1、有機(jī)化學(xué)藥學(xué)專業(yè)習(xí)題一、命名下列化合物或根據(jù)名稱寫出其結(jié)構(gòu)式。一、命名下列化合物或根據(jù)名稱寫出其結(jié)構(gòu)式。CH3CH2HCHCCH2CH3CH3CH3OCH2CH=CH2CH3CHCCH3CHC1.2.3.H3C CH2CH CH2CH3CH34.練習(xí)題練習(xí)題2-2-甲基甲基-3-3-乙基戊烷乙基戊烷苯基烯丙基醚苯基烯丙基醚3-3-甲基甲基-3-3-戊烯戊烯-1-1-炔炔3-3-甲基戊烷甲基戊烷有機(jī)化學(xué)藥學(xué)專業(yè)習(xí)題CH3CHCH2OHCOOH5.H3C CH2CHCHOCH2CH2CH36.CH2=CHCH2OHCOCH37.8.3-3-羥基丁烯羥基丁烯2-2-乙基戊醛乙基戊醛2-2-丙烯丙烯-

2、1-1-醇醇苯乙酮苯乙酮CH3ClHCH2CH3BrHCH2COOHCH2COOHHOCOOHC9.10.(2R,3S)-2-氯氯-3-溴戊烷溴戊烷 3-羧基羧基-3-羥基戊二酸羥基戊二酸有機(jī)化學(xué)藥學(xué)專業(yè)習(xí)題CHOOHNCH3CH2CH311.12.NCH3CCCH3HCOOHCH313.14.2-羥基苯甲醛羥基苯甲醛N-甲基甲基-N-乙基苯胺乙基苯胺2-甲基喹啉甲基喹啉Z-2-甲基甲基-2-丁烯酸丁烯酸15.OHNO2CH2CH3OOO16.鄰苯二甲酸酐鄰苯二甲酸酐3-乙基乙基-4-硝基苯酚硝基苯酚有機(jī)化學(xué)藥學(xué)專業(yè)習(xí)題OOO17.CH3CH=CHCH2CH2CHO18.CH3CH2CH2NC

3、H2CH3CH3C CClHBrCl19.20.丁二酸酐丁二酸酐4-己烯醛己烯醛甲基乙基丙基胺甲基乙基丙基胺Z-1,2-氯氯-1-溴乙烯溴乙烯 CH3BrHHBrC2H5H3CC2H5CH(CH3)2H21.22.(2R,3R)-2,3-二溴戊烷二溴戊烷 E-4-甲基甲基-3-乙基乙基-2-戊烯戊烯 有機(jī)化學(xué)藥學(xué)專業(yè)習(xí)題CCCH3COOHBrNO2H3CCCCH3CCH3OHCCH3HHHHHH3C CH2COCHCH3CH2CH323.24.25.26.3，5-二甲基二甲基-3-己醇己醇4-甲基甲基-3-己酮己酮1-環(huán)己基丙炔環(huán)己基丙炔3-硝基硝基-4-溴苯甲酸溴苯甲酸有機(jī)化學(xué)藥學(xué)專業(yè)習(xí)題H

4、3C CH2COOCOCH(CH3)2NH2NH2N27.28.29.30.MgBr丙酸異丁酸酐丙酸異丁酸酐1，4二甲基萘二甲基萘喹啉喹啉有機(jī)化學(xué)藥學(xué)專業(yè)習(xí)題21. 5甲基甲基2己酮己酮 22. N,N二甲基苯胺二甲基苯胺 23. 環(huán)丙基乙炔環(huán)丙基乙炔 24. 苯乙酮苯乙酮25. 烯丙基溴烯丙基溴 26. 阿司匹林阿司匹林 27. 氯化芐氯化芐 28. 順順-2-丁烯酸丁烯酸29. 氯仿氯仿 30. 芐醇芐醇 31. 環(huán)氧乙烷環(huán)氧乙烷 32. 吡啶吡啶 33. -萘磺酸萘磺酸35. -D-吡喃葡萄糖吡喃葡萄糖(Haworth式式) 34. 對硝基異丙苯對硝基異丙苯 36. 丙三醇丙三醇 37.

