生物技術概論試題部分

第一部分分類練習

一、名詞解釋

生物技術、細胞工程、基因工程、酶工程、蛋白質(zhì)工程、發(fā)酵工

程、人類基因組計劃、蛋白質(zhì)組學、組織培養(yǎng)、生長因子、人工種子、

連續(xù)培育、細胞分化、愈傷組織、分批發(fā)酵、肝細胞、TE細胞、酶分

子修飾、酶反應器、生物傳感器、生物芯片、細胞融合、細胞培育、

無菌操作、組織培養(yǎng)、單倍體、花藥培養(yǎng)、花粉培養(yǎng)、胚珠培養(yǎng)、單

克隆抗體、體細胞克隆、受體細胞、載體、PCR、限制性內(nèi)切酶、目

的基因、轉(zhuǎn)化子、花粉管通道法、報告基因、重組子、轉(zhuǎn)基因技術、

動物反應器、基因治療、離子交換、吸附、超臨界流體萃取、固定化

細胞、外植體、繼代培養(yǎng)、懸浮培養(yǎng)、固定化培養(yǎng)、轉(zhuǎn)基因植物、蛋

白質(zhì)功能改性、細胞融合、DNA粘性末端、重組質(zhì)粒

二、簡答題

1、細胞全能性學說的基本內(nèi)容是什么？

2、植物材料與細胞全能性表達有何關系？對培養(yǎng)中的選材有何指

導意義？

3、細胞脫分化在細胞結(jié)構上有何變化？

4、細胞周期的調(diào)控在細胞脫分化中有何作用？

5、細胞分化有什么基本特征？

6、蔗糖在組織培養(yǎng)過程中的功能是什么？

7、與器官發(fā)生形成個體相比體細胞胚形成個體有哪些特點？

8、如何理解體細胞胚的遺傳穩(wěn)定性和變異性？

9、離體培養(yǎng)物的遺傳變異機理是什么？

10、哪些因素會影響培養(yǎng)物的遺傳變異？

11、從體細胞變異的分子基礎分析體細胞變異的外遺傳變異，實

踐中如何應用這些外遺傳變異？

12、總體上講離體培養(yǎng)的條件主要有哪些？

13、為什么莖尖分生組織培養(yǎng)能夠除去植物病毒？

14、花藥培養(yǎng)過程中花藥為什么要經(jīng)過低溫處理？

15、花藥培養(yǎng)中再生植株的形成途徑與再生植株倍性有何關系？

16、用于建立懸浮細胞系的愈傷組織有何要求？

17、一個好的懸浮細胞系有哪些特征？

18、懸浮細胞系在繼代培養(yǎng)中其群體生長有何規(guī)律？

19、哪些因素會影響原生質(zhì)體培養(yǎng)？

20、原生質(zhì)體融合要經(jīng)過哪些過程？

21、對稱融合與非對稱融合的細胞雜種有何異同？

22、胚乳培養(yǎng)有何意義？

23、同是薄壁細胞為什么胚乳薄壁細胞培養(yǎng)比較困難？

24、細胞工程對實驗室的基本要求有哪些？

25、為什么胚乳培養(yǎng)物及其再生植株的倍性常發(fā)生紊亂？

26、何為正選擇?何為負選擇？

27、人工種子利用有何優(yōu)點？

28、用于制備人工種子的繁殖體主要有那些？

29、為什么說微型變態(tài)器官是最有可能作為人工種子的繁殖體？

30、同游離酶相比，固定化酶的性質(zhì)改變主要有哪些？

3L固定化操作對酶反應系統(tǒng)的影響豐要有哪些？

32、固定化酶有何性質(zhì)？

33、固定化酶有哪些指標？

34、酶反應器有哪些基本類型？描述其特點？

35、酶反應器有何設計原則？

36、傳感器的有哪些類型？各有何特點？

37、蛋白質(zhì)工程為什么又稱為第二代基因工程？二者有何聯(lián)系與

區(qū)別？

38、簡述氨基酸的基本理化性質(zhì)？

39、蛋白質(zhì)的基本組件有哪些？

40、什么是蛋白質(zhì)組學？

研究細胞內(nèi)所有蛋白質(zhì)的組成及其動態(tài)變化規(guī)律的科學，它從更

深一個層次一蛋白質(zhì)組層次上揭示生命活動的木質(zhì)及其規(guī)律。

41、干細胞的顯著特點？

42、干細胞研究包括那幾個階段？

43、什么樣的細胞可作為受體細胞？

44、載體有何左用？各種載體有何特點？

45、從cDNA文庫和基因文庫中獲得目的基因有什么不同？

CDNA文庫的特點：

(1)不含內(nèi)含子序列。

(2)可以在細菌中直接表達。

(3)包含了所有編碼蛋白質(zhì)的基因。

(4)比DNA文庫小的多，容易構建。

