2025屆河南省創新發展聯盟高二下化學期末經典試題含解析_第1頁
2025屆河南省創新發展聯盟高二下化學期末經典試題含解析_第2頁
2025屆河南省創新發展聯盟高二下化學期末經典試題含解析_第3頁
2025屆河南省創新發展聯盟高二下化學期末經典試題含解析_第4頁
2025屆河南省創新發展聯盟高二下化學期末經典試題含解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩11頁未讀 繼續免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

2025屆河南省創新發展聯盟高二下化學期末經典試題考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應位置上。2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準考證號。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列推理正確的是()A.鋁粉在氧氣中燃燒生成Al2O3,故鐵絲在氧氣中燃燒生成Fe2O3B.鈉與氧氣、水等反應時鈉作還原劑,故金屬單質參與反應可作還原劑C.活潑金屬鈉保存在煤油中,故活潑金屬鋁也保存在煤油中D.鐵能從硫酸銅溶液中置換出銅,故鈉也能從硫酸銅溶液中置換出銅2、下列有關說法正確的是A.1molCl2參加反應轉移電子數一定為2NAB.在反應KIO3+6HI=KI+3I2+3H2O中,每生成3molI2轉移的電子數為6NAC.根據反應中HNO3(稀)NO,而HNO3(濃)NO2可知,氧化性:HNO3(稀)>HNO3(濃)D.含有大量NO3-的溶液中,不能同時大量存在H+、Fe2+、Cl-3、下列離子方程式正確的是()A.用銀氨溶液檢驗乙醛中的醛基:CH3CHO+2Ag(NH3)2++2OH-CH3COONH4+3NH3+2Ag↓+H2OB.苯酚鈉溶液中通入少量CO2:CO2+H2O+2C6H5O-→2C6H5OH+CO32-C.氯乙烷中滴入AgNO3溶液檢驗其中氯元素:Cl-+Ag+=AgCl↓D.乙酸滴入氫氧化銅懸濁液中:2CH3COOH+Cu(OH)2=Cu2++2CH3COO-+2H2O4、(題文)龍腦烯醛是合成檀香系列香料的中間體,其結構簡式為,下列關于檢驗該物質官能團的試劑和順序正確的是A.先加入溴水;后加入銀氨溶液,水浴加熱B.先加入新制氫氧化銅懸濁液,加熱;酸化后再加入溴水C.先加入溴水;后加入酸性高錳酸鉀溶液D.先加入銀氨溶液;再另取該物質加入溴水5、下列熱化學方程式中△H能表示可燃物燃燒熱的是A.H2(g)+Cl2(g)

=2HCl(g)

;△H=-184.6

kJ/mo1B.CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O

(g)

;△H=-802.3

kJ/molC.2H2(g)+O2(g)=2H2O

(l)

;△H=-571.6

kJ/molD.CO

(g)+1/2O2(g)=CO2(g)

