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文檔簡介
湖南省邵陽市第十一中學2025年化學高一下期末調研模擬試題請考生注意:1.請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應位置上,請用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應的答題區內。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2.答題前,認真閱讀答題紙上的《注意事項》,按規定答題。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、某溫度時,在一個容積為2L的密閉容器中,X、Y、Z三種氣體的物質的量隨時間的變化曲線如圖所示。根據圖中數據,下列有關說法錯誤的是A.該反應的化學方程式為3X+Y2ZB.2min時,反應達最大限度,但化學反應仍在進行C.2min末時,Z的反應速率為0.05mol·L-1·min-1D.反應達到平衡時,壓強是開始時的0.9倍2、海洋中有豐富的食品、礦產、能源、藥物和水產資源。下圖是從海水中提取某些原料的。下列有關說法正確的是A.第①步中除去粗鹽中的SO、Ca2+、Mg2+、Fe3+等雜質,加入的藥品順序為:Na2CO3溶液―→NaOH溶液―→BaCl2溶液―→過濾后加鹽酸B.從第③步到第⑤步的目的是濃縮、富集溴C.第①到第⑤步中,涉及到氧化還原反應共有2步D.第④步中,SO2起氧化作用3、兩種氣態烴組成的混和氣體0.1mol完全燃燒得0.16摩爾CO2和3.6gH2O,下列說法正確的()A.一定有乙烯 B.一定是甲烷和乙烯C.一定有乙炔 D.一定有甲烷4、下列做法科學的是A.將廢電池深埋B.大量使用化肥C.開發太陽能、風能和氫能D.大量開發利用可燃冰5、下列事實和解釋都正確的是A.鋅與稀鹽酸反應,加水稀釋后反應速率減慢是因為減小了Cl-的濃度B.面粉廠內要禁止明火是因為固體表面積大會加快反應速率C.向5%的H2O2溶液中加入MnO2粉末后分解速率迅速加快是因為MnO2粉末增大了反應的活化能D.打開啤酒瓶蓋的瞬間有大量氣泡冒出,是因為啤酒溫度升高的緣故6、下列四種有色溶液與SO2作用,均能褪色,其實質相同的是()①品紅溶液②酸性KMnO4溶液③溴水④滴有酚酞的NaOH溶液A.①④B.②③C.②③④D.①②③7、已知X、Y、Z為三種原子序數相連的元素,最高價氧化物對應水化物的酸性相對強弱是:HXO4>H2YO4>H3ZO4。則下列說法正確的是A.氣態氫化物的穩定性:HX>H2Y>ZH3 B.非金屬性:Y<X<ZC.原子半徑:X>Y>Z D.原子序數:Z>Y>X8、2016年IUPAC命名117號元素為Ts(中文名“”,tián),Ts的原子核外最外層電子數是7。下列說法不正確的是A.Ts是第七周期第ⅦA族元素B.Ts的同位素原子具有相同的電子數C.Ts在同族元素中非金屬性最弱D.中子數為176的Ts核素符號是9、短周期主族元素R、X、Y、Z在周期表中的相對位置如圖所示。已知:Y的最高價氧化物對應的水化物既能與強堿反應,又能與強酸反應。下列說法不正確的是()RXYZA.簡單氣態氫化物的熱穩定性:R<XB.Y、Z的簡單離子半徑大小:Y<ZC.工業上,采用電解熔融Y的氯化物冶煉單質YD.RZ2是含極性鍵的共價化合物10、下列說法正確的是A.實驗室鑒別丙烯和苯,可以用酸性高錳酸鉀溶液B.甲烷、乙烯和苯都可以與溴水發生反應C.