2025屆駐馬店市重點(diǎn)中學(xué)化學(xué)高一下期末考試模擬試題含解析_第1頁(yè)
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2025屆駐馬店市重點(diǎn)中學(xué)化學(xué)高一下期末考試模擬試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)碼填寫(xiě)清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時(shí)請(qǐng)按要求用筆。3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書(shū)寫(xiě)的答案無(wú)效;在草稿紙、試卷上答題無(wú)效。4.作圖可先使用鉛筆畫(huà)出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、實(shí)驗(yàn)是研究化學(xué)的基礎(chǔ),下列實(shí)驗(yàn)操作或裝置錯(cuò)誤的是A.蒸餾 B.蒸發(fā)C.分液 D.轉(zhuǎn)移溶液2、下列除去雜質(zhì)(括號(hào)內(nèi)物質(zhì)為少量雜質(zhì))的方法中,正確的是A.乙烷(乙烯):光照條件下通入Cl2,氣液分離B.乙酸乙酯(乙酸):用飽和碳酸鈉溶液洗滌,分液、干燥、蒸餾C.CO2(SO2):氣體通過(guò)盛氫氧化鈉溶液的洗氣瓶D.乙醇(乙酸):加足量濃硫酸,蒸餾3、莽草酸可用于合成藥物達(dá)菲,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖。下列關(guān)于莽草酸的說(shuō)法正確的是A.分子式為C7H6O5B.可發(fā)生加成和取代反應(yīng)C.分子中含有兩種官能團(tuán)D.1mol莽草酸與足量的Na反應(yīng),生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下33.6L的H24、一定量的鋅粉和6mol、L的過(guò)量鹽酸反應(yīng),當(dāng)向其中加入少量的下列物質(zhì)時(shí),能夠加快反應(yīng)速率,又不影響產(chǎn)生H2的總量的是()①石墨②CuO③銅粉④鐵粉⑤濃鹽酸A.①②④B.①③⑤C.③④⑤D.①③④5、我國(guó)開(kāi)發(fā)了一種新型的鋰-鈉合金空氣電池。下列有關(guān)鋰、鈉的敘述正確的是A.少量鈉可貯存在煤油中B.電解食鹽水可得到金屬鈉C.金屬鋰與水反應(yīng)比金屬鈉與水反應(yīng)劇烈D.鋰、鈉分別在足量氧氣中燃燒生成Li2O、Na2O6、在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,有兩種氣態(tài)烷烴的混合物,密度為1.16g/L,則下列關(guān)于此混合物組成的說(shuō)法正確的是A.一定有甲烷B.一定有乙烷C.可能是甲烷和戊烷的混合物D.可能是乙烷和丙烷的混合物7、下列化學(xué)用語(yǔ)的書(shū)寫(xiě),正確的是A.氮?dú)獾碾娮邮剑?B.次氯酸的結(jié)構(gòu)式:H-O-ClC.溴化鈉的電子式: D.乙醇的分子式:C2H5OH8、化學(xué)鍵使得一百多種元素構(gòu)成了世界的萬(wàn)事萬(wàn)物.關(guān)于化學(xué)鍵的下列敘述中,正確的是:A.離子化合物一定含有共價(jià)鍵,共價(jià)化合物中不含離子鍵B.共價(jià)化合物可能含離子鍵,離子化合物中只含離子鍵C.構(gòu)成單質(zhì)分子的粒子一定含有共價(jià)鍵D.在氧化鈉中,除氧離子和鈉離子的靜電吸引作用外,還存在電子與電子、原子核與原子核之間的排斥作用9、下列說(shuō)法正確的是A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4LH和O的混合物所含分子數(shù)為NAB.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,18gHO的體積是22.4LC.在常溫常壓下,11.2LN含有的分子數(shù)為0.5NAD.1molSO的體積是22.4L10、下列實(shí)驗(yàn)操作或?qū)嶒?yàn)裝置(部分儀器已省略)

,正確的是A.用圖1所示裝置驗(yàn)證苯中是否有碳碳雙鍵B.用圖2所示裝置制取并收集干燥純凈的NH3C.用圖3所示裝置進(jìn)行石油的分餾D.用圖4所示裝置演示NO的噴泉實(shí)驗(yàn)11、下圖是土豆電池的示意圖。土豆電池工作時(shí),下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A.Fe作負(fù)極,電極反應(yīng)式為:

Fe-3e-=Fe3+ B.Cu作正極,Cu片質(zhì)量減少C.電子由Fe經(jīng)導(dǎo)線流向Cu片 D.實(shí)現(xiàn)了電能向化學(xué)能的轉(zhuǎn)化12、下列有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)使用正確的是()A.NH4Br的電子式:B.S2-的結(jié)構(gòu)示意圖:C.比例模型可以表示甲烷分子,也可以表示四氯化碳分子D.乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:CH2CH213、以下反應(yīng)不符合綠色化學(xué)原子經(jīng)濟(jì)性要求的是(

