藥店管理制度大全1為認(rèn)真貫徹執(zhí)行藥品管理法、產(chǎn)品質(zhì)量法、計(jì)量法、合同法和藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范等法律法規(guī)和藥店的各項(xiàng)質(zhì)量管理制度，嚴(yán)格把好藥品購進(jìn)質(zhì)量關(guān)，確保依法購進(jìn)并保證藥品質(zhì)量，特制定本制度。2采購員應(yīng)經(jīng)專業(yè)知識及有關(guān)藥品法律、法規(guī)培訓(xùn)，考試合格，持證上崗。3嚴(yán)格執(zhí)行本藥店“進(jìn)貨質(zhì)量管理程序”的規(guī)定，堅(jiān)持“按需進(jìn)貨，擇優(yōu)采購、質(zhì)量第一”的原則，確保藥品購進(jìn)的合法性。在采購藥品時(shí)應(yīng)選擇合格供貨方，對供貨方的法定資格、履約能力、質(zhì)量信譽(yù)等進(jìn)行調(diào)查和評價(jià)，并建立合格供貨方檔案；審核所購入藥品的合法性和質(zhì)量可靠性，并建立所經(jīng)營藥品的質(zhì)量檔案；對與本藥店進(jìn)行業(yè)務(wù)聯(lián)系的供貨單位銷售人員，進(jìn)行合法資格的驗(yàn)證，并做好記錄。4采購藥品應(yīng)簽訂采購合同，明確質(zhì)量條款。采購合同如果不是以書面形式確立的，購銷雙方應(yīng)提前簽訂明確質(zhì)量責(zé)任的質(zhì)量保證協(xié)議。5購進(jìn)藥品應(yīng)開具合法票據(jù)，做到票、帳、物相符，票據(jù)和憑證應(yīng)按規(guī)定保存至超過藥品有效期一年，但不得少于兩年。6購進(jìn)藥品應(yīng)按規(guī)定建立完整的購進(jìn)記錄，購進(jìn)記錄注明藥品通用名稱、劑型、規(guī)格、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、購進(jìn)數(shù)量、購貨日期等項(xiàng)內(nèi)容。8對首營藥店應(yīng)確認(rèn)其合法資格，并做好記錄。購進(jìn)首營品種應(yīng)進(jìn)行藥品質(zhì)量審核，審核合格后方可購進(jìn)。9購進(jìn)進(jìn)口藥品要有加蓋供貨單位質(zhì)管部門原印章的進(jìn)口藥品注冊證或醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證和進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書或進(jìn)口藥品通關(guān)單復(fù)印件。10采購員應(yīng)及時(shí)了解藥品的庫存結(jié)構(gòu)和營業(yè)銷售情況，合理制定藥品購進(jìn)計(jì)劃，在保證滿足銷售需求的前提下，避免藥品因積壓、過期失效或滯銷造成的損失。11質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)會同采購員按年度定期對進(jìn)貨情況進(jìn)行質(zhì)量評審，不斷優(yōu)化品種結(jié)構(gòu)，提高藥品經(jīng)營質(zhì)量。【藥店管理制度大全】藥品質(zhì)量驗(yàn)收管理制度1為確保購進(jìn)藥品的質(zhì)量，把好藥品的入庫質(zhì)量關(guān)，根據(jù)藥品管理法及藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范等法律、法規(guī)，特制定本制度。2藥品質(zhì)量驗(yàn)收應(yīng)由質(zhì)量驗(yàn)收人員負(fù)責(zé)，質(zhì)量驗(yàn)收員應(yīng)具有高中以上學(xué)歷，并經(jīng)崗位培訓(xùn)和地市級以上藥品監(jiān)督管理部門考試合格，取得崗位合格證書后方可上崗。3驗(yàn)收員應(yīng)根據(jù)合法票據(jù)，對到貨藥品進(jìn)行逐批驗(yàn)收。4驗(yàn)收藥品應(yīng)在待驗(yàn)區(qū)內(nèi)進(jìn)行，在劃定的時(shí)限內(nèi)及時(shí)驗(yàn)收。般藥品應(yīng)在到貨后1個工作日內(nèi)驗(yàn)收完畢，需冷藏藥品應(yīng)在到貨后1小時(shí)內(nèi)驗(yàn)收完畢。5貴重藥品應(yīng)由雙人進(jìn)行驗(yàn)收。6驗(yàn)收時(shí)應(yīng)根據(jù)有關(guān)法律、法規(guī)規(guī)定，對藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書以及有關(guān)證明文件進(jìn)行逐一檢查藥品管理法、產(chǎn)品質(zhì)量法、計(jì)量法、合同法和藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范等法律法規(guī)和藥店的各項(xiàng)質(zhì)量管理制度，嚴(yán)格把好藥品購進(jìn)質(zhì)量關(guān)，確保依法購進(jìn)并保證藥品質(zhì)量，特制定本制度。2采購員應(yīng)經(jīng)專業(yè)知識及有關(guān)藥品法律、法規(guī)培訓(xùn)，考試合格，持證上崗。3嚴(yán)格執(zhí)行本藥店“進(jìn)貨質(zhì)量管理程序”的規(guī)定，堅(jiān)持“按需進(jìn)貨，擇優(yōu)采購、質(zhì)量第一”的原則，確保藥品購進(jìn)的合法性。在采購藥品時(shí)應(yīng)選擇合格供貨方，對供貨方的法定資格、履約能力、質(zhì)量信譽(yù)等進(jìn)行調(diào)查和評價(jià)，并建立合格供貨方檔案；審核所購入藥品的合法性和質(zhì)量可靠性，并建立所經(jīng)營藥品的質(zhì)量檔案；對與本藥店進(jìn)行業(yè)務(wù)聯(lián)系的供貨單位銷售人員，進(jìn)行合法資格的驗(yàn)證，并做好記錄。4采購藥品應(yīng)簽訂采購合同，明確質(zhì)量條款。采購合同如果不是以書面形式確立的，購銷雙方應(yīng)提前簽訂明確質(zhì)量責(zé)任的質(zhì)量保證協(xié)議。5購進(jìn)藥品應(yīng)開具合法票據(jù)，做到票、帳、物相符，票據(jù)和憑證應(yīng)按規(guī)定保存至超過藥品有效期一年，但不得少于兩年。6購進(jìn)藥品應(yīng)按規(guī)定建立完整的購進(jìn)記錄，購進(jìn)記錄注明藥品通用名稱、劑型、規(guī)格、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、購進(jìn)數(shù)量、購貨日期等項(xiàng)內(nèi)容。8對首營藥店應(yīng)確認(rèn)其合法資格，并做好記錄。購進(jìn)首營品種應(yīng)進(jìn)行藥品質(zhì)量審核，審核合格后方可購進(jìn)。9購進(jìn)進(jìn)口藥品要有加蓋供貨單位質(zhì)管部門原印章的進(jìn)口藥品注冊證或醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證和進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書或進(jìn)口藥品通關(guān)單復(fù)印件。10采購員應(yīng)及時(shí)了解藥品的庫存結(jié)構(gòu)和營業(yè)銷售情況，合理制定藥品購進(jìn)計(jì)劃，在保證滿足銷售需求的前提下，避免藥品因積壓、過期失效或滯銷造成的損失。11質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)會同采購員按年度定期對進(jìn)貨情況進(jìn)行質(zhì)量評審，不斷優(yōu)化品種結(jié)構(gòu)，提高藥品經(jīng)營質(zhì)量。【藥店管理制度大全】藥品質(zhì)量驗(yàn)收管理制度1為確保購進(jìn)藥品的質(zhì)量，把好藥品的入庫質(zhì)量關(guān)，根據(jù)藥品管理法及藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范等法律、法規(guī)，特制定本制度。2藥品質(zhì)量驗(yàn)收應(yīng)由質(zhì)量驗(yàn)收人員負(fù)責(zé)，質(zhì)量驗(yàn)收員應(yīng)具有高中以上學(xué)歷，并經(jīng)崗位培訓(xùn)和地市級以上藥品監(jiān)督管理部門考試合格，取得崗位合格證書后方可上崗。3驗(yàn)收員應(yīng)根據(jù)合法票據(jù)，對到貨藥品進(jìn)行逐批驗(yàn)收。4驗(yàn)收藥品應(yīng)在待驗(yàn)區(qū)內(nèi)進(jìn)行，在劃定的時(shí)限內(nèi)及時(shí)驗(yàn)收。