46、基因工程研究的理論依據(jù)？

(1)不同基因具有相同的物質(zhì)基礎

(2)基因是可切割的

(3)基因是可以轉(zhuǎn)移的

(4)多肽與基因之間存在對應關系

(5)遺傳密碼是通用的

(6)基因可以通過復制把遺傳信息傳遞給下一代

47、PCR的基本原理及過程？

48、現(xiàn)代發(fā)酵工程的主要特征是什么？

49、發(fā)酵工程經(jīng)歷哪幾個時期，每個時期的特征是什么？

50、簡述分批培養(yǎng)過程中微生物生長的規(guī)律。

51、簡述制備固定化酶的原則。

三、問答題

1、培養(yǎng)基、外植體、玻璃器皿、金屬用具以及外植體各選擇什么

滅菌方法？

2、維持實驗室環(huán)境相對無菌應采取哪些措施？

3、體細胞胚誘導與培養(yǎng)在培養(yǎng)基和生長素應用上有何特點？

4、對于生根困難的植物脫毒在培養(yǎng)方式采用哪些措施？

5、通過離體培養(yǎng)獲得單倍體的途徑有哪些？

6、花藥培養(yǎng)中如何選擇外植休？

7、花藥培養(yǎng)與花粉培養(yǎng)有什么不同？

8、幼胚培養(yǎng)的關鍵技術是什么？

9、如果要獲得有關抗某種病害的細胞系應采用何種措施？

10、建立懸浮細胞系的關鍵技術有哪些？

11、目前用做原生質(zhì)體分離的材料有哪些？

12、原生質(zhì)體純化有哪些方法？

13、原生質(zhì)體的培養(yǎng)方法有哪些？各有何優(yōu)缺點？

14、體細胞雜交和原生質(zhì)體融合有哪些類型？其產(chǎn)物和再生個體

有何特點？

15、哪些類型的外植體適宜用做建立懸浮細胞系起始培養(yǎng)物？

16、原生質(zhì)體培養(yǎng)中如何穩(wěn)定培養(yǎng)基的pH?

17.如何防止培養(yǎng)過程中外植體的褐化？

18、細胞固定化培養(yǎng)系統(tǒng)有哪些類型？各有何特點？

19、如何進行懸浮細胞系的繼代培養(yǎng)？

20、簡述固定化酶的制備方法。

21、細胞的固定化方法有哪些？各有何特點？

包埋法（凝膠包埋法、纖維包埋法、微膠囊法）、吸附法

JXJ八"*000000000

22、如何維持美反應器恒定的生產(chǎn)力？

23、為什么要進行酶的修飾？酶的蛋白質(zhì)工程是如何進行的？

24、反向生物學有哪些基本途徑？

25、試述原生質(zhì)體的制備過程？

26、原生質(zhì)體的融合方法有哪些？

27、如何鑒別和篩選雜合體？

28、如何制備人工種子？描述其具體過程？

（1）胚狀體的制備及其同步生長（低溫法、抑制劑法、分離法、

通氣法、滲透壓法）（2）人工胚乳的制備

（3）配制包埋劑及包埋

29、動物細胞融合的主要途徑有哪些？各有何特點？

30、闡述外源基因?qū)胧荏w細胞的各種途徑？

(1)直接轉(zhuǎn)化法

(2)化合物誘導轉(zhuǎn)化法：Ca2+誘導的完整細菌細胞的轉(zhuǎn)化；聚

乙二醇

(3)接合轉(zhuǎn)化法

(4)電穿孔轉(zhuǎn)化法：微生物細胞、動植物細胞、原生質(zhì)體

(5)微彈轟擊轉(zhuǎn)化法：植物組織

(6)激光微束穿孔轉(zhuǎn)化法：植物細胞、組織、器官、細胞器(線

粒體、液綠體)

(7)超聲波處理轉(zhuǎn)化法：微生物細胞

(8)脂質(zhì)體介導轉(zhuǎn)化法

(9)體內(nèi)注射轉(zhuǎn)會法：動植物細胞、細胞器

(10)花粉管通道轉(zhuǎn)化法：植物

31、篩選克隆子有哪些方法？

(1)根據(jù)載體標記基因篩選轉(zhuǎn)化子

A才艮據(jù)載體抗生素抗性基因和相應的選擇藥物篩選轉(zhuǎn)化子

B.根據(jù)載體除草劑抗性基因和相應的選擇藥物篩選轉(zhuǎn)化子

C.根據(jù)lacZf基因互補顯色篩選轉(zhuǎn)化子

D.根據(jù)牛長調(diào)節(jié)劑非依賴型篩選轉(zhuǎn)化子

E.根據(jù)核甘酸合成代謝相關酶基因缺失互補篩選轉(zhuǎn)化子

(2)根據(jù)報告基因篩選轉(zhuǎn)化子

A.b-葡醛糖酸酶基因(gus)