)A.+HCl→CH2=CHClB.CH2=CH2+1/2O2C.+Br2+HBrD.CH2=CH2+HCl→CH3CH2Cl14、中國(guó)是中草藥的發(fā)源地,目前中國(guó)大約有12000種藥用植物。從某中草藥提取的的有機(jī)物結(jié)構(gòu)如圖所示,該有機(jī)物的下列說(shuō)法中不正確的是A.分子式為C14H18O6B.環(huán)上氫原子的一氯取代物5種C.1mol該有機(jī)物與足量的金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生4molH2D.分子間能發(fā)生酯化反應(yīng)15、下列氣態(tài)氫化物中最不穩(wěn)定的是()A.PH3 B.NH3 C.H2O D.H2S16、已知乙烯和丙烯的混合物的質(zhì)量為mg,NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值,則該混合物A.所含共用電子對(duì)數(shù)目為(m/7+1)NA B.所含碳?xì)滏I數(shù)目為(m/7)NAC.燃燒時(shí)消耗的O2一定是(33.6m/14)L D.所含原子總數(shù)為(m/14)NA17、下列說(shuō)法正確的是A.僅由非金屬元素不可能形成離子化合物B.構(gòu)成分子的粒子一定含有共價(jià)鍵C.離子化合物中可能含有非極性共價(jià)鍵D.凡是有化學(xué)鍵斷裂過(guò)程一定發(fā)生了化學(xué)反應(yīng)18、對(duì)生活中常見(jiàn)的有機(jī)物性質(zhì)表述錯(cuò)誤的是:A.乙醇可以和乙酸反應(yīng)生成一種具有香味的液體B.檢驗(yàn)乙醇中是否含有水可以向其中加入無(wú)水硫酸銅固體,觀察固體是否變藍(lán)C.乙酸具有酸的通性,和乙醇反應(yīng)生成酯的過(guò)程中乙酸脫去氫原子D.乙酸的酸性比碳酸強(qiáng),常可以來(lái)除碳酸鹽水垢19、SF6是一種優(yōu)良的絕緣氣體,分子結(jié)構(gòu)中只存在S—F鍵。在反應(yīng)S(s)+3F2(g)=SF6(g)中每生成1molSFs(g)釋放出1220kJ熱量,1molS(s)轉(zhuǎn)化為氣態(tài)硫原子吸收能量280kJ,斷裂lmolF-F鍵需吸收的能量為160kJ,則斷裂lmolS-F鍵需吸收的能量為A.500kJ B.450kJ C.430kJ D.330kJ20、某物質(zhì)的分子組成為CxHyOz,取該物質(zhì)m

