1、7第2章基因和染色體的關系知識點總結： 第一章第1節1 減數分裂是進行有性生殖的生物在產生成熟生殖細胞時，進行的染色體數目 減半的細胞分裂。在減數 分裂過程中，染色體只復制 一次，而細胞分裂 兩次，減數分裂的結果是 成熟生殖細胞 中的染色體數目比 原 始生殖的細胞 的減少一半。2 .精原細胞是 原始 的雄性生殖細胞，每個體細胞中的染色體數目都與體細胞 的相同。3 .在減數第一次分裂的間期，精原細胞的體積增大，染色體復制，成為初級精母細胞，復制后的每條染色體都 由兩條姐妹染色單體構成，這兩條姐妹染色單體 由同一個著絲點連接。4 .配對的兩條染色體，形狀和大小一般都相同，一條來自父方，一條來自 母

2、方，叫做同源染色體，同源染色體兩兩配對的現象叫做聯會。5.聯會后的每對同源染色體含有四條染色單體，叫做 四分體。6 .配對的兩條同源染色體彼此分離，分別向細胞的兩極移動發生在減數第一次分裂 時期。7 .減數分裂過程中染色體的減半發生在減數第一次分裂末期結束時 。減數第二次分裂時期。精細胞，與初級精母細8.每條染色體的著絲點分裂，兩條姐妹染色體也隨之分開，成為兩條染色體發生在9 .在減數第一次分裂中形成的兩個次級精母細胞，經過減數第二次分裂，形成了四個 胞相比，每個精細胞都含有數目減半 的染色體。10. 初級卵母細胞經減數第一次分裂，形成大小不同的兩個細胞，大的叫做次級卵母細胞，小的叫做 極體，

3、次級卵母細胞進行第二次分裂，形成一個大的卵細胞和一個小的極體，因此一個初級卵母細胞經減數分裂形成一個卵細胞和三個極體。11. 受精作用是 卵細胞和精子相互識別，融合成為 受精卵的過程。12. 經受精作用受精卵中的染色體數目又恢復到體細胞 中的數目,其中有一半的染色體來自精子(父方)，另一半來自卵細胞(母方)。第二章第2節1 .基因與染色體行為存在著明顯的平行關系。(1) 基因在雜交過程中保持完整性和獨立性，染色體在配子形成和受精過程中，也有相對穩定的形態結構。(2) 在體細胞中基因 成對 存在,染色體也是 成對 的。在配子中基因只有 一個，同樣，染色體也只有 一條。(3) 體細胞中成對的基因一

4、個來自父方，一個來自母方，同源染色體也是。2 .果蠅的一個體細胞中有多對染色體，其中對是常染色體， _對是性染色體，雄果蠅的一對性染色體是異歸的，用_xy表示，雌果蠅一對性染色體是同型 的，用XX表示。3 .紅眼的雄果蠅基因型是X ，紅眼的雌果蠅基因型是XXIX 墳 ，白眼的雄果蠅基因型是X，白眼的雌果蠅基因型是 XX 。4. 美國生物學家 摩爾根 和他的學生們經過十多年的努力,發現了說明基因位于 染色體 上的相對位置的方法,并繪出了第一個果蠅各種基因在染色體 上相對位置圖，說明基因在染色體 上呈 線性 排列。5. 基因分離定律的實質是：在雜合體的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一

5、定的 獨立性， 在分裂形成配子的過程中， 等位基因 會隨同源染色體分開而分離, 分別進入兩個配子中， 獨立地隨配子遺傳給 后代。6 .基因自由組合定律的實質是：位于非同源染色體上的非等位基因 的分離或組合是互不干擾的，在減數分裂過程中，同源染色體上的等位基因 彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因 自由組合。第二章第三節1. 位于性染色體上的 基因控制的性狀在遺傳上總是和 性別相關聯，這種現象叫做 伴性遺傳。2 .伴X隱性遺傳的遺傳特點：(1)隱性致病基因及其等位基因只位于X_染色體上。(2)男性患者 多于 女性患者。(3)往往有 隔代 潰傳現象。(4)女患者的 兒子 一定患病。(母病子必