5、 2羥基丙酸羥基丙酸 38. 乙酰胺乙酰胺 39. 氫氧化四甲銨氫氧化四甲銨有機(jī)化學(xué)藥學(xué)專業(yè)習(xí)題3-乙基乙基-3-戊烯戊烯-1-炔炔(S)-4-溴溴-1-戊烯戊烯N,N-二甲基酰亞胺二甲基酰亞胺（DMF）異丁基叔丁基醚異丁基叔丁基醚3-丁烯酸丁烯酸N-甲基甲基-丁內(nèi)酰胺丁內(nèi)酰胺三甲基芐基氯化銨三甲基芐基氯化銨嘌呤嘌呤果糖（鏈狀結(jié)構(gòu)）果糖（鏈狀結(jié)構(gòu)）有機(jī)化學(xué)藥學(xué)專業(yè)習(xí)題二、單項(xiàng)選擇題二、單項(xiàng)選擇題 1 1下列化合物中，烯醇式含量最低的是下列化合物中，烯醇式含量最低的是 2下列四種物質(zhì)中，水解反應(yīng)活性最高的是下列四種物質(zhì)中，水解反應(yīng)活性最高的是 A.甲酸甲酯甲酸甲酯 B. 乙酰氯乙酰氯 C. 乙酐

6、乙酐 D. 乙酰胺乙酰胺3下列化合物中，既能與下列化合物中，既能與NaHSO3溶液發(fā)生親核加溶液發(fā)生親核加 成反應(yīng)，又能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是成反應(yīng)，又能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是A. 丙酮丙酮 B. 環(huán)己酮環(huán)己酮 C. 苯乙酮苯乙酮 D. 3-戊酮戊酮CH3CH2CCH2CH3OOOOOOCH3CCH2CHOCH3CCH2CCH3CH3CCH2COC2H5A.B.C.D.有機(jī)化學(xué)藥學(xué)專業(yè)習(xí)題4下列四種碳正離子，穩(wěn)定性從強(qiáng)到弱排列的次序?yàn)橄铝兴姆N碳正離子，穩(wěn)定性從強(qiáng)到弱排列的次序?yàn)?a. (C6H5)3C+ b. CH2=CHCH2+ c. R2CH+ d. RCH2+ A. abcd B. acbd C.

7、bacd D. cdba5下列四種物質(zhì)的水溶液堿性由強(qiáng)到弱正確排序下列四種物質(zhì)的水溶液堿性由強(qiáng)到弱正確排序 a氨氨 b乙胺乙胺 c苯胺苯胺 d氫氧化四甲銨氫氧化四甲銨 A. cd a b B. bcd a C. d bac D. bdca6下列物質(zhì)中，不能被下列物質(zhì)中，不能被Tollens試劑氧化的是試劑氧化的是A. 葡萄糖葡萄糖 B. 蔗糖蔗糖 C. 麥芽糖麥芽糖 D. 苯甲醛苯甲醛 有機(jī)化學(xué)藥學(xué)專業(yè)習(xí)題7與與KMnO4/H+作用可生成丙酮的是作用可生成丙酮的是CH3CH=CHCH3CH3CH=CH2(CH3)2C=CHCH3A.B.C.D. 8下列化合物具有芳香性的是下列化合物具有芳香性的