乙醇被氧化只能生成乙醛D.乙醇和乙酸生成乙酸乙酯的反應不屬于取代反應11、下圖是周期表短周期的一部分,A、B、C三種元素的原子核外電子數之和等于B的質量數,B元素的原子核內質子數等于中子數。下列敘述正確的是()A.A、B、C離子半徑大小:A>C>BB.C元素單質是氧化性最強的非金屬單質C.A與C的氣態氫化物飽和水溶液的pH:A<CD.最高價氧化物對應水化物的酸性:C>B12、酯類物質廣泛存在于香蕉、梨等水果中。某實驗小組從梨中分離出一種酯,然后將分離出的酯水解,得到乙醇和另一種分子式為C6H12O2的物質。下列分析不正確的是()A.C6H12O2分子中含有羧基B.實驗小組分離出的酯可表示為C5H11COOC2H5C.C6H12O2的同分異構體中屬于酯類的有18種D.水解得到的C6H12O2,能發生取代反應和氧化反應13、下列實驗不能達到實驗目的的是A、研究濃度對反應速率的影響B、研究陽離子對分解速率的影響C、研究沉淀的轉化D、研究酸堿性對平衡移動的影響A.A B.B C.C D.D14、下列水解反應的應用,不正確的是A.熱的純堿溶液清洗油污:B.明礬凈水:C.用TiCl4制備Ti02:D.配制氯化亞錫溶液時應加入氫氧化鈉:15、下列屬于共價化合物的是A.CO2 B.CaF2 C.NaOH D.N216、下列實驗操作、現象能得出對應結論的是選項實驗操作實驗現象實驗結論A海帶通過灼燒、水溶、過濾,在濾液中依次滴加稀硫酸、H2O2、淀粉溶液溶液變藍海帶含碘單質B向Ba(NO3)2溶液中通入SO2氣體產生白色沉淀SO2具有還原性C將鹽酸滴入NaHCO3溶液有氣泡產生氯的非金屬性比碳強D將少量濃硝酸分多次加入盛有Cu和稀硫酸的試管中管口產生紅棕色氣體硝酸的還原產物是NO2A.A B.B C.C D.D二、非選擇題(本題包括5小題)17、位于短周期的四種主族元素A、B、C、D,原子序數依次增大,已知A、C位于同一主族,A在周期表中原子半徑最小。B、D的最外層電子數相等,且B、D的原子序數之和為A、C原子序數之和的兩倍。E是自然界中含量最高的金屬。根據你的推斷完成下列問題:(1)B元素的名稱為_______,E的元素符號為_______。(2)寫出由上述元素形成的具有漂白作用的三種物質的化學式______,______,_____。(3)用電子式表示C與D形成化合物的過程_______。(4)寫出E的最高價氧化物與強堿反應的離子方程式________。(5)B、C兩元素形成的原子個數比為1∶1的化合物中的化學鍵為_______。18、下面是元素周期表的一部分,請按要求填空:ABCDEFGHI(1)A元素的最高價氧化物的電子式______。(2)元素G在周期表中的位置是_______。(3)C與D簡單離子中半徑較大的是________(用離子符號表示)。(4)C與F的氣態氫化物中較穩定是________(用化學式表示)。(5)寫出G單質與I的最高價氧化物對應水化物的溶液反應的化學方程式______。(6)下列說法或實驗不能證明H和I兩種元素的金屬性強弱的是_____。a比較兩種元素的單質的熔點、沸點高低b將兩種元素的單質分別與冷水反應,觀察反應的劇烈程度c比較兩種元素的最高價氧化物對應的水化物的堿性強弱19、某科學小組制備硝基苯的實驗裝置如下,有關數據列如下表。已知存在的主要副反應有:在溫度稍高的情況下會生成間二硝基苯。實驗步驟如下:取100mL燒杯,用20mL濃硫酸與足量濃硝酸配制混和酸,將混合酸小心加入B中。把18mL(1.84g)苯加入A中。向室溫下的苯中逐滴加入混酸,邊滴邊攪拌,混和均勻。在50~60℃下發生反應,直至反應結束。