般藥品應(yīng)在到貨后1個工作日內(nèi)驗(yàn)收完畢，需冷藏藥品應(yīng)在到貨后1小時(shí)內(nèi)驗(yàn)收完畢。5貴重藥品應(yīng)由雙人進(jìn)行驗(yàn)收。6驗(yàn)收時(shí)應(yīng)根據(jù)有關(guān)法律、法規(guī)規(guī)定，對藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書以及有關(guān)證明文件進(jìn)行逐一檢查或醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證及進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書或進(jìn)口藥品通關(guān)單驗(yàn)收；進(jìn)口預(yù)防性生物制品、血液制品應(yīng)有生物制品進(jìn)口批件復(fù)印件；進(jìn)口藥材應(yīng)有進(jìn)口藥材批件復(fù)印件；驗(yàn)收首營品種，應(yīng)有與首批到貨藥品同批號的藥品出廠檢驗(yàn)報(bào)告書。7驗(yàn)收藥品應(yīng)按規(guī)定進(jìn)行抽樣檢查，驗(yàn)收抽取的樣品應(yīng)具有代表性。對驗(yàn)收抽取的整件藥品，驗(yàn)收完成后應(yīng)加貼明顯的驗(yàn)收抽樣標(biāo)記，進(jìn)行復(fù)原封箱。8驗(yàn)收藥品時(shí)應(yīng)檢查有效期，一般情況下有效期不足6個月的藥品不得入庫。9對驗(yàn)收不合格的藥品，應(yīng)填寫藥品拒收報(bào)告單，報(bào)質(zhì)量負(fù)責(zé)人審核處理。10應(yīng)做好“藥品質(zhì)量驗(yàn)收記錄”，記錄內(nèi)容包括供貨單位、數(shù)量、到貨日期、品名、劑型、規(guī)格、批準(zhǔn)文號、批號、生產(chǎn)廠商、有效期、質(zhì)量狀況、驗(yàn)收結(jié)論和驗(yàn)收人員等項(xiàng)目。驗(yàn)收記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期年，但不得少于三年。11驗(yàn)收合格的藥品，驗(yàn)收員應(yīng)在藥品購進(jìn)驗(yàn)收記錄單上簽字或蓋章，并注明驗(yàn)收結(jié)論。倉庫保管員憑驗(yàn)收員簽字或蓋章的藥品購進(jìn)驗(yàn)收記錄單辦理入庫手續(xù)，對貨單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢固或破損、標(biāo)志模糊或有其他問題的藥品，應(yīng)予拒收并報(bào)質(zhì)量負(fù)責(zé)人。藥品儲存管理制度1為保證對藥品倉庫實(shí)行科學(xué)、規(guī)范的管理，正確、合理地儲存，保證藥品儲存質(zhì)量，根據(jù)藥品管理法及藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范，特制定本制度。2按照安全、方便、節(jié)約、高效的原則，正確選擇倉位，合理使用倉容。3應(yīng)按照經(jīng)營規(guī)模的需要，配備符合規(guī)定要求的底墊、貨架等儲存設(shè)施，配臵必要的庫房溫濕度監(jiān)測和調(diào)控設(shè)施；4應(yīng)設(shè)臵溫濕度條件適宜的恒溫庫。陰涼庫溫度20，冷庫（指冰箱）溫度在210之間，各庫房相對濕度應(yīng)控制在4575之間。根據(jù)藥品儲存條件要求，應(yīng)將藥品分別存放于常溫庫，陰涼庫，冷庫。對有特殊溫濕度儲藥店管理制度大全二醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證及進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書或進(jìn)口藥品通關(guān)單驗(yàn)收；進(jìn)口預(yù)防性生物制品、血液制品應(yīng)有生物制品進(jìn)口批件復(fù)印件；進(jìn)口藥材應(yīng)有進(jìn)口藥材批件復(fù)印件；驗(yàn)收首營品種，應(yīng)有與首批到貨藥品同批號的藥品出廠檢驗(yàn)報(bào)告書。7驗(yàn)收藥品應(yīng)按規(guī)定進(jìn)行抽樣檢查，驗(yàn)收抽取的樣品應(yīng)具有代表性。對驗(yàn)收抽取的整件藥品，驗(yàn)收完成后應(yīng)加貼明顯的驗(yàn)收抽樣標(biāo)記，進(jìn)行復(fù)原封箱。8驗(yàn)收藥品時(shí)應(yīng)檢查有效期，一般情況下有效期不足6個月的藥品不得入庫。9對驗(yàn)收不合格的藥品，應(yīng)填寫藥品拒收報(bào)告單，報(bào)質(zhì)量負(fù)責(zé)人審核處理。10應(yīng)做好“藥品質(zhì)量驗(yàn)收記錄”，記錄內(nèi)容包括供貨單位、數(shù)量、到貨日期、品名、劑型、規(guī)格、批準(zhǔn)文號、批號、生產(chǎn)廠商、有效期、質(zhì)量狀況、驗(yàn)收結(jié)論和驗(yàn)收人員等項(xiàng)目。驗(yàn)收記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期年，但不得少于三年。11驗(yàn)收合格的藥品，驗(yàn)收員應(yīng)在藥品購進(jìn)驗(yàn)收記錄單上簽字或蓋章，并注明驗(yàn)收結(jié)論。倉庫保管員憑驗(yàn)收員簽字或蓋章的藥品購進(jìn)驗(yàn)收記錄單辦理入庫手續(xù)，對貨單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢固或破損、標(biāo)志模糊或有其他問題的藥品，應(yīng)予拒收并報(bào)質(zhì)量負(fù)責(zé)人。藥品儲存管理制度1為保證對藥品倉庫實(shí)行科學(xué)、規(guī)范的管理，正確、合理地儲存，保證藥品儲存質(zhì)量，根據(jù)藥品管理法及藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范，特制定本制度。2按照安全、方便、節(jié)約、高效的原則，正確選擇倉位，合理使用倉容。3應(yīng)按照經(jīng)營規(guī)模的需要，配備符合規(guī)定要求的底墊、貨架等儲存設(shè)施，配臵必要的庫房溫濕度監(jiān)測和調(diào)控設(shè)施；4應(yīng)設(shè)臵溫濕度條件適宜的恒溫庫。陰涼庫溫度20，冷庫（指冰箱）溫度在210之間，各庫房相對濕度應(yīng)控制在4575之間。根據(jù)藥品儲存條件要求，應(yīng)將藥品分別存放于常溫庫，陰涼庫，冷庫。對有特殊溫濕度儲藥店管理制度大全二，由驗(yàn)收人員依照藥品的法定標(biāo)準(zhǔn)、購進(jìn)合同所規(guī)定的質(zhì)量條款及入庫憑證等，對購進(jìn)藥品和銷后退回藥品進(jìn)行逐批驗(yàn)收。2藥品驗(yàn)收人員必須經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)，熟悉藥品知識和性能，了解各項(xiàng)驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)并能堅(jiān)持原則。3藥品質(zhì)量檢查驗(yàn)收包括藥品外觀性狀的檢查和藥品包裝、標(biāo)簽、說明書及標(biāo)識的檢查。4驗(yàn)收的場所41對藥品包裝、標(biāo)簽、說明書及標(biāo)識的檢查驗(yàn)收可在待驗(yàn)區(qū)進(jìn)行。42對藥品外觀性狀的檢查則必須抽取規(guī)定數(shù)量的樣品后，在驗(yàn)收養(yǎng)護(hù)室內(nèi)進(jìn)行。5驗(yàn)收的時(shí)間51藥品質(zhì)量檢查驗(yàn)收應(yīng)在一個工作日內(nèi)完成。52生物制品是有特殊儲存條件的藥品，要求貨到后即時(shí)驗(yàn)收完畢，不得拖延以免影響藥品的質(zhì)量。53因特殊情況（如周末、節(jié)假日、或某些必需的資料不全）不能按時(shí)驗(yàn)收的，應(yīng)按藥品的性能要求存放在相應(yīng)的待驗(yàn)區(qū)，等工作日或資料齊備立即驗(yàn)收，以確保藥品質(zhì)量。6驗(yàn)收時(shí)應(yīng)按品種分別驗(yàn)收、驗(yàn)收完一個品種，清場后再驗(yàn)收另一個品種，嚴(yán)防混藥事件。7驗(yàn)收所抽取的樣品必須具有代表性，應(yīng)按規(guī)定比例抽取樣品。驗(yàn)收工作完畢后應(yīng)盡量將藥品恢復(fù)原狀，在外包裝上貼上“檢封”簽。8驗(yàn)收首營品種應(yīng)有首次購進(jìn)藥品的生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量檢驗(yàn)合格報(bào)告書。