A-Level化學（A2）2024-2025年有機合成化學期中考試試卷一、有機物的命名與結構要求：根據所給有機物的名稱，寫出其結構簡式；根據所給有機物的結構簡式，寫出其名稱。1.寫出下列有機物的結構簡式：（1）2-甲基丁烷（2）2,2-二甲基丙烷（3）2-甲基-2-丁烯（4）2-甲基-1-丁醇2.寫出下列有機物的名稱：（1）CH3CH2CH2CH2CH3（2）CH3CH(CH3)CH2CH3（3）CH2=CH-CH2-CH3（4）CH3CH2CH2CH2OH二、有機反應類型與機理要求：判斷下列反應類型，并寫出反應機理。1.判斷下列反應類型：（1）CH4+Cl2→CH3Cl+HCl（2）CH2=CH2+H2→CH3CH3（3）CH3CH2OH+HBr→CH3CH2Br+H2O（4）CH3COOH+NaOH→CH3COONa+H2O2.寫出下列反應的機理：（1）CH3CH2OH+HCl→CH3CH2Cl+H2O（2）CH2=CH2+H2O→CH3CH2OH（3）CH3COOH+CH3OH→CH3COOCH3+H2O（4）CH3COOH+NaOH→CH3COONa+H2O三、有機物的性質與應用要求：根據所給有機物的性質，判斷其應用。1.判斷下列有機物的性質：（1）苯（C6H6）的密度大于水，不溶于水。（2）乙醇（C2H5OH）具有可燃性，可作燃料。（3）乙醛（CH3CHO）具有還原性，可用于檢測還原糖。（4）乙酸（CH3COOH）具有酸性，可用于制備醋酸纖維。2.根據所給有機物的性質，判斷其應用：（1）甲苯（C7H8）可用于生產苯甲酸。（2）丙烯（C3H6）可用于生產聚丙烯。（3）苯酚（C6H5OH）可用于制備苯酚鈉。（4）己烯（C6H12）可用于生產己內酰胺。四、有機合成路線的設計要求：根據所給的反應物和目標產物，設計合理的有機合成路線，并寫出每步反應的化學方程式。1.設計由甲烷（CH4）合成乙酸（CH3COOH）的有機合成路線，并寫出每步反應的化學方程式。2.設計由苯（C6H6）合成苯甲酸（C6H5COOH）的有機合成路線，并寫出每步反應的化學方程式。3.設計由丙烯（C3H6）合成聚丙烯（[C3H6]n）的有機合成路線，并寫出每步反應的化學方程式。五、有機化合物的分離與提純要求：根據所給混合物的性質，選擇合適的分離和提純方法，并簡要說明理由。1.從含有苯、甲苯和苯酚的混合物中分離出苯酚，選擇合適的分離方法，并說明理由。2.從含有乙醇和水的混合物中分離出乙醇，選擇合適的分離方法，并說明理由。3.從含有己烷和苯的混合物中分離出己烷，選擇合適的分離方法，并說明理由。六、有機化學實驗操作要求：根據所給實驗步驟，判斷操作的正確性，并說明理由。1.實驗步驟：在制備乙酸乙酯的實驗中，將乙醇和乙酸混合后加入濃硫酸，加熱至回流。判斷操作的正確性，并說明理由。2.實驗步驟：在制備氯苯的實驗中，將苯和氯氣混合后加入鐵粉，加熱至回流。判斷操作的正確性，并說明理由。3.實驗步驟：在制備甲烷的實驗中，將無水醋酸鈉和堿石灰混合后加熱。判斷操作的正確性，并說明理由。本次試卷答案如下：一、有機物的命名與結構1.寫出下列有機物的結構簡式：（1）2-甲基丁烷：CH3-CH(CH3)-CH2-CH3（2）2,2-二甲基丙烷：CH3-C(CH3)2-CH3（3）2-甲基-2-丁烯：CH3-C(CH3)=CH-CH3（4）2-甲基-1-丁醇：CH3-CH2-CH(CH3)-CH2OH2.寫出下列有機物的名稱：（1）CH3CH2CH2CH2CH3：正戊烷（2）CH3CH(CH3)CH2CH3：2-甲基丁烷（3）CH2=CH-CH2-CH3：1-丁烯（4）CH3CH2CH2CH2OH：1-丁醇解析思路：根據IUPAC命名規則，先確定主鏈，然后根據取代基的位置和種類進行命名。