衛(wèi)生法規(guī)模擬試題+答案一、單項選擇題（每題1分，共30分）1.衛(wèi)生法中的行政責任主要是指（）A.單位和個人在國家行政管理工作中應盡的義務B.單位和個人違反民法規(guī)定應承擔的責任C.單位和個人違反刑法規(guī)定應承擔的責任D.單位和個人違反行政管理法規(guī)規(guī)定義務應承擔的責任2.下列屬于醫(yī)療事故的是（）A.在緊急情況下為搶救垂危患者生命而采取緊急醫(yī)學措施造成不良后果的B.在醫(yī)療活動中由于患者病情異常或者患者體質特殊而發(fā)生醫(yī)療意外的C.無過錯輸血感染造成不良后果的D.因醫(yī)務人員違反診療護理規(guī)范、常規(guī)，過失造成患者人身損害的3.醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)登記的主要事項不包括（）A.名稱、地址、主要負責人B.所有制形式C.注冊資金D.診療科目、床位4.醫(yī)師經注冊后，可以在醫(yī)療、預防、保健機構中按照注冊的（）執(zhí)業(yè)，從事相應的醫(yī)療、預防、保健業(yè)務。A.執(zhí)業(yè)地點B.執(zhí)業(yè)類別C.執(zhí)業(yè)范圍D.以上都是5.護士執(zhí)業(yè)注冊的有效期為（）A.2年B.3年C.5年D.10年6.醫(yī)療廢物暫時貯存的時間不得超過（）A.1天B.2天C.3天D.5天7.藥品不良反應報告和監(jiān)測是指（）A.藥品不良反應的發(fā)現(xiàn)、報告、評價和控制的過程B.藥品經營企業(yè)對本單位經營的藥品所發(fā)生的不良反應進行分析和報告的過程C.醫(yī)療機構對使用的藥品所發(fā)生的不良反應進行分析、監(jiān)測的過程D.藥品生產企業(yè)對本單位生產的藥品所發(fā)生的不良反應進行分析、評價的過程8.下列屬于假藥的是（）A.藥品成分的含量不符合國家藥品標準的B.超過有效期的C.變質的D.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批準的9.母嬰保健技術服務不包括（）A.有關母嬰保健的科普宣傳、教育和咨詢B.婚前醫(yī)學檢查C.產前診斷和遺傳病診斷D.兒童疾病的診治10.國家實行無償獻血制度，提倡（）的健康公民自愿獻血。A.18-55周歲B.18-60周歲C.20-55周歲D.20-60周歲11.醫(yī)療機構應當對出現(xiàn)超常處方（）以上且無正當理由的醫(yī)師提出警告，限制其處方權。A.2次B.3次C.4次D.5次12.衛(wèi)生行政部門應當自收到醫(yī)療事故爭議處理申請之日起（）內進行審查，作出是否受理的決定。A.5日B.7日C.10日D.15日13.職業(yè)病診斷、鑒定費用由（）承擔。A.用人單位B.勞動者C.勞動保障行政部門D.衛(wèi)生行政部門14.食品生產經營者應當依照（）從事生產經營活動，保證食品安全，接受社會監(jiān)督，承擔社會責任。A.法律、法規(guī)和食品安全標準B.食品生產經營者要求C.企業(yè)食品安全管理制度D.以上都不是15.公共場所衛(wèi)生許可證的有效期為（）A.1年B.2年C.3年D.4年16.醫(yī)療機構配制的制劑，應當是本單位（）A.臨床需要而市場上沒有供應的品種B.臨床需要而市場上供應不足的品種C.臨床或科研需要而市場上沒有供應的品種D.臨床或科研需要而市場上供應不足的品種17.醫(yī)療事故技術鑒定專家鑒定組綜合分析醫(yī)療過失行為在導致醫(yī)療事故損害后果中的作用、患者原有疾病狀況等因素，判定醫(yī)療過失行為的責任程度。責任程度分為（）種。A.2B.3C.4D.518.國家對放射工作實行的職度是（）A.職業(yè)衛(wèi)生監(jiān)督制度B.考試上崗制度C.許可登記制度D.“衛(wèi)生許可證制度”19.下列屬于突發(fā)公共衛(wèi)生事件的是（）A.