小題中的純合親本雜交得到F1 ， F1自交，則F2 的表現型及比例為_。 (4)若(3)小題F2 中的紅色蛋白質層個體自由交配，則所得F3 的表現型及比例為_。9.（1）線性（2）紫色蛋白質層 CCprpr、ccPrPr（3）紫色蛋白質層：紅色蛋白質層：白色蛋白質層 =9：3：4 （4）紅色蛋白質層：白色蛋白質層=8:110（10分）已知果蠅是XY型性別決定，體細胞中含一條X染色體的是雄性（如6+XY，6+X，6+XYY，其中6+X不育），含兩條X染色體的是雌性（如6+XX，6+XXY，都可育），含3條或0條X染色體表現為胚

19、胎期致死，有Y或無Y染色體都不影響性別。現有一只基因型為XrXr的白眼雌果蠅和基因型為XRY的紅眼雄果蠅雜交，F1中出現白眼雄果蠅和紅眼雌果蠅，還出現少數白眼雌果蠅和不育的紅眼雄果蠅。如將F1中白眼雌果蠅與基因型為XRY的紅眼雄果蠅雜交，F2中出現白眼雄果蠅和紅眼雌果蠅，又出現少數白眼雌果蠅和可育的紅眼雄果蠅。（1）F1中白眼雄果蠅、紅眼雄果蠅的基因型分別是 、 。（2）F1中紅眼雄果蠅的X染色體來自親本中的 蠅，白眼雌果蠅的X染色體來自親本中的 蠅，并將其傳給F2中表現型為 的果蠅。（3）F2中紅眼雌果蠅的基因型是 。10（共10分，除特別標明外，每空2分）（1）XrY(1分) XR(1分)

20、 （2）（紅眼）雄 （白眼） 雌 紅眼、白眼、白眼 （3）XRXr 和 XRXrY 11（11分）果蠅體色的灰身（B）對黑身（b）為顯性，位于常染色體上。眼色的紅眼（R）對白眼（r）為顯性，位于X染色體上。請回答：（1）眼色基因R、r是一對 ，其上的堿基排列順序 （相同/不同）。（2）與體色不同的是，眼色性狀的表現總是與 相關聯。控制體色和眼色的基因遵循基因的自由組合定律，判斷依據為 。（3）缺刻翅是X染色體部分缺失的結果（用XN表示），由于缺失片段較大，連同附近的R（r）基因一同缺失，染色體組成為XNXN和XNY的個體不能存活。請根據圖示的雜交組合回答問題：果蠅的缺刻翅屬于染色體_變異。由上述雜交組合所獲取的F1果蠅中，紅眼白眼_。若將F1雌雄果蠅自由交配得F2，F2中紅眼缺刻翅雌蠅占_。11【試題解析】（1）R和r是一對等位基因，其堿基排序不相同。 （2）眼色的基因位于X染色體上，所以表現與性別相關聯。體色的基因位于常染色體，兩對基因位于兩對同源染色體上，符合基因的自由組合定律。（3）染色體部分缺失屬于染色體結構的變異。題中雜交組合所獲取的F1為：XRXr、XNXr、XRY、XNY（死亡），各占1/4，所以紅眼：白眼=2:1。F1自由交配得F2，雜交方式為：1/2 XRXr與XRY雜交，1/2XNXr與XRY雜交，子代有1/8 XNY死亡，1/8 X