1、遺傳學名詞解釋09276第一章 緒論名詞解釋1. 遺傳學：是研究生物遺傳和變異的科學，是生物學中一門十分重要的理論科學，直接探索生命起源和進化的機理。同時它又是一門緊密聯系生產實際的基礎科學，是指導植物、動物和微生物育種工作的理論基礎；并與醫學和人民保健等方面有著密切的關系。2. 遺傳：是指親代與子代相似的現象。如種瓜得瓜、種豆得豆。3. 變異：是指親代與子代之間、子代個體之間存在著不同程度差異的現象。如高稈植物品種可能產生矮桿植株，一卵雙生的兄弟也不可能完全一樣。第二章 遺傳的細胞學基礎名詞解釋.細胞周期：包括細胞有絲分裂過程和兩次分裂之間的間期。其中有絲分裂過程分為DNA合成前期（G1期）

2、；DNA合成期（S期）； DNA合成后期（G2期）；有絲分裂期（M期）。.原核細胞：一般較小，約為110mm。細胞壁是由蛋白聚糖（原核生物所特有的化學物質）構成，起保護作用。細胞壁內為細胞膜。內為DNA、RNA、蛋白質及其它小分子物質構成的細胞質。細胞器只有核糖體，而且沒有分隔，是個有機體的整體；也沒有任何內部支持結構，主要靠其堅韌的外壁，來維持其形狀。其DNA存在的區域稱擬核，但其外面并無外膜包裹。各種細菌、藍藻等低等生物由原核細胞構成，統稱為原核生物。.真核細胞：比 原核細胞大，其結構和功能也比原核細胞復雜。真核細胞含有核物質和核結構，細胞核是遺傳物質集聚的主要場所，對控制細胞發育和性狀遺

3、傳起主導作用。另外真 核細胞還含有線粒體、葉綠體、內質網等各種膜包被的細胞器。真核細胞都由細胞膜與外界隔離，細胞內有起支持作用的細胞骨架。.染色質：是指染色體在細胞分裂的間期所表現的形態，呈纖細的絲狀結構，含有許多基因的自主復制核酸分子。.染色體：是指染色質絲通過多級螺旋化后卷縮而成的一定形態結構。細菌的全部基因包容在一個雙股環形DNA構成的染色體內。真核生物染色體是與組蛋白結合在一起的線狀DNA雙價體；整個基因組分散為一定數目的染色體，每個染色體都有特定的形態結構，染色體的數目是物種的一個特征。（染色體指任何一種基因或遺傳信息的特定線性序列的連鎖結構。）.染色單體：由染色體復制后并彼此靠在一

4、起，由一個著絲點連接在一起的姐妹染色體。.姐妹染色單體：二價體中的同一各染色體的兩個染色單體，互稱姐妹染色單體，它們是間期同一染色體復制所得。.非姐妹染色單體：單體二價體的不同染色體之間的染色單體互稱非姐妹染色單體，它們是同源染色體這些間期各自復制所得。.聯會：減數分裂中，同源染色體的配對過程。.同源染色體：生物體中，形態和結構相同的一對染色體，成為同源染色體。10. 異源染色體：生物體中，形態和結構不同的各對染色體互稱為異源染色體。12. 染色體組：指包含有一套對于生物體的生命活動所不可缺少的，最小限度的基因群的一組染色體。13. 著絲點：在細胞分裂時染色體被紡錘絲所附著的位置。一般每個染色

5、體只有一個著絲點，少數物種中染色體有多個著絲點，著絲點在染色體的位置決定了染色體的形態。14. 染色粒：在有絲分裂和減數分裂前期的染色體，由DNA絲局部螺旋化而產生顆粒狀結構。15. 染紐：指某些生物中（玉米、紫苜蓿），位于染色體的末端或中間的特別大的染色粒。16. 新著絲粒：是一種次級著絲粒，它是細胞分裂時除了正常的著絲粒外，在染色體上出現的具有類似著絲粒功能的其它區域，新著絲粒出現時，紡錘絲不與原正常的著絲粒結合，而與新著絲粒區結合，產生提前定向和偏向分離。17. 全身性著絲粒：指沿染色體的每一點都表現有著絲粒的活性。18. 中板集合：染色體移向位于紡錘體兩極之間的赤道板，染色體各自到達赤

6、道板上的一個平衡的位置上。19. 著絲粒定向：通過紡錘絲的牽引，使得兩條染色單體著絲粒的驅動部位朝著相反兩極。從而使染色體由原先在細胞內的隨機狀態轉變為在赤道板上的穩定的平衡狀態。20. 常染色質：是構成染色體DNA的主體，染色較淺，而著色均勻。在細胞分裂間期，常染色質呈高度分散狀態，伸展而折疊疏松。DNA復制發生在細胞周期的S期的早期和含單一或部分重復序列的DNA。在細胞分裂中期，常染色質螺旋化程度極高，染色較深。21. 異染色質：根據其性質又可進一步分為組成性異染色質和兼性異染色質兩種類型。22. 組成性異染色質：就是通常所指的異染色質，它是一種永久性異染色質，在染色體上的位置和大小都較恒

7、定，在間期時，仍保持螺旋化狀態，染色很深，因而在光學顯微鏡下可以鑒別。23. 兼性異染色質：它起源于常染色質，具有常染色質的全部特點和功能，其復制時間、染色特征與常染色質相同。但在特殊情況下，在個體發育的特定階段，它可以轉變成異染色質。24. 無絲分裂：也稱直接分裂，只是細胞核拉長，縊裂成兩部分，接著細胞質也分裂，從而成為兩個細胞，整個分裂過程看不到紡錘絲的出現。在細胞分裂的整個過程中，不象有絲分裂那樣經過染色體有規律和準確的分裂。25. 有絲分裂：包含兩個緊密相連的過程:核分裂和質分裂。即細胞分裂為二，各含有一個核。分裂過程包括四個時期:前期、中期、后期、末期。在分裂過程中經過染色體有規律的

