江蘇省鹽城市時楊中學2015屆一輪復習 人類遺傳病導學案 新人教版必修2編制：張建 審核： 批準： 【復習目標】1、人類遺傳病的類型2、人類遺傳病的監測和預防3、人類基因組計劃及意義4、調查常見的人類遺傳病【問題情境】1、什么叫遺傳病？2、人類遺傳病有哪些類型？3、多基因遺傳病的遺傳特點是什么？4、人類遺傳病的檢測與預防的措施有哪些？ 5、人類基因組計劃的目的是什么？【我的疑問】備 注第1頁共4頁 【自主探究】一、常見人類遺傳病的分類特點二、人類遺傳病的判斷方法1、先確定伴y遺傳：男病后代男皆病，且僅有男病。2、粗判顯隱性(1)若雙親無遺傳病，子代有患者，則該病由隱性致病基因控制，即“無中生有為隱性”。(2)若雙親有遺傳病，子代有正常者，則該病由顯性致病基因控制，即“有中生無為顯性”。3、細判遺傳病(1)肯定是常染色體遺傳：若雙親患病，子代中出現正常女性，則為常染色體顯性遺傳(如圖1)；若雙親正常，子代中女性出現患者，則為常染色體隱性遺傳(如圖2)。(2)可能是伴x染色體遺傳：若系譜符合交叉遺傳條件，則為伴性遺傳，否則為常染色體遺傳。若患者女多男少，則為伴x染色體顯性遺傳；若患者男多女少，則為伴x染色體隱性遺傳。(3)交叉遺傳的特點：若父親患病，女兒一定患病；兒子患病，母親一定患病，則可能為伴x染色體顯性遺傳。若母親患病，兒子一定患病；女兒患病，父親一定患病，則可能為伴x染色體隱性遺傳。備 注第2頁共4頁 【課堂檢測】（ ）1、以下家系圖中最可能屬于常染色體隱性遺傳病、y染色體遺傳病、x染色體上顯性遺傳病、x染色體上隱性遺傳病的依次是a bc d（ ）2、下列關于人類基因組計劃的敘述，合理的是a. 該計劃的實施將有助于人類對自身疾病的診治和預防b. 該計劃是人類從細胞水平研究自身遺傳物質的系統工程c. 該計劃的目的是測定人類一個染色體組中全部 dna 序列d. 該計劃的實施不可能產生種族歧視、侵犯個人隱私等負面影響 （ ）3、下表為某校生物興趣小組對四個家庭所作的單基因遺傳病的調查結果，下列推斷最恰當的是家庭成員甲乙丙丁父親患病正常患病正常母親正常患病患病正常兒子患病患病患病患病女兒患病正常患病正常a.甲家庭情況說明該病一定是顯性遺傳病b乙家庭情況說明該病一定是隱性遺傳病c丙家庭情況說明該病一定是顯性遺傳病d丁家庭情況說明該病一定是隱性遺傳病【回標反饋】備 注 第3頁共4頁 【鞏固練習】（ ）1、有關人類遺傳病的敘述正確的是都是由于遺傳物質改變引起的都是由一對等位基因控制的都是先天性疾病近親結婚可使各種遺傳病的發病機會大大增加線粒體基因異常不會導致遺傳病 性染色體增加或缺失都不是遺傳病ab c d（ ）2、一對色盲的夫婦，生育了一個xxy的色盲男孩，下列哪項不可能是致病來源a精子形成過程中，減數第一次分裂同源染色體未分離b精子形成過程中，減數第二次分裂相同染色體未分開c卵細胞形成過程中，減數第一次分裂同源染色體未分離d卵細胞形成過程中，減數第二次分裂相同染色體未分開3、如圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對等位基因（a、a）控制，乙遺傳病由另一對等位基因（b、b）控制，這兩對等位基因獨立遺傳。已知-4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因。回答問題：（1）甲遺傳病的致病基因位于 （x、y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于 （x、y、常）染色體上。（2）-2的基因型為 ，-3的基因型為 。（3）若-3和-4再生一個孩子，則這個孩子為同時患甲、