6、病)3 .伴X顯性遺傳的遺傳特點：(1)顯性的致病基因及其等位基因只位于_X_染色體上。(2)女性患者 多于 男性患者。（3）具有世代連續性。（4）男患者的 女兒一定患病。（父病女必病）4表示一個家系的圖中，通常以正方形代表男性，圓形代表 女性，以羅馬數字代表（如I、n等）代，以阿拉伯數字表示（如1、2等）個體。5人類的X染色體和Y染色體無論在大小和攜帶的基因種類上都不一樣,X染色體上攜帶著許多基因，Y染色體只有X染色體大小的1/5左右，攜帶的基因比較 少。單元練習第一節減數分裂和受精作用A和a、B和b、C和c,下列四個精子來自于同一個精原細胞的1 某動物精原細胞有三對同源染色體，分別是 是（

7、 ）A aBc、AbC、aBc、AbC B. AbC、aBC、abc、abcC. AbC、Abc、abc、ABC D. abC、abc、aBc、ABC表示次級卵母細胞的是（）3.右圖為某哺乳動物的一個細胞示意圖，它屬于下列何種細胞（A.肝細胞B.初級卵母細胞 C.第一極體D.4 .）卵細胞（5、與有絲分裂相比，減數分裂過程中染色體最顯著的變化之一是A .染色體移向細胞兩極B .同源染色體聯會6牛的初級卵母細胞經第一次減數分裂形成次級卵母細胞期間（C.有紡錘體形成）C.著絲點分開A同源染色體不分開，著絲點分裂為二C同源染色何分開，著絲點分裂為二 7下列對四分體的敘述正確的是 （A. 一個細胞中含

8、有4條染色體C. 一個細胞中含有4條染色單體8 .下列關于減數分裂的敘述，正確的是A.染色體復制一次，細胞分裂一次C.染色體復制兩次，細胞分裂一次B. 同源染色體不分開，著絲點也不分裂D. 同源染色體分開，著絲點不分裂B. 個細胞中含有4對染色體D. 對同源染色體含 4條染色單體 ）B.染色體復制一次，細胞分裂兩次D.染色體復制兩次，細胞分裂兩次9 .基因型為AaBb （兩對基因分別位于非同源染色體上）的個體，在一次排卵時發現該細胞的基因型為 在形成該卵細胞時隨之產生的極體的基因型為Ab，貝UA . AB、Ab、abB. Ab、aB、aB10.下列關于同源染色體的敘述中，正確的是同源染色體一條

9、來自父方，色體的形狀和大小一般相同)AB、AB、ab D . ab、AB、ab（同源染色體是有一條染色體經過復制而成的兩條染色體A .B.C .11 減數第一次分裂的主要特點是（）A.同源染色體聯會B .染色體復制12. 在減數分裂過程中染色體數目減半發生在A.減數第一次分裂B .減數第二次分裂一條來自母方在減數分裂中配對的兩條染色體.同源染色體分離D 著絲點分裂減數分裂間期D 減數分裂末期（）13. 20個卵原細胞與8個精原細胞如果完成減數分裂并受精，理論上可產生合子A. 20 個 B . 8 個 C . 32 個 D . 28 個同源染14.果蠅體細胞有4對染色體，它的精原細胞，初級精母細

10、胞，次級精母細胞和精子的染色體數目依次是A. 4、4、2、2 B . 4、4、4、2 C . 8、8、4、4 D . 8、16、8、415進行有性生殖的生物，能保持前后代染色體數目的穩定，是由于有A.減數分裂和有絲分裂B .有絲分裂和受精作用C16. 正常進行分裂的細胞，同源染色體、染色單體、染色體、是()A.有絲分裂時期B.減數第一次分裂末期17. 精子形成過程中出現聯會現象時，()減數分裂和受精作用DNA分子之比為0 :D 無絲分裂和有絲分裂 :1 : 1,則該細胞所處的時期A . 1 : 1B. 1: 2C. 2: 1二非選擇題18. 下圖的五個細胞是某種生物不同細胞分裂的示意圖，題：(