8、是 A.1,3-環(huán)戊二烯環(huán)戊二烯 B. 吡咯吡咯 C. 環(huán)丁烯環(huán)丁烯 D. 四氫呋喃四氫呋喃9下列化合物中，加熱能放出下列化合物中，加熱能放出CO2的是的是A. 醋酸醋酸 B. 丙酸丙酸 C. 丁二酸丁二酸 D. 草酸草酸10叔丁基溴的堿性水解反應(yīng)主要按下列哪種反應(yīng)叔丁基溴的堿性水解反應(yīng)主要按下列哪種反應(yīng) 機(jī)制進(jìn)行？機(jī)制進(jìn)行？A. SN2 B. SN1 C. E2 D. E1有機(jī)化學(xué)藥學(xué)專業(yè)習(xí)題21下列化合物與金屬鈉反應(yīng)，速率最大的是下列化合物與金屬鈉反應(yīng)，速率最大的是 A、丁醇、丁醇 B、異丁醇、異丁醇 C、叔丁醇、叔丁醇 D、苯甲醛、苯甲醛22有機(jī)物分子發(fā)生異裂時(shí)產(chǎn)生的是有機(jī)物分子發(fā)生異裂

9、時(shí)產(chǎn)生的是 A、自由基、自由基 B、正、負(fù)離子、正、負(fù)離子 C、吸電子基、吸電子基 D、供電子基、供電子基23乙醇的沸點(diǎn)高于丙烷，這主要是因?yàn)橐掖嫉姆悬c(diǎn)高于丙烷，這主要是因?yàn)?A、乙醇可與水形成氫鍵、乙醇可與水形成氫鍵 B、乙醇分子之間形成氫鍵、乙醇分子之間形成氫鍵C、乙醇分子之間存在分子間引力、乙醇分子之間存在分子間引力 D、乙醇分子中的氧原子進(jìn)行了、乙醇分子中的氧原子進(jìn)行了sp雜化雜化24下列四種物質(zhì)，酸性由強(qiáng)到弱排列的次序?yàn)橄铝兴姆N物質(zhì)，酸性由強(qiáng)到弱排列的次序?yàn)镃OOHNO2COOHOMeCOOHCOOHClabdc有機(jī)化學(xué)藥學(xué)專業(yè)習(xí)題 abcd B. dcab C. dacb D. b

10、dcaCH2CHCH2ClOH25分子中不存在分子中不存在p-共軛的是共軛的是CH2=CH-CH=CH2A.B.C.D.26下列化合物中，不能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是下列化合物中，不能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是 A. 乙醛乙醛 B. 乙醇乙醇 C. 丙酮丙酮 D. 3-戊酮戊酮27下列化合物中，親電反應(yīng)活性最強(qiáng)的是下列化合物中，親電反應(yīng)活性最強(qiáng)的是 A. 硝基苯硝基苯 B. 苯苯 C. 甲苯甲苯 D. 苯酚苯酚有機(jī)化學(xué)藥學(xué)專業(yè)習(xí)題28.下列四種自由基，穩(wěn)定性最強(qiáng)的是下列四種自由基，穩(wěn)定性最強(qiáng)的是 A. CH2=CHCH2 B. CH3CH2 C. CH3 D. (CH3)3C29. 下列化合物具有芳香性的是下列

11、化合物具有芳香性的是 A.環(huán)丙烯環(huán)丙烯 B. 環(huán)丙烯負(fù)離子環(huán)丙烯負(fù)離子 C. 環(huán)丙烯正離子環(huán)丙烯正離子 D. 環(huán)丁烯環(huán)丁烯30下面化合物親電取代反應(yīng)活性最大的是下面化合物親電取代反應(yīng)活性最大的是NO2CH3ClA . B. C.D.有機(jī)化學(xué)藥學(xué)專業(yè)習(xí)題31下列烴類化合物沸點(diǎn)降低的次序排列正確的是下列烴類化合物沸點(diǎn)降低的次序排列正確的是2,3-二甲基戊烷二甲基戊烷 正庚烷正庚烷 2-甲基庚烷甲基庚烷 正戊烷正戊烷 2-甲基己烷甲基己烷 B. C. D. CH(C2H5)2CH2CH2CH3CH2CHCH2+ A. B. C. D.C(C2H5)33232下列正碳離子，最穩(wěn)定的是下列正碳離子，最穩(wěn)

