江西省宜春市宜豐縣二中2020學年高二化學上學期第一次月考試題（含解析）一、單選題(每小題3分,共51分)1.下列物質的化學用語表達正確的是（）A. 乙烯的結構簡式：CH2CH2B. 羥基的電子式：C. 甲醇的球棍模型： D. 乙酸的實驗式：CH3COOH【答案】C【解析】【分析】A、乙烯的結構簡式中要標明雙鍵；B、羥基電中性基團，氧原子周圍多1個電子；C、由模型可知大黑球為碳原子，白球為氧原子，小黑球為氫原子；D、CH3COOH是乙酸的結構簡式。【詳解】A、乙烯的結構簡式中要標明雙鍵，乙烯的結構簡式：CH2=CH2，故A錯誤；B、羥基是電中性基團，氧原子周圍多1個電子，羥基的電子式：，故B錯誤；C、由模型可知大黑球為碳原子，白球為氧原子，小黑球為氫原子，故C正確；D、CH3COOH是乙酸的結構簡式，乙酸的實驗式：CH2O，故D錯誤；故選C。2.下列實驗裝置能達到實驗目的是(夾持儀器未畫出)A. 用于檢驗溴乙烷消去生成的乙烯B. 用于石油的分餾C. 用于實驗室制硝基苯D. 可證明酸性：鹽酸碳酸苯酚【答案】C【解析】【分析】A、揮發的乙醇也能使高錳酸鉀溶液褪色；B、溫度計測定餾分的溫度、且冷卻應下進上出；C、水浴加熱5060時制備硝基苯；D、鹽酸揮發，鹽酸與苯酚鈉反應。【詳解】A、揮發的乙醇也能使高錳酸鉀溶液褪色，裝置不能用于檢驗溴乙烷消去生成的乙烯，選項A錯誤；B、溫度計測定餾分的溫度、且冷卻水應下進上出，則圖中溫度計的水銀球應在支管口處、且冷水方向不合理，選項B錯誤；C、水浴加熱5060時制備硝基苯，圖中制備實驗裝置合理，選項C正確；D、鹽酸揮發，鹽酸與苯酚鈉反應，不能比較碳酸、苯酚的酸性，選項D錯誤；答案選C。【點睛】本題考查化學實驗方案的評價，解題關鍵：把握有機物的性質、物質的制備實驗、混合物分離提純、酸性比較、實驗技能。易錯點D，注意鹽酸的揮發性。3.為提純下列物質（括號內的物質為雜質），所選用的除雜試劑和分離方法不正確的是（） ABCD被提純物質酒精（水）乙酸乙酯（乙酸）乙烷（乙烯）溴苯（溴）除雜試劑生石灰飽和碳酸鈉溶液酸性高錳酸鉀溶液氫氧化鈉溶液分離方法蒸餾分液洗氣分液A. AB. BC. CD. D【答案】C【解析】【分析】A、生石灰與水反應生成氫氧化鈣，生石灰與乙醇不反應；B、乙酸乙酯難溶于飽和碳酸鈉溶液，乙酸與飽和碳酸鈉溶液反應生成乙酸鈉；C、乙烯被酸性高錳酸鉀溶液氧化為二氧化碳；D、溴與氫氧化鈉溶液反應，生成溴化鈉、次溴酸鈉，溴苯與氫氧化鈉溶液不反應。【詳解】A、生石灰與酒精中的水反應生成氫氧化鈣，再蒸餾就可以得到無水酒精，故A正確；B、乙酸乙酯難溶于飽和碳酸鈉溶液，乙酸與飽和碳酸鈉溶液反應生成乙酸鈉，所以用飽和碳酸鈉溶液可以除去乙酸乙酯中的乙酸雜質，故B正確；C、乙烯能被酸性高錳酸鉀溶液氧化成CO2，引入了新的雜質，故C錯誤;D、溴與氫氧化鈉溶液反應，生成溴化鈉、次溴酸鈉，溴苯與氫氧化鈉溶液不反應且分層，可以用氫氧化鈉溶液除去溴苯中的溴，故D正確。選C。4.維生素P的結構如圖所示，其中R為烷烴基，維生素P是一種營養增補劑。下列關于維生素P的敘述正確的是（）A. 分子中的官能團有羥基、碳碳雙鍵、醚鍵、酯基B. 若R為甲基，則該物質的分子式可以表示為C16H14O7C. 該化合物遇三氯化鐵溶液發生顯色反應D. 