重大傳染病疫情B.群體性不明原因疾病C.重大食物和職業(yè)中毒D.以上都是20.醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動中違反衛(wèi)生行政規(guī)章制度或者技術操作規(guī)范，造成嚴重后果的，由縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門給予警告或者責令暫停執(zhí)業(yè)活動（）；情節(jié)嚴重的，吊銷其執(zhí)業(yè)證書。A.3個月以上6個月以下B.6個月以上1年以下C.1年以上2年以下D.2年以上3年以下21.醫(yī)療保健機構提供的母嬰保健指導的內容包括（）A.對孕婦提供心理方面的指導B.對孕婦提供營養(yǎng)方面的指導C.對指定傳染病的發(fā)病、治療和預防方法提供醫(yī)學意見D.對碘缺乏癥等地方病的發(fā)病原因、治療和預防提供醫(yī)學意見22.血站對獻血者每次采集血液量一般為（）毫升，最多不得超過（）毫升。A.200；400B.200；300C.300；400D.100；20023.藥品生產企業(yè)、藥品經營企業(yè)和醫(yī)療機構直接接觸藥品的工作人員，必須每（）進行健康檢查。A.半年B.1年C.2年D.3年24.醫(yī)療機構的藥劑人員調配處方，必須經過核對，對處方所列藥品不得擅自更改或者代用。對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應當（）A.拒絕調配B.更改處方C.報告本機構相關部門D.自行處理25.下列不屬于衛(wèi)生行政復議范圍的是（）A.對衛(wèi)生行政機關作出的罰款、吊銷許可證等行政處罰決定不服的B.對衛(wèi)生行政機關作出的有關許可證、資格證等證書變更、中止、撤銷的決定不服的C.認為衛(wèi)生行政機關侵犯合法的經營自主權的D.對衛(wèi)生行政機關作出的行政處分或者其他人事處理決定不服的26.衛(wèi)生行政處罰的種類不包括（）A.警告B.罰款C.拘役D.吊銷許可證27.醫(yī)療機構開展放射診療工作，應當具備與其開展的放射診療工作相適應的條件，經所在地縣級以上地方衛(wèi)生行政部門的（）A.審核B.登記C.備案D.許可28.發(fā)生醫(yī)療事故爭議時，死亡病例討論記錄、疑難病例討論記錄、上級醫(yī)師查房記錄、會診意見、病程記錄應當在醫(yī)患雙方在場的情況下封存和啟封。封存的病歷資料可以是復印件，由（）保管。A.患者B.醫(yī)療機構C.衛(wèi)生行政部門D.司法機關29.職業(yè)病防治工作堅持（）的方針，實行分類管理、綜合治理。A.預防為主、防治結合B.安全第一、預防為主C.質量第一、安全第二D.標本兼治、防治結合30.食品生產經營人員每年應當進行健康檢查，取得（）后方可參加工作。A.健康證明B.衛(wèi)生許可證C.營業(yè)執(zhí)照D.食品生產經營許可證二、多項選擇題（每題2分，共20分）1.衛(wèi)生法的基本原則包括（）A.保護公民健康原則B.預防為主原則C.公平原則D.保護社會健康原則E.患者自主原則2.醫(yī)療事故的構成要件包括（）A.主體是醫(yī)療機構及其醫(yī)務人員B.行為的違法性C.過失造成患者人身損害D.過失行為和損害后果之間存在因果關系E.損害后果達到一定程度3.醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動中享有的權利有（）A.在注冊的執(zhí)業(yè)范圍內，進行醫(yī)學診查、疾病調查、醫(yī)學處置、出具相應的醫(yī)學證明文件，選擇合理的醫(yī)療、預防、保健方案B.按照國務院衛(wèi)生行政部門規(guī)定的標準，獲得與本人執(zhí)業(yè)活動相當?shù)尼t(yī)療設備基本條件C.從事醫(yī)學研究、學術交流，參加專業(yè)學術團體D.