12、定的是有機(jī)化學(xué)藥學(xué)專業(yè)習(xí)題33難與難與AgNO3的醇溶液作用的是的醇溶液作用的是A. CH2=CHCl B. CH3ClC. CH2=CHCH2Cl D. CH3CH2CH2Cl 34.下列化合物中，能發(fā)生碘仿反應(yīng)但不與下列化合物中，能發(fā)生碘仿反應(yīng)但不與2,4-二硝二硝基苯肼反應(yīng)的是基苯肼反應(yīng)的是A. 2-戊酮戊酮 B. 3-己醇己醇 C. 3-戊酮戊酮 D. 乙乙醇醇35.下列碳正離子最穩(wěn)定的是下列碳正離子最穩(wěn)定的是 B.C. D.H3CHCHCCH2H2CH2CHCCH2H3CCHCCH2H3CH3CHCHCCHCH3有機(jī)化學(xué)藥學(xué)專業(yè)習(xí)題36.下列化合物沸點(diǎn)從高到低排序正確的是下列化合物沸

13、點(diǎn)從高到低排序正確的是a.正丁醇正丁醇 b.正戊醇正戊醇 c.仲丁醇仲丁醇 d.環(huán)己醇環(huán)己醇 e.仲丁硫醇仲丁硫醇 db a c e B. db a e cC. eb a c d D. db e c a37.37.下列化合物酸性最強(qiáng)的是下列化合物酸性最強(qiáng)的是 CH3OH B. CH3COOHC. D. OHOHHO3S有機(jī)化學(xué)藥學(xué)專業(yè)習(xí)題38. 與新配與新配Cu(OH)2溶液反應(yīng)，不產(chǎn)生絳藍(lán)色的是溶液反應(yīng)，不產(chǎn)生絳藍(lán)色的是 A. HOCH2CHCH2CH3OHB. HOCH2CHCH2OHOHC.OHOHD. HOCH2CH2CH2OH39.下列化合物按與氫氰酸反應(yīng)的活性順序由高到下列化合物按

14、與氫氰酸反應(yīng)的活性順序由高到低排列正確的是低排列正確的是CH3CH2CH2CHOCH3CH2COCH3C6H5COCH3 C6H5CHO B. C. D. 有機(jī)化學(xué)藥學(xué)專業(yè)習(xí)題40.下列化合物中，和下列化合物中，和Tollens試劑作用不產(chǎn)生銀試劑作用不產(chǎn)生銀鏡的是鏡的是A .甲醛甲醛 B.乙醛乙醛 C.丙酮丙酮 D.甲酸甲酸41.下列化合物不具有芳香性的是下列化合物不具有芳香性的是A.環(huán)戊烯負(fù)離子環(huán)戊烯負(fù)離子 B. 環(huán)丙烯負(fù)離子環(huán)丙烯負(fù)離子 C. 環(huán)丙烯正離子環(huán)丙烯正離子 D. 呋喃呋喃有機(jī)化學(xué)藥學(xué)專業(yè)習(xí)題三、是非題是非題 1. 凡含有手性碳原子的分子一定是手性分子。凡含有手性碳原子的分子一

15、定是手性分子。2. CH2=C=CH2分子中，碳原子均為分子中，碳原子均為sp2雜化雜化 。3. 酸性排序：乙酸碳酸苯酚水乙醇。酸性排序：乙酸碳酸苯酚水乙醇。4. 凡是有側(cè)鏈的烴基苯都能被酸性凡是有側(cè)鏈的烴基苯都能被酸性KMnO4氧化成氧化成 苯甲酸。苯甲酸。5. 所有鄰對位定位基都是致活基團(tuán)。所有鄰對位定位基都是致活基團(tuán)。6.四種酚類物質(zhì)酸性由強(qiáng)到弱排序：對硝基苯酚四種酚類物質(zhì)酸性由強(qiáng)到弱排序：對硝基苯酚 對氯苯對氯苯 酚酚 對甲基苯酚對甲基苯酚 苯酚。苯酚。7. 氫化鋁鋰（氫化鋁鋰（LiAlH4）是強(qiáng)還原劑，可以還原所有的）是強(qiáng)還原劑，可以還原所有的 不飽和鍵。不飽和鍵。8. 吡咯比苯容易

