藥品從業人員培訓考試試卷A型題X型題總分滿分6832100得分（每題1分，共100分）A型題：（單項選擇）1 我國藥品監督管理部門的主要藥事管理職能涉及（ ）A藥品管理 B藥事組織管理 C藥品、藥事組織、執業藥師管理 D藥品價格管理2 下列哪個活動不屬于藥事管理活動（ ）A制定藥品儲備計劃 B醫療保險定點藥店C管理藥品配送管理 D醫藥企業工商登記管理3 中國藥典現行版是（ ）A1998版 B2000版 C1988版 D1978版4 藥品不包括（ ）A化學試劑 B血液制品 C生化藥品 D血清5 實行許可證管理的藥事組織不包括（ ）A藥品研究機構 B藥品生產機構 C藥品批發機構 D藥品零售機構6 屬于藥品監督管理行政機構的是（ ）A質量技術監督部門 B衛生行政管理部門C藥品監督部門 D工商行政管理部門7 麻醉藥品連續使用后易產生（ ）A全身麻醉作用 B局部麻醉作用 C身體依賴性 D身體耐藥性8 批準麻醉藥品經營單位設置的部門是（ ）A縣級藥品監督管理部門 B地市級藥品監督管理部門C省級藥品監督管理部門 D國家藥品監督管理部門9 第二類精神藥品可以（ ）A憑醫師處方零售 B憑蓋醫療單位公章醫師處方零售C自由零售 D購藥者簽字后零售10 國家藥品監督管理局指定的經營單位調撥或收購的精神藥品是（ ）A所有精神藥品 B所有精神藥品制劑C精神藥品的原料藥、第一類精神藥品制劑 D第二類精神藥品制劑11 醫療單位供應和調配毒性藥品（ ）A憑蓋醫療單位公章的院方通知 B可不憑醫師處方C憑醫師處方 D憑醫師簽名的正式處方12 必須具有質量檢驗機構的藥事組織是（ ）A藥店 B藥品零售連鎖企業 C藥品批發企業 D藥品生產企業13 藥品不良反應是（ ）A濫用藥物的結果 B不合理用藥的結果C過量使用藥品的結果 D正常使用藥品過程中出現的14 藥品通用名稱不得（ ）A作為藥品商標 B與藥品商品名稱同時使用C由企業使用 D作為藥品法定名稱15 病患者購買、使用甲類非處方藥時（ ）A可以要求執業藥師指導 B可以要求營業員指導C營業員應予以指導 D營業員不必予以指導16 所有社會藥店、醫療機構藥房可以銷售（ ）A甲類非處方藥 B乙類非處方藥 C甲類、乙類非處方藥 D外用非處方藥17 社會藥店、醫療機構藥房零售處方藥的必要條件之一是（ ）A配備執業藥師 B配備藥士C配備處方藥管理人員 D配備處方管理人員18 藥品批發企業必須具有（ ）A執業藥師 B質量檢驗機構 C必要的檢驗儀器設備 D質量管理制度19 大、中、小型零售企業的營業面積就分別不小于（ ）A200平方米、100平方米、50平方米 B150平方米100平方米、50平方米C100平方米、50平方米、40平方米 D200平方米、80平方米、40平方米20 藥品零售連鎖企業門店的營業面積不小于（ ）A100平方米 B80平方米 C50平方米 D40平方米21 首營品種的審核部門是（ ）A質量領導組織 B質量管理機構C業務主管部門 D質量管理機構會同有關業務部門22 企業編制購貨計劃的重要依據是（ ）A企業知名度和形象 B藥品廣告 C藥品質量 D藥品價格23 中藥材的每件包裝上應標明（ ）A品名、數量、供貨單位 B品名、數量、產地C品名、產地、供貨單位 D品名、采收日期、供貨單位24 中藥飲片的每件包裝上應標明（ ）A品名、數量、生產企業 B品名、產地、生產企業C品名、產地、加日期 D品名、生產企業、生產日期25 陰涼庫溫度不得高于（ ）A18B20 C22 D 2526 庫房的相對濕度一般應保持在（ ）A45%75% B 40%75% C 40%70% D35%65%27 退貨藥品庫（區）色標為（ ）A綠色 B黃色 C紅色 D藍色28 藥品儲存的基本原則是（ ）A按劑型儲存 B按批號儲存 C按生產區域儲存 D分類儲存29 藥品混垛的時限不應超過（ ）A15天 B一個月 C二個月 D三個月30 藥品養護工作的基本原則是（ ）A預防為主，專群結合 B出現問題，及時養護C預防為主，明確品種 D加強周轉，避免養護31 批準開辦藥品批發企業的部門是（ ）A縣級以上藥品監督管理部門 B國家藥品監督管理局C省級藥品監督管理部門 D地市級藥品監督管理部門32 藥品零售企業必須具有（ ）A執業藥師 B質量檢驗機構 C必要的檢驗儀器設備 D質量管理人員33 藥品廣告審查機構是（ ）A國家藥品監督管理局 B國家工商行政管理局C省級藥品監督管理部門省級 D工商行政管理部門34 藥品廣告的內容必須（ ）A真實 B含有注冊商標 C真實、合法 D含有禁忌35 藥品廣告監督管理機關是（ ）A國家藥品監督管理局 B省級藥品監督管理部門C縣級以上藥品監督管理部門 D縣級以上工商行政管理部門36 處方外配概念中的外配指（ ）A醫院缺藥時的外配 B到其他醫療機構配藥C到其他藥店配藥 D到定點藥店配藥37 政府定價藥品包括（ ）A基本藥物 B處方藥 C甲類非處方藥 D醫療保險藥品38 政府制定藥品的（ ）A出廠價、批發價和零售價 B出廠價 C批發價 D零售價39 行使企業內部經營質量管理最高權力的是（ ）A企業主要負責人 B企業主管質量工作的負責人C企業質量管理機構 D企業質量領導組織40 質量驗收組設在倉儲部門的，其業務領導部門是（ ）A儲運管理部門 B購銷主管部門 C質量管理機構 D綜合業務管理部門41 批發企業從業質量管理、驗收、養護等工作的專職人員數量，不少于職工總數的（ ）A5% B4% C3% D2%42 庫房溫濕度記錄應做到（ ）A每日一次定時記錄 B每日記錄二次C每日上、下午各記錄一次 D每上、下午各一次定時記錄43 藥品有效期最長不得超過（ ）A6年 B5年 C4年 D3年44 藥品出庫的原則是（ ）A“先產先出”、“近期先出”和按批號發貨B“先進先出”、“近期先出”和按批號發貨C“先進先出”、“先產先出”和按批號發貨D“先產先出”、“易變先出”和按批號發貨45 按國家有關規定不允許藥品零售企業銷售的藥品是（ ）A醫療用毒性藥品 B處方藥 C試生產期的新藥 D非處方藥46 在互聯網上查找藥學信息，自先需要重要工具是（ ）A公告版 B專家網站 C搜索引擎 D數據庫47 藥學信息服務的特點之一是（ ）A以病人為中心 B以科技為中心C以銷售藥品為中心 D以計算機為中心48 藥學信息利用的主流將是（ ）A醫務人員 B藥品監督人員 C藥品購銷人員 D藥品消費者49 銷售二類精神藥品每次處方不超過（ ）A三日常用量 B五日常用量 C七日常用量 D十日常用量50 中藥飲片裝斗前應做（ ）A質量抽查 B衛生檢查 C數量復核 D質量復核51 銷售和調配毒性藥品，每次處方劑量不得超過（ ）A一日極量 B二日極量 C三日極量 D四日極量52 在庫存養護中發現有質量可疑的藥品應懸掛（ ）A黃色標志 B紅色標志 C綠色標志 D藍色標志53 獲取藥學領域最新文獻的重要二次文獻是（ ）A生物學文摘 B化學文摘 C國際藥學文摘 D醫學文摘54 道德義務是（ ）A強制性的 B享受某種權利 C自覺履行的 D與權利相關的55 藥學道德的幸福是（ ）A稱心如意的感受 B內容不變的 C與環境無關的 D與生活條件無關的56 實行特殊管理的藥品是（ ）A戒毒藥品 B麻醉藥品 C生物制品 D抗生素57 藥品管理法規定，藥品經營企業購銷藥品，必須有（ ）A真實完整的購銷記錄 B票、帳、貨相符的購銷記錄C有效的購銷記錄 D合法的購銷記錄58 藥品監督管理部門按照規定對藥品經營企業是否符合藥品經營質量管理規范的要求進行（ ）A審查 B審批 C認證 D發證59 藥品經營企業購進藥品，必須建立并執行進貨（ ）A檢查制度 B檢查驗收制度 C質量檢驗制度 D質量保證制度60 麻醉藥品為注射劑時每張處方不得超過（ ）A七日常用量 B二日常用量 C二日極量 D三日常用量61 國營藥店供應和調配毒性藥品（ ）A憑蓋有醫生所在醫療單位公章的正式處方，不超過兩日極量B憑工作證銷售給個人，不超過兩日極量C憑醫師處方，不超過三日極量D憑醫師處方供應四日極量62 藥品零售企業對所經營藥品的質量負領導責任的人員是（ ）A藥師 B質量負責人 C企業主要負責人 D專職質量管理人員63 企業應在零售場所內提供（ ）A用藥說明 B飲水器具 C咨詢服務 D投訴電話64 藥品批發和零售企業庫房內溫、濕度的監測要求是（ ）A每日應上、下午定時各記錄一次 B每日隨時記錄二次C隔日上、下午定時各記錄一次 D隔日隨時記錄二次65 中藥飲片調劑應嚴格執行（ ）A審方制度 B出庫復核制度 C購進管理制度 D質量檢查制度66 標簽上有效期具體表述形式應為（ ）A有效期為*年*月*日*年*月*日 B有效期為*年C有效期至*年*月 D有效期至*年*月*日67 