1 mol該化合物與氫氣加成所需氫氣的物質的量最多是7 mol【答案】C【解析】【詳解】A.分子中的官能團由羥基、羰基、碳碳雙鍵、醚鍵，錯誤；B.若R為甲基，其分子式為C16H12O7，錯誤；C.該有機物含有酚羥基，故遇到三氯化鐵溶液會呈紫色，正確；D.1mol該有機物最多能加成8mol氫氣。錯誤。5.已知：乙醇可被強氧化劑氧化為乙酸。BrCH2CH=CHCH2Br可經三步反應制取HOOCCHClCH2COOH，發生反應的類型依次是 （ ）A. 水解反應、氧化反應、加成反應B. 加成反應、水解反應、氧化反應C. 水解反應、加成反應、氧化反應D. 加成反應、氧化反應、水解反應【答案】C【解析】試題分析：先是水解，可以將溴原子被-OH取代，得到含有醇羥基的醇類物質，然后是和氯化氫加成，保護雙鍵，最后用強氧化即將醇氧化為羧酸即可，發生的反應類型以此為：水解反應、加成反應、氧化反應。故選C。考點：有機物分子中的官能團及其結構 取代反應與加成反應 消去反應與水解反應點評：本題考查學生有機物的合成方面的知識，注意碳碳雙鍵、醇羥基均易被強氧化劑氧化這一性質，難度不大。6.某烴的衍生物A的化學式為C6H12O2，已知：又知D不與Na2CO3反應，C和E均不能發生銀鏡反應，則A的結構可能有（）A. 1種B. 2種C. 3種D. 4種【答案】B【解析】【詳解】A的分子式為C6H12O2，A能在堿性條件下反應生成B和D，B與酸反應，B應為鹽，D能在Cu催化作用下發生氧化，應為醇，則A應為酯，C和E都不能發生銀鏡反應，說明C、E不含醛基，則C不可能為甲酸，如C為乙酸，則D為CH3CHOHCH2CH3，如C為丙酸，則D為CH3CHOHCH3，如C為丁酸，則D為乙醇，如E為乙醛，不可能，所以A只能為CH3COOCH(CH3)CH2CH3或CH3CH2COOCH(CH3)2，合理選項是B。7.某有機物的結構簡式如圖，它在定條件下可能發生的反應是（ ）加成 水解 酯化 氧化 中和 消去 還原A. B. C. D. 【答案】A【解析】此有機物中含有苯環和醛基，能發生加成反應，故正確；此有機物中不含酯基和鹵素原子，不能發生水解反應，故錯誤；含有羧基和醇羥基，能發生酯化反應，故正確；含有醇羥基和醛基，能發生氧化反應，故正確；含有羧基，能發生中和反應，故正確；羥基所連碳的相鄰的碳原子上有氫，能發生消去反應，故正確；含有醛基，能與氫氣發生加成反應，即還原反應，故正確；綜上所述，選項A正確。8.下列實驗操作與預期實驗目的或所得實驗結論一致的是選項實驗操作實驗目的或結論A將溴乙烷與氫氧化鈉溶液共熱一段時間，再向冷卻后的混合液中滴加硝酸銀溶液檢驗水解產物中的溴離子B向乙醛溶液中加入新制的銀氨溶液，用酒精燈直接加熱確定乙醛中是否含有醛基C向苯和酒精的混合液中加入金屬鈉確定苯中是否有酒精DC2H5OH與濃硫酸170共熱，制得的氣體通入酸性KMnO4溶液檢驗制得氣體是否為乙烯A. AB. BC. CD. D【答案】C【解析】【分析】A.水解后檢驗溴離子，應在酸性條件下；B鏡反應需要水浴加熱；C.酒精與Na反應，苯不能；D.乙醇易揮發，乙醇及生成的乙烯均使高錳酸鉀褪色。【詳解】A.溴乙烷與氫氧化鈉溶液共熱發生水解反應，由于Ag+與OH-也會發生沉淀反應，所以要證明反應產生了Br-，應先加酸中和過量的NaOH，然后再滴加硝酸銀溶液，才能檢驗水解產生的溴離子，A錯誤；B.