9驗(yàn)收進(jìn)口藥品，必須審核其進(jìn)口藥品注冊證、進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書或進(jìn)口藥品通關(guān)單復(fù)印件；驗(yàn)收進(jìn)口預(yù)防性生物制品、血液制品應(yīng)審核其生物制品進(jìn)口批件復(fù)印件。上述復(fù)印件應(yīng)加蓋供貨單位質(zhì)量管理部門的原印章,并真實(shí)、完整、有效。10特殊管理藥品的質(zhì)量檢查驗(yàn)收必須實(shí)行雙人驗(yàn)收，并逐件驗(yàn)收至每一最小包裝。11藥品質(zhì)量檢查驗(yàn)收必須做好驗(yàn)收記錄，驗(yàn)收記錄必須做到項(xiàng)目齊全、內(nèi)容真實(shí)、填寫規(guī)范、準(zhǔn)確無誤，并保存至超過藥二、員工管理制度進(jìn)口藥品注冊證、進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書或進(jìn)口藥品通關(guān)單復(fù)印件；驗(yàn)收進(jìn)口預(yù)防性生物制品、血液制品應(yīng)審核其生物制品進(jìn)口批件復(fù)印件。上述復(fù)印件應(yīng)加蓋供貨單位質(zhì)量管理部門的原印章,并真實(shí)、完整、有效。10特殊管理藥品的質(zhì)量檢查驗(yàn)收必須實(shí)行雙人驗(yàn)收，并逐件驗(yàn)收至每一最小包裝。11藥品質(zhì)量檢查驗(yàn)收必須做好驗(yàn)收記錄，驗(yàn)收記錄必須做到項(xiàng)目齊全、內(nèi)容真實(shí)、填寫規(guī)范、準(zhǔn)確無誤，并保存至超過藥二、員工管理制度及其實(shí)施細(xì)則、中華人民共和國藥品管理法以及其實(shí)施細(xì)則、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則、藥品管理法、廣東省藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法以及實(shí)施細(xì)則等法律法規(guī)制定本制度。一、人員檔案1、從事藥品質(zhì)量管理、購進(jìn)、驗(yàn)收、保管、調(diào)配工作的人員建立個人檔案，其中包括身份證復(fù)印件、相關(guān)職業(yè)資格證書復(fù)印件、年度業(yè)務(wù)考核表等。2、從事藥品質(zhì)量管理、調(diào)配、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、保管等直接接觸藥品的醫(yī)護(hù)人員每年均在藥品監(jiān)督管理部門指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行健康檢查，并建立健康檔案。3、加強(qiáng)醫(yī)護(hù)人員的職業(yè)道德教育，進(jìn)行藥學(xué)法律、法規(guī)以及相關(guān)專業(yè)知識的培訓(xùn)，在不斷學(xué)習(xí)中，提高工作人員綜合素質(zhì)。4、加強(qiáng)服務(wù)質(zhì)量管理，藥劑人員收到處方之后嚴(yán)格執(zhí)行“四查十對“實(shí)施細(xì)則、中華人民共和國藥品管理法以及其實(shí)施細(xì)則、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則、藥品管理法、廣東省藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法以及實(shí)施細(xì)則等法律法規(guī)制定本制度。一、人員檔案1、從事藥品質(zhì)量管理、購進(jìn)、驗(yàn)收、保管、調(diào)配工作的人員建立個人檔案，其中包括身份證復(fù)印件、相關(guān)職業(yè)資格證書復(fù)印件、年度業(yè)務(wù)考核表等。2、從事藥品質(zhì)量管理、調(diào)配、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、保管等直接接觸藥品的醫(yī)護(hù)人員每年均在藥品監(jiān)督管理部門指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行健康檢查，并建立健康檔案。3、加強(qiáng)醫(yī)護(hù)人員的職業(yè)道德教育，進(jìn)行藥學(xué)法律、法規(guī)以及相關(guān)專業(yè)知識的培訓(xùn)，在不斷學(xué)習(xí)中，提高工作人員綜合素質(zhì)。4、加強(qiáng)服務(wù)質(zhì)量管理，藥劑人員收到處方之后嚴(yán)格執(zhí)行“四查十對“的相關(guān)規(guī)定，從取得醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證的身材企業(yè)或者取得醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證的經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)合格的醫(yī)療器材，并驗(yàn)明產(chǎn)品合格證明。若出現(xiàn)因醫(yī)療器械所誘發(fā)的不良反應(yīng)，按規(guī)定填寫可疑醫(yī)療器械不良事件報(bào)告表并上報(bào)。四、其他1、工作人員必須具備相關(guān)的專業(yè)合格資格證書。2、藥房、藥庫的管理按醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例中的相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。3、醫(yī)療廢棄物按照醫(yī)療廢物管理?xiàng)l例中相關(guān)規(guī)定處理。藥店管理制度大全五可疑醫(yī)療器械不良事件報(bào)告表并上報(bào)。四、其他1、工作人員必須具備相關(guān)的專業(yè)合格資格證書。2、藥房、藥庫的管理按醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例中的相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。3、醫(yī)療廢棄物按照醫(yī)療廢物管理?xiàng)l例中相關(guān)規(guī)定處理。藥店管理制度大全五的規(guī)定，學(xué)校一旦出現(xiàn)食品藥品安全群體性突發(fā)事件，要在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)準(zhǔn)確、及時(shí)向教育局及相關(guān)部門報(bào)送情況，決不允許遲報(bào)、漏報(bào)和瞞報(bào)，否則將嚴(yán)懲責(zé)任人。有關(guān)學(xué)校食品安全教育活動信息每學(xué)期上報(bào)辦公室不少于2條。藥房工作計(jì)劃（二）藥房是藥劑科的重要組成部分，是直接面對患者的服務(wù)平臺，因此藥房在負(fù)責(zé)調(diào)配處方、發(fā)藥時(shí)，不但是醫(yī)院取得經(jīng)濟(jì)和社會效益的窗口，也是體現(xiàn)醫(yī)院文明服務(wù)和科學(xué)管理水平的窗口。藥房管理的好壞直接影響藥品的療效與醫(yī)院的形象。現(xiàn)就我院的情況談?wù)勊幏康墓芾怼?、藥房是藥品集散的重地，藥品的存放條件、存放方式直接影響藥品的質(zhì)量。針對這一情況，我院藥房安裝了空調(diào)和密集藥柜，藥品全部分類上柜保存，通風(fēng)性能良好，保存溫度適宜，從而保證了藥品的存放質(zhì)量，也為職工創(chuàng)造了良好的工作環(huán)境。2、加強(qiáng)職業(yè)道德教育、提高工作人員素質(zhì)，調(diào)劑人員的職業(yè)道德素質(zhì)的高低，直接影響到調(diào)劑工作的質(zhì)量，影響到患者的生命安危。因此提高藥劑人員的政治思想覺悟、加強(qiáng)醫(yī)德醫(yī)風(fēng)教育，通過系統(tǒng)地學(xué)習(xí)藥品管理法，再以考試的方式進(jìn)行鞏固，在不斷的學(xué)習(xí)中，3、加強(qiáng)業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，提高藥劑人員專業(yè)知識由于新藥的不斷出現(xiàn)，用藥日趨復(fù)雜，藥物聯(lián)用增多，中西藥合用也進(jìn)一步增加，這就要求藥劑人員要有豐富的藥學(xué)知識來協(xié)助醫(yī)生合理使用各種藥物。