將反應液冷卻至室溫后倒入分液漏斗中,依次用少量水、5%NaOH溶液和水洗滌。分出的產物加入無水CaCl2顆粒,靜置片刻,棄去CaCl2,進行蒸餾純化,收集205~210℃餾分,得到純硝基苯18g。回答下列問題:(1)圖中裝置C的作用是____________________。(2)制備硝基苯的化學方程式_____________________。(3)配制混合酸時,能否將濃硝酸加入到濃硫酸中_________(“是”或“否”),說明理由:____________________。(4)為了使反應在50℃~60℃下進行,常用的方法是______________。反應結束并冷卻至室溫后A中液體就是粗硝基苯,粗硝基苯呈黃色的原因是_____________________。(5)在洗滌操作中,第二次水洗的作用是_____________________。(6)在蒸餾純化過程中,因硝基苯的沸點高于140℃,應選用空氣冷凝管,不選用水直形冷凝管的原因是_______________________。(7)本實驗所得到的硝基苯產率是_____________________。20、經研究知Cu2+對H2O2分解也具有催化作用,為比較Fe3+和Cu2+對H2O2分解的催化效果,某研究小組的同學分別設計了如圖甲、乙所示的實驗。回答相關問題:(1)定性分析:如圖甲可通過觀察________________,定性比較得出結論。有同學提出將FeCl3改為Fe2(SO4)3更為合理,其理由是________________________,H2O2在二氧化錳催化作用下發生反應的化學方程式為____________________________________。(2)定量分析:如圖乙所示,實驗時均以生成40mL氣體為準,其他可能影響實驗的因素均已忽略。圖中儀器A的名稱為________,實驗中需要測量的數據是________。21、氫氧燃料電池是符合綠色化學理念的新型發電裝置。如圖為電池示意圖,該電池電極表面鍍一層細小的鉑粉,鉑吸附氣體的能力強,性質穩定,請回答:(1)氫氧燃料電池能量轉化的主要形式是___________,在導線中電子流動方向為________(用a、b表示)。(2)負極反應式為___________。(3)該電池工作時,H2和O2連續由外部供給,電池可連續不斷提供電能,大量安全儲氫是關鍵技術之一。金屬鋰是一種重要的儲氫材料,吸氫和放氫原理如下:Ⅰ.2Li+H2===2LiHⅡ.LiH+H2O===LiOH+H2↑①反應Ⅰ中的還原劑是________,反應Ⅱ中的氧化劑是________。②金屬鋰吸收的氫氣與放出的氫氣的物質的量之比為________。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、C【解析】試題分析:A.根據圖給信息,該反應為可逆反應,反應物隨時間的推移,物質的量在減少,生成物則不斷增加,0-2min內反應的物質的量之比等于系數之比,所以該反應的化學方程式為3X+Y2Z,A項正確;B.2min時達到平衡,是向正向反應的最大限度,但反應為動態平衡,化學反應仍在進行,B項正確;C.反應開始至2min,Z的反應速率為=0.2mol÷(2L×2min)=0.05mol·L-1·min-1,化學反應速率是平均速率,不是2min末,C項錯誤;D.壓強比等于物質的量比,即反應達到平衡時壓強是開始的壓強(0.7+0.9+0.2):2=0.9倍,D項正確,答案選C。考點:考查化學圖像的分析與判斷,化學反應速率的計算等知識。2、B【解析】試題分析:A、分析流程圖,除去粗鹽中的雜質時,為保證雜質離子除盡,所加試劑要過量,過量的離子也應除去,故應先加氯化鋇溶液再加碳酸鈉溶液,以除去過量的鋇離子,錯誤;B、溴離子在海水中的濃度較小,必須經過濃縮、富集才有利于得到溴單質,從第③步到第⑤步的目的是濃縮、富集溴,正確;C、第①到第⑤步中,涉及到氧化還原反應的為③④⑤,共有3步,錯誤;D、第④步中,SO2起還原作用,錯誤。考點:考查海水的綜合利用。3、D【解析】