8、和準確的分裂，而且在分裂中有紡錘絲的出現，故稱有絲分裂。26. 減數分裂：又稱成熟分裂，是在性母細胞成熟時，配子形成過程中所發生的一種特殊的有絲分裂。它使體細胞染色體數目減半。它含兩次分裂，第一次是減數的，第二次是等數的。27. 核內有絲分裂：細胞進行DNA復制，但沒有核分裂或胞質的分裂過程。28. 多線染色體：是DNA連續多次復制，形成的許多染色體纖維絲不分開，而彼此并排相連形成的一種巨大的染色體。29. 二價體：是指減數分裂前期聯會后的一對同源染色體；。30. 雙價體：在減數分裂的偶線期，各同源染色體分別配對，出現聯會現象。原來是2n條染色體，經配對后可形成n組染色體，每一組含有兩條同源染

9、色體，這種配對的染色體叫雙價體。31. 交換：在減數分裂前期I 的偶線期各對同源染色體分別配對，出現聯合現象。到粗線期形成二價體，進入雙線期可在二價體之間的某些區段出現交叉，這些交叉現象標志著對同源染色體中非姐妹染色體單體的對應區段間發生了交換。32. 二分體：是指減數分裂末期所形成的兩個子細胞。33. 四價體：是指同源四倍體在減數分裂時所聯會的四條同源染色體。34. 四合體：是指減數分裂前期所聯會的二價體中所包括的四條染色單體。35. 四分體：是指減數分裂末期所形成的四個子細胞。36. 雙受精：授粉后，一個精核（n）與卵細胞（n）受精結合為合子（2n），將來發育成胚。同時另一精核（n）與兩個

10、極核（nn）受精結合為胚乳核（3n），將來發育成胚乳。這一過程就稱為雙受精。37. 胚：由受精卵（合子）發育而成的新一代植物體的雛型（即原始體），是種子最重要的組成部分，包括胚芽、胚軸、胚根和子葉四部分。38. 不定胚：直接由珠心或珠被的二倍體細胞發育為胚，完全不經過配子階段。39. 花粉直感：如果在3X胚乳的性狀上由于精核的影響而直接表現父本的某些性狀，這種現象又稱胚乳直感。40. 胚乳直感：植物經過了雙受精，胚乳細胞是3n，其中2n來自極核，n來自精核，如果在3n胚乳的性狀上由于精核的影響而直接表現父本的某些性狀，這種現象稱為胚乳直感。41. 果實直感：植物的種皮或果皮組織在發育過程中由于

11、花粉影響而表現父本的某些性狀，稱為果實直感。42. B染色體（超數染色體，副染色體）：（1）有些生物細胞中出現的額外染色體。（2）較正常染色體小，多由異染色質組成，不載有通常說的基因。第三章 孟德爾遺傳名詞解釋1.性狀：生物體所表現的形態特征和生理特性。2.相對性狀：指同一單位性狀的相對差異。3.單位性狀：個體表現的性狀總體區分為各個單位之后的性狀。4.質量性狀：表現不連續變異的性狀；它的雜種后代的分離群體中，對于各個所具有相對性狀的差異，可以明確的分組，求出不同組之間的比例。5.數量性狀：表現連續變異的性狀；雜交后的分離世代不能明確分組，只能用一定的度量單位進行測量，采用統計學方法加以分析；

12、它一般易受環境條件的影響而發生變異，這種變異一般是不遺傳的。6.雜交：指通過不同個體之間的交配而產生后代的過程。7.異交：親緣關系較遠的個體間隨機相互交配。8.近交：親緣關系相近個體間雜交，亦稱近親交配。9.自交：指同一植株上的自花授粉或同株上的異花授粉。10. 測交：是把被測驗的個體與隱性純合親本雜交，以驗證被測個體的基因型。11. 回交：是指將雜種后代與親本之一的再次交配。12. 顯性：F1表現出來的性狀。13. 不完全顯性：F1表現的性狀為雙親的中間型。14. 假顯性：如果缺失的區段較小，不嚴重損害個體的生活力時，則存活下來的含缺失染色體的個體，不免表現各種形式的遺傳上的反常。當含缺失顯

13、性基因染色體的雜合個體表現其缺失染色體相對的隱性性狀。15. 共顯性：F1同時表現雙親性狀，而不是表現單一的中間型。16. 超顯性：雜合體的性狀表現超過純合顯性的現象稱為超顯性。17. 相引組：甲乙兩個顯性性狀連系在一起遺傳，而甲乙兩個隱性性狀連系在一起遺傳的雜交組合。18. 相斥組：甲顯性性狀和乙隱性性狀連系在一起遺傳與乙顯性性狀和甲隱性性狀連系在一起遺傳的雜交組合。19. 顯性性狀：是指具有一對相對性狀的兩個親本雜交后，能在F1表現出來的那個性狀。20. 隱性性狀：是指具有一對相對性狀的兩個親本雜交后，不能在F1表現出來的那個性狀。21. 基因型：個體的基因組合。22. 表現型：植株所表現

14、出的單位性狀，是可以觀測的。如紅花，白花。23. 基因型：個體的基因組合即遺傳組成，如花色基因型 CC、Cc、cc。24. 純合基因型：成對的基因型相同，如CC、cc。或稱純合體，純質結合。25. 雜合基因型：成對的基因不同，如Cc。或稱雜合體，為雜質結合。26. 等位基因：位于同源染色體對等位點上的成對基因。27. 復等位基因：指一個群體中在同源染色體的相同位點上可能存在的三個或三個以上等位基因的總稱。28. 主基因：是指控制質量性狀、對表現型影響較大的基因；29. 微效基因：是指控制數量性狀、每個基因對表現型影響較小的基因。30. 修飾基因：是指能夠增強或削弱主基因對表現型的作用、但每個基