B.螢火蟲熒光素酶基因(lus)

C.綠色熒光蛋白基因(gfp)

(3)根據(jù)形成噬菌斑篩選轉(zhuǎn)化子

32、怎樣才能在發(fā)酵過程中保持工程菌的遺傳穩(wěn)定性？

33、配制培養(yǎng)基的原則和方法是什么？

34、簡述菌種衰退的原因及防止措施。

35、簡述大規(guī)模工業(yè)生產(chǎn)常用的菌種擴大培養(yǎng)方法。

36、簡述影響種子質(zhì)量的主要因素。

37、常用滅菌方法有哪些？各有何特點？

38、述發(fā)酵液的下游加工過程？

(1)發(fā)酵液預處理和固液分離：過濾、離心等；

(2)提取：吸附發(fā)、離子交換法、沉淀法、萃取法、超濾法(膜

過濾法)；

(3)精制：層析分離；結(jié)晶

(4)成品加工：濃縮、無菌過濾、去熱原、干燥、加穩(wěn)定劑。

四、綜合能力部分

L為什么說細胞工程是一門承上啟下的技術(舉例說明)？

2、如何理解植物細胞的全能性？

3、繪制一個示意圖將所有培養(yǎng)技術聯(lián)系起來。

4、任選一培養(yǎng)技術敘述從外植體到再生植株的完整實驗過程。

5、為什么說原生質(zhì)體培養(yǎng)系統(tǒng)是現(xiàn)代生物技術的載體？

6、要使細胞雜交技術成為常規(guī)育種途徑還有哪些技術問題需要解

決？

7、如何理解細胞工程的發(fā)展既依賴于殂關學科的發(fā)展又促進了相

關學科的發(fā)展？

8、人工種子的應用前景如何？需要解決那些問題？

9、植物細胞規(guī)模培養(yǎng)與次數(shù)產(chǎn)物牛產(chǎn)前景如何？為什么？

10、為什么說動物細胞工程技術的發(fā)展在為人類造福的同時也對

人類提出了新的挑戰(zhàn)？

11、你對動物克隆技術怎樣看待？如何正確應用動物克隆技術？

12、舉例說明對現(xiàn)有蛋白質(zhì)進行改造的主要方法及其應用？

13、如何從一片嫩葉經(jīng)組織培養(yǎng)培育出眾多的完整植株？

取一嫩葉，然后將經(jīng)過對其進行：

A.殺菌處理：經(jīng)自來水多次漂洗消毒劑處理無菌水反復清洗無菌

濾紙吸干

B.誘導去分化階段：將外植體放入裝有一定濃度生長素溶液種進

行去分化處理，使這片嫩葉中的細胞處于旺盛有絲分裂的分生狀態(tài)。

C.繼代增值階段生根發(fā)芽階段：愈傷組織長出后經(jīng)過4,6周的迅

速分裂，使原培養(yǎng)基中的水分及營養(yǎng)成分迅速耗盡，細胞的有害物質(zhì)

在培養(yǎng)基中累積，因此需進行繼代培養(yǎng)。

D.移栽成活階段：愈傷組織經(jīng)過重新分化形成胚狀體，繼而長成

小幼苗，將生長在培養(yǎng)基中的小幼苗適時移栽帶室外。

14、如何從植物細胞培養(yǎng)中獲得較高的次聲代謝產(chǎn)物？

15、單倍體植株性單體弱？為什么還有不少的科學家熱衷于誘發(fā)

