中國藥典2010年版附錄,通用檢測方法和指導原則主要增修訂內容,一、主要報告內容,1、附錄增修訂原則2、擬增修訂項目3、主要增訂項目內容4、主要修訂項目內容5、評價與展望,二、附錄增修訂原則,1、新增通用檢測方法應是目前藥品檢驗檢測急需的、能解決目前存在突出問題的，并能引導藥品檢驗檢測水平不斷增高，能充分反映現階段國內和國際藥品質量控制先進技術的成熟可靠的方法。急需、前瞻、先進、成熟2、指導原則的增訂，理由和意義要充分，應對藥品質量標準和質量控制有實際指導意義。3、修訂內容應緊密圍繞藥品標準以及藥品監督管理工作，修訂必須有充分的理由和科學依據，不輕易修改。,三、擬增修訂項目,1、一部共16項，其中新增6項：電泳測定法滲透壓摩爾濃度測定法等離子體發射光譜法大孔樹脂有機殘留物測定法聚合酶鏈式反應法中藥特征圖譜指導原則,三、擬增修訂項目,2、二部共45項，新增12項：核磁共振波譜法離子色譜法電導率測定法錐入度檢查法2-乙基己酸測定法光學顯微鏡法拉曼光譜法指導原則溶出度測定指導原則藥物多晶型研究指導原則蛋白質含量測定法合成多肽中醋酸測定法氨基酸測定指導原則,四、主要增訂項目內容,核磁共振波譜法1、未知物的結構測定2、已知物的結構確證功能團分析異構體分析打假工作（肝素鈉中的摻偽物在2.16ppm有特征信號）3、含量分析（多組份抗生素）,四、主要增訂項目內容,離子色譜法1、有機、無機陰陽離子和低分子量親水性有機分子的分離測定2、氨基酸不經衍生化直接測定3、某些抗生素的有關物質檢查4、金屬的形態與價態分析,四、主要增訂項目內容,拉曼光譜法指導原則1、與紅外光譜一樣，同為分子的振動光譜IR與偶極矩變化相關Mnm=Raman與極化率變化相關(aij)nm=2、兩者選一律互為補充3、拉曼光譜測定快速、準確，樣品制備簡單甚至無需制備4、拉曼光譜通常處于可見與近紅外區可以有效地用光導纖維將各光學元件聯結樣品可以包封在對激光光源透明的玻璃、塑料中或將樣品溶于水中5、一些特殊的拉曼技術，如共振拉曼和表面增強拉曼光譜可以使譜帶強度增加103106倍，使痕量物質的結構研究成為可能。,四、主要增訂項目內容,重金屬檢查與測定法1、重金屬檢查法（化學法）一法硫代乙酰胺比色法適用于溶于水、稀酸或乙醇等的藥物甲（Pb）乙（樣品）加設監控管丙（Pb+樣品）要求丙甲乙合格如丙甲采第二法二法熾灼后的硫代乙酰胺比色法適用于含芳環、芳雜環以及難溶于水、稀酸或有機溶劑的藥物。配成溶液后同一法操作。三法硫化鈉比色法適用于堿溶性藥物，同原附錄未加監控管。,四、主要增訂項目內容,2、原子吸收與光焰光度法無實質修改3、等離子體質譜修訂附錄完善了原附錄增加了干擾與校正，樣品溶液的制備以及測定方法中增加了標準加入法等段落。本法是重金屬測定中最靈敏的一個方法（10-1210-15）4、等離子體發射光譜新增附錄本法靈敏（10-910-12）、準確、線性范圍寬、元素覆蓋范圍寬、可實現多種元素同時測定。5、離子色譜新增附錄可實施金屬的形態與價態分析6、原子熒光未收載與ICP-MS和ICP-AES比差與AA比相仿,四、主要增訂項目內容,制藥用水1、生產工藝純化水飲用水經蒸餾、離子交換、反滲透等方法注射用水純化水經蒸餾滅菌注射用水注射用水按注射劑生產工藝制備2、修訂后質量標準增二項檢查電導率檢查新增附錄用于檢查各種陰陽離子的污染程度總有機碳檢查控制有機污染（有機小分子、微生物）修訂附錄：（1）除控制水中TOC外，增加了對制水系統的流程監控作用（2）對TOC測量的各種原理和方法不作任何褒貶，只強調技術要求,四、主要增訂