高考模擬試題中利用信息推斷有機(jī)化學(xué)框圖題精選匯總(附答案)_第1頁(yè)
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1、跟裴老師學(xué)化考模擬試題中利用信息推斷有機(jī)化學(xué)框圖題精選匯總(附答案)1.下列反應(yīng)在有機(jī)化學(xué)中稱(chēng)為脫羧反應(yīng):。已知某有機(jī)物A的水溶液顯酸性,遇 FeCl3不顯色,苯環(huán)上的基團(tuán)處于對(duì)位位置,且 A分子結(jié)構(gòu)中不存在甲基;I為環(huán)狀化合物,其環(huán)由5個(gè)原子組成;J可使溴水褪色;I和J互為同分異構(gòu)體;K和L都是醫(yī)用高分子材料。各有機(jī)物的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖:據(jù)此請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)寫(xiě)出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_ 。(2)物質(zhì)G的同分異構(gòu)體中:屬于酚類(lèi),同時(shí)也屬于酯類(lèi)的化合物有_種,請(qǐng)寫(xiě)出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_;屬于酚類(lèi),但不屬于羧酸類(lèi)或酯類(lèi)的化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)(3)寫(xiě)出反應(yīng)類(lèi)型:HL:_;J

2、K:_。(4)寫(xiě)出有關(guān)反應(yīng)化學(xué)方程式(有機(jī)物寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式):EF:_;HI:_。G2.已知,有機(jī)玻璃可按下列路線合成:試寫(xiě)出:A、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為: 、 。BC、EF的反應(yīng)類(lèi)型分別為: 、 寫(xiě)出下列轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式:CD ;G+FH 。3.鍵線式是有機(jī)物結(jié)構(gòu)的又一表示方法,如圖I所表示物質(zhì)的鍵線式可表示為圖II所示形式。松節(jié)油的分餾產(chǎn)物之一A的結(jié)構(gòu)可表示為圖III。(1) 寫(xiě)出A的分子式_(2) A在濃H2SO4的作用下加熱,每一分子A可失去一分子水得不飽和化合物B。寫(xiě)出B可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_(3) C是B的同分異構(gòu)體。其分子里也有一個(gè)六元碳環(huán),其碳環(huán)上的碳原子均是飽和的。如果C分子中六元環(huán)上只有

3、一個(gè)取代基,則C具有多種結(jié)構(gòu),請(qǐng)寫(xiě)出其中的兩種結(jié)構(gòu)(必須是不同類(lèi)別的物質(zhì),用鍵線式表示)_、_.4.性外激素是一種昆蟲(chóng)性誘劑,它由雌性昆蟲(chóng)尾腹部放出,藉以引誘異性昆蟲(chóng)。昆蟲(chóng)對(duì)性外激素的識(shí)別能力很強(qiáng)。很多性外激素是長(zhǎng)鏈脂肪醇的酯。梨小食心蟲(chóng)的性誘劑可由下列合成路線合成:請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1) A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:_ ,名稱(chēng)是_(2) 反應(yīng)1的類(lèi)型為_(kāi),反應(yīng)5的類(lèi)型為_(kāi)(3) 反應(yīng)3的作用是_,B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)(4) 寫(xiě)出反應(yīng)6的化學(xué)方程式:_梨小食心蟲(chóng)性誘劑的最簡(jiǎn)單的同系物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:_5.請(qǐng)根據(jù)下面的反應(yīng)路線及所給的信息,用中學(xué)化學(xué)知識(shí)回答問(wèn)題:已知A是一種直鏈一溴代物,1molA與2molH2

4、反應(yīng)生成1molG,F(xiàn)是環(huán)狀化合物,環(huán)上有5個(gè)原子,其化學(xué)式為C4H6O2。(1)化合物F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_,化合物C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。(2)化合物A含有的官能團(tuán)是_。(3)1molA與2molG的化學(xué)方程式是_。NaOH,乙醇, Cl2,光照 Cl2,避光 Cl Br2,催化劑 BrBrOHHO6.根據(jù)下面的反應(yīng)路線及所給信息填空。(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 ,B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。(2)反應(yīng)所用的試劑和條件是 。(3)反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。7.根據(jù)下面的反應(yīng)路線及所給信息填空。CH3NO2 A(C7H5NO4) 乙醇,濃硫酸, NO2 Fe、HCl、H2O NH2COOC2H5COOC2H5(1) 的反應(yīng)條件