為此我科制定了切實(shí)可行的學(xué)習(xí)計(jì)劃，在科主任的帶領(lǐng)下，科室經(jīng)常學(xué)習(xí)業(yè)務(wù)知識，組織業(yè)務(wù)考試，同時(shí)鼓勵大家積極訂閱雜志掌握藥學(xué)信息。4、服務(wù)質(zhì)量的管理門診藥房面對各層取藥患者，和患者直接接觸，要求藥劑人員收到處方后要嚴(yán)格執(zhí)行“四查十對”藥品管理法，再以考試的方式進(jìn)行鞏固，在不斷的學(xué)習(xí)中，3、加強(qiáng)業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，提高藥劑人員專業(yè)知識由于新藥的不斷出現(xiàn)，用藥日趨復(fù)雜，藥物聯(lián)用增多，中西藥合用也進(jìn)一步增加，這就要求藥劑人員要有豐富的藥學(xué)知識來協(xié)助醫(yī)生合理使用各種藥物。為此我科制定了切實(shí)可行的學(xué)習(xí)計(jì)劃，在科主任的帶領(lǐng)下，科室經(jīng)常學(xué)習(xí)業(yè)務(wù)知識，組織業(yè)務(wù)考試，同時(shí)鼓勵大家積極訂閱雜志掌握藥學(xué)信息。4、服務(wù)質(zhì)量的管理門診藥房面對各層取藥患者，和患者直接接觸，要求藥劑人員收到處方后要嚴(yán)格執(zhí)行“四查十對”及處方管理辦法，堅(jiān)決抵制違法違紀(jì)行為和行業(yè)不正之風(fēng)，樹立全心全意為患者服務(wù)意識和集體榮譽(yù)感。一、加強(qiáng)理論學(xué)習(xí)，不斷提高業(yè)務(wù)水平和技能。認(rèn)真學(xué)習(xí)藥品管理法及處方管理辦法和抗菌藥物的合理應(yīng)用，學(xué)習(xí)基本藥物制度，并利用業(yè)余時(shí)間學(xué)習(xí)，不斷提高業(yè)務(wù)水平和技能，愛崗敬業(yè)，同心協(xié)力為患者服務(wù)，虛心向同行學(xué)習(xí)專業(yè)知識，及時(shí)妥善處理工作中出現(xiàn)的臨時(shí)性問題。全心全意為病人服務(wù)，做好一線窗口藥學(xué)服務(wù)工作。二、完善工作流程，提高工作效。藥品擺放整齊，嚴(yán)格管理毒、麻、限、劇及貴重藥品、定期盤存，協(xié)助財(cái)務(wù)部做好藥品經(jīng)濟(jì)核算工作，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)查找原因，研究處理并及時(shí)解決。每天的工作是負(fù)責(zé)藥品發(fā)放的請領(lǐng)、發(fā)放、處方登記和保管。三、做好每季度末藥品盤點(diǎn)，協(xié)助財(cái)務(wù)部做好藥品經(jīng)濟(jì)核算工作。每季度末組織全體人員進(jìn)行藥品盤點(diǎn)，為保證盤點(diǎn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性，盤點(diǎn)工作盡量安排在臨近下班時(shí)間及班后。為保證信息系統(tǒng)藥品運(yùn)行數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性，三番四次地與信息中心、財(cái)務(wù)部、軟件公司等溝通，力求完善信息系統(tǒng)，協(xié)助財(cái)務(wù)部做好藥品經(jīng)濟(jì)核算工作。成績僅代表過去，未來要以此為起點(diǎn)，奮發(fā)圖強(qiáng)，謙虛謹(jǐn)慎，戒驕戒躁，改進(jìn)服務(wù)意識。在新的一年，20年的工作方向一、進(jìn)一步加強(qiáng)業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，把業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)列為重中之重。利用自己業(yè)余時(shí)間認(rèn)真學(xué)習(xí)，努力準(zhǔn)備衛(wèi)生的專業(yè)資格考試。二、工作責(zé)任心，藥品存放要整齊并按類放置；發(fā)藥時(shí)，對每張?zhí)幏郊搬t(yī)囑單仔細(xì)查對，對醫(yī)保用藥要嚴(yán)把醫(yī)保政策關(guān)、問題與醫(yī)生，杜絕差錯事故的。三、做好藥品盤點(diǎn)，協(xié)助財(cái)務(wù)部做好藥品經(jīng)濟(jì)核算工作。每季度對藥品一次效期及質(zhì)量檢查，藥品效期及質(zhì)量，臨床用藥的安全；對過期和變質(zhì)的藥品報(bào)告，按規(guī)定。四、安全意識，對科室的安全隱患要經(jīng)常性排查，防火、防盜、防電，安全無事故。五、繼續(xù)改善服務(wù)態(tài)度和提高服務(wù)質(zhì)量，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)解決糾正，結(jié)合工作實(shí)際積極改善服務(wù)態(tài)度。六、存在的不足是專業(yè)知識不夠扎實(shí)，一定努力改進(jìn)。總之，我堅(jiān)信在院黨委的領(lǐng)導(dǎo)下，大家齊心協(xié)力，盡職盡責(zé)，定能把科室工作做得更好。藥店管理制度大全六處方管理辦法，堅(jiān)決抵制違法違紀(jì)行為和行業(yè)不正之風(fēng)，樹立全心全意為患者服務(wù)意識和集體榮譽(yù)感。一、加強(qiáng)理論學(xué)習(xí)，不斷提高業(yè)務(wù)水平和技能。認(rèn)真學(xué)習(xí)藥品管理法及處方管理辦法和抗菌藥物的合理應(yīng)用，學(xué)習(xí)基本藥物制度，并利用業(yè)余時(shí)間學(xué)習(xí)，不斷提高業(yè)務(wù)水平和技能，愛崗敬業(yè)，同心協(xié)力為患者服務(wù)，虛心向同行學(xué)習(xí)專業(yè)知識，及時(shí)妥善處理工作中出現(xiàn)的臨時(shí)性問題。全心全意為病人服務(wù)，做好一線窗口藥學(xué)服務(wù)工作。二、完善工作流程，提高工作效。藥品擺放整齊，嚴(yán)格管理毒、麻、限、劇及貴重藥品、定期盤存，協(xié)助財(cái)務(wù)部做好藥品經(jīng)濟(jì)核算工作，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)查找原因，研究處理并及時(shí)解決。每天的工作是負(fù)責(zé)藥品發(fā)放的請領(lǐng)、發(fā)放、處方登記和保管。三、做好每季度末藥品盤點(diǎn)，協(xié)助財(cái)務(wù)部做好藥品經(jīng)濟(jì)核算工作。每季度末組織全體人員進(jìn)行藥品盤點(diǎn)，為保證盤點(diǎn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性，盤點(diǎn)工作盡量安排在臨近下班時(shí)間及班后。為保證信息系統(tǒng)藥品運(yùn)行數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性，三番四次地與信息中心、財(cái)務(wù)部、軟件公司等溝通，力求完善信息系統(tǒng)，協(xié)助財(cái)務(wù)部做好藥品經(jīng)濟(jì)核算工作。成績僅代表過去，未來要以此為起點(diǎn)，奮發(fā)圖強(qiáng)，謙虛謹(jǐn)慎，戒驕戒躁，改進(jìn)服務(wù)意識。在新的一年，20年的工作方向一、進(jìn)一步加強(qiáng)業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，把業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)列為重中之重。利用自己業(yè)余時(shí)間認(rèn)真學(xué)習(xí)，努力準(zhǔn)備衛(wèi)生的專業(yè)資格考試。二、工作責(zé)任心，藥品存放要整齊并按類放置；發(fā)藥時(shí)，對每張?zhí)幏郊搬t(yī)囑單仔細(xì)查對，對醫(yī)保用藥要嚴(yán)把醫(yī)保政策關(guān)、問題與醫(yī)生，杜絕差錯事故的。三、做好藥品盤點(diǎn)，協(xié)助財(cái)務(wù)部做好藥品經(jīng)濟(jì)核算工作。每季度對藥品一次效期及質(zhì)量檢查，藥品效期及質(zhì)量，臨床用藥的安全；對過期和變質(zhì)的藥品報(bào)告，按規(guī)定。四、安全意識，對科室的安全隱患要經(jīng)常性排查，防火、防盜、防電，安全無事故。五、繼續(xù)改善服務(wù)態(tài)度和提高服務(wù)質(zhì)量，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)解決糾正，結(jié)合工作實(shí)際積極改善服務(wù)態(tài)度。六、存在的不足是專業(yè)知識不夠扎實(shí)，一定努力改進(jìn)。