11、每空1分)C.有絲分裂后期DNA分子數與染色體之比是()D.D.減數第二次分裂后期(假設該生物的體細胞只有4條染色體)請回答以下問DE(1) A B、C D E中屬于有絲分裂的是 屬于減數分裂的是(2) A細胞有DNA分子，屬于.條染色體，有期。(3)具有同源染色體的細胞有 _(5)不具有姐妹染色單體的細胞有(6) A細胞經分裂形成的子細胞是 色體有，染19 .如右圖表示某一生物精原細胞中染色體和染色體上的基因,該生物的基因型為(2 )在減數分裂形成配子時，能發生分離的染色體是 圖中的，能自由組合的基因是圖中的20下圖中的甲、乙、丙、丁四個圖分別表示某種雄性動物 裂的細胞，請據圖回答下列問題：

12、據圖回答:O(假定體細胞中只含有兩對染色體)的四個正在進行分乙甲(1) 甲圖表示分裂(2) 丙圖表示分裂期，判斷的依據 期。圖中該細胞的染色體、染色單體、丙丁。分裂產生的子細胞是DNA分子數依次是細胞。(3) 丁圖表示分裂期。該纟田胞名稱是 。 以上四個正在分裂的細胞可在該動物的( 器官)中同時找到.以上四個細胞中存在同源染色體的是第二節基因在染色體上第三節伴性遺傳一選擇題1、抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳的一種遺傳病，這種病的遺傳特點之一是()A、男患者與女患者結婚，女兒正常B 、患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因C、男患者與正常女子結婚，子女均正常D、女患者與正常男子結婚，其兒

13、子正常女兒患病2. 果蠅的紅眼為伴X顯性遺傳，其隱性性狀為白眼，在下列雜交組合中，通過眼色可直接判斷子代果蠅性別的一組是 ()A.雜合紅眼雌果蠅X紅眼雄果蠅B.白眼雌果蠅X紅眼雄果蠅C 雜合紅眼雌果蠅X白眼雄果蠅D白眼雌果蠅X白眼雄果蠅3、右圖是A、B兩個家庭的色盲遺傳系譜圖，這兩個家庭由于某種原因調換了-個孩子，請確定調換的兩個孩子是()A、1 和 3 B、2 和 6C、2 和 5 D、2 和 44、下列關于基因和染色體關系的敘述，錯誤的是A 染色體是基因的主要載體C .一條染色體上有多個基因5、下列關于性染色體的敘述，正確的是A 性染色體上的基因都可以控制性別C .女兒的性染色體必有一條來

14、自父親6、由X染色體上隱性基因導致的遺傳病A .如果父親患病，女兒一定不患此病C 如果外祖父患病，外孫一定患此病7 .猴的下列各組細胞中，肯定都有A 受精卵和次級精母細胞C .受精卵和初級精母細胞( )B 基因在染色體上呈線性排列D 染色體就是由基因組成的(Y染色體的是BDA家庭B家庭匚女患者 男患者 0女正常4 5 6 口男正常)B .性別受性染色體控制而與基因無關D .性染色體只存在于生殖細胞)B .如果母親患病，兒子一定患此病D .如果祖母為患者，孫女一定患此病 : ( ).精子和雄猴的上皮細胞.初級精母細胞和雄猴的肌肉細胞8.男性患病機會多于女性的隱性遺傳病，致病基因很可能在A .常染色體上B . X染色體上( )C. Y染色體上D .線粒體9 .下列關于人紅綠色盲的敘述中，不正確的是(A 男性患者多于女性患者)B .色盲遺傳表現為交叉遺傳C .女性色盲所生的兒子必是色盲D .外孫的色盲基因一定來自外祖父10下列不屬于伴性遺傳的是()A.果蠅的白眼B.人的血友病C.人的白化病D.人的外耳道多毛癥11.某色盲男孩的父母、祖母、外祖母、外祖父均正常，祖父是色盲，這個男孩的色盲基因來自A 祖父B 祖母C.外祖父D 外祖母13.下圖為與白化病有關的某家族遺傳系譜圖，致病基因用a表示，據圖分析回答問題:(1)該遺