15、因對表現型影響微小的基因。31. 一因多效：指一個基因控制多種不同性狀表現的現象。32. 多因一效：指多個基因控制一種性狀表現的現象。33. 基因互作：不同基因間的相互作用，可以影響性狀的表現。34. 互補作用：兩對獨立遺傳基因分別處于純合顯性或雜合顯性狀態時共同決定一種性狀的發育；當只有一對基因是顯性，或兩對基因都是隱性時，則表現為另一種性狀，F2產生9:7的比例。35. 積加作用：兩種顯性基因同時存在時產生一種性狀，單獨存在時能分別表示相似的性狀，兩種基因均為隱性時又表現為另一種性狀，F2產生9:6:1的比例。36. 重疊作用：兩對或多對獨立基因對表現型能產生相同影響，F2產生15:1的比

16、例。重疊作用也稱重復作用，只要有一個顯性重疊基因存在，該性狀就能表現。37. 顯性上位作用：兩對獨立遺傳基因共同對一對性狀發生作用，其中一對基因對另一對基因的表現有遮蓋作用；起遮蓋作用的基因是顯性基因，F2的分離比例為12:3:1。38. 隱性上位作用：兩對獨立遺傳基因共同對一對性狀發生作用，其中一對基因對另一對基因的表現有遮蓋作用；在兩對互作的基因中，其中一對隱性基因對另一對基因起上位性作用，F2的分離比例為9:3:4。39. 抑制作用：在兩對獨立基因中其中一對顯性基因，本身并不控制性狀的表現，但對另一對基因的表現有抑制作用，這對基因稱顯性抑制基因F2的分離比例為13:3。40. 基因內互作

17、：指同一位點上等位基因的相互作用，為顯性或不完全顯性和隱性；41. 基因間互作：指不同位點非等位基因相互作用共同控制一個性狀，如上位性和下位性或抑制等。42. 上位效應：某種等位基因的表現，受到另一對非等位基因的影響，隨著后者的不同而不同，這種現象為上位效應。43. 自選擇壓力：自然選擇在若干世代中使群體內遺傳組成發生改變的效能。44. 顯性假說：顯性假說是關于雜種優勢的遺傳解釋，布魯斯（A.B.Bruce）等人于1910年首先提出顯性基因互補假說；1917年，瓊斯（D. F. Jones）又進一步補充為顯性連鎖基因假說。該假說簡稱為顯性假說，它認為雜種優勢是由于雙親的顯性基因全部聚集在雜種中

18、所引起的互補作用引起的第四章連鎖遺傳和性連鎖名詞解釋1.基因連鎖：是指原來為同一親本所具有的兩個性狀在F2中有連系在一起遺傳傾向的現象。其原因是控制兩個性狀的基因位于同一條染色體上而造成基因連鎖。在遺傳研究中的應用主要是進行連鎖基因的定位和連鎖遺傳圖譜的構建等。2.連鎖遺傳：原來親本所具有的兩個性狀，在F2連系在一起遺傳的現象。3.完全連鎖遺傳：位于同源染色體上非等位基因之間不能發生非姐妹染色單體之間的交換，F1只產生兩種親型配子、其自交或測交后代個體的表現型均為親本組合。4.不完全連鎖遺傳 (部分連鎖)：F1可產生多種配子，后代出現新性狀的組合，但新組合較理論數為少。5.基因定位：確定基因在

19、染色體上的位置。6.性染色體：指直接與性別決定有關的一個或一對染色體。7.常染色體：指除了性染色體之外的各對染色體。8.連鎖相：指兩個顯性（或隱性）基因在同源染色體上所處的位置。如果兩個顯（隱）性基因位于同一染色體上，稱為相偶相；如果兩個顯（隱）性基因位于一對同源染色體上，稱為相斥相。9.性連鎖：控制某性狀的基因位于雌、雄體共有的性染色體（X或Z染色體）上，因而該性狀的表現與該性染色體動態相聯系，伴隨性別而遺傳的現象。其原因是控制某性狀的基因位于雌、雄體共有的性染色體（X染色體或Z染色體）上，因而該性狀的表現與該性染色體動態相聯系。在遺傳研究中的應用可以明確性染色體上所帶的連鎖基因、構建性染色

20、體連鎖圖譜、早期鑒別畜禽或蠶的性別等。10. 伴性遺傳：由于控制某性狀的基因位于性染色體上，該性狀的遺傳與性別相伴，這一遺傳方式稱為伴性遺傳。11. 限性遺傳：是指位于Y染色體(X是指由Y型)或W染色體(ZW型)上的基因所控制的遺傳性狀只局限于雄性或雌性上表現的現象。12. 從性遺傳或稱性影響遺傳：不X及Y染色體上基因所控制的性狀，而是因為內分泌及其它關系使某些性狀只出現于雌、雄一方；或在一方為顯性，另一方為隱性的現象。13. 異配性別：能產生兩種不同配子的性別稱為異配性別。對于XY型性別決定來說，雄性是異配性別，可產生兩種配子,一種帶X染色體，一種帶Y染色體；對XO型性別決定來說，雄性個體只

21、具有一條X染色體，它可以產生兩種配子,一種帶有X染色體，另一種沒有X染色體；對于ZW型性別決定來說，雌性是異配性別，雌體產生兩類配子,一類帶Z染色體，一類帶Y染色體。14. 連鎖群：存在于同一染色體上的全部基因。15. 連鎖遺傳圖：通過估算交換值，將基因在染色體上的相對位置標記在染色體上，繪制成圖。也稱為染色體圖和基因連鎖圖或遺傳圖。16. 交換：成對染色體非姐妹染色單體間基因的互換。17. 交換值（重組率）：指同源染色體非姐妹染色單體間有關基因的染色體片段發生交換的頻率，一般利用重新組合配子數占總配子數的百分率進行估算。18. 染色體干涉（染色體干擾）：染色體每發生一次單交換都會影響它鄰近發

