1、鼎尖生物課堂頂尖高分第九章 孟德爾遺傳定律一、遺傳因子的發現1、孟德爾簡介G.J. Mendel,1822-1884奧國人，天主神父。主要工作：1856-1864經過8年的雜交試驗，1865年發表了植物雜交試驗的論文。2、孟德爾之所以選取豌豆作為雜交試驗的材料是由于：（1）豌豆是自花傳粉植物，且是閉花授粉的植物（自然情況下豌豆一般都是純種）（2）豌豆花較大，易于人工操作（3）豌豆具有易于區分的性狀（4）豌豆生長周期短，易于栽培（5）籽粒較多，數學統計分析結果更可靠“假說-演繹法”：觀察現象，發現問題提出假說設計實驗，驗證假設總結規律3、孟德爾遺傳定律史記1866年發表 1900年再發現 190

2、9年約翰遜將遺傳因子更名為“基因” 基因型、表現型、等位基因基因型是性狀表現的內在因素，而表現型則是基因型的表現形式。表現型=基因型+環境條件。4、遺傳學中常用概念及分析（1）性狀：生物所表現出來的形態特征和生理特性的總稱。相對性狀：同一種生物同一種性狀的不同表現類型。舉例：人的卷發和直發等。性狀分離：雜種后代中，同時出現顯性性狀和隱性性狀的現象。顯性性狀：在DD×dd 雜交試驗中，F1表現出來的親本性狀即為顯性。用大寫字母表示。用D表示。隱性性狀：在DD×dd雜交試驗中，F1未顯現出來的親本性狀為隱性。用小寫字母表示，用d表示。 （2）純合子：相同基因（遺傳因子）組成的個

3、體。如DD或dd。其特點純合子是自交后代全為純合子，無性狀分離現象。雜合子：不同基因（遺傳因子）組成的個體。如Dd。其特點是雜合子自交后代出現性狀分離現象。（3）雜交：如：DD×dd Dd×dd DD×Dd等。 自交：如：DD×DD Dd×Dd等測交：F1（待測個體）與隱性純合子雜交的方式。如：Dd×dd正交和反交：二者是相對而言的， 如甲（）×乙（）為正交，則甲（）×乙（）為反交； 如甲（）×乙（）為正交，則甲（）×乙（）為反交。二、雜交實驗（一） 1、過程：人工異花傳粉 異花傳粉的步驟：去雄

4、套袋處理人工授粉套袋處理 解釋 性狀由遺傳因子決定。（區分大小寫） 體細胞中遺傳因子成對存在。 配子只含每對遺傳因子中的一個。 配子的結合是隨機的。注意：植物體產生的配子中，雄配子數目遠多于雌配子；F1配子的種類有兩種是指雌雄配子分別為兩種(D和d)，D和d的比例為11，而不是雌雄配子的比例為11。2、驗證：測交驗證方法：選用F1和隱性純合子雜交，目的是為了驗證F1的基因型。遺傳圖解孟德爾驗證實驗中為什么用隱性類型對F1進行測交實驗？隱性純合子產生的配子只含有一種隱性配子，能使F1中含有的基因，在后代中全表現出來，分析測交后代的性狀表現即可推知被測個體產生的配子種類。3、分離定律內容：（1）生

5、物的性狀是由遺傳因子決定的。（2）體細胞中遺傳因子是成對存在的，不相融合（3）在形成生殖細胞時，成對的遺傳因子彼此分離，分別進入不同的配子中，配子中只含有每對遺傳因子中的一個。（4）受精時，雌雄配子的結合是隨機的。4、基因分離定律的實質: 在減I分裂后期，等位基因隨著同源染色體的分開而分離。5、基因分離定律發生時間：減數第一次分裂后期。【網絡構建】I、II、孟德爾在探索遺傳規律時，運用了“假說演繹法”，其中屬于假說的內容是“生物性狀是由遺傳因子決定的”、“體細胞中遺傳因子成對存在”、“配子中遺傳因子成單存在”、“受精時雌雄配子隨機結合”。屬于演繹推理的內容是F1(Dd)能產生數量相等的兩種配子