城鎮職工基本醫療保險用藥范圍管理暫行辦法制定依據是（ ）A中華人民共和國藥品管理法B國務院關于建立城鎮職工基本醫療保險制度度決定C中共中央、國務院關于衛生體制改革與發展的決定D關于城鎮醫藥衛生體制改革的指導意見68 銷售假藥，足以嚴重危害人體健康的，處以（ ）A二年以下有期徒刑或者拘役，并處或者單處罰金B三年以上有期徒刑或者拘役C銷售金額百分之五十以上一倍以下罰金 D三年以下有期徒刑或者拘役，并處或者單處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金X型題：（多項選擇）69 下列啊些活動屬于藥事管理活動（ ）A藥品廣告管理 B制定醫療保險藥品目錄C藥品零售稅收管理 D藥學服務質量管理70 省級藥品監督管理部門的職能包括（ ）A核發藥品生產許可證 B核發藥品經營許可證C審批仿制藥品 D審查藥品廣告71 藥品標準屬于（ ）A企業內控標準 B企業參考標準 C法定的標準 D強制性標準72 藥品零售企業的行為規則包括（ ）A拒絕調配有配伍禁忌或超劑量處方 B調配處方必須經過核對C有真實完整的藥品購銷記錄D銷售藥品準備無誤并正確說明用法、用量和注意事項73 甲類、乙類非處方藥不得采用（ ）A零售品種、價格信息網上服務方式 B有獎銷售零售方式C附贈藥品或禮品零售方式 D開架自選零售方式74 處方藥不得采用（ ）A零售品種、價格信息網上服務方式 B有獎銷售零售方式C附贈藥品或禮品零售方式 D開架自選零售方式75 療用毒性藥品是指這樣的藥品（ ）A毒性劇烈 B毒性緩和 C治療劑量與中毒劑量相近D使用不當會致人中毒或死亡76 精神藥品的作用對象、作用是（ ）A中樞神經系統 B運動神經系統 C興奮作用 D興奮或抑制作用77 零售藥店銷售處方藥時應經哪類人員審核（ ）A執業藥師B藥師及藥師以上職稱的人員C藥劑士D經過上崗培訓的營業員78 按麻醉藥品管理的是（ ）A安那度爾注射液B安鈉咖注射液C鹽酸美沙酮注射液D枸椽酸芬太尼注射液79 開展藥學信息服務的目的有（ ）A促進合理用藥B推廣新產品C改善藥物治療效果D體現藥師自身價值80 藥師開展藥學信息服務的對象包括（ ）A醫師B患者C藥品消費者D護士81 社會藥房傳播藥物信息，可采用哪些形式（ ）A宣傳櫥窗 B編寫藥品使用指南 C招聘藥品促銷員 D張貼招貼畫82 藥學職業道德的基本原則包括（ ）A救死扶傷 B以病人為中心 C實行人道主義 D提供優質藥學服務83 藥品銷售工作的道德準則是（ ）A盡職盡責 B主動服務 C服務周到 D依法銷售84 對藥學人員主要道德要求包括（ ）A盡職盡責 B關心病人 C尊重人格 D尊重科學85 發布處方藥廣告不可以通過面向大眾的（ ）A廣播 B電視 C報紙 D網絡86 企業質量控制關鍵崗位有（ ）A企業主要負責人和質量管理工作負責人 B質量管理機構負責人C從事質量管理和驗收工作的人員 D倉庫保管員和養護員87 對供貨單位合法資格的審核與評價包括（ ）A供貨單位的“一證一照”及相關證明文件B供貨單位的經營行為、經營范圍與“一證一照”核定的內容不否一致C供貨單位的質量信譽 D供貨單位銷售人員的身份證88 企業購進的進口藥品（ ）A必須有中文說明書 B必須用中文注明藥品的名稱C必須用中文注明藥品的主要成分 D必須有進口藥品注冊證89 倉庫保管人員有權拒收（ ）A所有銷后退回的藥品 B質量異常的藥品C包裝不牢的藥品 D包裝標志模糊的藥品90 零售藥店營業店堂內應（ ）A開設診所 B設置咨詢服務臺C在醒目處明示服務公約 D公布監督電話和設置意見本91 倉庫區有綠色標識的是（ ）A合格品庫（區）B退貨藥品庫（區）C零貨稱取庫（區）D待發藥品庫（區）92 儲存中應分區存放的藥品是（ ）A內服藥與外用藥 B處方藥與非處方藥C中藥材與中成藥 D性質互相影響、易串味的藥品93 必須專庫（柜）存放的藥品是（ ）A麻醉藥品 B醫療用毒性藥品 C二類精神藥品 D放射性藥品94 藥品管理法的規定，下列為假藥的是（ ）A藥品成份的含量不符合國家藥品標準的B藥品所含成份與國家藥品標準規定的成份不符的 C超過有效期的D以非藥品冒充藥品或者以其他藥品冒充此種藥品的95 藥品管理法的規定，下列說法正確的是（ ）A藥劑人員調配處方必須經過核對 B城鄉集貿市場不得銷售中藥飲片C藥師應拒絕調配有配伍禁忌或者超