△H=

-258

kJ/mol6、已知:H2(g)+F2(g)=2HF(g)ΔH=-270kJ·mol-1,下列說法正確的是:A.氟化氫氣體分解生成氫氣和氟氣的反應是放熱反應B.1molH2與1molF2反應生成2mol液態HF放出的熱量小于270kJC.在相同條件下,1molH2與1molF2的能量總和小于2molHF氣體的能量D.該反應中的能量變化可用如圖來表示7、下列離子方程式表達不正確的是A.用SO2水溶液吸收Br2:SO2+Br2+2H2O=4H++SO42-+2Br-B.酸性高錳酸鉀和過氧化氫制取少量氧氣:4MnO4-+4H2O2+12H+=4Mn2++7O2↑+10H2OC.用稀硫酸除去銅綠:4H++Cu2(OH)2CO3=2Cu2++CO2↑+3H2OD.少量Ba(HCO3)2溶液與NaOH溶液反應:Ba2++2HCO3-+2OH-=BaCO3↓+2H2O+CO32-8、300多年前,著名化學家波義耳發現了鐵鹽與沒食子酸的顯色反應,并由此發明了藍黑墨水。沒食子酸的結構如圖所示,制取藍黑墨水利用了沒食子酸哪類化合物的性質A.芳香烴 B.酚 C.醇 D.羧酸9、某同學在實驗室進行了如圖所示的實驗,下列說法中錯誤的是A.X、Z燒杯中分散質相同B.Y中反應離子方程式為3CaCO3+2Fe3++3H2O==2Fe(OH)3(膠體)+3CO2↑+3Ca2C.利用過濾的方法,可將Z中固體與液體分離D.Z中分散系能產生丁達爾效應10、由1-氯丁烷制取少量的1,2-丁二醇時,需要經過下列哪幾步反應A.加成→消去→取代 B.消去→加成→水解C.取代→消去→加成 D.消去→加成→消去11、下列說法正確的是A.聚苯乙烯屬于純凈物,單體的分子式為C8H8B.聚苯乙烯能與溴水發生加成反應C.做過銀鏡反應的試管,用稀氨水洗滌D.沾有苯酚的試管,用碳酸鈉溶液洗滌12、室溫下,下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是()A.能使酚酞變紅的溶液:Na+、Al3+、SO42-、NO3-B.0.1mol/LNaClO溶液:K+、Fe2+、Cl-、SO42-C.0.1mol/L氨水:K+、Ag(NH3)2+、NO3-、OH-D.由水電離產生的c(H+)=1×10-13mol/L的溶液:Na+、NH4+、Cl-、HCO3-13、在恒容密閉容器中,反應CO2(g)+

3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)

△H<0

達到平衡后,改變某條件,下列說法正確的是A.升高溫度,正反應速率減小,逆反應速率增加,平衡逆向移動B.升高溫度,可提高CO2轉化率C.增加H2的濃度,可提高CO2轉化率D.改用高效催化劑,可增大反應的平衡常數14、有時候,將氧化還原方程式拆開寫成兩個“半反應”。下面是一個“半反應”式:()NO3—+()H++()e-=()NO+()H2O,該式的配平系數是()A.1,3,4,2,1 B.2,4,3,2,1 C.1,6,5,1,3 D.1,4,3,1,215、設NA為阿伏加德羅常數的值,下列說法不正確的是A.1molFeI2與1molCl2反應時轉移的電子數為2NAB.25℃時,pH=3的醋酸溶液1L,溶液中含H+的數目等于0.001NAC.標準狀況下22.4L丙烷中含C-H鍵數約為8NAD.18g2H2O中含有的質子數為10NA16、已知NA是阿伏加德羅常數的值,下列說法錯誤的是A.1molN2和3molH2在一定條件下充分反應后,分子數大于2NAB.1L0.1mol·L-1碳酸鈉溶液中含有的陰離子數目大于0.1NAC.5.6gFe和2.24L(標準狀況)Cl2反應轉移電子數為0.3NAD.48g正丁烷和10g異丁烷的混合物中共價鍵數目為13NA二、非選擇題(本題包括5小題)17、已知C、D是由X、Y、Z中兩種元素組成的化合物,X、Y、Z的原子序數依次增大,X在周期表中原子半徑最小,Y、Z原子最外層電子數之和為10。D為無色非可燃性氣體,G為黃綠色單質氣體,J、M為金屬,I有漂白作用,反應①常用于制作印刷線路板。各物質之間的轉化關系如圖,部分生成物省略。請回答下列問題:(1)寫出Z在周期表中的位置____,D的結構式____。(2)寫出A的化學式____。(3)寫出反應①的離子方程式____。(4)為了獲得氯化銅晶體,需要將B溶液在HCl氛圍中蒸發結晶,原因是____。(5)將F溶于稀硝酸,溶液變成藍色,并放出無色氣體。寫出該反應的化學方程式____。18、已知

