藥店藥品進銷管理制度_第1頁
藥店藥品進銷管理制度_第2頁
藥店藥品進銷管理制度_第3頁
藥店藥品進銷管理制度_第4頁
藥店藥品進銷管理制度_第5頁
已閱讀5頁,還剩5頁未讀 繼續免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

藥店藥品進銷管理制度一、總則1.目的本制度旨在規范藥店藥品的進購與銷售管理流程,確保藥品質量安全,保障顧客用藥需求,提高藥店經營效益,維護藥店的正常運營秩序。2.適用范圍本制度適用于本藥店全體員工在藥品采購、驗收、儲存、銷售及售后等環節的工作管理。3.基本原則嚴格遵守國家相關法律法規,如《藥品管理法》、《藥品經營質量管理規范》等,依法經營藥品。確保藥品質量,從合法渠道采購藥品,對采購、銷售的藥品進行嚴格質量把控。注重經營效益,優化進購與銷售流程,合理控制成本,提高資金使用效率。保障顧客權益,提供優質的藥品及專業的藥學服務,確保顧客用藥安全、有效、合理。二、藥品采購管理1.供應商選擇與評估建立合格供應商名錄,對供應商的資質進行嚴格審核,包括營業執照、藥品生產(經營)許可證、GSP認證證書等,確保供應商合法合規經營。定期對供應商進行評估,評估內容包括藥品質量、供應能力、價格水平、售后服務等方面。根據評估結果,調整供應商名錄,淘汰不合格供應商。2.采購計劃制定采購人員應根據藥店的銷售數據、庫存情況及市場需求預測,制定合理的采購計劃。采購計劃應明確藥品的名稱、規格、數量、采購時間等信息。采購計劃需經采購部門負責人審核,確保計劃的合理性和可行性。審核通過后的采購計劃提交至店長審批,店長根據藥店的整體經營情況進行最終審批。3.采購訂單下達采購人員根據審批后的采購計劃,向選定的供應商下達采購訂單。采購訂單應明確藥品的詳細信息、交貨時間、交貨地點、付款方式等條款。在下達采購訂單前,采購人員應與供應商進行溝通,確認訂單內容,確保雙方對訂單條款達成一致。4.采購合同管理對于金額較大或采購周期較長的藥品采購,應簽訂采購合同。采購合同應明確雙方的權利和義務,包括藥品質量標準、數量、價格、交貨時間、驗收方式、付款方式、違約責任等條款。采購合同簽訂后,應妥善保管合同原件,并將合同副本分發給相關部門,如質量管理部門、財務部門等,以便各部門按照合同條款進行管理和監督。5.采購驗收藥品到貨后,采購人員應及時通知質量管理部門進行驗收。質量管理部門應按照相關標準和規定,對藥品的數量、質量、包裝等進行驗收。驗收合格的藥品,質量管理部門應出具驗收合格報告,并在藥品入庫單上簽字確認。驗收不合格的藥品,應及時與供應商聯系,辦理退貨或換貨手續。6.采購付款管理財務部門應根據采購合同和驗收合格報告,及時辦理采購付款手續。付款方式應按照合同約定執行,確保付款的準確性和及時性。在付款前,財務部門應審核采購發票的真實性、合法性和完整性,確保發票與采購合同、驗收報告等相關憑證一致。三、藥品驗收管理1.驗收人員職責質量管理部門應配備專業的驗收人員,負責藥品的驗收工作。驗收人員應具備相應的專業知識和技能,熟悉藥品驗收的標準和流程。驗收人員應嚴格按照驗收標準進行驗收,確保驗收結果的準確性和公正性。對驗收過程中發現的問題,應及時記錄并報告質量管理部門負責人。2.驗收標準藥品驗收應按照國家藥品標準、藥品說明書及相關規定進行。驗收內容包括藥品的外觀、包裝、標簽、說明書、數量、質量等方面。驗收人員應檢查藥品的包裝是否完好無損,標簽和說明書是否符合規定,藥品的外觀是否符合質量要求,數量是否與采購訂單一致等。