參加專業(yè)培訓，接受繼續(xù)醫(yī)學教育E.在執(zhí)業(yè)活動中，人格尊嚴、人身安全不受侵犯4.護士在執(zhí)業(yè)活動中應當履行的義務包括（）A.遵守法律、法規(guī)、規(guī)章和診療技術規(guī)范的規(guī)定B.發(fā)現(xiàn)患者病情危急，立即通知醫(yī)師；在緊急情況下為搶救垂危患者生命，應當先行實施必要的緊急救護C.尊重、關心、愛護患者，保護患者的隱私D.參與公共衛(wèi)生和疾病預防控制工作E.按照國家有關規(guī)定獲取工資報酬、享受福利待遇、參加社會保險5.藥品管理法規(guī)定，藥品經營企業(yè)必須制定和執(zhí)行藥品保管制度，采取必要的（）等措施，保證藥品質量。A.冷藏B.防凍C.防潮D.防蟲E.防鼠6.母嬰保健法規(guī)定，婚前醫(yī)學檢查包括對下列哪些疾病的檢查（）A.嚴重遺傳性疾病B.指定傳染病C.有關精神病D.心血管疾病E.呼吸系統(tǒng)疾病7.突發(fā)公共衛(wèi)生事件應急處理的原則有（）A.統(tǒng)一領導、分級負責B.反應及時、措施果斷C.依靠科學、加強合作D.預防為主、常備不懈E.加強宣傳、提高意識8.衛(wèi)生行政訴訟的受案范圍包括（）A.對衛(wèi)生行政機關作出的行政處罰不服的B.對衛(wèi)生行政機關采取的行政強制措施不服的C.認為衛(wèi)生行政機關侵犯其合法的經營自主權的D.認為衛(wèi)生行政機關拒絕頒發(fā)許可證或對其申請不予答復的E.認為衛(wèi)生行政機關不履行保護人身權、財產權法定職責的9.醫(yī)療機構的藥劑管理包括（）A.配備依法經過資格認定的藥學技術人員B.建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度C.調配處方必須經過核對D.制定和執(zhí)行藥品保管制度E.向患者提供所用藥品的價格清單10.職業(yè)病診斷應當綜合分析下列因素（）A.病人的職業(yè)史B.職業(yè)病危害接觸史和現(xiàn)場危害調查與評價C.臨床表現(xiàn)以及輔助檢查結果等D.病人的家族病史E.病人的既往病史三、判斷題（每題1分，共10分）1.衛(wèi)生法是調整在衛(wèi)生活動過程中所發(fā)生的社會關系的法律規(guī)范的總稱。（）2.醫(yī)療事故分為四級，其中一級醫(yī)療事故是指造成患者死亡、重度殘疾的。（）3.醫(yī)師取得執(zhí)業(yè)證書后，就可以在任何醫(yī)療機構從事醫(yī)療活動。（）4.護士執(zhí)業(yè)注冊有效期屆滿需要繼續(xù)執(zhí)業(yè)的，應當在有效期屆滿前30日，向原注冊部門申請延續(xù)注冊。（）5.藥品生產企業(yè)可以將本企業(yè)生產的藥品銷售給無《藥品經營許可證》的單位。（）6.母嬰保健法規(guī)定，嚴禁采用技術手段對胎兒進行性別鑒定，但醫(yī)學上確有需要的除外。（）7.血站對獻血者必須免費進行必要的健康檢查；身體狀況不符合獻血條件的，血站應當向其說明情況，不得采集血液。（）8.突發(fā)公共衛(wèi)生事件發(fā)生后，國務院衛(wèi)生行政主管部門應當及時向國務院其他有關部門和各省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政主管部門通報。（）9.衛(wèi)生行政復議是衛(wèi)生行政機關內部自我糾正錯誤的一種監(jiān)督制度。（）10.醫(yī)療機構可以自行處理醫(yī)療廢物。（）四、簡答題（每題10分，共20分）1.簡述醫(yī)療事故的處理程序。2.簡述醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動中應履行的義務。五、案例分析題（每題10分，共20分）1.某醫(yī)院在為患者張某進行手術時，由于醫(yī)務人員的疏忽，將一塊紗布遺留在張某的腹腔內。術后張某一直感到腹部疼痛，經多次檢查未能查明原因。