X、Y、Z、M、R五種元素中,原子序數依次增大,其結構或性質信息如下表。請根據信息回答有關問題:元素結構或性質信息X原子的L層上s電子數等于p電子數Y原子核外的L層有3個未成對電子Z在元素周期表的各元素中電負性僅小于氟M單質常溫、常壓下是氣體,原子的M層上有1個未成對的p電子R第四周期過渡元素,其價電子層各能級處于半充滿狀態(1)元素M的原子核外有______種不同運動狀態的電子;(2)五種元素中第一電離能最高的是_______寫元素符號;(3)在Y形成的單質中,鍵與鍵數目之比為______,在中Z原子的雜化方式為_____,其分子的空間構型為______;(4)R的一種配合物的化學式為。已知在水溶液中用過量硝酸銀溶液處理,產生

AgCl沉淀,此配合物最可能是______填序號。A.B.C.

D.19、甲醛(HCHO)與葡萄糖相似具有強還原性,40%甲醛溶液沸點為96℃,易揮發。為探究過量甲醛和新制Cu(OH)2反應的產物,進行如下研究。(1)在如圖裝置中進行實驗,向a中加入0.5mol/LCuSO4溶液50mL和5mol/LNaOH溶液100mL,振蕩,再加入40%的甲醛溶液50mL,緩慢加熱a,在65℃時回流20分鐘后冷卻至室溫。反應過程中觀察到有棕色固體生成,最后變成紅褐色,并有氣體產生。①儀器b的名稱是_________,作用為_________。②能說明甲醛具有還原性的實驗現象是______________。(2)為研究紅色固體產物的組成,進行如下實驗(以下每步均充分反應):已知:Cu2O

[Cu(NH3)4]+(無色)[Cu(NH3)4]2+(藍色)①搖動錐形瓶i的目的是_______。②錐形瓶ii中固體完全溶解得深藍色溶液的離子方程式為_______。③將容量瓶ii中的溶液稀釋100倍后,溶液的顏色與容量瓶i相近。由此可知固體產物的組成及物質的量之比約為___________。20、某同學設計實驗制備2-羥基-4-苯基丁酸乙酯,反應原理、裝置和數據如下:相對分子質量密度(g/cm3)沸點(℃)水溶性2-羥基-4-苯基丁酸1801.219357微溶乙醇460.78978.4易溶2-

羥基-4-苯基丁酸乙酯2081.075212難溶實驗步驟:①如圖1,在干燥的圓底燒瓶中加入20mL2-羥基-4-苯基丁酸、20mL

無水乙醇和適量濃硫酸,再加入幾粒沸石;②加熱至70℃左右保持恒溫半小時;③分離、提純三頸瓶中的粗產品,得到有機粗產品;④精制產品。請回答下列問題:(1)油水分離器的作用為____________________。實驗過程中發現忘記加沸石該如何操作_______________________。(2)本實驗采用____________加熱方式(填“水浴”、“油浴”或“酒精燈加熱”)。(3)取三頸燒瓶中的混合物分別用水、飽和碳酸氫鈉溶液和水洗滌。第二次水洗的目的是___________________。(4)在精制產品時,加入無水MgSO4的作用為___________________;然后過濾,再利用如圖2裝置進行蒸餾純化,圖2

裝置中的錯誤有__________________________。(5)若按糾正后的操作進行蒸餾純化,并收集212℃的餾分,得2-羥基-4-苯基丁酸乙酯約9.0g。則該實驗的產率為__________________________。21、苯乙烯()是制造一次性泡沫飯盒的聚苯乙烯的單體,其合成所涉及到的反應如下:I.CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g)△H1Ⅱ.(g)?(g)+H2(g)△H2Ⅲ.(g)+CO2(g)(g)+CO(g)+H2O(g)△H3(1)T℃時,2L密閉容器中進行的反應Ⅰ,若按投料方式①進行投料,15min后反應達到平衡,此時CO2的轉化率為75%,則0~15min內平均反應速率υ(H2)=________;若按投料方式②進行投料,則開始反應速率υ正(H2)______υ逆(H2)(填“>”“<”或“=”)。(2)則△H2=____________(用含有△H1和△H3的式子表達)。(3)研究表明,溫度、壓強對反應Ⅲ中乙苯平衡轉化率的影響如圖所示:則△H3______0(填“>”“<”或“=”);P1、P2、P3從大到小的順序是__________。(4)除了改變溫度和壓強,請提供另外一種可以提高苯乙烯產率的方法__________________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、B【解析】