產(chǎn)生單倍體植株？

16、開展干細胞研究對人類有何積極的意義？

17、如何在體外獲得大量生長、分泌單克隆抗體的雜交瘤細胞克

??？

18、基因工程的科學意義和應用價值？

19、試述基因工程的基本技術路線？

20、如何采用PCR技術從生物材料中獲得目的基因？

21、生物技術的種類及其相互關系？

22、試述生物技術對經(jīng)濟社會發(fā)展的影響？

23、基因工程的研究進展

24、蛋白質(zhì)工程的研究進展

25、細胞工程的研究進展

26、發(fā)酵工程的研究進展

27、酶工程的研究進展

28、查找閱讀有關生物技術的英文文獻并翻譯成中文

第二部分綜合練習

一、單項選擇題

4.下面哪個不是生物技術包括的基本內(nèi)容？

細胞工程基因工程遺傳工程酶工程

1、現(xiàn)代生物技術是一項高新技術，它具有高新技術的〃六高〃特

征，下面哪個不屬于〃六高"？

A、高效益

B、IWJ風險

C、高勢能

D、高效率

2、生物技術是以下面哪個為核心？

A、基因工程

B、細胞工程

C、酶工程

D、發(fā)酵工程

3、分子克隆主要是指

A、DNA的大量復制

B、DNA的大量轉(zhuǎn)錄

C、DNA的大量剪切

D、RNA的大量反轉(zhuǎn)錄

4、多數(shù)限制性核酸內(nèi)切酶切割后的DNA末端為

A、平頭末端

B、3突出末端

C、5突出末端

D、粘性末端

5、設計聚合酶鏈反應的引物時，應考慮引物與模板的

A、5'端特定序列互補

B、5'端任章序列互補

C、3'端特定序列互補

D、3'端任意序列互補

6、用于鑒定轉(zhuǎn)化于細胞是否含重組DNA的最常用方法是

A、抗藥性選擇

B、分于雜交選擇

C、RNA反轉(zhuǎn)錄

D、免疫學方法

7、下列哪些是發(fā)酵技術獨有的特點

A、多個反應不能在發(fā)酵設備中一次完成

B、條件溫和、能耗少、設備簡單

C、不容易產(chǎn)生高分子化合物

D、發(fā)醋過程中不需要防止雜菌污染

A8、不是工業(yè)生產(chǎn)上常用的微生物為

A、擔子菌

B、細菌

C、酵母菌

D、霉菌

9、機械攪拌發(fā)酵罐與通風攪拌發(fā)酵罐相比，下列不屬于前者特點

的是

A、發(fā)酵罐內(nèi)沒有攪拌裝置，結(jié)構簡單

B、發(fā)酵罐內(nèi)有攪拌裝置，混合速度快

C、耗能少，利于生產(chǎn)

D、發(fā)酵罐內(nèi)沒有攪拌裝置，結(jié)構復雜

10、從微生物細胞制備酶的流程一般包括破碎細胞、溶劑抽提、

離心、過濾、濃縮、干燥這

幾個步驟。

A、改造

B、濃縮

C、變異

D、強化

1L花藥培養(yǎng)的主要目的是

A、單倍體育種

B、形成成熟花粉

C、形成正常胚

D、形成花粉管

12、多莉羊是的結(jié)果

A、體細胞克隆

B、胚胎干細胞核移植

C、胎兒成纖維細胞核移植

D、胚胎細胞核移植法

13、細胞融合技術主要過程不包括

A、備原生質(zhì)體

B、誘導細胞融合

C、篩選雜合細胞

D、篩選混合細胞

14、植物組織培養(yǎng)不包括

A、預備階段

B、誘導去分化階

C、繼代增殖階段

D、精卵結(jié)合階段

15、哪一年首先實現(xiàn)了DNA體外重組技術,標志著生物技術的核

心技術——基因工程技術的開始？

A、1973

B、1970

C、1968

D、1972

16、平床培養(yǎng)系統(tǒng)的組成不包括：

A、燒杯

B、液罐

C、動泵

D、培養(yǎng)