項目內容,a、能區分水中的有機碳與無機碳，并能排除無機碳的干擾b、應滿足系統適用性試驗要求85%（rss-rw）/（rs-rw）100115%c、具有足夠的靈敏度（0.05mg/L）（3）TOC測量的意義控制化學污染與微生物污染ATOCmeasurementisnotareplacementtestforendotoxinormicrobiologicalcontrol.Whiletherecanbeaqualitativerelationshipbetweenafoodsouce(TOC)andmicrobiologicalactivity.thereisnodirectnumericalcorrelation.,五、主要修訂項目內容,紫外-可見分光光度法1、波長校正增加了高氯酸鈥溶液的校正（以10%高氯酸為溶劑，配制含4%氧化鈥的溶液）maxnm：241.13，278.10，287.18，333.44，345.47，361.31，416.28，451.30，485.29，536.64，640.52nm。2、波長允差紫外區1nm500nm2nm700nm4.8nm,五、主要修訂項目內容,紅外光譜1、原料藥鑒別遇多晶干擾（1）按規定對樣品進行預處理（重結晶與干燥）（2）采用對照品平行操作（3）采用溶液法2、制劑鑒別（1）提取（溶劑的選擇）輔料無干擾，晶型不變直接與標準光譜比對輔料無干擾，晶型有變與對照品同法處理后比對輔料有干擾，晶型不變在指紋區選擇35個特征譜帶波數允差為0.5%輔料有干擾，晶型有變不宜采用紅外鑒別,五、主要修訂項目內容,3、多組份原料藥的鑒別可借鑒制劑鑒別的方法4、混晶中無效或低效晶型的限度控制采用基線密度法計算指定譜帶的吸光度后再計算各晶型的相對含量（甲苯咪唑和棕櫚氯霉素）,五、主要修訂項目內容,高效液相色譜法1、色譜柱（1）常用色譜柱填料粒徑310m（2）微徑柱填料粒徑約2m（UPLC或UFLC）硬件須匹配色譜條件可適當調整以品種正文規定條件的測定結果為準2、柱溫（1）通常為室溫（2）以硅膠為載體的普通色譜柱，最高使用溫度不得超過60，（HTLC）,五、主要修訂項目內容,3、有些色譜條件可適當調整，但流動相比例的調整有明確規定。組分比例較低者（50%）相對于自身的改變量不超過30%，相當于總量的改變量不超過10%。如30%的相對改變量超過總量的10%時，則以后者為準。4、系統適用性試驗（1）理論板數nn=16（）2或n=5.54（）2（2）分離度R（關鍵指標）R=2或R=5、拖尾因子必要時，應規定拖尾因子,五、主要修訂項目內容,pH值測定法1、pH的含義pH=-logaH+2、pH值的測定pH=pHs+（E-Es）/RR=0.05916+0.000198（t-25）影響pH值測定的因素表觀pH值3、弱緩沖液的pH測定除另有規定外，按下法測定先用苯二甲酸鹽緩沖液（pH4.01）校正儀器，1min內pH改變0.05時讀數，再用硼砂緩沖液（pH9.18）校正儀器，1min內pH改變0.05時讀數，取二次讀數的平均值。