16、發(fā)生親電取代，且主要發(fā)生在吡咯比苯容易發(fā)生親電取代，且主要發(fā)生在-位。位。9. . 碘仿反應(yīng)可用于鑒別乙醛和碘仿反應(yīng)可用于鑒別乙醛和3-3-戊醇。戊醇。 10.誘導(dǎo)效應(yīng)分為誘導(dǎo)效應(yīng)分為-I、+I兩種類型，鹵素原子一般兩種類型，鹵素原子一般 體現(xiàn)體現(xiàn)-I效應(yīng)。效應(yīng)。有機(jī)化學(xué)藥學(xué)專業(yè)習(xí)題11. 電子數(shù)滿足電子數(shù)滿足4n+2的多烯烴都具有芳香性。的多烯烴都具有芳香性。12. 溴甲烷在堿性溶液中的水解反應(yīng)歷程是溴甲烷在堿性溶液中的水解反應(yīng)歷程是SN2。13. 溴化芐與溴化芐與AgNO3的醇溶液在室溫下反應(yīng)產(chǎn)生白色沉淀。的醇溶液在室溫下反應(yīng)產(chǎn)生白色沉淀。14. 在表示烯烴構(gòu)型的時(shí)候，在表示烯烴構(gòu)型的時(shí)候

17、，“順順”式等同于式等同于“Z”型，型， “反反”式等同于式等同于“E”型。型。CH3CH3。15. 反反-1,2-二甲基環(huán)己烷的最穩(wěn)定構(gòu)象是二甲基環(huán)己烷的最穩(wěn)定構(gòu)象是 16. 對映異構(gòu)體的構(gòu)型與旋光方向有直接對應(yīng)關(guān)系。對映異構(gòu)體的構(gòu)型與旋光方向有直接對應(yīng)關(guān)系。17.順反異構(gòu)體的物理性質(zhì)和生理活性一般都不同。順反異構(gòu)體的物理性質(zhì)和生理活性一般都不同。 18. 谷氨酸（谷氨酸（pI = 3.22）在）在 pH = 5.80的水溶液中，在外電的水溶液中，在外電 場作用下向陽極移動(dòng)。場作用下向陽極移動(dòng)。有機(jī)化學(xué)藥學(xué)專業(yè)習(xí)題19. 正丁醇、仲丁醇、叔丁醇可用正丁醇、仲丁醇、叔丁醇可用Lucas試劑鑒別

18、試劑鑒別 。20. 鹵代烷的鹵代烷的SN2反應(yīng)是分兩步進(jìn)行的，反應(yīng)過程伴有反應(yīng)是分兩步進(jìn)行的，反應(yīng)過程伴有 “構(gòu)型轉(zhuǎn)化構(gòu)型轉(zhuǎn)化”。21.凡是分子式符合凡是分子式符合Cn(H2O)m的都是糖類化合物。的都是糖類化合物。22.醇的沸點(diǎn)比與它相對分子質(zhì)量相近的烷烴高得多，醇的沸點(diǎn)比與它相對分子質(zhì)量相近的烷烴高得多，因?yàn)榇伎梢孕纬煞肿娱g氫鍵。因?yàn)榇伎梢孕纬煞肿娱g氫鍵。23.只有酚類化合物可以與只有酚類化合物可以與FeClFeCl3 3發(fā)生顯色反應(yīng)，因此發(fā)生顯色反應(yīng)，因此可以用可以用FeClFeCl3 3檢驗(yàn)是體系中是否存在酚類化合物。檢驗(yàn)是體系中是否存在酚類化合物。 24.用于保存解剖標(biāo)本的防腐劑福爾