17、原生質(zhì)體制備不包括：

A、取材與除菌

B、酶解

C、分離

D、清洗

18、基因組代表一個細胞或生物體的

A、部分遺傳信息

B、整套遺傳信息

C、可轉(zhuǎn)錄基因

D、非轉(zhuǎn)錄基因

E、可表達基因

19、在基因工程中通常所使用的質(zhì)粒存在于

A、細菌染色體

B、酵母染色體

C、細菌染色體外

D、酵母染色體外

E、以上都不是

20、就分于結(jié)構而論，質(zhì)粒是

A、環(huán)狀雙鏈DNA分子

B、環(huán)狀單鏈DNA分于

C、環(huán)狀單鏈RNA分子

D、線狀雙鏈DNA分子

E、線狀單鏈DNA分子

21、聚合酶鏈式反應可表示為

A、PEC

B、PER

C、PDR

D、BCR

E、PCR

22、在發(fā)酵工藝控制中，對發(fā)酵過程影響不大的是（）

A、

B、攪拌功率

C、PH

D、溶解度

23、發(fā)酵過程中，pH值取決于（）

A、菌種

B、培養(yǎng)基

C、培養(yǎng)條件

D、以上都是

24、大量培養(yǎng)哺乳動物細胞方法：

A、微導管培養(yǎng)法

B、中導管培養(yǎng)法

C、微載體培養(yǎng)法

D、微膠囊培養(yǎng)法

25、cDNA是指

A、在體外經(jīng)反轉(zhuǎn)錄合成的與RNA互補的DNA

B、在體外經(jīng)反轉(zhuǎn)錄合成的與DNA互補的DNA

C、在體外經(jīng)轉(zhuǎn)錄合成的與DNA2補的RNA

D、在體內(nèi)經(jīng)反轉(zhuǎn)錄合成的與RNA互補的DNA

E、在體內(nèi)經(jīng)轉(zhuǎn)錄合成的與DNA互補的RNA

26、發(fā)酵工程以培養(yǎng)微生物為主，所以又稱為（）

A、細胞工程

B、微生物工程

C、細菌工程

D、活化酶

27、發(fā)酵工程的主要內(nèi)容包括（）

A、生產(chǎn)菌種的選育

B、發(fā)酵條件的優(yōu)化與控制

C、反應器的設計及產(chǎn)物的分離

D、以上都是

28、下列哪些不是目前具有生產(chǎn)價值的發(fā)酵類型（）

A、微生物菌體發(fā)酵

B、微生物菌體代謝產(chǎn)物發(fā)酵

C、微生物的轉(zhuǎn)化發(fā)酵

D、以上都不對

29、微生物傳感器是應用細胞固定化技術，將各種微生物固定在

的生物傳感器

A、膜上

B、探針上

C、微生物上

D、細胞壁上

30、重組DNA的基本構建過程是將

A、任意兩段DNA摟在一起

B、外源DNA接入人體DNA

C、目的基因接入適當載體

D、目的基因接入哺乳類DNA

E、外譚基因接人宿主基因

31、ECoRI切割DNA雙鏈產(chǎn)生

A、平端

B、5'突出粘端

C、3'突出粘端

D、鈍性末端

E、配伍末端

32、催化聚合酶鏈反應的酶是

A、DNA連接酶

B、反轉(zhuǎn)錄酶

C、末端轉(zhuǎn)移酶

D、TaqDNA聚合酶

33、將PstI內(nèi)切酶切割后的目的萼因與用相同內(nèi)切酶切割后的載

體DNA連接屬

A、同聚物加尾連接

B、人工接頭連接

C、平端連接

D、粘性末端連接

34、限制性核酸內(nèi)切酶切割DNA后產(chǎn)生

A、3磷酸基末端和5羥基末端

B、5'磷酸基末端和3'羥基末端

C、3磷酸基末端和5磷酸基末端

D、5羥基末端和3羥基末端

E、3羥基末端、5羥基末端和磷酸

35、重組DNA技術中實現(xiàn)目的基因與載體DNA拼接的酶是

A、DNA聚合酶

B、RNA聚合酶

C、DNA連接酶

D、RNA連接酶

E、限制性核酸內(nèi)切酶

36、以質(zhì)粒為載體。將外源基因?qū)耸荏w菌的過程稱

A、轉(zhuǎn)化

B、轉(zhuǎn)染

C、感染

D、轉(zhuǎn)導

E、轉(zhuǎn)位

37、c（互補篩選法屬于

A、抗藥性標志篩選

B、酶聯(lián)免疫篩選

C、標志補救篩選

D、原位雜交篩選

E、免疫化學篩選

38、下列常用于原核表達體系的是

A、酵母細胞

B、昆蟲細胞

C、哺乳類細胞

D、大腸桿菌

39、在對目的基因和載體DNA進行同聚物加尾時，需采用

A、反轉(zhuǎn)錄酶

B、多聚核苜酸激酶

C、末端轉(zhuǎn)移酶

D、引物酶

40常用的外植體不包括下列：

A、種子根，子葉

B、下胚軸

C、胚細胞

D、花細母細胞

41、酶變性時不表現(xiàn)為

A、溶解度降低

B、易受蛋白酶水解

C、酶活性喪失

D、紫外線（280nm）吸收增強

D42、人工種子由三部分構成，不屬于這三部分的是：

A、人工種皮

B、人工胚乳

C、胚狀體

D、胚軸

43、基因工程常用于DNA分子體外切割的酶是（）

A、限制酶

B、核酸酶