由題意知兩氣態烴的平均分子式為:C1.6H4,所以兩烴必有一烴的碳原子數為1,即甲烷CH4,而另一烴的氫原子數必為4,例如C2H4、C3H4均可。答案選D。4、C【解析】
A.為防止電池中的重金屬離子污染土壤和水源,廢電池要集中處理,不能深埋,A項不科學;B.適量施用化肥有利于提高農作物的產量,但大量使用會使土地板結硬化,污染環境,B項不科學;C.開發太陽能、風能和氫能等潔凈能源可減少化石燃料的使用,減少污染物的排放,C項科學;D.可燃冰可作燃料,可燃冰屬于非再生能源,合理開發利用可燃冰有助于緩解能源緊缺,但這不是緩解能源緊缺的唯一途徑,開發氫能、地熱能、風能等都有助于緩解能源緊缺,D項不科學;答案選C。5、B【解析】
A.鋅與稀鹽酸反應,加水稀釋后反應速率減慢是因為減小了H+的濃度,故A錯誤;B.面粉廠內要禁止明火是因為固體表面積大會加快反應速率,引起爆炸,故B正確;C.向5%的H2O2溶液中加入MnO2粉末后分解速率迅速加快是因為MnO2粉末起催化作用,降低了反應的活化能,故C錯誤;D.打開啤酒瓶蓋的瞬間有大量氣泡冒出,是因為啤酒壓強減小導致氣體溶解度降低,故D錯誤;答案選B。6、B【解析】①品紅溶液褪色,體現二氧化硫的漂白性;②酸性高錳酸鉀溶液褪色,體現二氧化硫的還原性;③溴水褪色,體現二氧化硫的還原性;④滴有酚酞的氫氧化鈉溶液褪色,體現二氧化硫的酸性氧化物的性質,答案選B。點睛:本題考查二氧化硫的化學性質,側重還原性和漂白性的考查,注意使溶液褪色不一定為漂白性,明確二氧化硫對品紅溶液的漂白,二氧化硫具有漂白性,能使品紅溶液褪色;二氧化硫能與具有氧化性的物質發生氧化還原反應;二氧化硫為酸性氧化物,能與堿反應,以此來解答。7、A【解析】
X、Y、Z為三種原子序數相連的元素,根據最高價氧化物對應水化物的酸的化學式判斷X、Y、Z分別是同周期的第七、第六、第五主族元素。【詳解】A、三種元素的非金屬性的強弱是X>Y>Z,所以氣態氫化物的穩定性:HX>H2Y>ZH3,正確;B、根據A判斷,錯誤;C、同周期元素,從左到右原子半徑逐漸減小,錯誤;D、X的原子序數最大,Z的原子序數最小,錯誤;答案選A。8、D【解析】
A.該原子結構示意圖為,該元素位于第七周期、第VIIA族,故A正確;B.同位素具有相同質子數、不同中子數,而原子的質子數=核外電子總數,則Ts的同位素原子具有相同的電子數,故B正確;C.同一主族元素中,隨著原子序數越大,元素的非金屬性逐漸減弱,則Ts在同族元素中非金屬性最弱,故C正確;D.該元素的質量數=質子數+中子數=176+117=293,該原子正確的表示方法為:,故D錯誤;故答案選:D。9、C【解析】分析:根據題給信息Y的最高價氧化物對應的水化物既能與強堿反應,又能與強酸反應可知,Y為Al,根據圖示可知:R為C,X為N,Z為S。綜上,R、X、Y、Z分別為C、N、Al、S。詳解:A項,元素的非金屬性越強氣態氫化物越穩定,簡單氣態氫化物的熱穩定性越弱,所以氣態氫化物的熱穩定性:CH4<NH3,故A項正確;B項,Al3+有2個電子層,S2-有3個電子層,電子層數越多,離子半徑越大,離子半徑:Al3+<S2-,故B項正確;C項,氯化鋁是共價化合物,熔融狀態不導電,應電解熔融的氧化鋁進行鋁單質的冶煉,故C項錯誤;D項,CS2為共價化合物,C和S原子之間形成極性共價鍵,故D項正確。綜上所述,本題正確答案為C。10、A【解析】