銀鏡反應需要在水浴加熱條件下進行，不能直接加熱，B錯誤；C.酒精與Na反應，苯不能反應，因此可檢驗乙醇的存在，C正確；D.乙醇易揮發，揮發的乙醇及生成的乙烯均使酸性高錳酸鉀溶液褪色，因此不能根據溶液褪色說明生成乙烯，D錯誤；故合理選項是C。【點睛】本題考查實驗方案的評價，熟悉有機物的官能團及性質、鹵代烴的水解、銀鏡反應、有機物的除雜等即可解答，選項A為解答的易錯點。9.下列說法全不正確的是苯不能使酸性KMnO4溶液褪色，所以不能發生氧化反應CH2=CHCH(CH3)2的化學名稱是3甲基1丁烯C3H8和C5H12一定互為同系物乙苯分子中所有碳原子一定共面二氯甲烷只有一種結構證明甲烷是正四面體構型C2H6O的同分異構體質譜圖是一樣的A. B. C. D. 【答案】C【解析】【詳解】 能夠在氧氣中燃燒，能夠被氧氣氧化，發生氧化反應，故不正確；CH2=CHCH(CH3)2的化學名稱是3甲基1丁烯，故正確； C3H8和C5H12都是烷烴，結構相似、分子組成相差2個“CH2”原子團，故互為同系物，故正確； 乙苯含有乙基，具有烷烴的結構特點，且C-C鍵可旋轉，則所有的碳原子不一定在同一個平面上，故不正確；由CH2Cl2只代表一種物質，可以判斷甲烷分子是空間正四面體結構，而不是平面正方形結構，故正確；C2H6O存在官能團異構：分別是H3C-O-CH3和CH3CH2OH，它們的碎片不相同，故其質譜圖不一樣，故不正確；綜上，不正確的有。答案選C。10. 體育競技中服用興奮劑既有失公平，也敗壞了體育道德。某種興奮劑的結構簡式如圖所示。有關該物質說法中正確的是A. 該物質與苯酚屬于同系物，遇FeCl3溶液呈紫色B. 滴入酸性KMnO4溶液振蕩，紫色褪去，能證明其結構中存在碳碳雙鍵C. 1mol該物質分別與濃溴水和H2反應時最多消耗Br2和H2分別為4mol和7molD. 該分子中的所有碳原子可能共平面【答案】C【解析】A苯酚同系物中只含1個苯環，該物質含2個苯環，不是苯酚同系物，故A錯誤；B. 該分子中含有碳碳雙鍵和酚羥基，都能與酸性KMnO4溶液反應，使紫色褪去，故B錯誤；C酚-OH的鄰對位與溴水發生取代，碳碳雙鍵與溴水發生加成，則1mol該物質與濃溴水反應，消耗溴為4mol；苯環與碳碳雙鍵均與氫氣發生加成，則1mol該物質與氫氣反應時，消耗氫氣為7mol，故C正確；D苯環、碳碳雙鍵均為平面結構，且直接相連的原子在同一平面內，則該分子中的所有碳原子可能共平面，故D錯誤；故選C。點睛：本題考查有機物的官能團及其性質，為高頻考點，明確有機物的結構與性質的關系即可解答，注意把握酚、烯烴的性質。本題的易錯選項是C。11. 有關下圖所示化合物的說法不正確的是A. 既可以與Br2的CCl4溶液發生加成反應，又可以在光照下與Br2發生取代反應B. 1mol該化合物最多可以與3mol NaOH反應C. 既可以催化加氫,又可以使酸性KMnO4溶液褪色D. 既可以與FeCl3溶液發生顯色反應，又可以與NaHCO3溶液反應放出CO2氣體【答案】D【解析】【詳解】A、根據結構簡式可知化合物中含有的官能團有酯基、酚羥基、醚鍵、碳碳雙鍵。碳碳雙鍵可以和溴加成，甲基上的氫原子可以被取代，A正確。