5、是: 。 的反應(yīng)類(lèi)型是: 。 (苯佐卡因)(2)反應(yīng)的化學(xué)方程式: 。(3)苯佐卡因有多種同分異構(gòu)體,其中NH2直接連在苯環(huán)上,分子結(jié)構(gòu)中含有-COOR官能團(tuán),且苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種的同分異構(gòu)體共有六種,除苯佐卡因外,其中兩種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是:NH2HCOOCH2CH2NH2CH3CH2COO 、則剩余三種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為: 、 、 。NaOH水溶液-H+/H2ONaOH水溶液H+/H2OAHBCDEF丙二酸HBr濃H2SO4 一 定條 件GO2/Cu Ag(NH3)2OH8.下列是A、B、C、D、E、F、G、H及丙二酸(HOOCCH2COOH)間轉(zhuǎn)化反應(yīng)的關(guān)系圖。A是一種鏈狀羧酸,分

6、子式為C3H4O2;F中含有由七個(gè)原子構(gòu)成的環(huán);H是一種高分子化合物。請(qǐng)?zhí)顚?xiě)下列空白:(1)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式: ;F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式: 。(2)寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式和反應(yīng)類(lèi)型:AH的化學(xué)方程式: 。B與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式: ,反應(yīng)類(lèi)型 。9.有一種廣泛用于汽車(chē)、家電產(chǎn)品上的高分子涂料,按下列流程圖生產(chǎn)。流程圖中M(C3H4O)和A都可以發(fā)生銀鏡反應(yīng),N和M的分子中碳原子數(shù)相等,A的烴基上一氯取代位置有三種。填寫(xiě)下列空白:物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:A_,高分子涂料_。寫(xiě)出下列轉(zhuǎn)化的反應(yīng)類(lèi)型:AB_,BD_。寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:A發(fā)生銀鏡反應(yīng):_,B與N反應(yīng)生成D:_。10.含有苯環(huán)的化合物A有下

7、列一系列變化關(guān)系,其中D能使FeCl3顯紫色,E、F、G能發(fā)生銀鏡反應(yīng):且知,A在苯環(huán)上一溴代物只有二種(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_(2)反應(yīng)中可看成取代反應(yīng)的有_(3)寫(xiě)出下列反應(yīng)方程式BD: C+FH: 11.某鏈狀酯A的分子式為C6H8O4Cl2,已知1 mol A在酸性條件下水解(假如水解完全)生成2 mol B和l mol C,且A與化合物B、C、D、E的關(guān)系如下圖所示:(1)寫(xiě)出C、D、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_、_、_。(2)寫(xiě)出A與足量NaOH溶液共熱的化學(xué)方程式:_。(3)B在NaOH的水溶液中水解后的產(chǎn)物再酸化可得到有機(jī)化合物F,F(xiàn)可發(fā)生縮聚反應(yīng),寫(xiě)出由12個(gè)F分子進(jìn)行聚合,生成鏈狀酯聚合物

8、的化學(xué)方程式:_。13.通常情況下,多個(gè)羥基連在同一個(gè)碳原子上的分子結(jié)構(gòu)是不穩(wěn)定的,容易自動(dòng)失水生成碳氧雙鍵的結(jié)構(gòu):,化合物的轉(zhuǎn)變關(guān)系圖所示(1)化合物是_,它跟氯氣發(fā)生反應(yīng)的條件A是_。(2)化合物跟可在酸的催化下脫水生成化合物,的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_,名稱(chēng)是_。(3)化合物是重要的定香劑,香料工業(yè)上常用化合物和直接合成它。此反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)。(4)已知苯甲醛在濃堿條件下可發(fā)生自身的氧化還原反應(yīng),即部分作還原劑被氧化,部分作氧化劑被還原,請(qǐng)寫(xiě)出此反應(yīng)的化學(xué)方程式(假設(shè)所用的濃堿為NaOH濃溶液)_;此反應(yīng)的產(chǎn)物經(jīng)酸化后,在一定條件下還可進(jìn)一步反應(yīng),其產(chǎn)物為,寫(xiě)出此反應(yīng)的化學(xué)方程式_。 OH R |

9、 |14.已知:(1)醛在一定條件下可以?xún)煞肿蛹映桑篟CH2CHO+RCH2CHORCH2CHCHCHO產(chǎn)物不穩(wěn)定,受熱即脫水而生成不飽和醛。(2)A是一種可以作為藥物的有機(jī)化合物。請(qǐng)從下列反應(yīng)圖式中各有機(jī)物的關(guān)系(所有無(wú)機(jī)物均已略去),推測(cè)有機(jī)物A、B、C、E、F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。A ,B,CE,F(xiàn)。16.烷烴A(C6H14)結(jié)構(gòu)中共有四個(gè)甲基,能生成三種一氯代產(chǎn)物B、C、D。B和D分別與強(qiáng)堿的醇溶液共熱,都只能得到有機(jī)化合物E。以上反應(yīng)及B的進(jìn)一步反應(yīng)如下圖所示(反應(yīng)中生成的無(wú)機(jī)產(chǎn)物已略去):請(qǐng)回答:(1)寫(xiě)出結(jié)簡(jiǎn)式:A ;C ;E 。(2)寫(xiě)出反應(yīng)類(lèi)型名稱(chēng):BF ;FE 。(3)寫(xiě)出F與H在濃