6、(Dd11)。6、觀察下列圖示，回答問題：（1）能正確表示基因分離定律實質的圖示是C。（2）基因分離定律的細胞學基礎是同源染色體分離。（3）適用范圍 真核生物有性生殖的細胞核遺傳。 一對等位基因控制的一對相對性狀的遺傳。7、總結一對相對性狀遺傳實驗中的相關種類和比例（1）F1(Dd)的配子種類和比例：2種(D、d)，11。（2）F2的基因型種類和比例：3種(DD、Dd、dd)，121。（3）F2的表現型種類和比例：2種(顯性、隱性)，31。（4）F1的測交后代基因型種類和比例：2種(Dd、dd)，11。（5）F1的測交后代表現型種類和比例：2種(顯性、隱性)，11。注意：孟德爾遺傳規律出現特定

7、分離比的4個條件 所研究的每一對相對性狀只受一對等位基因控制，且相對性狀為完全顯性。 每一代不同類型的配子都能發育良好，且不同配子結合機會相等。 所有后代都處于比較一致的環境中，且存活率相同。 供實驗的群體要大，個體數量要足夠多。【拓展】相同基因、等位基因、非等位基因（1）相同基因：同源染色體相同位置上控制同一性狀的基因。如圖中A和A就叫相同基因。（2）等位基因：同源染色體的同一位置控制相對性狀的基因。如圖中B和b、C和c、D和d就是等位基因。（3）非等位基因：非等位基因有兩種情況。一種是位于非同源染色體上的非等位基因，符合自由組合定律，如圖中A和D；還有一種是位于同源染色體上的非等位基因，如

8、圖中A和b。（4）復等位基因：若同源染色體上同一位置上的等位基因的數目在兩個以上，稱為復等位基因。如人類ABO血型系統中的IA、i、IB三個基因，ABO血型由這三個復等位基因決定。因為IA對i是顯性、IB對i是顯性，IA和IB是共顯性，所以基因型與表現型的關系只能是：IAIA、IAiA型血；IBIB、IBiB型血；IAIBAB型血；iiO型血。補充：顯性的相對性I、完全顯性： 具有相對性狀的2親本雜交，所得F1與顯性親本的表現完全一致的現象。親本是高莖（DD）和矮莖（dd），F1代全是高莖（Dd），F2代高莖：矮莖 = 3 ：1 II、不完全顯性： 具有相對性狀的2親本雜交，所得F1表現為雙親

9、的中間類型的現象。親本是紅花（RR）和白花（rr），F1代開粉紅花（Rr），F2代紅花：粉紅花：白花=1：2：1 III、共顯性：如果雙親的性狀同時在F1個體上表現出來，即一對等位基因的兩個成員在雜合體中都表達的遺傳現象稱為共顯性。如白毛豬和黑毛豬交配生出黑白相間的花毛豬。【技法拓展】1、遺傳學中幾種交配類型的比較交配類型含義應用雜交泛指兩個體之間的交配過程。通常是指不同基因型的生物個體間相互交配可將不同優良性狀集中到一起；用于顯、隱性性狀的判斷自交狹義的自交是指一個體產生的雌、雄配子結合并發育為下一代的過程；也泛指兩基因型相同個體之間的交配可不斷提高種群中純合子的比例；可用于植物純合子、雜合

10、子的鑒定測交F1與隱性類型相交，從而測定F1的基因組成檢測待測個體基因型，如對動物純合子、雜合子的鑒定；檢測待測個體所產生的配子種類正交和反交雙親互為父、母本的雜交方式。在核遺傳中，正、反交結果是一致的，即子代均表現顯性性狀；而細胞質遺傳則表現為不論正交、反交，子一代均表現母本性狀母系遺傳檢驗是細胞核遺傳還是細胞質遺傳2、驗證基因分離定律的方法基因分離定律的鑒定方法要依據基因分離定律的實質來確定。（1）測交法：讓雜合子與隱性純合子雜交，后代的性狀分離比為11。該方法前提條件是已知生物性狀的顯隱性。此方法常用于動物遺傳因子組成的檢測。但待測對象若為生育后代少的雄性動物，注意應與多個隱性雌性個體交