B、2個酯基水解需要2個氫氧化鈉，1個酚羥基需要1個氫氧化鈉，即1mol該化合物最多可以與3mol NaOH反應，B正確。C、含有碳碳雙鍵，既可以催化加氫，又可以使酸性KMnO4溶液褪色，C正確。D、酚羥基不能與NaHCO3溶液反應放出CO2氣體，D錯誤。答案選D。12. 下列說法正確的是A. 丙炔中所有原子一定位于一條直線上B. 甘油醛分子（）中一定存在對映異構現象C. 某烯烴的衍生物（分子式為C2H2Cl2）中一定存在順反異構現象D. 1-丁烯中所有碳原子一定位于同一平面上【答案】B【解析】試題分析：丙炔中存在甲基所以原子不能在一條直線上；B項中存在手性碳，所以存在對映異構體；C項分子存在兩種同分異構體，不一定存在順反異構現象。D項分子中有兩個飽和碳，四個碳原子可能在一個平面上。考點：有機物的結構。13.下列物質屬于芳香烴，但不是苯的同系物的是（ ）A. B. C. D. 【答案】D【解析】【分析】同系物指結構相似，在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的物質，具有如下特征：結構相似、化學性質相似、分子式通式相同，分子式不同、物理性質不同，研究范圍為有機物芳香烴通常指分子中含有苯環結構的碳氫化合物；苯的同系物含有1個苯環，側鏈為烷基，組成通式為CnH2n-6。【詳解】是含有苯環結構的碳氫化合物，屬于芳香烴，分子中含有1個苯環，側鏈是甲基，分子組成比苯多1個CH2原子團，是苯的同系物；是含有苯環結構的碳氫化合物，屬于芳香烴，側鏈是乙烯基，含有雙鍵，不是烷基，不是苯的同系物；含有N元素，不是碳氫化合物，不屬于芳香烴，更不是苯的同系物；含有O元素，不是碳氫化合物，不屬于芳香烴，更不是苯的同系物；是含有苯環結構的碳氫化合物，屬于芳香烴，分子中含有2個苯環，不是苯的同系物；是含有苯環結構的碳氫化合物，屬于芳香烴，分子中含有1個苯環，側鏈是異丙基,分子組成比苯多3個CH2原子團，是苯的同系物；綜上所述，和兩有機物符合題意要求，故選D。14. 藥物貝諾酯可由乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚在一定條件下反應制得：下列有關敘述正確的是（ ）A. 貝諾酯分子中有三種含氧官能團B. 可用FeCl3溶液區別乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚C. 乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚均能與NaHCO3溶液反應D. 貝諾酯與足量NaOH 溶液共熱，最終生成乙酰水楊酸鈉和對乙酰氨基酚鈉【答案】B【解析】A項貝諾酯分子中只含兩種含氧官能團，和，A項錯誤。B項對乙酰氨基酚含有酚羥基能使FeCl3溶液顯色，而乙酰水楊酸沒有酚羥基，不能使FeCl3溶液顯色，可以鑒別，B項正確。C項，只有-COOH（羧基）能與NaHCO3溶液反應，所以乙酰水楊酸能與NaHCO3溶液反應，對乙酰氨基酚不能，C項錯誤。D項，貝諾酯與足量NaOH溶液共熱，兩個酯基和均能水解，最終生成三種有機物，D項錯誤。【考點定位】本題考查有機物中常見官能團的重要化學性質及其轉化。中檔題。15.