自覺遵守考場紀律如考試作弊此答卷無效密自覺遵守考場紀律如考試作弊此答卷無效密封線第1頁，共3頁浙江經濟職業技術學院《生物制藥綜合實驗》

2023-2024學年第一學期期末試卷院(系)_______班級_______學號_______姓名_______題號一二三四總分得分一、單選題（本大題共20個小題，每小題1分，共20分．在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的．）1、在中藥藥學的質量評價中，中藥材的產地、采收時間和加工方法都會影響其質量。對于一種道地藥材，以下哪個因素更能決定其品質和藥效的優劣？（）A.產地的生態環境B.采收的季節和時辰C.加工過程中的干燥方法D.以上因素同等重要2、在藥物的質量控制中，雜質的檢測和限量控制是確保藥物安全性和有效性的重要措施。對于一種化學合成藥物，以下哪種雜質分析方法更能靈敏地檢測出微量的潛在有害雜質？（）A.薄層色譜法B.氣相色譜-質譜聯用法C.高效液相色譜-二極管陣列檢測法D.紅外光譜法3、藥物的代謝過程對于藥物的療效和毒性有著重要影響。以下哪個器官是藥物代謝的主要場所？（）A.肝臟B.腎臟C.心臟D.肺臟4、關于藥學中的抗菌藥物的合理應用，對于根據病原菌種類、藥敏試驗結果和患者病情選擇抗菌藥物，以及預防抗菌藥物濫用的措施，以下表述不準確的是（）A.藥敏試驗是選藥的重要依據B.聯合用藥總是優于單一用藥C.加強監管可減少抗菌藥物濫用D.遵循用藥原則可提高療效并減少耐藥5、關于藥學中的免疫調節藥物，對于免疫抑制劑、免疫增強劑等的作用機制、臨床應用和副作用，以下表述錯誤的是（）A.免疫抑制劑用于治療自身免疫性疾病B.免疫增強劑能提高機體免疫力C.這些藥物沒有副作用D.用藥時需嚴格掌握適應證和劑量6、藥物的副作用通常是在治療劑量下出現的與治療目的無關的反應。對于一種降壓藥，患者在用藥后出現干咳，這種副作用可能與藥物影響以下哪個生理過程有關？（）A.血管擴張B.腎素-血管緊張素系統C.緩激肽系統D.交感神經系統7、在藥物化學領域，對于一種新型抗癌藥物的研發，以下哪種化學結構的設計能夠提高藥物的選擇性和生物利用度，同時降低副作用？（）A.含氮雜環化合物B.羧酸類化合物C.芳香族化合物D.甾體類化合物8、在藥劑學的范疇內，關于藥物劑型的選擇和制劑設計的考慮因素，以下哪種表述是恰當的？（）A.藥物劑型的選擇只需要考慮藥物的穩定性，其他因素如患者的依從性、藥物的釋放特性等都不重要B.制劑設計時要綜合考慮藥物的性質、治療需求、給藥途徑以及生產工藝的可行性等多方面因素，以確保藥物的有效性、安全性和質量可控性C.新型藥物劑型的開發沒有必要，傳統劑型已經能夠滿足所有的治療需求D.藥物劑型和制劑設計對藥物的療效影響不大，主要是為了美觀和方便使用9、在藥物的作用機制研究中，離子通道作為靶點受到廣泛關注。以下關于離子通道調節劑的作用，不準確的是？（）A.改變離子通道的通透性B.影響細胞膜電位C.對所有離子通道的作用相同D.可用于治療心律失常等疾病10、關于藥學中的生物技術藥物，對于單克隆抗體、疫苗等生物技術藥物的研發、生產和質量控制，以下說法不正確的是（）A.研發過程復雜且周期長B.生產工藝要求高C.質量控制主要關注生物活性D.生物技術藥物沒有副作用11、在藥代動力學的模型中，一室模型和二室模型是常見的兩種類型。