1、江西中醫學院現代中藥制劑教育部重點實驗室江西中醫學院現代中藥制劑教育部重點實驗室高效液相色譜儀高效液相色譜儀使用與操作規程使用與操作規程Agilent 1100 HPLC江西中醫學院現代中藥制劑教育部重點實驗室江西中醫學院現代中藥制劑教育部重點實驗室第一步第一步第二步第二步第三步第三步第四步第四步準準備備開開機機 注意注意事項事項 清潔清潔 關機關機 步步 驟驟江西中醫學院現代中藥制劑教育部重點實驗室江西中醫學院現代中藥制劑教育部重點實驗室Agilent1100系統組成系統組成本系統由溶劑本系統由溶劑輸送泵輸送泵（四元泵，（四元泵，標配真空脫氣機）標配真空脫氣機）Rheodyne 7725i手

2、動手動進樣閥進樣閥柱溫箱柱溫箱VWD紫外紫外-可見可見檢測器檢測器Agilent1100色譜數據色譜數據工作站工作站和和電腦電腦等組成，另外還包括打印機、等組成，另外還包括打印機、不間斷電源等輔助設備。不間斷電源等輔助設備。江西中醫學院現代中藥制劑教育部重點實驗室江西中醫學院現代中藥制劑教育部重點實驗室第一步、第一步、準準 備備1 、準備所需的流動相，用合適的準備所需的流動相，用合適的0.45m濾膜濾膜過濾，超聲脫過濾，超聲脫氣氣20min。2 、根據待檢樣品的需要更換合適的洗脫柱（注意方向）和定根據待檢樣品的需要更換合適的洗脫柱（注意方向）和定量環。量環。3、 配制樣品和標準溶液（也可在平衡

3、系統時配制），用合適配制樣品和標準溶液（也可在平衡系統時配制），用合適的的0.45m濾膜過濾。濾膜過濾。（注意腐蝕性與有機系的的溶劑）（注意腐蝕性與有機系的的溶劑）4 、檢查儀器各部件的電源線、數據線和輸液管道是否連接正檢查儀器各部件的電源線、數據線和輸液管道是否連接正常。常。江西中醫學院現代中藥制劑教育部重點實驗室江西中醫學院現代中藥制劑教育部重點實驗室 接通電源，依次開啟不間斷接通電源，依次開啟不間斷電源電源、真真空脫氣機空脫氣機、四元泵四元泵、檢測器檢測器，待泵和檢測，待泵和檢測器自檢結束后，打開電腦顯示器、主機，器自檢結束后，打開電腦顯示器、主機，最后打開色譜最后打開色譜工作站工作站。

4、第二步、第二步、開開 機機江西中醫學院現代中藥制劑教育部重點實驗室江西中醫學院現代中藥制劑教育部重點實驗室一）一）參數設定參數設定1、 波長設定波長設定：2 、流速設定：流速設定：3 、流動相比例設定：流動相比例設定：4、 梯度設定梯度設定：江西中醫學院現代中藥制劑教育部重點實驗室江西中醫學院現代中藥制劑教育部重點實驗室二）二）更換流動相并排氣泡更換流動相并排氣泡1： 將吸濾器放入裝有準備好的流動相的儲液將吸濾器放入裝有準備好的流動相的儲液瓶中；瓶中；2 ：順時針轉動泵的排液閥順時針轉動泵的排液閥180，打開排液閥；，打開排液閥；3 ：運行泵，泵以運行泵，泵以3ml/min的流速沖洗的流速沖洗

5、5min（可設定）后泵流速設為（可設定）后泵流速設為0ml/min；4 ：將排液閥逆時針旋轉將排液閥逆時針旋轉適度擰緊適度擰緊，關閉排液，關閉排液閥。閥。5 ：如管路中仍有氣泡，則重復以上操作直至如管路中仍有氣泡，則重復以上操作直至氣泡排盡。氣泡排盡。江西中醫學院現代中藥制劑教育部重點實驗室江西中醫學院現代中藥制劑教育部重點實驗室三）平衡系統三）平衡系統用檢驗方法規定的用檢驗方法規定的流動相沖洗系統流動相沖洗系統，一般最少需，一般最少需6倍柱體積倍柱體積的流動相。的流動相。檢查各管路連接處檢查各管路連接處是否漏液是否漏液，如漏液應予以排除。，如漏液應予以排除。觀察泵控制屏幕上的壓力值，壓力波動