A.鋁在氧氣中燃燒生成Al2O3,鐵絲在氧氣中燃燒生成Fe3O4,故A錯誤;

B.金屬單質的化合價為零,是最低化合價,只有還原性,所以金屬單質參與反應時均作還原劑,所以B選項是正確的;C.Al在空氣中能形成致密的氧化膜,致密的氧化膜能保護內部金屬,所以Al可以直接放在空氣中,故C錯誤;D.鈉與鹽溶液反應時,先與水反應,所以鈉與硫酸銅溶液中的水反應生成NaOH,NaOH與硫酸銅反應生成氫氧化銅沉淀,所以Na不能從硫酸銅溶液中置換出銅,故D錯誤;

所以B選項是正確的。2、D【解析】

A選項,在氯氣與氫氧化鈉反應中,1molCl2參加反應轉移電子數為NA,故A錯誤;B選項,在反應KIO3+6HI=KI+3I2+3H2O中,碘元素化合價由+5價和-1價變化為0價,電子轉移5mol,生成3mol碘單質,所以每生成3molI2轉移電子數為5NA,故B錯誤;C選項,不能根據還原產物的價態確定氧化劑氧化性的強弱,實際上氧化性:HNO3(稀)<HNO3(濃),故C錯誤;D選項,酸性條件下NO3-具有強氧化性,能氧化Fe2+,所以含有大量NO3-的溶液中,不能同時大量存在H+、Fe2+、Cl-,故D正確。綜上所述,答案為D。【點睛】1mol氯氣反應轉移電子數目可能為1mol,可能為2mol,可能小于1mol。3、D【解析】分析:A.乙酸銨為易溶的強電解質;B.苯酚鈉與二氧化碳反應生成苯酚和碳酸氫鈉;C.氯乙烷不溶于水;D.乙酸為弱酸,氫氧化銅是難溶物質;根據離子方程式的書寫規則分析判斷。詳解:A.用銀氨溶液檢驗乙醛中的醛基,正確的離子方程式為:CH3CHO+2Ag(NH3)2++2OH-CH3COO-+NH4++3NH3+2Ag↓+H2O,故A錯誤;B.苯酚鈉與二氧化碳反應生成苯酚和碳酸氫鈉,反應的化學方程式為:C6H5ONa+CO2+H2O→C6H5OH+NaHCO3,離子反應方程式為:,故B錯誤;C.氯乙烷不溶于水,不能電離出氯離子,則氯乙烷中滴入AgNO3溶液后沒有明顯現象,故C錯誤;D.將乙酸滴入氫氧化銅懸濁液中,生成醋酸銅和水,離子反應方程式為2CH3COOH+Cu(OH)2=Cu2++2CH3COO-+2H2O,故D正確;故選D。點睛:本題考查了離子方程式的正誤判斷,注意掌握離子方程式正誤判斷常用方法:檢查反應能否發生,檢查反應物、生成物是否正確,檢查各物質拆分是否正確,如難溶物、弱電解質等需要保留化學式,檢查是否符合原化學方程式等。本題的易錯點為C,要注意氯乙烷中不存在氯離子,需要水解后再檢驗。4、B【解析】分析:由結構可知,分子中含碳碳雙鍵、-CHO,均能被強氧化劑氧化,應先利用銀氨溶液(或新制氫氧化銅)檢驗-CHO,再利用溴水或高錳酸鉀檢驗碳碳雙鍵,以此來解答。詳解:A.先加溴水,雙鍵發生加成反應,-CHO被氧化,不能檢驗,A不選;B.先加新制氫氧化銅,加熱,可檢驗-CHO,酸化后再加溴水,可檢驗碳碳雙鍵,B選;C.先加溴水,雙鍵發生加成反應,-CHO被氧化,不能檢驗,C不選;D.先加入銀氨溶液,不加熱,不能檢驗-CHO,D不選;答案選B。5、D【解析】A、氫氣與氯氣反應不是與氧氣反應,燃燒熱是指與氧氣反應,熱化學方程式中△H不等于燃燒熱,選項A錯誤;B、燃燒熱要求可燃物的物質的量必須為1mol,得到的氧化物必須是穩定的氧化物,H2O的狀態必須為液態,選項B錯誤;C、熱化學方程式中H2的物質的量不為1mol,熱化學方程式中△H不等于燃燒熱,選項C錯誤;D、符合燃燒熱的定義,熱化學方程式中△H代表燃燒熱,選項D正確。答案選D。6、D【解析】