g在足量的O2中充分燃燒后,將產(chǎn)物全部通入過(guò)量的Na2O2中,若Na2O2固體的質(zhì)量也增加mg,則該物質(zhì)分子組成中必須滿足()A.x=y=zB.x=yC.y=zD.x=z21、今年10月1日,我國(guó)成功地用“長(zhǎng)征三號(hào)”火箭將“嫦娥二號(hào)”衛(wèi)星送入太空。已知,“長(zhǎng)征三號(hào)”火箭升空推進(jìn)的一級(jí)、二級(jí)動(dòng)力均依賴(lài)反應(yīng)2N2H4+2NO2=3N2+4H2O來(lái)提供。在該化學(xué)反應(yīng)中,作還原劑的是()A.N2H4B.NO2C.N2D.H2O22、除去粗鹽中的雜質(zhì)CaCl2、MgCl2和Na2SO4,過(guò)程如下:下列有關(guān)說(shuō)法中,不正確的是()A.除去Mg2+的主要反應(yīng):Mg2++2OH-=Mg(OH)2↓B.試劑①一定不是Na2CO3溶液C.檢驗(yàn)SO42-是否除凈:取少量濾液,加稀鹽酸酸化,再加BaCl2溶液D.濾液加稀鹽酸時(shí)只發(fā)生反應(yīng):H++OH-=H2O二、非選擇題(共84分)23、(14分)已知有以下物質(zhì)相互轉(zhuǎn)化,其中A為常見(jiàn)金屬,C為堿。試回答:(1)寫(xiě)出E的化學(xué)式__________,H的化學(xué)式___________。(2)寫(xiě)出由E轉(zhuǎn)變成F的化學(xué)方程式:______________________。(3)向G溶液加入A的有關(guān)離子反應(yīng)方程式:__________________。(4)寫(xiě)出A在一定條件下與水反應(yīng)的化學(xué)方程式:___________________。24、(12分)已知A、B、C、D、E、F六種元素為原子序數(shù)依次增大的短周期元素。A為原子半徑最小的元素,A和B可形成4原子10電子的分子X(jué);C的最外層電子數(shù)是內(nèi)層的3倍;D原子的最外層電子數(shù)是最內(nèi)層電子數(shù)的一半;E是地殼中含量最多的金屬元素;F元素的最高正價(jià)與最低負(fù)價(jià)代數(shù)和為6。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(用化學(xué)用語(yǔ)填空)(1)D、E、F三種元素原子半徑由大到小的順序是__________。(2)A和C按原子個(gè)數(shù)比1:1形成4原子分子Y,Y的結(jié)構(gòu)式是_____。(3)B、C兩種元素的簡(jiǎn)單氣體氫化物結(jié)合質(zhì)子的能力較強(qiáng)的為_(kāi)___(填化學(xué)式),用一個(gè)離子方程式證明:____。(4)D可以在液態(tài)X中發(fā)生類(lèi)似于與A2C的反應(yīng),寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式:___。25、(12分)實(shí)驗(yàn)室制乙酸乙酯得主要裝置如圖中A所示,主要步驟①在a試管中按2∶3∶2的體積比配制濃硫酸、乙醇、乙酸的混合物;②按A圖連接裝置,使產(chǎn)生的蒸氣經(jīng)導(dǎo)管通到b試管所盛的飽和碳酸鈉溶液中;③小火加熱a試管中的混合液;④等b試管中收集到約2mL產(chǎn)物時(shí)停止加熱。撤下b試管并用力振蕩,然后靜置待其中液體分層;⑤分離出純凈的乙酸乙酯。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)步驟④中可觀察到b試管中有細(xì)小的氣泡冒出,寫(xiě)出該反應(yīng)的離子方程式:_________。(2)分離出乙酸乙酯層后,經(jīng)過(guò)洗滌雜質(zhì);為了干燥乙酸乙酯可選用的干燥劑為_(kāi)_____。A.P2O5B.無(wú)水Na2SO4C.堿石灰D.NaOH固體(3)為充分利用反應(yīng)物,該同學(xué)又設(shè)計(jì)了圖中甲、乙兩個(gè)裝置(利用乙裝置時(shí),待反應(yīng)完畢冷卻后,再用飽和碳酸鈉溶液提取燒瓶中的產(chǎn)物)。你認(rèn)為更合理的是_________________。理由是:________________________________________________。26、(10分)用酸性KMnO4溶液與H2C2O4(草酸)溶液反應(yīng)研究影響反應(yīng)速率的因素,一實(shí)驗(yàn)小組欲通過(guò)測(cè)定單位時(shí)間內(nèi)生成CO2的體積,探究某種影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案如下(KMnO4溶液已酸化),實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示:實(shí)驗(yàn)序號(hào)A溶液B溶液①20mL0.1mol·L-1H2C2O4溶液30mL0.01mol·L-1KMnO4溶液②20mL0.2mol·L-1H2C2O4溶液30mL0.01mol·L-1KMnO4溶液(1)寫(xiě)出該反應(yīng)的離子方程式__________________________________________。(2)該實(shí)驗(yàn)探究的是________因素對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響。相同時(shí)間內(nèi)針筒中所得CO2的體積大小關(guān)系是______>______(填實(shí)驗(yàn)序號(hào))。(3)若實(shí)驗(yàn)①在2min末收集了4.48mLCO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況下),則在2min末,c(MnO4-)=______mol·L-1(假設(shè)混合溶液的體積為50mL)。(4)除通過(guò)測(cè)定一定時(shí)間內(nèi)CO2的體積來(lái)比較反應(yīng)速率外,本實(shí)驗(yàn)還可通過(guò)測(cè)定_________________________來(lái)比較化學(xué)反應(yīng)速率。(5)小組同學(xué)發(fā)現(xiàn)反應(yīng)速率變化如圖,其中t1-t2時(shí)間內(nèi)速率變快的主要原因可能是:①反應(yīng)放熱,②___________________。27、(12分)結(jié)合所學(xué)內(nèi)容回答下列問(wèn)題:Ⅰ.某實(shí)驗(yàn)小組以H2O2的分解為例,研究濃度、催化劑、溫度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響,按照如下方案設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)編號(hào)反應(yīng)物催化劑溫度①10mL2%H2O2溶液無(wú)20℃②10mL5%H2O2溶液無(wú)20℃③10mL5%H2O2溶液1-2滴1mol/LFeCl3溶液20℃④10mL5%H2O2溶液無(wú)20℃⑤10mL5%H2O2溶液⑥無(wú)20℃(1)實(shí)驗(yàn)①和②的目的是研究_______________對(duì)反應(yīng)速率的影響。(2)實(shí)驗(yàn)③和④測(cè)得生成氧氣的體積隨時(shí)間變化的關(guān)系如下圖所示。分析上圖能夠得出的實(shí)驗(yàn)結(jié)論是________________________________________________。(3)實(shí)驗(yàn)⑤和⑥是研究溫度相差10℃對(duì)反應(yīng)速率的影響,請(qǐng)?jiān)谏厦姹砀窨瞻滋幯a(bǔ)齊對(duì)應(yīng)的內(nèi)容_________。Ⅱ.某溫度時(shí),在2L的容器中,X、Y、Z三種氣體的物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化曲線如圖所示。請(qǐng)通過(guò)計(jì)算回答下列問(wèn)題:(4)反應(yīng)開(kāi)始至2min,Z的平均反應(yīng)速率____________。(5)保持容器容積不變,在第2min時(shí)改變下列條件時(shí),化學(xué)反應(yīng)速率的變化是:①向其中充入1molX氣體,化學(xué)反應(yīng)速率_______(填“加快”“減慢”或“不變”,下同);②向其中充入1molN2(g)(N2不參加反應(yīng)),化學(xué)反應(yīng)速率_______________;③同時(shí)加入0.9molX、0.7molY和0.2molZ,化學(xué)反應(yīng)速率________________。28、(14分)最近中央電視二臺(tái)報(bào)道,市場(chǎng)抽查吸管合格率較低,存在較大的安全隱患,其中塑化劑超標(biāo)是一個(gè)主要方面,塑化劑種類(lèi)繁多,其中鄰苯二甲酸二酯是主要的一大類(lèi),(代號(hào)DMP)是一種常用的酯類(lèi)化劑,其蒸氣對(duì)氫氣的相對(duì)密度為97。工業(yè)上生產(chǎn)DMP的流程如圖所示:已知:R-X+NaOHR-OH+NaX(1)上述反應(yīng)⑤的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)__________________。(2)D中官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)__________________。(3)DMP的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________________。(4)B→C的化學(xué)方程式為_(kāi)____________________________。29、(10分)以下是由乙烯合成乙酸乙酯的幾種可能的合成路線:(1)乙烯中官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___,乙醇中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是____。(2)請(qǐng)寫(xiě)出上述幾種路線中涉及到的有機(jī)化學(xué)反應(yīng)基本類(lèi)型,反應(yīng)①:____,反應(yīng)②:____。(3)請(qǐng)寫(xiě)出④、⑤反應(yīng)的化學(xué)方程式:④__________________________;⑤____________________________。(4)乙酸乙酯廣泛用于藥物、染料、香料等工業(yè),中學(xué)化學(xué)實(shí)驗(yàn)常用下列裝置來(lái)制備。完成下列填空:①實(shí)驗(yàn)時(shí),加入藥品的順序是____,該反應(yīng)進(jìn)行的比較緩慢,為了提高反應(yīng)速率,一般要加入濃硫酸做催化劑,并____。②反應(yīng)結(jié)束后,將試管中收集到的產(chǎn)品倒入分液漏斗中,____、靜置,然后分液。③若用b裝置制備乙酸乙酯,其缺點(diǎn)有____(答一條即可)。