一年后，張某在另一家醫(yī)院進行檢查時，發(fā)現(xiàn)腹腔內有紗布，遂向原手術醫(yī)院要求賠償。請分析該案例是否構成醫(yī)療事故，并說明理由，以及醫(yī)院應承擔的責任。2.某藥品生產企業(yè)生產的一批藥品，經檢驗其藥品成分的含量不符合國家藥品標準。藥品監(jiān)督管理部門對該企業(yè)進行了調查，并作出了相應的處罰決定。請分析該企業(yè)的行為違反了哪些法律法規(guī)，應承擔哪些法律責任。答案一、單項選擇題1.D。衛(wèi)生法中的行政責任主要是指單位和個人違反行政管理法規(guī)規(guī)定義務應承擔的責任。2.D。因醫(yī)務人員違反診療護理規(guī)范、常規(guī)，過失造成患者人身損害的屬于醫(yī)療事故，而A、B、C選項屬于醫(yī)療事故的免責情形。3.C。醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)登記的主要事項包括名稱、地址、主要負責人、所有制形式、診療科目、床位等，不包括注冊資金。4.D。醫(yī)師經注冊后，可以在醫(yī)療、預防、保健機構中按照注冊的執(zhí)業(yè)地點、執(zhí)業(yè)類別、執(zhí)業(yè)范圍執(zhí)業(yè)，從事相應的醫(yī)療、預防、保健業(yè)務。5.C。護士執(zhí)業(yè)注冊的有效期為5年。6.B。醫(yī)療廢物暫時貯存的時間不得超過2天。7.A。藥品不良反應報告和監(jiān)測是指藥品不良反應的發(fā)現(xiàn)、報告、評價和控制的過程。8.C。變質的藥品屬于假藥，A選項藥品成分的含量不符合國家藥品標準的屬于劣藥，B選項超過有效期的和D選項直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批準的也屬于劣藥。9.D。母嬰保健技術服務包括有關母嬰保健的科普宣傳、教育和咨詢、婚前醫(yī)學檢查、產前診斷和遺傳病診斷等，兒童疾病的診治不屬于母嬰保健技術服務范疇。10.A。國家實行無償獻血制度，提倡18-55周歲的健康公民自愿獻血。11.B。醫(yī)療機構應當對出現(xiàn)超常處方3次以上且無正當理由的醫(yī)師提出警告，限制其處方權。12.C。衛(wèi)生行政部門應當自收到醫(yī)療事故爭議處理申請之日起10日內進行審查，作出是否受理的決定。13.A。職業(yè)病診斷、鑒定費用由用人單位承擔。14.A。食品生產經營者應當依照法律、法規(guī)和食品安全標準從事生產經營活動，保證食品安全，接受社會監(jiān)督，承擔社會責任。15.D。公共場所衛(wèi)生許可證的有效期為4年。16.A。醫(yī)療機構配制的制劑，應當是本單位臨床需要而市場上沒有供應的品種。17.C。醫(yī)療事故技術鑒定專家鑒定組判定醫(yī)療過失行為的責任程度分為完全責任、主要責任、次要責任、輕微責任4種。18.C。國家對放射工作實行許可登記制度。19.D。重大傳染病疫情、群體性不明原因疾病、重大食物和職業(yè)中毒都屬于突發(fā)公共衛(wèi)生事件。20.B。醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動中違反衛(wèi)生行政規(guī)章制度或者技術操作規(guī)范，造成嚴重后果的，由縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門給予警告或者責令暫停執(zhí)業(yè)活動6個月以上1年以下；情節(jié)嚴重的，吊銷其執(zhí)業(yè)證書。21.D。醫(yī)療保健機構提供的母嬰保健指導的內容包括對碘缺乏癥等地方病的發(fā)病原因、治療和預防提供醫(yī)學意見等。22.A。血站對獻血者每次采集血液量一般為200毫升，最多不得超過400毫升。23.B。藥品生產企業(yè)、藥品經營企業(yè)和醫(yī)療機構直接接觸藥品的工作人員，必須每年進行健康檢查。