A、此反應是放熱反應,逆過程是吸熱反應,故A錯誤;B、HF(g)=HF(l)△H<0,因此1molH2與1molF2反應生成2mol液態HF放出的熱量大于270kJ,故B錯誤;C、此反應是放熱反應,反應物的總能量大于生成物的總能量,故C錯誤;D、根據選項C的分析,故D正確。答案選D。7、B【解析】

A.Br2會將溶液中的SO2氧化生成硫酸,硫酸是強酸可以拆分,A項正確;B.做氧化劑,做還原劑,化學計量系數比應該為2:5,選項中的方程式電子得失不守恒,正確的方程式為:,B項錯誤;C.硫酸是強酸,可以拆分;銅綠的主要成分是不溶于水的堿式碳酸銅,離子方程式中不可拆分,所以C項正確;D.Ba(HCO3)2與NaOH反應時是少量的,所以Ba(HCO3)2整體的化學計量系數為1,OH-的系數根據需求書寫,D項正確;答案選B。【點睛】離子方程式正誤判斷,首先觀察離子方程式是否滿足三個守恒,其次觀察離子方程式中各物質的拆分是否正確,最后觀察離子方程式是否符合反應實際,化學計量系數是否正確等。8、B【解析】

沒食子酸分子中含有羧基和酚羥基,結合兩類官能團的性質進行分析解答。【詳解】沒食子酸含有酚羥基,能夠與鐵鹽發生顯色反應,由此發明了藍黑墨水,制取藍黑墨水利用了沒食子酸酚類化合物的性質。答案選B。9、A【解析】

A.x是氯化鐵溶液,z是氫氧化鐵膠體;B.碳酸鈣能與氫離子結合促進三價鐵的水解;C.過濾法除去的是液體中不溶性的物質;D.z是氫氧化鐵膠體具有膠體的性質。【詳解】A.x是氯化鐵溶液,分散質是氯離子和三價鐵離子,Z是氫氧化鐵膠體,分散質是氫氧化鐵膠粒,故A錯誤;B.碳酸鈣能與氫離子結合生成水和二氧化碳促進三價鐵的水解,故B正確;C.過濾法分離固體和液體,故C正確;D.z是氫氧化鐵膠體具有膠體的性質,能產生丁達爾效應,故D正確。故選A。10、B【解析】