3.驗收流程藥品到貨后,驗收人員應首先核對送貨憑證與采購訂單是否一致,包括藥品名稱、規格、數量、供應商等信息。對藥品的外觀、包裝等進行初步檢查,如發現有破損、污染等情況,應及時記錄并拍照留存。按照驗收標準對藥品進行逐批驗收,抽取一定數量的樣品進行檢驗,檢驗項目包括藥品的性狀、鑒別、檢查、含量測定等。驗收合格的藥品,驗收人員應在藥品入庫單上簽字確認,并將藥品移交至倉庫管理人員進行入庫儲存。驗收不合格的藥品,應填寫不合格藥品記錄,并及時通知采購人員與供應商聯系,辦理退貨或換貨手續。4.驗收記錄驗收人員應詳細記錄藥品的驗收情況,包括驗收日期、藥品名稱、規格、數量、供應商、驗收結果、驗收人員簽名等信息。驗收記錄應保存至少5年。驗收記錄應真實、完整、準確,不得隨意涂改。如發現記錄有誤,應在原記錄上注明修改原因,并由修改人簽名確認。四、藥品儲存管理1.倉庫布局與設施藥店應設置專門的藥品倉庫,倉庫應具備與經營規模相適應的倉儲條件。倉庫應分為常溫庫、陰涼庫、冷藏庫等不同溫濕度區域,以滿足不同藥品的儲存要求。倉庫內應配備必要的倉儲設施,如貨架、貨柜、溫濕度監測設備、通風設備、防蟲防鼠設備等,確保藥品儲存環境符合要求。2.藥品分類儲存藥品應按照劑型、用途、儲存條件等進行分類儲存。同一藥品的不同規格應分開存放,易串味藥品、中藥材、中藥飲片應分別存放。藥品應按照批號進行堆碼,不同批號的藥品不得混垛,垛間距不小于5厘米,與庫房內墻、頂、溫度調控設備及管道等設施間距不小于30厘米,與地面間距不小于10厘米。3.庫存管理倉庫管理人員應定期對藥品進行盤點,確保賬實相符。盤點周期可根據實際情況確定,一般為每月或每季度進行一次全面盤點。對庫存藥品應進行動態管理,及時掌握藥品的出入庫情況和庫存數量。對于近效期藥品,應設置明顯標識,并采取有效的催銷措施,確保藥品在有效期內銷售。庫存藥品應實行色標管理,合格藥品為綠色,不合格藥品為紅色,待驗藥品為黃色。4.溫濕度管理倉庫應配備溫濕度監測設備,定期對倉庫的溫濕度進行監測和記錄。溫濕度記錄應真實、完整、準確,保存期限不少于5年。根據藥品儲存要求,合理控制倉庫的溫濕度。常溫庫溫度應保持在0℃~30℃之間,陰涼庫溫度不高于20℃,冷藏庫溫度應保持在2℃~8℃之間。相對濕度應保持在35%~75%之間。當倉庫溫濕度超出規定范圍時,應及時采取有效措施進行調控,如通風、除濕、降溫等,確保藥品儲存環境符合要求。5.藥品養護倉庫管理人員應定期對藥品進行養護檢查,檢查內容包括藥品的外觀質量、包裝、儲存條件等方面。對易霉變、易潮解、易揮發等藥品,應增加養護檢查頻次。根據藥品養護檢查結果,對藥品采取相應的養護措施,如對受潮藥品進行干燥處理,對變質藥品及時清理等。建立藥品養護檔案,記錄藥品的養護情況,包括養護日期、藥品名稱、規格、數量、養護結果、養護人員簽名等信息。養護檔案應保存至少5年。五、藥品銷售管理1.銷售流程顧客進入藥店后,銷售人員應熱情接待,了解顧客的用藥需求。銷售人員應根據顧客需求,準確介紹藥品的功能主治、用法用量、注意事項等信息,為顧客提供專業的藥學服務。銷售人員應按照藥品銷售規定,準確開具銷售憑證,銷售憑證應包括藥品名稱、規格、數量、價格、銷售日期、銷售人員簽名等信息。顧客付款后,銷售人員應及時將藥品交付給顧客,并告知顧客藥品的使用方法和注意事項。2.處方藥銷售管理銷售處方藥時,必須憑執業醫師或執業助理醫師開具的處方銷售。銷售人員應認真審核處方的真實性、合法性和有效性,處方內容應包括患者姓名、性別、年齡、藥品名稱、規格、數量、用法用量、診斷等信息。