A.丙烯含有碳碳雙鍵能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,實驗室鑒別丙烯和苯,可以用酸性高錳酸鉀溶液,選項A正確;B、甲烷是飽和烴不能與溴水反應,能與溴蒸氣發生取代反應,苯中的化學鍵是介于單鍵與雙鍵之間一種特殊的鍵,不能與溴水反應,選項B錯誤;C.乙醇可以直接被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成乙酸,選項C錯誤;D.乙醇和乙酸生成乙酸乙酯的反應屬于酯化反應,也屬于取代反應,選項D錯誤。答案選A。11、B【解析】分析:圖是周期表中短周期的一部分,設B元素的質子數為x,則A的質子數為x-9,C的質子數為x-7,B元素的原子核內質子數等于中子數,則B的質量數為2x,A、B、C三種元素的原子核外電子數等于B的質量數,則x-9+x+x-7=2x,解得:x=16,所以A的質子數為7,B的質子數為16,C的質子數為9,所以A為N元素、B為S元素、C為F元素。A、B原子電子層數大于A、C,陰離子半徑最大,A和C電子層數相等,且A原子序數小于C,陰離子A>C,故B>A>C,故A錯誤;B、C為F元素,非金屬性最強,其單質是氧化性最強的非金屬單質,故B正確;C、A、C分別為N、F,對應氫化物分別為NH3、HF,則氫化物溶液的pH:HF<NH3,故C錯誤;D、C為F元素,不存在最高價氧化物對應水化物,故D錯誤;故選B。點睛:本題考查原子結構與元素周期律的關系,解題關鍵:根據圖示位置關系確定原子序數關,易錯點:注意原子結構與元素周期表、元素周期律的關系,D為F元素,不存在最高價氧化物對應水化物。12、C【解析】分析:本題考查的是有機物的結構和性質以及同分異構體的判斷。注意官能團位置異構是關鍵。詳解:A.根據題中信息可知,C6H12O2含有羧基。故正確;B.C6H12O2可能為C5H11COOH,所以酯可表示為C5H11COOC2H5,故正確;C.C6H12O2的同分異構體中屬于酯類的結構可能有甲醇和戊酸形成,戊酸有4種結構,也可能是乙醇和丁酸形成,丁酸有2兩種,也可能是丙酸和丙醇形成,丙醇有2種結構,也可能是丁醇和乙酸形成,丁醇有4種結構,也可能是戊醇和甲酸形成,戊醇有8種結構,所以共有20種,故錯誤;D.含有羧基,能發生取代反應,能燃燒,即能發生氧化反應,故正確。故選C。點睛:酯的同分異構從形成的醇和酸的異構體分析,掌握常見的有機物的異構體數目可以加快解題速率。如C3H7-有2種,C4H9-有4種,C5H11-有8種等。13、C【解析】
A.A項在保證溶液總體積一樣的前提下,所加硫酸的量不同,即探究硫酸濃度對反應速率的影響,A項正確;B.滴加的Fe3+和Cu2+的濃度相等且均為2滴,故可以實現探究陽離子對H2O2分解速率的影響,B項正確;C.5滴和5ml同濃度的NaCl和AgNO3,明顯是AgNO3過量,所以無論AgCl和AgI哪個溶解度更小,都會產生AgI沉淀,無法探究沉淀轉化,C項錯誤;D.溶液中存在平衡:Cr2O72-(橙色)+H2O2CrO42-(黃色)+2H+,加堿平衡正向移動,溶液由橙變黃,加酸平衡逆向移動,溶液由黃變橙,D項正確;答案選C。【點睛】本題考查實驗設計,要善于利用控制變量法來解答此類題目。14、D【解析】A.熱的純堿溶液清洗油污,水解呈堿性:,選項A正確;B.明礬凈水,鋁離子水解得到氫氧化鋁膠體:,選項B正確;C.用TiCl4制備TiO2,TiCl4水解產生TiO2:,選項C正確;D.配制氯化亞錫溶液時應加入氫氧化鈉,抑制水解:,選項D不正確。答案選D。15、A【解析】