11、配，以使后代產生更多的個體，使結果更有說服力。（2）雜合子自交法：讓雜合子自交(若為雌雄異體或雌雄異株個體，采用同基因型的雜合子相互交配)，后代的性狀分離比為31。植物常用自交法，也可用測交法，但自交法更簡便。（3）花粉鑒定法：取雜合子的花粉，對花粉進行特殊處理后，用顯微鏡觀察并計數，可直接驗證基因的分離定律。花粉鑒定法的原理：花粉中所含的直鏈淀粉和支鏈淀粉，可通過遇碘后分別變為藍黑色和紅褐色的測試法進行鑒定，并可借助于顯微鏡進行觀察。若親本產生兩種顏色的花粉并且數量基本相等，則親本為雜合子；若親本只產生一種類型的花粉，則親本為純合子。（4）花藥離體培養法：將花藥離體培養，只統計某一種性狀，其

12、性狀分離比為11。上述四種方法都能揭示分離定律的實質，但有的操作簡便，如自交法；有的能在短時間內做出判斷，如花粉鑒定法等。由于四種方法各有優缺點，因此解題時要根據題意選擇合理的實驗方案(對于動物而言，常采用測交法)。3、自交與自由交配的區別（1）自交強調的是相同基因型個體的交配，如基因型為AA、Aa群體中自交是指：AA×AA、Aa×Aa。（2）自由交配強調的是群體中所有個體進行隨機交配，如基因型為AA、Aa群體中自由交配是指：AA×AA、Aa×Aa、AA×Aa、Aa×AA。4、基因型和表現型的推導（1）由親代推斷子代的基因型、表現型(

13、正推型)親本子代基因型種類及比例子代表現型種類及比例AA×AAAA全為顯性AA×AaAAAa11全為顯性AA×aaAa全為顯性Aa×AaAAAaaa121顯性隱性31Aa×aaAaaa11顯性隱性11aa×aaaa全為隱性（2）由子代推斷親代的基因型(逆推型) 基因填充法。先根據親代表現型寫出能確定的基因，如顯性性狀的基因型可用A_來表示，那么隱性性狀的基因型只有一種aa，根據子代中一對基因分別來自兩個親本，可推出親代中未知的基因。 隱性純合突破法。如果子代中有隱性個體存在，它往往是逆推過程中的突破口，因為隱性個體是純合子(aa)，因

14、此親代基因型中必然都有一個a基因，然后再根據親代的表現型進一步判斷。 根據分離定律中規律性比值直接判斷(用基因B 、b表示)組合后代顯隱性關系雙親基因型顯性隱性31Bb×Bb顯性隱性11Bb×bb只有顯性性狀BB×BB，BB×Bb，BB×bb只有隱性性狀bb×bb測交與自交的應用范圍：測交與自交的選取視生物類型而定：鑒定某生物個體是純合子還是雜合子，當被測個體是動物時，常采用測交法；當被測個體是植物時，測交法、自交法均可以，但自交法較簡單。5、雜合子Aa連續多代自交問題分析：Fn雜合子純合子顯性純合子隱性純合子顯性性狀個體隱性性狀個體

15、所占比例1根據上表比例，純合子、雜合子所占比例坐標曲線圖為：說明：（1）親本必須是雜合子，n是自交次數，而不是代數。（2）實際育種工作中往往采用逐代淘汰隱性個體的辦法加快育種進程。在逐代淘汰隱性個體的情況下，Fn中顯性純合子所占比例為。（3）當n無限大時，純合子概率接近100%。這就是自花傳粉植物(如豌豆)在自然情況下一般為純合子的原因。如圖曲線表示隨著自交代數的變化，純合子、雜合子所占比例的變化。從圖表可解讀以下信息：（1）具有一對相對性狀的雜合子自交，后代中純合子的比例隨自交代數的增加而增大，最終接近于1，且顯性純合子和隱性純合子各占一半。（2）具有一對相對性狀的雜合子自交，后代中雜合子比