參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、A【解析】

A.為了增強(qiáng)冷凝效果,冷凝管中冷卻水應(yīng)下口進(jìn)上口出,故A錯(cuò)誤;B.蒸發(fā)使用蒸發(fā)皿,蒸發(fā)皿可以直接加熱,玻璃棒攪拌可以使溶液受熱更均勻,故B正確;C.分液時(shí)為了防止液體濺出,分液漏斗需緊靠燒杯內(nèi)壁,圖示操作正確,故C正確;D.轉(zhuǎn)移時(shí)為防止液體飛濺需要玻璃棒引流,且玻璃棒一端要靠在刻度線以下,故D正確;故答案為A。2、B【解析】試題分析:A、光照條件下通入Cl2,Cl2會(huì)和乙烷之間發(fā)生取代反應(yīng),和乙烯之間發(fā)生加成反應(yīng),這樣除去雜質(zhì),又引入新的物質(zhì),不符合除雜的原則,A錯(cuò)誤;B、飽和碳酸鈉溶液可以和乙酸之間發(fā)生中和反應(yīng),但是和乙酸乙酯是互不相溶的,分液即可實(shí)現(xiàn)分離,B正確;C、二氧化碳與碳酸反應(yīng)生成碳酸氫鈉,二氧化硫與碳酸鈉反應(yīng)生成生成亞硫酸鈉,水和二氧化碳,將原物質(zhì)除掉了,不符合除雜原則,C錯(cuò)誤;D、乙酸與乙醇在濃硫酸作用下會(huì)反應(yīng)生成乙酸乙酯,與乙醇互溶,除去雜質(zhì)但又引入新的雜質(zhì),D錯(cuò)誤;答案選B。考點(diǎn):考查物質(zhì)的分離提純。3、B【解析】分析:由結(jié)構(gòu)可以知道,該物質(zhì)的分子式為C7H10O5,含-OH、C=C、-COOH,結(jié)合醇、烯烴、羧酸的性質(zhì)來(lái)解答。詳解:A項(xiàng),根據(jù)莽草酸的分子結(jié)構(gòu)及C、H、O原子的成鍵特點(diǎn)可知,其分子式為C7H10O5,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng),分子中含有碳碳雙鍵,可發(fā)生加成反應(yīng),含有羥基和羧基,可發(fā)生酯化反應(yīng)(即取代反應(yīng))故B正確;C項(xiàng),分子中含有羧基、羥基和碳碳雙鍵三種官能團(tuán),故C錯(cuò)誤;D項(xiàng),分子中含3個(gè)—OH和1個(gè)—COOH,所以1mol莽草酸與足量的Na反應(yīng)能生成2molH2,2molH2在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為44.8L,故D錯(cuò)誤。所以B選項(xiàng)是正確的。4、B【解析】①加入石墨粉,構(gòu)成原電池,反應(yīng)速率加快,不影響鋅粉的量,不影響產(chǎn)生H2的總量,故①正確;②加入CuO,與鹽酸反應(yīng)生成氯化銅,氯化銅與鋅反應(yīng)生成銅,形成原電池,加快反應(yīng),但與鹽酸反應(yīng)的鋅的量減少,生成氫氣的總量減少,故②錯(cuò)誤;③加入銅粉,構(gòu)成原電池,反應(yīng)速率加快,不影響鋅粉的量,不影響產(chǎn)生H2的總量,故③正確;④加入鐵粉,構(gòu)成原電池,反應(yīng)速率加快,鋅反應(yīng)完畢,鐵可以與鹽酸反應(yīng)生成氫氣,產(chǎn)生H2的總量增大,故④錯(cuò)誤;⑤加入濃鹽酸,氫離子濃度增大,反應(yīng)速率加快,不影響鋅粉的量,不影響產(chǎn)生H2的總量,故⑤正確;綜上所述,只有B正確,故選B。點(diǎn)睛:本題考查化學(xué)反應(yīng)速率的影響元素,為高頻考點(diǎn),側(cè)重于學(xué)生的分析能力的考查。注意加入氧化銅、Fe粉對(duì)氫氣總量的影響,是本題的易錯(cuò)點(diǎn)。5、A【解析】

A項(xiàng)、金屬鈉易與空氣中的氧氣和水反應(yīng),金屬鈉的密度比煤油大,則少量鈉可貯存在煤油中隔絕與空氣中的氧氣和水,故A正確;B項(xiàng)、電解熔融的氯化鈉可得到金屬鈉和氯氣,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng)、金屬元素的金屬性越強(qiáng),單質(zhì)與水反應(yīng)越劇烈,鈉元素的金屬性強(qiáng)于鋰元素,則金屬鈉與水反應(yīng)比金屬鋰與水反應(yīng)劇烈,故C錯(cuò)誤;D項(xiàng)、鈉放置在空氣中生成氧化鈉,在空氣中燃燒生成過(guò)氧化鈉,故D錯(cuò)誤;故選A。6、A【解析】分析:該混合烴的平均摩爾質(zhì)量為1.16g/L×22.4L/mol=26g/mol,即平均相對(duì)分子質(zhì)量為26,相對(duì)分子質(zhì)量小于26的烷烴是甲烷,其相對(duì)分子質(zhì)量為16,其他烷烴相對(duì)分子質(zhì)量都大于26,所以混合物中一定有甲烷,結(jié)合常溫烯為氣態(tài)烴判斷。詳解:A.由上述分析可知,混合物中一定含有甲烷,故A正確;

B.乙烷的相對(duì)分子質(zhì)量為30,可能含有乙烷,也可能不含有乙烷,故B錯(cuò)誤;

C.常溫下,戊烷為液態(tài),不可能是甲烷與戊烷的混合物,故C錯(cuò)誤;