由1-氯丁烷制取少量的1,2-丁二醇:1-氯丁烷先進行消去反應生成丙烯:NaOH+CH3CH2CH2ClCH3CH=CH2+NaCl+H2O,再通過加成反應生成1,2-二溴丙烷:CH3CH=CH2+Br2CH3CHBrCH2Br,最后通過水解反應將1,2-二溴丙烷變為1,2-丙二醇:CH3CHBrCH2Br+2NaOHCH3CHOHCH2OH+2NaBr。此過程經過了消去→加成→水解反應,故B選項符合題意。綜上所述,本題正確答案為B。【點睛】本題考查鹵代烴的性質。依據是鹵代烴在氫氧化鈉的醇溶液中會發生消去反應,在經過加成反應變成二鹵代烴,再通過水解反應制取二元醇。11、D【解析】分析:A、聚合物由于其聚合度不同,所以不可能是純凈物;B、苯乙烯發生加聚反應時,碳碳雙鍵被破壞;C、銀鏡反應的產物有單質銀,稀氨水不能溶解銀;D、苯酚具有弱酸性,能與碳酸鈉溶液反應。詳解:A、聚合物是由單體經聚合反應生成的高分子化合物,由于其聚合程度不同,導致其分子不可能是同一分子,因此聚合物都是混合物,不可能是純凈物,故A不正確;B、苯乙烯發生加聚反應時,碳碳雙鍵被破壞,所以聚苯乙烯不可能與溴發生加成反應,因此B不正確;C、單質銀不與氨水反應,所以不能用氨水洗滌做過銀鏡反應的試管,故C不正確;D、苯酚的弱酸性比HCO3-的酸性強,但弱于H2CO3,因此能與碳酸鈉溶液反應生成易溶于水的苯酚鈉和NaHCO3,所以D正確。本題答案為D。點睛:要明確高聚物的命名是在單體名稱前面加“聚”字,但單體分子中的官能團已經發生反應,如烯烴中的C=C變成了C—C,即不能認為有機物名稱中有“烯”字,就一定含有C=C。12、C【解析】

A.能使酚酞變紅的溶液呈堿性,Al3+與OH-會發生反應,在堿性溶液中不能大量共存,A錯誤;B.NaClO、Fe2+之間發生氧化還原反應,在溶液中不能大量共存,故B錯誤;C.K+、[Ag(NH3)2]+、NO3-、OH-之間不反應,都不與氨水反應,在氨水中能夠大量共存,C正確;D.由水電離產生的c(H+)=1×10-13mol/L的溶液呈酸性或堿性,HCO3-與氫離子、氫氧根離子反應,在溶液中不能大量共存,D錯誤;故合理選項是C。13、C【解析】

A.升高溫度,正反應速率、逆反應速率均增加,平衡逆向移動,A錯誤;B.升高溫度,平衡逆向移動,降低CO2轉化率,B錯誤;C.增加H2的濃度,平衡正向移動,可提高CO2轉化率,C正確;D.改用高效催化劑,只能改變反應速率,不能改變平衡狀態,平衡常數不變,D錯誤;故答案選C。14、D【解析】

(設“1”法)設NO3—的化學計量數為1,根據N元素化合價由+5價變為+2價,則得到3個電子,則根據電子移動數目可確定e-的化學計量數為3,結合電荷守恒可知H+的計量數為|-1-3|=4,根據H原子守恒可知H2O的化學計量數分別為2,NO的化學計量數為1,故該式的配平系數是1,4,3,1,2,答案選D。15、D【解析】

A.1molFeI2與1molCl2反應,氯氣完全反應生成2mol氯離子,轉移的電子數為2NA,故A正確;

B.25°C時,pH=3的醋酸溶液1L,氫離子濃度為0.001mol/L,含有氫離子個數=0.001mol/L1LNA/mol=0.001NA,故B正確;

C.1個丙烷分子含有8個C-H鍵,標準狀況下22.4L丙烷中含C-H鍵數約為8NA,故C正確;

D.18g2H2O中含有的質子數=10NA/mol=9NA,故D錯誤;故答案:D。16、C【解析】

A.N2與H2反應為可逆反應,1molN2和3molH2充分反應后,氫氣有剩余則,分子數總數大于2NA,A正確;B.碳酸鈉溶液中存在CO32-+H2O?HCO3-+OH-,則1L0.1mol·L-1含有的陰離子數目大于0.1NA,B正確;C.5.6gFe和2.24L(標準狀況)Cl2反應,氯氣少量,則按氯氣計算,轉移電子數為0.2NA,C錯誤;D.相同個數正丁烷和異丁烷含有的共價鍵個數相同,48g正丁烷和10g異丁烷的混合物中共價鍵數目為13NA,D正確;答案為C。【點睛】鐵與氯氣反應生成氯化鐵,由于氯氣少量,則按氯氣的量計算轉移電子數目。二、非選擇題(本題包括5小題)17、第2周期ⅥA族O=C=OCu2(OH)2CO3或CuCO3Cu+2Fe3+=Cu2++2Fe2+避免Cu2+水解生成Cu(OH)23Cu2O+14HNO3(稀)=6Cu(NO3)2+2NO↑+7H2O【解析】