對于一種藥物，若其在體內的分布和消除過程符合二室模型，以下關于其特點的描述，哪一項不正確？（）A.藥物首先快速分布到中央室，然后再緩慢分布到周邊室B.血藥濃度-時間曲線在初期下降較快，后期下降較慢C.計算藥物的參數相對簡單，準確性較高D.適用于大多數藥物在體內的動態過程12、在微生物與生化藥學的疫苗研發中，新型疫苗的設計思路不斷涌現。對于一種基于基因工程技術的重組疫苗，以下關于其優點的描述，哪一項是不準確的？（）A.安全性高B.免疫原性強C.易于大規模生產D.可以針對多種病原體13、在藥物制劑的質量評價中，溶出度是一個關鍵指標。對于一種口服固體制劑，溶出度不合格可能會導致以下哪種情況？（）A.生物利用度降低B.藥物穩定性下降C.副作用增加D.以上都不是14、關于生物制藥學中的基因工程藥物，對于利用基因重組技術生產的胰島素、生長激素等藥物，以下關于其生產流程和質量控制的敘述，錯誤的是（）A.需經過基因克隆、表達載體構建等步驟B.質量控制只關注藥物的純度C.對生產環境和設備有嚴格要求D.產品需進行生物活性和安全性檢測15、在藥學的實驗研究中，實驗設計的合理性至關重要。若要比較兩種不同劑型的同一種藥物在體內的藥代動力學參數，以下哪種實驗設計方案最為科學？（）A.健康志愿者隨機分組，分別服用兩種劑型，單次給藥B.患者隨機分組，分別服用兩種劑型，多次給藥C.動物實驗，不同組分別給予兩種劑型，單次給藥D.動物實驗，不同組分別給予兩種劑型，多次給藥16、在生物制藥的過程中，細胞培養技術是關鍵環節之一。對于一個哺乳動物細胞培養體系，若要提高細胞的生長密度和產物產量，以下哪種措施可能效果不明顯？（）A.增加培養基中的營養成分濃度B.提高培養溫度C.優化培養過程中的溶氧控制D.定期更換新鮮培養基17、在藥物制劑新技術的發展中，關于納米制劑和脂質體技術的特點和應用前景，以下哪種描述是正確的？（）A.納米制劑和脂質體技術只是概念炒作，實際應用價值不大B.納米制劑具有高載藥量、長循環、靶向性等優點，脂質體技術能夠提高藥物的穩定性和生物利用度，兩者在腫瘤治療、基因治療等領域具有廣闊的應用前景C.納米制劑和脂質體技術的制備工藝復雜，成本高昂，難以大規模生產和應用D.新型藥物制劑技術的發展已經停滯，納米制劑和脂質體技術不會有新的突破18、藥物的作用機制可以分為不同的類型。以下哪種作用機制是通過調節細胞信號轉導來發揮作用？（）A.受體激動劑B.酶抑制劑C.離子通道阻滯劑D.信號轉導調節劑19、在藥代動力學的房室模型中，關于單室模型和多室模型的假設、參數及應用，以下解釋不準確的是（）A.單室模型假設體內藥物分布均勻B.多室模型更符合實際情況C.房室模型參數可用于預測藥物濃度D.選擇房室模型不影響藥代動力學分析結果20、藥物的劑型設計需要考慮藥物的釋放速度和作用時間。以下哪種藥物劑型可以實現藥物的控釋作用？（）A.滲透泵制劑B.骨架片C.腸溶膠囊D.緩釋微丸二、多選題（本大題共15小題，每小題2分，共30分．有多個選項是符合題目要求的．）1、對于藥物的作用靶點，以下正確的有：A.受體B.酶C.離子通道D.核酸2、對于中藥的鑒定方法，以下描述正確的是（）A.來源鑒定是確定中藥的原植物或原動物B.性狀鑒定主要觀察中藥的形狀、大小、顏色等C.理化鑒定是最常用的鑒定方法D.顯微鑒定適用于粉末狀中藥的鑒定3、關于中藥的有效成分提取，以下方法可行的是：A.水煎煮法B.醇提法C.超臨界流體萃取法D.