19、馬林，其主要成分用于保存解剖標(biāo)本的防腐劑福爾馬林，其主要成分為甲醛。為甲醛。 25.25.能夠與能夠與 TollensTollens試劑發(fā)生銀鏡反應(yīng)的都是醛。試劑發(fā)生銀鏡反應(yīng)的都是醛。 26.26.當(dāng)溶液當(dāng)溶液pHpHpIpI時(shí)，氨基酸在電場中向正極發(fā)生移時(shí)，氨基酸在電場中向正極發(fā)生移動(dòng)動(dòng)。 27.27.凡是含有兩個(gè)以上的酰胺鍵結(jié)構(gòu)的化合物都能發(fā)凡是含有兩個(gè)以上的酰胺鍵結(jié)構(gòu)的化合物都能發(fā)生縮二脲反應(yīng)。生縮二脲反應(yīng)。 有機(jī)化學(xué)藥學(xué)專業(yè)習(xí)題28.酰鹵和酸酐是常用的酰化劑。酰鹵和酸酐是常用的酰化劑。 29. 重氮鹽的重氮基被取代的反應(yīng)又叫放氮反應(yīng)，重氮鹽的重氮基被取代的反應(yīng)又叫放氮反應(yīng)，偶聯(lián)反應(yīng)又叫

20、留氮反應(yīng)。偶聯(lián)反應(yīng)又叫留氮反應(yīng)。30.與與HO-NO作用生成致癌物的是叔胺。作用生成致癌物的是叔胺。31.糖尿病人的尿液能與費(fèi)林試劑作用，產(chǎn)生磚紅糖尿病人的尿液能與費(fèi)林試劑作用，產(chǎn)生磚紅色沉淀。色沉淀。32. -D-甘露糖和甘露糖和 -D-甘露糖既是非對映異構(gòu)體，甘露糖既是非對映異構(gòu)體，又是端基異構(gòu)體。又是端基異構(gòu)體。33.呋喃、噻吩、吡咯的親電取代反應(yīng)往往需在溫呋喃、噻吩、吡咯的親電取代反應(yīng)往往需在溫和條件下進(jìn)行。和條件下進(jìn)行。34.嘌呤是由咪唑環(huán)與嘧啶環(huán)稠合而成的有機(jī)化合嘌呤是由咪唑環(huán)與嘧啶環(huán)稠合而成的有機(jī)化合物。物。有機(jī)化學(xué)藥學(xué)專業(yè)習(xí)題35.內(nèi)消旋體和外消旋體都無旋光性，所以它們都是非內(nèi)

21、消旋體和外消旋體都無旋光性，所以它們都是非手性分子。手性分子。36.左旋多巴和右旋多巴的生理活性相同，均可用于治左旋多巴和右旋多巴的生理活性相同，均可用于治療帕金森病。療帕金森病。37. Z-E構(gòu)型命名法與順反構(gòu)型命名法之間沒有必然的聯(lián)構(gòu)型命名法與順反構(gòu)型命名法之間沒有必然的聯(lián)系。系。 38.烯烴與鹵素加成的活性順序?yàn)椋合N與鹵素加成的活性順序?yàn)椋篎2Cl2Br2I2，而烯烴與鹵化氫加成的活性順序?yàn)椋憾N與鹵化氫加成的活性順序?yàn)椋篐FHClHBrHI。 39.乙烷的構(gòu)象異構(gòu)體只有交叉式和重疊式兩種。乙烷的構(gòu)象異構(gòu)體只有交叉式和重疊式兩種。40.羧酸衍生物的水解反應(yīng)活性由強(qiáng)到弱排序：酰鹵羧酸衍