X在周期表中的原子半徑最小,則X為H元素;G為黃綠色單質氣體,則G為Cl2;反應①用于制作印刷電路板,為FeCl3和Cu反應,則L為FeCl3,K為FeCl2;E能與葡萄糖反應生成磚紅色沉淀F,則F為Cu2O,E為Cu(OH)2,則B為CuCl2,M為Cu;由C+G→H+I,I有漂白作用,H能夠與金屬J反應生成FeCl2,則H為HCl,J為Fe,I為HClO,則C為H2O;從A+H(HCl)=B(CuCl2)+C(H2O)+D,D為無色非可燃性氣體,可知,A中含有銅元素;Y、Z原子最外層電子數之和為10,Y、Z中一種為O元素,則另一種元素的原子最外層電子數為4,可能為C或Si元素,結合D為無色非可燃性氣體,只能為CO2,X、Y、Z的原子序數依次增大,則Y為C元素,Z為O元素,因此A中還含有C元素,因此A為CuCO3或Cu2(OH)2CO3等,據此分析解答。【詳解】根據上述分析,X為H元素,Y為C元素,Z為O元素,A為CuCO3或Cu2(OH)2CO3等,B為CuCl2,C為H2O,D為CO2,E為Cu(OH)2,F為Cu2O,G為Cl2,H為HCl,I為HClO,J為Fe,K為FeCl2,L為FeCl3,M為Cu。(1)Z為O元素,在周期表中位于第二周期ⅥA族;D為CO2,結構式為O=C=O,故答案為:第二周期ⅥA族;O=C=O;(2)A的化學式為:CuCO3或Cu2(OH)2CO3,故答案為:CuCO3或Cu2(OH)2CO3;(3)反應①為FeCl3和Cu反應,反應的離子方程式為Cu+2Fe3+═Cu2++2Fe2+,故答案為:Cu+2Fe3+═Cu2++2Fe2+;(4)為了獲得氯化銅晶體,需要將CuCl2溶液在HCl氛圍中蒸發結晶,原因是:避免Cu2+水解生成Cu(OH)2,故答案為:避免Cu2+水解生成Cu(OH)2;(5)將Cu2O溶于稀硝酸,溶液變成藍色,并放出無色氣體,該反應的化學方程式:3Cu2O+14HNO3(稀)═6Cu(NO3)2+2NO↑+7H2O,故答案為:3Cu2O+14HNO3(稀)═6Cu(NO3)2+2NO↑+7H2O。【點睛】正確推斷元素及其物質的種類是解題的關鍵。本題的難點是混合物D的判斷,要注意學會猜想驗證在推斷題中的應用。本題的易錯點為(5),要注意氧化還原反應方程式的配平。18、17N1:2V型B【解析】

已知

X、Y、Z、M、R五種元素中,原子序數X<Y<Z<M<R,X元素原子原子的L層上s電子數等于p電子數,核外電子排布為,則X為C元素;Y元素原子核外的L層有3個未成對電子,核外電子排布為,則Y為N元素;Z元素在元素周期表的各元素中電負性僅小于氟,則Z為O元素;M元素單質常溫、常壓下是氣體,原子的M層上有1個未成對的p電子,原子核外電子排布為,則M為Cl;第四周期過渡元素,其價電子層各能級處于半充滿狀態,應為Cr元素,價層電子排布式為。【詳解】(1)M為Cl,原子核外電子排布為共有17種不同運動狀態的電子,有5種不同能級的電子;(2)同一主族元素的第一電離能隨著原子序數的增大而減小,同一周期元素的第一電離能隨著原子序數的增大而增大,注意同一周期的第ⅡA元素的第一電離能大于第ⅢA族的,第ⅤA族的大于第ⅥA族的,因為N原子的2p能級電子為半充滿,為較穩定的結構,則N的第一電能較大;(3)根據題意知Y的單質為N2,其中氮氮之間存在1個鍵和2個鍵,因此鍵與鍵數目之比為1:2。中心氧原子有6個價電子,兩個Cl分別提供一個電子,所以中心原子價電子對數,中心O原子雜化為雜化,空間構型為V型;(4)Cr的最高化合價為+6,氯化鉻?和氯化銀的物質的量之比是,根據氯離子守恒知,則?化學式中含有2個氯離子為外界離子,剩余的1個氯離子是配原子,所以氯化鉻?的化學式可能為?。【點睛】19、球形冷凝管冷凝回流A中出現紅色物質(或A中出現棕色物質)有利于溶液與空氣中O2的接觸2Cu+O2+8NH3·H2O=2[Cu(NH3)4]2++4OH?+6H2On(Cu2O)∶n(Cu)=l∶200【解析】