16、例隨自交代數的增加而遞減，每代遞減50%，最終接近于零。（3）由該曲線得到的啟示：在育種過程中，選育符合人們要求的個體(顯性)，可進行連續自交，直到性狀不再發生分離為止，即可留種推廣使用。6、致死性問題(配子致死、顯性或隱性純合致死)某些致死基因導致性狀分離比的變化。（1）若某一性狀的個體自交總出現特定的比例21，而非正常的31，則推斷是顯性純合致死，并且顯性性狀的個體(存活的)有且只有一種基因型(Aa)雜合子。（2） 某些致死基因導致遺傳分離比變化： 隱性致死：隱性基因存在于同一對同源染色體上時，對個體有致死作用。如鐮刀型細胞貧血癥(紅細胞異常，使人死亡)；植物中的白化基因，使植物不能形成葉

17、綠素，從而不能進行光合作用而死亡。 顯性致死：顯性基因具有致死作用，如人的神經膠癥基因(皮膚畸形生長，智力嚴重缺陷，出現多發性腫瘤等癥狀)。顯性致死又分為顯性純合致死和顯性雜合致死，若為顯性純合致死，雜合子自交后代顯隱21。 配子致死：指致死基因在配子時期發生作用，從而不能形成有生活力的配子的現象。重新化整的思路(Aa自交1AA:2Aa:1aa，其中aa致死，則1/3AA+2/3Aa=1)7、從性遺傳同樣的基因型，在雄性、雌性個體中的表達有差異的現象。由常染色體上基因控制的性狀，在表現型上受個體性別影響的現象，如綿羊的有角和無角受常染色體上一對等位基因控制，有角基因H為顯性，無角基因h為隱性，

18、在雜合子(Hh)中，公羊表現為有角，母羊則無角。三、雜交試驗（二）1、兩對相對性狀的雜交實驗提出問題其過程為：說明：在兩對相對性狀雜交的F2中并未出現新性狀，而是出現了新的性狀組合。重組類型為黃色皺粒、綠色圓粒。F2中重組類型所占比例：(1)當親本基因型為YYRR和yyrr時，F2中重組性狀所占比例是3/163/166/16。(2)當親本基因型為YYrr和yyRR時，F2中重組性狀所占比例是1/169/1610/16。2、對自由組合現象的解釋和驗證提出假說，演繹推理理論解釋：（1）F1產生配子時，等位基因分離，非同源染色體上的非等位基因可以自由組合，產生數量相等的4種配子（2）受精時，F2共有

19、16種配子組合方式，9種基因型，4種表現（3）F2的基因型有9種，基因型及比例：YYRR: YYRr: YYrr: YyRR: YyRr: Yyrr: yyRR : yyRr: yyrr=1:2:1:2:4:2:1:2:1遺傳圖解：驗證：(測交的遺傳圖解)測交后代的性狀及比例取決于雜種子一代產生的配子及比例。孟德爾所做的測交實驗，無論是以F1作為母本，還是父本，實際結果都符合預期設想，也就是測交后代四種表現型，實際籽粒數量比接近1:1:1:1的理論預期，證明解釋是正確的。從而證實了F1在產生配子時，同對的遺傳因子分離，不同對的遺傳因子自由組合。3、自由組合定律的實質、時間、范圍得出結論實質：非

20、同源染色體上的非等位基因自由組合。(如圖)時間：減數第一次分裂后期。范圍：有性生殖的生物，真核細胞的核內染色體上的基因。無性生殖和細胞質基因遺傳時不遵循。基因自由組合定律中基因行為特點：（1）同時性：同源染色體上等位基因的分離與非同源染色體上非等位基因的自由組合同時進行。（2）獨立性：同源染色體上等位基因的分離與非同源染色體上非等位基因的自由組合互不干擾，各自獨立地分配到配子中去。（4）普遍性：自由組合定律廣泛存在于生物界，并發生在有性生殖過程中。【拓展】驗證基因的分離定律和自由組合定律是通過測交實驗，若測交實驗出現 1：1，則證明符合分離定律；如出現 1：1：1：1 則符合基因的自由組合定律