D.乙烷與丙烷的相對(duì)分子質(zhì)量都大于16,不可能是乙烷和丙烷的混合物,故D錯(cuò)誤,故答案為:A。點(diǎn)睛:本題主要考查混合物計(jì)算、有機(jī)物分子式的確定等,題目難度中等,注意利用平均相對(duì)分子質(zhì)量進(jìn)行分析解答,側(cè)重于考查學(xué)生的思維能力。7、B【解析】

A.氮原子最外層含有5個(gè)電子,形成3個(gè)共用電子對(duì),氮?dú)獾碾娮邮綖椋蔄錯(cuò)誤;B.氧原子最外層含有6個(gè)電子,形成2個(gè)共用電子對(duì),次氯酸的結(jié)構(gòu)式為H-O-Cl,故B正確;C.溴化鈉是離子化合物,電子式為,故C錯(cuò)誤;D.C2H5OH為乙醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,乙醇的分子式為C2H6O,故D錯(cuò)誤;故選B。8、D【解析】試題分析:離子化合物一定含有離子鍵,共價(jià)化合物中不含離子鍵,故A錯(cuò)誤;共價(jià)化合物中不含離子鍵,離子化合物可以含有共價(jià)鍵,例如氫氧化鈉為離子化合物,但是含有共價(jià)鍵,故B錯(cuò)誤;構(gòu)成單質(zhì)分子的粒子不一定含有共價(jià)鍵,例如稀有氣體分子,故C錯(cuò)誤;在氧化鈉中,除氧離子和鈉離子的靜電吸引作用外,還存在電子與電子、原子核與原子核之間的排斥作用,故D正確,為本題的答案。考點(diǎn):化學(xué)鍵點(diǎn)評(píng):本題考查了化學(xué)鍵的知識(shí),該考點(diǎn)是高考常考的考點(diǎn),本題要理解離子化合物和共價(jià)化合物的概念,該題難度適中。9、A【解析】A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L氧氣和氫氣混合物的物質(zhì)的量為1mol,含分子數(shù)為NA,故A正確;B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,H2O為液體,不能根據(jù)氣體摩爾體積計(jì)算其體積,故B錯(cuò)誤;C.在常溫常壓下,氣體的摩爾體積不是22.4L/mol,故C錯(cuò)誤;D.沒(méi)有指明溫度和壓強(qiáng),故D錯(cuò)誤;答案為A。點(diǎn)睛:順利解答該類(lèi)題目的關(guān)鍵是:一方面要仔細(xì)審題,注意關(guān)鍵字詞,熟悉常見(jiàn)的“陷阱”;另一方面是要把各種量轉(zhuǎn)化為物質(zhì)的量,以此為中心進(jìn)行計(jì)算。特別要注意氣體摩爾體積、阿伏加德羅定律的適用范圍和使用條件。關(guān)于氣體摩爾體積的使用注意:①氣體的摩爾體積適用的對(duì)象為氣體,而標(biāo)況下水、CCl4、HF等為液體,SO3為固體;②必須明確溫度和壓強(qiáng),只指明體積無(wú)法求算物質(zhì)的量;③22.4L/mol是標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下或一定溫度、一定壓強(qiáng)下的氣體摩爾體積。10、A【解析】分析:A.含有碳碳雙鍵的有機(jī)物能夠與溴水發(fā)生加成反應(yīng)導(dǎo)致溴水褪色,能夠與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng),導(dǎo)致高錳酸鉀溶液褪色;B.氨氣的密度比空氣小,不能用向上排空氣法收集氨氣;C.冷凝水下進(jìn)上出,冷凝效果好;D.一氧化氮不溶于水,與水不反應(yīng),因此不能形成噴泉。詳解:含有碳碳雙鍵的有機(jī)物能夠與溴水發(fā)生加成反應(yīng)導(dǎo)致溴水褪色,能夠與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng),導(dǎo)致高錳酸鉀溶液褪色,把苯分別滴加到溴水和酸性高錳酸鉀溶液中,沒(méi)有看到預(yù)期的現(xiàn)象,證明苯的結(jié)構(gòu)中不含碳碳雙鍵,A正確;氨氣的密度比空氣小,不能用向上排空氣法收集氨氣,B錯(cuò)誤;冷凝水的通入方向出現(xiàn)錯(cuò)誤,應(yīng)該冷凝水下進(jìn)上出,冷凝效果好,C錯(cuò)誤;一氧化氮不溶于水,與水不反應(yīng),因此不能形成噴泉,D錯(cuò)誤;正確選項(xiàng)A。11、C【解析】分析:根據(jù)金屬的活潑性知,Fe作負(fù)極,Cu作正極,負(fù)極上Fe失電子發(fā)生氧化反應(yīng),正極得電子發(fā)生的還原反應(yīng),電子從負(fù)極沿導(dǎo)線流向正極,據(jù)此解答。詳解:A.Fe作負(fù)極,電極反應(yīng)式為:Fe-2e-=Fe2+故A錯(cuò)誤;B.Cu作正極,Cu片質(zhì)量不變,故B錯(cuò)誤;C.外電路電子由Fe經(jīng)導(dǎo)線流向Cu片,故C正確;D.實(shí)現(xiàn)了化學(xué)能向電能的轉(zhuǎn)化,故D錯(cuò)誤;答案:選C。12、B【解析】

A.溴化銨是離子化合物,由銨根離子與溴離子構(gòu)成,電子式為:,故A錯(cuò)誤;B.