向a中加入0.5mol/LCuSO4溶液50mL和5mol/LNaOH溶液100mL,振蕩,制備了氫氧化化銅懸濁液。再加入40%的甲醛溶液50mL,緩慢加熱a,在65℃時回流20分鐘后冷卻至室溫。反應過程中觀察到有棕色固體生成,最后變成紅褐色,說明甲醛具有還原性。探究生成物的組成時,要注意仔細分析實驗步驟及現象。【詳解】(1)①根據儀器的構造可知,儀器b是球形冷凝管,40%甲醛溶液沸點為96℃,易揮發,故在反應過程中要有冷凝回流裝置以提高原料的利用率,故球形冷凝管的作用為冷凝回流。②能說明甲醛具有還原性的實驗現象是A中出現紅色物質(或A中出現棕色物質)。(2)①搖動錐形瓶時發生的變化是

[Cu(NH3)4]+(無色)[Cu(NH3)4]2+(藍色),顯然該過程中發生了氧化反應,故搖動錐形瓶i的目的是有利于溶液與空氣中O2的接觸。②紅色固體經足量濃氨水溶解后仍有剩余,根據Cu2O

[Cu(NH3)4]+(無色)可知,該固體只能是Cu,搖動錐形瓶ii,其中固體完全也能溶解得深藍色溶液,說明Cu溶解得到銅氨溶液,空氣中的氧氣溶于氨水中成為氧化劑,故該反應的離子方程式為2Cu+O2+8NH3·H2O=2[Cu(NH3)4]2++4OH?+6H2O。③將容量瓶ii中的溶液稀釋100倍后,溶液的顏色與容量瓶i相近,說明容量瓶ii中的溶液濃度約為容量瓶i的100倍,量瓶ii中的[Cu(NH3)4]+的物質的量約為容量瓶i的100倍,因此,在溶解之前,紅色的固體產物由Cu2O和Cu組成,物質的量之比約為n(Cu2O)∶n(Cu)=l∶200。【點睛】解答實驗探究問題時,要注意切忌帶著主觀認知去分析,要根據化學反應原理冷靜分析實驗中的相關現象,尤其是與所學知識有沖突的實驗現象,根據現象分析得出合理結論。要注意實驗細節,如本題中“足量濃氨水”、“定容”、兩個“50mL”容量瓶等等,對這些信息都要正確解讀才能順利解題。20、及時分離生成的水,促進平衡正向進行停止加熱,待冷卻至室溫后,再往裝置內加入沸石水浴洗掉碳酸氫鈉干燥溫度計水銀球的位置,冷凝水的方向32%【解析】分析:(1)2-羥基-4-苯基丁酸于三頸瓶中,加入適量濃硫酸和20mL無水乙醇發生的是酯化反應,存在化學平衡,油水分離器的作用及時分離生成的水,促進平衡正向進行分析;實驗過程中發現忘記加沸石,需要冷卻至室溫后,再加入沸石;(2)根據反應需要的溫度分析判斷;(3)取三頸燒瓶中的混合物分別用水、飽和碳酸氫鈉溶液洗滌后,混合物中有少量的碳酸氫鈉溶液要除去;(4)在

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論