21、。（驗證決定兩對相對性狀的基因是否位于一對同源染色體上可通過雜合子自交，如符合 9：3：3：1 及其變式比，則兩對基因位于兩對同源染色體上，如不符合 9：3：3：1，則兩對基因位于一對同源染色體上。）4、孟德爾獲得成功的原因： 正確選材(豌豆)；嚴格的自花傳粉，閉花授粉。 對相對性狀遺傳的研究，從一對到多對； 對實驗結果進行統計學的分析； 運用假說演繹法(包括“提出問題提出假說演繹推理實驗驗證得出結論”五個基本環節)這一科學方法。5、遺傳規律再發現(1)1909年，丹麥生物學家約翰遜把“遺傳因子”叫做基因。(2)因為孟德爾的杰出貢獻，他被公認為“遺傳學之父”。【技法拓展】1、自由組合定律計算分

22、析的常用方法：棋盤法（課本），樹狀分支法，分解組合法。首先將自由組合定律問題轉化為若干個分離定律問題。在獨立遺傳的情況下，有幾對基因就可分解為幾個分離定律問題，如AaBb×Aabb可分解為如下兩個分離定律：Aa×Aa，Bb×bb；然后按照數學上的乘法原理和加法原理根據題目要求的實際情況進行重組。此法“化繁為簡，高效準確”，望深刻領會以下典型范例，熟練掌握這種解題方法。【典例解析】分解組合法：AaBb×Aabb 拆分 十字交叉組合獲得表現型之比 相關表現型基因型的獲得3A_Bb表現型:3A_bb表現型：綜上：性狀分離比為3:3:1:1 相關變現型基因型之比

23、為1:2:1:2:1:12、配子類型的問題規律：某一基因型的個體所產生配子種類數等于2n種(n為等位基因對數)。如：AaBbCCDd產生的配子種類數AaBbCCDd 2 × 2 × 1 × 28種3、配子間結合方式問題規律：兩基因型不同的個體雜交，配子間結合方式種類數等于各親本產生配子種類數的乘積。如：AaBbCc與AaBbCC雜交過程中，配子間結合方式有多少種？先求AaBbCc、AaBbCC各自產生多少種配子。AaBbCc 8種配子，AaBbCC 4種配子。再求兩親本配子間結合方式。由于兩性配子間結合是隨機的，因而AaBbCc與AaBbCC配子間有8×

24、432種結合方式。4、已知雙親基因型，求雙親雜交后所產生子代的基因型種類數與表現型種類數規律：兩基因型已知的雙親雜交，子代基因型(或表現型)種類數等于將各性狀分別拆開后，各自按分離定律求出子代基因型(或表現型)種類數的乘積。如AaBbCc與AaBBCc雜交，其后代有多少種基因型？多少種表現型？先看每對基因的傳遞情況：Aa×Aa 后代有3種基因型(1AA2Aa1aa)；2種表現型；Bb×BB 后代有2種基因型(1BB1Bb)；1種表現型；Cc×Cc 后代有3種基因型(1CC2Cc1cc)；2種表現型。因而AaBbCc×AaBBCc 后代中有3×2

25、×318種基因型；有2×1×24種表現型。5、概率問題（1）已知雙親基因型，求子代中某一具體基因型或表現型所占的概率規律：某一具體子代基因型或表現型所占比例等于按分離定律拆分，將各種性狀及基因型所占比例分別求出后，再組合并乘積。如基因型為AaBbCC與AabbCc的個體雜交，求：產生基因型為AabbCc個體的概率；產生表現型為A_bbC_的概率。分析：先拆分為Aa×Aa、Bb×bb、CC×Cc，分別求出Aa、bb、Cc的概率依次為、，則子代基因型為AabbCc的概率應為××。按前面、分別求出A_、bb、C_的概率依

26、次為、1，則子代表現型為A_bbC_的概率應為××1。（2）已知雙親基因型，求子代中純合子或雜合子出現的概率規律：子代純合子的出現概率等于按分離定律拆分后各對基因出現純合子的概率的乘積。子代雜合子的概率1子代純合子概率。如上例中親本組合AaBbCC×AabbCc，則子代中純合子概率：拆分組合××。代中雜合子概率：1。（3）已知雙親類型，求子代不同于親本基因型或不同于親本表現型的概率規律：不同于親本的類型1親本類型。如上例中親本組合為AaBbCC×AabbCc，則不同于親本的基因型1親本基因型1(AaBbCCAabbCc)1×