處方審核合格后,銷售人員應在處方上簽字,并留存處方原件。銷售憑證上應注明處方編號。處方藥不得采用開架自選銷售方式,應在專門的柜臺或區域進行銷售。3.非處方藥銷售管理非處方藥可以開架自選銷售,但銷售人員應在顧客選購藥品時給予必要的指導和建議。對于顧客咨詢的非處方藥相關問題,銷售人員應準確解答,不得夸大藥品療效或誤導顧客。4.藥品拆零銷售管理藥店應設置專門的拆零銷售專柜,并配備必要的拆零工具和包裝材料。拆零銷售藥品時,銷售人員應使用清潔、衛生的包裝材料,包裝上應注明藥品名稱、規格、用法用量、有效期等信息。拆零銷售藥品的數量不得超過顧客購買的劑量,并應在銷售憑證上注明拆零銷售字樣。5.銷售記錄與售后服務藥店應建立藥品銷售記錄,銷售記錄應包括藥品名稱、規格、數量、銷售日期、購買單位或個人、銷售人員簽名等信息。銷售記錄應保存至少5年。藥店應建立售后服務制度,對顧客反饋的藥品質量問題或用藥不良反應,應及時進行調查和處理。對有質量問題的藥品,應按照規定及時召回,并做好記錄。六、藥品退貨與換貨管理1.退貨原因藥品退貨原因主要包括藥品質量問題、顧客誤購、藥品近效期等情況。對于因藥品質量問題引起的退貨,質量管理部門應進行調查和分析,確定責任歸屬,并采取相應的改進措施,防止類似問題再次發生。2.退貨流程顧客提出退貨申請后,銷售人員應首先了解退貨原因,并對退貨藥品進行檢查。如退貨藥品符合退貨條件,銷售人員應填寫退貨申請表,注明退貨藥品的名稱、規格、數量、退貨原因等信息。退貨申請表經銷售部門負責人審核后,提交至質量管理部門。質量管理部門對退貨藥品進行質量驗收,如驗收合格,在退貨申請表上簽字確認,并通知倉庫管理人員辦理退貨入庫手續。倉庫管理人員應將退貨藥品按照規定進行存放,并做好退貨記錄。退貨記錄應包括退貨日期、藥品名稱、規格、數量、退貨原因、驗收結果等信息。3.換貨管理對于顧客要求換貨的藥品,銷售人員應按照換貨流程進行處理。首先檢查換貨藥品的質量和包裝,確保符合換貨條件。填寫換貨申請表,注明換貨藥品的名稱、規格、數量、原購買藥品信息及換貨原因等。換貨申請表經銷售部門負責人審核后,提交至倉庫管理人員。倉庫管理人員根據換貨申請表,為顧客辦理換貨手續,將原購買藥品收回,同時交付新的換貨藥品,并做好換貨記錄。換貨記錄應包括換貨日期、藥品名稱、規格、數量、原購買藥品信息、換貨原因等信息。七、人員培訓與考核1.培訓計劃制定人力資源部門應根據藥店的經營需求和員工的崗位要求,制定年度培訓計劃。培訓計劃應包括培訓內容、培訓時間、培訓方式、培訓師資等方面的安排。培訓內容應涵蓋藥品法律法規、藥品專業知識、質量管理知識、銷售技巧、服務規范等方面,以提高員工的業務水平和綜合素質。2.培訓實施按照培訓計劃組織實施培訓活動。培訓方式可采用內部培訓、外部培訓、在線學習、實地考察等多種形式。內部培訓應由藥店內部具有豐富經驗和專業知識的人員擔任培訓講師,外部培訓可邀請行業專家、培訓機構等進行授課。在培訓過程中,應注重培訓效果的評估,通過課堂提問、考試、實際操作等方式,檢驗員工對培訓內容的掌握程度。3.考核評估定期對員工進行考核評估,考核內容包括業務知識、工作技能、工作態度、工作業績等方面。考核方式可采用筆試、口試、實際操作、績效評估等多種形式。考核結果應與員工的薪酬、晉升、獎勵等掛鉤,激勵員工不斷提高自身素質和工作能力。4.培訓記錄與檔案管

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論