C、反轉(zhuǎn)錄酶

D、連接酶

44、基因工程的基本程序一般不包括（）

A、工具酶的改造

B、制備目的DNA

C、目的DNA與載體的連接

D、導入寄主細胞

45、在重組DNA技術中，不常用到的酶是

A、限制性核酸內(nèi)切酶

B、DNA聚合酶

C、DNA連接酶

D、DNA解鏈酶

46、可識別DNA的特異序列，并在識別位點或其周圍切割雙鏈

DNA的一類酶稱為

A、限制性外切核酸酶

B、限制性內(nèi)切核酸酶

C、非限制性外切核酸酶

D、非限制性內(nèi)切核酸酶

47、是微生物細胞生命活動的基礎，是合成酶的主要原料

之一。

A、碳源

B、培養(yǎng)基

C、細胞膜

D、活化酶

48、醬油曲霉蛋白合成酶合成的最適溫度為而其生長的

最佳溫度為

40℃o

A、30℃

B、20℃

C、0℃

D、28℃

49、在已知序列信息的情況下，獲取目的基因的最方便方法是

A、化學合成法

B、基因組文庫法

C、CDNA文庫法

D、聚合酶鏈反應

50、植物基因工程最常用的質(zhì)粒載體是（）

A、F質(zhì)粒

B、R質(zhì)粒

C、Ti質(zhì)粒

D、COLE

51、關于pH對酶活性的影響，以下哪項不對

A影響必需基團解離狀態(tài)

B也能影響底物的解離狀態(tài)

C酶在一定的pH范圍內(nèi)發(fā)揮最高活性

D破壞酶蛋白的一級結(jié)構

EpH改變能影響酶的Km值

52、構建基因組DNA文庫時,首先需分離細胞的

A、染色體DNA

B、線粒體DNA

C、總mRNA

D、tRNA

E、rRNA

53、天然蛋白質(zhì)中不存在的氨基酸是

A、色氨酸

B、胱氨酸

C、羥脯氨酸

D、胱氨酸

54、酶催化作用對能量的影響在于

A、增加產(chǎn)物能量水平

B、降低活化能

C、降低反應物能量水平

D、降

低反應的自由能E、增加活化能

55、關于維生素C的生理作用，下列哪項是錯誤的

A可作為供氫體或受氫體參與體內(nèi)的氧化還原反應

B保持谷胱甘肽為氧化型

C具有解毒功能

D參與某些物質(zhì)的羥化反應

E促進腸內(nèi)鐵的吸收

56、金屬離子在結(jié)合酶中的作用，錯誤的是

A所有金屬離子都可與酶緊密結(jié)合

B金屬離子可與酶、底物形成復合物

C金屬離子可穩(wěn)定酶構象

D金屬離子可參與酶活性中心的組成

E金屬離子可能提高酶活性

57、基因(gene)這個名詞是年由遺傳學家約翰

(W.Johamsen)提出來的.

A、1908

B、1909

C、1907

D、1906

58、現(xiàn)代對基因的定義是DNA分子中含有特定遺傳信息的一段

—序列總稱，是遺傳物質(zhì)的最小功能單位，

A、核酸

B、脫氧核糖核酸

C、核糖核酸

D、核苗酸

59、—的發(fā)現(xiàn)和應用為從細胞基因組中分離目的基因提供了重

要工具.

A、連接酶

B、限制性內(nèi)切酶

C、末端修飾酶D端粒酶

60、____是細菌內(nèi)獨立于染色體并能自我復制的小環(huán)狀DNA分

子，是在細菌細胞分裂時能穩(wěn)定傳遞給子代的遺傳因子。

A、質(zhì)粒

B、線粒體

C、核糖

D、葉綠體

6、蛋白質(zhì)工程是在基因工程基礎上，延伸出來的第二代基因工程，

其結(jié)果產(chǎn)生的蛋白質(zhì)是()

A.氨基酸種類增多

B.氨基酸種類減少

C.仍為天然存在蛋白質(zhì)

D.可合成天然不存在蛋白質(zhì)

將諾貝爾獎獲得者進行克隆，克隆出的人也能獲得諾貝爾將。()

現(xiàn)代生物技術的發(fā)展將引發(fā)新的技術革命。（）

下列生物均是在現(xiàn)代生物技術作用下形成的，其中利用的技術與

其他不同的是（）A.巨型小鼠B.抗蟲煙草

C.抗蟲棉

D.多利羊

下列關于多利羊的說法中，正確的是（）

A.多利羊的克隆成功意味著人類可以利用動物身上的任何一個體

細胞生產(chǎn)出與這一動物完全相同的個體

B.克隆羊多利的誕生標志著基因工程取得了重大的進展

C.克隆羊多利在性狀上主要和提供卵細胞的羊相似

D.克隆技術對人類只有益處

二、填空

1、限制酶命名采用Smith和Athens提議的方案，第一個字母大

寫取自來源細菌的；第二、三個字母取皂來源細菌的；第四個字母

（如果有）取自來源菌的。

2、現(xiàn)代生物技術中，一項可堪稱與阿波羅登月計劃相媲美的研究

內(nèi)容是。

3、根據(jù)采用的克隆載體性質(zhì)不同，將重組DNA分子導入細菌的

方法有、及

感染。

4、科學家感興趣的外源基因又稱目的基因，其來源有幾種途徑：

化學合成酶促合成cDNA滯脩的基因組DNA及PCR技術，，，以及

通過構建或

制備目的基因。

5、早期的PCR用酶，其適溫為；后來采用的最適溫度為，連續(xù)