22、生物的水解反應(yīng)活性由強(qiáng)到弱排序：酰鹵酸酐酯酰胺酸酐酯酰胺有機(jī)化學(xué)藥學(xué)專業(yè)習(xí)題四、完成下列反應(yīng)式四、完成下列反應(yīng)式 CH2CHCH2CH3NaOH,C2H5OHCl(CH3)2CH CHBrCH3NaOH,C2H5OH1.2.有機(jī)化學(xué)藥學(xué)專業(yè)習(xí)題H3CHBrROOROCH3HI3.4.5.6.(CH3)2CHOHH2SO465OCHO濃NaOH有機(jī)化學(xué)藥學(xué)專業(yè)習(xí)題4. CH3CH2CH2CHO + H2NOHHCHOC6H5CHO濃NaOHCHHgSO4H2SO4CH3CH2C+H2OCPhPhOHCPhCH3OHH2SO4OHCHO干HCl+H3O7.8.9.10.11.有機(jī)化學(xué)藥學(xué)專業(yè)習(xí)題N

23、HCOClNaOH+COCH3Cl2,NaOHH2OH+COOH紅PBr212.13.14.15.OCH2OHOHCH3OH干HCl有機(jī)化學(xué)藥學(xué)專業(yè)習(xí)題CH3CH2C=CHCH3CH3 O3 Zn/H2OOCH2CH=CHCH3+ (CH3CO)2O 9.COOHOH2CH3CH2COOC2H5 C2H5ONa H3O+16.17.18.19.有機(jī)化學(xué)藥學(xué)專業(yè)習(xí)題C2H5C CC2H5Pd/CaCO3喹啉COOH LiAlH4 H3O+CH2CH2COOHCH2CH2COOHCHOPhNHNH2(過量）+CH2OH20.21.22.23.有機(jī)化學(xué)藥學(xué)專業(yè)習(xí)題NH2NaNO2+05HClC2H5

24、CH3OHH+O24.25.26.CH3CCH3OHNNH2O2NNO227.CONH2Br2 / NaOH有機(jī)化學(xué)藥學(xué)專業(yè)習(xí)題28.+CHOCH3CHCH(CH2)2CHCHCF31mol Br2CH2COClAlCl329.30.31.CHCH2HBr過氧化物有機(jī)化學(xué)藥學(xué)專業(yè)習(xí)題32.O+NaCNCH2BrClAgNO3,EtOHCH3OH (CH3CO)2OAlCl3, 16533.34.35.CH2CH2COOHCH2CH2OH有機(jī)化學(xué)藥學(xué)專業(yè)習(xí)題H3CCHCOClCH3+CH3NH2CH3CH CH2HBrNaCN36.NO2H2NNaNO2/HCl CuCNOH3CH3CCH3ON

25、a/CH3OHCH3CH2CH3OHH2SO4 37.38.39.40.有機(jī)化學(xué)藥學(xué)專業(yè)習(xí)題CH3CH3ONaBH4H3O+有機(jī)化學(xué)藥學(xué)專業(yè)習(xí)題六、推導(dǎo)結(jié)構(gòu)六、推導(dǎo)結(jié)構(gòu) 1分子式為分子式為C5H10的化合物的化合物A, 不能使溴水褪色不能使溴水褪色, 在光照在光照下與氯氣作用只得到一種一鹵代產(chǎn)物下與氯氣作用只得到一種一鹵代產(chǎn)物B(C5H9Cl)。B與與KOH的醇溶液共熱反應(yīng)得到的醇溶液共熱反應(yīng)得到C（C5H8），），C被酸性高錳被酸性高錳酸鉀溶液氧化得到戊二酸。是推出酸鉀溶液氧化得到戊二酸。是推出A 、 B 、 C的結(jié)構(gòu)。的結(jié)構(gòu)。2. 分子式為分子式為C4H6的同一類鏈狀化合物的同一類鏈狀化合

