年白芍行業(yè)技術(shù)分析：白芍為中藥現(xiàn)代化發(fā)展奠定基礎(chǔ)慢性萎縮性胃炎作為胃癌前病變，嚴(yán)峻威逼人類健康，現(xiàn)代醫(yī)學(xué)在其治療藥物上缺乏公認(rèn)有效的方案，而中醫(yī)藥在該疾病治療方面呈現(xiàn)出獨(dú)特優(yōu)勢(shì)與潛力。近年來(lái)，網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)和分子對(duì)接技術(shù)的進(jìn)展，為深化探究中藥治療疾病的作用機(jī)制供應(yīng)了新途徑，諸多討論借助這些技術(shù)挖掘中藥活性成分和作用靶點(diǎn)，為中藥現(xiàn)代化進(jìn)展奠定基礎(chǔ)。在此背景下，對(duì)柴胡-白芍治療慢性萎縮性胃炎作用機(jī)制的討論，有助于進(jìn)一步明確中藥藥對(duì)的治療原理，推動(dòng)中醫(yī)藥在該疾病治療領(lǐng)域的進(jìn)展。

一、篩選白芍與柴胡活性成分及靶點(diǎn)，明確藥對(duì)基礎(chǔ)信息

《2025-2030年全球及中國(guó)白芍行業(yè)市場(chǎng)現(xiàn)狀調(diào)研及進(jìn)展前景分析報(bào)告》指出，在討論柴胡-白芍治療慢性萎縮性胃炎的過(guò)程中，首要步驟是借助TCMSP數(shù)據(jù)庫(kù)篩選藥物活性成分及靶點(diǎn)。以“柴胡”“白芍”為關(guān)鍵詞，依據(jù)口服生物利用度(OB)≥30%和類藥性(DL)≥0.18的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢索，最終篩選出柴胡的活性成分12個(gè)、白芍的活性成分8個(gè)，去重后共得到柴胡-白芍藥對(duì)的活性成分19個(gè)。同時(shí)，獲得柴胡的作用靶點(diǎn)320個(gè)，白芍行業(yè)的作用靶點(diǎn)115個(gè)，去除重復(fù)靶點(diǎn)后，確定柴胡-白芍藥物作用靶點(diǎn)共190個(gè)。通過(guò)STRING數(shù)據(jù)庫(kù)和Uniprot數(shù)據(jù)庫(kù)對(duì)藥物靶點(diǎn)的基因名進(jìn)行校正，確保數(shù)據(jù)的精確?????性，這些活性成分和作用靶點(diǎn)為后續(xù)討論藥對(duì)治療慢性萎縮性胃炎的機(jī)制供應(yīng)了基礎(chǔ)信息。

二、獵取慢性萎縮性胃炎疾病靶點(diǎn)與交集靶點(diǎn)，鎖定潛在作用靶點(diǎn)

為了找到柴胡-白芍藥對(duì)與慢性萎縮性胃炎之間的關(guān)聯(lián)靶點(diǎn)，討論人員在GeneCards數(shù)據(jù)庫(kù)、TTD數(shù)據(jù)庫(kù)和OMIM數(shù)據(jù)庫(kù)中，設(shè)置關(guān)鍵詞為“chronicatrophicgastritis”，物種限定為“Homosapiens”，篩選并去除重復(fù)靶點(diǎn)后，得到慢性萎縮性胃炎疾病靶點(diǎn)972個(gè)。將柴胡-白芍的藥物作用靶點(diǎn)與疾病靶點(diǎn)取交集，借助Venny2.1.0在線平臺(tái)獲得二者的交集靶點(diǎn)87個(gè)。這些交集靶點(diǎn)是柴胡-白芍藥對(duì)可能作用于慢性萎縮性胃炎的潛在靶點(diǎn)，為后續(xù)深化討論藥對(duì)的作用機(jī)制指明白方向。

三、構(gòu)建中藥-活性成分-交集靶點(diǎn)網(wǎng)絡(luò)，篩選白芍相關(guān)主要活性成分

將中藥、活性成分和交集靶點(diǎn)等信息導(dǎo)入Cytoscape3.9.1平臺(tái)，構(gòu)建中藥-活性成分-交集靶點(diǎn)網(wǎng)絡(luò)圖。經(jīng)過(guò)網(wǎng)絡(luò)拓?fù)鋵W(xué)分析，該網(wǎng)絡(luò)圖共有107個(gè)節(jié)點(diǎn)和211條邊。通過(guò)對(duì)網(wǎng)絡(luò)圖的分析，依據(jù)度值大小篩選出主要活性成分，其中度值排名前五的活性成分是槲皮素、山柰酚、異鼠李素、β-谷甾醇、豆甾醇。這表明白芍中的部分活性成分在柴胡-白芍藥對(duì)治療慢性萎縮性胃炎中可能發(fā)揮著關(guān)鍵作用，這些主要活性成分將成為后續(xù)討論的重點(diǎn)對(duì)象。

四、構(gòu)建PPI網(wǎng)絡(luò)，確定白芍相關(guān)核心靶點(diǎn)