6、應觀察泵控制屏幕上的壓力值，壓力波動應不超過不超過1MPa。如。如超過則可初步判斷為柱前管路仍有氣泡，按超過則可初步判斷為柱前管路仍有氣泡，按檢查管路后再檢查管路后再操作。操作。觀察觀察基線變化基線變化。如果沖洗至基線漂移。如果沖洗至基線漂移0.01mV/min，噪聲，噪聲為為25mmol/L25mmol/L的緩沖液的緩沖液4.4.每天沖洗柱每天沖洗柱5.5.穩定進樣條件穩定進樣條件, ,調節流動相調節流動相6.6.采用保護柱采用保護柱江西中醫學院現代中藥制劑教育部重點實驗室江西中醫學院現代中藥制劑教育部重點實驗室二、二、 保留時間縮短保留時間縮短 1.流速增加流速增加2.樣品超載樣品超載3.

7、鍵合相流失鍵合相流失4.流動相組成變化流動相組成變化5.溫度增加溫度增加1.1.檢查泵檢查泵, ,重新設定流速重新設定流速2.2.降低樣品量降低樣品量3.3.流動相流動相PHPH值保持在值保持在37.537.5檢檢查柱的方向查柱的方向4.4.防止流動相蒸發或沉淀防止流動相蒸發或沉淀5.5.柱恒溫柱恒溫江西中醫學院現代中藥制劑教育部重點實驗室江西中醫學院現代中藥制劑教育部重點實驗室三、三、 保留時間延長保留時間延長 1.1.流速下降流速下降2.2.硅膠柱上活性點變化硅膠柱上活性點變化3.3.鍵合相流失鍵合相流失4.4.流動相組成變化流動相組成變化5.5.溫度降低溫度降低1.1.管路泄漏管路泄漏,

8、 ,更換泵密封圈更換泵密封圈, ,排除泵內排除泵內氣泡氣泡2.2.用流動相改性劑用流動相改性劑, ,如加三乙胺如加三乙胺, ,或采或采用堿至鈍化柱用堿至鈍化柱3.3.流動相流動相PHPH值保持在值保持在3 37.57.5檢查柱的檢查柱的方向方向4.4.防止流動相蒸發或沉淀防止流動相蒸發或沉淀5.5.柱恒溫柱恒溫江西中醫學院現代中藥制劑教育部重點實驗室江西中醫學院現代中藥制劑教育部重點實驗室四、出現肩峰或分叉四、出現肩峰或分叉 1.1.樣品體積過大樣品體積過大2.2.樣品溶劑過強樣品溶劑過強3.3.柱塌陷或形成短路通道柱塌陷或形成短路通道4.4.柱內燒結不銹鋼失效柱內燒結不銹鋼失效5.5.進樣器

9、損壞進樣器損壞1.1.用流動相配樣用流動相配樣, ,總的樣品體積小于第一峰總的樣品體積小于第一峰的的15%15%2.2.采用較弱的樣品溶劑采用較弱的樣品溶劑3.3.更換色譜柱更換色譜柱, ,采用較弱腐蝕性條件采用較弱腐蝕性條件4.4.更換燒結不銹鋼更換燒結不銹鋼, ,加在線過濾器加在線過濾器, ,過濾樣過濾樣品品5.5.更換進樣器轉子更換進樣器轉子江西中醫學院現代中藥制劑教育部重點實驗室江西中醫學院現代中藥制劑教育部重點實驗室五、五、鬼峰鬼峰 1.進樣閥殘余峰進樣閥殘余峰2.樣品中未知物樣品中未知物3.柱未平衡柱未平衡4.三氟乙酸三氟乙酸(TFA)氧化氧化(肽譜肽譜)5.水污染水污染(反相反相

