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文檔簡介

1、精品文檔一次性使用醫療物品消毒產品使用管理制度1、一次性使用醫療用品是指無菌、無熱源、經檢驗合格，在有效期內一次性直接使用的醫療器械。 如無菌注射器、 無菌注射針、無菌輸液器、無菌輸血器和無菌輸液袋等。根據規范化管理要求 , 采購渠道原則為指定的部門 , 禁止從非法渠道采購醫療器械。2、直接從生產或經營企業采購無菌器械, 應索取生產或經營企業的必要證件（ 衛生許可證、產品批準文號、營業執照、該批產品的檢驗報告單、產品合格證） 、銷售人員的合法身份。3、 建立無菌器械采購的索證驗收制度, 嚴格執行并做好記錄 .索證驗收記錄至少應包括: 購進產品的企業名稱、產品名稱、型號規格、產品數量、生產批號、

2、滅菌批號、產品有效期等 . 按照記錄應追查到每批無菌器械的進貨來源。4、器械到貨后應在24 小時內驗收 , 驗收人員應在記錄上簽名。5、 驗收或使用過程中若發現小包裝已破損、 表示不清的無菌器械 , 應立即停止使用、封存，并及時與生產廠家聯系，予以更換；若發現不合格無菌器械，應立即停止使用封存，并及時報告藥品監督局予以處理。6、 儲存一次性無菌器械的場所應陰涼干燥、 通風良好， 并每月打掃，保持清潔衛生。7、 應定期檢查在庫的無菌器械的有效期和質量情況發現疑問及時處理并有記錄。8、 凡使用的進入人體組織或無菌器官的醫療用品必須達到滅菌要求， 一次性注射器具應當一人一用一滅菌， 凡接觸皮膚黏膜的器械和用品必須達到消毒要求。9、 建立無菌器械使用后的銷毀制度。 凡使用的一次性醫療用品，應當消毒并做毀形處理，能夠焚燒的，應當及時焚燒。并做好記錄。10、一次性醫療廢物的暫時儲存，應當遠離醫療區、食品加工區和人員活動區以及生活垃圾存放場所， 并設置明顯的警示標識和防滲漏、防鼠、防蚊蠅、防蟑螂、防盜及預防兒童基礎的安全措施。11、使用無菌器械發生可疑不良事件時，應按規定及時報告省市醫療器械不良監測中心和衛生行政部門。2 歡迎下載 。精品文檔歡迎您的下載,資料僅供套考!

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