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文檔簡介
設置幾項醫藥管理制度總則1.目的為加強公司醫藥管理,規范醫藥采購、儲存、使用等環節,確保員工用藥安全、有效、合理,特制定本制度。2.適用范圍本制度適用于公司內部醫藥管理相關活動,包括公司醫務室藥品管理、員工醫療用藥管理等。3.基本原則依法管理原則:嚴格遵守國家有關醫藥管理的法律法規、政策規定。安全有效原則:確保藥品質量安全,保障員工用藥療效。合理規范原則:規范醫藥管理流程,提高管理效率,合理控制成本。藥品采購管理1.采購計劃制定醫務室負責人根據日常藥品使用情況、庫存狀況以及季節特點等,定期(每月)制定藥品采購計劃。采購計劃應明確藥品名稱、規格、數量、預計采購時間等信息,并提交給公司采購部門。2.供應商選擇與評估采購部門負責篩選合格的藥品供應商,建立供應商檔案。供應商應具備合法的經營資質,包括藥品生產許可證或藥品經營許可證等。定期對供應商進行評估,評估內容包括藥品質量、供應能力、價格水平、售后服務等方面。對于評估不合格的供應商,及時進行更換。3.采購流程采購部門根據醫務室提交的采購計劃,向選定的供應商發送采購訂單。采購訂單應明確藥品的各項要求,確保與采購計劃一致。供應商按照采購訂單要求及時發貨,并提供藥品的質量檢驗報告、發票等相關資料。采購部門在收到藥品及相關資料后,進行驗收核對。如發現藥品質量、數量等問題,及時與供應商溝通解決。藥品儲存管理1.儲存設施與環境公司醫務室應具備符合藥品儲存要求的設施設備,包括藥柜、冷藏柜(如有需要冷藏的藥品)、溫濕度計等。儲存環境應保持清潔、干燥、通風良好,溫度、濕度應符合藥品說明書規定的要求。對于常溫儲存藥品,溫度應控制在10℃30℃之間;對于陰涼儲存藥品,溫度應不超過20℃;對于冷藏儲存藥品,溫度應控制在2℃8℃之間。2.藥品分類存放藥品應按照劑型、用途、儲存條件等進行分類存放。例如,口服藥、外用藥、注射藥應分開存放;處方藥與非處方藥應分區存放。同一類藥品應按照藥品名稱的字母順序或劑型順序排列,便于查找和管理。3.庫存管理醫務室應建立完善的藥品庫存管理制度,定期對藥品進行盤點。盤點周期為每月一次,確保賬物相符。對于近效期藥品(距藥品有效期不足6個月),應進行標識并及時通知采購部門進行處理。如發現藥品有變質、損壞等情況,應及時清理并記錄相關信息。藥品使用管理1.處方管理員工就醫時,醫務室醫生應按照《處方管理辦法》的規定開具處方。處方內容應包括患者姓名、性別、年齡、診斷、藥品名稱、規格、數量、用法用量、醫師簽名等信息。處方應書寫規范、清晰,不得涂改。如有修改,醫師應在修改處簽名并注明修改日期。2.用藥指導醫務室護士在發藥時,應向患者詳細說明藥品的用法用量、注意事項等,確保患者正確用藥。對于特殊藥品(如麻醉藥品、精神藥品等),應嚴格按照相關規定進行發放和使用,并做好記錄。3.不良反應監測醫務室應建立藥品不良反應監測制度,鼓勵員工及時報告藥品不良反應情況。如發現員工使用藥品后出現不良反應,應立即進行處理,并填寫藥品不良反應報告表,上報公司相關部門及當地藥品不良反應監測機構。人員管理1.醫務室人員資質醫務室醫生應具備相應的執業醫師資格證書,并經注冊在本醫療機構執業。醫務室護士應具備護士執業資格證書,并經注冊在本醫療機構執業。2.培訓與考核定期組織醫務室人員參加醫藥知識培訓,培訓內容包括藥品法律法規、藥品專業知識、醫療技術操作規范等。建立醫務室人員考核制度,考核內容包括工作業績、專業技能、服務態度等方面。對于考核不合格的人員,進行相應的培訓或調整崗位。醫療廢物管理1.分類收集醫務室應按照醫療廢物的類別進行分類收集,如感染性廢物、損傷性廢物、藥物性廢物等。醫療廢物應使用專用的包裝袋或容器進行收集,并在包裝袋或容器上標明醫療廢物的類別。2.暫存與處置醫療廢物應在醫務室設置專門的暫存點進行暫存,暫存時間不得超過2天。定期聯系有資質的醫療廢物處置單位,將醫療廢物交由其進行無害化處理,并做好交接記錄。監督與檢查1.內部監督公司定期對醫務室的醫藥管理工作進行內部監督檢查,檢查內容包括藥品采購、儲存、使用、人員管理、醫療廢物管理等方面。對于檢查中發現的問題,及時下達整改通知,要求醫務室限期整改,并對整改情況進行跟蹤復查。2.外部監督積極配合藥品監管部門等相關單位的監督檢查,如實提供有關資料和情況
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