27、×××。不同于親本的表現型1親本表現型1(A_B_C_A_bbC_)11。已知雙親類型求不同于親本基因型或不同于親本表現型的概率：不同于親本的類型1親本類型。（4）比值問題已知子代表現型分離比推測親本基因型(逆推型)正常規律舉例：9331(31)(31)(Aa×Aa)×(Bb×Bb)；1111(11)(11)(Aa×aa)×(Bb×bb)；3311(31)(11)(Aa×Aa)×(Bb×bb)或(Bb×Bb)×(Aa×aa)；31(31)

28、5;1(Aa×Aa)×(BB×BB)或(Aa×Aa)×(BB×Bb)或(Aa×Aa)×(BB×bb)或(Aa×Aa)×(bb×bb)。（5）性狀分離比推斷法9331AaBb×AaBb1111AaBb×aabb或Aabb×aaBb3311AaBb×Aabb或AaBb×aaBb31Aabb×Aabb、AaBB×AaBB、AABb×AABb等(只要其中一對符合一對相對性狀遺傳實驗的F1自交類型，另一對相

29、對性狀雜交只產生一種表現型即可)。6、各類“致死”遺傳題的解法I、某基因使配子致死：某些致死基因可使雄配子死亡，從而使后代只出現某一性別的子代，所以若后代出現單一性別的問題，考慮是“雄配子致死”的問題。例1、剪秋蘿是一種雌雄異體的高等植物，有寬葉（B）和窄葉（b）兩種類型，控制這兩種性狀的基因只位于X染色體上。經研究發現，窄葉基因（b）可使花粉致死。現將雜合子寬葉雌株與窄葉雄株雜交，其后代的表現型及比例正確的是（ ）A、寬葉雄株：寬葉雌株：窄葉雄株：窄葉雌株=1：1：0：0B、寬葉雄株：寬葉雌株：窄葉雄株：窄葉雌株=1：0：0：1C、寬葉雄株：寬葉雌株：窄葉雄株：窄葉雌株=1：0：1：0D、寬

30、葉雄株：寬葉雌株：窄葉雄株：窄葉雌株=1：1：1：1例2、某種雌雄異株的植物女婁菜有寬葉和窄葉兩種類型，寬葉由顯性基因B控制，窄葉由隱性基因b控制，B和b均位于X染色體上，基因b使雄配子致死。請回答：（1）若后代全為寬葉雄株個體，則其親本基因型為 。（2）若后代全為寬葉，雌、雄植株各半時，則其親本基因型為 。（3）若后代全為雄株，寬葉和窄葉個體各半時，則其親本基因型為 。（4）若后代性別比為1：1，寬葉個體占3/4，則其親本基因型為 。（5）能否出現后代全為窄葉，且雌雄各半的情況，若能寫出親本的基因型，若不能說明理由 。答案：（1）XBX×XbY（2）XBX×XBY（3）X

31、BX×XbY（4）XBX×XBY（5）不能，因為親本中基因型為XbXb的雌性個體不存在。【答案】：例1：解析：由題意可知，雜合子寬葉雌株的基因型為XBXb，窄葉雄株的基因型為XbY，又知窄葉基因（b）可使花粉致死，則窄葉雄株只能產生一種花粉，即含有Y的花粉，雌株能產生含XB、Xb的兩種卵細胞，則后代的表現型為寬葉雄株和窄葉雄株，無雌株。選C。例2：解析：（1）若后代全為寬葉雄株（XBY），則親本雄株只產生Y配子，雌株只產生XB配子，親本基因組合必為XBX×XbY。（2）若后代全為寬葉且雌雄各半，說明雄株產生了兩種配子（XB和Y），雌株只產生一種配子（XB），親本基

32、因組合為XBX×XBY。（3）若后代全為雄株，說明雄株只產生一種配子，即Y配子，寬葉和窄葉個體各半，說明雌株產生了XB和Xb兩種配子，且比例為1：1，親本基因組合為XBX×XbY。（4）若后代性別比例為1：1，說明雄株產生兩種配子（XB和Y），比例為1：1,寬葉占3/4，說明雌株的配子也有兩種（XB和Xb），親本基因組合為XBX×XBY。（5）若后代全為窄葉，雌雄各半，則雌性親本基因型為XbXb，是由雌配子Xb和雄配子Xb結合產生的，由于Xb雄配子不育，所以不存在XbXb的雌性親本。所以后代不會出現全為窄葉的個體。II、基因使合子致死：（一）、致死基因位于X染色體