10、硫酸存在時(shí)加熱發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式: 。17.茚是一種碳?xì)浠衔?其結(jié)構(gòu)為 。茚有一種同分異構(gòu)體A,A分子中含有一個(gè)苯環(huán),且苯環(huán)上只有一個(gè)側(cè)鏈,側(cè)鏈中有一個(gè)碳碳不飽和鍵;A能發(fā)生如下變化:已知:多個(gè)羥基連在同一個(gè)碳上不穩(wěn)定,易自動(dòng)失水:。若B、C、D、E、F分子中均有一個(gè)苯環(huán),試根據(jù)變化關(guān)系圖和已知條件,回答:(1) A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是: D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是: 。(2) 寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:E經(jīng)縮聚生成高聚物: 。F經(jīng)加聚生成高聚物: 。E到F的有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型是: 。18.(I)D(分子式為C7H9NO2)涂在手術(shù)后的傷口上,發(fā)生加聚反應(yīng),數(shù)秒鐘后生成E而固化,起到縫合傷口的作用.D可以由一系列反

11、應(yīng)合成(1)A的同分異構(gòu)體有很多種,寫(xiě)出A的含有一個(gè)羧基的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)(3)寫(xiě)出反應(yīng)類(lèi)型:反應(yīng)_,反應(yīng)_()已知:環(huán)己烯常用于有機(jī)合成,以環(huán)己烯為原料合成環(huán)醚、聚酯,現(xiàn)采取如下設(shè)計(jì)(圖所示).其中D可做內(nèi)燃機(jī)的抗凍劑.請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)A的分子式為_(kāi),C含有的官能團(tuán)是_,D的名稱(chēng)是_,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi).(2)分別寫(xiě)出、反應(yīng)的化學(xué)方程式:_ _;_.19.現(xiàn)有化合物A發(fā)生如圖所示的一系列變化,化合物H能發(fā)生銀鏡反應(yīng),已知:(1)化合物D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 ;化合物H的名稱(chēng) 。(2)化合物A發(fā)生硝化反應(yīng)生成四種一硝基化合物,則A可能的二種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是: 、 。(3)變化的

12、反應(yīng)條件 。(4)反應(yīng)的化學(xué)方程式 。20.有機(jī)物E和F可用作塑料增塑劑或涂料中的溶劑。它們的相對(duì)分子質(zhì)量相等,可用以下方法合成:請(qǐng)寫(xiě)出:有機(jī)物的名稱(chēng):A ,B ;化學(xué)方程式:A+DE ;B+GF 。X反應(yīng)的類(lèi)型及條件:類(lèi)型 ,條件 。E和F的相互關(guān)系屬于 。21.宇航員佩戴頭盔的盔殼由聚碳酸酯制成,具有隔音、隔熱、防碰撞、減震性好、質(zhì)量小等特點(diǎn)。已知:苯酚分子中與酚羥基直接相連的碳原子的鄰、對(duì)位上的氫原子有很好的反應(yīng)活性,易跟某些含羰基的化合物RC OR(R、R代表烷基或H原子)。發(fā)生縮合反應(yīng)生成新的有機(jī)物和水。苯酚還能發(fā)生如下反應(yīng)生成有機(jī)酸酯:+HCl下圖是合成聚碳酸酯的過(guò)程(反應(yīng)條件和部

13、分產(chǎn)物未寫(xiě)出):請(qǐng)寫(xiě)出:(1)X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。 O(2)在一定條件下X與ClCCl 反應(yīng)合成聚碳酸酯的化學(xué)方程式 。(3)X和濃溴水反應(yīng)時(shí),1molX最多能消耗Br2 mol。(4)與乙酸苯酚酯分子式相同,分子中含有苯環(huán)且屬于酯的其它可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。22.有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,從A出發(fā),可發(fā)生下列圖示中的一系列反應(yīng)其中K的分子式為,L和K互為同分異構(gòu)體,F(xiàn)的產(chǎn)量可作為衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志(圖31-5中O表示氧化)已知甲苯經(jīng)氧化可生成苯甲酸:請(qǐng)寫(xiě)出:(1)下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式B:_;K:_;E:_(2)下列反應(yīng)的化學(xué)方程式(注明反應(yīng)條件并配平)CJL_(3)與B互為同分異構(gòu)體,屬于