S2?的質(zhì)子數(shù)為16,核外電子數(shù)為18,各層電子數(shù)分別為2、8、8,硫離子結(jié)構(gòu)示意圖為,故B正確;C.甲烷結(jié)構(gòu)和四氯化碳結(jié)構(gòu)相同,氯原子比碳原子大,比例模型中原子比例大小不同,故C錯(cuò)誤;D.乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:CH2=CH2,故D錯(cuò)誤;故選:B。13、C【解析】

綠色化學(xué)原子經(jīng)濟(jì)性即反應(yīng)不產(chǎn)生副產(chǎn)物和污染物,A.CH≡CH+HCl→CH2=CHCl中反應(yīng)物的所有原子都轉(zhuǎn)化成目標(biāo)產(chǎn)物,符合綠色化學(xué)原子經(jīng)濟(jì)性要求,故A不符合題意;B.CH2=CH2+1/2O2,中反應(yīng)物的所有原子都轉(zhuǎn)化成目標(biāo)產(chǎn)物,符合綠色化學(xué)原子經(jīng)濟(jì)性要求,故B不符合題意;C.反應(yīng)+Br2+HBr為取代反應(yīng),反應(yīng)物中所有原子沒(méi)有完全轉(zhuǎn)化成目標(biāo)產(chǎn)物,不滿足綠色化學(xué)原子經(jīng)濟(jì)性要求,故C符合題意;D.CH2=CH2+HCl→CH3CH2Cl中反應(yīng)物的所有原子都轉(zhuǎn)化成目標(biāo)產(chǎn)物,符合綠色化學(xué)原子經(jīng)濟(jì)性要求,故D不符合題意;故選C。14、C【解析】A.由結(jié)構(gòu)可知,分子式為C14H18O6,A正確;B.結(jié)構(gòu)對(duì)稱(chēng),環(huán)上有5種H,環(huán)上氫原子的一氯取代物5種,B正確;C.-OH、-COOH均與Na反應(yīng),1mol該有機(jī)物與足量的金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生2molH2,C錯(cuò)誤;D.含-OH、-COOH,分子間可發(fā)生酯化反應(yīng),D正確;答案選C。15、A【解析】

N和O位于同周期,非金屬性O(shè)>N;S和P位于同周期,非金屬性S>P;N和P位于同主族,非金屬性N>P;O和S位于同主族,非金屬性O(shè)>S,元素的非金屬性越強(qiáng),對(duì)應(yīng)的氫化物的穩(wěn)定性越強(qiáng),則最不穩(wěn)定的為PH3;故答案選A。16、B【解析】試題分析:乙烯和丙烯的最簡(jiǎn)式相同,均是CH2,則A.所含共用電子對(duì)數(shù)目為,A錯(cuò)誤;B.所含碳?xì)滏I數(shù)目為=mNA/7,B正確;C.不能確定氧氣的狀態(tài),不能計(jì)算其體積,C錯(cuò)誤;D.所含原子總數(shù)為,D錯(cuò)誤,答案選B。考點(diǎn):考查烯烴的結(jié)構(gòu)及物質(zhì)的量的有關(guān)計(jì)算17、C【解析】分析:A.根據(jù)離子化合物定義判斷;B.根據(jù)構(gòu)成分子的粒子組成判斷;C.根據(jù)離子化合物定義判斷;D.根據(jù)化學(xué)鍵斷裂過(guò)程發(fā)生情況判斷。詳解:由陰、陽(yáng)離子相互作用而構(gòu)成的化合物是離子化合物,NH4+和其它酸根離子構(gòu)成的化合物都是離子化合物,其元素都是非金屬元素,A選項(xiàng)錯(cuò)誤;構(gòu)成分子的微粒有單原子分子,如稀有氣體,原子和原子之間沒(méi)有化學(xué)鍵,只有分之間作用力、雙原子分子,如HCl、N2等,原子和原子之間存在共價(jià)鍵,多原子分子,如水分子、乙醇分子等,原子之間存在共價(jià)鍵,所以構(gòu)成分子的粒子不一定含有共價(jià)鍵,B選項(xiàng)錯(cuò)誤;由陰、陽(yáng)離子相互作用而構(gòu)成的化合物是離子化合物,如氯化鈉含有離子鍵、氫氧化鈉含有離子鍵和極性鍵,過(guò)氧化鈉含有離子鍵和非極性鍵,C選項(xiàng)正確;物質(zhì)溶解于水,有的化學(xué)鍵不發(fā)生斷裂,如酒精、葡萄糖等,也有的發(fā)生斷裂,但不是發(fā)生化學(xué)反應(yīng),如氫氧化鈉溶于水電離產(chǎn)生Na+和OH-,D選項(xiàng)錯(cuò)誤;正確選項(xiàng)C。18、C【解析】

乙醇的官能團(tuán)是羥基,可發(fā)生取代、氧化和消去反應(yīng),乙酸的官能團(tuán)是羧基,具有酸性,可發(fā)生中和和取代反應(yīng)。【詳解】A項(xiàng)、在濃硫酸作用下,乙醇和乙酸共熱發(fā)生取代反應(yīng)生成乙酸乙酯,乙酸乙酯是一種具有香味的無(wú)色液體,故A正確;B項(xiàng)、無(wú)水硫酸銅固體為白色固體,與水結(jié)合生成藍(lán)色的五水硫酸銅晶體,常用無(wú)水硫酸銅檢驗(yàn)乙醇中是否含有水,故B正確;C項(xiàng)、乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯的過(guò)程中,乙酸脫去羥基,醇脫去氫原子,故C錯(cuò)誤;D項(xiàng)、乙酸的酸性比碳酸強(qiáng),能與水垢中的碳酸鈣反應(yīng)生成醋酸鈣、二氧化碳和水,故D正確;故選C。【點(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),側(cè)重于基礎(chǔ)知識(shí)的考查,注意把握有機(jī)物的官能團(tuán)的性質(zhì),熟悉有機(jī)反應(yīng)的機(jī)理是解答關(guān)鍵。19、D【解析】