離子化合物是陰陽離子間通過靜電作用而形成的;共價化合物是不同非金屬原子間利用共用電子對而形成的,共價化合物只含有共價鍵,據此解答。【詳解】A、CO2為共價化合物,分子中僅含共價鍵,選項A正確;B、CaF2是通過離子鍵形成的離子化合物,選項B錯誤;C、NaOH是通過離子鍵形成的離子化合物,選項C錯誤;D、N2分子中僅含共價鍵,但為單質不屬于化合物,選項D錯誤;答案選A。【點睛】本題考查化學鍵和化合物類型的判斷,題目難度不大,注意離子化合物和共價化合物的區別,易錯點為選項C,氫氧化鈉中含有離子鍵和共價鍵,但屬于離子化合物。16、B【解析】分析:A、海帶中含碘離子;B、Ba(NO3)2溶液中通入SO2氣體,發生氧化還原反應生成硫酸鋇沉淀;C、鹽酸滴入NaHCO3溶液中,可知鹽酸的酸性大于碳酸,但鹽酸為無氧酸;D、實質為銅與稀硝酸反應,生成NO。詳解:A、海帶中含碘離子,在酸性條件下與過氧化氫發生氧化還原反應生成碘單質,結論不合理,故A錯誤;B、Ba(NO3)2溶液中通入SO2氣體,發生氧化還原反應生成硫酸鋇沉淀,則SO2具有還原性,故B正確;C、鹽酸滴入NaHCO3溶液中,可知鹽酸的酸性大于碳酸,但鹽酸為無氧酸,不能比較Cl、C的非金屬性,故C錯誤;D、將少量濃硝酸分多次加入盛有Cu和稀硫酸的試管中,實質為銅與稀硝酸反應,生成NO,在管口被空氣氧化產生紅棕色氣體,硝酸的還原產物是NO,故D錯誤;故選B。二、非選擇題(本題包括5小題)17、氧元素AlO3SO2H2O2(或Na2O2)Al2O3+2OH-=2AlO2-+H2O離子鍵和非極性共價鍵【解析】
短周期的四種元素A、B、C、D,它們的原子序數依次增大,A在周期表中原子半徑最小,則A為氫元素;A、C位于同一主族,則C為鈉元素,B、D的最外層電子數相等,為同主族元素,且B、D的原子序數之和為A、C原子序數之和的兩倍,則B為氧元素,D為硫元素,E是自然界中含量最高的金屬,E為鋁元素,據此分析解答。【詳解】根據上述分析,A為氫元素,B為氧元素,C為鈉元素,D為硫元素,E為鋁元素。(1)B為氧元素;E是自然界中含量最高的金屬,為鋁元素,化學符號為:Al,故答案為:氧元素;Al;(2)在H、O、Na、S四種元素中,能形成漂白作用的物質有:SO2、H2O2、Na2O2、O3等,故答案為:SO2;O3;H2O2(或Na2O2);(3)C與D形成的化合物為Na2S,形成過程為它的電子式為,故答案為:;(4)E的最高價氧化物為氧化鋁,具有兩性,能夠與強堿反應生成偏鋁酸鹽和水,離子方程式:Al2O3+2OH-=2AlO2-+H2O,故答案為:Al2O3+2OH-═2AlO2-+H2O;(5)B和C兩元素形成的原子個數比為1∶1的化合物為Na2O2,由鈉離子與過氧根離子構成,鈉離子與過氧根離子之間形成離子鍵,過氧根離子中氧原子之間形成非極性共價鍵,故答案為:離子鍵和非極性共價鍵。【點睛】本題的易錯點為(2),要注意具有漂白作用的物質主要包括:強氧化劑氧化漂白,二氧化硫化合漂白,活性炭吸附漂白。18、第三周期ⅦA族O2-H2O2Cl2+2Ca(OH)2==CaCl2+Ca(ClO)2+2H2Oa【解析】