二、有機反應類型與機理1.判斷下列反應類型：（1）CH4+Cl2→CH3Cl+HCl：自由基取代反應（2）CH2=CH2+H2→CH3CH3：加成反應（3）CH3CH2OH+HBr→CH3CH2Br+H2O：取代反應（4）CH3COOH+NaOH→CH3COONa+H2O：中和反應2.寫出下列反應的機理：（1）CH3CH2OH+HCl→CH3CH2Cl+H2O：酸催化下的醇的氯化反應，機理為質子轉移和離去基團取代。（2）CH2=CH2+H2O→CH3CH2OH：水合反應，機理為親電加成。（3）CH3COOH+CH3OH→CH3COOCH3+H2O：酯化反應，機理為酸催化下的醇和羧酸的酯化。（4）CH3COOH+NaOH→CH3COONa+H2O：酸堿中和反應，機理為質子轉移。解析思路：根據反應物和產物確定反應類型，然后根據有機反應機理的知識進行分析。三、有機物的性質與應用1.判斷下列有機物的性質：（1）苯（C6H6）的密度大于水，不溶于水：錯誤，苯的密度小于水，不溶于水。（2）乙醇（C2H5OH）具有可燃性，可作燃料：正確。（3）乙醛（CH3CHO）具有還原性，可用于檢測還原糖：正確。（4）乙酸（CH3COOH）具有酸性，可用于制備醋酸纖維：正確。2.根據所給有機物的性質，判斷其應用：（1）甲苯（C7H8）可用于生產苯甲酸：正確。（2）丙烯（C3H6）可用于生產聚丙烯：正確。（3）苯酚（C6H5OH）可用于制備苯酚鈉：正確。（4）己烯（C6H12）可用于生產己內酰胺：正確。解析思路：根據有機物的物理和化學性質判斷其應用。四、有機合成路線的設計1.設計由甲烷（CH4）合成乙酸（CH3COOH）的有機合成路線，并寫出每步反應的化學方程式：CH4+2Cl2→CH2Cl2+2HClCH2Cl2+2NaOH→CHCl3+2NaCl+H2OCHCl3+3Cl2→CCl4+3HClCCl4+2CO→2CO2+C2Cl4C2Cl4+4H2→C2H4+4HClC2H4+2O2→2CO2+2H2OC2H4+2CO→2CH3COOH2.設計由苯（C6H6）合成苯甲酸（C6H5COOH）的有機合成路線，并寫出每步反應的化學方程式：C6H6+Cl2→C6H5Cl+HClC6H5Cl+NaOH→C6H5ONa+NaCl+H2OC6H5ONa+COCl2→C6H5COCl+NaClC6H5COCl+2H2O→C6H5COOH+2HCl3.設計由丙烯（C3H6）合成聚丙烯（[C3H6]n）的有機合成路線，并寫出每步反應的化學方程式：nC3H6→([C3H6]n)+nH2解析思路：根據有機合成的原理，選擇合適的反應步驟和中間體，設計合成路線。五、有機化合物的分離與提純1.從含有苯、甲苯和苯酚的混合物中分離出苯酚，選擇合適的分離方法，并說明理由：選擇萃取法，因為苯酚在水中的溶解度較低，而在有機溶劑中的溶解度較高，可以通過加入有機溶劑進行萃取。2.從含有乙醇和水的混合物中分離出乙醇，選擇合適的分離方法，并說明理由：選擇蒸餾法，因為乙醇和水的沸點不同，可以通過加熱蒸餾分離。3.從含有己烷和苯的混合物中分離出己烷，選擇合適的分離方法，并說明理由：選擇蒸餾法，因為己烷和苯的沸點不同，可以通過加熱蒸餾分離。解析思路：根據混合物的性質選擇合適的分離方法，如萃取、蒸餾等。六、有機化學實驗操作1.實驗步驟：在制備乙酸乙酯的實驗中，將乙醇和乙酸混合后加入濃硫酸，加熱至回流。判斷操作的正確性，并說明理由：正確，濃硫酸作為催化劑和脫水劑，加熱至回