無論以何種比例混合的10mL混和氣，在50mL的氧氣中燃燒生成CO2和液態的H2O，燃燒后所得氣體的體積為35mL，則該混合物可能為A. C3H6 C4H6B. C2H6 C3H6C. C2H4 C3H8D. C2H2 C2H6【答案】B【解析】【分析】氣態烴類物質碳原子個數一般小于4，令烴的分子式為CxHy，寫出其燃燒方程式，利用反應前后的體積差計算分析、判斷。【詳解】因為氣態烴的碳原子個數一般小于，假設烴分子式為CxHy，烴在氧氣中燃燒生成CO2和液態的H2O，說明烴完全燃燒，或恰好反應，或氧氣過量。用體積差計算。CxHy+(x+y/4)O2xCO2+ y/2H2O 氣體體積減小V1 x+y/4 x 1+y/410mL (10+50)mL-35mL=25mL10mL:25mL=1：(1+y/4)，解得y=6 。由于x+y/45，所以x3.5，因此只能是x=2或x=3。故為乙烷或丙烯，選項B符合題意。【點睛】本題考查有機物分子式確定，為高頻考點，根據原子守恒、運用體積差的計算方法解答，本題需要學生具備學生一定的分析和解決問題的能力。16.已知某有機物A的紅外光譜和核磁共振氫譜如下圖所示，下列說法中錯誤的有（ ）A. 由紅外光譜可知，該有機物中至少含有三種不同的化學鍵B. 由核磁共振氫譜可知，該有機物分子中有三種不同化學環境氫原子C. 若A的化學式為C2H6O，則其結構簡式為CH3OCH3D. 僅由其核磁共振氫譜無法得知其分子中的氫原子總數【答案】C【解析】【詳解】A項，該有機物中至少有C-H鍵、O-H鍵、C-O鍵三種鍵，故A項正確；B項，核磁共振氫譜的峰的個數代表不同氫原子的個數，圖中有三個峰，所以有三種不同的氫原子，故B項正確；C項，由未知物A的紅外光譜可以看出，A里有O-H鍵，所以肯定含有羥基，其結構簡式為CH3CH2OH，故C項錯誤；D項，核磁共振氫譜只可以得到氫原子的種類及其比值，無法得到氫原子總數，故D項正確。綜上所述，本題選C。17.某有機物是藥物生產的中間體， 其結構簡式如下圖，下列有關敘述不正確的是A. 該有機物與濃溴水可發生取代反應B. 該有機物與濃硫酸混合共熱可發生消去反應C. 1mol該有機物與足量NaOH溶液反應最多消耗4 mol NaOHD. 該有機物經催化氧化后與新制氫氧化銅懸濁液共熱生成磚紅色沉淀【答案】B【解析】分析：由結構簡式可知，分子中含酚-OH、-COOC-、醇-OH、-Br，結合酚、酯、醇、鹵代烴的性質來解答。詳解：A含酚-OH，其鄰、對位氫原子可與濃溴水發生取代反應，故A正確；B與-OH相連C的鄰位C上沒有H，則該有機物與濃硫酸混合共熱不能發生消去反應生成C=C，故B錯誤；C酚-OH、-COOC-、-Br均與NaOH反應，且-COOC-水解生成的酚-OH也與NaOH反應，則1mol該有機物與足量NaOH溶液反應最多消耗4molNaOH，故C正確；D與-OH相連的C上有2個H，可催化氧化生成-CHO，則催化氧化后與新制氫氧化銅懸濁液共熱生成磚紅色沉淀，故D正確；故選B。二、非選擇題，共49分。18.(1)某有機物的結構表示為，其名稱是_。(2)寫出下列反應的化學方程式：草酸能使酸性高錳酸鉀溶液褪色：_把濃硝酸、濃硫酸和甲苯混合加熱制備TNT：_。溴乙烷在一定條件下發生消去反應：_。