24.A。醫(yī)療機構的藥劑人員調配處方，對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應當拒絕調配。25.D。對衛(wèi)生行政機關作出的行政處分或者其他人事處理決定不服的，不屬于衛(wèi)生行政復議范圍，可通過內部申訴等途徑解決。26.C。拘役是刑罰的一種，不是衛(wèi)生行政處罰的種類，衛(wèi)生行政處罰包括警告、罰款、吊銷許可證等。27.D。醫(yī)療機構開展放射診療工作，應當經所在地縣級以上地方衛(wèi)生行政部門的許可。28.B。發(fā)生醫(yī)療事故爭議時，封存的病歷資料復印件由醫(yī)療機構保管。29.A。職業(yè)病防治工作堅持預防為主、防治結合的方針，實行分類管理、綜合治理。30.A。食品生產經營人員每年應當進行健康檢查，取得健康證明后方可參加工作。二、多項選擇題1.ABCDE。衛(wèi)生法的基本原則包括保護公民健康原則、預防為主原則、公平原則、保護社會健康原則、患者自主原則。2.ABCD。醫(yī)療事故的構成要件包括主體是醫(yī)療機構及其醫(yī)務人員、行為的違法性、過失造成患者人身損害、過失行為和損害后果之間存在因果關系。3.ABCDE。醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動中享有的權利包括在注冊的執(zhí)業(yè)范圍內進行醫(yī)學診查等、獲得與本人執(zhí)業(yè)活動相當?shù)尼t(yī)療設備基本條件、從事醫(yī)學研究等、參加專業(yè)培訓和繼續(xù)醫(yī)學教育、人格尊嚴和人身安全不受侵犯等。4.ABCD。護士在執(zhí)業(yè)活動中應當履行的義務包括遵守法律等規(guī)定、發(fā)現(xiàn)患者病情危急及時通知醫(yī)師等、尊重愛護患者保護隱私、參與公共衛(wèi)生和疾病預防控制工作等，E選項是護士享有的權利。5.ABCDE。藥品經營企業(yè)必須制定和執(zhí)行藥品保管制度，采取冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施，保證藥品質量。6.ABC。母嬰保健法規(guī)定，婚前醫(yī)學檢查包括對嚴重遺傳性疾病、指定傳染病、有關精神病的檢查。7.ABCD。突發(fā)公共衛(wèi)生事件應急處理的原則有統(tǒng)一領導、分級負責，反應及時、措施果斷，依靠科學、加強合作，預防為主、常備不懈。8.ABCDE。衛(wèi)生行政訴訟的受案范圍包括對衛(wèi)生行政機關作出的行政處罰、行政強制措施不服的，認為衛(wèi)生行政機關侵犯其合法的經營自主權、拒絕頒發(fā)許可證或對其申請不予答復、不履行保護人身權和財產權法定職責的等情況。9.ABCDE。醫(yī)療機構的藥劑管理包括配備依法經過資格認定的藥學技術人員、建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度、調配處方必須經過核對、制定和執(zhí)行藥品保管制度、向患者提供所用藥品的價格清單等。10.ABC。職業(yè)病診斷應當綜合分析病人的職業(yè)史、職業(yè)病危害接觸史和現(xiàn)場危害調查與評價、臨床表現(xiàn)以及輔助檢查結果等因素。三、判斷題1.√。衛(wèi)生法是調整在衛(wèi)生活動過程中所發(fā)生的社會關系的法律規(guī)范的總稱。2.√。醫(yī)療事故分為四級，一級醫(yī)療事故是指造成患者死亡、重度殘疾的。3.×。醫(yī)師取得執(zhí)業(yè)證書后，必須按照注冊的執(zhí)業(yè)地點、執(zhí)業(yè)類別、執(zhí)業(yè)范圍從事相應的醫(yī)療活動，而不是可以在任何醫(yī)療機構從事醫(yī)療活動。4.√。護士執(zhí)業(yè)注冊有效期屆滿需要繼續(xù)執(zhí)業(yè)的，應當在有效期屆滿前30日，向原注冊部門申請延續(xù)注冊。