依據元素在周期表的位置關系可知,A、B、C、D、E、F、G、H和I分別是C、N、O、Na、Si、S、Cl、K和Ca,結合元素周期律和物質的結構與性質分析作答。【詳解】(1)A元素的最高價氧化物為CO2,為共價化合物,C與O原子之間共用2對電子對,使各原子達到滿8電子穩定結構,其電子式為;(2)元素G為Cl,原子序數為17,在周期表中位于第三周期ⅦA族;(3)電子層數越大,簡單離子的半徑越大;電子層數相同時,原子序數越小,簡單離子半徑越大,則C與D簡單離子中半徑較大的是O2-;(4)同主族中元素的非金屬性從上到下依次減弱,則C與F的氣態氫化物中較穩定是H2O;(5)G單質為Cl2,I的最高價氧化物對應水化物為氫氧化鈣,兩者參與反應生成氯化鈣、次氯酸鈣和水,其反應的化學方程式為2Cl2+2Ca(OH)2==CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O;(6)a.兩種元素的單質的熔點、沸點高低,指的是物理性質,與元素的非金屬性無關,符合題意,a項正確;b.將兩種元素的單質分別與冷水反應,觀察反應的劇烈程度,若與冷水反應越劇烈,則單質的金屬性越強,b項錯誤;c.比較兩種元素的最高價氧化物對應的水化物的堿性強弱,堿性越強,則金屬性越強,c項錯誤;答案選a。19、冷凝回流否液體容易迸濺水浴加熱溶有濃硝酸分解產生的NO2洗去殘留的NaOH及生成的鈉鹽防止直形冷凝管通水冷卻導致玻璃溫差大而炸裂72%【解析】分析:根據題意濃硫酸、濃硝酸和苯在加熱時反應生成硝基苯,反應后,將反應液冷卻至室溫后倒入分液漏斗中,依次用少量水、5%NaOH溶液和水洗滌,先用水洗除去濃硫酸、硝酸,再用氫氧化鈉除去溶解的少量酸,最后水洗除去未反應的NaOH及生成的鹽;分出的產物加入無水CaCl2顆粒,吸收其中少量的水,靜置片刻,棄去CaCl2,進行蒸餾純化,收集205~210℃餾分,得到純硝基苯;計算產率時,根據苯的質量計算硝基苯的理論產量,產率=實際產量理論產量詳解:(1)裝置C為冷凝管,作用是導氣、冷凝回流,可以冷凝回流揮發的濃硝酸以及苯使之充分反應,減少反應物的損失,提高轉化率,故答案為:冷凝回流;(2)根據題意,濃硫酸、濃硝酸和苯在加熱時反應生成硝基苯,制備硝基苯的化學方程式為,故答案為:;(3)濃硫酸密度大于濃硝酸,應將濃硝酸倒入燒杯中,濃硫酸沿著燒杯內壁緩緩注入,并不斷攪拌,如果將濃硝酸加到濃硫酸中可能發生液體飛濺,故答案為:否;液體容易迸濺濃硝酸;(4)為了使反應在50℃~60℃下進行,可以用水浴加熱的方法控制溫度。反應結束并冷卻至室溫后A中液體就是粗硝基苯,由于粗硝基苯中溶有濃硝酸分解產生的NO2,使得粗硝基苯呈黃色,故答案為:水浴加熱;溶有濃硝酸分解產生的NO2;(5)先用水洗除去濃硫酸、硝酸,再用氫氧化鈉除去溶解的少量酸,最后水洗除去未反應的NaOH及生成的鹽,故答案為:洗去殘留的NaOH及生成的鈉鹽;(6)在蒸餾純化過程中,因硝基苯的沸點高于140℃,應選用空氣冷凝管,不選用水直形冷凝管是為了防止直形冷凝管通水冷卻導致玻璃溫差大而炸裂,故答案為:防止直形冷凝管通水冷卻導致玻璃溫差大而炸裂;(7)苯完全反應生成硝基苯的理論產量為1.84g×12378,故硝基苯的產率為[18g÷(1.84g×12378)]×100%=72%20、反應產生氣泡的快慢控制陰離子相同,排除陰離子的干擾分液漏斗收集40mL氣體所需要的時間【解析】
首先明確實驗目的:比較Fe3+和Cu2+對H2O2分解的催化效果;(1)圖甲:兩試管中盛有等體積、等濃度的H2O2,分別滴入氯化鐵、硫酸銅溶液,通過產生氣泡的快慢即可比較Fe3+和Cu2+對H2O2分解的催化
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