22、生另一次單交換的現象。第一次交換發生后，引起鄰近發生第二次交叉機會降低的情況稱為正干涉，引起鄰近發生第二次交叉機會增加的為負干涉。19. 符合系數（并發系數）：實際雙交換值/理論雙交換值，它是衡量一個單交換對它鄰近再發生第二個單交換干擾程度的指標。20. 染色單體干涉：是指兩條同源染色體的4條染色單體參與多線交換機會的非隨機性。染色體干涉影響基因間的交換值，而染色單體干涉則影響交換發生的形式。21. 圖距：兩個基因在染色體圖上距離的數量單位成為圖距。1%重組值（交換值）去掉其百分率的數值定義為一個圖距單位，后人為了紀念現代遺傳學的奠基人T-H-Morgan, 將圖距單位稱為“厘摩”（centi

23、morgan , cM），1 cM=1%重組值去掉%的數值。22. 細胞學圖：把遺傳分析和細胞學觀察結合起來，就可把決定性狀的基因定位在某一染色體的某一區域，所作圖稱為細胞學圖。第五章數量遺傳名詞解釋1.表現型值：是指基因型值與非遺傳隨機誤差的總和即性狀測定值。2.質量性狀：在雜交后代（F2）中表現為不連續變異的性狀。3.數量性狀：在雜交后代（F2）中表現為連續變異的性狀。4.加性效應：基因座(locus)內等位基因(allele)的累加效應。5.顯性效應：基因座內等位基因之間的互作效應。6.上位性效應：非等位基因間的互作效應。7.主效基因：控制某個性狀表現的效應較大的少數基因。8.微效基因：

24、指一性狀受制于多個基因，每個基因對表現型的影響較小、效應累加、無顯隱性關系、對環境敏感，這些基因稱為微效基因。9.修飾基因：基因作用微小，但能增強或削弱主基因對基因型的作用。10. NCI設計：一般適用于動物遺傳分析，雌性個體一次只能與一個雄性個體交配產生若干后代，但一個雄性個體卻可以與若干雌性個體交配。11. NCII設計：一般適用于植物遺傳分析，許多植物個體上有許多花器，可同時在一個植株上產生不同組合的后代。12. 雙列雜交設計：采用p個親本相互交配，可以產生p個自交親本PiPiPi、p（p1）/ 2個正交F1（F1（ij）PiPj）和p（p1）/2個反交F1（F1（jI）PjPi），每個

25、自交親本和雜交組合有若干個個體。13. 遺傳率：是遺傳方差在總方差中所占的比值，可以作為雜種后代進行選擇指標。14. 廣義遺傳率：是指雜交后代中的遺傳方差占表現型方差的比值；15. 狹義遺傳率：是指雜交后代中的基因加性方差占表現型方差的比值。16. 普通狹義遺傳率：為累加性遺傳主效應的方差占表現型方差的比率。17. 互作狹義遺傳率：為累加性的基因效應與環境效應互作的方差占表現型方差的比率。18. 多基因假說：決定數量性狀的基因數目很多，且各基因的效應相等，各等位基因的表現為不完全顯性或無顯性，各基因的作用是累加的。19. 近親繁殖：是指血統或親緣關系相近的兩個個體間的交配，即兩個基因型或相近的

26、個體之間的交配。20. 同型交配：相同基因型之間的交配。21. 異型交配：指基因型不同的純合子之間的交配。22. 血緣系數：是個體間親緣程度的度量。具有一個或一個以上共同祖先的個體稱為親屬，最基本而又最為重要的親屬關系是親子關系，即親代（父、母）與子女的關系。血緣系數愈大，親緣關系愈近；血緣系數為0，則可認為個體（X、Y）間在近期時代內沒有共同祖先。23. 通徑系數：度量各原因變量對結果變量的直接影響的系數。24. 通經鏈：由一條或一條以上的通經所組成的完整的通道。25. 累加作用：每個有效基因的作用，按一定數值與盡余值（無效基因的基本值）相加或者相減。26. 倍加作用：每個有效基因的作用按一

27、定數值與盡余值相乘或相除。27. 近交系數：是指個體的某個基因位點上兩個等位基因來源于共同祖先某個基因的概率。28. 共祖系數：個體的近交系數等于雙親的共祖系數。29. 雜種優勢：指兩個遺傳組成不同的親本雜交產生的F1，在生長勢、生活力、繁殖力、產量等方面優于雙親的現象。30. 超親遺傳：指兩個遺傳基礎不同的親本雜交后在某一性狀上超過其親本的現象。其原因是控制某性狀（如熟期）的一些基因分散位于兩個不同的親本中，雜交后的F1中集中了雙親的顯性基因，從而表現出比雙親更早或更遲的超親遺傳。在遺傳研究中的應用篩選適合育種目標的優良單株和新種質。31. 自花授粉作物：如水稻、小麥、大豆、煙草等，天然雜交

28、率低(14)。32. 異花授粉作物：如棉花、高粱等，其天然雜交率常較高(520)。33. 常異花授粉作物：如玉米、黑麥、白菜型油菜等，天然雜交率高(2050)，自然狀態下是自由傳粉。34. 數量性狀基因位點：即QTL，指控制數量性狀表現的數量基因在連鎖群中的位置。35. 基因型與環境互作：數量基因對環境比較敏感，其表達容易受到環境條件的影響。因此，基因型與環境互作是基因型在不同環境條件下表現出的不同反應和對遺傳主效應的離差。36. 基因型頻率：群體中某特定的基因型個體的數目占個體總數的比率。第六章基因突變名詞解釋1.基因突變：指染色體上某一基因位點內部發生了化學性質的變化，與原來基因形成對性關

