GSP對庫房的要求1、 硬件實施硬件實施硬件實施硬件 實施藥品批發企業的營業場所，尤其是用于藥品儲存的倉庫，是企業經營的基礎性設施，是保證藥品在流通環節正常流轉的必不可少的基本條件，也是GSP認證審查的重點環節之一。根據GSP及其實施細則要求，不同規模的藥品批發企業應配備與經營規模相適應的營業場所和藥品倉庫， 1 倉庫選址要求 應選擇修建在遠離居民區，地面平坦、地質堅固，地勢較高、雨季能迅速排水的地方，并能保持干燥、通風良好； 選址應在交通方便的地方，但危險品庫應在離車站、碼頭較遠的地區； 能夠保證用電、用水充分供給； 遠離嚴重污染源、遠離汽車庫和油庫。 2 庫區環境 庫區內部環境應做到地面平坦、容易、無露土地面； 庫區內應全部硬化或綠化，不宜種植易生蟲、易飄絮和花粉較多的花草樹木，以保持環境的美化和凈化； 為防止地面積水或反潮，庫區內地面一般應高于庫外地面，庫區設置排水系統，并保持通暢，地面應無積水； 庫區內應環境整潔，無垃圾廢棄物堆積。 3 庫區劃分 按使用性質，庫區應分為藥品儲存作業區（包括庫房、貨場及保管員辦公場所），輔助作業區（包括驗收養護室、分裝室）及辦公生活區（包括倉庫辦公室、宿舍、車庫、衛生間等）。各作業區之間應有一定距離或分隔措施，應確保辦公生活區人流、物流不對儲存作業區造成影響，杜絕庫區管理的質量隱患。 4 各庫房應按照其用途及性質設立明顯的標識企業可在庫區或庫房適宜位置展示倉庫平面示意圖。庫房標識所采用的顏色應符合藥品倉儲色標管理的規定，標明所儲存藥品的質量管理狀態。 5 倉庫建筑與裝修 庫房主體建筑應選用有利保溫、隔熱的材料，保證庫房的恒溫要求。庫房內部裝修一般應選用無毒、無污染、發塵量少、吸濕性小、不易粘附塵粒的材料。 倉庫應盡量減少窗戶數量并減少其面積，門窗設計簡潔、適用、易于清潔，門窗結構應密閉，保證庫房內外環境的氣密性。 倉庫應設計為易于清潔的結構，一般墻與墻、墻與地面、墻與頂棚連處應有一定的弧度。 庫內工程管線應合理布局，各類管線應采用暗裝形式。 藥品裝卸作業場所應有頂棚，確保藥品在裝卸作業時可有效防日曬、防雨雪、防風沙等環境因素影響。 庫房地面建筑應選用耐沖擊、負荷大、強度適宜的的材料。拆零庫、貴細庫、冷庫等儲存作業強度較小的庫房，可選用花崗巖、瓷磚、環氧乙烷層或木質材料；儲存作業強度較大的庫房，宜選用厚度為2-4厘米的水泥地面。 特殊管理藥品倉庫應采用磚混或鋼混結構的建筑，不得設明窗，要安裝鋼制防盜門。 6 、庫房應地面平整，無縫隙、不起塵、無積水和雜物； 庫房內墻壁、頂棚光潔、平整，門窗結構嚴密，不起塵掛塵、無脫落物，磚木混合結構庫房的木質頂棚應吊頂； 附屬于同一建筑的庫房保管員辦公場所，應與儲存作業場所有效隔離； 庫房內不得放置非儲存作業的設施設備； 門窗結構嚴密，關閉無明顯間隙，保證氣密性，有效防止，有效防止雨水浸入。冷庫、陰涼庫房應注意墻壁、門窗的保溫效果； 庫內應保證安全用電、用水。7 房區域設置 （1）按照藥品的質量管理狀態要求，應將倉庫劃分為：待驗庫（區）、合格品庫（區）、發貨庫（區）、不合格品庫（區）、退貨庫（區）及中藥飲片零貨稱取庫（區）。庫房各類庫或區的劃分方式，應由企業經營規模及經營特點決定，如企業經營規模較大，庫房數量較多，可以按庫進行劃分管理；如企業經營規模較小，庫房數量有限，可在庫房內實行劃區管理；企業也可以實行庫房分類與庫內劃區的方式進行管理。但是，危險品、特殊管理藥品、易串味藥品、中藥材和中藥飲片應設置單獨庫房。 （2）按照藥品分類保管和儲存溫度條件要直求，藥品經營企業應根據國家藥品標準規定的相應儲存條件，將庫房設置為特定溫濕條件的恒溫庫，相對劃分為：冷庫（2-10）、陰涼庫陰涼庫陰涼庫陰涼庫（20）常溫庫常溫庫常溫庫常溫庫（0-30），各類型倉庫的相對濕度應保持在各類型倉庫的相對濕度應保持在各類型倉庫的相對濕度應保持在各類型倉庫的相對濕度應保持在45%-75%之間。 （3）中藥材、中藥飲片應按性質要求分別設置相應的陰涼庫、常溫庫。 （4）按特殊管理藥品的庫房應劃分為麻醉藥品庫、精神藥品庫、毒性藥品庫、放射性藥品庫等。