第②局部式。在集中式里，全空氣空調凈化系統的基本流程如圖所示：圖6.4集中式空調凈化系統粗效過濾器；2、濕溫度處理室；3、風機；4、中效過濾器；5、亞高效過濾器；6、排風凈化空調系統可分為集中式凈化空調系統和分散式凈化空調系統。車間潔凈室凈化空調系統中，循環風運行是關鍵，系統新風量補償保持壓差，還要工作人員每人每時所需的新風量，一般在40m3以上。③凈化方案本車間采用全局凈化與局部凈化組合方式使用，因為針對不同潔凈度要求的區域需要進行分區分標準凈化處理。潔凈區域較大的需要送風量大的空調系統，不生產的時候需要切換耗能較少的模式。1）全室凈化全室凈化主要是以集中式凈化空調系統，一般適用于工藝設備比較大、數量比較多，且潔凈室內要求一樣潔凈度的場所。（2）局部凈化局部凈化主要是以凈化空調器，在一定的空調環境中造成局部區域具有一定潔凈度級別環境。6.2.3空氣過濾器空氣過濾的機理空氣過濾的機理一般分為（1）慣性作用；（2）擴散作用；（3）攔截作用；（4）靜電作用等?？諝膺^濾器空氣過濾器是空氣潔凈技術的主要設備。空氣凈化過濾器如果按照效率劃分的話，可以分成四種，即初效過濾器、中效過濾器和高效過濾器，還有亞高效過濾器。它們所起的作用是：粗效過濾器：用以過濾10μm以上大塵粒和異物；中效過濾器：用以濾除1~10μm的懸浮塵粒；亞高效過濾器：用以過濾除去5μm以下的懸浮塵粒；高效過濾器：用以濾除1μm以下的粉塵。6.2.4風量計算從車間平面圖中可以知曉潔凈區的范圍、設備布置、人流物流路線、空調機房等確切位置，以及潔凈區的面積大小。潔凈室送風量的計算公式可以表示為：式中V——潔凈室的容積，m3；n——換氣次數，次/h。送風量、回風量和新風量的關系式：30萬級潔凈區的總容積大小為2038.5m3：送風量：G送=2038.5×15=30577.5m3/h設定新風量為送風量的30%，則新風量為：G新=30577.5×30%=9173.25m3/h回風量約為G回=30577.5-9173.25=21404.25m3/h新風量要盡可能滿足潔凈度要求，ZWS系列空調機組主要技術參數如下：表6.5空調機組技術參數表機組型號ZWS-30ZWS-40ZWS-50ZWS-60ZWS-70ZWS-80ZWS-90額定風量（m3/h)30000400005000060000700008000090000斷面高H(mm）2480295032802800295031203280斷面寬（mm)1930208022703320358038504060因此選擇ZWS-40,這樣就能滿足設計需求。環境保護及污染處理近年來隨著國家對環境污染治理力度的加大，出臺了一系列的有關政策法規，比如“大氣十條”、“水十條”等。隨著工業經濟的發展，環境保護問題日益凸顯它的作用，因為環境是我們人類賴以生存的空間。工業生產所排放的污染物，是環境污染的主要來源。因此，能夠有效的控制或減少污染物的排放，成為企業管理的重要一部分。7.1廢水的處理制藥廢水的來源很多,例如清洗液、廢氣吸收液，排入下水道的污水以及系統的跑、冒、滴、漏的各種液體等。廢水是在生產污染中種類最多的一種。廢水處理技術可以分為（1）物理法（2）化學法（3）物理化學法（4)生物法。制藥廢水中含有懸浮物通常可以使用沉淀、過濾等方法除去；酸堿性廢水一般是回收利用，如果是不容易回收的，就經過中和符合排放標準后再排放；廢水中含無機物的廢水一般是用稀釋法處理；廢水中含有機物的處理一般也是先考慮回收利用，回收后符合標準排放就排放，如果不易回收，就采用焚燒等方法處理。7.2廢氣的處理固體制劑生產車間會常有大量的廢氣產生。制藥廢氣一般可以分為含塵的廢氣，含無機物的廢氣以及含有機物的廢氣。本車間設計到的廢氣主要是含塵的廢氣。