29、系。2.重演性：同一生物不同個體間可以多次發生同樣的突變。3.突變：是一種遺傳狀態，可以通過復制而遺傳的DNA結構永久性改變，所有的突變都是DNA結構中堿基所發生的改變。4.正突變：任何離開野生型等位基因的變化稱為正向突變。5.反突變（回復突變）：與正向突變的概念相對應的是回復到野生型的變化。6.單點突變 ：只有一個堿基對發生改變。7.多點突變：即有兩個或兩個以上的堿基對發生改變。?8.同義突變：指沒有改變產物氨基酸序列的密碼子變化，與密碼子的簡并性相關。9.錯義突變：指堿基序列的改變引起了產物氨基酸序列的改變。10. 突變的平行性: 親緣關系相近物種因遺傳基礎近似，常發生相似的基因突變。 1

30、1. 突變體：由于基因突變而表現出突變性狀的細胞或個體。12. 突變率：突變個體數占總個體數的比數。13. 形態突變：突變主要影響生物體的外在可見的形態結構，如形狀、大小、色澤等的改變，故又稱可見突變。14. 生化突變：突變影響生物的代謝過程，導致一個特定的生化功能改變或喪失。15. 失去功能的突變：突變事件刪除或改變了基因的關鍵性的功能區，干擾了野生型對某種表型的活性功能，其結果是產生了一種喪失功能的突變。16. 獲得功能的突變：突變事件引起的遺傳隨機變化有可能使之獲得某種新的功能突變。17. 致死突變：影響生物體的生活力，導致個體死亡的一類突變。18. 等位基因：是指位于同源染色體相對應位

31、點上的一對基因。19. 復等位基因：指位于同一基因位點上的多個等位基因的總稱。20. 突變的平行性：親緣關系相近的物種因其遺傳基礎比較近似而發生相似的基因突變的現象。21. 突變的稀有性：是指在正常情況下，突變率往往是很低的。據估計，高等生物中的自發突變率一般為1 10-5-110-10，細菌的自發突變率一般為110-4-410-10。22. 突變的可逆性：突變是可逆的，野生型基因突變成為突變型基因，而突變型基因也可以通過突變成為原來的野生型狀態。23. 突變的多方向性：一個基因可以向不同方向發生突變。即它可以突變為一個以上的等位基因。24. 自發突變：是在自然狀況下產生的突變。25. 誘發突

32、變：是生命體暴露在誘變劑中引起的遺傳物質改變。26. 定點突變：利用人工合成的寡聚核苷酸在離體條件下制造任何部位的位點異性突變的技術通常稱為定點突變或稱定點誘變。27. 轉換：一個嘌呤被另一個嘌呤替換，或一個嘧啶被另一個嘧啶替換。28. 顛換：一個嘧啶被一個嘌呤所替換，或反之。29. 組成型突變型：酶的產生從必須誘導變為不需誘導的突變型。30. 條件致死突變：指在某些條件下成活，而在另一些條件下致死的突變。31. 平衡致死品系：致死基因不能以純合狀態保存，因為純合個體是致死的，所以只有以雜合狀態保存。這種永遠以雜合狀態保存下來、不發生分離的品系叫做永久雜種，也叫做平衡致死品系。32. 順反效應

33、：同一基因內部的不同突變遺傳效果不同，順式排列（a1a2/+）產生野生型。反式排列（a1+/+a2）產生突變型。這種順式與反式排列產生不同遺傳效應的現象。33. 自交不親和性：指自花授粉不結實，而株間授粉可以結實的現象。34. 光修復：紫外線照射細菌后，如果細菌暴露于可見光的條件下，大量細菌的輻射損傷在光誘導系統下能夠得到修復。35. 暗修復：紫外線照射細菌后形成的二聚體在黑暗條件下，借助于一系列酶也能得到修復。36. 轉座遺傳因子：又叫可移動因子，是指一段可在染色體組內移動，從一個位點切除，插入到另一個新的位點、引起基因的突變或染色體重組的特定DNA序列。37. 基因突變：指染色體上某一基因

34、位點內部發生了化學性質的變化，與原來基因形成對性關系。38. 重演性：同一生物不同個體間可以多次發生同樣的突變。39. 突變：是一種遺傳狀態，可以通過復制而遺傳的DNA結構永久性改變，所有的突變都是DNA結構中堿基所發生的改變。40. 正突變：任何離開野生型等位基因的變化稱為正向突變。41. 反突變（回復突變）：與正向突變的概念相對應的是回復到野生型的變化。42. 單點突變 ：只有一個堿基對發生改變。43. 多點突變：即有兩個或兩個以上的堿基對發生改變。44. 同義突變：指沒有改變產物氨基酸序列的密碼子變化，與密碼子的簡并性相關。45. 錯義突變：指堿基序列的改變引起了產物氨基酸序列的改變。4

35、6. 突變的平行性: 親緣關系相近物種因遺傳基礎近似，常發生相似的基因突變。47. 突變體：由于基因突變而表現出突變性狀的細胞或個體。48. 突變率：突變個體數占總個體數的比數。49. 形態突變：突變主要影響生物體的外在可見的形態結構，如形狀、大小、色澤等的改變，故又稱可見突變。50. 生化突變：突變影響生物的代謝過程，導致一個特定的生化功能改變或喪失。51. 失去功能的突變：突變事件刪除或改變了基因的關鍵性的功能區，干擾了野生型對某種表型的活性功能，其結果是產生了一種喪失功能的突變。52. 獲得功能的突變：突變事件引起的遺傳隨機變化有可能使之獲得某種新的功能突變。53. 致死突變：影響生物體