總之，我堅(jiān)信在院黨委的領(lǐng)導(dǎo)下，大家齊心協(xié)力，盡職盡責(zé)，定能把科室工作做得更好。藥店管理制度大全六，要求各醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)抗菌藥物特點(diǎn)、臨床療效、細(xì)菌耐藥、不良反應(yīng)以及當(dāng)?shù)厣鐣?jīng)濟(jì)狀況、藥品價(jià)格等因素，將抗菌藥物分為非限制使用、限制使用與特殊使用三類進(jìn)行分級管理，明確各級醫(yī)師使用抗菌藥物的處方權(quán)限。非限制使用抗菌藥物是指經(jīng)臨床長期應(yīng)用證明安全、有效，對細(xì)菌耐藥性影響較小，價(jià)格相對較低的抗菌藥物。限制使用抗菌藥物是指在療效、安全性、對細(xì)菌耐藥性影響、藥品價(jià)格等某方面存在局限性，不宜作為非限制藥物使用的抗菌藥物。特殊使用抗菌藥物是指不良反應(yīng)明顯，不宜隨意使用或臨床需要倍加保護(hù)以免細(xì)菌過快產(chǎn)生耐藥而導(dǎo)致嚴(yán)重后果的抗菌藥物；新上市的抗菌藥物；其療效或安全性任何一方面的臨床資料尚較少，或并不優(yōu)于現(xiàn)用藥物者；藥品價(jià)格昂貴。一般對輕度與局部感染患者應(yīng)首先選用非限制使用抗菌藥物進(jìn)行治療；嚴(yán)重感染、免疫功能低下者合并感染或病原菌只對限制使用抗菌藥物敏感時(shí)，可選用限制使用抗菌藥物治療；特殊使用抗菌藥物的選用應(yīng)從嚴(yán)控制。臨床醫(yī)師可根據(jù)診斷和患者病情開具非限制使用抗菌藥物處方。患者需要應(yīng)用限制使用抗菌藥物治療時(shí)，應(yīng)經(jīng)具有主治醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師同意并簽名。患者病情需要應(yīng)用特殊使用抗菌藥物，應(yīng)具有嚴(yán)格臨床用藥指征或確鑿依據(jù)，經(jīng)由醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理委員會認(rèn)定、具有抗感染臨床經(jīng)驗(yàn)的感染或相關(guān)專業(yè)專家會診同意，由具有高級專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師開具處方后方可使用。緊急情況下未經(jīng)會診同意或需越級使用的，處方量不得超過1日用量，并做好相關(guān)病歷記錄。“特殊使用“抗菌藥物主要為第四代頭孢菌素頭孢吡肟、頭孢匹羅、頭孢噻利等；碳青霉烯類抗菌藥物亞胺培南/西司他丁、美羅培南、帕尼培南/倍他米隆、比阿培南等；多肽類與其他抗菌藥物萬古霉素、去甲萬古霉素、替考拉寧、利奈唑胺等；抗真菌藥物卡泊芬凈，米卡芬凈，伊曲康唑，伏立康唑，兩性霉素B含脂制劑等。第2篇建立抗菌藥物臨床應(yīng)用分級管理制度【藥店管理制度大全】衛(wèi)生部日發(fā)布抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法，要求醫(yī)療機(jī)構(gòu)對抗菌藥物使用趨勢進(jìn)行分析，對抗菌藥物不合理使用情況及時(shí)采取有效干預(yù)措施。管理辦法共章條，提出建立抗菌藥物臨床應(yīng)用分級管理制度，醫(yī)療機(jī)構(gòu)抗菌藥物遴選、采購、臨床使用、監(jiān)測和預(yù)警、干預(yù)與退出全流程工作機(jī)制和細(xì)菌耐藥預(yù)警機(jī)制，同時(shí)明確了監(jiān)督管理和法律責(zé)任。管理辦法自年月日起施行。高價(jià)抗菌藥不得在門診使用管理辦法規(guī)定，特殊使用級抗菌藥物不得在門診使用。這意味著一些價(jià)格昂貴的抗生素將不能列入門診處方。據(jù)了解，管理辦法對抗菌藥物臨床應(yīng)用實(shí)行分級管理，根據(jù)安全性、療效、細(xì)菌耐藥性、價(jià)格等因素，將抗菌藥物分為三級抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法，要求醫(yī)療機(jī)構(gòu)對抗菌藥物使用趨勢進(jìn)行分析，對抗菌藥物不合理使用情況及時(shí)采取有效干預(yù)措施。管理辦法共章條，提出建立抗菌藥物臨床應(yīng)用分級管理制度，醫(yī)療機(jī)構(gòu)抗菌藥物遴選、采購、臨床使用、監(jiān)測和預(yù)警、干預(yù)與退出全流程工作機(jī)制和細(xì)菌耐藥預(yù)警機(jī)制，同時(shí)明確了監(jiān)督管理和法律責(zé)任。管理辦法自年月日起施行。高價(jià)抗菌藥不得在門診使用管理辦法規(guī)定，特殊使用級抗菌藥物不得在門診使用。這意味著一些價(jià)格昂貴的抗生素將不能列入門診處方。據(jù)了解，管理辦法對抗菌藥物臨床應(yīng)用實(shí)行分級管理，根據(jù)安全性、療效、細(xì)菌耐藥性、價(jià)格等因素，將抗菌藥物分為三級的衛(wèi)生行政部門報(bào)告。門診抗菌藥物處方率降至衛(wèi)生部醫(yī)政司司長王羽日說，抗菌藥物臨床應(yīng)用專項(xiàng)整治督導(dǎo)檢查結(jié)果顯示，受查醫(yī)院門診患者的抗菌藥物處方率從年的。下降至年的，住院患者抗菌藥物使用率從。下降至。據(jù)了解，抗菌藥物不合理使用導(dǎo)致的細(xì)菌耐藥，對用藥個體和整個社會造成不良影響，已經(jīng)成為全球性的公共衛(wèi)生問題。去年月以來，衛(wèi)生部在全國組織開展抗菌藥物臨床應(yīng)用專項(xiàng)整治，對全國多家二級以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)的專項(xiàng)督導(dǎo)檢查結(jié)果顯示，門診、住院患者的抗菌藥物使用率明顯下降，使用強(qiáng)度有所降低，微生物送檢率逐步提高。王羽還表示，清潔切口手術(shù)預(yù)防使用抗菌藥物比例從年的下降到了，住院患者抗菌藥物聯(lián)合使用率從。下降到不足，醫(yī)務(wù)人員抗菌藥物使用行為進(jìn)一步規(guī)范。針對部分患者對減少抗生素使用的不理解，全國合理用藥專家委員會委員肖永紅在發(fā)布會上指出，抗菌藥物合理使用不僅僅是醫(yī)療機(jī)構(gòu)的責(zé)任，也是全社會共同面臨的挑戰(zhàn)，因此醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥店、有關(guān)部門和媒體等方面都應(yīng)該承擔(dān)相應(yīng)的責(zé)任做好患者教育，提高我國公眾的科學(xué)素養(yǎng)。第3篇抗菌藥物管理工作制度（一）醫(yī)院將抗菌藥物臨床合理應(yīng)用工作納入醫(yī)療質(zhì)量與綜合目標(biāo)管理考核體系，建立健全規(guī)章制度和責(zé)任追究制度，明確各級責(zé)任人和各項(xiàng)責(zé)任內(nèi)容，切實(shí)將各項(xiàng)管理要求落在實(shí)處。（二）醫(yī)院藥事管理委員會全面負(fù)責(zé)抗菌藥物臨床應(yīng)用管理。藥事管理委員會下設(shè)“抗菌藥物臨床應(yīng)用管理小組“。（三）抗菌藥物管理小組的職責(zé)和任務(wù)1、根據(jù)情況，參照我院抗菌藥物分級管理目錄，制訂我院抗菌藥處方集，定期檢查和不定期抽查分級管理實(shí)施情況（檢查項(xiàng)目參見附表），并根據(jù)臨床需要，定期調(diào)整。2、規(guī)范抗菌藥物采購行為，對同一通用名的藥品，每一劑型只能選定12家生產(chǎn)企業(yè)的藥品。3、每年至少2次定期公布抗菌藥物使用情況，建立實(shí)施抗菌藥物用量動態(tài)監(jiān)測及超常預(yù)警制度。發(fā)現(xiàn)過度使用抗菌藥物的行為時(shí)，應(yīng)組織有關(guān)人員進(jìn)行合理用藥調(diào)查，對醫(yī)師不合理用藥情況提出糾正與改進(jìn)意見，并對醫(yī)院調(diào)整采購和使用抗菌藥物提出建議。4、督促臨床醫(yī)師按病情需要及早送驗(yàn)細(xì)菌培養(yǎng)及藥敏，以根據(jù)病原菌藥敏結(jié)果合理用藥。5、組織本單位相關(guān)醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行抗菌藥物合理應(yīng)用的培訓(xùn)，每年至少2次，并有培訓(xùn)記錄備查。6、組織對臨床科室和醫(yī)師抗菌藥物合理應(yīng)用的檢查和考評。7、規(guī)范抗菌藥物應(yīng)用會診制度，會診咨詢要有會診單和記錄。8、組織開展抗菌藥物不良反應(yīng)監(jiān)測工作，及時(shí)向有關(guān)臨床科室通報(bào)監(jiān)測結(jié)果以采取相應(yīng)措施。第4篇抗菌藥物臨床應(yīng)用管理制度第一章抗菌藥物合理使用管理辦法為了加強(qiáng)臨床合理使用抗菌藥物的管理，特制定安康市中心醫(yī)院抗菌藥物合理使用管理辦法（以下簡稱辦法）。