4、水的pH值測定加KCl適量（由制藥用水正文自行規定）,五、主要修訂項目內容,電位滴定1、作圖法零階EV曲線突躍部的中點或拐點所對應的滴定液體積一階導數一級微商（E/V）的極值所對應的滴定液體積二階導數二級微商（2E/V2）等于零時所對應的滴定液體積,五、主要修訂項目內容,2、計算法二階導數法較一階導數法更準確，故最常用采用線性內插法V0=V+V式中V0：終點時的滴定液體積a：二級微商為零前的二級微商值b：二級微商為零后的二級微商值V：二級微商為a時的滴定液體積,V0=V+(a/a+b)V=34.30+1100/(1100+3600)0.10=34.32ml,五、主要修訂項目內容,不溶性微粒檢查法1、應用對象由溶液型靜脈注射液擴大至溶液型靜脈注射液，注射用無菌粉末、注射用濃溶液及注射用無菌原料藥2、統一了操作方法（1）取樣體積大于5ml取5ml小于5ml根據實際裝量取或合并成不少于25ml，每次取5ml（2）有效讀數不少于3個，取平均值計算3、儀器校正（1）標準粒子10m相對標準偏差不大于5%（2）8m與10m或10m與12m兩個通道的差值計數68%10m通道的累計計數,五、主要修訂項目內容,可見異物檢查法1、合并原附錄H及可見異物檢查法補充規定2、10ml及以下規格，每次手持不超過2支3、目視檢測時間不超過20秒4、所檢樣品必須系隨機抽取,五、主要修訂項目內容,滲透壓摩爾濃度測定法1、供試溶液的濃度（1）由儀器可測定范圍改為不大于700mOsmol/（2）經稀釋的供試液，其滲透壓摩爾濃度不能簡單地用實測值乘以稀釋倍數表示，而應將實測值和稀釋倍數完整表述2、擴大了應用范圍，在制劑通則的注射劑和眼用制劑項下有明確規定。3、各類制劑的滲透壓摩爾濃度范圍暫不作統一規定，原則要求與血液等滲或接近等滲（285310mOsmol/）,五、主要修訂項目內容,酸敗度檢查法羰基值的原計算公式有誤羰基值=1、854的各種醛的2,4-二硝基苯腙的，而不是m2、V1供試品稀釋總體積V2測定用供試品稀釋液體積25ml5ml25ml3、修改為羰基值=,S,六、評價與展望,1、新版藥典就采用的技術手段而言，已完全實現與國際接軌；各附錄的技術要求也已達到或接近國際水平2、農藥殘留量測定法與重金屬檢查法的增、修訂使中藥安全性檢查的技術水準得以大大提升，不僅實現了方法學與國際接軌，而且所涉及的農藥品種和重金屬種類也涵蓋了國際上主要控制的品種3、總有機碳和電導率檢查法的增修訂以及在制藥用水質量標準中的實施，使制藥用水的化學污染與微生物污染得以有效控制4、PCR擴增技術在中藥鑒別中的應用,六、評價與展望,5、離子色譜在重金屬的形態與價態分析以及氨基酸分析中的應用6、溶出度的計量法判定7、重量（裝量）差異的計量法判定8、滲透壓摩爾濃度用于中藥注射劑的檢查9、新技術新方法在品種各論中的推廣應用,附一,農藥殘留量測定法1、方法學由單一GC法擴大為GC、HPCL、GC/MS和LC/MS2、農藥品種由24種（其中有機氯9、擬除蟲菊酯3和有機磷12）擴充為色譜法124種（其中有機氯和擬除蟲菊57、有機磷54和氨基甲酸酯13），按色-質聯用法統計則為128種。3、測定方法分兩個層次：一為色譜法（GC、HPLC）方法包括樣品前處理（提取、凈化）、色譜測定、色譜驗證和質譜確證二為色-質聯機法（GC/MS、LC/MS）方法包括樣品前處理（提取、凈化）、色-質聯機測定,附二,溶出度與釋放度測定法1、合并溶出度與釋放度測定法兩個附錄2、新增流池法3、溶出介質體積刪去900ml的規定，通常為5001000ml，由正文自行規定4、先投樣再啟動儀器5、取液時間與規定時間的差異小于2%,附二,6、只有當各論中有明確規定者，才可使用沉降籃或相應裝置7、結果判定采用國際通行的三階段法以普通制劑為例（1）6片每片d1Q+5%（2）6片D12Q，d1Q-15%（3）12片D24Q，低于Q-15%不過2片，d1Q-25%,附三,含量均勻度檢查法1、擴大適用范圍（1）劑型片劑、硬膠囊、注射用無菌粉末以及內容物為非均一溶液的軟膠