反應(yīng)熱△H=反應(yīng)物總鍵能—生成物總鍵能,設(shè)斷裂1molS-F鍵需吸收的能量為x,熱化學(xué)方程式為S(s)+3F2(g)=SF6(g)△H=-1220kJ/mol,則反應(yīng)熱△H=280kJ/mol+3×160kJ/mol-6x=-1220kJ/mol,解得x=330kJ/mol,即斷裂1molS-F鍵需吸收的能量為330kJ,故合理選項(xiàng)是D。20、D【解析】有機(jī)物在足量氧氣中燃燒生成CO2和H2O,與Na2O2反應(yīng)2Na2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑,對(duì)生成物變式:Na2CO3~Na2O2·CO21、A【解析】分析:氧化還原反應(yīng)中,做還原劑的物質(zhì)中元素的化合價(jià)升高,發(fā)生氧化反應(yīng);做氧化劑的物質(zhì)中元素的化合價(jià)降低,發(fā)生還原反應(yīng);氧化劑對(duì)應(yīng)還原產(chǎn)物,還原劑對(duì)應(yīng)氧化產(chǎn)物,據(jù)此分析解答。詳解:2N2H4+2NO2=3N2+4H2O反應(yīng)中,N2H4中氮元素化合價(jià)為-2價(jià),升高到0價(jià)發(fā)生氧化反應(yīng),做還原劑;NO2中氮元素化合價(jià)為+4價(jià),降低到0價(jià)發(fā)生還原反應(yīng),做氧化劑;水為生成物,氮?dú)饧仁茄趸a(chǎn)物,又是還原產(chǎn)物;因此上述反應(yīng)中N2H4做還原劑,A正確;正確選項(xiàng)A。22、D【解析】

除去混合物中的可溶性雜質(zhì),常將雜質(zhì)離子轉(zhuǎn)化為難溶物,再過(guò)濾。為保證除雜完全,所用沉淀劑必須過(guò)量。而過(guò)量的沉淀劑應(yīng)在后續(xù)步驟中除去。據(jù)此分析解答。【詳解】A、粗鹽中的雜質(zhì)離子為Ca2+、Mg2+和SO42-,可分別用過(guò)量的Na2CO3、NaOH、BaCl2溶液將其轉(zhuǎn)化為沉淀,選項(xiàng)A正確;B、多余的Ba2+可用Na2CO3去除,故Na2CO3溶液需在BaCl2溶液之后加入,選項(xiàng)B正確;C、為防止某些沉淀溶解于鹽酸,則加入稀鹽酸前應(yīng)進(jìn)行過(guò)濾。檢驗(yàn)SO42-時(shí),先加稀鹽酸酸化,再加BaCl2溶液,觀察是否有白色沉淀,選項(xiàng)C正確;D、多余的CO32-、OH-可用稀鹽酸去除,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選D。二、非選擇題(共84分)23、Fe(OH)2AgCl4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)33Fe3++Fe=3Fe2+3Fe+4H2OFe3O4+4H2↑【解析】

白色沉淀E遇空氣變?yōu)榧t褐色沉淀F,E為Fe(OH)2、F為Fe(OH)3;Fe(OH)3與鹽酸反應(yīng)生成G,G為FeCl3;A為Fe;B為FeCl2;D與硝酸銀反應(yīng)后的溶液焰色反應(yīng)呈紫色,說(shuō)明含有鉀元素,D為KCl;H為AgCI;分析進(jìn)行解答。【詳解】白色沉淀E遇空氣變?yōu)榧t褐色沉淀F,E為Fe(OH)2、F為Fe(OH)3;Fe(OH)3與鹽酸反應(yīng)生成G,G為FeCl3;A為Fe;B為FeCl2;D與硝酸銀反應(yīng)后的溶液焰色反應(yīng)呈紫色,說(shuō)明含有鉀元素,D為KCl;H為AgCI;(1)E的化學(xué)式Fe(OH)2,H的化學(xué)式AgCI;(2)由E轉(zhuǎn)變成F的化學(xué)方程式4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3;(3)向G溶液加入A的有關(guān)離子反應(yīng)方程式3Fe3++Fe=3Fe2+;(4)Fe在一定條件下與水反應(yīng)的化學(xué)方程式3Fe+4H2OFe3O4+4H2↑。24、Na>Al>ClH-O-O-HNH3NH3+H3O+=NH4++OH-2Na+2NH3=2NaNH2+H2↑【解析】