14、酯類(lèi)且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基的有機(jī)物有_ 23.已知溴代烴可水解生成醇:;請(qǐng)根據(jù)圖(圖中副產(chǎn)物未寫(xiě)出)填空:(1)上述轉(zhuǎn)化中,屬于加成反應(yīng)的是(填序號(hào)):_;屬于取代反應(yīng)的是(填序號(hào)):_(2)圖中有兩種生活中常用到的物質(zhì),寫(xiě)出這兩種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_(3)寫(xiě)出、兩個(gè)反應(yīng)的化學(xué)方程式:_(4)若E與其氧化產(chǎn)物在一定條件下發(fā)生反應(yīng)可生成多種產(chǎn)物,試寫(xiě)出反應(yīng)產(chǎn)物中含有6個(gè)原子組成的環(huán)狀結(jié)構(gòu)的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式24.1mol某烴A充分燃燒后可以得到8mol CO2和4mol H2O。該烴在不同條件下能發(fā)生下圖所示的一系列變化。F的氧化產(chǎn)物不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)請(qǐng)?zhí)羁眨海?)反應(yīng)類(lèi)型:反應(yīng)()為_(kāi)反應(yīng),反應(yīng)()為

15、_反應(yīng)。(2)有關(guān)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:C為_(kāi),D為_(kāi),E為_(kāi),H為_(kāi)。(3)DF反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)。參考答案1.(1)HOCH2(CH2)2COOCOOH(2)3種,(3)縮聚反應(yīng),加聚反應(yīng)(4) 2.CH2=CHCH3、(CH3)2C(OH)COOH取代、消去 2CH3CH(OH)CH3O22CH3COCH32H2OCH3OH+CH2=C(CH3)COOH CH2=C(CH3)COOCH3+H2O 3.(1)C10H20O2 (2) (3)4.(1)Cl(CH2)6CC(CH2)2CH3 11-氯-4-十一炔(2)取代 還原 (3)增長(zhǎng)碳鏈 CH3(CH2)2CC(CH2)6COOH (4)C

16、H3(CH2)2CC(CH2)7OH+ CH3COO(CH2)7CC(CH2)2CH3+HClHCOOCH=CH2 5.(1) (2)醛基、溴原子、碳碳雙鍵(或CHO、Br、 )(3)CH2BrCH=CHCHO+2H2 CH2BrCH2CH2CH2OH6.(1)(2) NaOH,乙醇,加熱 NaOH BrBrOHHO 2H2O 2HBr (3)7.(1)KMnO4(H+),酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng)) NO2 濃硫酸 NO2COOC2H5+ CH3CH2OH + H2O (2)NH2CH3COOCH2NH2CH2COOCH3NH2HCOOCHCH3(3)8.(1) nCOOHnCH2=CHCOOHC

17、H2CH 一定條件(2) 或取代或水解9.CH3CH2CH2CHO 加成反應(yīng)(還原反應(yīng)) 酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))CH3CH2CH2CHO2Ag(NH3)2OHCH3CH2CH2COONH42Ag3NH3H2OCH2CHCOOH CH3CH2CH2CH2OHCH2CHCOOCH2CH2CH2 CH3H2O10.(1)(2) (3)11.(1)HOCH2CH2OH、ClCH2CH2OH、ClCH2CHO(2)ClCH2COOCH2CH2OOCCH2Cl4NaOH 2HOCH2COONaHOCH2CH2OH2NaCl(3)12HOCH2COOH 13.(1),光照(2),苯甲酸苯甲酯(3)(4);14

18、.解析:本題圖式中根據(jù)標(biāo)注的反應(yīng)條件,可以十分容易判斷AC發(fā)生銀鏡反應(yīng),CD發(fā)生溴的加成反應(yīng),CE發(fā)生鹵代烴的消去反應(yīng),但苯甲醛和乙醛在NaOH溶液中生成A的反應(yīng),課本中不曾學(xué)過(guò),從A經(jīng)一系列反應(yīng)可得到含9個(gè)碳原子的E,再聯(lián)想到C=O雙鍵的加成反應(yīng),綜合各種信息,可以推測(cè)這是一個(gè)加成消去反應(yīng)。即16.(1)A:(CH3)3CCH2CH3; C:ClCH2C(CH3)2CH2CH3; E:(CH3)3CCH=CH2(2)寫(xiě)出反應(yīng)類(lèi)型名稱(chēng)BF:取代反應(yīng)(或鹵代烴水解);DE:消去反應(yīng)濃硫酸(3)(CH3)3CCH2COOH+(CH3)3CCH2CH2OH (CH3)3CCH2COOCH2CH2C(CH3)3+H2O17.(1) -CH2-CCH -CH2-CO-COOH (2) -O-C

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