33、上：這種情況一般后代雌雄比例是2:1，不是1：1，但不會出現只有一種性別的情況。例1、若果蠅中B、b基因位于X染色體上，b是隱性可致死基因（導致隱性的受精卵不能發育，但Xb的配子有活性）。能否選擇出雌雄果蠅雜交，使后代只有雌性？請作出判斷，并根據親代和子代基因型情況說明理由。例2、（四川卷，31）果蠅的某一對相對性狀由等位基因（N、n）控制，其中一個基因在純合時能使合子致死（注：NN、XnXn、XnY等均視為純合子）。有人用一對果蠅雜交，得到F1代果蠅共185只，其中雄蠅63只。（1）控制這一性狀的基因位于 染色體上，成活果蠅的基因型共有 種。（2）若F1代雌蠅僅有一種表現型，則致死基因是 ，

34、F1代雌蠅的基因型為 。（3）若F1代雌蠅共有兩種表現型，則致死基因是 。讓F1代果蠅隨機交配，理論上F2代成活個體構成的種群中基因N的頻率為 。例3、（山東卷，27）假設果蠅中某隱性致死突變基因有純合致死效應（胚胎致死），無其他性狀效應。根據隱性純合體的死亡率，隱性致死突變分為完全致死突變和不完全致死突變。有一只雄果蠅偶然受到了X射線輻射，為了探究這只果蠅X染色體上是否發生了上述隱性致死突變，請設計雜交實驗并預測最終實驗結果。實驗步驟： ； ； 。結果預測：、如果 ，則X染色體發生了完全致死突變；、如果 ，則X染色體上發生了不完全致死突變；、如果 ，則X染色體上沒有發生隱性致死突變。【答案】

35、：例1：答案：不能。果蠅中，雄性中只有XBY個體，雌性中有XBXB和XBXb個體，雌雄果蠅的兩種親本組合中均會出現XBY的雄性個體。例2：答案：（1）X 3 （2）n XNXN、XNX （3）N 9.09%（或1/11）解析：（1）由于F1雌、雄果蠅數目有明顯差異，所以控制這一性狀的基因位于X染色體上，存活的果蠅有3種基因型。（2）若F1代雌蠅中僅有一種表現型，則致死基因為n，F1代雌蠅的基因型為XNXN、XNXn。（3）若F1代雌蠅有兩種表現型，則致死基因為N。讓F1代果蠅隨機交配（雌：1/2XNXn和1/2XnXn；雄：XnY），則理論上F2代果蠅的基因型及比例為：1/4XNXn、3/4X

36、nXn、3/4XnY、1/4XNY(致死)，因此，F2代存活果蠅種群中果蠅的基因型及比例為：1/7XNXn、3/7XnXn、3/7XnY，所以F2存活果蠅種群中N基因的頻率為1/7÷(1/7×2+3/7×2+3/7)=1/11。例3：答案：讓這只雄蠅與正常雌蠅雜交。F1互交（或F1雌蠅與正常雄蠅雜交）。統計F2中雄蠅所占的比例（或統計F2中雌雄蠅比例）。結果預測：、F2中雄蠅占1/3（或F2中雌：雄=2:1）；、F2中雄蠅的比例介于1/31/2之間（或F2中雌蠅：雄蠅在1:12:1之間）；、F2中雄蠅占1/2（或F2中雌蠅：雄蠅=1:1）解析：設該雄果蠅的基因型為Y，正常雌果蠅的基因型是XAXA（設等位基因為A、a）。則有×XXF1:XX 、XY；F1互交：XX ×XYF2：XX XX XY X Y。若為完全致死突變，X Y個體全部死亡，后代雌雄比例為2:1；若不是致死突變，后代雌雄比例為1:1；若為不完全致死突變，則比例在1:12:1。（二）基因在