(3)某烴A分子中碳的質量分數為90.57%，在某溫度下V L該烴的蒸氣質量是相同狀況下V L H2質量的53倍，則烴A的分子式為_；若烴A分子中含有苯環，且苯環上的一氯代物只有一種，則A的結構簡式為_。【答案】 (1). 5-甲基-2-庚烯 (2). 2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4=K2SO4+2MnSO4+10CO2+8H2O (3). (4). CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2+NaBr+H2O (5). C8H10 (6). 【解析】【分析】(1)從離雙鍵較近的一端給主鏈上的碳原子編號，以確定雙鍵和甲基的位置，將取代基名稱寫在物質名稱前面；(2)草酸與酸性高錳酸鉀溶液發生氧化還原反應，根據電子守恒、原子守恒，可得反應方程式；濃硝酸、濃和甲苯在加熱時發生1、3、5位置上的H原子被硝基取代的反應，同時產生水；溴乙烷在NaOH乙醇溶液中加熱發生消去反應，產生乙烯、NaBr、H2O；(3)根據在某溫度下V L該烴的蒸氣質量是相同狀況下V L H2質量的53倍，可計算出物質的相對分子質量，然后根據碳和氫的質量分數可以確定烴分子中的碳和氫原子個數，得到分子式；然后根據苯環上的一氯代物，只有一種說明苯環上只有一種類型的氫原子得到其結構簡式。【詳解】(1)從離雙鍵較近的一端給主鏈上的碳原子編號，以確定雙鍵和甲基的位置，將取代基甲基的位置編號及名稱寫在該物質名稱前面，鍵線式結構表示的物質是5-甲基-2-庚烯；(2)草酸被酸性高錳酸鉀溶液氧化為CO2，KMnO4被還原為MnSO4，同時有K2SO4、H2O生成 根據電子守恒、原子守恒，可得反應方程式2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4 =K2SO4+2MnSO4+10CO2+8H2O；濃硝酸、濃硫酸和甲苯在加熱時發生取代反應，由于甲基是鄰對位取代基，使苯環上甲基的鄰位和對位活潑，發生取代反應，產生1、3、5三硝基甲苯，俗稱TNT，該反應的化學方程式為：；溴乙烷在NaOH的乙醇溶液中加熱發生消去反應，產生乙烯、NaBr、H2O，反應方程式為：；(3)由某溫度下VL該烴的蒸汽質量是相同狀況下VLH2質量的53倍，可得該烴分子量為氫氣分子量的53倍，M=532=106，據碳的質量分數為90.75%，得碳原子個數C：=8，而氫原子個數H：，所以該烴分子式為C8H10，若烴A分子中含苯環，且苯環上的一氯代物只有一種的結構只有對二甲苯一種，答案為：。【點睛】本題考查了有機物的系統命名方法、化學反應方程式的書寫及物質分子式、結構簡式的判斷的知識，烷烴的系統命名方法是有機物命名的基礎，要明白命名原則及書寫特點，掌握各種代表物質的性質及官能團的反應特點是學習其衍生物是基礎知識，要學會從對稱角度分析問題，本題難度不大，注重基礎。19.用系統命法寫出下列物質名稱或結構簡式（1）_；（2）_；（3）_；（4）_；（5）2，6-二甲基-4-乙基辛烷_；（6）2-甲基-1-戊烯_；（7）3-甲基-1-丁炔：_。【答案】 (1). 2-甲基戊烷 (2). 2，3-二甲基-1-丁烯 (3). 1，2-二溴乙烷 (4). 乙苯 (5). (6). (7). CHCCH(CH3)2【解析】【分析】根據有機物的屬類、有機物系統命名法的要求以及有機物的結構簡式逐一分析解答。