36、的生活力，導致個體死亡的一類突變。54. 等位基因：是指位于同源染色體相對應位點上的一對基因。55. 復等位基因：指位于同一基因位點上的多個等位基因的總稱。56. 突變的平行性：親緣關系相近的物種因其遺傳基礎比較近似而發生相似的基因突變的現象。57. 突變的稀有性：是指在正常情況下，突變率往往是很低的。據估計，高等生物中的自發突變率一般為110-5-110-10，細菌的自發突變率一般為110-4-410-10。58. 突變的可逆性：突變是可逆的，野生型基因突變成為突變型基因，而突變型基因也可以通過突變成為原來的野生型狀態。59. 突變的多方向性：一個基因可以向不同方向發生突變。即它可以突變為一

37、個以上的等位基因。60. 自發突變：是在自然狀況下產生的突變。61. 誘發突變：是生命體暴露在誘變劑中引起的遺傳物質改變。62. 定點突變：利用人工合成的寡聚核苷酸在離體條件下制造任何部位的位點異性突變的技術通常稱為定點突變或稱定點誘變。63. 轉換：一個嘌呤被另一個嘌呤替換，或一個嘧啶被另一個嘧啶替換。64. 顛換：一個嘧啶被一個嘌呤所替換，或反之。65. 組成型突變型：酶的產生從必須誘導變為不需誘導的突變型。66. 條件致死突變：指在某些條件下成活，而在另一些條件下致死的突變。67. 平衡致死品系：致死基因不能以純合狀態保存，因為純合個體是致死的，所以只有以雜合狀態保存。這種永遠以雜合狀態

38、保存下來、不發生分離的品系叫做永久雜種，也叫做平衡致死品系。68. 順反效應：同一基因內部的不同突變遺傳效果不同，順式排列（a1a2/+）產生野生型。反式排列（a1+ / +a2）產生突變型。這種順式與反式排列產生不同遺傳效應的現象。69. 自交不親和性：指自花授粉不結實，而株間授粉可以結實的現象。70. 光修復：紫外線照射細菌后，如果細菌暴露于可見光的條件下，大量細菌的輻射損傷在光誘導系統下能夠得到修復。71. 暗修復：紫外線照射細菌后形成的二聚體在黑暗條件下，借助于一系列酶也能得到修復。72. 轉座遺傳因子：又叫可移動因子，是指一段可在染色體組內移動，從一個位點切除，插入到另一個新的位點、

39、引起基因的突變或染色體重組的特定DNA序列1.染色體結構變異：指在某些情況下染色體發生斷裂，在再次接合時改變了原來的順序、或與其它染色體的斷片接合，導致染色體在斷裂和接合前后結構不一致的現象。2.唾腺染色體：是一類存在于雙翅目昆蟲，如果蠅、搖蚊幼蟲的消化道（尤其是唾液腺）細胞的有絲分裂間期核中的一種可見的、巨大的染色體。每條染色體的常染色質區的核蛋白纖維（染色質纖維）不斷復制，多則可以復制210（1024）215 （32768）次，成千上萬條的核蛋白纖維平行而精巧地排列成寬而長的帶狀物，而且具有橫紋結構，故又稱多線染色體。3.缺失：染色體的某一區段丟失。4.假顯性：指在染色體結構變異中，由于某

40、種原因缺失了一小段載有顯性基因的染色體區段，使得F1中的隱性基因得以表現的現象。其原因即為某一段載有顯性基因的染色體區段缺失而造成的。在遺傳研究中的應用是在某些情況下可以用于基因的大致定位。 5.重復：染色體多了與自己相同的某一區段。6.順接重復（串聯重復）：指某區段按照自己在染色體上的正常順序重復。7.反接重復（倒位串聯重復）：指某區段在重復時顛倒了自己在染色體上的正常直線順序。8.基因的劑量效應：細胞內某基因出現次數越多，表現型效應越顯著。9.基因的位置效應：因基因位于染色體的不同位置上而表現出不同的表現型效應。10. 倒位：染色體某一區段的正常順序顛倒了。11. 臂內倒位：倒位區段發生在

41、染色體的某一臂上。12. 臂間倒位：倒位區段涉及染色體的兩個臂，倒位區段內有著絲點。13. 交換抑制因子：由于倒位環內非姐妹染色單體間發生單交換，而交換的產物都帶有缺失或重復，不能形成有功能的配子，因而好象交換被抑制了，或相當程度地減少雜合子中的重組的現象。 14. Schultz-Redfield效應：一對染色體的雜合倒位，能增加同一染色體組中非倒位片段交換發生的現象。倒位雜合體都有降低育性的趨勢，一般都表現部分不育。15. 平衡致死系（永久雜種）：這是利用倒位的交換抑制效應，為了同時保存兩個致死基因而設計建立的果蠅品系。16. 易位：染色體的一個區段移接在非同源的另一個染色體上。17. 相

42、互易位：兩個非同源染色體中，各產生一個斷裂；它們之間相互交換由斷裂形成的片段。相互易位中的互換單位，可以是染色體，也可以是染色單體。相互易位的兩個染色體片段可以是等長或不等長。18. 非相互易位（單向易位的非相互易位）：是指一條染色體的斷片插入到另一條非同源染色體的非末端區段當中，這實際是一種轉座。轉座要求供方染色體上有兩處斷裂和受方染色體有一處斷裂。19. 易位雜合體：某個體的體細胞內雜合有正常染色體及其易位染色體。20. 移位型易位：染色體發生了三次斷裂，斷裂染色體插入同一染色體的不同臂上或插入非同源染色體的不同臂上，而產生的易位方式。21. 復合易位：涉及染色體的三次以上的斷裂，各染色體