10、)1.1.每次用后用強溶劑清洗閥每次用后用強溶劑清洗閥, ,改進閥和樣品改進閥和樣品的清洗的清洗2.2.處理樣品處理樣品3.3.重新平衡柱重新平衡柱, ,用流動相作樣品溶劑用流動相作樣品溶劑 ( (尤其是尤其是離子對色譜離子對色譜) )4.4.每天新配每天新配, ,用抗氧化劑用抗氧化劑5.5.通過變化平衡時間檢查水質量，用通過變化平衡時間檢查水質量，用HPLCHPLC級的水級的水江西中醫學院現代中藥制劑教育部重點實驗室江西中醫學院現代中藥制劑教育部重點實驗室六、六、 基線噪聲基線噪聲 1.氣泡氣泡(尖銳峰尖銳峰)2.污染污染(隨機噪聲隨機噪聲)3.檢測器燈連續噪聲檢測器燈連續噪聲4.電干擾電干

11、擾(偶然噪聲偶然噪聲)5.檢測器中有氣泡檢測器中有氣泡1.1.流動相脫氣流動相脫氣, ,加柱后背壓加柱后背壓2.2.清洗柱清洗柱, ,凈化樣品凈化樣品, ,用用HPLCHPLC級試劑級試劑3.3.更換氘燈更換氘燈4.4.采用穩壓電源采用穩壓電源, ,檢查干擾的來源檢查干擾的來源( (如水浴等如水浴等) )5.5.流動相脫氣流動相脫氣, ,加柱后背壓加柱后背壓江西中醫學院現代中藥制劑教育部重點實驗室江西中醫學院現代中藥制劑教育部重點實驗室七、七、峰拖尾峰拖尾 1.柱超載柱超載2.峰干擾峰干擾3.硅羥基作用硅羥基作用4.柱內燒結不銹鋼失效柱內燒結不銹鋼失效5.柱塌陷或形成短路通道柱塌陷或形成短路通

12、道6.死體積或柱外體積過大死體積或柱外體積過大7.柱效下降柱效下降1.1.降低樣品量降低樣品量, ,增加柱直徑采用較高容量的固定相增加柱直徑采用較高容量的固定相2.2.清潔樣品清潔樣品, ,調整流動相調整流動相3.3.加三乙胺加三乙胺, ,用堿致鈍化柱增加緩沖液或鹽的濃度用堿致鈍化柱增加緩沖液或鹽的濃度降低流動相降低流動相PHPH值值, ,鈍化樣品鈍化樣品4.4.更換燒結不銹鋼更換燒結不銹鋼, ,加在線過濾器加在線過濾器, ,過濾樣品過濾樣品5.5.更換色譜柱更換色譜柱, ,采用較弱腐蝕性條件采用較弱腐蝕性條件6.6.連接點降至最低連接點降至最低, ,對所有連接點作合適調整對所有連接點作合適調

13、整, ,盡可盡可能采用細內徑的連接管能采用細內徑的連接管7.7.用較低腐蝕條件用較低腐蝕條件, ,更換柱更換柱, ,采用保護柱采用保護柱江西中醫學院現代中藥制劑教育部重點實驗室江西中醫學院現代中藥制劑教育部重點實驗室八、八、峰展寬峰展寬 1.進樣體積過大進樣體積過大2.在進樣閥中造成峰擴展在進樣閥中造成峰擴展3.數據系統采樣速率太慢數據系統采樣速率太慢4.檢測器時間常數過大檢測器時間常數過大1. 1. 用流動相配樣用流動相配樣, ,總的樣品體積小總的樣品體積小于第一峰的于第一峰的15%15%2.2.進樣前后排出氣泡以降低擴散進樣前后排出氣泡以降低擴散3.3.設定速率應是每峰大于設定速率應是每峰大于1010點點4.4.設定時間常數為感興趣第一峰半設定時間常數為感興趣第一峰半寬的寬的10%10%江西中醫學院現代中藥制劑教育部重點實驗室江西中醫學院現代中藥制劑教育部重點實驗室八、八、峰展寬峰展寬5.流動相粘度過高流動相粘度過高6.檢測池體積過大檢測池體積過大7.保留時間過長保留時間過長8.柱外體積過大柱外體積過大9.樣品過載樣品過載5.5.增加柱溫增加柱溫, ,采用低粘度流動相采用低粘度流動相6.