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文檔簡介

1、可以由復合材料的力學性能、2.1高分子材料的力學狀態、物質的物理狀態、相狀態、凝膠狀態、熱力學概念、動力學概念、凝膠狀態、物質對外場(外部作用)特別是外力場的響應特性來區分。 物質力學性能根據溫度變化的特性來區分。 力學狀態、2.1高分子材料力學狀態、物質力學三態、氣體液態固體、溫度增加、高分子力學狀態具有特殊性。 原因：無氣體具有非晶狀態； 結晶不完全。 根據熱機械曲線(應變-溫度曲線)的實驗，2.1高分子材料的力學狀態、等速升溫、線狀非晶聚合物的力學三狀態及其轉變、2.1高分子材料的力學三狀態、線狀非晶聚合物的力學三狀態：玻璃狀態、高彈性狀態、粘性玻璃狀態到高彈性狀態的轉變溫度：玻璃轉變溫

2、度(Tg 高彈性狀態和粘流狀態之間的轉變溫度：粘流溫度(Tf )，圖2.1線狀非晶高分子熱機械曲線，玻璃狀態，T40%結晶區域相互連接，貫通連續相。 沒有觀察到明顯的非晶區域的玻璃化轉變現象。 2.1高分子材料的力學狀態，圖2.2高結晶度聚合物的熱機械曲線不顯示高彈性狀態，顯示高彈性狀態，結晶聚合物能否觀察到高彈性狀態，取決于聚合物的摩爾平均質量。 問題：交聯，網狀聚合物有粘性嗎？ 交叉鏈接交聯，網絡(3d )網格，回答：沒有粘性。 2.1高分子材料的力學狀態、玻璃化現象和Tg的重要性、2.1高分子材料的力學狀態、玻璃化是高分子化合物的普遍現象。 如果發生玻璃化轉變，則很多物理性能急劇變化，能

3、完全改變材料的使用性能：在ttg時高分子化合物的高彈性狀態(彈性體) tm (脆性-脆性復合材料) Vf低的情況下，單層板強度1主要依賴于m，在纖維切斷前基體被切斷， 所有的負荷轉移到纖維上，纖維被破壞時，1=fVFm (1- VF )、f、m:基質被破壞時纖維所受到的拉伸應力和纖維被破壞時基質所受到的應力。 在斷裂前、fm的情況下，首先發生基體的斷裂，在Vf大的情況下，由于EfEm，基體僅受到微小的載荷，當載荷增加到纖維斷裂時，在1=fVf，Vf ，(2)fm的情況下，脆性-韌性復合材料、纖維首先被破壞如果Vf小，則纖維斷開，轉移負荷小，如果復合材料的強度1=m(1-Vf )高，則纖維斷開，向基體轉移的負荷大，此時，基體斷開，復合材料的強度成為1=fvfm(1- VF )，對應于交點VF:fm Vmin :纖維引起增強效果的體積分率，如1根據Vf變化的圖所示，作業：復合材料的單向板受到

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