43、間發生復雜的相互易位。22. 羅伯遜易位：不對稱的易位。其結果產生大染色體和小染色體二個染色體，小染色體丟失后而產生染色體數目減少。23. 羅伯遜式易位（著絲粒融合）：是整臂易位一種形式。只發生在兩條近端著絲粒的非同源染色體之間，各自其著絲粒區發生斷裂，兩者的長臂進行著絲粒融合形成一條大的亞中著絲粒的新染色體，兩者的短臂也可能彼此連接成一條小的染色體，含很少的基因，一般在細胞分裂(cell division)的過程中消失，導致染色體數目減少，但染色體臂數不變。但也有時會出現它的相反的過程，即發生著絲粒裂解，由一條中央著絲粒融合和著絲粒裂解統稱為羅伯遜變化。24. 染色體組：維持生物體生命活動所

44、需的最低限度的一套基本染色體（即指物種內合子染色體的基數），以 X 表示。25. 單倍體：指僅具有該物種配子染色體數（n=X）的個體。26. 一倍體：包含有該物種單個染色體組的個體。27. 二倍體：該物種的合子染色體數是基數的兩倍，即具有兩套染色體組。28. 功能二倍體：經二倍化產生的多倍體稱為功能二倍體。29. 部分二倍體：當F+和Hfr的細菌染色體進入F-后，在一個短時期內，F-細胞中對某些位點來說總有一段二倍體的DNA狀態的細菌。30. 雙倍體：是指具有合子染色體數（2n）的異源多倍體。31. 整倍體：是指具有正常合子染色體數（2n）的植株，具有按染色體組基數成倍增加的特點。32. 孤雌

45、生殖：由未受精的卵細胞發育而成的單倍體。 33. 單雄生殖：由精核進入胚囊后直接發育成胚的，稱為單雄生殖。 34. 非整倍體：指某些比該物種的正常合子染色體數（2n）多或少一個以至若干個染色體的植株。35. 同源多倍體：指增加的染色體組來自同一物種的生物體，一般是由二倍體的染色體直接加倍而成。36. 異源多倍體：指增加的染色體組來自不同物種的生物體，一般是由不同種、屬間的雜交種的染色體加倍而成。37. 同源聯會：指來自同一物種的二條染色體聯會。如異源六倍體小麥(6X=AABBDD=21)進行減數分裂時，一般1A與1A、1B與1B、1D與1D、配對，這種聯會方式稱為同源聯會。38. 異源聯會：在

46、特殊情況下，如異源六倍體小麥缺少某一染色體(如1A)的母細胞中，1A找不到另一個1A，就可能與部分同源的1B或1D進行聯會，稱為異源聯會。39. 單元單倍體：由二倍體（2n=2x）物種產生的單倍體（n=x）；40. 多元單倍體：由多倍體（2n=4x、6x）物種產生的單倍體（n=2x、3x）。41. 二倍體化：使起初在減數分裂上不規則，具有多價體和橋的多倍體，經過長期的選擇，逐漸走向與真正二倍體一樣的減數分裂有規則的過程；42. 超倍體：在非整倍體中，染色體數比正常二倍體（2n）多的個體。43. 亞倍體：在非整倍體中，染色體數比正常二倍體（2n）少的個體。44. 單體：指比正常二倍體（2n）缺少

47、一個染色體的個體。45. 缺體：指比正常二倍體（2n）缺少二個相同染色體的個體。46. 雙體：為了同各種非整倍體區別，通常稱2n的正常個體為雙體。 47. 三體：指比正常二倍體多一個染色體的個體。48. 四體：指比正常二倍體多二個相同染色體的個體。49. 初級三體：指增加的一條染色體與原來的一對同源染色體完全相同。50. 次級三體：指增加的一條染色體的兩條臂與原來的一對同源染色體上的某一條臂完全相同。51. 三級三體：指增加的一條染色體上一條臂與原來的一對同源染色體的某一條臂完全相同、另一條臂來自于其它染色體。52. 雙單倍體：體細胞中既含有某一物種的配子染色體，又含有另一物種配子染色體的個體

48、稱為雙單倍體。53. 劑量補償作用：所謂劑量補償作用是使具有兩份或兩份以上的基因量的個體與具有一份基因量的個體的基因表現趨于一致的遺傳效應。第八章細胞質遺傳名詞解釋1.細胞核遺傳：指由細胞核基因所決定的遺傳現象和遺傳規律。2.細胞質遺傳（核外遺傳）：指由細胞質基因所決定的遺傳現象和遺傳規律。其原因是控制某性狀的基因位于線粒體、葉綠體等細胞器上。細胞質遺傳在農業生產上應用最成功的例子是雜種優勢利用中質核互作型控制雄性不育現象。3.細胞質基因組：所有細胞器和細胞質顆粒中遺傳物質的統稱。4.前定作用：由受精前母體卵細胞狀態決定子代性狀表現的母性影響。5.母性影響：由核基因的產物積累在卵細胞中所引起的

49、一種遺傳現象，其特點為下一代表現型受上一代母體基因的影響。6.共生體：以某種共生的形式存在于細胞之中、但不是細胞生存所必要組成部分的細胞質顆粒。能夠自我復制（或在核基因組的作用下進行復制）、對寄主表現產生影響。7.附加體：某些質粒即能獨立存在于細胞中，又能整合到染色體上，這一種質粒稱為附加體。8.質粒：泛指染色體外一切能進行自主復制的遺傳單位，包括共生生物、真核生物的細胞器和細菌中染色體以外的單純DNA分子。9.孢子體不育：是指花粉的育性受孢子體（植株）基因型所控制、與花粉本身所含基因無關。10. 配子體不育：是指花粉的育性直接受配子體（花粉）本身的基因所決定。11. 卡巴粒：是一種共生型的具