保持30min仍具有活性。

6、pBR322具有兩種遺傳標記基因：抗性基因,來源于；抗性基

因。

7、分批培養(yǎng)微生物時,微生物明顯地表現(xiàn)出四個時期，即、、和。

8、生物酶工程主要包括三方面內(nèi)容：，…

①用基因工程技術大量生產(chǎn)酶。②修飾酶基因，產(chǎn)生遺傳修飾。③

設計出新酶基因，合成自然界從未有過的酶

9、液體深層培養(yǎng)主要控制條件有：、、。

10、細胞工程按照研究的對象分為動物細胞工程、植物細胞工程、

微生物細胞工程；植物組織培養(yǎng)包括培養(yǎng)基的配制、、和培養(yǎng)、移栽

等環(huán)節(jié)。

11、干細胞是一類具有和的細胞。

12、人工種子由、、構成。

13、染色體工程是人們按照一定的設計，有計劃地、或代換同種

或異種染色體，從而達到定向改變遺傳性和選育新品種的一種技術。

14、DNA片段重組連接的方法主要有、、、連接。

15、動物細胞融合途徑主要有。

16、細胞工程是指以細胞為基本單位進行或按照人們的意愿的某

些生物學特性，從而創(chuàng)造新的生物和物種，以獲得具有經(jīng)濟價值的生

物產(chǎn)品。

17、限制酶是一類專門切割的酶，它能特異性識別切割鏈（單、

雙）DNA。

18.II型限制酶既具有的專一性，也具有的專一性。它作用時需

要離子作輔助因子。

19、現(xiàn)代生物技術具有的基本特征：、、、、

、O

20、酶的發(fā)酵生產(chǎn)方式有兩種，一種是，另一種是。

21、液體深層培養(yǎng)過程中主要控制的條件有：；；。

22、植物細胞融合的方法主要有、、。

23、外植體是指植物組織培養(yǎng)中用來進行的離體材料，如離體的

器官、、和等的培養(yǎng)。

24、愈傷組織是指外植體產(chǎn)生的排列疏松而無規(guī)則且沒有發(fā)生的

薄壁細胞。

25、按培養(yǎng)基的功能分類，培養(yǎng)基可分為脫分化培養(yǎng)基、、壯苗

培養(yǎng)基、生根培養(yǎng)基。

26、分批培養(yǎng)微生物時，微生物明顯地表現(xiàn)出四個時期，即、、

和。

27、按照設備采分，發(fā)酵又可分為、、。

28、最早的蛋白質(zhì)設計方法是，其特點是盡量使設計的復雜性，

一般僅用。設計的序列往往具有一定的。

29、設計的蛋白質(zhì)序列從三方面來檢測：，，。

30、蛋白質(zhì)溶液的pH大于等電點，該蛋白質(zhì)顆粒帶，反之則帶。

32、按培養(yǎng)基的功能分類，培養(yǎng)基可分為、、。

33、一個完整的基因克隆過程應包括：目的基因的獲取，

的選擇與改造的連接，重組DNA分子導入受體細

胞，篩選出含感興趣基因的重組DNA轉(zhuǎn)化細胞。

34、限制性核酸內(nèi)切酶是一類識別的核酸酶。

35、外源DNA離開染色體是不能復制的。將與

________連接，構建成重組DNA分子，外源DNA則可被復制。

36、按培養(yǎng)基的功能分類，培養(yǎng)基可分為脫分化培養(yǎng)基、、壯苗

培養(yǎng)基、生根培養(yǎng)基。

37、質(zhì)粒DNA有以下狀態(tài)、、、，進行電泳時跑的最快在最前

面。

38、現(xiàn)代生物技術中，一項可堪稱與阿波羅登月計劃相媲美的研

究內(nèi)容是。

39、人類基因組計劃英文簡稱為humangenomeprojecto

40、生物技術是一門新興學科，它包括傳統(tǒng)生物技術和現(xiàn)代生物

技術兩部分。

41、現(xiàn)代生物技術是指20世紀初發(fā)展起來的，以現(xiàn)代生物學研究

為基礎，以為核心的新興學科。

42、生物技術主要包括5項工程：、、、和。

43、設計的蛋白質(zhì)序列從三方面來檢測：，…

44、蛋白質(zhì)溶液的pH大于等電點，該蛋白質(zhì)顆粒帶，反之則帶。