膠囊固體制劑中的粉碎、篩分、混合、膠囊填充等操作過程中容易產生粉塵氣體，雖然含量可能不高，但是粉塵會對大氣環境造成極大的污染。除塵方法有很多，常用的有機械除塵、洗滌除塵以及過濾除塵等。機械除塵是利用機械將懸浮物分離出來；洗滌除塵是利用液體洗去懸浮物；過濾除塵是利用過濾的除去懸浮物。由于機械除塵的效率比較高，所以本廠使用機械除塵。機械除塵法，下圖所示的是重力沉降室設備：含塵氣體 凈化氣體 塵粒塵粒圖7.1單層重力沉降室7.3廢渣的處理制藥工業固體廢渣來源很多，一般在制藥過程中產生的主要是固體,半固體或絮狀廢物等,,為了環境的可持續發展，對廢渣進行處理勢在必行,減少污染。對廢渣的處理方法也有很多，一般可以回收和綜合利用的就重新利用，不能回收的就可以用化學法、焚燒法、和填埋法等方法處理掉。7.4噪聲的控制制藥企業的噪聲來源很多，例如電動機、粉碎機、水泵等設備運轉時產生噪音。噪聲也是一種污染，損害人的身心健康，使人的工作效率下降，因此要加以控制?？刂圃肼暤募夹g有很多，一般有吸聲、隔聲、消聲以及減震等方法。參考文獻[1]王志祥著，制藥工程學[M]第二版,化學工業出版社，2010,26—100[2]朱盛山著，藥物制劑工程[M]第二版,化學工業出版社，2009,54—63[3]任曉文著,藥物制劑工藝及設備選型[M],化學工業出版社，2009,173-197[4]劉紅霞著，化學制藥工藝過程及設備[M],化學工業出版社，2009,216-219[5]張洪斌,杜志剛.制藥工程課程設計[M].第一版，北京：化學工業出版社2007,17[6]國家藥典委員會，中華人民共和國藥典2010年版第二部[S]北京:中國醫藥科技出版社,2010.652.[7]沈衛星，錢長生,制藥機械全書[M].國家藥品監督管理局信息中心，中國醫藥工程協會聯合編輯，北京：光明日報出版社.2001[8]國家醫藥管理局，醫藥工業潔凈廠房設計規范[M]，1996.126-228[9]趙臨襄主編,化學制藥工藝學[M]中國醫藥科技出版社2003.01[10]羅明生，高天惠主編,藥劑輔料大全[M].第二版.2006[11]KailaH,AmbasanaM,ThakkarRetal..Astability-indicatingHPLCmethodforassayoflercanidipinehydrochlorideintabletsandfordeterminingcontentuniformity[J].IndianJournalofPharmaceuticalSciences,2010,72[12]KarMousumi,ChoudhuryP.HPLCmethodforestimationofmetforminhydrochlorideinformulatedmicrospheresandtabletdosageform[J].IndianJournalofPharmaceuticalSciences,2009,71.[13]陳平著，制藥工藝學[M].武漢湖北科學技術出版社.2008[14]國家衛生部，藥品生產質量管理規范（2010年修訂）,2011.2[15]馬瑞蘭，金玲，化工制圖[M].上海科學技術文獻出版社，2000.[16]計志忠，化學制藥工藝學[M].北京：中國醫藥科技出版社，1998[17]鄭俊明主編，藥用高分子材料學[M]（第三版）中國醫藥科技出版社2009.1[18]魏煒,虞世放，制藥車間的空調方式，專題研討制冷空調，[J]2004（6）[19]路延魁，空調或凈化系統供應多房間此時新風量的確定，[J]2000（2）[20]繆德驊，現代膠囊及膠囊劑生產廠的凈化要求及其對策，醫藥工程設計，2001謝辭在這幾個月的做畢業設計中，我收獲匪淺。這次畢業設計是我所學專業知識的一次自我總結。通過此次設計，我了解了設計的一般程序，掌握了一定的設計方法，對一些制