麻醉藥品和精神藥品可同庫分區存放麻醉藥品和精神藥品可同庫分區存放麻醉藥品和精神藥品可同庫分區存放麻醉藥品和精神藥品可同庫分區存放。 （5）經營中藥材、中藥飲片的企業，還應該建立符合規定的中藥標本室或中藥標本柜。 8 設施設備配置 為保證企業藥品經營質量，有效實施質量過程控制，GSP要求企業的庫房及驗收養護室應配備以下設施設備： （1）有保持藥品與地面間距離在10cm以上的底墊及貨架。底墊及貨架的材質應選用金屬、木質或復合型材料等，具備相應的結構強度，不得對藥品質量產生直接或潛在的影響； （2）存儲整包裝藥品的庫房，應采取避免日光直射的措施，儲存條件規定為密閉、遮光的拆零藥品儲存區，應采取有效的避自然光線措施； （3）倉庫應配備必要的通風設備，窗戶應有防護窗紗，排風扇應配置防護百葉； （4）應有檢測溫濕度的設備應有檢測溫濕度的設備應有檢測溫濕度的設備應有檢測溫濕度的設備，每個倉間至少配備一臺溫濕度檢測義個倉間至少配備一臺溫濕度檢測義個倉間至少配備一臺溫濕度檢測義個倉間至少配備一臺溫濕度檢測義儀，懸掛位置選擇應以檢測記錄人員平視為宜懸掛位置選擇應以檢測記錄人員平視為宜懸掛位置選擇應以檢測記錄人員平視為宜懸掛位置選擇應以檢測記錄人員平視為宜； （5）應配置能有效調節控制庫房溫濕度條件的設備應配置能有效調節控制庫房溫濕度條件的設備應配置能有效調節控制庫房溫濕度條件的設備應配置能有效調節控制庫房溫濕度條件的設備； （6）應有防塵、防潮、防霉、防污染及防蟲、防鳥、防鼠等設備。可采用電貓、檔板、粘鼠板、鼠一夾等防鼠工具及紗窗、門簾、來蠅燈、吸塵器、吸濕機等措施； （7）應有符合安全用電要求的照明設備，電線應有套管并不得裸露，照明燈具應配置燈罩，儲存危險藥品的庫房應安裝防爆燈； （8）配備符合規定要求的消防、安全設施； （9）特殊管理藥品的專用倉庫應具相應的安全保衛措施，采用磚混或鋼混的無窗建筑，基本設施牢固，具有抗擊打能力，安裝鋼制防盜門及防火、報警裝置，雙人雙鎖，報警裝置應與110聯網； （10）驗收養護室應配有千分之一天平、澄明度檢測儀、標準比色液等；經營中藥材、中藥飲片的還應配置水分測定儀、紫外熒光燈，解剖鏡或微鏡； （11）驗收養護室、中藥標本室應有必要的防潮、防塵設備，應配有空調； （12）企業不公應配備以上設施和設備，而且對所用設施設備應定期進行檢查、維修、保養并建立管理檔案。 9 儲存條件控制 （1）應確保庫房內配置與所經營藥品規模相適應的底墊有貨架，藥品在任何區域及質量管理狀態均不得與地面直接接觸； （2）庫房通風嚴禁采用開門通風的方式，嚴禁在庫房墻壁設置通風明孔； （3）庫房配置的溫濕度檢測儀數量應與庫房的面積相適應庫房配置的溫濕度檢測儀數量應與庫房的面積相適應庫房配置的溫濕度檢測儀數量應與庫房的面積相適應庫房配置的溫濕度檢測儀數量應與庫房的面積相適應，一般應每300m2倉儲面積至少應有一臺檢測儀； （4）溫濕度檢測儀的懸掛位置科學、合理，應選擇能正確反映反映庫房平均溫度條件的位置； （5）衛生及其它儲存作業工具應實行定置和管理，定位存放。 2、 質量控制 1、儲存的基本要求（1）色標管理 為了有效控制藥品儲存質量，應對藥品按其質量狀態分區管理，為杜絕庫存藥品的存放差錯，必須對在庫藥品實行色標管理。 藥品質量狀態的色標區分標準為：合格藥品-綠色；不合格藥品-紅色；質量狀態不明確藥品-黃色。 按照庫房管理的實際需要，庫房管理區域標劃分的統一標準是：待驗藥品庫（或區）、退貨藥品庫（或區）為黃色；合格藥品庫（或區）、中藥飲片零貨稱取庫（或區）、待發藥品庫（或區）為綠色；不合格藥品庫（或區）為紅色。三色標牌以底色為準，文字可以白色或黑色表示，防止出現色標混亂。 （2）搬運和堆垛要求搬運和堆垛要求搬運和堆垛要求搬運和堆垛要求應嚴格遵守藥品外包裝圖示樗的要求，規范操作。怕壓藥品應控制堆放高度，防止造成包裝箱擠壓變形。藥品應按品種、批號相對集中堆放，長分開堆碼，不同品種或同品種不同批號藥品不得混垛，防止發生錯發混發事故。（3）藥品堆垛距離藥品堆垛距離藥品堆垛距離藥品堆垛距離 藥品貨垛與倉間地面、墻壁、頂棚、散熱器之間應有相應和間距或隔離措施，設置足夠寬度的貨物通道，防止庫內設施對藥品質量產生影響，保證倉儲養護管理工作的有效的開展。