5.×。藥品生產企業(yè)只能將本企業(yè)生產的藥品銷售給具有《藥品經營許可證》的單位。6.√。母嬰保健法規(guī)定，嚴禁采用技術手段對胎兒進行性別鑒定，但醫(yī)學上確有需要的除外。7.√。血站對獻血者必須免費進行必要的健康檢查；身體狀況不符合獻血條件的，血站應當向其說明情況，不得采集血液。8.√。突發(fā)公共衛(wèi)生事件發(fā)生后，國務院衛(wèi)生行政主管部門應當及時向國務院其他有關部門和各省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政主管部門通報。9.√。衛(wèi)生行政復議是衛(wèi)生行政機關內部自我糾正錯誤的一種監(jiān)督制度。10.×。醫(yī)療機構不可以自行處理醫(yī)療廢物，必須按照有關規(guī)定交由有資質的醫(yī)療廢物集中處置單位處理。四、簡答題1.醫(yī)療事故的處理程序如下：-發(fā)生醫(yī)療事故的醫(yī)療機構應當按照規(guī)定向所在地衛(wèi)生行政部門報告。發(fā)生下列重大醫(yī)療過失行為的，醫(yī)療機構應當在12小時內向所在地衛(wèi)生行政部門導致患者死亡或者可能為二級以上的醫(yī)療事故；導致3人以上人身損害后果；國務院衛(wèi)生行政部門和省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門規(guī)定的其他情形。-調查、處理：醫(yī)療機構應立即進行調查、處理，并報告上級衛(wèi)生行政主管部門。應積極采取措施，避免或減輕對患者身體健康的損害，防止損害擴大。-保管各種資料，封存現(xiàn)場實物：發(fā)生醫(yī)療事故爭議時，死亡病例討論記錄、疑難病例討論記錄、上級醫(yī)師查房記錄、會診意見、病程記錄應當在醫(yī)患雙方在場的情況下封存和啟封。疑似輸液、輸血、注射、藥物等引起不良后果的，醫(yī)患雙方應當共同對現(xiàn)場實物進行封存和啟封，封存的現(xiàn)場實物由醫(yī)療機構保管；需要檢驗的，應當由雙方共同指定的、依法具有檢驗資格的檢驗機構進行檢驗；雙方無法共同指定時，由衛(wèi)生行政部門指定。-醫(yī)療事故技術鑒定：醫(yī)患雙方協(xié)商解決醫(yī)療事故爭議，需要進行醫(yī)療事故技術鑒定的，由雙方當事人共同委托負責醫(yī)療事故技術鑒定工作的醫(yī)學會組織鑒定。衛(wèi)生行政部門接到醫(yī)療機構關于重大醫(yī)療過失行為的報告或者醫(yī)療事故爭議當事人要求處理醫(yī)療事故爭議的申請后，對需要進行醫(yī)療事故技術鑒定的，應當交由負責醫(yī)療事故技術鑒定工作的醫(yī)學會組織鑒定。-協(xié)商或調解：醫(yī)患雙方可以自行協(xié)商解決醫(yī)療事故的賠償?shù)让袷仑熑螤幾h。不愿意協(xié)商或者協(xié)商不成的，當事人可以向衛(wèi)生行政部門提出調解申請，也可以直接向人民法院提起民事訴訟。-訴訟：當事人對行政處理結果不服的，可以依法提起行政訴訟；醫(yī)患雙方也可以直接向人民法院提起民事訴訟。2.醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動中應履行的義務包括：-遵守法律、法規(guī)，遵守技術操作規(guī)范：醫(yī)師應當嚴格遵守國家的法律法規(guī)和醫(yī)療衛(wèi)生行業(yè)的技術操作規(guī)范，確保醫(yī)療行為的合法性和規(guī)范性。-樹立敬業(yè)精神，遵守職業(yè)道德，履行醫(yī)師職責，盡職盡責為患者服務：醫(yī)師應具備良好的敬業(yè)精神和職業(yè)道德，認真履行職責，為患者提供優(yōu)質的醫(yī)療服務。-關心、愛護、尊重患者，保護患者的隱私：醫(yī)師要關心患者的身心健康，尊重患者的人格和權利，保護