一、按照安康市衛(wèi)生局下達(dá)的目標(biāo)任務(wù)和我院年度工作計(jì)劃、目標(biāo)，全院藥品收入占業(yè)務(wù)收入的比例控制在40以內(nèi)，抗菌藥物的比例控制在藥品總收入的25以內(nèi)。二、臨床使用的抗菌藥物實(shí)行分級管理，即分為非限制使用、限制使用、特殊使用抗菌藥物（詳見衛(wèi)生部抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則，以下簡稱（指導(dǎo)原則。三、建立抗菌藥物使用申請審批制度，并按使用性質(zhì)進(jìn)行分類管理。對注射用抗菌藥物由醫(yī)生填寫申請表，并注明屬預(yù)防性、經(jīng)驗(yàn)性、治療性（針對性）。（一）預(yù)防性使用安康市中心醫(yī)院抗菌藥物合理使用管理辦法（以下簡稱辦法）。一、按照安康市衛(wèi)生局下達(dá)的目標(biāo)任務(wù)和我院年度工作計(jì)劃、目標(biāo)，全院藥品收入占業(yè)務(wù)收入的比例控制在40以內(nèi)，抗菌藥物的比例控制在藥品總收入的25以內(nèi)。二、臨床使用的抗菌藥物實(shí)行分級管理，即分為非限制使用、限制使用、特殊使用抗菌藥物（詳見衛(wèi)生部抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則，以下簡稱（指導(dǎo)原則。三、建立抗菌藥物使用申請審批制度，并按使用性質(zhì)進(jìn)行分類管理。對注射用抗菌藥物由醫(yī)生填寫申請表，并注明屬預(yù)防性、經(jīng)驗(yàn)性、治療性（針對性）。（一）預(yù)防性使用。（二）經(jīng)驗(yàn)性使用能確定是感染性疾病，尚無病原學(xué)依據(jù)，可根據(jù)經(jīng)驗(yàn)使用，但必須了解本地區(qū)或本單位微生物流行病學(xué)資料及其耐藥性，熟悉針對病原菌的抗菌治療原則，正確選擇抗菌藥物。經(jīng)驗(yàn)用藥前應(yīng)盡量采集標(biāo)本送病原學(xué)檢查及藥敏試驗(yàn)。經(jīng)驗(yàn)性使用抗菌藥物一般不超過3天。（三）治療性（針對性）使用對有病原學(xué)依據(jù)的感染者，根據(jù)藥敏試驗(yàn)結(jié)果使用，一般不超過5天。四、抗菌藥物使用實(shí)行分級審批管理。住院醫(yī)生可以使用“非限制使用“抗菌藥物；主治醫(yī)師使用“限制使用“抗菌藥物；所有抗菌藥物均須經(jīng)科主任以上人員審核同意后，方可使用。住院醫(yī)師和主治醫(yī)師級人員使用相應(yīng)級別的抗菌藥物均須填寫安康市中心醫(yī)院抗菌藥物使用審批表；高級職稱人員使用“特殊使用“抗菌藥物，須填寫安康市中心醫(yī)院特殊使用類抗菌藥物審批表，審批表隨運(yùn)行病歷歸檔備查。五、對抗菌藥物使用進(jìn)行定期動態(tài)監(jiān)管。（一）醫(yī)院成立抗菌藥物合理使用管理工作小組，下設(shè)辦公室，辦公室設(shè)在藥學(xué)部，負(fù)責(zé)日常工作。（二）醫(yī)院決定由藥劑科負(fù)責(zé)每月對全院住院患者的抗菌藥物使用狀況進(jìn)行分類統(tǒng)計(jì)、排名，即前10種抗菌藥物（指藥物價(jià)值金額，以下同）、月使用量（金額）前3種中的前10位醫(yī)生。（三）醫(yī)院抗菌藥物合理使用工作小組每月對全院抗菌藥物使用情況進(jìn)行調(diào)查，根據(jù)醫(yī)生人均分管病員數(shù)及疾病輕重程度分析不合理因素，并對檢查認(rèn)定結(jié)果每月全院通報(bào)。六、對抗菌藥物促銷和不合理使用抗菌藥物的人進(jìn)行相應(yīng)處理。（一）對發(fā)現(xiàn)藥品促銷、使用頻率異常及濫用的抗菌藥物停止使用。（二）醫(yī)生有不合理使用抗菌藥物的，經(jīng)檢查認(rèn)定，情節(jié)輕微，未造成嚴(yán)重后果者給予通報(bào)批評；情節(jié)較重（兩次以上），造成不良影響者，除通報(bào)批評外，扣發(fā)當(dāng)月超勞務(wù)獎；情節(jié)嚴(yán)重，給醫(yī)院聲譽(yù)造成不良影響，或造成不良后果引發(fā)醫(yī)療糾紛者，按醫(yī)院有關(guān)醫(yī)療糾紛或差錯、事故處理辦法執(zhí)行；情節(jié)惡劣者，吊銷其處方權(quán)，并調(diào)離醫(yī)生崗位。（三）科主任是本科合理使用抗菌藥物的第一責(zé)任人。對不合理使用抗菌藥物現(xiàn)象比較嚴(yán)重的科室，科主任負(fù)有管理責(zé)任，除全院通報(bào)批評外，扣除當(dāng)月科主任津貼。七、本辦法實(shí)施后以此為準(zhǔn)，其他類似規(guī)定同時(shí)廢止。八、本辦法由藥學(xué)部負(fù)責(zé)解釋。第二章抗菌藥物遴選與采購制度一、本院臨床使用的抗菌藥物由醫(yī)院藥劑科統(tǒng)一采購，其他科室或部門不得從事抗菌藥物的采購與調(diào)劑活動。二、醫(yī)院應(yīng)當(dāng)按照藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱購進(jìn)抗菌藥物。三、抗菌藥物的遴選應(yīng)當(dāng)遵循“安全可靠、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、價(jià)格合理、使用方便“的原則。優(yōu)先選用國家處方集、國家基本藥物目錄和國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄收錄的抗菌藥物品種。四、嚴(yán)格控制抗菌藥物購用的品規(guī)數(shù)量，抗菌藥物的品種控制在50種，原則上不得超過50種，同一通用名稱的藥品品種，注射劑型和口服劑型各不得超過2種，處方組成類同的復(fù)方制劑12種。具有相同或相似藥學(xué)特征的藥品不得重復(fù)采購。五、三代及四代頭孢菌素（含復(fù)方制劑）類抗菌藥物口服劑型不得超過5個品規(guī)，注射劑型不得超過8個品規(guī)；碳青霉烯類抗菌藥物注射劑型不得超過3個品規(guī)；氟喹諾酮類抗菌藥物口服劑型和注射劑型各不得超過4個品規(guī)；深部抗真菌類抗菌藥物不得超過5個品種。六、醫(yī)院引進(jìn)新的抗菌藥物品種，需由使用科室提交申請報(bào)告，經(jīng)藥學(xué)部門提出同意遴選意見后，提交藥事管理與藥物治療學(xué)委員會審核，報(bào)抗菌藥物管理領(lǐng)導(dǎo)小組審批同意后，方可列入采購供應(yīng)目錄。（見附表）七、對存在安全隱患、療效不確定、耐藥嚴(yán)重、性價(jià)比差或者發(fā)現(xiàn)違規(guī)促銷使用等情況的抗菌藥物品種，臨床科室、藥學(xué)部門、抗菌藥物管理工作組或藥事管理與藥物治療學(xué)委員會成員均可提出清退或更換意見。清退或者更換意見獲得抗菌藥物管理工作組50以上成員同意后執(zhí)行，并由藥事管理與藥物治療學(xué)委員會備案。清退或者更換的品種不得重新進(jìn)入本機(jī)構(gòu)藥物采購供應(yīng)目錄。八、因特殊感染患者治療需求，又未列入醫(yī)院藥品處方集和基本藥品供應(yīng)目錄的抗菌藥物，可以啟動臨時(shí)采購程序。臨時(shí)采購應(yīng)由臨床科室提交申請報(bào)告，使用統(tǒng)一制式的申請表，說明申請購入藥品名稱、規(guī)格、劑型、數(shù)量和使用理由。經(jīng)抗菌藥物管理工作組審核同意后由藥劑科一次性購入使用。同一通用名抗菌藥物品種啟動臨時(shí)采購程序不得超過5次，如果超過5次，抗菌藥物管理工作組應(yīng)進(jìn)行調(diào)查，并討論是否列入醫(yī)院抗菌藥物采購目錄。調(diào)整后的采購目錄抗菌藥物總品種數(shù)不得增加。第三章抗菌藥物臨時(shí)采購程序及管理規(guī)定一、抗菌藥物臨時(shí)采購僅限于搶救、突發(fā)性疾病、災(zāi)情、疫情、干部保健、專科或外院專家會診等急需的藥品。由臨床科室提交書面申請，須同時(shí)注明藥品名稱、規(guī)格、劑型、數(shù)量和申請理由等，報(bào)藥劑科審核。藥劑科主任經(jīng)核實(shí)、簽署意見后，報(bào)抗菌藥物管理工作組審議。抗菌藥物管理工作組審核同意后，由藥劑科一次性購入。情況異常緊急時(shí)，可先通知藥劑科報(bào)主管院長審批后購買，事后再補(bǔ)辦手續(xù)。（見附表）二、抗菌藥物臨時(shí)采購僅限于一次性采購，再次使用時(shí)需再次申請。申請人應(yīng)保證該藥品在有效期內(nèi)使用完畢，若造成滯銷，損失由申請人負(fù)責(zé)，并將在2年內(nèi)不再受理該申請人的臨時(shí)藥物采購申請。三、對同一臨床科室在1個月內(nèi)連續(xù)2次以上申請臨時(shí)采購?fù)黄贩N抗菌藥物時(shí)，抗菌藥物管理工作組應(yīng)當(dāng)進(jìn)行調(diào)查，決定是否同意繼續(xù)臨時(shí)采購。