微波輔助提取法4、呼吸系統疾病的治療藥物包括平喘藥、鎮咳藥和祛痰藥等，以下關于呼吸系統藥物的描述，正確的是：A.沙丁胺醇是一種β?受體激動劑，通過舒張支氣管平滑肌緩解哮喘癥狀B.可待因是一種中樞性鎮咳藥，適用于劇烈干咳，但有成癮性C.氨溴索是一種祛痰藥，能促進痰液的排出D.茶堿類藥物通過松弛支氣管平滑肌，用于治療支氣管哮喘和慢性阻塞性肺疾病5、有關藥物不良反應的敘述，以下正確的是（）A.副作用是治療劑量下出現的與治療目的無關的反應B.變態反應與藥物劑量無關C.毒性反應一般是可以預知的D.后遺效應是停藥后血藥濃度降至閾濃度以下時殘存的藥理效應6、藥物的劑型對于藥物的吸收、分布、代謝和排泄有著重要影響，以下關于藥物劑型的描述，正確的是：A.片劑服用方便，劑量準確，但生物利用度可能較其他劑型低B.膠囊劑能掩蓋藥物的不良氣味，提高藥物的穩定性C.注射劑起效迅速，但使用不當可能引起不良反應D.氣霧劑可直接作用于呼吸道，發揮局部治療作用或全身治療作用7、藥物的不良反應監測對于保障患者用藥安全至關重要。以下關于藥物不良反應監測方法和意義的描述，正確的是（）A.包括自愿報告系統和醫院集中監測B.及時發現新的不良反應C.為藥物的再評價提供依據D.促進合理用藥8、在藥物研發過程中，需要進行一系列的臨床試驗，以下關于藥物臨床試驗的描述，正確的是：A.Ⅰ期臨床試驗主要觀察藥物的安全性和耐受性，在健康志愿者中進行B.Ⅱ期臨床試驗初步評價藥物的療效，在患者中進行C.Ⅲ期臨床試驗進一步驗證藥物的療效和安全性，樣本量較大D.Ⅳ期臨床試驗在藥物上市后進行，重點考察藥物的長期療效和不良反應9、下列哪些藥物屬于抗心律失常藥？（）。A.利多卡因；B.普萘洛爾；C.胺碘酮；D.維拉帕米。10、呼吸系統疾病中的慢性阻塞性肺疾病（COPD）治療藥物多樣，以下關于COPD治療藥物的描述，正確的是：A.沙丁胺醇和異丙托溴銨等支氣管擴張劑可以緩解COPD患者的呼吸困難癥狀B.糖皮質激素可以減輕COPD患者的氣道炎癥C.茶堿類藥物通過松弛氣道平滑肌，改善COPD患者的通氣功能D.祛痰藥有助于COPD患者排出痰液，減少肺部感染的機會11、對于糖尿病足患者，下列哪些治療方法是有效的？（）。A.控制血糖；B.抗感染治療；C.局部清創換藥；D.血管重建手術。12、在治療心絞痛的藥物中，以下屬于硝酸酯類的是：A.硝酸甘油B.單硝酸異山梨酯C.硝苯地平D.維拉帕米13、對于藥物的制劑穩定性，以下哪些因素會產生影響：A.pH值B.溶劑C.離子強度D.表面活性劑14、在藥物的生物等效性評價中，以下哪些統計方法可能會被用到：A.方差分析B.雙單側t檢驗C.等效性檢驗D.相關性分析15、對于癲癇持續狀態患者，下列哪些藥物可以用于治療？（）。A.地西泮；B.苯妥英鈉；C.丙戊酸鈉；D.咪達唑侖。三、簡答題（本大題共6個小題，共30分)1、（本題5分）藥物的雜質研究是藥品質量控制的關鍵環節之一，解釋雜質的來源、分類和控制方法，以及雜質限度的制定依據。2、（本題5分）闡述藥物相互作用的類型、發生機制及臨床意義，探討如何在藥物治療過程中預測和避免藥物相互作用的不良影響。3、（本題5分）在藥物研發中，高通量篩選技術大大提高了研發效率，請闡述高通量篩選的基本原理、技術流程以及在新藥發現中的應用。4、（本題5分）針對精神活性物質，如酒精、毒品等，分析其對神經系統的作用機制、成癮性和戒斷癥狀，以及相應的治