45、基因突變是DNA分子上序列的改變，引起的改變,最終影響

的生物的。

46、蛋白質(zhì)中的氨基酸是由的密碼子決定的，mRNA的密碼子又

決定于DNA的。

47、突變的表現(xiàn)型分類包括：、、、

48、DNA凝膠電泳可以以和為凝膠介質(zhì)，當DNA為〉bp時，用

作為介質(zhì)，當DNA為＜bp時，用作為介質(zhì)。

49、PCR反應受，，，，等因素的影響。

50、發(fā)酵工程是一門將，，的基本原理有機結(jié)合起來。

51、具有生成價值的發(fā)酵類型有，，，

，O

52、微生物發(fā)酵過程可分為和。

53、利用黑曲霉進行的檸檬酸發(fā)酵屬于(好氧發(fā)酵，厭氧發(fā)酵)。

54、SOD具有，，等作用。

55、酶在淀粉類食品生產(chǎn)中有廣泛應用，國內(nèi)目前主要用于,，，

,等的生產(chǎn)。

56、(?)生物酶工程主要包括三方面內(nèi)容：，，。

57、RNA一般以(單、雙)鏈形式存在。

58、通過自動獲取或人為地供給外源使細胞或培養(yǎng)的

受體細胞獲得新的這就是轉(zhuǎn)化作用。

59、在酶切反應管加完各種反應物后，需要離心2秒鐘，其目的

是_________和O

60、用乙醇沉淀DNA時，通常要在DNA溶液中加入單價的陽離

子，如NaCI和NaAc,其目的是。

61、PCR反應過程分為三個步驟，即，和。

62、發(fā)生在同源序列間的重組稱為又稱。

63、酵母菌是屬于(好氧發(fā)酵，厭氧發(fā)酵，兼性發(fā)酵)。

64、發(fā)酵工業(yè)中常用的微生物主要有，，，。

65、依據(jù)培養(yǎng)基在發(fā)酵工業(yè)中的用途，可以將培養(yǎng)基分成

66、在酶的發(fā)酵生產(chǎn)中，培養(yǎng)基常由(1),(2),(3)

(4)(5)等組成。

67、在提基因組DNA時，為保證DNA的完整性應該采取的步驟

有，

68、酶切DNA時，如DNA不純可通過酚抽提,乙醇沉淀，加

RNA酶進行克服。

69、酶的生物合成的同步合成型模式是指，亦稱。

70、在酶的發(fā)酵生產(chǎn)中氧的供給是重要的，常用來調(diào)節(jié)溶氧速率

Kd的方法有(1);(2);(3);(4)(5);

71、目前認為酶生物合成有四種模型即:(1),(2),(3),(4)。

72、發(fā)酵工程是的重要組成部分，是的重要環(huán)節(jié)。

73、一般認為，用于生產(chǎn)酶的細胞應該具備幾個條件：①②

③④⑤。

74、提高酶的產(chǎn)量往往可以采取一下措施(1)(2)(3)。

75、RNA的生物合成即轉(zhuǎn)錄是指以為模板,以為底物,在酶的作

用下生成RNA的過程。

76、工業(yè)上常用控制pH的方法：(1);(2);

77、提高酶的產(chǎn)量往往可以采取一下措施Q)(2)(3)。

78、PCR定點誘變法可分為和。

79、蛋白質(zhì)工程主要研究手段是反向牛物技術。

80、蛋白質(zhì)全新設計可分為和。目前的研究重點和難點側(cè)重從，

從蛋白質(zhì)的開始。

81、研究表明，的調(diào)節(jié)控制是對酶的生物合成進行調(diào)節(jié)的主要方

式。

82、目前國際酶學會將酶主要分為六大類即：a;b;c;

d;

e；

fo

83、酶作為一種催化劑，它和一般的化學催化劑有很大不同，主

要表現(xiàn)在：(1),(2),(3)。

84、(7)凝膠電泳是一種電泳技術，它同時具有和的雙重作用。

85、改變蛋白質(zhì)結(jié)構的核心技術是。

86、基因人工定點突變有許多方法，常用的主要有和。

87、PCR定點誘變法可分為和。

88、PCR反應受，，，，等因素的影響。

89、部分酶切可采取的措施有：Q)(2)(3)等。

90、發(fā)生在同源序列間的重組稱為又