26、物A和和B, A能使高錳酸能使高錳酸鉀溶液褪色，也能與鉀溶液褪色，也能與Ag(NH3)2+/OH-溶液作用；溶液作用；B能使高能使高錳酸鉀溶液褪色，但不能與銀氨溶液反應(yīng)。錳酸鉀溶液褪色，但不能與銀氨溶液反應(yīng)。 有機(jī)化學(xué)藥學(xué)專業(yè)習(xí)題 3. 化合物化合物A分子式為分子式為C9H7ClO2，可與水發(fā)生反應(yīng)生成，可與水發(fā)生反應(yīng)生成 B (C9H8O3)；B可溶于碳酸氫鈉溶液，并能與苯肼反應(yīng)可溶于碳酸氫鈉溶液，并能與苯肼反應(yīng) 生成固體化合物，但不與斐林試劑反應(yīng)；將生成固體化合物，但不與斐林試劑反應(yīng)；將B強(qiáng)烈氧化強(qiáng)烈氧化 可以得到可以得到C (C8H6O4)，C脫水可得到酸酐脫水可得到酸酐D（C8H4O3

27、） 試推斷試推斷A、B、C、D的結(jié)構(gòu)。的結(jié)構(gòu)。COOHCCH2ClCOOHC CH3OCOOHCOOHOOOABCD有機(jī)化學(xué)藥學(xué)專業(yè)習(xí)題4. 化合物化合物A分子式為分子式為C10H12O2，對堿穩(wěn)定，但與酸性水溶，對堿穩(wěn)定，但與酸性水溶 液作用可生成液作用可生成B(C8H8O)及乙二醇，及乙二醇，B與羥胺作用生成與羥胺作用生成 肟，與肟，與Tollens試劑作用生成試劑作用生成C。B用用K2Cr2O7/H+處理生處理生 成對成對 苯二甲酸，試推測苯二甲酸，試推測A，B，C的結(jié)構(gòu)。的結(jié)構(gòu)。H3COOCHOH3CCOOHH3CABC有機(jī)化學(xué)藥學(xué)專業(yè)習(xí)題5. 化合物化合物A（C11H12O2）可通過

28、芳醛與丙酮在堿存在下反）可通過芳醛與丙酮在堿存在下反 應(yīng)得到。應(yīng)得到。A發(fā)生碘仿反應(yīng)生成發(fā)生碘仿反應(yīng)生成B（C10H10O3），），A和和B用用 熱的高錳酸鉀溶液氧化均生成熱的高錳酸鉀溶液氧化均生成C（C8H8O3），），C與濃氫與濃氫 碘酸一起回流生成碘酸一起回流生成D（C7H6O3），），D能使三氯化鐵溶液能使三氯化鐵溶液 顯色。在顯色。在D的位置異構(gòu)中，的位置異構(gòu)中，D的揮發(fā)性最強(qiáng)。試推測的揮發(fā)性最強(qiáng)。試推測A 、 B 、 C 、 D的結(jié)構(gòu)。的結(jié)構(gòu)。 有機(jī)化學(xué)藥學(xué)專業(yè)習(xí)題7.化合物化合物A（C5H6）,在林德拉試劑催化下吸收在林德拉試劑催化下吸收1mol氫氣生氫氣生成成B（C5H8）,A可與可與Cu2Cl2的氨溶液反應(yīng)生成棕紅色沉淀，的氨溶液反應(yīng)生成棕紅色沉淀，B則不反應(yīng)，則不反應(yīng)，B在低溫下與在低溫下與HBr反應(yīng)生成反應(yīng)生成C(C5H9Br)，B、C都發(fā)生臭氧化還原水解反應(yīng)，反應(yīng)后都發(fā)生臭氧化還原水解反應(yīng)，反應(yīng)后B的生成物是的生成