【詳解】（1）有機物屬于烷烴，主鏈含有5個碳原子，一個甲基作支鏈，名稱是2-甲基戊烷；（2）有機物屬于烯烴，主鏈含有4個碳原子，2個甲基作支鏈，名稱是2，3-二甲基-1-丁烯；（3）有機物屬于鹵代烴，含有2個溴原子，名稱是1，2-二溴乙烷；（4）有機物屬于苯的同系物，1個乙基與苯環相連，名稱是乙苯；（5）2，6-二甲基-4-乙基辛烷的結構簡式為；（6）2-甲基-1-戊烯的結構簡式為；（7）3-甲基-1-丁炔的結構簡式為CHCCH(CH3)2。20.某烴的含氧衍生物可以作為無鉛汽油的抗爆震劑，它的相對分子質量不超過100，含C的質量分數為68.2%，含H的質量分數為13.6%，其余為氧。請計算回答：（1）該化合物的相對分子質量是_。（2）寫出該化合物的分子式_。（3）若該化合物不能與鈉反應產生氫氣，紅外光譜和核磁共振氫譜顯示該分子中有4個甲基。請寫出其結構簡式。_【答案】 (1). 88 (2). C5H12O (3). 【解析】【詳解】有機物中含C的質量分數為68.2%，含H的質量分數為13.6%，其余為氧，則氧的含量為100%-68.2%-13.6%=18.2%。假設分子中含有一個氧原子，則相對分子質量為16/18.2%=88，小于100，符合題意。所以計算分子中碳原子個數為8868.2%12=5，分子中氫原子個數為8813.6%1=12，則分子式為C5H12O。若該化合物不能與鈉反應產生氫氣，說明不含羥基，根據分子式可知應含有醚鍵，紅外光譜和核磁共振氫譜顯示該分子中有4個甲基，所以結構簡式為。21.甲苯()是一種重要的化工原料，能用于生產苯甲醛()、苯甲酸()等產品。表列出了有關物質的部分物理性質，請回答：名稱性狀熔點()沸點()相對密度(水=1g/cm3）溶解性水乙醇甲苯無色液體易燃易揮發-95110.60.8660不溶互溶苯甲醛無色液體-261791.0440微溶互溶苯甲酸白色片狀或針狀晶體122.124912659微溶易溶注：甲苯、苯甲醛、苯甲酸三者互溶。實驗室可用如圖裝置模擬制備苯甲醛。實驗時先在三頸瓶中加入0.5g固態難溶性催化劑，再加入15mL冰醋酸（作為溶劑）和2mL甲苯，攪拌升溫至70，同時緩慢加入12mL過氧化氫，在此溫度下攪拌反應3小時。(1)裝置a的名稱是_。(2)三頸瓶中發生反應的化學方程式為_。(3)經測定，反應溫度升高時，甲苯的轉化率逐漸增大，但溫度過高時，苯甲醛的產量卻有所減少，可能的原因是_。(4)反應完畢后，反應混合液經過自然冷卻至室溫時，還應經過_、_（填操作名稱）等操作，才能得到苯甲醛粗產品。(5)實驗中加入過量過氧化氫且反應時間較長，會使苯甲醛產品中產生較多的苯甲酸。若想從混有苯甲酸的苯甲醛中分離出苯甲酸，正確的操作步驟是_（按步驟順序填字母）。a.對混合液進行分液 b.過濾、洗滌、干燥c.水層中加入鹽酸調節pH=2 d.加入適量碳酸氫鈉溶液混合振蕩若對實驗中獲得的苯甲酸產品進行純度測定，可稱取2.500g產品，溶于200mL乙醇配成溶液，量取所得的乙醇溶液20.00mL于錐形瓶，滴加23滴酚酞指示劑，然后用預先配好的0.1000mol/L KOH標準液滴定，到達滴定終點時消耗KOH溶液18.00mL。產品中苯甲酸的質量分數為