運(yùn)用STRING數(shù)據(jù)庫(kù)對(duì)87個(gè)交集靶點(diǎn)進(jìn)行蛋白交互分析，在Cytoscape3.9.1平臺(tái)中構(gòu)建PPI網(wǎng)絡(luò)圖，該網(wǎng)絡(luò)圖由872個(gè)節(jié)點(diǎn)和1900條邊交互組成。借助拓?fù)浞治霁C取網(wǎng)絡(luò)圖相關(guān)數(shù)據(jù)，依據(jù)度值大小篩選出核心靶點(diǎn)，其中排名前五的AKT1、JUN、TNF、CASP3和IL-6是柴胡-白芍治療慢性萎縮性胃炎的核心靶點(diǎn)。這些核心靶點(diǎn)在細(xì)胞的生長(zhǎng)、增殖、代謝、免疫反應(yīng)以及凋亡等多種生理過(guò)程中發(fā)揮著重要作用，白芍與柴胡可能通過(guò)作用于這些核心靶點(diǎn)來(lái)實(shí)現(xiàn)對(duì)慢性萎縮性胃炎的治療。

五、進(jìn)行GO功能與KEGG通路富集分析，解析白芍作用機(jī)制

借助David數(shù)據(jù)庫(kù)對(duì)交集靶點(diǎn)進(jìn)行GO功能和KEGG通路富集分析。GO功能富集分析結(jié)果顯示，柴胡-白芍藥對(duì)治療慢性萎縮性胃炎相關(guān)靶點(diǎn)共涉及718個(gè)條目，其中生物過(guò)程(BP)共富集到557個(gè)條目，主要涉及基因表達(dá)的正向調(diào)控、凋亡過(guò)程的負(fù)向調(diào)控、對(duì)外源性刺激的反應(yīng)、對(duì)脂多糖的反應(yīng)等;細(xì)胞組分(CC)共富集到61個(gè)條目，主要涉及細(xì)胞外空間、胞液、含蛋白復(fù)合物、細(xì)胞漿等;分子功能(MF)共富集到100個(gè)條目，主要涉及酶結(jié)合、相同的蛋白質(zhì)結(jié)合、蛋白質(zhì)結(jié)合、泛素蛋白連接酶結(jié)合等。KEGG通路富集分析共富集到158個(gè)條目，主要涉及癌癥通路、IL-17信號(hào)通路、TNF信號(hào)通路等。這些結(jié)果表明白芍與柴胡組成的藥對(duì)在治療慢性萎縮性胃炎過(guò)程中，通過(guò)參加多種生物過(guò)程、作用于不同的細(xì)胞組分和分子功能，以及調(diào)控多條信號(hào)通路來(lái)發(fā)揮作用。

六、分子對(duì)接驗(yàn)證，明確白芍活性成分與核心靶點(diǎn)結(jié)合活性

通過(guò)PubChem數(shù)據(jù)庫(kù)獵取主要活性成分的2D結(jié)構(gòu)，運(yùn)用Chem3D19.0軟件將其轉(zhuǎn)換為3D結(jié)構(gòu)，并調(diào)整至最低能量狀態(tài)。在RCSBPDB數(shù)據(jù)庫(kù)中檢索、下載核心靶點(diǎn)的晶體結(jié)構(gòu)，運(yùn)用PyMol3.2軟件去除水分子和殘基配體，在AutoDockTools-1.5.7軟件進(jìn)行分子對(duì)接。結(jié)果顯示，主要活性成分與核心靶點(diǎn)具有較好的結(jié)合活性，其中槲皮素、山柰酚、異鼠李素與AKT1、CASP3的結(jié)合能均-7.0kcal/mol，說(shuō)明它們的結(jié)合活性較強(qiáng)。這進(jìn)一步證明了白芍中的活性成分能夠與核心靶點(diǎn)穩(wěn)定結(jié)合，從而發(fā)揮治療慢性萎縮性胃炎的作用。

綜上所述，本討論運(yùn)用網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)和分子對(duì)接技術(shù)，深化探究了柴胡-白芍藥對(duì)治療慢性萎縮性胃炎的作用機(jī)制。討論發(fā)覺(jué)，柴胡-白芍藥對(duì)可能通過(guò)槲皮素、山柰酚、異鼠李素、β-谷甾醇、豆甾醇等主要活性成分，作用于AKT1、JUN、TNF、CASP3、IL-6等核心靶點(diǎn)，通過(guò)調(diào)控IL-17、TNF信號(hào)通路發(fā)揮免疫作用，進(jìn)而修復(fù)胃黏膜防備因子，達(dá)到治療慢性萎縮性胃炎的目的。該討論為白芍行業(yè)在慢性萎縮性胃炎治療中的應(yīng)用供應(yīng)了理論依據(jù)，也為后續(xù)開(kāi)發(fā)基于柴胡-白芍的治療藥物奠定了基礎(chǔ)，同時(shí)有助于推動(dòng)中醫(yī)藥在慢性萎縮性胃炎治療領(lǐng)域的進(jìn)一步進(jìn)展。

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