藥品垛堆和距離要求為：藥品與墻、藥品屋頂（房梁）的間距不小于30厘米，與庫房散熱器或供曖管道的間距不小于30厘米，與地面的間距不小于厘米。另外倉間主通道寬度應不少于200厘米，輔通道寬度應不少于100厘米。 （4）分類儲存管理分類儲存管理分類儲存管理分類儲存管理 企業應有適宜藥品分類管理的倉庫，按照藥品的管理要求、用途、性狀等進行分類儲存。可儲存于同一倉間，但應分開不同貨位的藥品有：藥品與食品及保健品類的非藥品、內用藥與外用藥。應專庫存放、不得與其它藥品混存于同一倉間的藥品有：易串味的藥品、中藥材、中藥飲片、特殊管理藥品以及危險品等。 （5）溫濕度條件 應按藥品的溫、濕度要求將其存放相應的庫中，藥品經營企業各類藥品儲存庫均應保持恒溫。對每種藥品，應根據藥品標示的貯藏條件要求，分別儲存于冷庫（2-10）、陰涼庫（20）或常溫庫（0-30）內，各庫房的相對濕度均應保持在45-75之間。企業所設的冷庫、陰涼庫及常溫庫所要求的溫度范圍，應以保證藥品質量、符合藥品規定的儲存條件為原則，進行科學合理的設定，即所經營藥品標明應存放于何種溫濕度下，企業就應當設置相應溫濕度范圍的庫房。如經營標識為15-25儲存的藥品，企業就應當設置15-25恒溫庫。 對標識有兩種以上不同溫濕度儲存條件和藥品，一般應存放于相對低溫的庫中，如某一藥品標識的儲存條件為：20以下有效期為3年，20-30有效期為1年，應將該藥品存放于陰涼庫中。 （6）中藥材、中藥飲片儲存應根據中藥材、中藥飲片的性質設置相應的儲存倉庫，合理控制溫濕度條件。對于易蟲蛀、霉變、泛油、變色的品種，應設置密封、干燥、涼爽、潔凈的庫房；對于經營較小且易變色、揮發及融化的品種，應配備避光、避熱的儲存設備，如冰箱、冷柜。 對毒麻中藥應做到專人、專帳、專庫（或柜）、雙鎖保管。 2、特殊藥品的儲存藥品批發企業應對麻醉藥品、第一類精神藥品、醫療用毒性、放射性藥實行專庫或專柜存放，雙人雙鎖管理，專帳記錄，做到帳物相符。 麻醉藥品和第一類精神藥品可同庫儲存，醫療用毒性藥品、放射性藥品分別設置專庫或專柜存放，放射性藥品應采取有效的防輻射措施。 第二類精神藥品宜存放于相對獨立的儲存區域，且應加強帳，貨管理。 3、銷后退回藥品的管理 1) 企業對銷后退回藥品應重點控制，按照規定的程序進行管理，防止假藥劣藥進入流通領域。銷后退回藥品應按照以下要求進行處理， 2) 銷后退回藥品首先應由銷售部門進行查詢，確認為本企業銷出藥品后，如符合企業制度所規定的退貨條件，銷售部門開具退化憑證，通知倉儲部門收貨；3) 倉庫保管員憑銷售部門開具的退貨憑證，經對通貨藥品進行核對無誤后，將退化藥品存放于通貨藥品庫（或區）； 4) 退貨藥品應指定專人負責保管，并建立銷后退回藥品臺帳，其內容應包括該批退回藥品的基本情況及退貨原因、處理結果等內容；5) 質量驗收員按照銷后退回藥品的驗收程序進行質量驗收，驗收合格的，記錄后轉入合格品庫（或區）；驗收不合格的，記錄后轉入不合格品庫（或區），并做好不合格藥品臺帳； 銷后退回藥品質量驗收記錄應至少保存3年 4、出庫檢查于復核 藥品出庫應遵循先產先出，近期先出，按批號發貨的原則。即在藥品的出庫發運工作中，對于同一品種的不同批號藥品，應按照藥品生產時間的先后及有效期的長短，將生產時間早且最接近效期的藥品先行發出，同時，在發貨過程中，應按照藥品生產批號集中發貨并進行出庫質量復核，保證發出藥品能夠按照批號進行準確的追蹤，必要時可將售出藥品及時，完整、準確地召回。 在遵循出庫原則時，也應遵循商品物流的商業規則，考慮客戶的需求，但應做到所發生藥品的批號相對集中，盡量減少同一品種在同一筆貨中的批號數，最大限度地為客戶提供有效的質量保證。 1) 出庫復核內容 藥品出庫時，復核要應對照發貨憑證對發貨實物進行質量檢查和數量、項目的核對，核對無誤后標明質量狀況，并做好同庫復核記錄。復核記錄保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。特殊管