四、同一通用名稱抗菌藥物品種臨時(shí)采購不得超過5次。否則納入本機(jī)構(gòu)抗菌藥物常規(guī)采購目錄，且不得增加醫(yī)院抗菌藥物總的品種、品規(guī)數(shù)。五、抗菌藥物臨時(shí)采購情況，在召開藥事管理與藥物治療學(xué)委員會會議時(shí)，需向委員匯報(bào)，部分需長期使用的品種，經(jīng)委員會批準(zhǔn)，在抗菌藥物管理工作組備案后，可作為醫(yī)院正式引進(jìn)的品種管理。六、抗菌藥物臨時(shí)采購程序安康市中心醫(yī)院抗菌藥物使用審批表；高級職稱人員使用“特殊使用“抗菌藥物，須填寫安康市中心醫(yī)院特殊使用類抗菌藥物審批表，審批表隨運(yùn)行病歷歸檔備查。五、對抗菌藥物使用進(jìn)行定期動態(tài)監(jiān)管。（一）醫(yī)院成立抗菌藥物合理使用管理工作小組，下設(shè)辦公室，辦公室設(shè)在藥學(xué)部，負(fù)責(zé)日常工作。（二）醫(yī)院決定由藥劑科負(fù)責(zé)每月對全院住院患者的抗菌藥物使用狀況進(jìn)行分類統(tǒng)計(jì)、排名，即前10種抗菌藥物（指藥物價(jià)值金額，以下同）、月使用量（金額）前3種中的前10位醫(yī)生。（三）醫(yī)院抗菌藥物合理使用工作小組每月對全院抗菌藥物使用情況進(jìn)行調(diào)查，根據(jù)醫(yī)生人均分管病員數(shù)及疾病輕重程度分析不合理因素，并對檢查認(rèn)定結(jié)果每月全院通報(bào)。六、對抗菌藥物促銷和不合理使用抗菌藥物的人進(jìn)行相應(yīng)處理。（一）對發(fā)現(xiàn)藥品促銷、使用頻率異常及濫用的抗菌藥物停止使用。（二）醫(yī)生有不合理使用抗菌藥物的，經(jīng)檢查認(rèn)定，情節(jié)輕微，未造成嚴(yán)重后果者給予通報(bào)批評；情節(jié)較重（兩次以上），造成不良影響者，除通報(bào)批評外，扣發(fā)當(dāng)月超勞務(wù)獎；情節(jié)嚴(yán)重，給醫(yī)院聲譽(yù)造成不良影響，或造成不良后果引發(fā)醫(yī)療糾紛者，按醫(yī)院有關(guān)醫(yī)療糾紛或差錯、事故處理辦法執(zhí)行；情節(jié)惡劣者，吊銷其處方權(quán)，并調(diào)離醫(yī)生崗位。（三）科主任是本科合理使用抗菌藥物的第一責(zé)任人。對不合理使用抗菌藥物現(xiàn)象比較嚴(yán)重的科室，科主任負(fù)有管理責(zé)任，除全院通報(bào)批評外，扣除當(dāng)月科主任津貼。七、本辦法實(shí)施后以此為準(zhǔn)，其他類似規(guī)定同時(shí)廢止。八、本辦法由藥學(xué)部負(fù)責(zé)解釋。第二章抗菌藥物遴選與采購制度一、本院臨床使用的抗菌藥物由醫(yī)院藥劑科統(tǒng)一采購，其他科室或部門不得從事抗菌藥物的采購與調(diào)劑活動。二、醫(yī)院應(yīng)當(dāng)按照藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱購進(jìn)抗菌藥物。三、抗菌藥物的遴選應(yīng)當(dāng)遵循“安全可靠、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、價(jià)格合理、使用方便“的原則。優(yōu)先選用國家處方集、國家基本藥物目錄和國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄收錄的抗菌藥物品種。四、嚴(yán)格控制抗菌藥物購用的品規(guī)數(shù)量，抗菌藥物的品種控制在50種，原則上不得超過50種，同一通用名稱的藥品品種，注射劑型和口服劑型各不得超過2種，處方組成類同的復(fù)方制劑12種。具有相同或相似藥學(xué)特征的藥品不得重復(fù)采購。五、三代及四代頭孢菌素（含復(fù)方制劑）類抗菌藥物口服劑型不得超過5個品規(guī)，注射劑型不得超過8個品規(guī)；碳青霉烯類抗菌藥物注射劑型不得超過3個品規(guī)；氟喹諾酮類抗菌藥物口服劑型和注射劑型各不得超過4個品規(guī)；深部抗真菌類抗菌藥物不得超過5個品種。六、醫(yī)院引進(jìn)新的抗菌藥物品種，需由使用科室提交申請報(bào)告，經(jīng)藥學(xué)部門提出同意遴選意見后，提交藥事管理與藥物治療學(xué)委員會審核，報(bào)抗菌藥物管理領(lǐng)導(dǎo)小組審批同意后，方可列入采購供應(yīng)目錄。（見附表）七、對存在安全隱患、療效不確定、耐藥嚴(yán)重、性價(jià)比差或者發(fā)現(xiàn)違規(guī)促銷使用等情況的抗菌藥物品種，臨床科室、藥學(xué)部門、抗菌藥物管理工作組或藥事管理與藥物治療學(xué)委員會成員均可提出清退或更換意見。清退或者更換意見獲得抗菌藥物管理工作組50以上成員同意后執(zhí)行，并由藥事管理與藥物治療學(xué)委員會備案。清退或者更換的品種不得重新進(jìn)入本機(jī)構(gòu)藥物采購供應(yīng)目錄。八、因特殊感染患者治療需求，又未列入醫(yī)院藥品處方集和基本藥品供應(yīng)目錄的抗菌藥物，可以啟動臨時(shí)采購程序。臨時(shí)采購應(yīng)由臨床科室提交申請報(bào)告，使用統(tǒng)一制式的申請表，說明申請購入藥品名稱、規(guī)格、劑型、數(shù)量和使用理由。經(jīng)抗菌藥物管理工作組審核同意后由藥劑科一次性購入使用。同一通用名抗菌藥物品種啟動臨時(shí)采購程序不得超過5次，如果超過5次，抗菌藥物管理工作組應(yīng)進(jìn)行調(diào)查，并討論是否列入醫(yī)院抗菌藥物采購目錄。調(diào)整后的采購目錄抗菌藥物總品種數(shù)不得增加。第三章抗菌藥物臨時(shí)采購程序及管理規(guī)定一、抗菌藥物臨時(shí)采購僅限于搶救、突發(fā)性疾病、災(zāi)情、疫情、干部保健、專科或外院專家會診等急需的藥品。由臨床科室提交書面申請，須同時(shí)注明藥品名稱、規(guī)格、劑型、數(shù)量和申請理由等，報(bào)藥劑科審核。藥劑科主任經(jīng)核實(shí)、簽署意見后，報(bào)抗菌藥物管理工作組審議。抗菌藥物管理工作組審核同意后，由藥劑科一次性購入。情況異常緊急時(shí)，可先通知藥劑科報(bào)主管院長審批后購買，事后再補(bǔ)辦手續(xù)。（見附表）二、抗菌藥物臨時(shí)采購僅限于一次性采購，再次使用時(shí)需再次申請。申請人應(yīng)保證該藥品在有效期內(nèi)使用完畢，若造成滯銷，損失由申請人負(fù)責(zé)，并將在2年內(nèi)不再受理該申請人的臨時(shí)藥物采購申請。三、對同一臨床科室在1個月內(nèi)連續(xù)2次以上申請臨時(shí)采購?fù)黄贩N抗菌藥物時(shí)，抗菌藥物管理工作組應(yīng)當(dāng)進(jìn)行調(diào)查，決定是否同意繼續(xù)臨時(shí)采購。四、同一通用名稱抗菌藥物品種臨時(shí)采購不得超過5次。否則納入本機(jī)構(gòu)抗菌藥物常規(guī)采購目錄，且不得增加醫(yī)院抗菌藥物總的品種、品規(guī)數(shù)。五、抗菌藥物臨時(shí)采購情況，在召開藥事管理與藥物治療學(xué)委員會會議時(shí)，需向委員匯報(bào)，部分需長期使用的品種，經(jīng)委員會批準(zhǔn)，在抗菌藥物管理工作組備案后，可作為醫(yī)院正式引進(jìn)的品種管理。六、抗菌藥物臨時(shí)采購程序和衛(wèi)生部辦公廳關(guān)于抗菌藥物臨床應(yīng)用管理有關(guān)問題的通知（衛(wèi)辦醫(yī)政發(fā)201738號）文件精神，結(jié)合我院臨床用藥實(shí)際情況，特制定安康市中心醫(yī)院抗菌藥物臨床應(yīng)用分級管理制度。一、抗菌藥物分級原則1、非限制使用關(guān)于抗菌藥物臨床應(yīng)用管理有關(guān)問題的通知（衛(wèi)辦醫(yī)政發(fā)201738號）文件精神，結(jié)合我院臨床用藥實(shí)際情況，特制定安康市中心醫(yī)院抗菌藥物臨床應(yīng)用分級管理制度。一、抗菌藥物分級原則1、非限制使用，根據(jù)感染部位、嚴(yán)重程度、致病菌種類以及細(xì)菌耐藥情況、患者病理生理特點(diǎn)、藥物價(jià)格等因素加以綜合分析考慮，參照“各類細(xì)菌性感染的治療原則及病原治療“。2、一般對輕度或局部感染患者應(yīng)首先選用非限制使用類抗菌藥物進(jìn)行治療。3、嚴(yán)重感染、免疫功能低下者合并感染或病原菌只對限制使用類抗菌藥物敏感時(shí)，可選用限制使用類抗菌藥物治療。4、特殊使用類抗菌藥物的選用應(yīng)從嚴(yán)控制，使用前必需組織院級專家組成員進(jìn)行病例討論，并提出指導(dǎo)性意見。5、外科I類切口手術(shù)和介入手術(shù)圍手術(shù)期預(yù)防用抗菌藥物一般選擇非限制類抗菌藥物，并按照預(yù)防用藥原則使用。