50、有螺旋結構的放毒型細菌，當它被良性噬菌體感染后，病毒合成一種蛋白，具有殺它的毒性。12. 雄性不育性：植物花粉敗育的現象稱為雄性不育性。13. 核不育型：這是一種由核內染色體上基因決定的雄性不育類型。14. 質核不育型：是由細胞質和核基因互作所控制的不育類型。第九章細菌和病毒的遺傳名詞解釋1.原噬菌體：整合在宿主基因組中的噬菌體。只有少數基因活動，表達出阻礙物關閉其它基因。2.轉化：指某些細菌（或其他生物體）能通過其細胞膜攝取周圍供體的染色體片斷，并將外源DNA片段通過重組參入到自己染色體組的過程。3.轉導：指以噬菌體為媒介所進行的細菌遺傳物質重組的過程。4.性導：指接合時由F因子所攜帶的外源

51、DNA整合到細菌染色體的過程。F因子是Hfr的不準確環出的F因素，帶有染色體DNA。5.F-菌株：未攜帶F因子的大腸桿菌(Escherichia coli)菌株。6.F+菌株：包含一個游離狀態F因子的大腸桿菌(Escherichia coli)菌株。7.Hfr菌株：包含一個整合到大腸桿菌(Escherichia coli)染色體組內的F因子的菌株。8.F因子：大腸桿菌(Escherichia coli)中的一種附加體，控制大腸桿菌(Escherichia coli)接合過程而使其成為供體菌的一種致育因子。 9.F因子：整合在宿主細菌染色體上的F因子，在環出時不夠準確而攜帶有染色體一些基因的一種

52、致育因子。10. 受體部位：受體細菌細胞壁(cell wall)在特定的區域形成臨時通道，允許外源DNA片段通過，這一區域稱為受體部位。 11. 感受態細胞：能接受外源DNA分子并被轉化的細菌細胞稱為感受態細胞。 12. 感受態因子：促進轉化作用的酶或蛋白質稱為感受態因子。13. 部分二倍體：當F+或Hfr的細菌染色體進入F-后，在一個短時期內，F-細胞中對某些位點來說總有一段二倍體的DNA狀態的細菌。14. 營養缺陷型：指某一生物體喪失了合成某種生活物質的能力。15. 中斷雜交試驗：一種用來研究細菌接合過程中基因轉移發方式的試驗方法。把接合中的細菌在不同時間取樣，并把樣品猛烈攪拌以分散接合中

53、的細菌，然后分析受體細菌的基因順序。是大腸桿菌(Escherichia coli)等細菌中用來測定基因位置的一種方法。16. 溶源性：細菌被噬菌體感染而不裂解的現象。這時噬菌體的遺傳物質與寄主細菌的遺傳物質相結合并協同復制。17. 烈性噬菌體：侵染宿主細胞后，進入裂解途徑，破壞宿主細胞原有遺傳物質，合成大量的自身遺傳物質和蛋白質并組裝成子噬菌體，最后使宿主裂解的一類噬菌體。18. 溫和性噬菌體：侵染宿主細胞后，并不裂解宿主細胞，而是走溶原性生活周期的一類噬菌體。19. 溶原性細菌：含有溫和噬菌體的遺傳物質而又找不到噬菌體形態上可見的噬菌體粒子的宿主細菌。 20. 轉導顆粒：把細菌染色體片段包裝

54、在噬菌體蛋白質外殼內而產生的假噬菌體，其中并不包含噬菌體的遺傳物質。21. 共轉導（并發轉導）：兩個基因同時轉導的現象稱為共轉導或稱并發轉導。22. 特殊性轉導顆粒：蛋白質外殼內攜帶有部分細菌染色體區段的噬菌體。23. 轉染：用離體狀態的病毒DNA或RNA感染感受態細菌，從而改變細菌基因型的作用。24. 原養型：如果一種細菌能在基本培養基上生長，也就是他能合成它所需要的各種有機化合物，如氨基酸、維生素及脂類，這種細菌稱為原養型。25. 互補：就是兩個突變型噬菌體同時感染大腸桿菌(Escherichia coli)時，可以互相彌補對方的缺陷，共同在菌體內增殖，引起溶菌，釋放原來的兩個突變型。名詞

55、解釋1.遺傳密碼：DNA分子由四種核苷酸(A、T、G、C)組成的多聚體，把DNA分子的核苷酸鏈上堿基對按順序翻譯成氨基酸的一套生物學規則。2.簡并：一個氨基酸由一個以上的三聯體密碼所決定的現象。20種氨基酸中，除色氨酸和甲硫氨酸僅有一個三聯體密碼之外，其它氨基酸各有26個三聯體密碼。 3.DNA的復制：以一條DNA鏈為模板，經堿基互補配對，在復雜的酶系統的作用下，以5到3為延伸方向，采用半保留復制的方式，形成一條新的DNA鏈。4.半保留復制：DNA分子的復制，首先是從它的一端氫鍵逐漸斷開，當雙螺旋的一端已拆開為兩條單鏈時，各自可以作為模板，進行氫鍵的結合，在復制酶系統下，逐步連接起來，各自形成一條新的互補鏈，與原來的模板單鏈互相盤旋在一起，兩條分開的單鏈恢復成DNA雙分子鏈結構。這樣，隨著DNA分子雙螺旋的完全拆開，就逐漸形成了兩個新的DNA分子，與原來的完全一樣。這種復制方式成為半保留復制。5.岡崎片段：在DNA復制叉中，后隨鏈上合成的DNA不連續小片段稱為岡崎片段。6.轉錄：是以DNA雙鏈之一的遺傳密碼為模板，把遺傳密碼以互補的方式轉到信使核糖核酸（mRNA）上。RNA的轉錄有三步：. RNA鏈的起始；. RNA鏈的延長；. RNA鏈的終止