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文檔簡介
號:DB42ChinesemedicinalmaterialsTextingprocedurefAtractylodeslancea(Thunb.)DC湖北省質量技術監督局發布本標準按照GB/T1.1-2009《標準化工作導則第1部分:標準的結構和編寫》給出的規則起草。中藥材茅蒼術種子種苗質量檢驗規程本標準規定了中藥材茅蒼術的種子種苗分級、種苗質量檢驗和種子質量用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版GB/T3543.2農作物種子檢驗規程扦樣GB/T3543.3農作物種子檢驗規程其干燥根莖入藥,又稱南蒼術(AtractylodisR茅蒼術的有性繁殖體,是由胚珠經過傳粉受精形成的以茅蒼術種子育苗生長1年起挖后健壯而無病蟲害的根莖或2-3年生茅蒼術起挖切制后保指運用科學、先進、標準的方法對種子樣品的質量進行正確分析,判斷質量的優劣,評4種子種苗分級4.1種苗質量分級表注:茅蒼術種苗應為健康塊莖;若局部有病4.2種子質量分級5.1.2抽樣從分選出的種苗中按散裝抽樣法進行抽樣,合并充分混勻成混合樣品,然5.2檢驗用天平稱量供檢樣品,結果精確到0.1g并四舍五入后根據表1按GB/T3543.2農作物種子檢驗規程扦樣執行。同一子批的最大重量2000kg,送檢樣品250g,凈度分析1按GB/T3543.3農作物種子檢驗規程粒,分別稱重(精確至0.01g)并計算變異系數和平均值。若種子的變異系數超過4.0,則數取8個重復。計算8個或8個以上的每個重復的平均重量,再換算成國家種子質量標準水a)打開恒溫烘箱使之預熱至120℃。烘干干凈鋁盒,迅b)迅速稱量需檢測的樣品,每樣品3個重復,每重復4g~5g。稱c)打開烘箱,快速放入箱內上層。保證鋁盒水平分布e)2h后取出,迅速放入干燥器中冷卻至室溫,約30茅蒼術種子發芽率測定須隨機數取試驗樣品3次重復,每個重復100粒,采發芽床,將數取的種子均勻地排在濕潤的發芽床上,經常檢查溫度、水分和通氣狀22±1℃和6080%飽和含水量條件。統計第2天~10天的發芽種子數,計算發芽率。b)帶有輕微缺陷的幼苗:幼苗的主要構造出現某種輕微缺陷,如,兩損或壞死,或莖有輕度的裂痕等,但在其他方面仍能比較良好而均衡發展的完整a)損傷的幼苗:幼苗的任何主要構造殘缺不全,或4),c)腐爛幼苗:由初生感染(交鏈孢屬、鐮孢屬、根霉茅蒼術種子生活力測定須從凈種子中隨機數取l00粒種子作為一個重復,共將種子達到充分浸濕后置于染色盤中,再加入濃度為1.0%四唑溶液完全淹沒種子,移至40℃的黑暗控溫設備內進行染色,充分染色3h后清水沖洗。鑒定前需沿種子胚中軸縱切,之后按照鑒定要求進行鑒定和記錄(結果保留為最近似的整數)。若重復間最大容許差距超過規定b)子葉遠胚根一端≤1/3不染色,其余部分完將融化的瓊脂倒入培養皿內,種子均勻排列其上,密閉保持30℃條件培養,待幼苗頂到按表2標準
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