1、高考有機化學題型歸類王積斌有機化合物是中學化學的重要組成部分，就新課程來看，從初中到高中、從必修到選修都涉及到有機化合物知識，因此這部分內容自然也就成為高考的一個重要考點，現就近年來高考中有機化學題型歸納如下，以期對復習有所啟示。一.考查有機物的命名例題1：（2010·上海·3）下列有機物命名正確的是a. 1,3,4-三甲苯 b. 2-甲基-2-氯丙烷c. 2-甲基-1-丙醇 d. 2-甲基-3-丁炔解析：根據系統命名原則，a的編號不符合“取代基位次和最小”，正確應為1,2,4-三甲苯。c的主鏈選錯，應為2-丁醇。d錯在對主鏈碳原子編號不是從離官能團最近端開始，應為3-甲基

2、-1-丁炔。只有b正確。小結：有機物的系統命名中最關鍵的環節是選主鏈和給主鏈碳原子編序號，務必注意“三個最”原則，即主鏈最長（官能團必須在主鏈上），取代基最近（離主鏈始端最近），所有取代基位次和最小。二.考查有機反應類型例題2：(2008·海南·11) 下列有機反應中，不屬于取代反應的是解析：取代反應是指有機物分子中的某些原子或原子團被其他原子或原子團所代替的反應，顯然a、c、d均為取代反應，b不符合。小結:中學課本中涉及的有機反應類型有取代反應、加成反應、消去反應、氧化反應、還原反應、加聚反應、縮聚反應以及酯化反應和水解反應（二者均屬于取代反應）。應搞清各反應的特點及意義

3、。三.考查同分異構體的書寫例題3：（2010·全國新課標卷·8）分子式為的同分異構體共有(不考慮立體異構) a3種 b4種 c5種 d6種解析：丙烷（c3h8）的結構簡式為ch3ch2ch3，不考慮立體異構，其二氯代產物分別有chcl2ch2ch3、ch3ccl2ch3、ch2clch2ch2cl和ch2clchcl ch3四種，則選b。例題4：（2007·海南·19）分子式為c5h10的烯烴共有（要考慮順反異構體）a5種           b6種

4、60;        c7種          d8種解析：c5h10的烯烴異構體（含順反異構）結構簡式分別為：ch2ch ch2ch2ch3，ch3chchch2ch3（有順式和反式2種），ch2ch ch（ch3）2，ch2c（ch3）ch2ch3，ch3chc（ch3）2共6種，應選b。小結：同分異構體的書寫常從以下幾方面考慮：（1）碳鏈異構；（2）官能團位置異構；（3）官能團類別異構（如羧基可變成酯基，也可拆成醛基和羥基或者雙鍵

5、與羥基等）；（4）空間異構（如順反異構、手性異構）等。應掌握簡單有機物同分異構體的書寫技巧。四.考查分子的空間結構例題5：（2010·海南·12）下列化合物分子中的所有原子都處于同一平面的是a溴苯 b對二甲苯 c氯乙烯 d丙烯解析：乙烯和苯分子中的所有原子均在同一平面內，當其h原子被cl或br等原子取代時，則所得分子仍為平面結構；若h原子被甲基取代，因甲基為四面體結構，所得分子中一定有甲基h原子不在同一平面內，對二甲苯和丙烯則相當于甲基取代了苯和乙烯分子中的h原子，故選ac。小結：弄清甲烷、乙烯、乙炔、苯、甲醛等簡單有機物分子的空間結構特點是解答此類問題的關鍵。五.考查有機

6、物的結構和性質例題6：（2010·全國大綱卷·11）下圖表示4溴環己烯所發生的4個不同反應。其中，產物只含有一種官能團的反應是a b c d解析：4溴環己烯有碳碳雙鍵和溴原子兩種官能團，因此同時具有烯烴和鹵代烴所表現的化學性質。當與酸性高錳酸鉀溶液反應時，碳碳雙鍵被氧化時斷開變成羧基，而溴原子不能被氧化，產物仍為兩種官能團；當水解時，溴原子被羥基取代得到的產物含有碳碳雙鍵和羥基兩種官能團；與氫氧化鈉乙醇溶液共熱時發生消去反應，脫去hbr，生成碳碳雙鍵，產物只有一種官能團；與hbr反應時，hbr加成在碳碳雙鍵上，產物只含br原子。則選b。例題7：（2010·四川&#

7、183;11）中藥狼把草的成分之一m具有消炎殺菌作用,m的結構如圖所示: 下列敘述正確的是 a. .m的相對分子質量是180b.1 mol m最多能與2mol br2發生反應c.m與足量的naoh溶液發生反應時，所得有機產物的化學式為c9h4o5na4d.1mol m與足量 nahco3反應能生成2 mol co2解析：m的分子式為c9o4h6，其相對分子質量是178,顯然a錯；苯環上兩個羥基各有一個鄰位h均可與br2發生反應，且右側環上的一個碳碳雙鍵也可與br2發生加成反應，則1mol m共消耗3mol br2，b不正確；當m與足量的naoh溶液發生反應時，有2個酚羥基以及酯基水解得到的羧基

8、和酚羥基均可與naoh作用，即1 mol m可與4molnaoh反應，c正確；m不與nahco3反應。故選c。小結：以多官能團化合物為背景考察有機物的結構和性質是高考每年必考題型，要熟悉并能從復雜的結構圖中分辨出各官能團，聯想各種官能團所屬有機物的類別及其主要性質分析作答。六考查有機物分子式的計算例題8：（2009·海南·182）18-2已知某氨基酸的相對分子質量小于200，且氧的質量分數約為0.5，則其分子中碳的個數最多為：a5個 b6個 c7個 d8個解析：該氨基酸分子中含氧原子個數n（o）=6.25，因需求分子中最多碳原子數，故相對分子質量應取最大值，則最多應含有6個

9、氧原子，其最大相對分子質量為=192.分子中至少有一個nh2（式量為16），則剩余部分式量為192166×16=80，8.即碳原子數最多為6個。選b.小結：有機物分子式計算的常用方法有實驗式法、燃燒通式法、商余法、殘基式量法等，熟練掌握每種方法的思路和技巧，才能準確計算和推斷確定有機物的分子式。七綜合考查有機物知識例題9：（2010·天津理綜）已知：rchchor rch2cho + roh （烴基烯基醚）烴基烯基醚a的相對分子質量（mr）為176，分子中碳氫原子數目比為34 。與a相關的反應如下：請回答下列問題： a的分子式為_。 b的名稱是_；a的結構簡式為_。 寫出c

10、 d反應的化學方程式：_。 寫出兩種同時符合下列條件的e的同分異構體的結構簡式：_、_。 屬于芳香醛； 苯環上有兩種不同環境的氫原子。由e轉化為對甲基苯乙炔（）的一條路線如下： 寫出g的結構簡式：_。 寫出 步反應所加試劑、反應條件和 步反應類型：序號所加試劑及反應條件反應類型解析：（1）a為烴基烯基醚，故a分子中含有一個氧原子，則176-16=160，=134，因a中碳氫原子數目比為34，所以，其分子式為c12h16o。（2）由e的結構和a的分子式可推知b的分子式為c3h8o，b能氧化成醛則名稱應為1丙醇，那么a的結構簡式為。（3）cd反應的化學方程式為：ch3ch2cho+2ag(nh3)2ohch3ch2coonh4+2ag+3nh3 +h2o（4）符合條件的e的同分異構體有以下三種（任寫兩種即可）： （5）11812=910，g的分子式為c9h10，e經兩步反應轉化為g，則g的結構簡式為： （6） 步反應所加試劑、反應條件