（三）醫(yī)師權(quán)限1、所有臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師均應(yīng)參加“抗菌藥物臨床應(yīng)用知識培訓(xùn)“，并通過考試，未通過考試的無抗菌藥物處方權(quán)。2、所有具有抗菌藥物處方權(quán)的注冊臨床醫(yī)師均可開具非限制使用類抗菌藥物。3、具有抗菌藥物處方權(quán)的主治醫(yī)師及以上專業(yè)技術(shù)任職資格的醫(yī)師，可以開具限制使用類抗菌藥物。4、患者病情需要選用特殊使用類抗菌藥物時(shí)，應(yīng)經(jīng)感染性疾病診治指導(dǎo)院級專家組的成員會診同意后，由具有高級專業(yè)技術(shù)任職資格的醫(yī)師開具處方。5、緊急情況下，臨床醫(yī)師可以越級使用高于權(quán)限的抗菌藥物，但僅限1天用量，并做好記錄，事后及時(shí)向上級醫(yī)師匯報(bào)。第五章特殊使用類抗菌藥物管理規(guī)定一、依據(jù)按照衛(wèi)生部頒布的抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則（衛(wèi)醫(yī)發(fā)2017285號）文件及衛(wèi)生部辦公廳關(guān)于加強(qiáng)抗菌藥物臨床應(yīng)用管理有關(guān)問題的通知（衛(wèi)醫(yī)政發(fā)201738號）文件的要求，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)該嚴(yán)格執(zhí)行抗菌藥物分級管理制度，特制定本規(guī)定。二、成立安康市中心醫(yī)院感染性疾病診治指導(dǎo)院級專家組（詳情見安醫(yī)發(fā)201714號）三、感染性疾病診治指導(dǎo)院級專家組的責(zé)任和權(quán)利1、熟悉抗菌藥物管理的有關(guān)文件及其要求。2、帶頭規(guī)范、合理地使用抗菌藥物，并保持24小時(shí)通訊通暢。3、對本科室或分管的科室醫(yī)生使用特殊類別抗菌藥物時(shí)審核申請單，并在審核欄簽字，并加強(qiáng)規(guī)范特殊類別抗菌藥物使用的宣教、指導(dǎo)、監(jiān)督。4、應(yīng)邀參加特殊使用類抗菌藥物臨床應(yīng)用的會診。四、特殊使用類抗菌藥物使用的原則1、要按照抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則中“非限制使用“、“限制使用“和“特殊使用“的分級管理原則，建立健全抗菌藥物分級管理制度，明確各級醫(yī)師使用抗菌藥物的處方權(quán)限。2、特殊使用類抗菌藥物的選用，原則上應(yīng)根據(jù)病原學(xué)檢查和藥敏試驗(yàn)結(jié)果，如結(jié)果中有對非限制或限制類抗菌藥物敏感，則不建議選用特殊使用類抗菌藥物。3、患者病情需要應(yīng)用“特殊使用“抗菌藥物，應(yīng)具有嚴(yán)格臨床用藥指征或確鑿依據(jù)，經(jīng)由感染性疾病診治指導(dǎo)院級專家組專家會診同意后，由具有高級專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師開具處方后方可使用。4、臨床醫(yī)師在使用特殊使用類抗菌藥物時(shí)要嚴(yán)格掌握適應(yīng)證，特殊使用類抗菌藥物不能作為預(yù)防性用藥。5、危重患者在未獲知病原菌及藥敏結(jié)果前，在經(jīng)專家組專家審核通過后，可以使用上述藥物，但經(jīng)驗(yàn)性用藥不得超過5天。6、緊急情況下未經(jīng)會診同意或需越級使用的，處方量不得超過1日用量，并做好相關(guān)病歷記錄。7、門、急診處方不得開具特殊使用類抗菌藥物。五、特殊使用類抗菌藥物使用的注意事項(xiàng)1、使用特殊使用類抗菌藥物必須由具有高級專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師開具處方或醫(yī)囑，并于24小時(shí)內(nèi)填寫安康市中心醫(yī)院特殊使用類抗菌藥物審批表（見附表），請感染性疾病診治指導(dǎo)院級專家組專家會診同意后，方可繼續(xù)使用。表格隨運(yùn)行病歷歸檔備查，并做好相關(guān)病程記錄。2、緊急情況下需越級使用的，不得超過1日用量，并做好相關(guān)病歷記錄。如需繼續(xù)使用，須專家組專家于24小時(shí)內(nèi)審核。3、工作小組會定期對全院特殊使用類抗菌藥物的使用情況進(jìn)行督查，對于做得好的科室及個人，予以表彰和獎勵；對于不遵守規(guī)定的科室或個人，予以批評和處罰。第六章抗菌藥物合理使用知識和規(guī)范化管理培訓(xùn)及考核制度一、醫(yī)院應(yīng)對全院醫(yī)師和藥師進(jìn)行抗菌藥物使用知識和規(guī)范化管理培訓(xùn)。二、培訓(xùn)的內(nèi)容應(yīng)包括抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則（衛(wèi)醫(yī)發(fā)2017285號）文件及衛(wèi)生部辦公廳關(guān)于加強(qiáng)抗菌藥物臨床應(yīng)用管理有關(guān)問題的通知（衛(wèi)醫(yī)政發(fā)201738號）文件的要求，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)該嚴(yán)格執(zhí)行抗菌藥物分級管理制度，特制定本規(guī)定。二、成立安康市中心醫(yī)院感染性疾病診治指導(dǎo)院級專家組（詳情見安醫(yī)發(fā)201714號）三、感染性疾病診治指導(dǎo)院級專家組的責(zé)任和權(quán)利1、熟悉抗菌藥物管理的有關(guān)文件及其要求。2、帶頭規(guī)范、合理地使用抗菌藥物，并保持24小時(shí)通訊通暢。3、對本科室或分管的科室醫(yī)生使用特殊類別抗菌藥物時(shí)審核申請單，并在審核欄簽字，并加強(qiáng)規(guī)范特殊類別抗菌藥物使用的宣教、指導(dǎo)、監(jiān)督。4、應(yīng)邀參加特殊使用類抗菌藥物臨床應(yīng)用的會診。四、特殊使用類抗菌藥物使用的原則1、要按照抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則中“非限制使用“、“限制使用“和“特殊使用“的分級管理原則，建立健全抗菌藥物分級管理制度，明確各級醫(yī)師使用抗菌藥物的處方權(quán)限。2、特殊使用類抗菌藥物的選用，原則上應(yīng)根據(jù)病原學(xué)檢查和藥敏試驗(yàn)結(jié)果，如結(jié)果中有對非限制或限制類抗菌藥物敏感，則不建議選用特殊使用類抗菌藥物。3、患者病情需要應(yīng)用“特殊使用“抗菌藥物，應(yīng)具有嚴(yán)格臨床用藥指征或確鑿依據(jù)，經(jīng)由感染性疾病診治指導(dǎo)院級專家組專家會診同意后，由具有高級專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師開具處方后方可使用。4、臨床醫(yī)師在使用特殊使用類抗菌藥物時(shí)要嚴(yán)格掌握適應(yīng)證，特殊使用類抗菌藥物不能作為預(yù)防性用藥。5、危重患者在未獲知病原菌及藥敏結(jié)果前，在經(jīng)專家組專家審核通過后，可以使用上述藥物，但經(jīng)驗(yàn)性用藥不得超過5天。6、緊急情況下未經(jīng)會診同意或需越級使用的，處方量不得超過1日用量，并做好相關(guān)病歷記錄。7、門、急診處方不得開具特殊使用類抗菌藥物。五、特殊使用類抗菌藥物使用的注意事項(xiàng)1、使用特殊使用類抗菌藥物必須由具有高級專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師開具處方或醫(yī)囑，并于24小時(shí)內(nèi)填寫安康市中心醫(yī)院特殊使用類抗菌藥物審批表（見附表），請感染性疾病診治指導(dǎo)院級專家組專家會診同意后，方可繼續(xù)使用。表格隨運(yùn)行病歷歸檔備查，并做好相關(guān)病程記錄。2、緊急情況下需越級使用的，不得超過1日用量，并做好相關(guān)病歷記錄。如需繼續(xù)使用，須專家組專家于24小時(shí)內(nèi)審核。3、工作小組會定期對全院特殊使用類抗菌藥物的使用情況進(jìn)行督查，對于做得好的科室及個人，予以表彰和獎勵；對于不遵守規(guī)定的科室或個人，予以批評和處罰。第六章抗菌藥物合理使用知識和規(guī)范化管理培訓(xùn)及考核制度一、醫(yī)院應(yīng)對全院醫(yī)師和藥師進(jìn)行抗菌藥物使用知識和規(guī)范化管理培訓(xùn)。二、培訓(xùn)的內(nèi)容應(yīng)包括、執(zhí)業(yè)醫(yī)師法、抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