A、B、C、D、E、F六種元素為原子序數(shù)依次增大的短周期元素,A為原子半徑最小的元素,為H元素;A和B可形成4原子10電子的分子X(jué),則B為N元素,X是氨氣;C的最外層電子數(shù)是內(nèi)層的3倍,則C為O元素;D原子的最外層電子數(shù)是最內(nèi)層電子數(shù)的一半,為Na元素;E是地殼中含量最多的金屬元素,為Al元素;F元素的最高正價(jià)與最低負(fù)價(jià)代數(shù)和為6,則F為Cl元素.【詳解】(1)原子電子層數(shù)越多,其原子半徑越大,同一周期元素原子半徑隨著原子序數(shù)增大而減小,所以D、E、F三種元素原子半徑由大到小順序是Na>Al>Cl;(2)A和C按原子個(gè)數(shù)比1:l形成4原子分子Y為H2O2,其結(jié)構(gòu)式為H-O-O-H;(3)氨氣分子容易結(jié)合水電離出的氫離子形成銨根離子,所以氨氣分子結(jié)合質(zhì)子的能力強(qiáng)于水分子,方程式為NH3+H3O+=NH4++H2O;(4)D是Na,鈉和氨氣的反應(yīng)相當(dāng)于鈉和水的反應(yīng),因此鈉和氨氣反應(yīng)的方程式為2Na+2NH3=2NaNH2+H2↑。25、2CH3COOH+CO32-=2CH3COO-+H2O+CO2↑B乙乙裝置能將易揮發(fā)的反應(yīng)物乙酸和乙醇冷凝回流到反應(yīng)容器中,繼續(xù)反應(yīng),提高了乙酸、乙醇原料的利用率及產(chǎn)物的產(chǎn)率,而甲不可【解析】(1)步驟④中可觀察到b試管中有細(xì)小的氣泡冒出,說(shuō)明碳酸鈉與醋酸反應(yīng)產(chǎn)生二氧化碳?xì)怏w,該反應(yīng)的離子方程式為CH3COOH+CO32-=2CH3COO-+H2O+CO2↑;正確答案:CH3COOH+CO32-=2CH3COO-+H2O+CO2↑。(2)P2O5吸水后生成磷酸,能夠使乙酸乙酯發(fā)生水解,A錯(cuò)誤;無(wú)水Na2SO4不與乙酸乙酯反應(yīng),且能夠吸水,可以做干燥劑,B正確;堿石灰中有氫氧化鈉,乙酸乙酯在堿性環(huán)境下發(fā)生水解,C錯(cuò)誤;NaOH固體溶于水,乙酸乙酯在堿性環(huán)境下發(fā)生水解,D錯(cuò)誤;正確選項(xiàng)B。(3)圖中甲、乙兩個(gè)裝置的不同點(diǎn),乙裝置能將易揮發(fā)的反應(yīng)物乙酸和乙醇冷凝回流到反應(yīng)容器中,繼續(xù)反應(yīng),而甲不可,正確答案:乙;乙裝置能將易揮發(fā)的反應(yīng)物乙酸和乙醇冷凝回流到反應(yīng)容器中,繼續(xù)反應(yīng),提高了乙酸、乙醇原料的利用率及產(chǎn)物的產(chǎn)率,而甲不可。26、2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O濃度②①0.0052KMnO4溶液完全褪色所需時(shí)間(或產(chǎn)生相同體積氣體所需要的時(shí)間)產(chǎn)物Mn2+是反應(yīng)的催化劑【解析】

(1)利用高錳酸鉀的強(qiáng)氧化性,將草酸氧化成CO2,本身被還原成Mn2+,利用化合價(jià)升降法進(jìn)行配平,即離子方程式為2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O;(2)對(duì)比實(shí)驗(yàn)①②只有草酸的濃度不同,即該實(shí)驗(yàn)探究的是濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響,實(shí)驗(yàn)②中A溶液的c(H2C2O4)比實(shí)驗(yàn)①中大,則實(shí)驗(yàn)②的化學(xué)反應(yīng)速率快,相同時(shí)間內(nèi)所得CO2的體積大,即②>①;(3)收集到CO2的物質(zhì)的量為n(CO2)=4.48×10-3L22.4mol/L=2×10-4mol,根據(jù)(1)的離子方程式,得出:n(MnO4-)=2×2×10-410mol=4×10-5mol,在2min末,n(MnO4-)=30×10-3L×0.01mol·L-1-4×10-5mol=2.6×10-4mol,從而可得c(MnO4(4)本實(shí)驗(yàn)還可通過(guò)測(cè)定KMnO4完全褪色所需的時(shí)間或產(chǎn)生相同體積氣體所需要的時(shí)間;(5)這段時(shí)間,速率變快的主要原因是①產(chǎn)物中Mn2+或MnSO4是反應(yīng)的催化劑,②反應(yīng)放熱,使混合溶液的溫度升高,加快反應(yīng)速率。【點(diǎn)睛】氧化還原反應(yīng)方程式的書(shū)寫(xiě)是難點(diǎn),一般先寫(xiě)出氧化劑+還原劑→氧化產(chǎn)物+還原產(chǎn)物,利用化合價(jià)升降法進(jìn)行配平,根據(jù)所帶電荷數(shù)和原子守恒確認(rèn)有無(wú)其他微粒參與反應(yīng),注意電解質(zhì)的酸堿性。27、濃度FeCl3溶液是過(guò)氧化氫分解的催化劑,加快反應(yīng)速率⑤無(wú)10℃或30℃⑥10mL5%H2O2溶液0.05mol/(L·min)加快不變加快【解析】分析:(1)根據(jù)實(shí)驗(yàn)①和②的濃度不同分析;(2)由圖可知,③的反應(yīng)速率大,④的反應(yīng)速率最小,以此來(lái)解答;(3)要探究溫度對(duì)反應(yīng)速率的影響,除了溫度以外,其它變量均是相同的;(4)根據(jù)反應(yīng)速率是濃度的變化量與時(shí)間的比值計(jì)算;(5)根據(jù)濃度、壓強(qiáng)等外界條件對(duì)反應(yīng)速率的影響分析解答。詳解:(1)實(shí)驗(yàn)①和②的濃度不同,則該實(shí)驗(yàn)的目的為探究濃度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響;(2)由圖可知,③的反應(yīng)速率大,④的反應(yīng)速率小,結(jié)合實(shí)驗(yàn)方案可知,③中加入了氯化鐵溶液,說(shuō)明氯化鐵起催化劑的作用,因此能夠得出的實(shí)驗(yàn)結(jié)論是FeCl3溶液是過(guò)氧化氫分解的催化劑,加快反應(yīng)速率;(3)由于實(shí)驗(yàn)⑤和⑥是研究溫度相差10℃對(duì)反應(yīng)速率的影響,因此其余變量均是相同的,則對(duì)應(yīng)的內(nèi)容為⑤無(wú)10℃或30℃⑥10mL5%H2O2溶液。(4)反應(yīng)開(kāi)始至2min,生成Z是0.2mol,濃度是0.1mol/L,則Z的平均反應(yīng)速率為0.1mol/L÷2min=0.

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